Genel biyoloji. Hile sayfası: kısaca, en önemlisi

Ücretsiz teknik kütüphane

DERS ÖZETİ, KRİBS
Ücretsiz kütüphane / Rehber / Ders notları, kopya kağıtları

Genel biyoloji. Hile sayfası: kısaca, en önemlisi

Ders notları, kopya kağıtları

Rehber / Ders notları, kopya kağıtları

makale yorumları

içindekiler

Hücre teorisinin gelişim tarihi
Hayat. Canlı maddenin özellikleri
Yaşam organizasyonu seviyeleri
hücre bileşimi
protein biyosentezi. Genetik Kod
Prokaryot ve ökaryot hücreler hakkında genel bilgiler
Sitoplazmik zar ve hücre çekirdeğinin işlevleri ve yapısı
Mitokondri ve lizozomların yapısı ve işlevleri
Golgi kompleksi olan endoplazmik retikulumun yapısı ve işlevleri
Hücrenin zar dışı yapılarının yapısı ve işlevleri
Virüsler. yapı ve üreme. bakteriyofajlar
Gametler. Yumurta ve spermin özellikleri, yapısı ve işlevleri
dölleme
üreme. Eşeysiz üreme, rolü ve biçimleri
Eşeyli üreme. Türleri, rolü. Atipik cinsel üreme
Bir hücrenin yaşam döngüsü. Kavram, anlam ve aşamalar
Mitoz. Ana aşamaların özellikleri. Atipik mitoz formları
Mayoz bölünme evreleri ve anlamı
Gametogenez. Konsept, aşamalar
Ontogenez kavramı. Aşamalar. Embriyonik gelişimin aşamaları
G. Mendel yasaları. Miras. Di- ve polihibrit çaprazlar
Alelik xgen etkileşimleri. Hakimiyet, birlikte baskınlık. Interalelik tamamlama. ABO kan gruplarının kalıtımı
alelik olmayan genler Cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımı
değişkenlik. Kavram, Türler. mutasyonlar
Gen bağlantısı ve çapraz geçiş
İnsan kalıtımını incelemek için yöntemler
Biyosfer. Tanım. Bileşenler, noosfer ve sorunları
parazitlik yolları. sınıflandırma
Protozoaya genel bakış. Yapıları ve faaliyetleri
Sarcode sınıfının (rhipopodlar) genel özellikleri. Serbest yaşayan ve parazitik amipler. Önleme
patojenik amip. Yapı, formlar, yaşam döngüsü
Sınıf Flagellatları. Yapı ve yaşam
Trikomonas. Türler, morfolojik özellikler. Teşhis. Önleme
Giardia. Morfoloji. Leishmania'nın yaşam aktivitesi. Formlar. Teşhis. Önleme
Tripanosomlar (Tripanosoma). Çeşit. Yaşam döngüsü. Teşhis. Önleme
Sporoviki sınıfının genel özellikleri
Toksoplazmoz: etken madde, özellikler, gelişim döngüsü, korunma
Malarial Plasmodium: morfoloji, gelişim döngüsü. Teşhis. Önleme
Siliatların yapısına genel bakış. Balantidia. Yapı. Teşhis. Önleme
Yassı solucan türü. Organizasyonun karakteristik özellikleri. Şans eseri sınıfının genel özellikleri
Karaciğer ve kedi parazitleri
şistozomlar
Tapeworms sınıfının genel özellikleri. Boğa tenyası
Cüce domuz tenyası
Ekinokok ve geniş tenya. diphyllobothriasis
Yuvarlak kurtlar. Yapının özellikleri. İnsan yuvarlak kurdu. Yaşam döngüsü. Teşhis. Önleme
Kıl kurdu ve kırbaç kurdu
Trichinella ve kancalı kurt
Gine kurdu. Biyohelmintler
Eklembacaklılar yazın. Çeşitlilik ve morfoloji
Keneler. Uyuz kaşıntı ve akne bezi
Aile Ixodid keneler. Köpek tayga ve diğer keneler
Sınıf Böcekleri. Morfoloji, fizyoloji, sistematik. Kadro Bitleri. Çeşit. Önleme
Pire Timi. Sivrisineklerin gelişim biyolojisinin özellikleri
ekoloji
Zehirli hayvanlar. Araknidler. Omurgalılar

1. Hücre teorisinin gelişim tarihi

Hücre teorisinin yaratılmasının önkoşulları, mikroskobun icadı ve geliştirilmesi ve hücrelerin keşfiydi (1665, R. Hooke - mantar ağacının kabuğunun, mürverin vb. bir bölümünü incelerken). Ünlü mikroskopistlerin çalışmaları: M. Malpighi, N. Grew, A. van Leeuwenhoek - bitki organizmalarının hücrelerini görmeyi mümkün kıldı. A. van Leeuwenhoek suda tek hücreli organizmaları keşfetti. İlk olarak hücre çekirdeği incelendi. R. Brown bir bitki hücresinin çekirdeğini tanımladı. Ya E. Purkine, protoplazma - sıvı jelatinimsi hücresel içerik kavramını tanıttı.

Her hücrenin bir çekirdeği olduğu sonucuna ilk varan Alman botanikçi M. Schleiden oldu. CT'nin kurucusu, 1839'da "Hayvanların ve bitkilerin yapısı ve büyümesindeki yazışmalar üzerine mikroskobik çalışmalar" adlı çalışmayı yayınlayan Alman biyolog T. Schwann (M. Schleiden ile birlikte) olarak kabul edilir. Onun hükümleri:

1) hücre - tüm canlı organizmaların (hem hayvanlar hem de bitkiler) ana yapısal birimi;

2) Mikroskop altında görülebilen herhangi bir oluşumda çekirdek varsa, o zaman hücre olarak kabul edilebilir;

3) Yeni hücrelerin oluşum süreci, bitki ve hayvan hücrelerinin büyümesini, gelişmesini, farklılaşmasını belirler.

Hücre teorisine eklemeler, 1858'de "Hücresel Patoloji" adlı çalışmasını yayınlayan Alman bilim adamı R. Virchow tarafından yapıldı. Kız hücrelerinin ana hücrelerin bölünmesiyle oluştuğunu kanıtladı: her hücre bir hücreden. XIX yüzyılın sonunda. bitki hücrelerinde mitokondri, Golgi kompleksi ve plastidler bulundu. Bölünen hücreler özel boyalarla boyandıktan sonra kromozomlar tespit edildi. CT'nin modern hükümleri

1. Hücre - tüm canlı organizmaların yapısının ve gelişiminin temel birimi, canlıların en küçük yapısal birimidir.

2. Tüm organizmaların hücreleri (hem tek hücreli hem de çok hücreli), kimyasal bileşim, yapı, metabolizmanın temel belirtileri ve hayati aktivite bakımından benzerdir.

3. Hücrelerin çoğalması, bölünmeleri ile gerçekleşir (her yeni hücre, ana hücrenin bölünmesi sırasında oluşur); karmaşık çok hücreli organizmalarda hücreler farklı şekillerdedir ve işlevlerine göre özelleşmişlerdir. Benzer hücreler dokuları oluşturur; dokular, organ sistemlerini oluşturan organlardan oluşur, birbirleriyle yakından bağlantılıdır ve sinir ve hümoral düzenleme mekanizmalarına tabidir (daha yüksek organizmalarda).

Hücre teorisinin önemi

Hücrenin, canlı organizmaların en önemli bileşeni, onların ana morfofizyolojik bileşeni olduğu ortaya çıktı. Hücre, vücutta biyokimyasal ve fizyolojik süreçlerin meydana geldiği yer olan çok hücreli bir organizmanın temelidir. Tüm biyolojik süreçler sonuçta hücresel düzeyde gerçekleşir. Hücresel teori, tüm hücrelerin kimyasal bileşiminin ve yapılarının genel planının benzer olduğu sonucuna varmayı mümkün kıldı, bu da tüm canlı dünyasının filogenetik birliğini doğruladı.

2. Hayat. Canlı maddenin özellikleri

Yaşam, hiyerarşik bir organizasyon, kendini çoğaltma yeteneği, kendini koruma ve kendini düzenleme, metabolizma, ince düzenlenmiş bir enerji akışı ile karakterize edilen makromoleküler bir açık sistemdir.

Canlı yapıların özellikleri:

1) kendini güncelleme. Metabolizmanın temeli, dengeli ve açıkça birbirine bağlı asimilasyon (anabolizma, sentez, yeni maddelerin oluşumu) ve disimilasyon (katabolizma, çürüme) süreçleridir;

2) kendi kendine üreme. Bu bakımdan canlı yapılar önceki nesillerle benzerliklerini kaybetmeden sürekli olarak yeniden üretilmekte ve güncellenmektedir. Nükleik asitler, kalıtsal bilgileri depolama, iletme ve yeniden üretme ve ayrıca protein sentezi yoluyla gerçekleştirme yeteneğine sahiptir. DNA'da depolanan bilgiler, RNA molekülleri yardımıyla bir protein molekülüne aktarılır;

3) kendi kendini düzenleme. Canlı bir organizma yoluyla bir dizi madde, enerji ve bilgi akışına dayanır;

4) sinirlilik. Dışarıdan herhangi bir biyolojik sisteme bilgi aktarımı ile ilişkilidir ve bu sistemin bir dış uyarana tepkisini yansıtır. Sinirlilik sayesinde, canlı organizmalar çevresel koşullara seçici olarak tepki verebilir ve ondan yalnızca varlıkları için gerekli olanı çıkarabilir;

5) homeostazın korunması - vücudun iç ortamının göreceli dinamik sabitliği, sistemin varlığının fiziko-kimyasal parametreleri;

6) yapısal organizasyon - çalışma sırasında keşfedilen canlı sistemin düzeni - biyojeosinoz;

7) adaptasyon - canlı bir organizmanın çevredeki değişen varoluş koşullarına sürekli uyum sağlama yeteneği;

8) üreme (üreme). Yaşam, ayrı canlı sistemler şeklinde var olduğundan ve bu tür sistemlerin her birinin varlığı zamanla kesinlikle sınırlı olduğundan, Dünya'daki yaşamın sürdürülmesi, canlı sistemlerin yeniden üretilmesi ile ilişkilidir;

9) kalıtım. Organizmaların nesilleri arasında devamlılık sağlar (bilgi akışlarına dayalı). Kalıtım nedeniyle, çevreye uyum sağlayan özellikler nesilden nesile aktarılır;

10) değişkenlik - değişkenlik nedeniyle, canlı bir sistem daha önce onun için olağandışı olan özellikler kazanır. Her şeyden önce, değişkenlik üremedeki hatalarla ilişkilidir: nükleik asitlerin yapısındaki değişiklikler yeni kalıtsal bilgilerin ortaya çıkmasına neden olur;

11) bireysel gelişim (ontogenez süreci) - DNA moleküllerinin yapısına gömülü ilk genetik bilginin vücudun çalışma yapılarına uygulanması. Bu süreçte, vücut ağırlığında ve büyüklüğünde bir artış olarak ifade edilen büyüme yeteneği gibi bir özellik ortaya çıkar;

12) filogenetik gelişim. Aşamalı üreme, kalıtım, varoluş ve seçim mücadelesine dayanır. Evrimin bir sonucu olarak, çok sayıda tür ortaya çıktı;

13) ayrıklık (süreksizlik) ve aynı zamanda bütünlük. Yaşam, bireysel organizmalar veya bireyler topluluğu tarafından temsil edilir. Her organizma da ayrıktır, çünkü bir dizi organ, doku ve hücreden oluşur.

3. Yaşam organizasyonunun seviyeleri

Canlı doğa, hiyerarşik bir organizasyon ile karakterize edilen, ayrılmaz, ancak heterojen bir sistemdir. Hiyerarşik bir sistem, parçaların (veya bütünün unsurlarının) en yüksekten en düşüğe doğru sıralandığı bir sistemdir.

Mikrosistemler (organizma öncesi aşama), moleküler (moleküler-genetik) ve hücre altı seviyeleri içerir.

Mezosistemler (organizma aşaması) hücresel, doku, organ, sistemik, organizma (bir bütün olarak organizma) veya ontogenetik seviyeleri içerir.

Makrosistemler (organizma üstü seviye) popülasyon-türleri, biyosenotik ve küresel seviyeleri (bir bütün olarak biyosfer) içerir. Her düzeyde, bir temel birim ve bir fenomen ayırt edilebilir.

Temel birim (EE), düzenli değişiklikleri (temel fenomen, EE) belirli bir düzeyde yaşamın gelişimine katkıda bulunan bir yapıdır (veya nesnedir).

Hiyerarşik seviyeler:

1) moleküler genetik seviye. EE genom tarafından temsil edilir. Gen, herhangi bir özelliğin oluşumundan sorumlu olan bir DNA molekülünün (ve bazı virüslerde bir RNA molekülünün) bir bölümüdür;

2) hücre altı seviyesi. EE, bazı alt hücre yapıları, yani doğal işlevlerini yerine getiren ve bir bütün olarak hücrenin çalışmasına katkıda bulunan bir organel ile temsil edilir;

3) hücresel seviye. EE, kendi kendine işleyen bir temel olan bir hücredir.

biyolojik sistem. Genetik bilginin ve biyosentez süreçlerinin gerçekleştirilmesi ancak bu düzeyde mümkündür;

4) doku seviyesi. Aynı tür organizasyona sahip bir hücre kümesi bir doku (EE) oluşturur;

5) organ seviyesi. Farklı dokulara (EE) ait işleyen hücrelerle birlikte oluşur;

6) organizmal (ontogenetik) seviye. EE, doğduğu andan itibaren yaşayan bir sistem olarak varlığının sonuna kadar gelişimini sürdüren bir bireydir. EJ'ler, bireysel gelişim (ontogenez) fenotipi sürecinde vücutta meydana gelen doğal değişikliklerdir;

7) popülasyon-tür düzeyi. EE bir popülasyondur, yani aynı bölgede yaşayan ve özgürce iç içe geçen aynı türden bir dizi bireydir (organizmalar). Popülasyonun bir gen havuzu vardır, yani tüm bireylerin genotiplerinin toplamı. Temel evrimsel faktörlerin gen havuzu üzerindeki etkisi, evrimsel olarak önemli değişikliklere (ES) yol açar;

8) biyosenotik (ekosistem) seviye. EE - biyosenoz, yani, EE'yi temsil eden madde, enerji ve bilgi (döngüler) alışverişi ile birbirleriyle ve çevreleyen cansız doğa ile bağlantılı, tarihsel olarak kurulmuş istikrarlı bir popülasyon topluluğu;

9) biyosfer (küresel) seviyesi. EE - biyosfer, yani tür kompozisyonunda ve abiyotik (canlı olmayan) kısmın özelliklerinde farklı olan tek bir gezegen biyojeosoz kompleksi;

10) nosferik seviye. Bu, insan faaliyeti nedeniyle değişen biyosferin ayrılmaz bir parçasıdır.

4. Hücrenin bileşimi

Tüm canlı sistemler, değişen oranlarda hem organik hem de inorganik kimyasal elementler içerir.

Hücredeki kantitatif içeriğe göre, tüm kimyasal elementler 3 gruba ayrılır: makro, mikro ve ultra mikro elementler.

1. Makrobesinler, hücre kütlesinin %99'unu oluşturur ve bunların %98'e kadarı 4 elementtir: oksijen, nitrojen, hidrojen ve karbon.

2. Eser elementler - esas olarak metal iyonları (kobalt, bakır, çinko vb.) ve halojenler (iyot, brom vb.). %0,001 ila %0,000001 arasındaki miktarlarda bulunurlar.

3. Ultramikro elementler. Konsantrasyonları %0,000001'in altındadır. Bunlara altın, cıva, selenyum vb.

Kimyasal bileşik, bir veya daha fazla kimyasal elementin atomlarının kimyasal bağlarla birbirine bağlandığı bir maddedir. Kimyasal bileşikler inorganik ve organiktir. İnorganik maddeler arasında su ve mineral tuzları bulunur. Organik bileşikler karbonun diğer elementlerle oluşturduğu bileşiklerdir.

Hücrenin ana organik bileşikleri proteinler, yağlar, karbonhidratlar ve nükleik asitlerdir.

Proteinler, monomerleri amino asitler olan polimerlerdir. Esas olarak karbon, hidrojen, oksijen ve azottan oluşurlar.

Protein Fonksiyonları:

1) koruyucu;

2) yapısal;

3) motor;

4) yedek;

5) ulaşım;

6) alıcı;

7) düzenleyici;

8) hormon proteinleri hümoral düzenlemede yer alır;

9) enzim proteinleri vücuttaki tüm kimyasal reaksiyonları katalize eder;

10) enerji.

Karbonhidratlar, 1: 2: 1 oranında karbon, hidrojen ve oksijen içeren mono ve polimerlerdir.

Karbonhidratların işlevleri:

1) enerji;

2) yapısal;

3) depolama.

Yağlar (lipidler) basit veya karmaşık olabilir. Basit lipid molekülleri, trihidrik alkol gliserol ve üç yağ asidi kalıntısından oluşur. Kompleks lipidler, proteinler ve karbonhidratlarla basit lipidlerin bileşikleridir.

Lipid fonksiyonları:

1) enerji;

2) yapısal;

3) depolama;

4) koruyucu;

5) düzenleyici;

6) ısı yalıtımı.

ATP (adenosin trifosforik asit) molekülü mitokondride oluşur ve ana enerji kaynağıdır.

5. Protein biyosentezi. Genetik Kod

Nükleik asitler fosfor içeren biyopolimerlerdir.

2 tip nükleik asit vardır - deoksiribonükleik asit (DNA) ve ribonükleik asit (RNA).

DNA sağa doğru bükülmüş iki tamamlayıcı polinükleotid zincirinden oluşan bir sarmaldır. İki nükleotid zinciri, tamamlayıcılık ilkesine göre azotlu bazlar aracılığıyla birbirine bağlanır: adenin ve timin arasında iki, guanin ve sitozin arasında üç hidrojen bağı ortaya çıkar.

DNA işlevleri:

1) genetik bilginin hücreden hücreye ve organizmadan organizmaya (replikasyon) korunmasını ve iletilmesini sağlar;

2) hücredeki tüm süreçleri düzenler, sonraki çeviri ile transkripsiyon yeteneği sağlar.

Replikasyon, mitoz interfazının sentetik döneminde meydana gelir. Replikaz enzimi, DNA sarmalının iki ipliği arasında hareket eder ve azotlu bazlar arasındaki hidrojen bağlarını koparır. Daha sonra zincirlerin her birine DNA polimeraz enzimi yardımıyla tamamlayıcılık ilkesine göre yavru zincirlerin nükleotidleri tamamlanır. Replikasyon sonucunda iki özdeş DNA molekülü oluşur. Bir hücredeki DNA miktarı iki katına çıkar. Her yeni DNA molekülü bir "eski" ve bir yeni sentezlenmiş polinükleotit zinciri içerdiğinden, bu DNA çoğaltma yöntemine yarı-koruyucu denir.

RNA, tek sarmallı bir polimerdir. 3 tip RNA vardır.

1. Messenger RNA (i-RNA), hücrenin çekirdeğinde ve sitoplazmasında bulunur, kalıtsal bilgileri çekirdekten hücrenin sitoplazmasına aktarma işlevini yerine getirir.

2. Transfer RNA (tRNA) aynı zamanda hücrenin çekirdeğinde ve sitoplazmasında da bulunur ve translasyon - protein biyosentezi sürecinde amino asitleri ribozomlara iletir.

3. Ribozomal RNA (r-RNA), hücrenin çekirdekçik ve ribozomlarında bulunur.

Protein biyosentezi birkaç aşamada gerçekleşir.

1. Transkripsiyon, bir DNA şablonu üzerinde i-RNA sentezi sürecidir. Hem kodlayan hem de kodlamayan nükleotit dizilerini içeren olgunlaşmamış bir pro-mRNA oluşturulur.

2. Sonra işleme gerçekleşir - RNA molekülünün olgunlaşması.

Transkripsiyon ve işleme, hücrenin çekirdeğinde gerçekleşir. Olgun mRNA daha sonra nükleer membrandaki gözeneklerden sitoplazmaya girer ve translasyon başlar.

3. Çeviri, matris ve RNA üzerinde protein sentezi sürecidir.

Terminatör kodonlarında çeviri sonlandırılır. Genetik Kod

Bu, bir proteinin amino asit dizisini, DNA ve RNA'daki belirli bir nükleotid dizisi olarak kodlamak için bir sistemdir.

Genetik kodun bir birimi (kodon), DNA veya RNA'da bir amino asidi kodlayan üçlü bir nükleotittir.

Toplamda, genetik kod, 64'i kodlayan ve 61'ü kodlamayan (sonlandırıcı kodonlar) olmak üzere 3 kodon içerir.

i-RNA'daki sonlandırıcı kodonlar: UAA, UAG, UGA, DNA'da: ATT, ATC, ACT.

Genetik kod karakteristik özelliklere sahiptir.

1. Evrensellik - kod tüm organizmalar için aynıdır.

2. Özgüllük - her kodon sadece bir amino asidi kodlar.

3. Dejenerasyon - çoğu amino asit birkaç kodon tarafından kodlanabilir.

6. Prokaryotik ve ökaryotik hücreler hakkında genel bilgiler

Prokaryotlarda tipik hücresel stenoz vardır.

Prenükleer prokaryotların tipik bir çekirdeği yoktur. Bunlara bakteriler ve mavi-yeşil algler dahildir.

Prokaryotlar, Archean döneminde ortaya çıktı. Bunlar 0,1 ila 10 mikron arasında değişen çok küçük hücrelerdir.

Tipik bir bakteri hücresi, temeli murein maddesi olan ve bakteri hücresinin şeklini belirleyen bir hücre duvarı ile dışarıdan çevrilidir. Hücre duvarının üstünde koruyucu bir işlev gören bir mukus kapsülü vardır.

Hücre duvarının altında plazma zarı bulunur. İçindeki tüm hücre, sıvı bir kısımdan (hyaloplazma veya matris), organellerden ve kapanımlardan oluşan sitoplazma ile doldurulur.

Kalıtsal aparat: koruyucu proteinlerden yoksun, bir halka - nükleoidde kapalı DNA molekülü olmayan büyük bir "çıplak". Bazı bakterilerin hiyaloplazmasında, bir kromozom veya nükleoid - plazmitlerle ilişkili olmayan kısa dairesel DNA molekülleri de vardır.

Prokaryotik hücrelerde az sayıda membran organeli vardır. Ökaryotik mitokondrinin işlevsel eşdeğeri olarak kabul edilen, plazma zarının iç büyümeleri olan mezozomlar vardır. Ototrofik prokaryotlarda lamel ve topallar bulunur - fotosentetik zarlar. Klorofil ve fikosiyanin pigmentlerini içerirler.

Bazı bakterilerin hareket organelleri vardır - flagella. Bakterilerin pili (fimbria) adı verilen tanıma organelleri vardır.

Hyaloplazma ayrıca kalıcı olmayan kapanımlar içerir: protein granülleri, yağ damlaları, polisakarit molekülleri, tuzlar.

Her ökaryotik hücrenin ayrı bir çekirdeği vardır. Genetik materyal öncelikle DNA iplikçikleri ve protein moleküllerinden oluşan kromozomlar formunda yoğunlaşmıştır. Hücre bölünmesi mitoz (ve germ hücreleri için mayoz bölünme) yoluyla gerçekleşir. Ökaryotlar hem tek hücreli hem de çok hücreli organizmaları içerir.

Hayvan ve bitki organizmalarının ökaryotik hücrelerinin yapısı birçok yönden benzerdir. Her hücre dışarıdan bir hücre zarı veya plazmalemma ile sınırlıdır. Sitoplazmik bir zar ve bir glikokaliks tabakasından oluşur.

Hücrenin çekirdeği ve sitoplazması vardır. Hücre çekirdeği bir zar, nükleer özsu, nükleolus ve kromatinden oluşur. Nükleer zarf, perinükleer bir boşlukla ayrılmış ve gözeneklerin nüfuz ettiği iki zardan oluşur. Nükleer suyun (matris) temeli proteinlerdir. Nükleolus, ribozomal RNA'nın (rRNA) oluşumunun ve olgunlaşmasının gerçekleştiği yapıdır.

Kümeler şeklindeki kromatin, nükleoplazmada dağılır ve kromozomların varlığının bir interfaz formudur.

Sitoplazmada ana madde (matris, hyaloplazma), organeller ve kapanımlar izole edilir.

Organeller genel ve özel olabilir.

Genel öneme sahip organeller - endoplazmik retikulum, Golgi kompleksi, mitokondri, ribozomlar ve polisomlar, lizozomlar, peroksizomlar, mikrofibriller ve mikrotübüller, hücre merkezinin merkezcilleri.

Bitki hücreleri ayrıca fotosentezin gerçekleştiği kloroplastları da içerir.

7. Sitoplazmik zar ve hücre çekirdeğinin işlevleri ve yapısı

Temel membran, proteinlerle kompleks oluşturan çift katmanlı lipitlerden oluşur. Her yağ molekülünün polar hidrofilik bir başı ve polar olmayan hidrofobik bir kuyruğu vardır. Bu durumda moleküller, baş kısımları hücrenin dışına ve içine bakacak ve polar olmayan kuyrukları da zarın içine bakacak şekilde yönlendirilir. Bu, hücreye giren maddeler için seçici geçirgenlik sağlar.

Periferik proteinleri tahsis edin, integral (zara sıkıca gömülürler. Membran proteinlerinin işlevleri: reseptör, yapısal, enzimatik, yapışkan, antijenik, taşıma.

En önemli işlev: bölmelendirmeyi teşvik eder - hücrenin içeriğinin kimyasal veya enzimatik bileşimin ayrıntılarında farklılık gösteren ayrı hücrelere bölünmesi. Bu, herhangi bir ökaryotik hücrenin iç içeriğinin yüksek bir düzenini sağlar.

Diğer özellikler:

1) bariyer (hücrenin iç içeriğinin sınırlandırılması);

2) yapısal (hücrelere belirli bir şekil vermek);

3) koruyucu (seçici geçirgenlik nedeniyle);

4) düzenleyici (çeşitli maddeler için seçici geçirgenliğin düzenlenmesi);

5) yapışkan işlevi (tüm hücreler belirli temas noktalarıyla birbirine bağlanır (yoğun ve gevşek);

6) alıcı;

7) elektrojenik (potasyum ve sodyum iyonlarının yeniden dağılımına bağlı olarak hücre yüzeyinin elektrik potansiyelindeki değişiklik); 8) antijenik: Her hücrenin yüzeyinde protein molekülleri bulunur. Onların yardımıyla, bağışıklık sistemi kendi ve yabancı hücreleri ayırt edebilir. Çekirdek, her ökaryotik hücrede bulunur. Bir hücrede bir çekirdek olabileceği gibi (aktivitesine ve işlevine bağlı olarak) birden fazla çekirdek de olabilir.

Hücre çekirdeği bir zar, çekirdek suyu, çekirdekçik ve kromatinden oluşur. Nükleer zarf iki zardan oluşur. Nükleer zarın ana işlevleri: genetik materyalin (kromozomlar) sitoplazmadan ayrılması ve ayrıca çekirdek ile sitoplazma arasındaki ikili ilişkilerin düzenlenmesi.

Nükleer zarf, yaklaşık 90 nm çapında gözeneklerle nüfuz eder.

Nükleer meyve suyunun (matris, nükleoplazma) temeli proteinlerdir. Meyve suyu çekirdeğin iç ortamını oluşturur, hücrelerin genetik materyalinin çalışmasında önemli bir rol oynar.

Nükleol, ribozomal RNA'nın (rRNA) oluşumunun ve olgunlaşmasının gerçekleştiği yapıdır. rRNA genleri, nükleollerin kendilerinin oluştuğu bölgede nükleolar düzenleyicilerin oluştuğu birkaç kromozomun belirli bölgelerini işgal eder.

Kromatin esas olarak birlikte nükleoprotein kompleksini oluşturan DNA ipliklerinden (kromozom kütlesinin %40'ı) ve proteinlerden (yaklaşık %60'ı) oluşur.

8. Mitokondri ve lizozomların yapısı ve işlevleri

Mitokondri, yuvarlak veya çubuk şeklinde (genellikle dallanan) kalıcı membran organelleridir. Kalınlık - 0,5 mikron, uzunluk - 5-7 mikron. Çoğu hayvan hücresindeki mitokondri sayısı 150-1500'dür; dişi yumurtalarda - birkaç yüz bine kadar; spermde - flagellumun eksenel kısmı etrafında bükülmüş bir spiral mitokondri.

Mitokondrinin ana işlevleri:

1) hücrelerin enerji istasyonlarının rolünü oynamak;

2) kalıtsal materyali mitokondriyal DNA şeklinde depolar.

Yan fonksiyonlar - steroid hormonlarının, bazı amino asitlerin (örneğin, glutamin) sentezine katılım.

mitokondri yapısı

Mitokondrinin iki zarı vardır: dış (pürüzsüz) ve iç (büyümeler oluşturan - yaprak şeklinde (cristae) ve tübüler (tübüller)).

Mitokondride, iç içerik bir matristir - bir elektron mikroskobu kullanılarak 20-30 nm çapında tanelerin bulunduğu kolloidal bir madde (kalsiyum ve magnezyum iyonları biriktirirler, örneğin glikojen besin rezervleri).

Matris, organel protein biyosentez aparatını barındırır: histon proteinlerinden, ribozomlardan, bir dizi t-RNA'dan, reduplikasyon enzimlerinden, transkripsiyondan, kalıtsal bilgilerin translasyonundan yoksun dairesel DNA'nın 2-6 kopyası.

Mitokondri, ligasyon yoluyla çoğalır; mitokondri, hücre içinde göreceli özerklik ile karakterize edilir.

Lizozomlar çapı 200-400 mikron olan keseciklerdir. (genellikle). Bazen dış kısmı lifli bir protein tabakasıyla kaplanan tek membranlı bir kabuğa sahiptirler. Ana işlev, çeşitli kimyasal bileşiklerin ve hücresel yapıların hücre içi sindirimidir.

Birincil (aktif olmayan) ve ikincil lizozomlar vardır (içlerinde sindirim süreci gerçekleşir). İkincil lizozomlar, birincil olanlardan oluşur. Heterolizozomlar ve otolizozomlar olarak ikiye ayrılırlar.

Heterolizozomlarda (veya fagolizozomlarda) aktif taşıma (pinositoz ve fagositoz) ile dışarıdan hücreye giren materyalin sindirimi işlemi gerçekleşir.

Otolizozomlarda (veya sitolizozomlarda) yaşamlarını tamamlamış olan kendi hücresel yapıları yok edilir.

Malzemeyi sindirmeyi durduran ikincil lizozomlara artık cisimler denir. Hidrolaz içermezler ve sindirilmemiş madde içerirler.

Lizozom zarının bütünlüğünün ihlali durumunda veya bir hastalık durumunda hidrolaz hücreleri lizozomlardan hücreye girer ve kendi kendine sindirimini (otoliz) gerçekleştirir. Aynı süreç, tüm hücrelerin doğal ölümü (apoptoz) sürecinin temelini oluşturur.

mikro gövde

Mikroorganizmalar bir grup organel oluşturur. 100-150 nm çapında, tek bir zarla sınırlanmış kabarcıklardır. İnce taneli bir matris ve genellikle protein inklüzyonları içerirler.

9. Golgi kompleksi olan endoplazmik retikulumun yapısı ve işlevleri

Endoplazmik retikulum

Endoplazmik retikulum (EPS) - hücrenin sitoplazması boyunca yer alan tübüler kanalları ve düzleştirilmiş sarnıçları ileten veya ayıran bir sistem. Zarlarla (zar organelleri) sınırlandırılırlar. Bazen tankların baloncuk şeklinde genişlemeleri olur. EPS kanalları, yüzey veya nükleer membranlarla bağlanabilir, Golgi kompleksi ile temas edebilir.

Bu sistemde düz ve pürüzlü (taneli) EPS ayırt edilebilir.

Kaba XPS

Kaba ER'nin kanallarında ribozomlar polisom şeklinde bulunur. Burada, esas olarak hücre tarafından ihracat (hücreden uzaklaştırılması), örneğin glandüler hücrelerin salgıları için üretilen proteinlerin sentezi gerçekleşir. Burada sitoplazmik zarın lipitlerinin ve proteinlerinin oluşumu ve bunların montajı gerçekleşir. Granüler ER'nin yoğun şekilde paketlenmiş sarnıçları ve kanalları, protein sentezinin en aktif olarak ilerlediği katmanlı bir yapı oluşturur. Bu yere ergastoplazma denir.

Pürüzsüz EPS

Düz ER zarlarında ribozom yoktur. Burada esas olarak yağların ve benzer maddelerin (örneğin steroid hormonları) ve ayrıca karbonhidratların sentezi ilerler. Pürüzsüz EPS kanalları aracılığıyla, bitmiş malzeme ayrıca ambalajının yerine granüllere (Golgi kompleksi bölgesine) taşınır. Karaciğer hücrelerinde, pürüzsüz ER, bir dizi toksik ve tıbbi maddenin (örneğin barbitüratlar) yok edilmesinde ve nötralizasyonunda yer alır. Çizgili kaslarda, düz ER'nin tübülleri ve sarnıçları kalsiyum iyonları biriktirir. Golgi kompleksi

Lamel Golgi kompleksi hücrenin paketleme merkezidir. Diktiozomların bir koleksiyonudur (hücre başına birkaç ondan yüzlerce ve binlerceye kadar). Bir diktiyom, kenarları boyunca küçük keseciklerin (kesecikler) yerleştirildiği 3-12 düzleştirilmiş oval şekilli sarnıçtan oluşan bir yığındır. Tankların daha büyük genişlemesi, hücrede su rezervi içeren ve turgorun korunmasından sorumlu olan vakuollerin oluşmasına neden olur. Lamel kompleksi, hücreden çıkarılması amaçlanan maddeleri içeren salgı vakuollerine yol açar. Bu durumda sentez bölgesinden (ER, mitokondri, ribozomlar) vakuole giren salgı burada bazı kimyasal dönüşümlere uğrar.

Golgi kompleksi birincil lizozomlara yol açar. Diktiyosomlar ayrıca sitoplazmik membranlar oluşturmak için kullanılan polisakkaritleri, glikoproteinleri ve glikolipidleri de sentezler.

10. Zar dışı hücre yapılarının yapısı ve işlevleri

ribozom

Yuvarlak bir ribonükleoprotein parçacığıdır. Çapı 20-30 nm'dir. Ribozom, bir mRNA zinciri varlığında birleştirilen büyük ve küçük alt birimlerden oluşur. Bir boncuk dizisi gibi tek bir mRNA molekülü ile birleştirilen bir grup ribozom kompleksine polisom denir.

Granüler ER'nin polisomları, hücreden atılan ve tüm organizmanın ihtiyaçları için kullanılan proteinleri oluşturur.

mikrotübüller

Bunlar, zar içermeyen boru şeklinde, içi boş oluşumlardır. Dış çapı 24 nm, lümen genişliği 15 nm ve duvar kalınlığı yaklaşık 5 nm'dir. Serbest halde sitoplazmada bulunurlar; aynı zamanda flagella, sentriol, iğ ve kirpiklerin yapısal elemanlarıdırlar.

Mikrotübüllerin işlevleri:

1) hücrenin destekleyici aparatlarıdır;

2) hücrenin şeklini ve boyutunu belirlemek;

3) hücre içi yapıların yönlendirilmiş hareket faktörleridir.

mikrofilamentler

Bunlar sitoplazma boyunca bulunan ince ve uzun oluşumlardır. Mikrofilament türleri:

1) aktin. Kasılabilen proteinler (aktin) içerir, hücresel hareket biçimleri sağlar;

2) orta (10 nm kalınlıkta). Demetleri, hücrenin çevresi boyunca plazma zarının altında ve çekirdeğin çevresi boyunca bulunur. Destekleyici (çerçeve) bir rol üstlenirler.

Tüm hayvanların, bazı mantarların, alglerin, yüksek bitkilerin hücreleri, bir hücre merkezinin varlığı ile karakterize edilir. Hücre merkezi genellikle çekirdeğin yakınında bulunur.

Birbirine dik olarak yerleştirilmiş iki merkezden oluşur.

İğ iplikleri, hücre bölünmesi sırasında hücre merkezinin merkezcillerinden oluşur.

Centrioles, mitozun anafazında kardeş kromozomların (kromatitler) tek tip bir ayrılmasını sağlayan hücre bölünmesi sürecini polarize eder.

Hücrenin içinde sitoplazma bulunur. Sıvı bir kısımdan oluşur - hiyaloplazma (matris), organeller ve sitoplazmik kapanımlar.

Hyaloplazma, sitoplazmanın ana maddesidir. Hyaloplazma, birbirini karşılıklı olarak diğerine dönüştüren sol benzeri (sıvı) ve jel benzeri olmak üzere iki durumda bulunabilen karmaşık bir kolloidal sistem olarak düşünülebilir.

Hyaloplazma fonksiyonları:

1) hücrenin gerçek iç ortamının oluşumu;

2) hücrenin belirli bir yapısını ve şeklini korumak;

3) maddelerin ve yapıların hücre içi hareketini sağlamak;

4) Hem hücre içinde hem de dış çevre ile yeterli metabolizmanın sağlanması.

İnklüzyonlar, sitoplazmanın nispeten kalıcı olmayan bileşenleridir. tahsis:

1) dışarıdan besin alımının yetersiz olduğu dönemlerde hücrenin kendisi tarafından kullanılan yedek besinleri;

2) hücreden salınacak ürünler;

3) bazı hücrelerin balast maddeleri.

11. Virüsler. yapı ve üreme. bakteriyofajlar

Virüsler, zorunlu hücre içi parazitler olan hücre öncesi yaşam formlarıdır, yani sadece konakçı organizmanın içinde var olabilir ve çoğalabilirler.

Birçok virüs, AIDS, kızamıkçık, kızamıkçık, kabakulak (kabakulak), su çiçeği ve çiçek hastalığı gibi hastalıkların etken maddesidir.

Virüsler mikroskobik boyuttadır, birçoğu herhangi bir filtreden geçebilir. Virüsler, bakterilerin aksine, vücut dışında bir canlının özelliklerini sergilemedikleri için besin ortamlarında büyüyemezler. Canlı bir organizmanın (konakçı) dışında virüsler, canlı sistemlerin hiçbir özelliğine sahip olmayan maddelerin kristalleridir.

Virüslerin yapısı

Olgun viral parçacıklara viryonlar denir. Aslında, üstte bir protein kılıfla kaplı bir genomdurlar. Bu kabuk kapsiddir. Virüsün genetik materyalini, nükleik asitleri yok eden enzimler olan nükleazların etkilerinden koruyan protein moleküllerinden yapılmıştır.

Bazı virüslerde kapsidin üstünde yine proteinden yapılmış bir süper kapsid kabuk bulunur. Genetik materyal nükleik asit ile temsil edilir. Bazı virüslerin DNA'sı (DNA virüsleri denir), diğerlerinin ise RNA'sı (RNA virüsleri) vardır.

Virüslerin çoğaltılması

Virüs konak hücreye girdiğinde, nükleik asit molekülü proteinden salınır, bu nedenle hücreye yalnızca saf ve korumasız genetik materyal girer. Virüs DNA ise, DNA molekülü konağın DNA molekülüne entegre olur ve onunla birlikte çoğalır. Yeni viral DNA bu şekilde oluşturulur. Hücrede meydana gelen tüm işlemler yavaşlar, hücre virüsün üremesi için çalışmaya başlar. Virüs zorunlu bir parazit olduğundan, yaşamı için bir konak hücreye ihtiyaç vardır, bu nedenle virüs üreme sürecinde ölmez. Hücre ölümü, ancak ondan viral parçacıkların salınmasından sonra gerçekleşir.

Ters transkripsiyon sağlayan retrovirüs: RNA şablonu üzerinde tek iplikli bir DNA molekülü oluşturulur. Serbest nükleotidlerden, konak hücrenin genomuna entegre olan tamamlayıcı bir zincir tamamlanır. Elde edilen DNA'dan bilgi, matrisinde retrovirüs proteinlerinin sentezlendiği mRNA molekülüne yeniden yazılır.

bakteriyofajlar

Bunlar bakterileri parazitleyen virüslerdir. Tıpta önemli bir rol oynarlar ve stafilokok vb.'nin neden olduğu cerahatli hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılırlar. Genetik materyal, üstü bir protein kabuğu (kapsid) ile kaplanmış olan bakteriyofajın başında bulunur. Görevleri bakteri türlerini tanımak ve fajı hücreye bağlamaktır. DNA bağlandıktan sonra bakteri hücresinin içine sıkıştırılır ve zarlar dışarıda kalır.

12. Gametler. Yumurta ve spermin özellikleri, yapısı ve işlevleri

Gametler, bireylerin nesilleri arasında kalıtsal bilgilerin transferini sağlar. Bunlar, çekirdekleri yeni bir organizmanın gelişimi için gerekli tüm kalıtsal bilgileri içeren oldukça farklılaşmış hücrelerdir.

Somatik hücrelerle karşılaştırıldığında gametlerin bir takım karakteristik özellikleri vardır. İlk fark, belirli bir türün organizmaları için tipik olan bir diploid setin zigotunda üremeyi sağlayan haploid bir kromozom setinin çekirdeğindeki varlığıdır.

İkinci fark, alışılmadık bir nükleer-sitoplazmik orandır. Oositlerde, gelecekteki embriyo için besin maddesi (yumurta sarısı) içeren çok fazla sitoplazma olması nedeniyle azalır. Aksine spermatozoada, sitoplazmanın hacmi küçük olduğu için nükleer-sitoplazmik oran yüksektir.

Üçüncü fark, gametlerdeki düşük metabolizma seviyesidir. Durumları, askıya alınmış animasyona benzer. Erkek germ hücreleri mitoza hiç girmezler ve dişi gametler bu yeteneği ancak döllenme veya partenogenezi indükleyen bir faktöre maruz kaldıktan sonra kazanırlar.

Yumurta, besin kaynağı olan büyük, hareketsiz bir hücredir. Dişi yumurtanın boyutu 150-170 mikrondur. Besinlerin işlevleri farklıdır. Onlar gerçekleştirilir:

1) protein biyosentezi işlemleri için gerekli bileşenler;

2) özel düzenleyici maddeler;

3) Embriyonik dönemde embriyonun beslenmesini sağlayan yumurta sarısı.

Yumurta, birden fazla spermin yumurtaya girmesini engelleyen zarlara sahiptir.

Yumurta genellikle küresel veya hafif uzun bir şekle sahiptir, dıştan parlak bir taç veya bir foliküler zar ile kaplanmış parlak bir zar ile çevrilidir. Koruyucu bir rol oynar, yumurtayı besler.

Yumurta, aktif hareket aparatından yoksundur. Ovum, plazma segregasyonu ile karakterizedir.

Bir sperm hücresi, bir erkek üreme hücresidir (gamet). Hareket etme yeteneğine sahiptir. Spermlerin boyutları mikroskobiktir: Bu hücrenin insandaki uzunluğu 50-70 mikrondur.

Spermin yapısı

Spermin bir başı, bir boynu, bir ara bölümü ve flagellum şeklinde bir kuyruğu vardır. Başın neredeyse tamamı, kromatin formundaki kalıtsal materyali taşıyan bir çekirdekle doludur. Başın ön ucunda (tepe noktasında) değiştirilmiş bir Golgi kompleksi olan bir akrozom vardır. Burada, yumurta zarlarındaki mukopolisakkaritleri parçalayabilen bir enzim olan hyaluronidaz oluşumu meydana gelir. Spermin boynunda spiral yapıya sahip bir mitokondri bulunur. Spermin yumurtaya doğru aktif hareketlerine harcanan enerjiyi üretmek gerekir. Sperm zarında yumurtanın salgıladığı kimyasalları tanıyan özel reseptörler bulunur. Bu nedenle insan spermi yumurtaya doğru yönlendirilmiş hareket etme yeteneğine sahiptir (buna pozitif kemotaksis denir).

13. Gübreleme

Döllenme, germ hücrelerinin füzyon sürecidir. Döllenmenin bir sonucu olarak, bir diploid hücre oluşur - bir zigot, bu, yeni bir organizmanın gelişiminin ilk aşamasıdır. Döllenmeden önce üreme ürünlerinin salınması, yani tohumlama gelir. İki tür tohumlama vardır:

1) dış mekan. Cinsel ürünler dış ortama salınır;

2) dahili. Erkek üreme ürünlerini kadın genital yoluna salgılar.

Döllenme birbirini takip eden üç aşamadan oluşur: gametlerin yakınsaması, yumurtanın aktivasyonu, gametlerin kaynaşması (eşzamanlılık), akrozomal reaksiyon.

Gametlerin yakınsaması

Bu, gametlerle karşılaşma olasılığını artıran faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklanır: erkek ve dişilerin cinsel aktivitesi, aşırı sperm üretimi, yumurtaların büyük boyutu, gametlerin gametler tarafından salınması (yakınlaşmaya katkıda bulunan belirli maddeler ve germ hücrelerinin füzyonu). Yumurta hücresi, spermatozoanın kendisine doğru yönlendirilmiş hareketini (kemotaksis) belirleyen gynogamons salgılar ve spermatozoa androgamonları salgılar.

Akrozomal reaksiyon, sperm akrozomunda bulunan proteolitik enzimlerin salınmasıdır. Etkileri altında, yumurtanın zarları, en büyük sperm birikiminin olduğu yerde çözülür. Dışarıda, spermatozoalardan sadece birinin bağlı olduğu yumurta sitoplazmasının bir bölümü vardır. Bundan sonra, yumurta ve spermin plazma zarları birleşir, bir sitoplazmik köprü oluşur ve her iki germ hücresinin sitoplazmaları birleşir. Ayrıca, spermatozoonun çekirdeği ve merkezi, yumurtanın sitoplazmasına nüfuz eder ve zarı yumurta zarına gömülür. Sperm hücresinin kuyruk kısmı ayrılır ve emilir.

Yumurtanın aktivasyonu, sperm ile teması sonucunda gerçekleşir. Yumurtayı polispermiden koruyan kortikal bir reaksiyon vardır.

Yumurtada metabolizma değişir. Yumurtanın aktivasyonu, protein biyosentezinin translasyon aşamasının başlamasıyla tamamlanır.

Gametlerin füzyonu

Yumurtada mayoz bölünme tamamlanırken, yumurtaya giren spermin çekirdeği farklı bir görünüme bürünür; önce bir interfaz, sonra da bir profaz çekirdeği. Sperm çekirdeği erkek pronükleusa dönüşür: içindeki DNA miktarı iki katına çıkar, içindeki kromozom seti n2c'ye karşılık gelir (haploid bir kopyalanmış kromozom seti içerir).

Mayoz bölünme tamamlandıktan sonra, çekirdek dişi bir pronükleusa dönüşür ve ayrıca n2c'ye karşılık gelen bir miktar kalıtsal materyal içerir.

Her iki pronükleus, gelecekteki zigot içinde karmaşık hareketler yapar, yaklaşır ve birleşir, ortak bir metafaz plakası ile bir synkaryon (bir diploid kromozom seti içerir) oluşturur. Sonra ortak bir zar oluşur, bir zigot ortaya çıkar. Zigotun ilk mitotik bölünmesi, her biri bir diploid 2n2c kromozom seti taşıyan ilk iki embriyonik hücrenin (blastomerler) oluşumuna yol açar.

14. Üreme. Eşeysiz üreme, rolü ve biçimleri

Üreme, tüm canlı organizmaların evrensel bir özelliğidir, kendi türünü yeniden üretme yeteneğidir. Onun yardımıyla türler ve genel olarak yaşam zaman içinde korunur. Hücrelerin ömrü organizmanın ömründen çok daha kısa olduğundan varlığı ancak hücre çoğalması ile devam eder. İki üreme yöntemi vardır - aseksüel ve cinsel. Eşeysiz üreme sırasında hücre sayısının artmasını sağlayan temel hücresel mekanizma mitozdur. Ebeveyn tek bir bireydir. Yavru, ana materyalin tam bir genetik kopyasıdır.

1. Eşeysiz üremenin biyolojik rolü Zindeliği korumak, doğal seçilimi stabilize etmenin önemini artırır; hızlı üreme oranları sağlar; pratik seçimde kullanılır.

2. Eşeysiz üreme biçimleri

Tek hücreli organizmalarda, aşağıdaki aseksüel üreme biçimleri ayırt edilir: bölünme, endogoni, şizogoni ve tomurcuklanma, sporülasyon.

Bölünme amip, siliatlar, kamçılılar için tipiktir. Önce çekirdeğin mitotik bölünmesi meydana gelir, ardından sitoplazma daha derin bir daralma ile yarıya bölünür. Bu durumda, yavru hücreler yaklaşık olarak aynı miktarda sitoplazma ve organel alır.

Endogoni (iç tomurcuklanma) Toxoplasma'nın karakteristiğidir. İki kızı bireyin oluşumu ile anne sadece iki torun verir. Ancak şizogoniye yol açan içsel çoklu tomurcuklanma olabilir.

Sporozoanlarda (sıtma plazmodyum) vb. Oluşur. Çekirdeğin sitokinez olmadan çoklu bölünmesi vardır. Bir hücreden birçok kız çocuğu oluşur.

Tomurcuklanma (bakterilerde, maya mantarlarında vb.). Aynı zamanda, ilk olarak ana hücre üzerinde bir kız çekirdek (nükleoid) içeren küçük bir tüberkül oluşur. Böbrek büyür, annenin büyüklüğüne ulaşır ve ondan ayrılır.

Sporlanma (yüksek sporlu bitkilerde: yosunlar, eğrelti otları, yosunlar, at kuyruğu, algler). Kız organizma, haploid bir kromozom seti içeren sporlar olan özel hücrelerden gelişir.

3. Vejetatif üreme şekli

Çok hücreli organizmaların karakteristiği. Bu durumda annenin vücudundan ayrılan bir grup hücreden yeni bir organizma oluşur. Bitkiler yumrular, rizomlar, soğanlar, kök yumrular, kök bitkileri, kök sürgünleri, tabakalaşma, kesimler, kuluçka tomurcukları, yapraklar ile çoğalır. Hayvanlarda bitkisel üreme en düşük organize formlarda gerçekleşir. Kirpikli solucanlar iki parçaya ayrılır ve her birinde, düzensiz hücre bölünmesi nedeniyle eksik organlar onarılır. Annelidler tek bir parçadan bütün bir organizmayı yeniden üretebilir. Bu tür bir bölünme, yenilenmenin, yani kayıp dokuların ve vücut parçalarının (annelidlerde, kertenkelelerde, semenderlerde) restorasyonunun temelini oluşturur.

15. Cinsel üreme. Türleri, rolü. Atipik cinsel üreme

Eşeyli üreme esas olarak daha yüksek organizmalarda meydana gelir.

Eşeyli üreme sırasında, ebeveynler arasında genetik bilgi alışverişi yapıldığından, yavrular ebeveynlerinden genetik olarak farklıdır.

Mayoz bölünme, cinsel üremenin temelidir. Ebeveynler iki bireydir - erkek ve kadın, farklı cinsiyet hücreleri üretirler.

Eşeyli üreme, gametler aracılığıyla gerçekleştirilir - haploid bir kromozom setine sahip olan ve ana organizmalarda üretilen germ hücreleri. Ebeveyn hücrelerinin füzyonu, daha sonra soyundan bir organizmanın oluşturulduğu bir zigot oluşumuna yol açar. Seks hücreleri gonadlarda oluşur - seks bezleri.

Germ hücrelerinin oluşum sürecine gametogenez denir.

Bir bireyin vücudunda erkek ve dişi gametler oluşursa buna hermafrodit denir.

Cinsel üreme türleri

1. Konjugasyon sırasında özel germ hücreleri (cinsel bireyler) oluşmaz. Bu durumda iki çekirdek vardır - makro ve mikro çekirdek. Bu durumda mikronükleus ilk önce mitotik olarak bölünür. Ondan, haploid bir kromozom setine sahip, sabit ve göç eden çekirdekler oluşur. Daha sonra iki hücre birbirine yaklaşır ve aralarında protoplazmik bir köprü oluşur. Bunun boyunca göç eden çekirdek, partnerin sitoplazmasına doğru hareket eder ve daha sonra sabit olanla birleşir. Düzenli mikro ve makronükleuslar oluşur ve hücreler dağılır. Bu süreçte birey sayısında artış olmaz, kalıtsal bilgi alışverişi olur.

2. Çiftleşme sırasında (protozoalarda), cinsel unsurların oluşumu ve bunların ikili füzyonu meydana gelir. Bu durumda, iki birey cinsel farklılıklar kazanır ve tamamen birleşerek bir zigot oluşturur.

Evrim sırasında gametler arasındaki farklar

İzogami, germ hücrelerinin henüz farklılaşmadığı zamandır. Sürecin daha fazla karmaşıklığı ile, anizogami oluşur: erkek ve dişi gametler farklıdır, ancak nicel olarak (chlamydomonas'ta). Son olarak, Volvox alglerinde büyük gamet hareketsiz hale gelir ve tüm gametlerin en büyüğü olur.

Atipik cinsel üreme

Partenogenez - yavru organizmalar döllenmemiş yumurtalardan gelişir.

Partenogenezin anlamı:

1) heteroseksüel bireylerin nadir temasları ile üreme mümkündür;

2) nüfus büyüklüğü keskin bir şekilde artar;

3) Bir mevsimde yüksek ölüm oranı olan popülasyonlarda görülür.

Partenogenez türleri:

1) zorunlu (zorunlu) partenogenez;

2) döngüsel (mevsimsel) partenogenez;

3) isteğe bağlı (isteğe bağlı) partenogenez. Ayrıca doğal ve yapay

partenogenez.

Jinojenez. Sperm yumurtaya girer ve sadece gelişimini uyarır. Sperm hücresinin çekirdeği, yumurtanın çekirdeği ile birleşmez.

androjenez. Yumurtaya verilen erkek çekirdek, embriyonun gelişimine katılır ve yumurtanın çekirdeği ölür. Yumurta hücresi sadece sitoplazmasının besinlerini sağlar.

Poliembriyon. Zigot (embriyo), her biri bağımsız bir organizmaya dönüşen aseksüel olarak birkaç bölüme ayrılmıştır.

16. Bir hücrenin yaşam döngüsü. Kavram, anlam ve aşamalar

Yaşam döngüsü, bir hücrenin ana hücrenin bölünmesiyle oluştuğu andan kendi bölünmesine veya doğal ölümüne kadar var olduğu zamandır.

Karmaşık bir organizmanın hücrelerinde (örneğin bir insan), bir hücrenin yaşam döngüsü farklı olabilir. Çok özelleşmiş hücreler (eritrositler, sinir hücreleri, çizgili kas hücreleri) çoğalmaz. Yaşam döngüleri doğumdan, amaçlanan işlevlerin yerine getirilmesinden, ölümden (heterokalitik interfaz) oluşur.

Hücre döngüsünün en önemli bileşeni mitotik (proliferatif) döngüdür. Hücre bölünmesi sırasında, öncesinde ve sonrasında birbiriyle ilişkili ve koordineli olayların bir kompleksidir. Mitotik döngü, bir hücrede bir bölünmeden diğerine meydana gelen ve bir sonraki neslin iki hücresinin oluşumuyla biten bir dizi süreçtir. Ayrıca yaşam döngüsü kavramı, hücrenin işlevlerini yerine getirdiği süreyi ve dinlenme sürelerini de kapsar.

Mitoz, somatik ökaryotik hücre bölünmesinin ana türüdür. Bölme süreci birbirini takip eden birkaç aşama içerir ve bir döngüdür. Süresi, çoğu hücrede 10 ila 50 saat arasında değişir ve değişir.

Yavru nesillerin bir dizi hücresinde genetik materyalin devamlılığını sağlar; hem hacim hem de genetik bilgi içeriği bakımından eşdeğer hücrelerin oluşumuna yol açar.

Mitozun ana aşamaları.

1. Ana hücrenin genetik bilgisinin reduplikasyonu (kendi kendini ikiye katlama) ve yavru hücreler arasında tek tip dağılımı.

2. Mitotik döngü dört ardışık dönemden oluşur:

1) sentetik olmayan (G1). Hücre bölünmesinden hemen sonra gerçekleşir. DNA sentezi henüz gerçekleşmemiştir. Hücre aktif olarak büyür, bölünme için gerekli maddeleri depolar. Mitokondri ve kloroplastlar bölünür. Fazlar arası hücrenin organizasyonunun özellikleri, önceki bölünmeden sonra geri yüklenir;

2) sentetik (S). Genetik materyal, DNA replikasyonu ile kopyalanır. Sonuç olarak, her biri bir yeni ve bir eski DNA zincirinden oluşan iki özdeş DNA çift sarmalı oluşur. Kalıtsal materyal miktarı iki katına çıkar. Ayrıca RNA ve protein sentezi devam eder;

3) postsentetik (G2). DNA artık sentezlenmiyor, ancak S döneminde (onarım) sentezi sırasında yapılan eksikliklerin düzeltilmesi var. Enerji ve besinler de birikir, RNA ve proteinlerin (çoğunlukla nükleer) sentezi devam eder.

S ve G2 doğrudan mitozla ilişkilidir, bu nedenle bazen ayrı bir dönemde izole edilirler - preprofaz.

Bunu, dört aşamadan oluşan mitozun kendisi takip eder.

17. Mitoz. Ana aşamaların özellikleri. Atipik mitoz formları

Hücre bölünmesi iki aşama içerir - nükleer bölünme (mitoz veya karyokinez) ve sitoplazmik bölünme (sitokinez).

Mitoz birbirini izleyen dört evreden oluşur.

Mitozun evreleri:

1) profaz. Hücre merkezinin merkezcilleri bölünür ve hücrenin zıt kutuplarına ayrılır. Mikrotübüllerden, farklı kutupların merkezcillerini birbirine bağlayan bir mil oluşur. Profazın başlangıcında, çekirdek ve nükleoller hücrede hala görülebilir; bu fazın sonunda nükleer zarf ayrı parçalara bölünür. Kromozomların yoğunlaşması başlar: bükülür, kalınlaşır, ışık mikroskobunda görünür hale gelir. Sitoplazmada, kaba EPS yapılarının sayısı azalır, polisomların sayısı keskin bir şekilde azalır;

2) metafaz. Fisyon milinin oluşumu tamamlandı. Yoğunlaştırılmış kromozomlar, hücrenin ekvatoru boyunca sıralanarak metafaz plakasını oluşturur. Mil mikrotübülleri, her kromozomun sentromerlerine veya kinetokolarına (birincil daralmalar) bağlanır. Bundan sonra, her bir kromozom, yalnızca sentromer bölgesinde bağlanan iki kromatide (kız kromozomlar) uzunlamasına bölünür;

3) anafaz. Kız kromozomlar arasındaki bağlantı kopar ve hücrenin zıt kutuplarına doğru hareket etmeye başlarlar. Anafazın sonunda, her kutup diploid bir kromozom seti içerir. Kromozomlar yoğunlaşmaya ve gevşemeye başlar, incelir ve uzar;

4) telofaz. Kromozomlar tamamen despiralize edilir, nükleollerin yapısı ve interfaz çekirdeği restore edilir ve nükleer membran monte edilir. Bölünme mili yok edilir. Sitokinez (sitoplazmanın bölünmesi) meydana gelir. Ekvator düzleminde giderek derinleşen ve sonunda ana hücreyi tamamen iki yavru hücreye bölen bir daralmanın oluşumu başlar. Atipik mitoz formları

1. Amitoz, çekirdeğin doğrudan bölünmesidir. Aynı zamanda çekirdeğin morfolojisi korunur, çekirdekçik ve nükleer zar görülebilir. Kromozomlar görünmez ve homojen dağılımları oluşmaz. Çekirdek, bir mitotik aparat oluşumu olmadan nispeten eşit iki parçaya bölünür.

2. Endomitoz. Bu tür bölünmede, DNA replikasyonundan sonra kromozomlar iki kız kromatite ayrılmaz. Bu, bir hücredeki kromozom sayısında, bazen diploid sete kıyasla onlarca kat artışa yol açar. Poliploid hücreler bu şekilde oluşur.

3. Politeni. Kromozomların içeriğinde bir artış olmadan kromozomlardaki DNA içeriğinde (kromonemler) çoklu bir artış vardır. Aynı zamanda kromozomlar devasa hale gelirken, kromonem sayısı 1000 veya daha fazlasına ulaşabilir. Politeni sırasında, birincil DNA ipliklerinin çoğaltılması dışında, mitotik döngünün tüm aşamaları düşer.

18. Mayoz, evreler ve anlam

Mayoz, kromozom sayısının yarıya indiği ve hücrelerin diploid bir durumdan haploid bir duruma geçtiği bir hücre bölünmesi türüdür.

Mayoz bölünme iki bölünme dizisidir.

mayoz bölünme evreleri

Mayozun ilk bölünmesi (indirgeme), diploid hücrelerden haploid hücrelerin oluşumuna yol açar. Profaz I'de mitozda olduğu gibi kromozom spiralizasyonu meydana gelir. Aynı zamanda homolog kromozomlar aynı bölümleriyle (konjugat) bir araya gelerek iki değerlikli kromozomları oluşturur. Mayoza girmeden önce, her kromozom iki kat genetik materyale sahiptir ve iki kromatitten oluşur; dolayısıyla iki değerlik, 4 DNA ipliği içerir. Daha fazla spiralleşme sürecinde, geçiş meydana gelebilir - homolog kromozomların geçişi, buna kromatidleri arasında karşılık gelen bölümlerin değişimi eşlik eder. Metafaz I'de, iplikleri kromozomların sentromerlerine bağlanan, her sentromerden hücrenin kutuplarından birine yalnızca bir iplik gidecek şekilde iki değerlikli olarak birleştirilen bölme milinin oluşumu tamamlanır. Anafaz I'de, kromozomlar hücrenin kutuplarına doğru ayrılır; her kutupta iki kromatitten oluşan haploid bir kromozom seti bulunur. Telofaz I'de nükleer zarf onarılır ve ardından ana hücre iki yavru hücreye bölünür.

Mayoz bölünmenin ikinci bölümü, birinciden hemen sonra başlar ve mitoza benzer, ancak buna giren hücreler bir haploid kromozom seti taşır. Profaz II zaman olarak çok kısadır. Bunu metafaz II takip eder, kromozomlar ekvator düzleminde yer alırken bir bölünme iğsi oluşur. Anafaz II'de sentromerler ayrılır ve her kromatid bağımsız bir kromozom olur. Birbirinden ayrılan kız kromozomlar bölme kutuplarına gönderilir. Vücut fazı II'de, iki haploid hücreden 4 haploid kızı hücrenin oluşturulduğu hücre bölünmesi meydana gelir.

Böylece mayoz bölünmenin bir sonucu olarak, bir diploid hücreden haploid kromozom setine sahip dört hücre oluşur.

Mayoz sırasında, genetik materyalin iki rekombinasyon mekanizması gerçekleştirilir.

1. Kalıcı olmayan (geçiş), kromozomlar arasındaki homolog bölgelerin değişimidir. Pakiten aşamasında profaz I'de meydana gelir. Sonuç alelik genlerin rekombinasyonudur.

2. Sabit - mayozun anafaz I'inde homolog kromozomların rastgele ve bağımsız sapması. Sonuç olarak, gametler farklı sayıda baba ve anne kaynaklı kromozom alırlar.

Mayoz bölünmenin biyolojik önemi

1) gametogenezin ana aşamasıdır;

2) Eşeyli üreme sırasında organizmadan organizmaya genetik bilginin transferini sağlar;

3) yavru hücreler, ebeveyn ve birbirleriyle genetik olarak aynı değildir.

19. Gametogenez. Konsept, aşamalar

Gametogenez germ hücrelerinin oluşum sürecidir. Gonadlarda - gonadlarda (kadınlarda yumurtalıklarda ve erkeklerde testislerde) meydana gelir. Bir dişi bireyin vücudundaki gametogenez, dişi germ hücrelerinin (yumurta) oluşumuna iner ve oogenez olarak adlandırılır. Erkeklerde, oluşum sürecine spermatogenez adı verilen erkek üreme hücreleri (spermatozoa) ortaya çıkar.

Gametogenezin aşamaları

1. Üreme aşaması. Daha sonra erkek ve dişi gametlerin oluştuğu hücrelere sırasıyla spermatogonia ve ovogonia denir. Diploid bir 2n2c kromozom seti taşırlar. Birincil germ hücreleri art arda mitozla bölünür, bunun sonucunda sayıları önemli ölçüde artar. Spermatogonia, erkek vücudunda üreme dönemi boyunca çoğalır. Ogonilerin üremesi embriyonik dönemde gerçekleşir.

7. ayın sonunda oositlerin çoğu mayoz bölünmenin I. fazına girer.

Tek bir haploid sette kromozom sayısı n ve DNA miktarı c olarak gösterilirse, üreme aşamasındaki hücrelerin genetik formülü, sentetik mitoz döneminden önceki (DNA replikasyonu gerçekleştiğinde) 2n2c ve 2n4c'ye karşılık gelir. ondan sonra.

2. Büyüme aşaması. Hücrelerin boyutları artarak spermatositlere ve birinci dereceden oositlere dönüşür. Bu aşama mayoz bölünmenin I. evresine karşılık gelir. Bu dönemin önemli bir olayı, DNA moleküllerinin sabit sayıda kromozomla kopyalanmasıdır. Çift sarmallı bir yapı kazanırlar: Bu dönemde hücrelerin genetik formülü 2n4c'ye benzer.

3. Olgunlaşma aşaması. İki ardışık bölünme meydana gelir - birlikte mayozu oluşturan redüksiyon (mayoz I) ve denklemsel (mayoz II). Birinci bölünmeden (mayoz I) sonra, ikinci dereceden spermatositler ve oositler (genetik formül n2c ile) oluşur, ikinci bölünmeden sonra (mayoz II) - spermatidler ve olgun yumurtalar (nc formülü ile) üç indirgeme cisimciği ile oluşur. ölür ve üreme sürecine dahil olmazlar. Böylece, olgunlaşma aşamasının bir sonucu olarak, 2. dereceden bir spermatosit (4n2c formülü ile) dört spermatid (nc formülü ile) üretir ve 4. dereceden bir oosit (XNUMXnXNUMXc formülü ile) bir olgun yumurta oluşturur ( nc formülü ile) ve üç indirgeme gövdesi.

4. Oluşum aşaması veya spermiyogenez (sadece spermatogenez sırasında). Bu işlemin sonucunda her olgunlaşmamış spermatid, kendine özgü tüm yapıları alarak olgun bir spermatozoa (nc formülü ile) dönüşür. Spermatid çekirdeği kalınlaşır, fonksiyonel olarak inert hale gelen kromozomların aşırı sarılması meydana gelir. Golgi kompleksi çekirdeğin kutuplarından birine hareket ederek akrozomu oluşturur. Centrioles, çekirdeğin diğer kutbuna koşar ve bunlardan biri flagellum oluşumunda yer alır. Tek bir mitokondri, kamçının etrafında döner. Neredeyse spermatidin tüm sitoplazması reddedilir, bu nedenle sperm başı neredeyse hiç sitoplazma içermez.

20. Ontogenez kavramı. Aşamalar. Embriyonik gelişimin aşamaları

Ontogenez, cinsel üreme sırasında bir zigotun oluştuğu andan yaşamın sonuna kadar bir bireyin bireysel gelişim sürecidir.

Ontogeny üç döneme ayrılır:

1. Üreme öncesi dönem, bireyin olgunlaşmamış olması nedeniyle cinsel üreme yapamaması ile karakterizedir. Bu dönemde, cinsel olarak olgun bir organizma oluşturan ana anatomik ve fizyolojik dönüşümler gerçekleşir. Üreme öncesi dönemde birey fiziksel, kimyasal ve biyolojik çevre faktörlerinin olumsuz etkilerine karşı en savunmasızdır.

Bu dönem de 4 döneme ayrılır:

1) embriyonik (embriyonik) dönem, yumurtanın döllenme anından embriyonun yumurta zarlarından salınmasına kadar sürer;

2) larva dönemi, embriyoları yumurta zarlarından çıktıktan sonra bir süre var olan, olgun bir bireyin tüm özelliklerine sahip olmayan alt omurgalıların bazı temsilcilerinde meydana gelir;

3) bir ontogenez dönemi olarak metamorfoz, bireyin yapısal dönüşümleri ile karakterizedir. Bu durumda, yardımcı organlar yok edilir ve kalıcı organlar iyileştirilir veya yenilenir;

4) gençlik dönemi. Bu dönemde birey yoğun bir şekilde büyür, organ ve sistemlerin yapı ve işlevinin nihai oluşumu gerçekleşir.

2. Üreme döneminde birey üreme yeteneğini fark eder. Bu gelişme döneminde, nihayet oluşur ve olumsuz dış faktörlerin etkisine karşı dayanıklıdır.

3. Üreme sonrası dönem, vücudun ilerleyici yaşlanması ile ilişkilidir. Embriyonik gelişimin aşamaları

1. Embriyonik gelişimin ilk aşaması parçalanmadır. Bu durumda, mitotik bölünme yoluyla zigottan ilk 2 hücre, ardından 4, 8 vb. hücre oluşur. Ortaya çıkan hücrelere blastomer adı verilir ve gelişimin bu aşamasındaki embriyoya blastula adı verilir. Aynı zamanda toplam kütle ve hacim neredeyse hiç artmaz ve yeni hücreler giderek daha küçük boyutlara ulaşır. Mitotik bölünmeler birbiri ardına hızla gerçekleşir.

2. Gastrulasyon. Bu sırada hızla bölünmeye devam eden blastomerler motor aktivite kazanır ve birbirlerine göre hareket ederek hücre katmanları - mikrop katmanları oluşturur. Gastrulasyon, tek tek hücrelerin göçü, epibol (kirlenme) veya delaminasyon (iki plakaya bölünme) yoluyla istila (invajinasyon) yoluyla meydana gelebilir. Dış mikrop tabakası oluşur - ektoderm ve iç - endoderm. Daha sonra histo ve organogenez aşaması gelir. Bu durumda, ilk önce sinir sisteminin temeli olan nörola oluşur. Bundan sonra tüpün ön kısmında beyin ve duyu organlarının temeli oluşur ve tüpün ana kısmından omurilik ve periferik sinir sisteminin temeli oluşur. Ayrıca deri ve türevleri ektodermden gelişir. Endoderm, solunum ve sindirim sistemi organlarına yol açar. Mezodermden kas, kıkırdak ve kemik dokusu, dolaşım ve boşaltım sistemlerinin organları oluşur.

21. G. Mendel yasaları. Miras. Di- ve polihibrit çaprazlar

Kalıtım, genetik bilgiyi birkaç nesil boyunca aktarma sürecidir.

Kalıtsal özellikler kalitatif (monojenik) ve kantitatif (poligenik) olabilir. Niteliksel özellikler, popülasyonda az sayıda birbirini dışlayan seçenekle temsil edilir. Niteliksel özellikler, Mendel yasalarına (Mendel özellikleri) göre kalıtılır.

Nicel özellikler, popülasyonda çeşitli alternatif seçeneklerle temsil edilir.

Genin kromozomdaki lokalizasyonuna ve alelik genlerin etkileşimine bağlı olarak:

1. Otozomal kalıtım türü. Baskın, çekinik ve eş baskın otozomal kalıtım kalıpları vardır.

2. Cinsiyete bağlı (cinsiyet) kalıtım türü. X'e bağlı (baskın veya çekinik) kalıtım ve Y'ye bağlı kalıtım vardır.

Mendel'in birinci yasası

Birinci neslin melezlerinin tekdüzelik yasası veya egemenlik yasası. Alternatif özellikler için homozigot olan bireylerin monohibrit çaprazlanması durumunda, birinci hibrit neslin yavruları genotip ve fenotipte tek tiptir.

Mendel'in ikinci yasası

bölme kanunu. F1 neslinde iki homozigot ebeveynin F2 yavrularını geçtikten sonra, tam baskınlık durumunda 3: 1 ve 1: 2: 1 oranında fenotipe göre yavruların bölünmesi gözlemlendi. eksik hakimiyet

Hibridolojik analiz, özelliklerin kalıtım kalıplarını tanımlamayı mümkün kılan bir çaprazlama sisteminin formülasyonudur. Şartlar ve koşullar:

1) ebeveyn bireyler aynı türden olmalı ve eşeyli olarak çoğalmalıdır;

2) ebeveyn bireyler, incelenen özellikler için homozigot olmalıdır;

3) ebeveyn bireyler, incelenen özelliklerde farklılık göstermelidir;

4) ebeveyn bireyler, birinci nesil F1 melezlerini elde etmek için birbirleriyle bir kez çaprazlanır;

5) incelenen özelliğe sahip birinci ve ikinci nesil bireylerin sayısının katı bir şekilde hesaplanması gerekir.

Di- ve polihibrit çaprazlar. Bağımsız Miras

Dihibrit çaprazlama, iki çift alternatif özellikte ve buna bağlı olarak iki çift alelik gende farklılık gösteren ebeveyn bireylerin çaprazlanmasıdır.

Polihibrit çaprazlama, birkaç alternatif özellik çiftinde ve buna bağlı olarak birkaç çift alelik gende farklılık gösteren bireylerin çaprazlanmasıdır.

Mendel'in üçüncü yasası

Bağımsız kalıtım yasası: Her bir özellik çifti için bölünme, diğer özellik çiftlerinden bağımsız olarak ilerler.

Mendel'in deneyleri yeni bir bilim olan genetiğin temelini oluşturdu.

Genetik, kalıtım ve varyasyonu inceleyen bilimdir.

22. Alelik genlerin etkileşimleri. Hakimiyet, birlikte hakimiyet. Interalelik tamamlama. ABO sisteminin kan gruplarının kalıtımı

Alelik genlerin etkileşiminde, bir özelliğin tezahürünün farklı varyantları mümkündür.

tam hakimiyet

Bu, alellerden birinin (A) tezahürünün bireyin genotipinde başka bir alelin (A1) varlığına bağlı olmadığı ve heterozigotların (AA1) fenotipik olarak homozigotlardan farklı olmadığı bir tür allelik gen etkileşimidir. bu alel (AA).

Heterozigot genotipte (AA1) allel (A) baskındır. Alel (A1)'in varlığı hiçbir şekilde fenotipik olarak kendini göstermez, bu nedenle resesif olarak hareket eder.

Eksik hakimiyet

CC1 heterozigotlarının fenotipinin, CC ve C1C1 homozigotlarının fenotipinden, özelliğin orta dereceli bir tezahürü ile, yani normal bir özelliğin oluşumundan sorumlu alel ile çift dozda olması nedeniyle farklılık gösterdiği durumlarda not edilir. CC homozigot, bir heterozigot rozigot CC1'de tek bir dozdan daha güçlü bir şekilde kendini gösterir. Bu durumda mümkün olan genotipler, ifadede, yani özelliğin ifade derecesinde farklılık gösterir.

Kodominasyon

Bu, alellerin her birinin kendi etkisinin olduğu alelik genlerin bir tür etkileşimidir. Sonuç olarak, her alel tarafından ayrı ayrı oluşturulan varyantlara kıyasla yeni olan özelliğin bir ara varyantı oluşur.

interalelik tamamlama

Bu, M geninin (M1M11) iki mutant aleli için heterozigot bir organizmanın normal bir M özelliği oluşturabildiği, allelik genlerin nadir görülen bir etkileşim türüdür.Örneğin, M geni, sahip olduğu bir proteinin sentezinden sorumludur. dörtlü bir yapıdır ve birkaç özdeş polipeptit zincirinden oluşur. Mutant M1 aleli, değiştirilmiş M1 peptitinin sentezine neden olur ve mutant M11 aleli, başka ama aynı zamanda anormal polipeptit zincirinin sentezini belirler. Bu tür değiştirilmiş peptitlerin etkileşimi ve kuaterner yapının oluşumu sırasında değişen bölgelerin telafisi, nadir durumlarda, normal özelliklere sahip bir proteinin ortaya çıkmasına neden olabilir. ABO sisteminin kan gruplarının kalıtımı ABO sisteminin kan gruplarının insanlarda kalıtımının bazı özellikleri vardır. I, II ve III kan gruplarının oluşumu, alelik genlerin bu tip etkileşimine göre baskın olarak gerçekleşir. Homozigot durumda veya IO aleli ile kombinasyon halinde IA aleli içeren genotipler, bir kişide ikinci (A) kan grubunun oluşumunu belirler. Üçüncü (B) kan grubunun oluşumunun altında da aynı ilke yatar; yani, IA ve IB alelleri, homozigot durumda ilk (O) kan grubu IOIO'yu oluşturan IO aleline göre baskın olarak hareket eder. Dördüncü (AB) kan grubunun oluşumu, eş baskınlık yolunu takip eder. Sırasıyla ikinci ve üçüncü kan gruplarını ayrı ayrı oluşturan IA ve IB alelleri, heterozigot durumdaki IAIB (dördüncü) kan grubunu belirler.

23. Alelik olmayan genler. Cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımı

Alelik olmayan genler, kromozomların farklı bölümlerinde yer alan ve farklı proteinleri kodlayan genlerdir.

1. Genlerin tamamlayıcı (ek) etkisi, baskın alelleri genotipte birleştirildiğinde özelliklerin yeni bir fenotipik tezahürüne neden olan alelik olmayan genlerin bir tür etkileşimidir. Bu durumda, F2 hibritlerinin fenotipe göre bölünmesi, 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, bazen 9: 3: 3: 1 oranlarında gerçekleşebilir.

2. Epistasis - birinin diğeri tarafından bastırıldığı alelik olmayan genlerin etkileşimi. Baskılayan gene epistatik, baskılanan gene ise hipostatik denir.

Bir epistatik genin kendi fenotipik tezahürü yoksa, buna inhibitör denir ve I harfi ile gösterilir.

Alelik olmayan genlerin epistatik etkileşimi baskın ve çekinik olabilir.

3. Polimer - aynı özelliğin gelişimini benzersiz şekilde etkileyen allelik olmayan çoklu genlerin etkileşimi; bir özelliğin tezahür derecesi, genlerin sayısına bağlıdır. Polimerik genler aynı harflerle gösterilir ve aynı lokusun alelleri aynı alt simgeye sahiptir.

Alelik olmayan genlerin polimer etkileşimi birikimli olabilir ve birikimsiz olabilir.

Bir organizmanın cinsiyeti, cinsel üremeyi ve kalıtsal bilgilerin iletilmesini sağlayan bir dizi işaret ve anatomik yapıdır.

İnsan karyotipi 44 otozom ve 2 cinsiyet kromozomu içerir - X ve Y. İnsanlarda kadın cinsiyetinin gelişmesinden iki X kromozomu sorumludur, yani kadın cinsiyeti homogametiktir. Erkek cinsiyetinin gelişimi, X- ve Y-kromozomlarının varlığı ile belirlenir, yani erkek cinsiyeti heterogametiktir.

Cinsiyete bağlı özellikler, cinsiyet kromozomlarında bulunan genler tarafından kodlanan özelliklerdir. İnsanlarda, X kromozomunun genleri tarafından kodlanan özellikler her iki cinsiyetin temsilcilerinde de ortaya çıkabilirken, Y kromozomunun genleri tarafından kodlanan özellikler yalnızca erkeklerde ortaya çıkabilir.

X'e bağlı ve Y'ye bağlı (Holandric) kalıtım vardır.

X kromozomu her insanın karyotipinde bulunduğundan, X kromozomuna bağlı kalıtsal özellikler her iki cinsiyette de görülür. Dişiler bu genleri her iki ebeveynden alır ve gametleri aracılığıyla yavrularına aktarır. Erkekler X kromozomunu annelerinden alır ve dişi yavrularına aktarır.

X'e bağlı baskın ve X'e bağlı resesif kalıtım vardır. İnsanlarda, X'e bağlı baskın bir özellik, anne tarafından tüm yavrulara iletilir. Bir erkek, X'e bağlı baskın özelliğini yalnızca kızlarına aktarır.

Y-bağlı genler sadece erkek genotipinde bulunur ve nesilden nesile babadan oğula aktarılır.

24. Değişkenlik. Kavram, Türler. mutasyonlar

Değişkenlik, canlı organizmaların çeşitli biçimlerde (seçeneklerde) var olma özelliğidir.

Değişkenlik türleri

1. Kalıtsal (genotipik) değişkenlik, genetik materyalin kendisindeki bir değişiklikle ilişkilidir.

2. Kalıtsal olmayan (fenotipik, modifikasyon) değişkenlik, organizmaların çeşitli faktörlerin etkisi altında fenotiplerini değiştirme yeteneğidir. Modifikasyon değişkenliği, organizmanın dış ortamındaki veya iç ortamındaki değişikliklerden kaynaklanır.

reaksiyon hızı

Bunlar, çevresel faktörlerin etkisi altında meydana gelen bir özelliğin fenotipik değişkenliğinin sınırlarıdır. Aynı özellik için reaksiyon hızı bireyden bireye değişir. Çeşitli özelliklerin reaksiyon hızının kapsamı da değişir.Modifikasyon değişkenliği çoğu durumda doğada uyarlanabilirdir ve belirli çevresel faktörlerin etkisi altında vücutta meydana gelen değişikliklerin çoğu faydalıdır. Bununla birlikte, fenotipik değişiklikler bazen adaptif karakterlerini kaybeder.

Kombinasyon değişkenliği Yavruların genotiplerindeki değişmemiş ebeveyn genlerinin yeni bir kombinasyonu ile ilişkilidir. Birleştirici değişkenlik faktörleri.

1. Mayoz bölünmenin I anafazında homolog kromozomların bağımsız ve rastgele ayrılması.

2. Karşıdan karşıya geçmek.

3. Döllenme sırasında rastgele gamet kombinasyonu.

4. Ebeveyn organizmalarının rastgele seçimi.

mutasyonlar

Bunlar, tüm genomu, tüm kromozomları, kromozom parçalarını veya bireysel genleri etkileyen genotipte nadir, rastgele, kalıcı değişikliklerdir. Fiziksel, kimyasal veya biyolojik kökenli mutajenik faktörlerin etkisi altında ortaya çıkarlar.

Mutasyonlar:

1) kendiliğinden ve uyarılmış;

2) zararlı, faydalı ve tarafsız;

3) somatik ve üretken;

4) gen, kromozomal ve genomik.

Aşağıdaki kromozomal mutasyon türleri vardır.

1. Çoğaltma - eşit olmayan geçiş nedeniyle bir kromozomun bir bölümünün iki katına çıkması.

2. Silme - bir kromozomun bir bölümünün kaybı.

3. İnversiyon - bir kromozom segmentinin 180 ° döndürülmesi.

4. Translokasyon - bir kromozomun bir bölümünün başka bir kromozoma taşınması.

Genomik mutasyonlar, kromozom sayısındaki değişikliklerdir. Genomik mutasyon türleri.

1. Poliploidi - bir karyotipte haploid kromozom setlerinin sayısındaki değişiklik.

2. Heteroploidi - karyotipteki bireysel kromozom sayısında bir değişiklik.

Gen mutasyonlarının nedenleri:

1) nükleotid düşüşü;

2) fazladan bir nükleotidin eklenmesi (bu ve önceki nedenler, okuma çerçevesinde bir kaymaya yol açar);

3) bir nükleotidin diğeriyle değiştirilmesi.

25. Genlerin bağlantısı ve çapraz geçiş

Aynı kromozom üzerinde bulunan genler bir bağlantı grubu oluşturur ve genellikle birlikte kalıtılır.

Diploid organizmalardaki bağlantı gruplarının sayısı, haploid kromozom setine eşittir. Kadınlarda 23, erkeklerde 24 kavrama grubu vardır.

Aynı kromozom üzerinde bulunan genlerin bağlantısı tam veya eksik olabilir. Genlerin tam bağlantısı, yani ortak kalıtım, çaprazlama sürecinin yokluğunda mümkündür. Bu, organizmaların cinsiyet kromozomları (XY, XO) için heterogametik olan cinsiyet kromozomlarının genlerinin yanı sıra, çaprazlamanın neredeyse hiç gerçekleşmediği kromozomun sentromerinin yakınında bulunan genler için tipiktir.

Çoğu durumda, aynı kromozom üzerinde bulunan genler tam olarak bağlantılı değildir ve mayoz bölünmenin I. fazında, homolog kromozomlar arasında özdeş bölgeler değiştirilir. Çaprazlamanın bir sonucu olarak, ebeveyn bireylerde bağlantı gruplarının parçası olan alelik genler ayrılır ve gametlere düşen yeni kombinasyonlar oluşturur. Gen rekombinasyonu gerçekleşir.

Bağlantılı genlerin rekombinasyonlarını içeren gamet ve zigotlara çaprazlama denir. Belirli bir bireyin çaprazlama gametlerinin sayısını ve toplam gamet sayısını bilerek, aşağıdaki formülü kullanarak çaprazlama sıklığını yüzde olarak hesaplamak mümkündür: çapraz gerçek gametlerin (bireylerin) toplam sayıya oranı gamet (birey) sayısı %100 ile çarpılır.

İki gen arasındaki geçiş yüzdesi, aralarındaki mesafeyi belirlemek için kullanılabilir, birim mesafe geçişin %1'idir.

Geçiş frekansı ayrıca genler arasındaki bağlantının gücünü de gösterir. İki gen arasındaki bağlantı gücü, %100 arasındaki farka ve bu genler arasındaki geçiş yüzdesine eşittir.

Bir kromozomun genetik haritası, aynı bağlantı grubunda yer alan genlerin göreceli düzenlemesinin bir diyagramıdır. Bağlantı grubunun belirlenmesi hibridolojik yöntemle, yani. çaprazlama sonuçlarının incelenmesiyle ve kromozomların incelenmesi, preparatların mikroskobik incelenmesiyle sitolojik yöntemle gerçekleştirilir. Belirleme için yapısı değiştirilmiş kromozomlar kullanılır. İncelenmekte olan bir karakterin, değiştirilmiş yapıya sahip bir kromozom üzerinde lokalize edilmiş bir gen tarafından ve ikincisinin başka herhangi bir kromozom üzerinde lokalize edilmiş bir gen tarafından kodlandığı standart bir dihibrit çaprazlama analizi gerçekleştirilir. Bu iki özelliğin bağlantılı kalıtımı gözlenirse bu kromozomun belirli bir bağlantı grubuyla bağlantısından söz edebiliriz.

Kalıtımın kromozom teorisinin ana hükümlerini formüle etmek için harita analizi.

1. Her genin kromozom üzerinde belirli bir kalıcı konumu (lokusu) vardır.

2. Kromozomlardaki genler, belirli bir doğrusal dizilimde bulunur.

3. Genler arasındaki geçiş sıklığı, aralarındaki mesafe ile doğru orantılı ve bağlantı gücü ile ters orantılıdır.

26. İnsan kalıtımını inceleme yöntemleri

1. Soykütüksel yöntem veya soyağacı analiz etme yöntemi aşağıdaki adımları içerir:

1) şehir sakinlerinin analiz edilen özelliklerinin varlığı veya yokluğu hakkında probanddan bilgi toplamak ve her biri hakkında bir efsane derlemek; üç ila dört kuşakta akrabalar hakkında bilgi toplamak gerekir;

2) soyağacının semboller kullanılarak grafik gösterimi. Probandın her bir akrabası kendi kodunu alır;

3) soy ağacının analizi, aşağıdaki görevlerin çözülmesi:

a) bir grup hastalığın tanımı;

b) kalıtımın türü ve varyantının belirlenmesi;

c) hastalığın probandda ortaya çıkma olasılığının belirlenmesi.

2. Sitolojik yöntemler, sitolojik materyalin boyanması ve ardından mikroskopi ile ilişkilidir. Yapı ihlallerini ve kromozom sayısını belirlemenize izin verir. Bu yöntem grubu şunları içerir:

1) interfaz kromozomlarının X-kromatini belirleme yöntemi;

2) interfaz kromozomlarının Y-kromatini belirleme yöntemi;

3) kromozomların sayısını ve grup üyeliğini belirlemek için metafaz kromozomları;

4) enine çizgi özelliklerine göre tüm kromozomların tanımlanması için metafaz kromozomları.

3. Biyokimyasal yöntemler - esas olarak, belirli bir genin birincil biyokimyasal ürününde bilinen bir kusuru olan, kalitatif, kantitatif ve yarı kantitatif olarak ayrılan kalıtsal metabolik bozuklukların ayırıcı tanısında kullanılırlar. Kan, idrar veya amniyotik sıvı incelenir.

Kalitatif yöntemler daha basittir ve toplu tarama için kullanılır.

Nicel yöntemler daha doğrudur, ancak aynı zamanda daha zahmetlidir, yalnızca özel endikasyonlar için kullanılırlar.

Biyokimyasal yöntemlerin kullanımı için endikasyonlar:

1) belirsiz etiyolojinin zihinsel geriliği;

2) azalmış görme ve işitme;

3) belirli gıdalara karşı hoşgörüsüzlük;

4) konvülsif sendrom, artmış veya azalmış kas tonusu.

4. DNA teşhisi, monogenik kalıtsal hastalıkların teşhisi için en doğru yöntemdir.

Yöntemin avantajları:

1) hastalığın nedenini genetik düzeyde belirlemenizi sağlar;

2) DNA yapısının minimal ihlallerini ortaya çıkarır;

3) minimal invaziv;

4) tekrar gerektirmez.

5 İkiz yöntemi. Esas olarak, bir hastalığın ortaya çıkmasında kalıtımın ve çevresel faktörlerin göreceli rolünü belirlemek için kullanılır. Aynı zamanda monozigotik ve dizigotik ikizler incelenir.

27. Biyosfer. Tanım. Bileşenler, noosfer ve sorunları

Biyosfer doktrini V. I. Vernadsky tarafından geliştirildi.

Biyosfer, litosferin bir kısmı, hidrosfer ve atmosferin bir kısmı dahil olmak üzere canlı organizmaların yaşadığı Dünya'nın kabuğudur.

Atmosfer, Dünya yüzeyinden 2-3 ila 10 km (mantar ve bakteri sporları için) kalınlığında bir tabakadır. Canlı organizmaların atmosferde yayılmasını sınırlayan faktör, oksijen dağılımı ve ultraviyole radyasyon seviyesidir.

Litosferde önemli bir derinlikte canlı organizmalar bulunur, ancak bunların en büyük sayısı toprağın yüzey tabakasında yoğunlaşmıştır. Oksijen miktarı, ışık, basınç ve sıcaklık, canlı organizmaların yayılmasını sınırlar.

Hidrosfer, 11 m'den daha derin bir derinliğe kadar canlılar tarafından yaşar.

Hidrobiyontlar hem tatlı hem de tuzlu suda yaşarlar ve habitatlarına göre 3 gruba ayrılırlar:

1) plankton - su kütlelerinin yüzeyinde yaşayan organizmalar;

2) nekton - su sütununda aktif olarak hareket eder;

3) benthos - su kütlelerinin dibinde yaşayan organizmalar. Biyolojik döngü, atomların çevreden organizmalara ve organizmalardan çevreye biyojenik göçüdür. Biyokütle ayrıca başka işlevleri de yerine getirir:

1) gaz - canlı organizmaların solunumu ve bitki fotosentezi nedeniyle dış ortamla sürekli gaz değişimi;

2) konsantrasyon - atomların canlı organizmalara ve ölümlerinden sonra cansız doğaya sürekli biyojenik göçü;

3) redoks - dış çevre ile madde ve enerji alışverişi. Disimilasyon sırasında organik maddeler oksitlenir, asimilasyon sırasında ATP'nin enerjisi kullanılır;

4) biyokimyasal - organizmanın yaşamının temelini oluşturan maddelerin kimyasal dönüşümleri.

"Noosfer" terimi, yirminci yüzyılın başında V.I. Vernadsky tarafından tanıtıldı. Başlangıçta noosfer, “Dünyanın düşünen kabuğu” (gr. noqs'tan - “zihin”) olarak sunuldu. Günümüzde noosfer, insan emeği ve bilimsel düşüncenin dönüştürdüğü biyosfer olarak anlaşılmaktadır.

İdeal olarak, noosfer, insan ve doğa arasındaki ilişkinin makul bir şekilde düzenlenmesine dayanan biyosferin gelişiminde yeni bir aşama anlamına gelir.

Bununla birlikte, şu anda insan çoğu durumda biyosferi etkiler, zararlıdır. Makul olmayan insan ekonomik faaliyeti, aşağıdakiler de dahil olmak üzere küresel sorunların ortaya çıkmasına neden olmuştur:

1) sera etkisinin ve ozon krizinin ortaya çıkması şeklinde atmosferin durumundaki değişiklik;

2) ormanların işgal ettiği Dünya alanında azalma;

3) arazilerin çölleşmesi;

4) tür çeşitliliğinde azalma;

5) okyanus ve tatlı suların yanı sıra arazinin endüstriyel ve tarımsal atıklarla kirlenmesi;

6) sürekli nüfus artışı.

28. Parazitlik yolları. sınıflandırma

Parazitizm, bir organizmanın başka bir organizma tarafından besin kaynağı olarak kullanılmasından oluşan bir olgudur. Bu durumda parazit konakçıya ölümüne kadar zarar verir.

Parazitliğe giden yollar.

1. Yiyeceksiz olası varoluş süresinde ve avla temas süresinde bir artış ile serbest yaşayan formların ektoparazitizme geçişi.

2. Sadece atıkları, diyetin bir kısmını ve hatta dokularını kullanan kommensaller durumunda kommensalizmden endoparazitizme geçiş.

3. Konakçının sindirim sistemine parazit yumurtaları ve kistlerinin girmesinin bir sonucu olarak birincil endoparazitizm.

Parazitlerin yaşam alanlarının özellikleri.

1. Sabit ve uygun sıcaklık ve nem seviyesi.

2. Yiyecek bolluğu.

3. Olumsuz faktörlerden korunma.

4. Habitatın agresif kimyasal bileşimi (sindirim suları).

parazitlerin özellikleri.

1. İki habitatın varlığı: konak organizma ve dış çevre.

2. Parazit, konakçıya göre daha küçük bir vücut boyutuna ve daha kısa bir ömre sahiptir.

3. Yiyecek bolluğu nedeniyle yüksek üreme yeteneği.

4. Konakçı organizmadaki parazit sayısı çok yüksek olabilir.

5. Parazit yaşam tarzı - onların özel özelliği.

parazit sınıflandırması

Konakta geçirilen süreye bağlı olarak parazitler kalıcı olabilir.

Zorunlu parazit yaşam biçimine göre, parazitler zorunludur, parazitik bir yaşam biçimine öncülük eder ve fakültatif, parazitsiz bir yaşam biçimine öncülük eder.

Habitatlarına göre parazitler ektoparazitler, intradermal parazitler, kavite parazitleri ve endoparazitlere ayrılır.

Parazitlerin hayati aktivitesinin özellikleri

Parazitlerin yaşam döngüsü basit veya karmaşık olabilir. Bir ara konağın katılımı olmadan basit bir geliştirme döngüsü gerçekleşir. Karmaşık bir yaşam döngüsü, en az bir ara konakçıya sahip parazitlerin özelliğidir.

Bir ve aynı ev sahibi tür, birkaç parazit türü için bir besin habitatı olabilir.

Parazitler, konakçı değişikliği ile karakterize edilir. Birçok parazitin birden fazla konağı vardır. Son (kesin) konakçı, parazitin yetişkin durumda olduğu ve cinsel ve orta düzeyde (aseksüel) ürediği bir türdür.

Bir rezervuar konakçı, vücudunda parazitin canlı kaldığı ve biriktiği bir konaktır.

İnsanlarda en yaygın parazitler, helmintiyazis grubundan hastalıklara neden olan çeşitli helmint solucanlarıdır. Biyo-, jeohelmintiyazlar ve kontakt helmintiyazlar vardır.

29. En basitinin gözden geçirilmesi. Yapıları ve faaliyetleri

Protozoa, vücudu sitoplazma ve bir veya daha fazla çekirdekten oluşan tek hücreli organizmalardır. Bir tek hücreli hücre, canlı maddenin tüm temel özelliklerini sergileyen bağımsız bir bireydir. Tüm vücudun fonksiyonlarını yerine getirir.

Bir hücre her şeyi yapabilir: yemek yemek, hareket etmek, saldırmak ve düşmanlardan kaçmak, olumsuz çevre koşullarından kurtulmak, çoğalmak ve metabolik ürünlerden kurtulmak ve kendini kurumaktan ve suyun aşırı nüfuzundan korumak. hücre.

Protozoaların boyutları 3-150 mikrondan 2-3 cm çapa kadardır.

Yaklaşık 100 protozoa türü bilinmektedir. Habitatları su, toprak, konak organizmadır (paraziter formlar için).

En basitleri genel (mitokondri, ribozomlar, hücre merkezi, ER, vb.) ve özel amaçlı organellere sahiptir. Hareket organları: psödopodlar, flagella, kirpikler, sindirim ve kasılma vakuolleri.

Çoğu protozoanın bir çekirdeği vardır, ancak birkaç çekirdeğe sahip temsilciler vardır. Çekirdekler poliploidi ile karakterize edilir.

Sitoplazma heterojendir. Daha hafif ve daha homojen bir dış katmana veya ektoplazmaya ve granüler bir iç katmana veya endoplazmaya bölünmüştür. Dış örtüler ya bir sitoplazmik zar (bir amipte) ya da bir zar (öglenada) ile temsil edilir.

Protozoonların büyük çoğunluğu heterotroflardır. Yiyecekleri, konakçı organizmanın (parazitler için) bakterileri, döküntüleri, meyve suları ve kanı olabilir. Sindirilmemiş kalıntılar, toz yoluyla veya hücrenin herhangi bir yerinden çıkarılır. Kasılma vakuolleri sayesinde ozmotik düzenleme gerçekleştirilir, metabolik ürünler uzaklaştırılır.

Solunum hücrenin tüm yüzeyinde gerçekleşir.

Sinirlilik taksilerle temsil edilir.

Protozoanın çoğaltılması

Aseksüel - çekirdeğin mitozu ve ikiye (amip, öglena, siliatlarda) hücre bölünmesi ve ayrıca şizogoni ile - çoklu bölünme (sporozoanlarda).

Cinsel - çiftleşme. Protozoanın hücresi işlevsel bir gamet haline gelir; Gametlerin kaynaşması sonucunda bir zigot oluşur.

Siliatlar cinsel bir süreç ile karakterize edilir - konjugasyon. Hücreler genetik bilgi alışverişinde bulunur, ancak birey sayısında artış olmaz.

En basit iki şekilde var olabilir - trofozoit (aktif beslenme ve hareket edebilen vejetatif bir form) ve olumsuz koşullar altında oluşan bir kist. Uygun yaşam koşullarına maruz kaldığında, eksitasyon meydana gelir, hücre bir trofozoit durumunda çalışmaya başlar.

Protozoa filumunun birçok temsilcisi, bir yaşam döngüsünün varlığı ile karakterize edilir.

Protozoonların üreme süresi 6-24 saattir.

Protozoaların neden olduğu hastalıklara protozoon denir.

30. Sarcode sınıfının (rizomlar) genel özellikleri. Serbest yaşayan ve parazit amip. Önleme

Bu sınıfın temsilcileri en basitlerin en ilkelleridir. Yiyecekleri yakalamaya ve hareket etmeye yarayan psödopodlar (pseudopodia) oluşturabilirler. Bu nedenle sabit bir vücut şekline sahip değillerdir; dış örtüleri ince bir plazma zarıdır.

serbest yaşayan amip

100'den fazla sarkod bilinmektedir. Amip düzeninin (Amoebina) temsilcileri tıbbi öneme sahiptir.

Tatlı su amipi (Amoeba proteus) tatlı suda, su birikintilerinde, küçük göletlerde yaşar. Amip, sindirimi sindirim vakuollerinde meydana gelen algleri veya organik madde parçacıklarını yuttuğunda gerçekleştirilir. Amip sadece aseksüel olarak çoğalır. İlk önce çekirdek bölünme (mitoz) geçirir ve ardından sitoplazma bölünür. Vücut, psödopodia'nın çıktığı gözeneklerle dolu.

parazit amip

İnsan vücudunda esas olarak sindirim sisteminde yaşarlar. Toprakta veya kirli suda serbestçe yaşayan bazı sarkodidae, insanlar tarafından yutulduğunda bazen ölümle sonuçlanan ciddi zehirlenmelere neden olabilir.

Birkaç amip türü insan bağırsağında yaşamaya adapte olmuştur.

1. Dizanteri amip (Entamoeba histolytica) - amipli dizanteri (amebiasis) etken maddesi. Bu hastalık, sıcak iklime sahip ülkelerde her yerde yaygındır. Bağırsak duvarını istila eden amipler, kanamalı ülserlerin oluşumuna neden olur.

Semptomlardan, kan katkılı sık gevşek dışkı karakteristiktir. Hastalık ölümle sonuçlanabilir, amip kistlerinin asemptomatik taşınması mümkündür.

Hastalığın bu formu da zorunlu tedaviye tabidir, çünkü taşıyıcılar başkaları için tehlikelidir.

2. Bağırsak amip (Entamoeba coli), insan kalın bağırsağının normal bir simbiyontudur ve patojenik olmayan bir formdur. Morfolojik olarak dizanterik amiplere benzer ancak bu kadar zararlı bir etkisi yoktur. Tipik bir ortakçıldır. Bunlar 20-40 mikron büyüklüğünde ve yavaş hareket eden trofozoitlerdir. Bu amip bakteriler, mantarlar ile beslenir ve insanlarda bağırsak kanaması varlığında kırmızı kan hücreleriyle de beslenir, proteolitik enzimler salgılamaz ve bağırsak duvarına nüfuz etmez. Kistler oluşturur.

3. Ağız amipi (Entamoeba gingivalis) - sağlıklı insanların %25'inden fazlasında çürük dişlerde, plaklarda, diş etlerinde ve palatine bademciklerin kriptalarında yaşar. Bakteri ve lökositlerle beslenir. Diş eti kanaması ile kırmızı kan hücrelerini de yakalayabilir. Kist oluşmaz. Patojenik etkisi belirsizdir.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.

2. Kamu. Umumi tuvaletlerin, catering işletmelerinin sıhhi iyileştirmesi.

31. Patojenik amip. Yapı, formlar, yaşam döngüsü

Dizanterik amip (Entamoeba histolytica) Sarcodidae sınıfının bir üyesidir. İnsan bağırsağında yaşar, bağırsak amoebiasisinin etken maddesidir. Hastalık her yerde bulunur, ancak sıcak ve nemli iklime sahip ülkelerde daha yaygındır.

Amip yaşam döngüsü, morfoloji ve fizyolojide farklılık gösteren birkaç aşama içerir. İnsan bağırsağında bu amip şu şekillerde yaşar: küçük vejetatif, büyük vejetatif, doku ve kistler.

Küçük bitkisel form (forma minuta) bağırsak içeriğinde yaşar. Boyutlar - 8-20 mikron. Bakteri ve mantarlarla beslenir. Bu, sağlığa önemli bir zarar vermeyen E. histolytica'nın ana varoluş şeklidir.

Büyük bir bitkisel form (patojenik, forma magna) ayrıca bağırsak içeriğinde ve bağırsak duvarındaki ülserlerden pürülan akıntıda da yaşar. Boyutlar - 45 mikrona kadar. Bu form, bağırsak duvarını eriten ve kanayan ülser oluşumuna neden olan proteolitik enzimleri salgılama yeteneği kazanmıştır. Dokuya oldukça derin nüfuz edebilir. Büyük form, sitoplazmanın şeffaf ve yoğun ektoplazmaya (dış katman) ve granüler endoplazmaya (iç katman) net bir şekilde bölünmesine sahiptir. Amiplerin beslendiği bir çekirdek ve yutulmuş kırmızı kan hücrelerini içerir. Büyük form, yok edildikçe enerjik olarak dokuların derinliklerine doğru hareket ettiği psödopodlar oluşturma yeteneğine sahiptir. Büyük bir form ayrıca kan damarlarına nüfuz edebilir ve kan dolaşımı yoluyla organlara ve sistemlere yayılabilir ve burada ülserasyona ve apse oluşumuna da neden olabilir.

Etkilenen dokuların derinliğinde bir doku formu vardır. Büyük vejetatif olandan biraz daha küçüktür ve sitoplazmada eritrositler yoktur.

Amipler yuvarlak kistler oluşturma yeteneğine sahiptir. Karakteristik özellikleri 4 çekirdeğin varlığıdır (kistleri 8 çekirdek içeren bağırsak amiplerinin aksine). Kistlerin boyutu 8-16 mikrondur. Hasta kişilerin dışkısında ve ayrıca hastalığı asemptomatik olan parazit taşıyıcılarında kistler bulunur.

Parazitin yaşam döngüsü. Kirlenmiş su veya yiyeceklerden kistleri yutarak. Kolonun lümeninde, 4 ardışık bölünme meydana gelir, bunun sonucunda 8 hücre oluşur ve küçük vejetatif formlara yol açar. Varoluş koşulları büyük formların oluşmasını desteklemiyorsa, amip kist yapar ve dışkı ile dışarı atılır.

Uygun koşullar altında, küçük vejetatif formlar, ülser oluşumuna neden olan büyüklere dönüşür. Dokuların derinliklerine dalarak, özellikle ağır vakalarda kan dolaşımına nüfuz eden ve vücuda yayılan doku formlarına geçerler.

Hastalığın teşhisi. Hasta bir kişinin dışkısında yutulan eritrositler ile trofozoitlerin tespiti, dışkı atılımından sadece 20-30 dakika sonra mümkündür. Hastalığın kronik seyrinde ve parazitizmde kistler bulunur. Akut dönemde dışkıda hem kistlerin hem de trofozoitlerin bulunabileceği akılda tutulmalıdır.

32. Sınıf Kamçılıları. Yapı ve yaşam

Flagellate (Flagellata) sınıfının yaklaşık 6000-8000 temsilcisi vardır. Sabit bir şekle sahiptirler. Denizde ve tatlı sularda yaşarlar. Parazitik flagellatlar çeşitli insan organlarında yaşar.

Tüm temsilcilerin karakteristik bir özelliği, harekete hizmet eden bir veya daha fazla flagella'nın varlığıdır. Esas olarak hücrenin ön ucunda bulunurlar ve ektoplazmanın filamentli büyümeleridir. Her kamçının içinde kontraktil proteinlerden yapılmış mikrofibriller bulunur. Flagellum, ektoplazmada bulunan bazal gövdeye bağlanır. Kamçının tabanı her zaman bir enerji işlevi gerçekleştiren kinetozom ile ilişkilidir.

Kamçılı protozoanın gövdesi, sitoplazmik membrana ek olarak, dışarıdan özel bir periferik film (ektoplazmanın türevi) olan bir pelikıl ile kaplanmıştır. Hücre şeklinin sabit kalmasını sağlar.

Bazen flagellum ile zar arasında dalgalı bir sitoplazmik zar geçer - dalgalı bir zar (belirli bir hareket organeli). Kamçının hareketleri, zarın dalgalar halinde salınmasına neden olur ve bu dalgalar tüm hücreye yayılır.

Bir dizi kamçının destekleyici bir organeli vardır - tüm hücreden yoğun bir iplik şeklinde geçen bir akso tarzı.

Flagella - heterotroflar (hazır maddelerle beslenir). Bazıları ayrıca ototrofik beslenme yeteneğine sahiptir ve miksotroflardır (örneğin, Euglena). Serbest yaşayan birçok temsilci, flagellum kasılmalarının yardımıyla oluşan yiyecek topaklarını (holozoik beslenme) yutmakla karakterizedir. Kamçının tabanında hücresel bir ağız (sistostomi), ardından bir farinks bulunur. İç ucunda sindirim vakuolleri oluşur.

Üreme genellikle eşeysizdir ve enine bölünme ile gerçekleşir. Çiftleşme şeklinde bir cinsel süreç de vardır.

Serbest yaşayan kamçılıların tipik bir temsilcisi yeşil euglena'dır (Euglena viridis). Kirli göletlerde ve su birikintilerinde yaşar. Karakteristik bir özellik, özel bir ışık alıcı organın (damgalanma) varlığıdır. Euglena'nın uzunluğu yaklaşık 0,5 mm'dir, vücut şekli ovaldir, arka ucu sivridir. Ön ucunda yer alan bir flagellum vardır. Bir flagellum yardımıyla yapılan hareket, vidalamayı andırır. Çekirdek arka uca daha yakın bulunur. Euglena hem bitki hem de hayvan özelliklerine sahiptir. Işıkta beslenme klorofil nedeniyle ototrofik, karanlıkta ise heterotrofiktir. Bu karışık beslenme türüne miksotropik denir. Euglena, karbonhidratları yapı olarak nişastaya benzeyen paramil formunda depolar. Euglena'nın nefes alması uameba'nınkiyle aynıdır. Kırmızı ışığa duyarlı gözün pigmenti (stigma) - astaksantin - bitki krallığında bulunmaz. Üreme aseksüeldir.

Özellikle ilgi çekici olan sömürge flagellatlarıdır - pandorina, eudorina ve volvox. Onların örneğinde, cinsel sürecin tarihsel gelişimi izlenebilir.

33. Trikomonas. Türler, morfolojik özellikler. Teşhis. Önleme

Trichomonas (flagellat sınıfı), trichomoniasis adı verilen hastalıkların etken maddeleridir.

Ürogenital trikomonas (Trichomonas vajinalis), ürogenital trichomoniasis'in etken maddesidir. Kadınlarda bu form vajina ve rahim ağzında, erkeklerde ise üretra, mesane ve prostat bezinde yaşar. Kadınların %30-40'ında, erkeklerin ise %15'inde bulunur. Hastalık yaygındır.

Parazitin uzunluğu 15-30 mikrondur. Vücut şekli armut şeklindedir. Vücudun ön ucunda bulunan 4 kamçıya sahiptir. Vücudun ortasına kadar uzanan dalgalı bir zar vardır. Gövdenin ortasında, hücrenin arka ucundan sivri uç şeklinde çıkıntı yapan bir aksostil vardır. Çekirdek karakteristik bir şekle sahiptir: oval, her iki ucu sivri, bir erik taşını andırır. Hücre, ürogenital Trichomonas'ı besleyen genitoüriner floranın lökositleri, eritrositleri ve bakterilerinin bulunabileceği sindirim vakuolleri içerir. Kist oluşmaz.

Enfeksiyon en sık korunmasız cinsel temas ile cinsel temas yoluyla ve ayrıca ortak yatak takımları ve kişisel hijyen malzemeleri kullanıldığında oluşur: havlular, el bezleri, vb. Jinekolojik muayene sırasında hem steril olmayan jinekolojik aletler hem de eldivenler bir bulaşma faktörü görevi görebilir.

Bu parazit genellikle konakçıya gözle görülür bir zarar vermez, ancak genitoüriner sistemde kronik inflamasyona neden olur. Bu, patojenin mukoza zarlarıyla yakın teması nedeniyle oluşur. Aynı zamanda, epitel hücreleri hasar görür, pul pul dökülür, mukoza zarının yüzeyinde mikro-enflamatuar odaklar ve erozyon görülür.

Erkeklerde hastalık enfeksiyondan 1-2 ay sonra kendiliğinden iyileşme ile sonlanabilir. Kadınlar daha uzun süre hastalanırlar (birkaç yıla kadar).

Teşhis. Genitoüriner sistemden akıntı bulaşmasında vejetatif formların saptanmasına dayanır.

Önleme - kişisel hijyen kurallarına uygunluk, cinsel ilişki sırasında kişisel koruyucu ekipman kullanımı.

Bağırsak Trichomonas (Trichomonas hominis), kalın bağırsakta yaşayan küçük bir kamçılıdır (uzunluk - 5-15 mikron). 3-4 flagella, bir çekirdeğe, dalgalı bir zara ve bir aksostile sahiptir. Bağırsak bakterileriyle beslenir. Kist oluşumu belirlenmemiştir.

Enfeksiyon, Trichomonas ile kirlenmiş yiyecek ve su yoluyla oluşur. Yutulduğunda parazit hızla çoğalır ve ishale neden olabilir. Sağlıklı insanların bağırsaklarında da bulunur yani taşıma mümkündür.

Teşhis. Dışkıda vejetatif formların tespitine dayanır.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk, yiyecek ve suyun ısıl işlemi, sebze ve meyvelerin iyice yıkanması (özellikle toprakla kirlenmiş olanlar).

2. Kamu. Halka açık yerlerin sıhhi düzenlemesi, kamu su kaynaklarının izlenmesi, nüfusla sıhhi ve eğitim çalışmaları.

34. Giardia. Morfoloji. Leishmania'nın hayati aktivitesi. Formlar. Teşhis. Önleme

Giardia, Flagella sınıfına aittir. Bağırsak giardiasis denilen bir hastalığa neden olur. Küçük çocuklar daha sık etkilenir.

İnce bağırsakta, esas olarak duodenumda yaşar ve safra kanallarına (intra ve ekstrahepatik) ve oradan safra kesesi ve karaciğer dokusuna nüfuz edebilir. Giardiasis yaygındır.

Parazitin boyutu 10-18 mikrondur. Vücudun şekli, ikiye kesilmiş bir armudu andırıyor. Vücut açıkça sağ ve sol yarıya bölünmüştür. Bu bağlamda, tüm organeller ve çekirdekler eşleştirilmiştir. Genişletilmiş kısımda bir emme diski vardır. Vücut boyunca 2 ince axostyle vardır.

Giardia kist oluşturabilir. Olgun kistler oval şekildedir, 4 çekirdek ve birkaç destekleyici aksostil içerir. Dış ortamda, birkaç hafta boyunca canlı kalırlar.

Enfeksiyon, yiyecek veya içme suyuyla alınan kistlerin yutulmasıyla oluşur.

İnce bağırsakta bitkisel formlar (trofozoitler) oluşur.

Giardia, pinositoz kullanarak bağırsak epitel hücrelerinin yüzeyinden yakaladıkları besinleri kullanır.

Parietal sindirim ve yiyeceklerin emilim süreçleri, ayrıca bağırsakların ve safra kesesinin iltihaplanması bozulur.

Giardia görünüşte sağlıklı insanlarda bulunabilir. Sonra asemptomatik bir taşıma var. Ancak, bu insanlar başkalarına bulaştırabilecekleri için tehlikelidir. Teşhis. Fraksiyonel duodenal sondaj ile elde edilen duodenum içeriğinde dışkıda kistlerin, trofozoitlerin tespiti.

Önleme.

1. Kişisel.

2. Kamu.

Leishmania kamçılı sınıfın bir protozoonudur. Bunlar, doğal odaklı vektör kaynaklı hastalıklar olan leishmaniasis'in etken maddeleridir.

İnsanlardaki hastalıklara bu parazitin çeşitli türleri neden olur: L. tropica - kutanöz leishmaniasis'in etken maddesi, L. donovani - visseral leishmaniasis'in etken maddesi, L. brasiliensis - Brezilya leishmaniasis'in etken maddesi, L. mexicana - hastalığın Orta Amerika formunun etken maddesi.

İki formda bulunurlar: kamçılı (leptomonadal, aksi takdirde promastigot) ve kamçılı olmayan (leishmania, aksi halde amastigot).

Deri ve mukus formunda teşhis. Bir deri veya mukoza ülserinden akıntı alınır ve sonraki mikroskopi için lekeler hazırlanır.

Viseral formda, kırmızı kemik iliğinin bir punktatı (sternumun delinmesiyle) veya lenf düğümleri elde edilir, ardından mikroskopi için bir smear veya baskı hazırlanır, materyalin leishmania formunun olduğu besin ortamına aşılanması bir kamçıya dönüşür, aktif olarak hareket eder ve geleneksel mikroskopi ile tespit edilir. Biyolojik numuneler kullanılır (örneğin laboratuvar hayvanlarının enfeksiyonu).

35. Tripanosomlar (Tripanosoma). Çeşit. Yaşam döngüsü. Teşhis. Önleme

Tripanosomiasisin etken maddeleri tripanozomlardır (kamçılı sınıf). Afrika tripanozomisi, Trypanosoma bruceigambiensi'ye neden olur ve T. b. rhodesien-se. Amerikan tripanozomiyazı (Chagas hastalığı), Trypanosoma cruzi'den kaynaklanır.

Parazitin, her iki tarafı işaret eden, tek bir düzlemde düzleştirilmiş kavisli bir gövdesi vardır. Boyutlar - 15-40 mikron. İnsan vücudunda yaşayan evrelerde 1 flagellum, dalgalı bir membran ve flagellumun tabanında yer alan bir kine-toplast bulunur.

Kan plazması, lenf, lenf düğümleri, beyin omurilik sıvısı, beyin ve omurilik maddesi, seröz sıvılarda yaşar.

Hastalık Afrika'nın her yerinde yaygındır.

Doğal odakları olan bulaşıcı hastalık. Tripanosomiasisin etken maddesi, konakçı değişikliği ile gelişir. Yaşam döngüsünün ilk kısmı taşıyıcının gövdesinde gerçekleşir. Trypanosoma brucei gambiensi, çeçe sinekleri tarafından taşınır Glossina palpalis (insan yerleşimine yakın yaşar), T. b. rhodes-iense, Glossina morsitans (açık savanlarda). Yaşam döngüsünün ikinci kısmı, büyük ve küçük sığır, insan, domuz, köpek, gergedan, antilop olabilen son konağın vücudunda gerçekleşir.

Bir çeçe sineği bir insanı ısırdığında, tripanozomlar midesine girer, burada çoğalırlar ve birkaç aşamadan geçerler. Tam bir geliştirme döngüsü 20 gün sürer. Tükürüğü istilacı (metasiklik) formda tripanozomlar içeren sinekler, ısırıldığında insanları enfekte edebilir.

Tedavi edilmeyen uyku hastalığı uzun zaman alabilir (birkaç yıla kadar). Hastalarda ilerleyici kas güçsüzlüğü, bitkinlik, uyuşukluk, depresyon, zeka geriliği vardır. Kendi kendine iyileşme mümkündür, ancak çoğu zaman hastalık tedavi olmaksızın ölümcül bir şekilde sona erer. T. b.'nin neden olduğu tripanozomiyaz Rhodesiense, daha maligndir ve enfeksiyondan 6-7 ay sonra ölümle sonuçlanır.

Teşhis. Kan yaymalarını, beyin omurilik sıvısını inceleyin, patojenlerin görünür olduğu lenf düğümlerinin biyopsisini yapın.

Trypanosoma cruzi, Amerikan tripanozomiyazisinin (Chagas hastalığı) etken maddesidir. Patojen, hücre içi yerleşim yeteneği ile karakterize edilir. Sadece miyokard, nöroglia ve kas hücrelerinde (kamçılı olmayan formlar şeklinde) çoğalırlar, ancak kanda çoğalmazlar.

Taşıyıcılar - triatom böcekleri. Vücutlarında tri-panozomlar çoğalır. Isırmadan sonra böcekler dışkılar, istilacı aşamadaki patojen yaraya dışkı ile girer. Bu hastalık miyokardit, meninkslerde kanamalar, iltihaplanmaları ile karakterizedir.

Teşhis. Kandaki patojenin tespiti (akut dönemde). Kronik bir seyirde laboratuvar hayvanlarının enfeksiyonu meydana gelir.

Önleme. Vektör kontrolü, tripanosomiasis odaklarında sağlıklı insanların profilaktik tedavisi, vücudu patojene karşı bağışıklık kazandırmak.

36. Sporoviki sınıfının genel özellikleri

Yaklaşık 1400 sporozoan türü bilinmektedir. Sınıfın tüm temsilcileri, insan ve hayvanların parazitleridir (veya komensalleridir). Birçok sporozoan hücre içi parazitlerdir. Yapı açısından en derin yozlaşmaya uğrayanlar bu türlerdir: organizasyonları minimum düzeyde basitleştirilmiştir. Boşaltım ve sindirim organları yoktur. Beslenme, gıdanın vücudun tüm yüzeyi tarafından emilmesi nedeniyle oluşur. Atık ürünler de membranın tüm yüzeyi boyunca salınır. Solunum organelleri yoktur. Sınıfın tüm temsilcilerinin ortak özellikleri, karmaşık bir yaşam döngüsünün yanı sıra olgun formlarda herhangi bir hareket organelinin bulunmamasıdır. Sporozoanlar cinsel sürecin var olduğu ve olmadığı iki yaşam döngüsü seçeneğiyle karakterize edilir.

Eşeysiz üreme, mitoz veya çoklu bölünme (şizogoni) yoluyla basit bölünmeyle gerçekleştirilir. Şizogonide sitokinez olmadan çekirdeğin çoklu bölünmesi meydana gelir. Daha sonra sitoplazmanın tamamı yeni çekirdeklerin etrafında ayrılan parçalara bölünür. Bir hücreden çok sayıda yavru hücre oluşur. Cinsel süreçten önce erkek ve dişi üreme hücrelerinin - gametlerin - oluşumu meydana gelir. Gametler birleşerek bir zigot oluşturur ve bu da kiste dönüşür; burada sporogoni meydana gelir; hücreler (sporozoitler) oluşturmak için çoklu bölünmeler meydana gelir. Parazitin konakçının vücuduna girdiği yer sporozoit aşamasındadır. Tam da böyle bir gelişim döngüsü ile karakterize edilen sporozoanlar, insan vücudunun iç ortamının dokularında (örneğin, sıtma plazmodyumu) yaşarlar.

Yaşam döngüsünün ikinci çeşidi çok daha basittir ve bir kist ve bir trofozoit (parazitin aktif olarak beslenen ve çoğalan bir formu) aşamasından oluşur. Böyle bir gelişme döngüsü, dış çevre ile iletişim kuran boşluklu organlarda yaşayan sporozoanlarda bulunur.

Temel olarak insanlarda ve diğer omurgalılarda parazitlenen sporozoanlar vücut dokularında yaşar. Bu nedenle, bunlar önlenmesi zor bir görev olan zoonotik ve antropozoonotik hastalıklardır. Bu hastalıklar bulaşıcı olmayan (Toxoplasma gibi), yani belirli bir taşıyıcıya sahip olmayan veya bulaşıcı (sıtma plazmodiası gibi), yani taşıyıcılar yoluyla bulaşabilir.

Tanı oldukça karmaşıktır, çünkü parazitler çeşitli organ ve dokularda (derin olanlar dahil) yaşayabilir, bu da tespit edilme olasılığını azaltır. Ek olarak, kesin olarak spesifik olmadıkları için hastalığın semptomlarının şiddeti düşüktür.

Toksoplazma (Toxoplasma gondii), toksoplazmozun etken maddesidir. Bu parazitin ara konakçısı insanlardır ve ana konakçıları kediler ve kedigiller ailesinin diğer temsilcileridir.

Sıtma Plasmodium, sıtmaya neden olan ajandır. İnsan ara konaktır, son konak ise Anopheles cinsi sivrisineklerdir.

37. Toksoplazmoz: nedensel ajan, özellikler, gelişim döngüsü, korunma

Toksoplazmozun etken maddesi toksoplazmadır (Toxoplasma gondii). İnsanlar kadar çok sayıda hayvan türünü de etkiler.

Hücrelerde lokalize olan parazit, bir ucu sivri, diğer ucu yuvarlak hilal şeklindedir. Hücrenin merkezinde çekirdek bulunur. Sivri uçta enayi benzeri bir yapı vardır - bir konoid. Konak hücrelere fiksasyon ve giriş için hizmet eder.

Aseksüel ve cinsel üreme - şizogoni, gametogenez ve sporogony arasında bir değişim var. Parazitin kesin konakçıları kediler ve kedigiller ailesinin diğer üyeleridir. Hasta hayvanların etlerini (kemirgenler, kuşlar) veya büyük otçulların enfekte etlerini yiyerek patojeni alırlar. Bir kedinin bağırsak hücrelerinde parazitler önce şizogoni ile çoğalır ve birçok yavru hücre oluşur. Sonra gametogenez devam eder, gametler oluşur. Çiftleşmelerinden sonra, dış ortama salınan ookistler oluşur. Sporogony, kist zarının altında ilerler, birçok sporozoit oluşur.

Sporozoitli sporokistler, bir ara konakçının vücuduna girer - insanlar, kuşlar, birçok memeli ve hatta bazı sürüngenler.

Çoğu organın hücrelerine giren toksoplazma-aktif olarak çoğalmaya başlarız (çoklu bölünme). Sonuç olarak, bir hücrenin kabuğunun altında çok sayıda patojen bulunur (bir psödokist oluşur). Bir hücre yok edildiğinde, diğer hücrelere nüfuz eden birçok patojen ortaya çıkar. Konakçı hücrelerdeki diğer toksoplazma grupları, bir kist oluşturan kalın bir kabukla kaplanır. Bu durumda, Toksoplazma uzun süre devam edebilir. Çevreye salınmazlar. Kediler ara konaklardan enfekte et yediğinde gelişim döngüsü kapanır.

Hasta bir kişinin vücudunda beyin, karaciğer, dalak, lenf düğümleri ve kas hücrelerinde toksoplazma bulunur. Bir ara konakçı olarak bir kişi, enfekte hayvanların etini yiyerek, hasta hayvanların bakımı sırasında hasarlı deri ve mukoza zarları yoluyla, enfekte et veya derileri işlerken, transplasental olarak, tıbbi prosedürler sırasında - donör kanının ve onun transfüzyonu yoluyla toksoplazma alabilir. hazırlıklar, bağışıklığı baskılayan ilaçlar alırken donör organlarının nakli (vücudun doğal savunmasını baskılayan).

Çoğu durumda, asemptomatik bir parazitizm veya karakteristik semptomları olmayan kronik bir seyir vardır (parazitler düşük patojeniteye sahipse). Nadir durumlarda, hastalık akuttur: sıcaklıkta artış, periferik lenf düğümlerinde artış, döküntü ve genel zehirlenme belirtileri. Bu, organizmanın bireysel duyarlılığı ve parazitin nüfuz etme yolları ile belirlenir.

önleme

Hayvansal gıda ürünlerinin ısıl işlemi, mezbahalarda ve et işleme tesislerinde sıhhi kontrol, hamile kadınlar ve evcil hayvanlarla çocuklar arasındaki temasın dışlanması.

38. Sıtma plazmodyum: morfoloji, gelişim döngüsü. Teşhis. Önleme

Sıtma plazmodyumları Plasmodium sınıfına aittir ve sıtmaya neden olan ajanlardır. Aşağıdaki plazmodia türleri insan vücudunda parazit oluşturur: P. vivax - tertian sıtmanın etken maddesi, P. malariae - quartan sıtmanın etken maddesi, P. falciparum - tropikal sıtmanın etken maddesi, P. ovale - etken madde ovalmalaryadan.

Yaşam döngüsü sporozoanlar için tipiktir ve aseksüel üreme (şizogoni), cinsel süreç ve sporogony'den oluşur.

Sıtma tipik bir antroponotik vektör kaynaklı hastalıktır. Taşıyıcılar, Anopheles cinsi sivrisineklerdir (bunlar aynı zamanda son konakçıdır). Ara konak sadece bir insandır.

İnsan enfeksiyonu, tükürüğü sporozoit aşamasında plazmodyum içeren bir sivrisineğin ısırması yoluyla meydana gelir. Doku şizogonisinin meydana geldiği karaciğer dokusuna ulaşan bir akımla kanın içine nüfuz ederler. Hastalığın kuluçka dönemine karşılık gelir. Bu durumda karaciğer hücreleri tahrip olur ve merozoit aşamasındaki parazitler kana girer. Eritrosit şizogonisinin meydana geldiği kırmızı kan hücrelerine nüfuz ederler. Parazit, hemoglobini kan hücrelerinden emer, büyür ve şizogoni ile çoğalır. Dahası, her bir plazmodyum 8 ila 24 merozoit üretir. Parazitin besini globindir ve geriye kalan serbest hem güçlü bir zehirdir. Sıtma ateşinin korkunç ataklarına neden olan, kana girmesidir. Vücut ısısı çok yükselir.

İnsanlarda Plasmodium yalnızca aseksüel olarak şizogoni yoluyla çoğalır. İnsan bir ara konaktır. Cinsel süreç sivrisineğin vücudunda gerçekleşir. Sivrisinek son konakçıdır ve aynı zamanda taşıyıcıdır.

Sıtma, titreme ve aşırı terleme ile periyodik olarak zayıflatıcı ateş atakları ile karakterize ciddi bir hastalıktır. Çok sayıda merozoit eritrositleri terk ettiğinde, parazitin kendisinin birçok toksik atık ürünü ve plazmodyumla beslenen hemoglobinin bozunma ürünleri kan plazmasına salınır. Onlara vücutta maruz kaldıklarında, vücut sıcaklığında keskin bir paroksismal artış, titreme, baş ağrısı ve kas ağrısı ve şiddetli halsizlik ile kendini gösteren şiddetli zehirlenme meydana gelir. Bu ataklar akut olarak ortaya çıkar ve ortalama 1,5-2 saat sürer.

Teşhis. Patojenin kanda tespit edilebildiği yalnızca eritrosit şizogonisi döneminde mümkündür. Yakın zamanda eritrosit içine nüfuz eden Plasmodium, bir halka şeklindedir. İçinde bir kenar şeklindeki sitoplazma, büyük bir vakuolü çevreler. Çekirdek kenara doğru yer değiştirmiştir.

Yavaş yavaş, parazit büyür, içinde psödopodlar ortaya çıkar (ameboid şizontta).

Neredeyse tüm eritrositleri kaplar. Ayrıca, şizontun parçalanması meydana gelir: deforme olmuş bir eritrosit, her biri bir çekirdek içeren birçok merozoit içerir. Aseksüel formlara ek olarak, eritrositlerde gametositler de bulunabilir. Daha büyüktürler, psödopodları ve vakuolleri yoktur.

Önleme. Tüm sıtma hastalarının tespiti ve tedavisi ve sivrisineklerin yok edilmesi.

Sıtma için uygun olmayan bölgelere seyahat ederken, profilaktik antimalaryal ilaçlar almalı, sivrisinek ısırıklarından korunmalısınız.

39. Siliatların yapısına genel bakış. Balantidia. Yapı. Teşhis. Önleme

Siliatlar en karmaşık protozoalardır. Hayvanın tüm vücudunu tamamen kaplayan çok sayıda hareket organelleri vardır - kirpikler. Her kirpik belirli sayıda liflerden (mikrotübüller) oluşur. Her siliyer, şeffaf ektoplazmada bulunan bir bazal gövdeye dayanır.

Her bireyin en az iki çekirdeği vardır - büyük bir çekirdek (makronükleus) ve küçük bir çekirdek (mikronükleus). Büyük çekirdek metabolizmadan sorumludur ve küçük çekirdek cinsel süreç (konjugasyon) sırasında genetik bilgi alışverişini düzenler. Cinsel süreç sırasında makronükleus yok edilir ve mikronükleus mayotik olarak bölünerek dört çekirdek oluşturur; bunlardan üçü ölür ve dördüncüsü mitotik olarak bölünerek erkek ve dişi haploid çekirdekler oluşturur. Her hücrede kendi dişi çekirdeği, eşinin erkek çekirdeği ile birleşir. Daha sonra mikronükleus onarılır ve siliatlar dağılır. Hücre sayısı artmaz ama genetik bilgi alışverişi olur.

Tüm siliatların sabit bir vücut şekli vardır. Siliatın ventral tarafında, farenkse (sitofaringler) geçen hücresel bir ağız (sitostome) vardır. Farinks doğrudan endoplazmik sindirim vakuolüne açılır.

Sindirilmemiş kalıntı tozdan dışarı atılır, temsilcisi küçük rezervuarlarda, su birikintilerinde yaşayan infusoria ayakkabısıdır.

İnsan vücudunda, sınıfın tek temsilcisi parazitler - sindirim sisteminde yaşayan ve balantidiazisin etken maddesi olan balantidia.

Balantidia, diğer siliatlar gibi, enine bölünme ile çoğalır. Bazen konjugasyon şeklinde cinsel bir süreç vardır.

İnsan enfeksiyonu, kontamine su ve yiyecekler yoluyla kistlerle oluşur. Kistler ayrıca sinekler tarafından da taşınabilir. Bu protozoanın bağırsaklarda parazitlendiği hem domuzlar hem de sıçanlar, hastalığın yayılma kaynakları olarak hizmet edebilir.

İnsanlarda hastalık, bağırsak kolikinin eşlik ettiği ve kolon duvarını istila edebilen, kanama ve ülserasyon oluşumuna neden olan asemptomatik taşıma veya akut hastalık şeklinde kendini gösterir. Bazen bağırsak duvarında perforasyon meydana gelir.Balantidia bağırsak duvarından kan dolaşımına nüfuz edebilir ve kan akımı ile tüm vücuda yayılabilir. Apse oluşumuna neden olabileceği akciğerlere, karaciğere, beyne yerleşebilir.

Teşhis. Hastanın dışkısının bulaşmasının mikroskopisi. Yaymada balantidia kistleri ve trofozoitleri bulunur. Mukus, kan, irin ve bir çok parazit tespit edilir.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.

2. Kamu. Halka açık yerlerin sanitasyonu, halka açık su kaynaklarının izlenmesi, kemirgen kontrolü, domuzların hijyenik tutulması.

40. Yassı solucanlar yazın. örgütün karakteristik özellikleri. Sınıf kelebeklerinin genel özellikleri

Türün yaklaşık 7300 türü vardır ve bunlar aşağıdaki gibi üç sınıfa ayrılır:

1) Siliyer solucanlar;

2) Flukes;

3) Tenyalar.

Deniz ve tatlı sularda bulunurlar. Yassı kurtların ana aromorfları:

1) vücudun iki taraflı simetrisi;

2) mezodermin gelişimi;

3) organ sistemlerinin ortaya çıkışı.

İç organlar arasındaki boşluğun tamamı gevşek bağ dokusu - parankimi ile doludur.

Yassı solucanlar organ sistemleri geliştirmiştir: kas, sindirim, boşaltım, sinir ve cinsel.

Deri-kas keseleri vardır. Bir örtü dokusundan oluşur - sinsityum tipinin hücresel olmayan çok çekirdekli bir yapısı olan bir tegument ve uzunlamasına, enine ve eğik yönlerde çalışan üç düz kas tabakası.

Sinir sistemi, paralel uzunlamasına sinir gövdelerinin arkaya doğru uzandığı vücudun baş ucunda yer alan çift sinir düğümlerinden (ganglia) oluşur.

Sindirim sistemi (varsa) farinks ile başlar ve körü körüne kapalı bir bağırsak ile biter. Ön ve orta bağırsaklar vardır. Artan yiyecekler ağız yoluyla dışarı atılır.

Boşaltım sistemi proton-fridia ile temsil edilir.

Yassı solucanlar, her iki cinsiyetin özelliklerini birleştirir - erkek ve dişi.

İki sınıfın temsilcileri tıbbi öneme sahiptir - Flukes (Trematodes) ve Tapeworms (Cestoidea).

Flukes sınıfı. Genel özellikleri

Cinsel açıdan olgun bir birey yaprak benzeri bir şekle sahiptir. Ağız vücudun terminal ucunda yer alır ve güçlü bir kas emici ile donatılmıştır; karın tarafında başka bir emici daha vardır. Bazı türlerdeki ek bağlanma organları, tüm vücudu kaplayan küçük dikenlerdir.

Flukes hermafrodittir. Erkek üreme sistemi: bir çift testis, iki vas deferens, boşalma kanalı, çiftleşme organı (cirrus). Kadın üreme sistemi: yumurtalık, yumurta kanalları, vitellin bezleri, seminal kap, rahim, genital kloak.

Omurgalı bir hayvanın vücudunda her zaman cinsel açıdan olgun bir birey (marita) yaşar. Yumurtaları serbest bırakıyor. Daha fazla gelişme için yumurtanın suya düşmesi gerekir ve burada bir larva, yani miracidium ortaya çıkar. Miracidium'un, kesinlikle bu tür parazitlere özgü bir parazit olan karındanbacaklıların vücuduna girmesi gerekir. Vücudunda larva, en derin dejenerasyona uğrayan anne sporokistine dönüşür.

Çoğaldığında, serkaryada üretebilen çok hücreli redia oluşur. Bunların daha fazla gelişimi, son veya ikinci ara konağın gövdesinde ilerler.

Son konağın organizmasında, parazitlerin istilacı aşamaları onun içinde göç eder ve daha fazla gelişme için gerekli organı bulur.

Göçe şiddetli zehirlenme ve alerjik belirtiler eşlik eder.

Kelebeklerin neden olduğu hastalıklara topluca trematod denir.

41. Karaciğer ve kedi parazitleri

Karaciğer fluke veya fasciola (Fasciola hepatica), fascioliasis'in etken maddesidir.

Hastalık her yerde bulunur.

Marita'nın vücut ölçüsü 3-5 cm'dir.Vücut şekli yaprak şeklindedir, ön ucu gaga şeklinde çizilmiştir.

Rahim çok lobludur ve ventral emicinin hemen arkasında bir rozet içinde bulunur. Rahmin arkasında yumurtalık bulunur. Vücudun yanlarında çok sayıda zheltochnik ve bağırsak dalları bulunur. Vücudun tüm orta kısmı çok dallı testisler tarafından işgal edilmiştir.

Kesin konakçılar otçul memelilerin (sığır ve küçük sığır, at, domuz, tavşan vb.) yanı sıra insanlardır. Ara konakçı küçük gölet salyangozudur (Limnea truncatula).

Larva, son konağın bağırsağına girdikten sonra zarlardan kurtulur, bağırsak duvarını deler ve dolaşım sistemine, oradan da karaciğer dokusuna nüfuz eder. Fasiola, vantuzların ve dikenlerin yardımıyla karaciğer hücrelerini yok eder, bu da kanamaya ve hastalık sonucu siroz oluşumuna neden olur. Parazit, karaciğer dokusundan safra kanallarına nüfuz edebilir ve bunların tıkanmasına neden olarak sarılığa neden olabilir.

Teşhis. Bir hastanın dışkısında fasciola yumurtalarının tespiti.

Önleme. Sebzeleri ve otları iyice yıkayın, içmek için filtrelenmemiş su kullanmayın. Hasta hayvanları tanımlayın ve tedavi edin, meraları sterilize edin.

Kedi veya Sibirya, fluke (Opisthorchis felineus), opisthorchiasis'in etken maddesidir.

Kedi paraziti soluk sarı renktedir ve 4-13 mm uzunluğundadır. Vücudun orta kısmında dallanmış bir rahim ve onu takip eden yuvarlak bir yumurtalık bulunur. Karakteristik bir özellik, iyi lekelenmiş, rozet şeklindeki iki testisin vücudunun arkasında bulunmasıdır.

Parazitin son konakçıları vahşi ve evcil memeliler ve insanlardır. İlk ara konak, yumuşakça Bithinia leachi'dir. İkinci ara konak, kaslarında metacercariae'nin lokalize olduğu sazan balığıdır.

Önce miracidiumlu yumurta suya düşer. Daha sonra bir yumuşakça tarafından yutulur ve arka bağırsağında yumurtadan miracidium çıkar, karaciğere nüfuz eder ve bir sporokiste dönüşür. Serkaryaların da aralarında bulunduğu çok sayıda redia nesli partenogenez yoluyla gelişir. Cercariae suya girer ve aktif olarak içinde yüzerek balığın vücuduna nüfuz eder veya yutulur. Bu gelişim aşamasına metacercarium denir. Son konakçı çiğ veya kurutulmuş balık yediğinde metaserkaryalar konağın gastrointestinal sistemine girer. Enzimlerin etkisi altında kabuklar çözülür. Parazit karaciğere ve safra kesesine nüfuz ederek cinsel olgunluğa ulaşır.

Teşhis. Bir hastadan elde edilen dışkı ve oniki parmak bağırsağı içeriğinde kedi paraziti yumurtalarının tespiti.

Önleme. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk. Sıhhi ve eğitim çalışmaları.

42. Şistozomlar

Şistozomlar, şistozomiyazisin etken maddeleridir. Tüm parazitler kan damarlarında, özellikle damarlarda yaşar. Bunlar ayrı organizmalardır. Erkeklerin vücudu daha kısa ve daha geniştir. Dişiler kordon benzeri bir şekle sahiptir, ergenliğe ulaştıklarında çiftler halinde bağlanırlar. Bundan sonra dişi, erkeğin ventral tarafındaki jinekforik kanalda yaşar.

Yumurtalar damar yatağından karın organlarına oradan da dış ortama salgılanır. Tüm yumurtalar, konakçının vücudunun dokularını çözen çeşitli enzimlerin salındığı dikenlere sahiptir.

Bazı şistozom türleri için kesin konak yalnızca insanlar, diğerleri için ise çeşitli memeli türleridir. Ara konakçılar tatlı su yumuşakçalarıdır. Larva evrelerinin gelişimi vücutlarında meydana gelir ve iki kuşak sporokist oluşur. Son nesil, kesin konakçı için istilacı aşama olan serkaryaları oluşturur.

Serkaryalar cilde nüfuz ettiğinde, serkaroz şeklinde spesifik hasara neden olurlar - döküntü, kaşıntı ve alerjik durumların ortaya çıkması.

Teşhis. Bir hastanın idrarında veya dışkısında şistozom yumurtalarının saptanması.

Deri alerji testlerinin beyanı, immünolojik tanı yöntemleri kullanılır.

Önleme. İçmek için yalnızca dezenfekte edilmiş su kullanın. Ara konakçının kontrolü - suda yaşayan yumuşakçalar. Su kütlelerinin kirlenmeye karşı korunması. İnsan vücudunda parazit oluşturan üç ana kan paraziti türü vardır.

1. Schistosoma heamatobium - ürogenital schistosomiasis'in etken maddesi, karın boşluğunun büyük damarlarında ve genitoüriner sistem organlarında yaşar.

Son konak insan ve maymunlardır.

Ara konaklar çeşitli suda yaşayan yumuşakçalardır.

Ürogenital şistozomiyaz, idrarda kan varlığı (hematüri), pubisin üzerinde ağrı ile karakterizedir. Genellikle idrar yollarında taş oluşumu vardır.

Teşhis. İdrar mikroskobu ile parazit yumurtalarının tespiti.

2. Schistosoma mansoni - bağırsak şistozomiyazisinin etken maddesi.

Mezenter ve kalın bağırsak damarlarında parazitlenir. Ayrıca karaciğerin portal sistemini de etkiler.

Parazitin son konakçıları insanlar, maymunlar, köpekler ve kemirgenlerdir. Ara konaklar suda yaşayan yumuşakçalardır.

Kalın bağırsakta (kolit, kanlı ishal) ve karaciğerde (kan stazı oluşur, kanser mümkündür) patolojik değişiklikler meydana gelir.

Teşhis. Hastanın dışkısında yumurta tespiti.

3. Schistosoma japonicum - Japon şistozomiyazisinin etken maddesi. Aralık, Doğu ve Güneydoğu Asya'yı (Japonya, Çin, Filipinler, vb.) kapsar.

Bağırsak kan damarlarında parazitlenir.

Son konaklar insanlar, birçok evcil ve vahşi memelilerdir. Ara konaklar suda yaşayan yumuşakçalardır.

Bağırsak şistozomiyazında olduğu gibi belirtiler.

Teşhis. Hastanın dışkısında yumurta tespiti.

43. Tenya sınıfının genel özellikleri. Boğa tenyası

Sınıf Tenyalar (Cestoidea) yaklaşık 3500 türe sahiptir. Hepsi insan ve diğer omurgalıların bağırsaklarında cinsel olgunlukta yaşayan zorunlu parazitlerdir.

Tenyanın gövdesi (strobilus) şerit benzeri bir şekle sahiptir. Bireysel bölümlerden oluşur - proglottidler. Vücudun ön ucunda bir baş (skoleks) ve onu takip eden bölünmemiş bir boyun bulunur. Kafada bağlantı organları vardır - emiciler, kancalar, emme yarıkları (bothria).

Gelişimin iki aşaması - cinsel olarak olgun (son konağın vücudunda yaşar) ve uterusta larva (ara konağı parazitleştirir), yumurta kabuklarının içinde, altı kancalı bir embriyo oluşur - onkosfer. Konakçının dışkısıyla yumurta dış ortama girer. Daha fazla gelişme için yumurtanın ara konağın sindirim sistemine girmesi gerekir. Burada yumurta, kancaların yardımıyla bağırsak duvarını deler ve kan dolaşımına girer, buradan organlara ve dokulara taşınır ve burada bir larvaya - Fin'e dönüşür. Son konağın bağırsaklarında, sindirim enzimlerinin etkisi altında yüzgeç kabuğu çözülür, baş dışarı doğru döner ve bağırsak duvarına yapışır. Yeni segmentlerin oluşumu ve parazitin büyümesi boyundan başlar.

Tenyaların neden olduğu hastalıklara cestodoz denir.

Boğa tenyası (Taeniarhynchus saginatus), teniarhynchosis'in etken maddesidir. Kafasında sadece 4 vantuz var.

Sığır tenyasının son sahibi sadece insandır, ara konakçı ise sığırdır. Hayvanlar, dışkı ile birlikte bir kişiden oraya ulaşan proglottidli ot, saman ve diğer yiyecekleri yiyerek enfekte olurlar. Sığırların midesinde, hayvanların kaslarında biriken ve Finleri oluşturan yumurtalardan onkosferler çıkar. Bunlara sisticerci denir. Bir sistiserkus, içine vantuz vidalanmış bir kafa ile sıvı dolu bir keseciktir. Çiftlik hayvanlarının kaslarında Finliler uzun yıllar varlığını sürdürebilir.

Anüsten tek tek aktif olarak sürünebilir.

Bir kişi, enfekte bir hayvandan çiğ veya yarı pişmiş et yiyerek enfekte olur. Midede, mide suyunun asidik ortamının etkisi altında, Finn'in kabuğu çözülür, bağırsak duvarına yapışan larva çıkar.

Konak organizma üzerindeki etkisi:

1) yemek almanın etkisi;

2) parazitin atık ürünleri ile zehirlenme;

3) bağırsak mikroflorasının dengesizliği (dysbacteriosis);

4) vitaminlerin emiliminde ve sentezinde bozulma;

5) bağırsağın mekanik tahrişi;

6) bağırsak tıkanıklığının olası gelişimi;

7) bağırsak duvarının iltihabı.

Teşhis. Hastanın olgun segmentlerinin dışkısında tespit.

Önleme.

1. Kişisel. Etin kapsamlı ısıl işlemi.

2. Kamu. Etin işlenmesi ve satışının sıkı denetimi. Nüfusla sıhhi ve eğitim çalışmaları yapmak.

44. Cüce domuz tenyası

Domuz veya silahlı tenya (Taenia solium), taeniasisin etken maddesidir. Son sahibi ise yalnızca insandır. Ara konakçılar domuzlar ve bazen de insanlardır. Segmentler 5-6 parçadan oluşan gruplar halinde insan dışkısıyla atılır. Yumurtalar kuruduğunda kabukları patlar ve yumurtalar serbestçe dağılır. Sinekler ve kuşlar da bu sürece katkıda bulunur.

Domuzlar, proglottidler içerebilen kanalizasyon yiyerek enfekte olurlar. Domuzların midesinde yumurta kabuğu çözülür, ondan altı kancalı onkosferler ortaya çıkar. Kan damarları yoluyla yerleştikleri kaslara girerler ve 2 ay sonra Finlere dönüşürler. Bunlara sisticerci denir ve içinde vantuzlu bir kafanın vidalandığı sıvı ile dolu bir şişedir.

İnsan enfeksiyonu, çiğ veya az pişmiş domuz eti yiyerek oluşur. Sindirim sularının etkisi altında, sisticercus zarı çözülür; ince bağırsağın duvarına bağlı olan skoleks dışa dönüktür.

Bu hastalıkta, ters bağırsak motilitesi ve kusma sıklıkla meydana gelir. Aynı zamanda olgun segmentler mideye girer ve orada mide suyunun etkisi altında sindirilir. Serbest kalan onkosferler bağırsak damarlarına girer ve kan dolaşımı yoluyla organlara ve dokulara taşınır. Karaciğere, beyne, akciğerlere, gözlere, sisticerci oluşturdukları yere girebilirler.

Sistiserkoz tedavisi sadece cerrahidir.

Teşhis. Hastanın olgun segmentlerinin dışkısında tespit.

Önleme.

1. Kişisel. İyice pişmiş domuz eti.

2. Kamu. Mera koruması Etin işlenmesi ve satışının sıkı denetimi.

Cüce tenya (Hymenolepis nana), hymenolepidosis'in etken maddesidir. Kafa armut şeklindedir, 4 vantuz ve kancalardan oluşan bir taç ile bir hortum vardır. Strobila 200 veya daha fazla bölüm içerir; çevreye yalnızca yumurtalar girer. Yumurta büyüklüğü 40 mikrona kadardır. Renksizdirler ve yuvarlak bir şekle sahiptirler.

İnsan hem ara hem de son ev sahibidir. Onkosferler, sistiserkoidlerin onlardan geliştiği ince bağırsağın villusuna verilir. Yavrular bağırsak mukozasına yapışır ve cinsel olgunluğa ulaşır.

patojenik eylem. Parietal sindirim süreçleri bozulur. Vücut, helmintin atık ürünleri tarafından zehirlenir. Bağırsak aktivitesi bozulur, karın ağrıları, ishal, baş ağrısı, sinirlilik, halsizlik, yorgunluk görülür.

İnsan vücudu parazite karşı bağışıklık geliştirebilir. Birkaç neslin değişmesinden sonra, kendi kendini iyileştirme gerçekleşir.

Teşhis. Hastanın dışkısında cüce tenya yumurtalarının tespiti.

Önleme.

1. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.

2. Kamu. Çocuk kurumlarının kapsamlı temizliği.

45. Ekinokok ve geniş tenya. diphyllobothriasis

Ekinokok (Echinococcus granulosus), ekinokokkozun etken maddesidir.

Parazitin cinsel olarak olgun formu 2-6 mm uzunluğunda ve 3-4 segmentten oluşmaktadır. Kafasında (scolex) 4 adet enayi ve iki ağızlı kancalı bir hortum vardır.

Kesin konakçı, Canidae familyasının yırtıcı hayvanlarıdır (köpekler, çakallar, kurtlar, tilkiler). Ara konakçılar otçullar (inekler, koyunlar), domuzlar, develer, tavşanlar ve diğer birçok memelinin yanı sıra insanlardır. Son konakçıların dışkıları parazitin yumurtalarını içerir; ekinokokların olgun bölümleri aktif olarak anüsten dışarı çıkabilir ve hayvanların kürklerine yayılarak üzerinde yumurta bırakabilir.

İnsanlar ve diğer ara konaklar, yumurtaları yutarak enfekte olurlar. İnsan sindirim sisteminde, kan dolaşımına nüfuz eden ve kan dolaşımı yoluyla organlara ve dokulara taşınan yumurtadan bir onkosfer ortaya çıkar. Orada bir Finn'e dönüşür. Larva aşamasında, ekinokok karaciğerde, beyinde, akciğerlerde, tübüler kemiklerde bulunur. Finna organları sıkıştırarak atrofiye neden olabilir. Ekinokokal mesane, parazit disimilasyon ürünleri içeren sıvı içerir; kan dolaşımına girerse toksik şok meydana gelebilir. Aynı zamanda, kızı scolexes dokuları tohumlayarak yeni Finlerin gelişmesine neden olur.

Ekinokokkoz tedavisi sadece cerrahidir.

Teşhis. Cassoni reaksiyonuna göre: Ekinokokal mesaneden 0,2 ml steril sıvı deri altına enjekte edilir. 3-5 dakika içinde oluşan kabarcık beş kat artarsa, reaksiyon pozitif olarak kabul edilir.

Önleme. Evcil ve hizmet hayvanlarının kişisel hijyen, muayene ve tedavi kurallarına uyulması. Hasta hayvanların cesetlerinin imhası.

Geniş tenya (Diphyllobotrium latum) - diphyllobothriasis'in etken maddesi. Oluklara benzeyen iki adet çift ya da emme yarığı yardımıyla bağırsak duvarına tutturulur.

Yumurtalar suya insan dışkısıyla girer; kabuklular (ilk ara konakçı) tarafından yutulan, bağırsaklarında kirpiklerini kaybettikleri ve bir larvaya - bir procercoid'e dönüştükleri coracidia üretirler. Kabuklu bir balık (ikinci ara konakçı) tarafından yutulur, kaslarında proserkoid bir sonraki (larva) aşamaya - plero-serkoid'e geçer.

Bir kişi çiğ veya yarı pişmiş balık veya taze tuzlanmış havyar yiyerek enfekte olur.

Diphyllobothriasis bağırsak tıkanıklığına neden olan tehlikeli bir hastalıktır. Parazit bağırsaklardaki besinleri tüketir. Zehirlenme disbiyozu, B12 - folik asit eksikliği anemisi.

Teşhis. Dışkıda geniş tenyanın olgun segmentlerinin yumurtalarının ve parçalarının tespiti.

Önleme.

1. Kişisel. Çiğ balık yemeyi reddetme.

2. Kamu. Su kütlelerinin dışkı kirliliğinden korunması.

46. Yuvarlak solucanlar. Yapısal özellikler. Askaris insanı. Yaşam döngüsü. Teşhis. Önleme

500'den fazla yuvarlak solucan türü tanımlanmıştır. Farklı ortamlarda yaşarlar. Türün ana aromorfları:

1) birincil vücut boşluğu;

2) arka bağırsak ve anüsün varlığı;

3) ikilem.

Gövde bölünmemiş, yuvarlak bir şekle sahiptir. Vücut üç katmanlıdır, endo-, mezo- ve ektodermden gelişir. Deri-kas kesesi vardır. Dışta uzamayan yoğun bir kütikül, hipodermis ve bir kat uzunlamasına düz kas liflerinden oluşur. Hipodermiste metabolik süreçler aktif olarak gerçekleşir.

Yuvarlak kurtların birincil bir vücut boşluğu vardır - bir psödocoel. Tüm iç organlar onun içindedir. Beş farklı sistem oluştururlar: sindirim, boşaltım, sinir, üreme ve kas.

Sindirim sistemi bir tüp ile temsil edilir.

Sinir sistemi, sefalik ganglionlar, perifaringeal halka ve ondan uzanan sinir gövdelerinden oluşur - dorsal, abdominal ve iki lateral.

Boşaltım sistemi proto-nefridia tipine göre inşa edilmiştir. Erkek üreme aparatı, boşalma kanalına geçen testis, vas deferens'ten oluşur. Arka bağırsağa açılır. Dişi üreme aparatı, eşleştirilmiş yumurtalıklarla başlar, ardından ortak bir vajinaya bağlı tüpler ve eşleştirilmiş uterus şeklinde iki yumurta kanalı gelir. Yuvarlak solucanların üremesi sadece cinseldir.

Ascaris insan (Ascaris lumbricoides), askariazisin etken maddesidir.

İnsan yuvarlak kurdu, dişileri olgun bir durumda 40 cm uzunluğa ulaşan ve erkekler - 20 cm olan büyük bir jeohelminttir Yuvarlak solucanın gövdesi silindiriktir, uçlara doğru daralmıştır. Erkekte, vücudun arka ucu spiral olarak ventral tarafa bükülür.

Bir kişiye, yumurtaların bulunduğu yıkanmamış sebze ve meyveler yoluyla ascaris bulaşır. Larva bağırsakta yumurtadan çıkar. Bağırsak duvarını deler, önce sistemik dolaşımın damarlarına nüfuz eder, daha sonra karaciğer yoluyla sağ atriyum ve ventrikül akciğerlere girer. Akciğerlerin kılcal damarlarından alveollere, ardından bronşlara ve trakeaya gider. Bu, parazitin boğaza girmesine ve tükürük ile ikincil yutulmasına katkıda bulunan bir öksürük refleksinin oluşumuna neden olur. Larva, insan bağırsağına tekrar girdikten sonra, yaklaşık bir yıl boyunca çoğalabilen ve yaşayabilen cinsel olarak olgun bir forma dönüşür. Baş ağrısı, halsizlik, uyuşukluk, sinirlilik gelişir, hafıza ve çalışma kapasitesi azalır. Mekanik bağırsak tıkanıklığı, apandisit, safra yollarında tıkanma olabilir, karaciğerde apseler oluşabilir.

Teşhis. Hastanın dışkısında insan yuvarlak solucan yumurtalarının tespiti.

Önleme.

1. Kişisel.

2. Kamu. Sıhhi ve eğitim çalışmaları.

47. Kıl kurdu ve Kırbaç kurdu

Pinworm (Enterobius vermicularis), enterobiasisin etken maddesidir.

Kıl kurdu küçük beyaz bir solucandır. Vücut düz, arkaya dönük. Erkeğin vücudunun arka ucu spiral olarak bükülür. Kıl kurdu yumurtaları renksiz ve şeffaf, oval, asimetrik, bir tarafı basıktır.

Kıl kurdu sadece insan vücudunda parazitlenir, burada olgun birey ince bağırsağın alt kısımlarında lokalizedir ve içeriğiyle beslenir. Sahiplerinde herhangi bir değişiklik yok. Olgun yumurtaları olan bir dişi gece anüslerini terk eder ve anüsün kıvrımlarına çok sayıda yumurta bırakır (15000'e kadar), ardından ölür. Parazitin deride sürünmesi kaşıntıya neden olur.

Ellerden hastanın kendisi tarafından ağza getirilirler (otoreinvazyon meydana gelir).

Kötü uyku, uyku eksikliği, sinirlilik, sağlığın bozulması, muhtemelen apandisit gelişimi, iltihaplanma ve bağırsak duvarının bütünlüğünün ihlali vardır.

Teşhis. Teşhis, perianal kıvrımlardan materyaldeki kıl kurdu yumurtalarının saptanmasına ve anüsten sürünen parazitlerin saptanmasına dayanır.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına dikkatle uyulması.

2. Kamu. Çocukların düzenli muayenesi. İnsan kırbaç kurdu (Trichocephalus trichiurus), trichuriasis'in etken maddesidir. Etken madde ince bağırsağın alt kısımlarında (esas olarak çekumda), kalın bağırsağın üst kısımlarında lokalizedir.

Vlasoglav sadece insan vücudunda parazitlenir. Sahiplerinde herhangi bir değişiklik yok. Bu, göç etmeden gelişen tipik bir jeohelminttir. Daha fazla gelişme için, insan dışkısı olan helmint yumurtaları dış ortama girmelidir. Toprakta yüksek nem ve oldukça yüksek sıcaklık koşullarında gelişirler. İnsan enfeksiyonu, kırbaç kurdu larvaları içeren yumurtaların yutulmasıyla oluşur. Bu, sebzeler, meyveler, meyveler veya yumurta ile kirlenmiş diğer yiyecekleri ve ayrıca su yerken mümkündür.

İnsan bağırsağında, sindirim enzimlerinin etkisi altında yumurtanın kabuğu çözülür ve ondan larva çıkar. Parazit, enfeksiyondan birkaç hafta sonra insan bağırsağında cinsel olgunluğa ulaşır.

Parazit insan kanıyla beslenir. Parazitin hayati aktivitesinin ürünleri ile insan vücudunun zehirlenmesi var: baş ağrıları, artan yorgunluk, azalan verimlilik, uyuşukluk, sinirlilik ortaya çıkıyor. Bağırsak fonksiyonu bozulur, karın ağrısı oluşur, kasılmalar olabilir, anemi (anemi) oluşabilir. Disbakteriyoz sıklıkla gelişir. Büyük istila ile kamçı kurtları, apendikste (apandisit) inflamatuar değişikliklere neden olabilir.

Teşhis. Hasta bir kişinin dışkısında kamçı yumurtalarının tespiti.

Önleme.

1. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.

2. Nüfusla sıhhi ve eğitim çalışmaları.

48. Trichinella ve kancalı kurt

Trichinella (Trichinella spiralis), trichinosis'in etken maddesidir.

Trichinella larvaları çizgili kaslarda, olgun bireyler ise ince bağırsakta yaşar.

İnsan vücuduna ek olarak, trichinella domuzları, sıçanları, kedileri ve köpekleri, kurtları, ayıları, tilkileri ve diğer birçok vahşi ve evcil memeliyi parazitler. Vücudunda Trichinella yaşayan herhangi bir hayvan hem ara hem de kesin konakçıdır.

Hastalığın yayılması genellikle hayvanlar enfekte et yediğinde ortaya çıkar.

Bağırsaklarda döllenmeden sonra erkekler hızla ölür ve dişiler 2 ay boyunca yaklaşık 1500-2000 canlı larva doğurur, ardından onlar da ölür. Larvalar bağırsak duvarını deler, lenfatik sisteme nüfuz eder, daha sonra kan akışıyla vücuda yayılır, ancak esas olarak belirli kas gruplarına yerleşir: diyafram, interkostal, çiğneme, deltoid, gastroknemius, kaslarda kapsüllenir ve birkaç on yıl yaşayabilir. .

Hastalığın klinik belirtileri asemptomatikten ölüme kadar değişir. Kuluçka süresi 5-45 gündür.

Teşhis. Anamnestik olarak. Kas biyopsisi çalışması. İmmünolojik reaksiyonlar uygulanır.

Önleme. Etin ısıl işlenmesi.

kancalı kurt

Ancylostoma duodenale kancalı kurt hastalığının etkenidir. Parazitin yaşam beklentisi 4-5 yıldır.

Sadece insanlarda parazitlenir. Dışkı ile döllenmiş yumurtalar, uygun koşullar altında, rhabditis adı verilen larvaların bir günde onlardan çıktığı ortama girer. İnsan vücuduna ağız yoluyla girebilirler. Ancak daha sık deri yoluyla tanıtılırlar.

İnsan vücudunda larvalar göç eder. Önce bağırsaklardan kan damarlarına oradan da kalbe ve akciğerlere nüfuz ederler. Bronşlar ve trakea boyunca yükselerek farenkse nüfuz ederek öksürük refleksinin gelişmesine neden olurlar. Larvaların tükürük ile tekrar tekrar yutulması, duodenuma yerleştikleri bağırsağa tekrar girmelerine neden olur.

Parazitler, kanın pıhtılaşmasını önleyen antikoagülan maddeler salgılar, böylece bağırsak kanaması meydana gelebilir.

Organizmanın parazitin hayati aktivitesinin ürünleri, büyük bağırsak kanamasının (anemi) gelişimi ve parazite alerjisi vardır. Karında ağrılar, hazımsızlık, baş ağrısı, halsizlik, yorgunluk vardır.

Teşhis. Hastanın dışkısında larva ve yumurta tespiti.

Önleme.

1. Kişisel.

2. Kamu.

49. Rishta. Biyohelmintler

Rishta (Dragunculus medinensis) - dragunkulosis'in etken maddesi.

Parazitin ipliksi bir formu vardır, dişinin uzunluğu 30 ila 150 cm, kalınlığı 1-1,7 mm, erkek ise sadece 2 cm uzunluğundadır.

Parazitin yaşam döngüsü, konakçıların ve su ortamının değişmesiyle ilişkilidir. Nihai sahibi bir insanın yanı sıra bir maymun, bazen bir köpek ve diğer vahşi ve evcil memelilerdir. Ara konakçı Cyclops kabuklularıdır. Dişinin vücudunun ön ucunun üzerinde seröz sıvıyla dolu büyük bir mesane oluşur. Bu durumda apse oluşur ve kişide şiddetli kaşıntı hissedilir. Bacaklar suya indirildiğinde kabarcık patlar ve içinden çok sayıda canlı larva çıkar. Bu larvaları yutan tepegözlerin vücuduna girdiklerinde daha da gelişmeleri mümkündür. Cyclops'un vücudunda larvalar mikrofilaryaya dönüşür. Kirlenmiş suyu içerken, son konak mikrofilarialı Cyclops'u yutabilir. Bu konağın midesinde tepegöz sindirilir ve gine kurdu mikrofilaria ilk önce bağırsağa girer, burada duvarını delerek kan dolaşımına girer. Kan akışıyla deri altı yağ dokusuna taşınırlar ve burada yaklaşık 1 yıl sonra cinsel olgunluğa ulaşırlar ve larva üretmeye başlarlar.

Parazit eklemin yanındaysa hareketliliği bozulur. Deride ağrılı ülserler ve apseler vardır. Parazitin ayrıca genel bir toksik ve alerjik etkisi vardır.

Teşhis. Derinin altında kıvrımlı, açıkça görülebilen çıkıntılar gibi görünen cinsel açıdan olgun formların görsel tespiti.

Önleme.

1. Kişisel. Hastalığın odak noktalarında açık rezervuarlardan filtrelenmemiş ve kaynatılmamış su içmemelisiniz.

2. Kamu. Su temin sitelerinin korunması.

Biyohelmintler, ara konakçıların katılımıyla gelişen ve benzer hastalıklara (filaryaz) neden olan parazitlerdir.

Cinsel açıdan olgun bireyler (phyllaria) iç çevrenin dokularında yaşar. Periyodik olarak kana ve lenfe giren larvaları (mikrofilaria) doğururlar. Larvalar, kan emen bir böcek tarafından ısırıldığında midesine, oradan da kaslara girerek enfeksiyona neden olur ve böceğin hortumuna geçer. Taşıyıcı ana konağı ısırdığında, onu istilacı aşamada parazitle enfekte eder.

Ana filarya türleri insan parazitleridir.

1. Wuchereria banctofti. Parazitler lenf düğümlerinde ve kan damarlarında lokalizedir, kan ve lenf durgunluğuna neden olur, fil hastalığı ve alerji ortaya çıkar.

2. Brüjya malayi.

3. Oncocerca volvulus. Vücutta parazitler göğüs derisinin, başın, uzuvların altında lokalize olur ve ağrılı nodüllerin oluşumuna neden olur.

4 Loa loa. Vücutta: ağrılı nodüllerin ve apselerin meydana geldiği deri ve mukoza zarlarının altında.

5. Mansonella. Parazitin yağ dokusunda, seröz zarların altında, bağırsağın mezenterinde lokalize olduğu vücutta.

6. Acantocheilonema.

Teşhis. Kanda mikrofilarya tespiti. Önleme. Taşıyıcı kontrolü. Hastaların erken tespiti ve tedavisi.

50. Eklembacaklılar yazın. Çeşitlilik ve morfoloji

Arthropoda eklembacaklıları 1 milyondan fazla tür içerir. Arachnida ve Böcek sınıflarının temsilcileri büyük tıbbi öneme sahiptir; tıbbi parazitoloji bölümü - araknoentomoloji - bunların patojenik etkilerini inceliyor. Bu sınıfların temsilcileri arasında kalıcı ve geçici insan parazitleri, diğer parazitlerin ara konakçıları, bulaşıcı ve paraziter hastalıkların taşıyıcıları, insanlar için zehirli ve tehlikeli türler bulunmaktadır.

Arthropod tipinin aromorfozları:

1) dış iskelet;

2) eklemli uzuvlar;

3) çizgili kaslar;

4) kasların izolasyonu ve uzmanlaşması.

Arthropoda filumu, Gill-breathers (Crustacea sınıfı tıbbi öneme sahiptir), Cheliceridae (Arachnids sınıfı) ve Trakeal-breathers (Böcekler sınıfı) alt tiplerini içerir.

Arachnids sınıfında, Akrepler (Akrepler), Örümcekler (Arachnei) ve Keneler (Acari) takımlarının temsilcileri tıbbi öneme sahiptir.

Morfoloji. Eklembacaklılar üç katmanlı bir vücutla, yani üç germ katmanından gelişmeyle karakterize edilir. Bilateral simetri ve heteronom vücut segmentasyonu vardır. Metamerik olarak düzenlenmiş eklemli uzuvların varlığı karakteristiktir. Vücut, baş, göğüs ve karın olmak üzere üç bölüm oluşturan bölümlerden oluşur. Bazı türlerde tek bir sefalotoraks bulunurken bazılarında bu üç bölüm birleşir. Koruyucu rol oynayan bir dış kitin örtüsü vardır.

Sindirim sisteminin üç bölümü vardır - ön, orta ve arka. Anüs ile biter. Orta bölümde karmaşık sindirim bezleri vardır. Ön ve arka bölümlerin bir kütikül astarı vardır. Karmaşık olarak düzenlenmiş bir oral aparatın varlığı karakteristiktir.

boşaltım sistemi. Modifiye metanefridia veya malpighi damarları ile temsil edilir.

Solunum organlarının yapısı, hayvanın yaşadığı ortama bağlıdır. Sudaki temsilcilerde bunlar solungaçlardır, karasal türlerde, sakküler akciğerler veya trakealardır. Solungaçlar ve akciğerler değiştirilmiş uzuvlardır, trakea kabuğun çıkıntılarıdır.

Dolaşım sistemi kapalı değildir.

Sinir sistemi, sefalik ganglion, perifaringeal komissürler ve kısmen kaynaşmış sinir ganglionlarından ventral sinir kordonundan oluşur. Duyu organları iyi gelişmiştir - koku, dokunma, tat, görme, işitme, denge organları.

Düzenleyici bir rol oynayan endokrin bezleri vardır.

Türün çoğu temsilcisinin ayrı cinsiyetleri vardır. Cinsel dimorfizm telaffuz edilir. Üreme sadece cinseldir. Gelişme, ikinci durumda - tam veya eksik metamorfoz ile doğrudan veya dolaylıdır.

51. Keneler. Uyuz kaşıntı ve akne bezi

Cheliceraceae alt tipine, Arachnids sınıfına aittirler. Chitinous bir kütikül ile kaplanmış, oval veya küresel bir şekle sahip bölünmemiş bir gövdeye sahiptirler. 6 çift uzuv vardır: ilk 2 çift (kelicera ve pedipalps) birbirine yakındır ve karmaşık bir hortum oluşturur. Pedipalpler ayrıca dokunma ve koku alma organları olarak da işlev görür. Kalan 4 çift uzuv hareket için kullanılır.

Araknidlerin farinksi bir emme aparatı görevi görür. Kene ısırdığında sertleşen tükürük üreten bezler vardır.

Solunum sistemi yaprak şeklinde akciğerler ve soluk borusundan oluşur.

Dolaşım sistemi, delikli kese şeklinde bir kalpten oluşur.

Sinir sistemi, kurucu parçalarının yüksek konsantrasyonu ile karakterize edilir. Bazı kene türlerinde, tüm sinir sistemi bir sefalotorasik ganglionda birleşir.

Tüm araknidler ikievciklidir.

Olgun dişi, larvalara dönüşen yumurtaları bırakır. İlk tüy dökümünden sonra larva bir periye dönüşür. Son tüy dökümünden sonra peri bir imagoya dönüşür.

Türün küçük bir kısmı, insanlar üzerinde sürekli asalaklığa adapte olmuştur. Bunlar, cildin yağ bezlerinde ve foliküllerinde yaşayan uyuz ve akne bezini içerir.

Uyuz kaşıntısı (Sarcoptes scabiei), insan uyuzunun (uyuz) etken maddesidir. Vücudunda epidermisin stratum corneum'unda yaşadığı kalıcı insan parazitlerini ifade eder.Köpek,kedi,at,domuz,koyun,keçi vb. uyuzları insanda parazitlenebilir.Uzun yaşamazlar, ancak ciltte karakteristik değişikliklere neden olur.

Ağız aparatı, dişinin yumurtalarını bıraktığı insan derisindeki pasajları kemirmek üzere uyarlanmıştır. Metamorfozun gerçekleştiği yer burasıdır. Dişinin yaptığı hareketin uzunluğu 2-3 mm'ye ulaşır (erkekler hamle yapmaz). Akarlar deri kalınlığında hareket ettiklerinde sinir uçlarını tahriş ederek dayanılmaz kaşıntılara neden olurlar. Kene aktivitesi geceleri yoğunlaşır. Tararken, kene geçişleri açılır. Larvalar, yumurtalar ve yetişkin akarlar aynı anda hastanın iç çamaşırına ve çevresindeki nesnelere dağılır ve bu da sağlıklı bireylerin enfeksiyonuna katkıda bulunabilir.

Teşhis. Deride kirli beyaz renkte düz veya bükülmüş şeritler bulunur.

Önleme. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk. Pansiyonların, hamamların vb. sıhhi denetimi.

Akne bezi (Demodex folliculorum) - demodikozun etken maddesi. Gruplar halinde bulunan yüz, boyun ve omuz derisinin yağ bezlerinde, kıl köklerinde yaşar. Alerjiye yatkın zayıflamış kişilerde parazit aktif olarak çoğalabilir. Bu durumda, bezlerin kanallarının tıkanması meydana gelir ve büyük bir sivilce gelişir. Parazitin yeniden yerleşimi, ortak çamaşır ve kişisel hijyen malzemeleri kullanıldığında meydana gelir.

Teşhis. Bezin veya kıl folikülünün ekstrüde içeriği bir cam slayt üzerinde mikroskopta tutulur. Yetişkin bir parazit, larva, nimf ve yumurta bulabilirsiniz.

Önleme. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.

52. Aile Ixodid keneleri. Köpek tayga ve diğer keneler

Tüm ixodid keneler geçici kan emicidir. Beslendikleri geçici ana bilgisayara ana bilgisayar besleyici denir. Vücudun bütünleşmeleri ve dişinin sindirim sistemi oldukça genişleyebilir. Bu, nadiren, ancak büyük miktarlarda yemelerine izin verir. Ağız aparatı, cildi delmek ve kan emmek için uyarlanmıştır. Hortumun bir hipostomu vardır: keskin, geriye dönük dişlere sahip uzun, düzleştirilmiş bir çıkıntı. Chelicerae yanlarda tırtıklıdır. Onların yardımıyla, konağın derisinde hipostomun daldırıldığı bir yara oluşur. Isırıldığında, hortumun etrafında donan yaraya tükürük enjekte edilir. İksodid keneler oldukça verimlidir.

Çoğu zaman, bir kene, geliştirme sırasında her biri üzerinde yalnızca bir kez beslendiği üç ana bilgisayarı değiştirir.

Birçok ixodid kene, insanlarda ve hayvanlarda tehlikeli hastalıkların patojenlerinin taşıyıcılarıdır. Bu hastalıklar arasında kene kaynaklı ilkbahar-yaz ensefaliti en ünlüsüdür.

Köpek kenesi.

Hastalığın insanlara ve evcil hayvanlara bulaştığı kemirgenler arasında doğada tularemi odaklarının varlığını destekler.

Köpek kenesi birçok vahşi ve evcil hayvanı, insanı parazitleştirir; birkaç gün boyunca sahibine yapışır. Tularemiye neden olan ajanın taşıyıcısıdır, konakçıyı ısırarak lokal tahriş edici etkiye neden olur. Yara enfekte olduğunda, bakteriyel bir enfeksiyonun eklenmesi nedeniyle ciddi pürülan komplikasyonlar meydana gelebilir.

Tayga kene, ciddi bir viral hastalığın - tayga kene kaynaklı ensefalitin - etken maddesinin taşıyıcısıdır. Bu tür, diğerlerinden daha sık saldırdığı için insanlar için en tehlikeli olanıdır.

Tayga kenesi, ensefalit virüsünün dolaşmasını sağlayan birçok memeliyi ve kuşu parazitleştirir. Tayga ensefalit virüsünün ana doğal rezervuarı sincaplar, kirpiler, tarla fareleri ve diğer küçük kemirgenler, keçi kuşlarıdır.

Bu nedenle, kene kaynaklı ensefalit virüsü, bulaşıcı (kan emme sırasında kene kaynaklı bir vektör aracılığıyla) ve transovariyal (bir dişi tarafından yumurta yoluyla) bulaşma yolları ile karakterize edilir.

Diğer ixodid keneler

Dermatocenter cinsinin temsilcileri bozkır ve orman bölgelerinde yaşar. Larvaları ve perileri, küçük memelilerin (çoğunlukla kemirgenler) kanıyla beslenir. Dermatocenter pictus (yaprak döken ve karışık ormanlarda yaşar) ve Dermatocenter marginatus (bozkır bölgesinde yaşar) tularemi patojeninin taşıyıcılarıdır. Kenelerin vücudunda patojenler yıllarca yaşar, bu nedenle hastalığın odakları hala mevcuttur. Derma-tocenter marginatus ayrıca küçük ve büyük sığırları, domuzları ve insanları etkileyen bruselloz patojenini de taşır.

Dermatocenter nuttalli (Batı Sibirya ve Transbaikalia bozkırlarında yaşar), doğada kene kaynaklı tifüs odaklarının (patojen - spiroketler) varlığını destekler.

53. Sınıf Böcekler. Morfoloji, fizyoloji, sistematiği. Kadro Vshi. Çeşit. Önleme

Böcekler sınıfının 1 milyondan fazla türü vardır. Böceklerin vücudu üç bölüme ayrılır: baş, göğüs ve karın. Vücudun bütünlüğü, yüzeyinde organik bir madde olan kitin salgılayan bir deri altı hücre tabakası ile temsil edilir. Kitin yoğun bir kabuk oluşturur. Kafada duyu organları vardır - antenler ve gözler, yapısı beslenme yöntemine bağlı olan karmaşık bir ağız aparatı: kemirme, yalama, emme, delme-emme vb.

Böcek sandığı, her biri bir çift yürüme ayağı taşıyan üç parça içerir. Ağız açıklığının yanında uzanan uzuvlar dokunsal kıllara sahiptir ve yiyecekleri kavramaya ve öğütmeye hizmet eder. Karnın uzuvları yoktur; çoğu böceğin göğsünde iki çift kanat vardır.

Böceklerin kas sistemi iyi gelişmiştir ve çizgili kas liflerinden oluşur. Merkezi sinir sistemi, sefalik ganglion, perifaringeal sinir halkası ve ventral sinir kordonundan oluşur. Böceklerin solunum organları trakeadır. Sindirim organları ön bağırsak, orta ve arka bağırsaktan oluşur. Boşaltım organları bağırsağa açılan Malpighian damarları ile temsil edilir. Dolaşım sistemi kapalı değildir. Böceklerin sırt tarafında, valflerle donatılmış birkaç odadan oluşan bir kalp vardır. Böceklerin gelişimi metamorfozla gerçekleşir.

Tıbbi önemi olan böcekler ikiye ayrılır:

1) parazit olmayan sinantropik türler;

2) geçici kan emici parazitler;

3) kalıcı kan emici parazitler;

4) doku ve boşluk larva parazitleri. Kadro Biti

Kasık biti kasıklarda, koltuk altlarında, daha az sıklıkla kaşlarda, kirpiklerde ve sakalda yaşar.

Tüm bit türleri için ortak özellikler küçük boyut, basitleştirilmiş bir gelişme döngüsü, bir kişinin cildine, saçına ve kıyafetlerine sabitlenmeye uyarlanmış uzuvlar, delici-emici bir ağız aparatı; kanatlar eksik.

Baş ve vücut bitleri günde 2-3 kez insan kanıyla beslenirken, kasık bitleri neredeyse sürekli olarak küçük porsiyonlarda beslenir. Dişi vücut biti ve baş biti yaşamları boyunca 300'e kadar yumurta bırakırken, dişi kasık biti 50'ye kadar yumurta bırakır. Mekanik ve kimyasal etkilere karşı oldukça dayanıklıdırlar.

Bit salyası zehirlidir. Bit ısırığı yerinde kaşıntı ve yanma hissine neden olur, bazı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Isırıkların olduğu yerde küçük noktasal kanamalar (peteşi) kalır. Isırık yerinde kaşıntı, bir kişinin enfekte olabilen ve iltihaplanabilen sıyrıklar oluşana kadar cildi çizmesine neden olur. Bu durumda, kafadaki saç birbirine yapışır, dolanır ve bir dolaşma oluşur.

Kasık biti sadece bir parazittir ve hastalık taşımaz. Baş ve vücut biti, tekrarlayan ve salgın tifüs, Volyn ateşi patojenlerinin spesifik taşıyıcılarıdır.

Önleme. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.

Tedavi için harici ve dahili araçlar kullanılır: insektisit içeren merhemler ve şampuanlar ve ayrıca ağızdan alınan ilaçlar.

54. Pirenin Ayrılması. Sivrisineklerin gelişim biyolojisinin özellikleri

Pire düzeninin tüm temsilcileri, küçük vücut boyutları (1-5 mm), yanlardan düzleşmesi, ev sahibi hayvanın kılları arasında hareketi kolaylaştırması ve vücudun yüzeyinde kılların varlığı ile karakterize edilir. Pirelerin arka ayakları uzar, zıplar. Tüm bacakların tarsi beş üyelidir ve iki pençe ile biter. Kafa küçük, başında kısa antenler var, önünde basit bir göz var. Pirelerin ağız aparatı, deriyi delmek ve konukçu hayvanın kanını emmek için uyarlanmıştır.

Döllenmiş dişiler, yumurtaların hayvanın kürkünde kalmaması ve deliğinde yere düşmesi için yumurtaları birkaç parça halinde zorla çıkarır. Yumurtadan solucan benzeri bir larva çıkar; pupadan organik kalıntılarla birlikte yetişkin bir pire çıkar. En ünlü temsilcileri sıçan piresi ve insan piresidir.

Pireler geceleri insanları ısırır. Tükürüklerindeki zehirli maddeler yoğun kaşıntıya neden olur.

Pireler veba patojenlerinin taşıyıcılarıdır. Sıçanlar, yer sincapları, yaban gelinciği vb. doğal veba rezervuarı görevi görür.Kemirgenler de diğer enfeksiyonların kaynaklarıdır: tularemi, sıçan tifüsü.

Sivrisinekler için (Diptera takımı, Uzun Bıyıklı alt takımı) karakteristik dış özellikler ince bir gövde, uzun bacaklar ve hortum tipi ağız parçalarına sahip küçük bir kafadır. Sivrisinekler 50'den fazla hastalığın taşıyıcısıdır. Sivrisinekler - Culex ve Aedes (sıtma dışı) cinsinin temsilcileri, Japon ensefaliti, sarı humma, şarbon patojenlerinin taşıyıcıları, Anopheles cinsinin temsilcileri (sıtma sivrisinekleri) - sıtma plazmodyumunun taşıyıcılarıdır. Sıtma dışı ve sıtmalı sivrisinekler yaşam döngüsünün her aşamasında birbirinden farklıdır.

Tüm sivrisinekler yumurtalarını suya veya su kütlelerinin yakınındaki nemli toprağa bırakır.

Sıtma sivrisinek kesin konakçı iken, insanlar protozoon sıtma plazmodyumunun (bir tür sporozoan) ara konakçısıdır. Sıtma plazmodyumunun gelişim döngüsü:

1) şizogoni - çoklu bölünme ile eşeysiz üreme;

2) gametogoni - cinsel üreme;

3) sporogony - sporozoanlara (sporozoitler) özgü formların oluşumu.

Sağlıklı bir kişinin derisini delen istilacı bir sivrisinek, karaciğer hücrelerinin gametositlerine verilen sporozoitleri içeren kan tükürüğüne enjekte eder. Orada önce trofozoitlere, sonra şizontlara dönüşürler.

Şizontlar, merozoitleri oluşturmak için şizogoniye bölünürler. Döngünün bu aşamasına eritrosit öncesi şizogoni denir ve hastalığın kuluçka dönemine karşılık gelir. Hastalığın akut dönemi, merozoitlerin eritrositlere girmesiyle başlar. Burada merozoitler ayrıca şizogoniyi bölerek merozoitleri oluşturan trofozoitlere ve şizontlara dönüşür. Eritrosit membranları yırtılır ve merozoitler kan dolaşımına girer ve yeni eritrositleri istila eder, burada döngü 48 veya 72 saat boyunca tekrarlanır. Eritrositler, merozoitlerle birlikte yırtıldığında, parazit ve serbest heme'nin toksik metabolik ürünleri kan dolaşımına girerek sıtma ateşi ataklarına neden olur.

55. Ekoloji

Ekoloji, organizmaların, toplulukların birbirleriyle ve çevre ile ilişkilerinin bilimidir. Bir bilim olarak ekolojinin görevleri:

1) organizmaların ve popülasyonlarının çevre ile ilişkisinin incelenmesi;

2) çevrenin organizmaların yapısı, hayati aktivitesi ve davranışı üzerindeki etkisinin incelenmesi;

3) çevre ve nüfus büyüklüğü arasındaki ilişkiyi kurmak;

4) farklı türlerin popülasyonları arasındaki ilişkilerin incelenmesi;

5) bir popülasyonda var olma mücadelesinin ve doğal seçilimin yönünün incelenmesi.

İnsan ekolojisi, insanın çevre ile etkileşim kalıplarını, nüfus sorunlarını, sağlığın korunması ve geliştirilmesini ve bir kişinin fiziksel ve zihinsel yeteneklerinin geliştirilmesini inceleyen karmaşık bir bilimdir.

İnsanların 3 habitatı vardır:

1) doğal;

2) sosyal;

3) teknolojik.

İnsan çeşitli çevresel faktörlerin (güneş ışığı, diğer canlılar) nesnesi iken, kişinin kendisi de çevresel (antropojenik) bir faktördür.

Çevre, organizmayı habitatında etkileyen bir dizi faktör ve unsurdur.

Biyolojik faktörler veya evrimin itici güçleri. Bunlara kalıtsal değişkenlik ve doğal seçilim dahildir.

Organizmaların çevresel faktörlerin etkilerine adapte olmalarına adaptasyon denir.

Antropojenik faktörlerin etkisi sonucu çevrede meydana gelen değişiklikler:

1) dünya yüzeyinin yapısındaki değişiklik;

2) atmosferin bileşimindeki değişiklik;

3) maddelerin dolaşımındaki değişiklik;

4) flora ve faunanın niteliksel ve niceliksel bileşimindeki değişiklikler;

5) sera etkisi;

6) gürültü kirliliği;

7) askeri eylemler.

Hava kirliliğinin ana kaynakları, sera etkisine neden olan otomobiller ve sanayi kuruluşlarıdır.

Hidrosferin kirlenmesinin ana nedeni, arıtılmamış atık suların sanayi ve belediye işletmelerinden ve ayrıca tarım arazilerinden boşaltılmasıdır.

Toprağın verimli tabakası olan litosfer uzun bir süre boyunca oluşur ve tarımsal ürünlerin yetiştirilmesi sayesinde bitki beslenmesinin ana unsurları olan on milyonlarca ton potasyum, fosfor ve nitrojen topraktan uzaklaştırılır. her yıl toprak. Organik ve mineral gübrelerin uygulanması durumunda toprak tükenmesi meydana gelmez.

Ekolojik kriz, insan faaliyetinin neden olduğu bir ekosistem içindeki ilişkilerin veya biyosferdeki geri dönüşü olmayan olayların ihlalidir.

56. Zehirli hayvanlar. Araknidler. Omurgalılar

Arachnids sınıfı örümcekleri, akrepleri, falanksları, keneleri içerir.

Zehirli örümcekler canlı avlarla beslenirler. Örümcekler, böceğin şık derilerini chelicerae'leriyle delip geçerek, zehri sindirim sıvılarıyla birlikte içeriye enjekte eder.

Akrepler, yalnızca kurbanı hareketsiz kılmak için zehir kullanarak örümcekler, hasatçılar, kırkayaklar ve diğer omurgasızlar ve larvalarıyla beslenir. Uzun bir yiyecek yokluğu ile akrepler yamyamlaşır. Bir dişi akrep bir seferde 15-30 yavru doğurur.

Eklemli esnek metazomda (kuyruk) zehirli bir iğne ile biten bir anal lob bulunur. Anal lobda, kanalları iğnenin üst kısmına yakın açılan iki zehirli bez vardır.

Ekip Örümcekleri

Chelicera örümceklerinin ön uzuvları avını korumak ve öldürmek için tasarlanmıştır. Chelicerae ağzın önündedir. Zehirli örümcekler grubunun dikkate alınan temsilcileri, chelicerae'nin ana bölümlerinin vücudun ana eksenine dik dikey bir düzenlemesi ile karakterize edilir. Chelicera'nın kalın bazal segmenti belirgin şekilde kalınlaşmıştır. Tepesinde, dış kenarda, sonunda iki zehirli bezin kanallarının açıldığı keskin pençe benzeri kavisli bir uç segment ile eklemlenmiştir.

Zehirli Omurgalılar

Vücutta diğer türlerin bireyleri için toksik olan maddeler içerirler. Başka bir hayvanın vücuduna giren zehir, küçük dozlarda ağrılı rahatsızlıklara, büyük dozlarda ise ölüme neden olur. Bazı zehirli hayvan türleri zehir üreten özel bezlere sahipken, bazıları belirli organ ve dokularda toksik maddeler içerir. Zehirli bezleri olan ancak kurbanın vücuduna zehir sokmak için özel bir aparatı olmayan omurgalılarda, örneğin amfibilerde (semenderler, semenderler, kurbağalar), bezler derinin farklı bölgelerinde bulunur; Bir hayvan tahriş olduğunda zehir derinin yüzeyine salınır ve yırtıcı hayvanın mukoza zarlarına etki eder.

Yaklaşık 200 balık türünün zehirli dikenleri veya sivri uçları olduğu bilinmektedir. Zehirli balıklar aktif-zehirli ve pasif-zehirli olarak ikiye ayrılır.

Aktif olarak zehirli balıklar genellikle avlarını (vatoz) izleyerek hareketsiz bir yaşam tarzına öncülük eder. Göğüste veya karında bir enjeksiyon ölümcül olabilir.

Zehirli yılanlar, zehirli dişlerin ve zehir üreten bezlerin varlığı ile karakterize edilir.

Dişlerin şekline ve düzenine göre yılanlar şartlı olarak üç gruba ayrılır.

1. Düz dişli (yılanlar, yılanlar). Zehirli değil. Dişler homojen, pürüzsüz, kanalsız.

2. Sırt çatıldı (kedi ve kertenkele yılanları). Zehirli dişler, arka yüzeyinde bir oluk ile üst çenenin arka ucunda bulunur. Glandüler kanal nereye açılır?

3. Ön tırtıklı (engerek, kobra). Zehirli dişler üst çenenin ön kısmında bulunur. Ön yüzeyde zehirin tahliyesi için oluklar vardır.

Yazarlar: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.

İlginç makaleler öneriyoruz bölüm Ders notları, kopya kağıtları:

▪ Belediye kanunu. Beşik

▪ Sosyal güvenlik hukuku. Beşik

▪ Dünya dinleri tarihi. Beşik

Diğer makalelere bakın bölüm Ders notları, kopya kağıtları.

Oku ve yaz yararlı bu makaleye yapılan yorumlar.

<< Geri

En son bilim ve teknoloji haberleri, yeni elektronikler:

Bahçelerdeki çiçekleri inceltmek için makine 02.05.2024

Modern tarımda, bitki bakım süreçlerinin verimliliğini artırmaya yönelik teknolojik ilerleme gelişmektedir. Hasat aşamasını optimize etmek için tasarlanan yenilikçi Florix çiçek seyreltme makinesi İtalya'da tanıtıldı. Bu alet, bahçenin ihtiyaçlarına göre kolayca uyarlanabilmesini sağlayan hareketli kollarla donatılmıştır. Operatör, ince tellerin hızını, traktör kabininden joystick yardımıyla kontrol ederek ayarlayabilmektedir. Bu yaklaşım, çiçek seyreltme işleminin verimliliğini önemli ölçüde artırarak, bahçenin özel koşullarına ve içinde yetişen meyvelerin çeşitliliğine ve türüne göre bireysel ayarlama olanağı sağlar. Florix makinesini çeşitli meyve türleri üzerinde iki yıl boyunca test ettikten sonra sonuçlar çok cesaret vericiydi. Birkaç yıldır Florix makinesini kullanan Filiberto Montanari gibi çiftçiler, çiçeklerin inceltilmesi için gereken zaman ve emekte önemli bir azalma olduğunu bildirdi. ... >>

Gelişmiş Kızılötesi Mikroskop 02.05.2024

Mikroskoplar bilimsel araştırmalarda önemli bir rol oynar ve bilim adamlarının gözle görülmeyen yapıları ve süreçleri derinlemesine incelemesine olanak tanır. Bununla birlikte, çeşitli mikroskopi yöntemlerinin kendi sınırlamaları vardır ve bunların arasında kızılötesi aralığı kullanırken çözünürlüğün sınırlandırılması da vardır. Ancak Tokyo Üniversitesi'ndeki Japon araştırmacıların son başarıları, mikro dünyayı incelemek için yeni ufuklar açıyor. Tokyo Üniversitesi'nden bilim adamları, kızılötesi mikroskopinin yeteneklerinde devrim yaratacak yeni bir mikroskobu tanıttı. Bu gelişmiş cihaz, canlı bakterilerin iç yapılarını nanometre ölçeğinde inanılmaz netlikte görmenizi sağlar. Tipik olarak orta kızılötesi mikroskoplar düşük çözünürlük nedeniyle sınırlıdır, ancak Japon araştırmacıların en son geliştirmeleri bu sınırlamaların üstesinden gelmektedir. Bilim insanlarına göre geliştirilen mikroskop, geleneksel mikroskopların çözünürlüğünden 120 kat daha yüksek olan 30 nanometreye kadar çözünürlükte görüntüler oluşturmaya olanak sağlıyor. ... >>

Böcekler için hava tuzağı 01.05.2024

Tarım ekonominin kilit sektörlerinden biridir ve haşere kontrolü bu sürecin ayrılmaz bir parçasıdır. Hindistan Tarımsal Araştırma Konseyi-Merkezi Patates Araştırma Enstitüsü'nden (ICAR-CPRI) Shimla'dan bir bilim insanı ekibi, bu soruna yenilikçi bir çözüm buldu: rüzgarla çalışan bir böcek hava tuzağı. Bu cihaz, gerçek zamanlı böcek popülasyonu verileri sağlayarak geleneksel haşere kontrol yöntemlerinin eksikliklerini giderir. Tuzak tamamen rüzgar enerjisiyle çalışıyor, bu da onu güç gerektirmeyen çevre dostu bir çözüm haline getiriyor. Eşsiz tasarımı, hem zararlı hem de faydalı böceklerin izlenmesine olanak tanıyarak herhangi bir tarım alanındaki popülasyona ilişkin eksiksiz bir genel bakış sağlar. Kapil, "Hedef zararlıları doğru zamanda değerlendirerek hem zararlıları hem de hastalıkları kontrol altına almak için gerekli önlemleri alabiliyoruz" diyor ... >>

Arşivden rastgele haberler

Lenovo IdeaPad Oyun Chromebook'u 18.10.2022

Lenovo, IdeaPad Gaming Chromebook adlı oyunculara yönelik yeni bir Chromebook'u piyasaya sürdü.

Yenilik, Amazon Luna, Nvidia GeForce Now ve Xbox Cloud Gaming gibi oyun akış hizmetlerini kullanıyor. Chromebook, 16 x 2560 piksel (WQXGA), 1600 Hz'e kadar yenileme hızı, tam sRGB renk gamı, TUV Rheinland Düşük Mavi Işık sertifikası, en yüksek parlaklık değerine sahip 120 inçlik bir IPS paneliyle donatılmıştır.

IdeaPad Gaming Chromebook, Intel Core i3-1215U veya Core i5-1235U işlemciyle sunulur. İlki iki üretken çekirdek, dört enerji verimli çekirdek ve sekiz iş parçacığından oluşur. İkincisi iki üretken çekirdeğe, sekiz enerji verimli çekirdeğe ve on iki iş parçacığına sahiptir.

IdeaPad Gaming Chromebook, 8GB LPDDR4x RAM, 128GB eMMC flaş, 256GB M.2 SSD depolama, 512GB M.2 SSD depolama, dört tam boyutlu RGB klavye ile donatılmıştır.

Chromebook, Bluetooth 5, Wi-Fi 6E, 3.5 mm ses jakı, microSD kart yuvası, iki USB 3.2 Tip-A bağlantı noktası, iki USB 3.2 Tip-C bağlantı noktası aldı. Cihazın boyutları 356,5 x 253 x 19,95 mm, ağırlığı ise 1,82 kg.

Yeni öğelerin maliyeti 599 dolardan başlıyor.

Bilim ve teknolojinin haber akışı, yeni elektronik

Ücretsiz Teknik Kitaplığın ilginç malzemeleri:

▪ İlk yardımın temelleri (OPMP) sitesinin bölümü. Makale seçimi

▪ makale Bir haç koyun. Popüler ifade

▪ Hangi çizgi filmin ardından 700'e yakın çocuk hastanelik oldu? ayrıntılı cevap

▪ makale iskele düğümü. Seyahat ipuçları

▪ makale Düşük güçlü verici. Radyo elektroniği ve elektrik mühendisliği ansiklopedisi

▪ makale Radyo Süper Testi. Radyo elektroniği ve elektrik mühendisliği ansiklopedisi

Bu makaleye yorumunuzu bırakın:

Makaleyle ilgili yorumlar:

Şahnoza
Çok teşekkürler! Gerçekten yardımcı oldu. [yukarı yukarı yukarı]

Arthur
Sınavlara hazırlanmama yardım ettiğin için teşekkürler [yukarı]

Alexander
Çok fazla gereksiz, ama fena değil - organizasyon seviyeleri ve organik cc hakkında boyandı.

Paul
Gerçekten kısa!

Bu sayfanın tüm dilleri

Ana sayfa | Kütüphane | Makaleler | Site haritası | Site incelemeleri