Ücretsiz teknik kütüphane

Genel biyoloji. Ders notları: kısaca, en önemli

Rehber / Ders notları, kopya kağıtları

makale yorumları

içindekiler

1. Giriş (Hücre teorisi (CT) Hücre teorisinin arka planı. Bilimin gelişiminin şu anki aşamasında yaşamın tanımı. Canlı maddenin temel özellikleri. Yaşam organizasyonu seviyeleri)
2. Canlı sistemlerin kimyasal bileşimi. Proteinlerin, polisakkaritlerin, lipidlerin ve ATP'nin biyolojik rolü (Hücrenin kimyasal yapısının gözden geçirilmesi. Biyopolimerler Proteinler)
3. Nükleik asitler. Protein biyosentezi (DNA. RNA. Protein biyosentezi)
4. Temel hücre formları (Prokaryotlar. Ökaryotik hücre hakkında genel bilgiler. Sitoplazmik zarın işlevleri ve yapısı. Hücre çekirdeğinin yapısı ve işlevleri. Yarı otonom hücre yapılarının yapısı ve işlevleri: mitokondri ve plastidler. Lizozomların ve peroksizomların yapısı ve işlevleri .Lizozomlar.Endoplazmik retikulumun yapısı ve işlevleri, Golgi kompleksi.Hücrenin zar dışı yapılarının yapısı ve işlevleri.Hiyaloplazma - hücrenin iç ortamı.Sitoplazmik inklüzyonlar)
5. Hücresel olmayan yaşam formları - virüsler, bakteriyofajlar
6. Eşey hücrelerin (gamet) yapısı ve işlevleri (Gametlerin genel özellikleri. Yumurtanın yapısı ve işlevleri. Spermatozoanın yapısı ve işlevleri. Döllenme)
7. Eşeysiz üreme. Formlar ve biyolojik rol (Eşeysiz üremenin biyolojik rolü. Eşeysiz üreme biçimleri. Bitkisel üreme biçimi)
8. Eşeyli üreme. Biçimleri ve biyolojik rolü (Eşeyli üremenin evrimsel anlamı. Eşeyli üreme türleri. Gametler arasındaki farklar. Atipik eşeyli üreme)
9. Bir hücrenin yaşam döngüsü. Mitoz (Yaşam döngüsü kavramı. Yaşam döngüsünün biyolojik önemi. Mitoz. Ana evrelerin özellikleri. Mitozun atipik biçimleri)
10. Mayoz: özellikler, biyolojik önemi (Mayozun aşamaları. Mayozun biyolojik önemi)
11. Gametogenez (Gametogenez kavramları. Gametogenezin aşamaları)
12. Ontogeny (Ontogeny kavramı. Embriyonik gelişim)
13. Kalıtım kanunları (G. Mendel kanunları. Di- ve polihibrit çaprazlama. Bağımsız kalıtım. Alelik genlerin etkileşimleri. ABO sisteminin kan gruplarının kalıtımı)
14. Kalıtım (Alelik olmayan genler. Cinsiyet genetiği)
15. Kalıtım ve değişkenlik (Değişkenlik türleri. Heteroploidi - bir karyotipteki bireysel kromozomların sayısındaki değişiklik. İnsan kalıtımını inceleme yöntemleri Şecere yöntemi)
16. Biyosferin yapısı ve işlevleri (Noosfer kavramı. Biyosfer üzerindeki insan etkisi. Ekolojik bir fenomen olarak parazitizm)
17. Protozoanın (Protozoa) genel özellikleri (Protozoanın yapısının gözden geçirilmesi. Protozoanın yaşamının özellikleri)
18. Protozoa çeşitliliği (Sarcodaceae (rizomlar) sınıfının genel özellikleri. Patojenik amip)
19. Patojenik flagellatlar (Trichomonas (Trichomonas vaginalis) ve T. hominis. Lamblia (Lamblia intestinalis), Leishmania (Leishmaniae), Trypanosoma (Tripanosoma), Sporoviki sınıfının genel özellikleri. Toksoplazmoz: etken, özellikler, gelişme döngüsü, korunma. Malarial plasmodium : morfoloji, geliştirme döngüsü)
20. Sınıf Kirpikler (siliyer) (Kirpiklerin yapısına genel bakış. Balantidium (Balantidium coli))
21. Tip Yassı Kurtlar (Plathelminthes) (Organizasyonun karakteristik özellikleri. Flukes Sınıfı. Genel özellikler. Flukes Sınıfı. Temsilcileri. Tenya sınıfının genel özellikleri. Zincirler)
22. Tip Yuvarlak Kurtlar (Nemathelminthes) (Yapısal özellikler. Yuvarlak kurtlar, insan Ascaris'in parazitleridir)
23. Eklembacaklılar Türü (Eklembacaklıların çeşitliliği ve morfolojisi. Keneler. Keneler - insan konutlarının sakinleri. Aile Ixodid keneler. Ixodid ailesinin temsilcileri. Morfoloji, patojenik önemi. Argas akarları ailesinin temsilcileri. Morfoloji, gelişme döngüsü)
24. Sınıf Böcekler (Arthropods tipi, alt tip Trakeal solunum) (Morfoloji, fizyoloji, sistematik. Bitleri sipariş edin. Pireleri sipariş edin. Anopheles, Aedes, Culex cinsi sivrisineklerin gelişim biyolojisinin özellikleri)
25. Zehirli hayvanlar (Zehirli örümcekler. Zehirli omurgalılar)
26. Ekoloji (Ekolojinin konusu ve görevleri. İnsan çevresinin genel özellikleri. Ekolojik kriz)

1. Hücre teorisi (CT) Hücre teorisinin arka planı

Hücre teorisinin oluşturulması için ön koşullar, mikroskobun icadı ve geliştirilmesi ve hücrelerin keşfiydi (1665, R. Hooke - bir mantar ağacının, mürverin vb. Kabuğunun bir kesimini incelerken). Ünlü mikroskopistlerin çalışmaları: M. Malpighi, N. Gru, A. van Leeuwenhoek - bitki organizmalarının hücrelerini görmeyi mümkün kıldı. A. van Leeuwenhoek suda tek hücreli organizmalar keşfetti. Önce hücre çekirdeği incelendi. R. Brown, bir bitki hücresinin çekirdeğini tanımladı. Ya. E. Purkine, protoplazma - sıvı jelatinimsi hücresel içerikler kavramını tanıttı.

Her hücrenin bir çekirdeği olduğu sonucuna ilk varan Alman botanikçi M. Schleiden oldu. CT'nin kurucusu, 1839'da "Hayvanların ve bitkilerin yapısı ve büyümesindeki yazışmalar üzerine mikroskobik çalışmalar" adlı çalışmayı yayınlayan Alman biyolog T. Schwann (M. Schleiden ile birlikte) olarak kabul edilir. Onun hükümleri:

1) hücre - tüm canlı organizmaların (hem hayvanlar hem de bitkiler) ana yapısal birimi;

2) Mikroskop altında görülebilen herhangi bir oluşumda çekirdek varsa, o zaman hücre olarak kabul edilebilir;

3) Yeni hücrelerin oluşum süreci, bitki ve hayvan hücrelerinin büyümesini, gelişmesini, farklılaşmasını belirler. Hücre teorisine eklemeler, 1858'de "Hücresel Patoloji" adlı çalışmasını yayınlayan Alman bilim adamı R. Virchow tarafından yapıldı. Kız hücrelerinin ana hücrelerin bölünmesiyle oluştuğunu kanıtladı: her hücre bir hücreden. XIX yüzyılın sonunda. bitki hücrelerinde mitokondri, Golgi kompleksi ve plastidler bulundu. Bölünen hücreler özel boyalarla boyandıktan sonra kromozomlar tespit edildi. CT'nin modern hükümleri

1. Hücre - tüm canlı organizmaların yapısının ve gelişiminin temel birimi, canlıların en küçük yapısal birimidir.

2. Tüm organizmaların hücreleri (hem tek hücreli hem de çok hücreli), kimyasal bileşim, yapı, metabolizmanın temel belirtileri ve hayati aktivite bakımından benzerdir.

3. Hücrelerin çoğalması, bölünmeleri ile gerçekleşir (her yeni hücre, ana hücrenin bölünmesi sırasında oluşur); karmaşık çok hücreli organizmalarda hücreler farklı şekillerdedir ve işlevlerine göre özelleşmişlerdir. Benzer hücreler dokuları oluşturur; dokular, organ sistemlerini oluşturan organlardan oluşur, birbirleriyle yakından bağlantılıdır ve sinir ve hümoral düzenleme mekanizmalarına tabidir (daha yüksek organizmalarda).

Hücre teorisinin önemi

Hücrenin canlı organizmaların en önemli bileşeni, ana morfofizyolojik bileşeni olduğu anlaşıldı. Hücre, vücutta biyokimyasal ve fizyolojik süreçlerin gerçekleştiği yer olan çok hücreli bir organizmanın temelidir. Hücresel düzeyde, tüm biyolojik süreçler eninde sonunda meydana gelir. Hücre teorisi, tüm canlı dünyanın filogenetik birliğini doğrulayan, tüm hücrelerin kimyasal bileşiminin benzerliği, yapılarının genel planı hakkında bir sonuç çıkarmayı mümkün kıldı.

2. Bilimin gelişiminin mevcut aşamasında yaşamın tanımı

Tezahürlerinin çok çeşitli olduğu göz önüne alındığında, yaşam kavramının tam ve net bir tanımını vermek oldukça zordur. Yüzyıllar boyunca birçok bilim adamı ve düşünür tarafından yapılan yaşam kavramı tanımlarının çoğunda, canlıyı cansızdan ayıran başlıca nitelikler dikkate alınmıştır. Örneğin Aristoteles, yaşamın organizmanın "beslenmesi, büyümesi ve eskimesi" olduğunu söyledi; AL Lavoisier, yaşamı "kimyasal bir işlev" olarak tanımladı; G. R. Treviranus, yaşamın "dış etkilerde farklılık gösteren süreçlerin istikrarlı bir tekdüzeliği" olduğuna inanıyordu. Bu tür tanımların, canlı maddenin tüm özelliklerini yansıtmadıkları (ve yansıtamadıkları) için bilim adamlarını tatmin edemediği açıktır. Ayrıca gözlemler, canlıların özelliklerinin daha önce göründüğü gibi istisnai ve benzersiz olmadığını, cansız nesneler arasında ayrı ayrı bulunduğunu göstermektedir. AI Oparin, yaşamı "özel, çok karmaşık bir madde hareketi biçimi" olarak tanımladı. Bu tanım, basit kimyasal veya fiziksel yasalara indirgenemeyecek olan yaşamın niteliksel özgünlüğünü yansıtır. Ancak bu durumda bile tanım genel niteliktedir ve bu hareketin kendine özgü özelliğini ortaya çıkarmaz.

F. Engels "Doğanın Diyalektiği"nde şöyle yazmıştır: "Yaşam, temel noktası çevre ile madde ve enerji alışverişi olan protein cisimlerinin bir varoluş biçimidir."

Pratik uygulama için, tüm canlı formlarında zorunlu olarak bulunan temel özellikleri içeren bu tanımlar yararlıdır. İşte bunlardan biri: yaşam, hiyerarşik bir organizasyon, kendi kendini yeniden üretme, kendini koruma ve kendi kendini düzenleme, metabolizma, ince düzenlenmiş bir enerji akışı ile karakterize edilen makromoleküler bir açık sistemdir. Bu tanıma göre yaşam, daha az düzenli bir evrende yayılan bir düzen çekirdeğidir.

Yaşam açık sistemler şeklinde var olur. Bu, herhangi bir canlı formunun sadece kendine kapalı olmadığı, aynı zamanda çevre ile sürekli madde, enerji ve bilgi alışverişinde bulunduğu anlamına gelir.

3. Canlı maddenin temel özellikleri

Bir kompleksteki bu özellikler, genel olarak herhangi bir canlı sistemi ve yaşamı karakterize eder:

1) kendini güncelleme. Madde ve enerji akışı ile ilişkilidir. Metabolizmanın temeli, dengeli ve açıkça birbirine bağlı asimilasyon (anabolizma, sentez, yeni maddelerin oluşumu) ve disimilasyon (katabolizma, çürüme) süreçleridir. Asimilasyon sonucunda vücut yapıları güncellenir ve yeni parçalar (hücreler, dokular, organ parçaları) oluşur. Disimilasyon, organik bileşiklerin parçalanmasını belirler, hücreye plastik madde ve enerji sağlar. Yenisinin oluşumu için, dışarıdan sürekli bir gerekli madde akışına ihtiyaç vardır ve yaşam sürecinde (ve özellikle disimilasyon), dış ortama getirilmesi gereken ürünler oluşur;

2) kendi kendine üreme. Biyolojik sistemlerin birbirini izleyen nesilleri arasında devamlılık sağlar. Bu özellik, nükleik asitlerin yapısına gömülü bilgi akışı ile ilişkilidir. Bu bakımdan canlı yapılar, önceki nesillerle benzerliklerini kaybetmeden (maddenin sürekli yenilenmesine rağmen) sürekli olarak yeniden üretilmekte ve güncellenmektedir. Nükleik asitler, kalıtsal bilgileri depolama, iletme ve yeniden üretme ve ayrıca protein sentezi yoluyla gerçekleştirme yeteneğine sahiptir. DNA'da depolanan bilgiler, RNA molekülleri kullanılarak bir protein molekülüne aktarılır;

3) kendi kendini düzenleme. Canlı bir organizma yoluyla bir dizi madde, enerji ve bilgi akışına dayanır;

4) sinirlilik. Dışarıdan herhangi bir biyolojik sisteme bilgi aktarımı ile ilişkilidir ve bu sistemin bir dış uyarana tepkisini yansıtır. Sinirlilik sayesinde, canlı organizmalar çevresel koşullara seçici olarak tepki verebilir ve ondan yalnızca varlıkları için gerekli olanı çıkarabilir. Sinirlilik, geri besleme ilkesine göre canlı sistemlerin kendi kendini düzenlemesi ile ilişkilidir: atık ürünler, uzun bir kimyasal reaksiyon zincirinin başlangıcında olan enzimler üzerinde engelleyici veya uyarıcı bir etkiye sahip olabilir;

5) homeostazın sürdürülmesi (Gr. homoios - "benzer, özdeş" ve durağanlık - "hareketsizlik, durum") - vücudun iç ortamının göreli dinamik sabitliği, sistemin varlığının fizikokimyasal parametreleri;

6) yapısal organizasyon - canlı bir sistemin belirli bir düzeni, uyumu. Sadece tek tek canlı organizmaların değil, aynı zamanda çevre ile bağlantılı kümelerinin - biyojeosinozların çalışmasında da bulunur;

7) adaptasyon - canlı bir organizmanın çevredeki değişen varoluş koşullarına sürekli uyum sağlama yeteneği. Sinirlilik ve karakteristik yeterli tepkilerine dayanır;

8) üreme (üreme). Yaşam, ayrı (ayrık) canlı sistemler (örneğin hücreler) şeklinde var olduğundan ve bu tür her bir sistemin varlığı zamanla kesinlikle sınırlı olduğundan, Dünya'daki yaşamın sürdürülmesi, canlı sistemlerin yeniden üretilmesi ile ilişkilidir. Moleküler düzeyde, matris sentezi nedeniyle üreme gerçekleştirilir, önceden var olan moleküllerin yapısında (matris) ortaya konan programa göre yeni moleküller oluşturulur;

9) kalıtım. Organizmaların nesilleri arasında devamlılık sağlar (bilgi akışlarına dayalı).

Yaşamın moleküler, hücre altı ve hücresel seviyelerde otoreprodüksiyonu ile yakından ilgilidir. Kalıtım nedeniyle, çevreye uyum sağlayan özellikler nesilden nesile aktarılır;

10) Değişkenlik kalıtımın karşıtı bir özelliktir. Değişkenlik nedeniyle, canlı bir sistem daha önce onun için olağandışı olan özellikler kazanır. Her şeyden önce, değişkenlik üremedeki hatalarla ilişkilidir: nükleik asitlerin yapısındaki değişiklikler yeni kalıtsal bilgilerin ortaya çıkmasına neden olur. Yeni işaretler ve özellikler belirir. Belirli bir habitatta bir organizma için faydalılarsa, doğal seleksiyonla alınır ve sabitlenirler. Yeni formlar ve türler oluşturuluyor. Böylece, değişkenlik türleşme ve evrim için önkoşullar yaratır;

11) bireysel gelişim (ontogenez süreci) - DNA moleküllerinin yapısına (yani genotipe) gömülü ilk genetik bilginin vücudun çalışma yapılarına uygulanması. Bu süreç sırasında, vücut ağırlığında ve büyüklüğünde bir artış olarak ifade edilen büyüme yeteneği gibi bir özellik ortaya çıkar. Bu süreç, moleküllerin yeniden üretilmesine, hücrelerin ve diğer yapıların üremesine, büyümesine ve farklılaşmasına vb. dayanmaktadır;

12) filogenetik gelişim (örüntüleri C. R. Darwin tarafından oluşturulmuştur). Aşamalı üreme, kalıtım, varoluş ve seçim mücadelesine dayanır. Evrimin bir sonucu olarak, çok sayıda tür ortaya çıktı. Aşamalı evrim bir dizi adımdan geçmiştir. Bunlar, insanlara kadar hücre öncesi, tek hücreli ve çok hücreli organizmalardır.

Aynı zamanda, insan ontogenisi filogenezi tekrarlar (yani bireysel gelişim, evrim süreciyle aynı aşamalardan geçer);

13) ayrıklık (süreksizlik) ve aynı zamanda bütünlük. Yaşam, bireysel organizmalar veya bireyler topluluğu tarafından temsil edilir. Her organizma da ayrıktır, çünkü bir dizi organ, doku ve hücreden oluşur. Her hücre organellerden oluşur, ancak aynı zamanda özerktir. Kalıtsal bilgi genler tarafından gerçekleştirilir, ancak tek bir gen tek başına belirli bir özelliğin gelişimini belirleyemez.

4. Yaşam organizasyonunun seviyeleri

Canlı doğa, hiyerarşik bir organizasyon ile karakterize edilen, ayrılmaz, ancak heterojen bir sistemdir. Hiyerarşik bir sistem, parçaların (veya bütünün unsurlarının) en yüksekten en düşüğe doğru sıralandığı bir sistemdir. Hiyerarşik organizasyon ilkesi, yaşamı karmaşık bir doğal fenomen olarak incelerken çok uygun olan canlı doğada ayrı seviyeleri ayırmayı mümkün kılar. Yaşamın üç ana aşaması vardır: mikrosistemler, mezosistemler ve makrosistemler.

Mikrosistemler (organizma öncesi aşama), moleküler (moleküler-genetik) ve hücre altı seviyeleri içerir.

Mezosistemler (organizma aşaması) hücresel, doku, organ, sistemik, organizma (bir bütün olarak organizma) veya ontogenetik seviyeleri içerir.

Makrosistemler (organizma üstü seviye) popülasyon-türleri, biyosenotik ve küresel seviyeleri (bir bütün olarak biyosfer) içerir. Her düzeyde, bir temel birim ve bir fenomen ayırt edilebilir.

Temel birim (EE), düzenli değişiklikleri (temel fenomen, EE) belirli bir düzeyde yaşamın gelişimine katkıda bulunan bir yapıdır (veya nesnedir).

Hiyerarşik seviyeler:

1) moleküler genetik seviye. EE genom tarafından temsil edilir. Gen, herhangi bir özelliğin oluşumundan sorumlu olan bir DNA molekülünün (ve bazı virüslerde bir RNA molekülünün) bir bölümüdür. Nükleik asitlerde gömülü bilgi, proteinlerin matris sentezi yoluyla gerçekleştirilir;

2) hücre altı seviyesi. EE, bazı alt hücre yapıları, yani doğal işlevlerini yerine getiren ve bir bütün olarak hücrenin çalışmasına katkıda bulunan bir organel ile temsil edilir;

3) hücresel seviye. EE, bağımsız olarak işleyen bir temel biyolojik sistem olan bir hücredir. Genetik bilginin gerçekleştirilmesi ve biyosentez işlemleri ancak bu düzeyde mümkündür. Tek hücreli organizmalar için bu seviye, organizma seviyesi ile çakışmaktadır. EE, enerji, bilgi ve madde akışlarının temelini oluşturan hücresel metabolizmanın reaksiyonlarıdır;

4) doku seviyesi. Aynı tür organizasyona sahip bir dizi hücre, bir doku (EE) oluşturur. Seviye, az çok farklılaşmış dokulara sahip çok hücreli organizmaların ortaya çıkmasıyla ortaya çıktı. Doku bir bütün olarak işlev görür ve canlı özelliği taşır;

5) organ seviyesi. Farklı dokulara (EE) ait işleyen hücrelerle birlikte oluşur. Sadece dört ana doku çok hücreli organizmaların organlarının bir parçasıdır, altı ana doku bitkilerin organlarını oluşturur;

6) organizmal (ontogenetik) seviye. EE, doğum anından canlı bir sistem olarak varlığının sona ermesine kadar olan gelişiminde bir bireydir. EI, bireysel gelişim sürecinde (ontogenez) vücuttaki düzenli değişikliklerdir. Ongenez sürecinde, belirli çevresel koşullar altında, kalıtsal bilgiler biyolojik yapılarda somutlaştırılır, yani bir bireyin genotipine dayanarak fenotipi oluşturulur;

7) popülasyon-tür düzeyi. EE bir popülasyondur, yani aynı bölgede yaşayan ve özgürce iç içe geçen aynı türden bir dizi bireydir (organizmalar). Popülasyonun bir gen havuzu vardır, yani tüm bireylerin genotiplerinin toplamı. Temel evrimsel faktörlerin (mutasyonlar, birey sayısındaki dalgalanmalar, doğal seleksiyon) gen havuzu üzerindeki etkisi, evrimsel olarak önemli değişikliklere (ER) yol açar;

8) biyosenotik (ekosistem) seviye. EE - biyosenoz, yani, EE'yi temsil eden madde, enerji ve bilgi (döngüler) alışverişi ile birbirleriyle ve çevreleyen cansız doğa ile bağlantılı, tarihsel olarak kurulmuş istikrarlı bir popülasyon topluluğu;

9) biyosfer (küresel) seviyesi. EE - biyosfer (yaşamın Dünya'daki dağılım alanı), yani tür bileşimi ve abiyotik (cansız) kısmın özelliklerinde farklı olan tek bir gezegen biyojeosinoz kompleksi. Biyojeosozlar, biyosferde meydana gelen tüm süreçleri belirler;

10) nosferik seviye. Bu yeni kavram Akademisyen V. I. Vernadsky tarafından formüle edilmiştir. Zihnin alanı olarak noosfer doktrinini kurdu. Bu, insan faaliyeti nedeniyle değişen biyosferin ayrılmaz bir parçasıdır.

DERS № 2. Canlı sistemlerin kimyasal bileşimi. Proteinlerin, polisakkaritlerin, lipidlerin ve ATP'nin biyolojik rolü

1. Hücrenin kimyasal yapısına genel bakış

Tüm canlı sistemler, çeşitli oranlarda kimyasal elementler ve bunlardan hem organik hem de inorganik kimyasal bileşikler içerir.

Hücredeki kantitatif içeriğe göre, tüm kimyasal elementler 3 gruba ayrılır: makro, mikro ve ultra mikro elementler.

Makrobesinler hücre kütlesinin %99'unu oluşturur ve bunun %98'i 4 elementten oluşur: oksijen, nitrojen, hidrojen ve karbon. Daha küçük miktarlarda hücreler potasyum, sodyum, magnezyum, kalsiyum, kükürt, fosfor ve demir içerir.

Eser elementler ağırlıklı olarak metal iyonları (kobalt, bakır, çinko vb.) ve halojenlerdir (iyot, brom vb.). %0,001 ila %0,000001 arasındaki miktarlarda bulunurlar.

Ultramikro elementler. Konsantrasyonları %0,000001'in altındadır. Bunlara altın, cıva, selenyum vb.

Kimyasal bileşik, bir veya daha fazla kimyasal elementin atomlarının kimyasal bağlarla birbirine bağlandığı bir maddedir. Kimyasal bileşikler inorganik ve organiktir. İnorganik su ve mineral tuzları içerir. Organik bileşikler, diğer elementlerle karbon bileşikleridir.

Hücrenin ana organik bileşikleri proteinler, yağlar, karbonhidratlar ve nükleik asitlerdir.

2. Biyopolimerler Proteinler

Bunlar, monomerleri amino asit olan polimerlerdir. Esas olarak karbon, hidrojen, oksijen ve azottan oluşurlar. Bir protein molekülü 4 düzeyde yapısal organizasyona sahip olabilir (birincil, ikincil, üçüncül ve dördüncül yapılar).

Protein Fonksiyonları:

1) koruyucu (interferon, viral bir enfeksiyon sırasında vücutta yoğun bir şekilde sentezlenir);

2) yapısal (kollajen dokuların bir parçasıdır, skar oluşumuna katılır);

3) motor (miyozin kas kasılmasında rol oynar);

4) yedek (yumurta albüminleri);

5) taşıma (eritrosit hemoglobin besinleri ve metabolik ürünleri taşır);

6) reseptör (alıcı proteinler, maddelerin ve diğer hücrelerin hücre tarafından tanınmasını sağlar);

7) düzenleyici (düzenleyici proteinler, genlerin aktivitesini belirler);

8) hormon proteinleri hümoral düzenlemede yer alır (insülin kan şekeri seviyelerini düzenler);

9) enzim proteinleri vücuttaki tüm kimyasal reaksiyonları katalize eder;

10) enerji (1 g proteinin parçalanması 17 kJ enerji açığa çıkarır).

karbonhidratlar

Bunlar 1: 2: 1 oranında karbon, hidrojen ve oksijen içeren mono ve polimerlerdir.

Karbonhidratların işlevleri:

1) enerji (1 g karbonhidratın parçalanmasıyla 17,6 kJ enerji açığa çıkar);

2) yapısal (bitkilerde hücre duvarının bir parçası olan selüloz);

3) depolama (bitkilerde nişasta ve hayvanlarda glikojen formundaki besinlerin temini).

yağlar

Yağlar (lipidler) basit veya karmaşık olabilir. Basit lipid molekülleri, trihidrik alkol gliserol ve üç yağ asidi kalıntısından oluşur. Kompleks lipidler, proteinler ve karbonhidratlarla basit lipidlerin bileşikleridir.

Lipid fonksiyonları:

1) enerji (1 g lipidin parçalanmasıyla 38,9 kJ enerji oluşur);

2) yapısal (bir lipid çift tabakası oluşturan hücre zarlarının fosfolipidleri);

3) depolama (deri altı dokusunda ve diğer organlarda besinlerin temini);

4) koruyucu (deri altı dokusu ve iç organların etrafındaki bir yağ tabakası onları mekanik hasarlardan korur);

5) düzenleyici (lipid içeren hormonlar ve vitaminler metabolizmayı düzenler);

6) ısı yalıtımı (deri altı dokusu ısıyı korur). ATP

ATP (adenozin trifosforik asit) molekülü, adenin nitrojen bazından, ribozun beş karbonlu şekerinden ve makroerjik bir bağ ile birbirine bağlı üç fosforik asit kalıntısından oluşur. ATP mitokondride fosforilasyon ile üretilir. Hidrolizi sırasında büyük miktarda enerji açığa çıkar. ATP, hücrenin ana makroergidir - yüksek enerjili kimyasal bağların enerjisi şeklinde bir enerji akümülatörü.

DERS № 3. Nükleik asitler. Protein biyosentezi

Nükleik asitler, monomerleri nükleotit olan fosfor içeren biyopolimerlerdir. Nükleik asit zincirleri, birkaç on ila yüz milyonlarca nükleotit içerir.

2 tip nükleik asit vardır - deoksiribo-nükleik asit (DNA) ve ribonükleik asit (RNA). DNA'yı oluşturan nükleotitler, bir karbonhidrat olan deoksi-riboz içerirken, RNA riboz içerir.

1. DNA

Kural olarak, DNA sağa doğru bükülmüş iki tamamlayıcı polinükleotid zincirinden oluşan bir sarmaldır. DNA nükleotitlerinin bileşimi şunları içerir: azotlu bir baz, deoksiriboz ve bir fosforik asit kalıntısı. Azotlu bazlar pürin (adenin ve guanin) ve pirimidin (timin ve sitozin) olarak ikiye ayrılır. İki nükleotit zinciri, tamamlayıcılık ilkesine göre azotlu bazlar aracılığıyla birbirine bağlanır: adenin ile timin arasında iki hidrojen bağı ve guanin ile sitozin arasında üç hidrojen bağı oluşur.

DNA işlevleri:

1) çoğalma yeteneği ile bağlantılı olarak hücreden hücreye ve organizmadan organizmaya genetik bilginin korunmasını ve iletilmesini sağlar;

2) hücrede meydana gelen tüm süreçlerin düzenlenmesi, sonraki çeviri ile transkripsiyon yeteneği ile sağlanır.

DNA'nın kendi kendini yeniden üretme (oto-üreme) sürecine replikasyon denir. Replikasyon, genetik bilginin kopyalanmasını ve nesilden nesile aktarılmasını, mitoz sonucu oluşan yavru hücrelerin genetik kimliğini ve mitotik hücre bölünmesi sırasında kromozom sayısının sabit kalmasını sağlar.

Replikasyon, mitoz interfazının sentetik döneminde meydana gelir. Replikaz enzimi, DNA sarmalının iki ipliği arasında hareket eder ve azotlu bazlar arasındaki hidrojen bağlarını koparır. Daha sonra zincirlerin her birine DNA polimeraz enzimi kullanılarak tamamlayıcılık ilkesine göre yavru zincirlerin nükleotidleri tamamlanır. Replikasyon sonucunda iki özdeş DNA molekülü oluşur. Bir hücredeki DNA miktarı iki katına çıkar. Her yeni DNA molekülü bir "eski" ve bir yeni sentezlenmiş polinükleotid zinciri içerdiğinden, bu DNA çoğaltma yöntemine yarı-koruyucu denir.

2. RNA

RNA, monomerleri arasında purin (adenin, guanin) ve pirimidin (urasil, sitozin) azotlu bazlar, bir riboz karbonhidrat ve bir fosforik asit kalıntısı bulunan tek iplikli bir polimerdir.

3 tip RNA vardır: bilgi, taşıma ve ribozom.

Messenger RNA (i-RNA), hücrenin çekirdeğinde ve sitoplazmasında bulunur, RNA arasında en uzun polinükleotit zincirine sahiptir ve kalıtsal bilgiyi çekirdekten hücrenin sitoplazmasına aktarma işlevini yerine getirir.

Transfer RNA (t-RNA) da hücrenin çekirdeğinde ve sitoplazmasında bulunur, zinciri en karmaşık yapıya sahiptir ve aynı zamanda en kısadır (75 nükleotid). T-RNA, translasyon - protein biyosentezi sırasında amino asitleri ribozomlara iletir.

Ribozomal RNA (r-RNA), hücrenin nükleol ve ribozomlarında bulunur, orta uzunlukta bir zincire sahiptir. Karşılık gelen DNA genlerinin transkripsiyonu sırasında tüm RNA türleri oluşur.

3. Protein biyosentezi

Ökaryotlarda protein biyosentezi birkaç aşamada gerçekleşir.

1. Transkripsiyon, bir DNA şablonu üzerinde mRNA sentezi işlemidir. Aktif gen bölgesindeki DNA zincirleri histonlardan arındırılır. Tamamlayıcı azotlu bazlar arasındaki hidrojen bağları kırılır. Ana transkripsiyon enzimi, RNA polimeraz, DNA'nın özel bir bölümü olan bir promotöre bağlanır. Transkripsiyon yalnızca bir (kodojenik) DNA sarmalından gerçekleşir. RNA polimeraz, kodojenik DNA sarmalı boyunca hareket ederken, ribonükleotidler, DNA sarmalına tamamlayıcılık ilkesine göre katılarak, hem kodlayan hem de kodlamayan nükleotit dizilerini içeren olgunlaşmamış bir pro-i-RNA oluşumuyla sonuçlanır.

2. Ardından işleme gerçekleşir - RNA molekülünün olgunlaşması. mRNA'nın 5-ucunda, ribozoma bağlandığı bir bölge (CEP) oluşur. Bir gen, yani bir proteini kodlayan DNA'nın bir bölümü, hem kodlayıcı nükleotit dizilerini - eksonları hem de kodlamayan dizileri - intronları içerir. İşleme sırasında, intronlar kesilir ve ekzonlar birleştirilir. Sonuç olarak, olgun mRNA'nın 5 ucunda önce ribozoma girecek olan başlatıcı kodon, ardından polipeptitin amino asitlerini kodlayan kodonlar ve 3 ucunda da ribozoma girenleri belirleyen sonlandırıcı kodonlar bulunur. çevirinin sonu. 3 ve 5 sayıları, ribozun karşılık gelen karbon atomlarını belirtir. Bir kodon, bir amino asidi - bir üçlüyü - kodlayan üç nükleotit dizisidir. Nükleik asit okuma çerçevesi, üç "harf" - nükleotidden oluşan "kelimeler" - üçlüler (kodonlar) varsayar.

Transkripsiyon ve işleme, hücrenin çekirdeğinde gerçekleşir. Olgun mRNA daha sonra nükleer membrandaki gözeneklerden sitoplazmaya girer ve translasyon başlar.

3. Çeviri, matris ve RNA üzerinde protein sentezi sürecidir. Başlangıçta, mRNA 3-ucundaki ribozoma bağlanır. T-RNA, onları kodlayan kodonlara göre bir polipeptit zincirinde birleştirilen ribozom amino asitlerinin alıcı bölgesine iletilir. Büyüyen polipeptit zinciri, ribozomun donör bölgesine hareket eder ve alıcı bölgeye amino asitli yeni bir t-RNA gelir. Terminatör kodonlarında çeviri sonlandırılır. Genetik Kod

Bu, bir proteinin amino asit dizisini, DNA ve RNA'daki belirli bir nükleotid dizisi olarak kodlamak için bir sistemdir.

Genetik kodun bir birimi (kodon), DNA veya RNA'da bir amino asidi kodlayan üçlü bir nükleotittir.

Toplamda, genetik kod 64 kodon içerir, bunlardan 61'i kodlayıcı ve 3'ü kodlayıcı değildir (dönüştürme işleminin sonunu gösteren sonlandırıcı kodonlar).

i-RNA'daki sonlandırıcı kodonlar: UAA, UAG, UGA, DNA'da: ATT, ATC, ACT.

Translasyon işleminin başlangıcı, amino asit metionini kodlayan başlatıcı kodon (DNA - TAC'de AUG) tarafından belirlenir. Bu kodon ribozoma ilk giren kodondur. Daha sonra metionin, bu proteinin ilk amino asidi olarak sağlanmazsa parçalanır.

Genetik kod karakteristik özelliklere sahiptir.

1. Evrensellik - kod tüm organizmalar için aynıdır. Herhangi bir organizmadaki aynı üçlü (kodon), aynı amino asidi kodlar.

2. Özgüllük - her kodon sadece bir amino asidi kodlar.

3. Dejenerasyon - amino asitlerin çoğu birkaç kodon tarafından kodlanabilir. İstisna, her biri yalnızca bir kodon varyantına sahip olan 2 amino asit - metiyonin ve triptofandır.

4. Genler arasında "noktalama işaretleri" vardır - her biri polipeptit zincirinin sentezinin sonlandırıldığını gösteren üç özel üçlü (UAA, UAG, UGA).

5. Genin içinde "noktalama işaretleri" yoktur.

DERS No. 4. Temel hücre formları

1. Prokaryotlar

Dünyadaki tüm canlı organizmalar genellikle tipik bir hücresel yapıya sahip olmayan (bunlar virüsler ve bakteriyofajlardır) hücre öncesi formlara ve tipik bir hücresel yapıya sahip hücresel formlara ayrılır. Bu organizmalar sırayla iki kategoriye ayrılır:

1) tipik bir çekirdeğe sahip olmayan prenükleer prokaryotlar. Bunlara bakteri ve mavi-yeşil algler dahildir;

2) tipik olarak iyi tanımlanmış bir çekirdeğe sahip nükleer ökaryotlar. Bunların hepsi diğer organizmalardır. Prokaryotlar ökaryotlardan çok daha erken ortaya çıktı (Archean döneminde). Bunlar 0,1 ila 10 mikron arasında değişen çok küçük hücrelerdir. Bazen 200 mikrona kadar dev hücreler vardır.

Tipik bir bakteri hücresi, dış tarafından, murein maddesi (bir polisakkarit, kompleks bir karbonhidrattır) olan bir hücre duvarı ile çevrilidir. Hücre duvarı bakteri hücresinin şeklini belirler. Hücre duvarının üstünde, koruyucu bir işlevi yerine getiren bir mukoza kapsülü veya mukoza tabakası vardır.

Hücre duvarının altında plazma zarı bulunur (ökaryotlardaki yapısına bakınız). İçindeki tüm hücre, sıvı bir kısımdan (hyaloplazma veya matris), organellerden ve kapanımlardan oluşan sitoplazma ile doldurulur.

Hyaloplazma, iki durumda bulunabilen kolloidal bir biyomolekül çözeltisidir: sol (uygun koşullar altında) ve jel (kötü koşullar altında, hyaloplazmanın yoğunluğu arttığında). Kalıtsal aparat: koruyucu proteinlerden yoksun, bir halka - nükleoidde kapalı DNA molekülü olmayan büyük bir "çıplak". Bazı bakterilerin hiyaloplazmasında, bir kromozom veya nükleoid - plazmitlerle ilişkili olmayan kısa dairesel DNA molekülleri de vardır.

Prokaryotik hücrelerde az sayıda zar organeli vardır. Mezozomlar vardır - ökaryotik mitokondrinin fonksiyonel eşdeğerleri olarak kabul edilen plazma zarının iç büyümeleri. Ototrofik prokaryotlarda - siyanobakteriler ve diğerleri - lameller ve lamelozomlar bulunur - fotosentetik zarlar. Klorofil ve fikosiyanin pigmentlerini içerirler.

Zarsız birçok organel bulunur. Ökaryotlardaki gibi ribozomlar da iki alt birimden oluşur: büyük ve küçük. Küçük boyutludurlar, hyaloplazmada rastgele bulunurlar. Ribozomlar, bakteri proteinlerinin sentezinden sorumludur.

Bazı bakterilerin hareket organelleri vardır - mikrofilamentlerden yapılmış flagella. Bakteriler, hücrenin dışında bulunan ve ince saç benzeri çıkıntılar olan tanıma organellerine - pili (fimbria) sahiptir.

Hyaloplazma ayrıca kalıcı olmayan kapanımlar içerir: protein granülleri, yağ damlaları, polisakarit molekülleri, tuzlar.

2. Ökaryot hücre hakkında genel bilgiler

Her ökaryotik hücre, matristen nükleer bir zarla ayrılmış genetik materyal içeren ayrı bir çekirdeğe sahiptir (bu, prokaryotik hücrelerden temel farktır). Genetik materyal, esas olarak, karmaşık bir yapıya sahip olan ve DNA zincirleri ve protein moleküllerinden oluşan kromozomlar şeklinde yoğunlaşmıştır. Hücre bölünmesi mitoz (ve germ hücreleri için - mayoz) yoluyla gerçekleşir. Ökaryotlar hem tek hücreli hem de çok hücreli organizmaları içerir.

Ökaryotik hücrelerin kökeni hakkında birkaç teori vardır, bunlardan biri endosimbiyotiktir. Bakteri benzeri tipte bir aerobik hücre, mitokondri görünümünün temelini oluşturan heterotrofik anaerobik hücreye nüfuz etti. Spiroket benzeri hücreler bu hücrelere nüfuz etmeye başladı ve bu da merkezcillerin oluşumuna yol açtı. Kalıtsal materyal sitoplazmadan çitle çevrildi, bir çekirdek ortaya çıktı, mitoz ortaya çıktı. Bazı ökaryotik hücreler, kloroplastlara yol açan mavi-yeşil algler gibi hücreler tarafından istila edildi. Bitki krallığı böyle ortaya çıktı.

İnsan vücudundaki hücrelerin boyutu 2-7 mikrondan (trombosit için) devasa boyutlara (yumurta için 140 mikrona kadar) kadar değişir.

Hücrelerin şekli, gerçekleştirdikleri işleve göre belirlenir: sinir hücreleri, çok sayıda işlem (akson ve dendritler) nedeniyle yıldız şeklindedir, kas hücreleri, kasılmaları gerektiğinden uzar, eritrositler, küçük kılcal damarlardan geçerken şekil değiştirebilirler. .

Hayvan ve bitki organizmalarının ökaryotik hücrelerinin yapısı birçok açıdan benzerdir. Her hücre harici olarak bir hücre zarı veya plazmalemma ile sınırlanmıştır. Bir sitoplazmik zar ve onu dışarıdan kaplayan bir glikokaliks tabakasından (10-20 nm kalınlığında) oluşur. Glikokaliksin bileşenleri, proteinler (glikoproteinler) ve yağlar (glikolipidler) içeren polisakkaritlerin kompleksleridir.

Sitoplazmik zar, proteinler ve polisakaritler ile iki katmanlı bir fosfolipit kompleksidir.

Hücrenin çekirdeği ve sitoplazması vardır. Hücre çekirdeği bir zar, nükleer özsu, çekirdekçik ve kromatinden oluşur. Nükleer zarf, bir peri-nükleer boşlukla ayrılmış ve gözeneklerle dolu iki zardan oluşur.

Nükleer meyve suyunun (matris) temeli proteinlerdir: filamentli veya fibriller (destek işlevi), küresel, heteronükleer RNA ve mRNA (işlemenin sonucu).

Nükleol, ribozomal RNA'nın (rRNA) oluşumunun ve olgunlaşmasının gerçekleştiği yapıdır.

Kümeler şeklindeki kromatin, nükleoplazmada dağılır ve kromozomların varlığının bir interfaz formudur.

Sitoplazmada ana madde (matris, hyaloplazma), organeller ve kapanımlar izole edilir.

Organeller genel öneme sahip ve özel olabilir (belirli işlevleri yerine getiren hücrelerde: emici bağırsak epitelinin mikrovillileri, kas hücrelerinin miyofibrilleri vb.).

Genel öneme sahip organeller - endoplazmik retikulum (pürüzsüz ve pürüzlü), Golgi kompleksi, mitokondri, ribozomlar ve polisomlar, lizozomlar, peroksizomlar, mikrofibriller ve mikrotübüller, hücre merkezinin merkezcilleri.

Bitki hücreleri ayrıca fotosentezin gerçekleştiği kloroplastları da içerir.

3. Sitoplazmik zarın işlevleri ve yapısı

Temel zar, proteinlerle (glikoproteinler: proteinler + karbonhidratlar, lipoproteinler: yağlar + proteinler) kompleks halindeki iki katlı bir lipit tabakasından oluşur. Lipitler arasında fosfolipidler, kolesterol, glikolipidler (karbonhidratlar + yağlar), lipoproteinler ayırt edilebilir. Her yağ molekülü, polar hidrofilik bir başlığa ve polar olmayan hidrofobik bir kuyruğa sahiptir. Bu durumda, moleküller, başları hücrenin dışına ve hücrenin içine, polar olmayan kuyruklar ise zarın içine dönecek şekilde yönlendirilir. Bu, hücreye giren maddeler için seçici geçirgenlik sağlar.

Periferik proteinler izole edilir (sadece zarın iç veya dış yüzeyinde bulunurlar), integral (zara sıkıca gömülürler, içine daldırılırlar, hücrenin durumuna bağlı olarak konumlarını değiştirebilirler). Membran proteinlerinin işlevleri: reseptör, yapısal (hücrenin şeklini destekler), enzimatik, yapışkan, antijenik, taşıma.

Temel zarın yapısal şeması sıvı mozaiktir: yağlar sıvı kristal bir çerçeve oluşturur ve proteinler mozaik olarak bunun içine gömülüdür ve konumlarını değiştirebilir.

En önemli işlev: bölmeyi teşvik eder - hücrenin içeriğinin kimyasal veya enzimatik bileşimin ayrıntılarında farklılık gösteren ayrı hücrelere bölünmesi. Bu, herhangi bir ökaryotik hücrenin iç içeriğinin yüksek bir düzenini sağlar. Bölme, hücrede meydana gelen süreçlerin mekansal olarak ayrılmasına katkıda bulunur. Ayrı bir bölme (hücre), bazı zar organelleri (örneğin, bir lizozom) veya onun kısmı (mitokondrinin iç zarı ile sınırlanan cristae) ile temsil edilir.

Diğer özellikler:

1) bariyer (hücrenin iç içeriğinin sınırlandırılması);

2) yapısal (hücrelere gerçekleştirilen işlevlere göre belirli bir şekil vermek);

3) koruyucu (membranın seçici geçirgenliği, alımı ve antijenikliği nedeniyle);

4) düzenleyici (çeşitli maddeler için seçici geçirgenliğin düzenlenmesi (difüzyon veya ozmoz yasalarına göre enerji harcaması olmadan pasif taşıma ve pinositoz, endo- ve ekzositoz yoluyla enerji harcaması ile aktif taşıma, sodyum-potasyum pompasının çalışması, fagositoz) );

5) yapışkan işlevi (tüm hücreler belirli temas noktalarıyla (sıkı ve gevşek) birbirine bağlanır);

6) reseptör (periferik zar proteinlerinin çalışması nedeniyle). Birkaç uyaranı (örneğin, soğuk ve sıcak termoreseptörleri) algılayan spesifik olmayan reseptörler ve yalnızca bir uyaranı (gözün ışığı algılama sisteminin reseptörleri) algılayan spesifik reseptörler vardır;

7) elektrojenik (potasyum ve sodyum iyonlarının yeniden dağıtılması nedeniyle hücre yüzeyinin elektrik potansiyelindeki değişiklik (sinir hücrelerinin zar potansiyeli 90 mV'dir));

8) antijenik: glikoproteinler ve membran polisakkaritleri ile ilişkilidir. Her hücrenin yüzeyinde sadece bu hücre tipine özgü protein molekülleri bulunur. Onların yardımıyla, bağışıklık sistemi kendi ve yabancı hücreleri ayırt edebilir.

4. Hücre çekirdeğinin yapısı ve işlevleri

Çekirdek, her ökaryotik hücrede bulunur. Bir hücrede bir çekirdek olabileceği gibi (aktivitesine ve işlevine bağlı olarak) birden fazla çekirdek de olabilir.

Hücre çekirdeği bir zar, çekirdek suyu, çekirdekçik ve kromatinden oluşur. Nükleer zarf, aralarında bir sıvı bulunan bir perinükleer (perinükleer) boşlukla ayrılmış iki zardan oluşur. Nükleer zarın ana işlevleri: genetik materyalin (kromozomlar) sitoplazmadan ayrılması ve ayrıca çekirdek ile sitoplazma arasındaki ikili ilişkilerin düzenlenmesi.

Nükleer zarf, yaklaşık 90 nm çapında gözeneklerle nüfuz eder. Gözenek alanı (gözenek kompleksi) karmaşık bir yapıya sahiptir (bu, çekirdek ve sitoplazma arasındaki ilişkiyi düzenleyen mekanizmanın karmaşıklığını gösterir). Gözenek sayısı, hücrenin fonksiyonel aktivitesine bağlıdır: ne kadar yüksekse, o kadar fazla gözenek (olgunlaşmamış hücrelerde daha fazla gözenek vardır).

Nükleer meyve suyunun (matris, nükleoplazma) temeli proteinlerdir. Meyve suyu çekirdeğin iç ortamını oluşturur, hücrelerin genetik materyalinin çalışmasında önemli bir rol oynar. Proteinler: ipliksi veya fibriller (destek işlevi), heteronükleer RNA (genetik bilginin birincil transkripsiyonunun ürünleri) ve mRNA (işleme sonucu).

Nükleol, ribozomal RNA'nın (rRNA) oluşumunun ve olgunlaşmasının gerçekleştiği yapıdır. rRNA genleri, nükleollerin kendilerinin oluştuğu bölgede nükleolar düzenleyicilerin oluşturulduğu birkaç kromozomun (insanlarda bunlar 13-15 ve 21-22 çifttir) belirli bölümlerini işgal eder. Metafaz kromozomlarında bu alanlara ikincil daralma denir ve daralma gibi görünür. Elektron mikroskopisi, nükleollerin filamentli ve granüler bileşenlerini ortaya çıkardı. Filamentli (fibriller), daha sonra daha küçük olgun rRNA moleküllerine yol açan bir proteinler ve dev rRNA öncü molekülleri kompleksidir. Olgunlaşma sırasında fibriller ribonükleoprotein granüllerine (granüler bileşen) dönüşür.

Kromatin, adını temel boyalarla iyi lekelenme yeteneğinden almıştır; kümeler şeklinde, çekirdeğin nükleoplazmasına dağılır ve kromozomların varlığının bir interfaz şeklidir.

Kromatin esas olarak birlikte nükleoprotein kompleksini oluşturan DNA ipliklerinden (kromozom kütlesinin %40'ı) ve proteinlerden (yaklaşık %60'ı) oluşur. Histon (beş sınıf) ve histon olmayan proteinler vardır.

Histonlar (%40) düzenleyici (DNA'ya güçlü bir şekilde bağlıdır ve ondan bilgi okumayı engeller) ve yapısal işlevlere (DNA molekülünün uzaysal yapısının organizasyonu) sahiptir. Histon olmayan proteinler (100'den fazla fraksiyon, kromozom kütlesinin %20'si): RNA sentezi ve işleme enzimleri, DNA replikasyon onarımı, yapısal ve düzenleyici fonksiyonlar. Ayrıca kromozomların bileşiminde RNA, yağlar, polisakkaritler ve metal moleküller bulundu.

Kromatin durumuna bağlı olarak, kromozomların ökromatik ve heterokromatik bölgeleri ayırt edilir. Ökromatin daha az yoğundur ve ondan genetik bilgi okunabilir. Heterokromatin daha kompakttır ve içinde bilgi okunamaz. Yapısal (yapısal) ve isteğe bağlı heterokromatin vardır.

5. Yarı otonom hücre yapılarının yapısı ve işlevleri: mitokondri ve plastidler

Mitokondri (Gr. mitos'tan - "iplik", kondrion - "tohum, tahıl"), yuvarlak veya çubuk şeklinde (genellikle dallanan) bir şekle sahip kalıcı zar organelleridir. Kalınlık - 0,5 mikron, uzunluk - 5-7 mikron. Çoğu hayvan hücresindeki mitokondri sayısı 150-1500'dür; dişi yumurtalarda - birkaç yüz bine kadar, spermatozoada - flagellumun eksenel kısmı etrafında bükülmüş bir sarmal mitokondri.

Mitokondrinin ana işlevleri:

1) hücrelerin enerji istasyonlarının rolünü oynar. Bunlar oksidatif fosforilasyon süreçleridir (çeşitli maddelerin enzimatik oksidasyonu ve ardından adenozin trifosfat - ATP molekülleri şeklinde enerji birikimi);

2) kalıtsal materyali mitokondriyal DNA şeklinde depolar. Mitokondri, kendi mitokondriyal DNA'ları mitokondriye yalnızca birkaç protein sağlayabildiğinden, nükleer DNA genlerinde kodlanan proteinlerin işlev görmesini gerektirir.

Yan fonksiyonlar - steroid hormonlarının, bazı amino asitlerin (örneğin, glutamin) sentezine katılım. mitokondri yapısı

Mitokondri iki zara sahiptir: dış (pürüzsüz) ve iç (büyüme oluşturan - yaprak şeklinde (krista) ve tübüler (tübüller)). Membranlar kimyasal bileşim, enzim seti ve fonksiyonlar bakımından farklılık gösterir.

Mitokondride, iç içerik bir matristir - bir elektron mikroskobu kullanılarak 20-30 nm çapında tanelerin bulunduğu kolloidal bir madde (kalsiyum ve magnezyum iyonları biriktirirler, örneğin glikojen besin rezervleri).

Matris, organel protein biyosentez aparatını barındırır: histon proteinlerinden (prokaryotlarda olduğu gibi), ribozomlardan, bir dizi t-RNA'dan, reduplikasyon enzimlerinden, transkripsiyondan, kalıtsal bilgilerin translasyonundan yoksun dairesel DNA'nın 2-6 kopyası. Bu aygıt bir bütün olarak prokaryotlarınkine çok benzer (ribozomların sayısı, yapısı ve boyutu, kendi kalıtsal aygıtının organizasyonu vb. açısından), bu da ökaryotik hücrenin kökenine ilişkin simbiyotik kavramı doğrular.

Hem matris hem de iç zarın yüzeyi, üzerinde elektron taşıma zincirinin (sitokromlar) ve ADP'nin fosforilasyonunu katalize eden ATP sentazının bulunduğu mitokondrinin enerji fonksiyonunun uygulanmasında aktif olarak yer alır. ATP'ye dönüştürülür.

Mitokondri ligasyonla çoğalır, bu nedenle hücre bölünmesi sırasında yavru hücreler arasında az çok eşit olarak dağılırlar. Böylece, birbirini izleyen nesillerin hücrelerinin mitokondrileri arasında art arda gerçekleştirilir.

Bu nedenle, mitokondri, hücre içinde (diğer organellerin aksine) göreceli özerklik ile karakterize edilir. Maternal mitokondri bölünmesi sırasında ortaya çıkarlar, nükleer protein sentezi ve enerji depolama sisteminden farklı olan kendi DNA'larına sahiptirler.

plastidler

Bunlar, bitki hücrelerinde bulunan yarı özerk yapılardır (hücrenin nükleer DNA'sından nispeten özerk olarak var olabilirler). Bitkinin embriyosunda bulunan proplastidlerden oluşurlar. İki zarla sınırlandırılmıştır.

Üç grup plastid vardır:

1) lökoplastlar. Yuvarlaktırlar, renkli değildirler ve besin maddeleri (nişasta) içerirler;

2) kromoplastlar. Renklendirici madde molekülleri içerirler ve renkli bitki organlarının (kiraz, kayısı, domates meyveleri) hücrelerinde bulunurlar;

3) kloroplastlar. Bunlar bitkinin yeşil kısımlarının (yapraklar, gövdeler) plastidleridir. Yapı olarak, birçok yönden hayvan hücrelerinin mitokondrilerine benzerler. Dış zar pürüzsüzdür, iç zarda büyümeler vardır - kalınlaşmalarla sonuçlanan lamelozomlar - klorofil içeren tilakoidler. Stroma (kloroplastın sıvı kısmı) dairesel bir DNA molekülü, ribozomlar, yedek besinler (nişasta taneleri, yağ damlaları) içerir.

6. Lizozom ve peroksizomların yapısı ve işlevleri. lizozomlar

Lizozomlar (Gr. lizis - "ayrışma, çözünme, çürüme" ve soma - "vücut") 200-400 mikron çapında keseciklerdir. (genellikle). Bazen dışları lifli bir protein tabakasıyla kaplanan tek zarlı bir kabuğa sahiptirler. Düşük pH değerlerinde maddelerin (nükleik asitler, proteinler, yağlar, karbonhidratlar) hidrolitik (su varlığında) parçalanmasını gerçekleştiren bir dizi enzim (asit hidrolazlar) içerirler. Ana işlevi, çeşitli kimyasal bileşiklerin ve hücresel yapıların hücre içi sindirimidir.

Birincil (aktif olmayan) ve ikincil lizozomlar vardır (içlerinde sindirim süreci gerçekleşir). İkincil lizozomlar, birincil olanlardan oluşur. Heterolizozomlar ve otolizozomlar olarak ikiye ayrılırlar.

Heterolizozomlarda (veya fagolizozomlarda) aktif taşıma (pinositoz ve fagositoz) ile dışarıdan hücreye giren materyalin sindirimi işlemi gerçekleşir.

Otolizozomlarda (veya sitolizozomlarda) yaşamlarını tamamlamış olan kendi hücresel yapıları yok edilir.

Malzemeyi sindirmeyi durduran ikincil lizozomlara artık cisimler denir. Hidrolaz içermezler, sindirilmemiş madde içerirler.

Lizozom zarının bütünlüğünün ihlali durumunda veya bir hastalık durumunda hidrolaz hücreleri lizozomlardan hücreye girer ve kendi kendine sindirimini (otoliz) gerçekleştirir. Aynı süreç, tüm hücrelerin doğal ölümü (apoptoz) sürecinin temelini oluşturur.

mikro gövde

Mikroorganizmalar bir grup organel oluşturur. 100-150 nm çapında, tek bir zarla sınırlanmış kabarcıklardır. İnce taneli bir matris ve genellikle protein inklüzyonları içerirler.

Bu organeller peroksizomları içerir. Hidrojen peroksit (özellikle katalaz) oluşumunu düzenleyen oksidaz grubunun enzimlerini içerirler.

Hidrojen peroksit toksik bir madde olduğu için peroksidaz etkisi altında parçalanır. Hidrojen peroksitin oluşum ve parçalanma reaksiyonları, özellikle karaciğer ve böbreklerde aktif olan birçok metabolik döngüye dahil edilir.

Bu nedenle, bu organların hücrelerinde peroksizom sayısı 70-100'e ulaşır.

7. Golgi kompleksi olan endoplazmik retikulumun yapısı ve işlevleri

Endoplazmik retikulum

Endoplazmik retikulum (EPS) - hücrenin sitoplazması boyunca yer alan tübüler kanalları ve düzleştirilmiş sarnıçları ileten veya ayıran bir sistem. Zarlarla (zar organelleri) sınırlandırılırlar. Bazen tankların baloncuk şeklinde genişlemeleri olur. EPS kanalları, yüzey veya nükleer membranlarla bağlanabilir, Golgi kompleksi ile temas edebilir.

Bu sistemde düz ve pürüzlü (taneli) EPS ayırt edilebilir.

Kaba XPS

Kaba ER'nin kanallarında ribozomlar polisom şeklinde bulunur. Burada, esas olarak hücre tarafından ihracat (hücreden uzaklaştırılması), örneğin glandüler hücrelerin salgıları için üretilen proteinlerin sentezi gerçekleşir. Burada sitoplazmik zarın lipitlerinin ve proteinlerinin oluşumu ve bunların montajı gerçekleşir. Granüler ER'nin yoğun şekilde paketlenmiş sarnıçları ve kanalları, protein sentezinin en aktif olarak ilerlediği katmanlı bir yapı oluşturur. Bu yere ergastoplazma denir.

Pürüzsüz EPS

Düz ER zarlarında ribozom yoktur. Burada esas olarak yağların ve benzer maddelerin (örneğin steroid hormonları) ve ayrıca karbonhidratların sentezi ilerler. Pürüzsüz EPS kanalları aracılığıyla, bitmiş malzeme ayrıca ambalajının yerine granüllere (Golgi kompleksi bölgesine) taşınır. Karaciğer hücrelerinde, pürüzsüz ER, bir dizi toksik ve tıbbi maddenin (örneğin barbitüratlar) yok edilmesinde ve nötralizasyonunda yer alır. Çizgili kaslarda, düz ER'nin tübülleri ve sarnıçları kalsiyum iyonları biriktirir.

Golgi kompleksi

Golgi katmanlı kompleksi, hücrenin paketleme merkezidir. Diktiyozomların bir koleksiyonudur (hücre başına birkaç on ila yüz ve binlerce). Dictiyosome - kenarları boyunca küçük veziküller (veziküller) olan 3-12 düzleştirilmiş oval sarnıç yığını. Daha büyük sarnıç uzantıları, hücrenin su rezervini içeren ve turgorun korunmasından sorumlu olan vakuollere yol açar. Katmanlı kompleks, hücreden çıkarılması amaçlanan maddeleri içeren salgı vakuollerine yol açar. Aynı zamanda sentez bölgesinden (EPS, mitokondri, ribozomlar) vakuole giren prosekret burada bazı kimyasal dönüşümlere uğrar.

Golgi kompleksi birincil lizozomlara yol açar. Diktiyozomlarda polisakaritler, glikoproteinler ve glikolipidler de sentezlenir ve bunlar daha sonra sitoplazmik membranlar oluşturmak için kullanılır.

8. Zar dışı hücre yapılarının yapısı ve işlevleri

Bu organel grubu, hücre merkezi olan ribozomları, mikrotübülleri ve mikrofilamentleri içerir. ribozom

Yuvarlak bir ribonükleoprotein parçacığıdır. Çapı 20-30 nm'dir. Ribozom, bir mRNA dizisi (matris veya bilgisel RNA) varlığında birleşen büyük ve küçük alt birimlerden oluşur. Bir boncuk dizisi gibi tek bir mRNA molekülü ile birleştirilen bir ribozom grubu kompleksine polisom denir. Bu yapılar ya sitoplazmada serbestçe bulunur ya da granüler ER'nin zarlarına bağlanır (her iki durumda da protein sentezi aktif olarak üzerlerinde ilerler).

Granüler ER'nin polisomları, hücreden atılan ve tüm organizmanın ihtiyaçları için kullanılan proteinleri oluşturur (örneğin, sindirim enzimleri, anne sütü proteinleri). Ek olarak, mitokondriyal zarların iç yüzeyinde ribozomlar bulunur ve burada protein moleküllerinin sentezinde de aktif rol alırlar.

mikrotübüller

Bunlar, bir zardan yoksun boru şeklindeki içi boş oluşumlardır. Dış çap 24 nm, lümen genişliği 15 nm ve duvar kalınlığı yaklaşık 5 nm'dir. Serbest haldeyken sitoplazmada bulunurlar; ayrıca kamçı, sentriol, iğ ve kirpiklerin yapısal elemanlarıdırlar. Mikrotübüller, polimerizasyon yoluyla basmakalıp protein alt birimlerinden oluşturulur. Herhangi bir hücrede, polimerizasyon süreçleri, depolimerizasyon süreçlerine paralel olarak çalışır. Ayrıca oranları mikrotübül sayısına göre belirlenir. Mikrotübüller, kolşisin (depolimerizasyona neden olan bir kimyasal) gibi zararlı faktörlere karşı değişen derecelerde dirence sahiptir. Mikrotübüllerin işlevleri:

1) hücrenin destekleyici aparatlarıdır;

2) hücrenin şeklini ve boyutunu belirlemek;

3) hücre içi yapıların yönlendirilmiş hareket faktörleridir.

mikrofilamentler

Bunlar sitoplazma boyunca bulunan ince ve uzun oluşumlardır. Bazen demetler oluştururlar. Mikro filament türleri:

1) aktin. Kasılabilir proteinler (aktin) içerirler, hücresel hareket biçimleri sağlarlar (örneğin, amoeboid), hücre iskelesi rolünü oynarlar, hücre içindeki organellerin ve sitoplazmanın bölümlerinin hareketlerini organize etmeye katılırlar;

2) orta (10 nm kalınlıkta). Demetleri, hücrenin çevresi boyunca plazmalemma altında ve çekirdeğin çevresi boyunca bulunur. Destekleyici (çerçeve) bir rol üstlenirler. Farklı hücrelerde (epitel, kas, sinir, fibroblastlar) farklı proteinlerden yapılırlar.

Mikrotübüller gibi mikrofilamentler alt birimlerden oluşur, bu nedenle sayıları polimerizasyon ve depolimerizasyon işlemlerinin oranı ile belirlenir.

Tüm hayvanların, bazı mantarların, alglerin, yüksek bitkilerin hücreleri, bir hücre merkezinin varlığı ile karakterize edilir. Hücre merkezi genellikle çekirdeğin yakınında bulunur.

Her biri yaklaşık 150 nm çapında, 300-500 nm uzunluğunda içi boş bir silindir olan iki merkezden oluşur.

Sentrioller birbirine diktir. Her bir sentriolün duvarı, protein tübülinden oluşan 27 mikrotübülden oluşur. Mikrotübüller 9 üçlü olarak gruplandırılmıştır.

İğ iplikleri, hücre bölünmesi sırasında hücre merkezinin merkezcillerinden oluşur.

Centrioles, mitozun anafazında kardeş kromozomların (kromatitler) tek tip bir ayrılmasını sağlayan hücre bölünmesi sürecini polarize eder.

9. Hyaloplazma - hücrenin iç ortamı. sitoplazmik kapanımlar

Hücrenin içinde sitoplazma bulunur. Sıvı bir kısımdan oluşur - hiyaloplazma (matris), organeller ve sitoplazmik kapanımlar.

hyaloplazma

Hyaloplazma - sitoplazmanın ana maddesi, plazma zarı, çekirdeğin kabuğu ve diğer hücre içi yapılar arasındaki tüm boşluğu doldurur. Hyaloplazma, iki durumda var olabilen karmaşık bir kolloidal sistem olarak düşünülebilir: karşılıklı olarak birbirini dönüştüren sol benzeri (sıvı) ve jel benzeri. Bu geçişler sürecinde belli işler yapılır, enerji harcanır. Hyaloplazma herhangi bir özel organizasyondan yoksundur. Hyaloplazmanın kimyasal bileşimi: su (% 90), proteinler (glikoliz enzimleri, şeker metabolizması, azotlu bazlar, proteinler ve lipitler). Bazı sitoplazmik proteinler, sentriyoller, mikrofilamentler gibi organellere yol açan alt birimler oluşturur.

Hyaloplazma fonksiyonları:

1) tüm organelleri birleştiren ve etkileşimlerini sağlayan hücrenin gerçek bir iç ortamının oluşumu;

2) hücrenin belirli bir yapısını ve şeklini korumak, organellerin iç düzenlemesi için bir destek oluşturmak;

3) maddelerin ve yapıların hücre içi hareketini sağlamak;

4) Hem hücre içinde hem de dış çevre ile yeterli metabolizmanın sağlanması.

Kapanımlar

Bunlar sitoplazmanın nispeten kararsız bileşenleridir. Aralarında:

1) dışarıdan (hücresel açlık sırasında) yetersiz besin alımı dönemlerinde hücrenin kendisi tarafından kullanılan yedek besinleri - yağ, nişasta veya glikojen granülleri damlaları;

2) hücreden salınacak ürünler, örneğin salgı hücrelerindeki olgun salgı granülleri (meme bezlerinin laktositlerinde süt);

3) belirli bir işlevi yerine getirmeyen bazı hücrelerin balast maddeleri (bazı pigmentler, örneğin yaşlanmış hücrelerin lipofuskinleri).

DERS No. 5. Hücresel olmayan yaşam formları - virüsler, bakteriyofajlar

Virüsler, zorunlu hücre içi parazitler olan hücre öncesi yaşam formlarıdır, yani sadece konakçı organizmanın içinde var olabilir ve çoğalabilirler. Virüsler, 1892'de D. I. Ivanovsky tarafından keşfedildi (tütün mozaik virüsünü inceledi), ancak varlıkları çok sonra kanıtlandı.

Birçok virüs, AIDS, kızamıkçık, kızamıkçık, kabakulak (kabakulak), su çiçeği ve çiçek hastalığı gibi hastalıkların etken maddesidir.

Virüsler mikroskobik boyuttadır, birçoğu herhangi bir filtreden geçebilir. Virüsler, bakterilerin aksine, vücut dışında bir canlının özelliklerini sergilemedikleri için besin ortamlarında büyüyemezler. Canlı bir organizmanın (konakçı) dışında virüsler, canlı sistemlerin hiçbir özelliğine sahip olmayan maddelerin kristalleridir.

Virüslerin yapısı

Olgun viral parçacıklara viryonlar denir. Aslında, üstte bir protein kılıfla kaplı bir genomdurlar. Bu kabuk kapsiddir. Virüsün genetik materyalini, nükleik asitleri yok eden enzimler olan nükleazların etkilerinden koruyan protein moleküllerinden yapılmıştır.

Bazı virüsler, kapsidin üzerinde yine proteinden yapılmış süper kapsid bir kabuğa sahiptir. Genetik materyal nükleik asit ile temsil edilir. Bazı virüslerde bu DNA'dır (sözde DNA virüsleri), bazılarında ise RNA'dır (RNA virüsleri).

RNA virüslerine retrovirüsler de denir, çünkü bu durumda viral proteinlerin sentezi, enzim - ters transkriptaz (revertaz) tarafından gerçekleştirilen ve RNA'ya dayalı bir DNA sentezi olan ters transkripsiyon gerektirir.

Virüslerin çoğaltılması

Virüs konak hücreye girdiğinde, nükleik asit molekülü proteinden salınır, bu nedenle hücreye yalnızca saf ve korumasız genetik materyal girer. Virüs DNA ise, DNA molekülü konağın DNA molekülüne entegre olur ve onunla birlikte çoğalır. Orijinalinden ayırt edilemeyen yeni viral DNA bu şekilde ortaya çıkar. Hücrede meydana gelen tüm işlemler yavaşlar, hücre virüsün üremesi için çalışmaya başlar. Virüs zorunlu bir parazit olduğundan, yaşamı için bir konak hücreye ihtiyaç vardır, bu nedenle virüs üreme sürecinde ölmez. Hücre ölümü, ancak ondan viral parçacıkların salınmasından sonra gerçekleşir.

Bir retrovirüs ise, RNA'sı konak hücreye girer. Ters transkripsiyon sağlayan genleri içerir: RNA şablonu üzerinde tek iplikli bir DNA molekülü oluşturulur. Serbest nükleotidlerden, konak hücrenin genomuna entegre olan tamamlayıcı bir zincir tamamlanır. Elde edilen DNA'dan bilgi, matrisinde retrovirüs proteinlerinin sentezlendiği mRNA molekülüne yeniden yazılır.

bakteriyofajlar

Bunlar bakterileri parazitleyen virüslerdir. Tıpta önemli bir rol oynarlar ve stafilokok vb.'nin neden olduğu cerahatli hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılırlar. Bakteriyofajlar karmaşık bir yapıya sahiptir. Genetik materyal, üst kısmı bir protein kılıf (kapsid) ile kaplı olan bakteriyofajın başında bulunur. Kafanın merkezinde bir magnezyum atomu bulunur. Ardından, kuyruk dişlerine giren içi boş çubuk gelir. İşlevleri kendi bakteri türlerini tanımak, fajları hücreye bağlamaktır. Bağlandıktan sonra, DNA bakteri hücresinin içine sıkıştırılır ve zarlar dışarıda kalır.

DERS No. 6. Germ hücrelerinin (gamet) yapısı ve işlevleri

1. Gametlerin genel özellikleri

Diğer hücrelerle karşılaştırıldığında, gametler benzersiz işlevler gerçekleştirir. Zaman içinde yaşamı destekleyen bireylerin nesiller arası kalıtsal bilgi aktarımını sağlarlar. Gametler, üreme sürecini amaçlayan çok hücreli bir organizmanın hücrelerinin farklılaşma yönlerinden biridir. Bunlar, çekirdekleri yeni bir organizmanın gelişimi için gerekli tüm kalıtsal bilgileri içeren oldukça farklılaşmış hücrelerdir.

Somatik hücrelerle (epitel, sinir, kas) karşılaştırıldığında, gametlerin bir takım karakteristik özellikleri vardır. İlk fark, çekirdekte, bu tür organizmalar için tipik olan bir diploid setin zigotunda üremeyi sağlayan haploid bir kromozom setinin varlığıdır (örneğin, insan gametleri 23 kromozom içerir; gametler döllenmeden sonra birleştiğinde, 46 kromozom içeren bir zigot oluşur - insan hücreleri için normal bir sayı).

İkinci fark, olağandışı nükleer-sitoplazmik orandır (yani, çekirdeğin hacminin sitoplazmanın hacmine oranı). Yumurtalarda, gelecekteki embriyo için besin maddesi (yumurta sarısı) içeren çok sayıda sitoplazma olması nedeniyle azalır. Spermatozoada ise aksine, sitoplazmanın hacmi küçük olduğundan (neredeyse tüm hücre çekirdek tarafından işgal edilir) nükleer-sitoplazmik oran yüksektir. Bu gerçek, spermin ana işlevi olan kalıtsal materyalin yumurtaya iletilmesi ile uyumludur.

Üçüncü fark, gametlerdeki düşük metabolizma seviyesidir. Durumları, askıya alınmış animasyona benzer. Erkek germ hücreleri mitoza hiç girmezler ve dişi gametler bu yeteneği ancak döllenmeden sonra (zaten gamet olmayı bırakıp zigot haline geldiklerinde) veya partenogenezi indükleyen bir faktöre maruz kaldıktan sonra kazanırlar.

Bir takım ortak özelliklerin varlığına rağmen, erkek ve dişi germ hücreleri, gerçekleştirilen işlevlerdeki farklılık nedeniyle birbirinden önemli ölçüde farklıdır.

2. Yumurtanın yapısı ve işlevleri

Yumurta, besin kaynağı olan büyük, hareketsiz bir hücredir. Dişi yumurtanın boyutu 150-170 mikrondur (boyutu 50-70 mikron olan erkek spermatozoadan çok daha büyüktür). Besinlerin işlevleri farklıdır. Onlar gerçekleştirilir:

1) protein biyosentezi işlemleri için gerekli bileşenler (enzimler, ribozomlar, m-RNA, t-RNA ve bunların öncüleri);

2) yumurta ile meydana gelen tüm süreçleri kontrol eden spesifik düzenleyici maddeler, örneğin, nükleer zarın parçalanma faktörü (mayotik bölünmenin 1. fazı bu işlemle başlar), sperm çekirdeğini daha önce bir pronükleusa dönüştüren faktör ezilme aşaması, metafaz II'nin aşamalarında mayoz bölünmeden sorumlu faktör, vb.;

3) proteinler, fosfolipitler, çeşitli yağlar, mineral tuzlar içeren yumurta sarısı. Embriyonik dönemde embriyoya beslenme sağlayan kişidir.

Yumurtadaki sarı miktarına göre, alesital olabilir, yani ihmal edilebilir miktarda yumurta sarısı, poli-, mezo- veya oligolesital içerebilir. İnsan yumurtası alesitlidir. Bunun nedeni, insan embriyosunun histiotropik beslenme türünden hematotrofik beslenmeye çok hızlı bir şekilde geçmesidir. Ayrıca, insan yumurtası, sarının dağılımı açısından izolesittir: ihmal edilebilir miktarda yumurta sarısı ile, hücrede eşit olarak bulunur, bu nedenle çekirdek yaklaşık olarak merkezdedir.

Yumurtanın koruyucu işlevi gören, birden fazla spermin yumurtaya girmesini engelleyen, embriyonun rahim duvarına yerleşmesini sağlayan ve embriyonun birincil şeklini belirleyen zarları vardır.

Ovum genellikle küresel veya hafif uzun bir şekle sahiptir, herhangi bir hücrenin yaptığı tipik organellerin bir dizisini içerir. Diğer hücreler gibi, yumurta da bir plazma zarı ile sınırlandırılmıştır, ancak dışarıdan mukopolisakkaritlerden oluşan parlak bir kabukla çevrilidir (adını optik özelliklerinden almıştır). Zona pellucida, parlak bir taç veya foliküler hücrelerin bir mikrovillusu olan foliküler membran ile kaplıdır. Koruyucu bir rol oynar, yumurtayı besler.

Yumurta hücresi aktif hareket aparatından yoksundur. 4-7 gün boyunca, yaklaşık 10 cm'lik bir mesafe olan yumurta kanalından uterus boşluğuna geçer.Plazma ayrışması yumurtanın özelliğidir. Bu, henüz ezilmemiş bir yumurtada döllenmeden sonra, sitoplazmanın böyle düzgün bir dağılımının meydana geldiği, gelecekte gelecekteki dokuların temel hücrelerinin belirli bir düzenli miktarda alacağı anlamına gelir.

3. Spermatozoanın yapısı ve işlevleri

Bir sperm hücresi bir erkek üreme hücresidir (gamet). Bir dereceye kadar heteroseksüel gametlerle tanışma olasılığını sağlayan hareket etme yeteneğine sahiptir. Spermatozoonun boyutları mikroskobiktir: insanlarda bu hücrenin uzunluğu 50-70 mikrondur (semenderdeki en büyüğü 500 mikrona kadardır). Tüm spermatozoalar, semende birbirine yapışmalarını önleyen negatif bir elektrik yükü taşırlar. Bir erkekte üretilen spermatozoa sayısı her zaman muazzamdır. Örneğin, sağlıklı bir erkeğin ejakulatı yaklaşık 200 milyon spermatozoa içerir (bir aygır yaklaşık 10 milyar spermatozoa salar).

Spermin yapısı

Morfolojide, spermatozoa diğer tüm hücrelerden keskin bir şekilde farklıdır, ancak tüm ana organelleri içerirler. Her sperm hücresinin kamçı şeklinde bir başı, boynu, ara bölümü ve kuyruğu vardır. Kafanın neredeyse tamamı kalıtsal materyali kromatin şeklinde taşıyan çekirdekle doludur. Başın ön ucunda (üstte), değiştirilmiş bir Golgi kompleksi olan akro-soma bulunur. Burada hiyalüronidaz oluşumu meydana gelir - yumurta zarlarının mukopolisakkaritlerini parçalayabilen ve spermin yumurtaya nüfuz etmesini mümkün kılan bir enzim. Sarmal bir yapıya sahip olan mitokondri, spermatozoanın boynunda yer alır. Spermin yumurtaya doğru aktif hareketine harcanan enerjiyi üretmek gerekir. Sperm, enerjisinin çoğunu ejakülat açısından çok zengin olan fruktoz formunda alır. Baş ve boyun sınırında sentriol bulunur. Flagellum'un enine kesitinde 9 çift mikrotübül görülebilir, 2 çift daha merkezdedir. Flagellum aktif hareket organelidir. Seminal sıvıda, erkek gamet 5 cm / saate eşit bir hız geliştirir (bu, boyutuna göre Olimpik bir yüzücünün hızından yaklaşık 1,5 kat daha hızlıdır).

Spermatozoonun elektron mikroskopisi, başın sitoplazmasının kolloidal değil, sıvı kristal bir duruma sahip olduğunu ortaya çıkardı. Bu, spermin olumsuz çevresel koşullara (örneğin, kadın genital yolunun asidik ortamına) karşı direncini sağlar. Spermatozoanın iyonlaştırıcı radyasyonun etkilerine olgunlaşmamış yumurtalardan daha dirençli olduğu tespit edilmiştir.

Bazı hayvan türlerinin spermleri, yumurtayı yakalamak için uzun ve ince bir iplik çıkaran bir akrozomal aparata sahiptir.

Sperm zarının, yumurta tarafından salınan kimyasalları tanıyan özel alıcılara sahip olduğu tespit edilmiştir. Bu nedenle, insan spermatozoaları yumurtaya doğru hareket etme yeteneğine sahiptir (buna pozitif kemotaksis denir).

Döllenme sırasında spermin sadece kalıtsal aparatı taşıyan başı yumurtanın içine girer, geri kalan parçalar dışarıda kalır.

4. Gübreleme

Döllenme, germ hücrelerinin füzyon sürecidir. Döllenmenin bir sonucu olarak, bir diploid hücre oluşur - bir zigot, bu, yeni bir organizmanın gelişiminin ilk aşamasıdır. Döllenmeden önce üreme ürünlerinin salınması, yani tohumlama gelir. İki tür tohumlama vardır:

1) dış mekan. Cinsel ürünler dış ortama atılır (birçok tatlı su ve deniz hayvanında);

2) dahili. Erkek, üreme ürünlerini dişi genital yoluna salgılar (memelilerde, insanlarda).

Döllenme birbirini takip eden üç aşamadan oluşur: gametlerin yakınsaması, yumurtanın aktivasyonu, gametlerin kaynaşması (eşzamanlılık) ve akrozomal reaksiyon.

Gametlerin yakınsaması

C) gametlerle karşılaşma olasılığını artıran faktörlerin bir kombinasyonu nedeniyle: erkek ve dişilerin cinsel aktivitesi, zaman içinde koordineli, uygun cinsel davranış, aşırı spermatozoa üretimi, büyük yumurta boyutları. Önde gelen faktör, gametler (germ hücrelerinin yakınsamasına ve füzyonuna katkıda bulunan spesifik maddeler) tarafından tavlaların salınmasıdır. Yumurta hücresi, spermatozoanın kendisine doğru yönlendirilmiş hareketini (kemotaksis) belirleyen gynogamonları ve spermatozoa androgamonları salgılar.

Memeliler için dişi genital yoldaki gametlerin kalma süresi de önemlidir. Bu, spermatozoanın bir dölleme yeteneği kazanması için gereklidir (kapasitasyon denilen şey meydana gelir, yani bir akrozomal reaksiyon yeteneği).

akrozomal reaksiyon

Akrozomal reaksiyon, sperm akrozomunda bulunan proteolitik enzimlerin (esas olarak hiyalüronidaz) salınmasıdır. Etkileri altında, yumurtanın zarları, en büyük sperm birikiminin olduğu yerde çözülür. Dışarıda, spermatozoalardan sadece birinin bağlı olduğu yumurta sitoplazmasının (döllenme tüberkülü olarak adlandırılan) bir bölümü vardır. Bundan sonra, yumurta ve spermin plazma zarları birleşir, bir sitoplazmik köprü oluşur ve her iki germ hücresinin sitoplazmaları birleşir. Ayrıca, spermatozoonun çekirdeği ve merkezi, yumurtanın sitoplazmasına nüfuz eder ve zarı yumurta zarına gömülür. Spermatozoon'un kuyruk kısmı, embriyonun daha da gelişmesinde önemli bir rol oynamadan ayrılır ve çözülür.

yumurta aktivasyonu

Yumurtanın aktivasyonu, sperm ile teması sonucunda doğal olarak gerçekleşir. Yumurtayı polispermiden yani içine birden fazla spermin girmesinden koruyan kortikal bir reaksiyon vardır. Sarısı zarının ayrılması ve sertleşmesinin, kortikal granüllerden salınan spesifik enzimlerin etkisi altında gerçekleşmesi gerçeğinde yatmaktadır.

Yumurtada metabolizma değişir, oksijen ihtiyacı artar ve besinlerin aktif sentezi başlar. Yumurtanın aktivasyonu, protein biyosentezinin translasyon aşamasının başlamasıyla tamamlanır (çünkü m-RNA, t-RNA, ribozomlar ve makroerg formundaki enerji oogenezde geri depolanmıştır).

Gametlerin füzyonu

Çoğu memelide, yumurtanın sperm hücresi ile buluşması sırasında, içindeki mayoz süreci belirli bir faktör tarafından engellendiği için metafaz II'dedir. Üç memeli cinsinde (atlar, köpekler ve tilkiler), blok diyakinesis aşamasında meydana gelir. Bu blok ancak spermin çekirdeği yumurtaya girdikten sonra kaldırılır. Yumurtada mayoz tamamlanırken, içine giren spermin çekirdeği farklı bir biçim alır - önce interfaz, sonra profaz çekirdeği. Sperm çekirdeği bir erkek pronükleusa dönüşür: içindeki DNA miktarı iki katına çıkar, içindeki kromozom seti n2c'ye karşılık gelir (bir haploid tekrarlanmış kromozom seti içerir).

Mayoz bölünme tamamlandıktan sonra, çekirdek dişi bir ön çekirdek haline gelir ve ayrıca n2c'ye karşılık gelen bir miktar kalıtsal materyal içerir.

Her iki pronükleus, gelecekteki zigot içinde karmaşık hareketler yapar, yaklaşır ve birleşir, ortak bir metafaz plakası ile bir synkaryon (bir diploid kromozom seti içerir) oluşturur. Sonra ortak bir zar oluşur, bir zigot belirir. Zigotun ilk mitotik bölünmesi, her biri bir diploid 2n2c kromozom seti taşıyan ilk iki embriyonik hücrenin (blastomerler) oluşumuna yol açar.

DERS No. 7. Eşeysiz üreme. Formlar ve biyolojik rol

Üreme, tüm canlı organizmaların evrensel bir özelliğidir, kendi türlerini çoğaltma yeteneğidir. Yardımı ile türler ve genel olarak yaşam zaman içinde korunur. Jenerasyon değişikliği sağlar. Bir organizmayı oluşturan hücrelerin ömrü, organizmanın kendi ömründen çok daha kısadır, dolayısıyla varlığını ancak hücre çoğalması ile sürdürür. İki tür üreme vardır - aseksüel ve cinsel. Eşeysiz üreme sırasında hücre sayısının artmasını sağlayan ana hücresel mekanizma mitozdur. Ebeveyn bir bireydir. Yavru, ana materyalin tam bir genetik kopyasıdır.

1. Eşeysiz üremenin biyolojik rolü

Çok az değişen çevre koşullarında en yüksek uygunluğu korumak. Doğal seçilimi dengelemenin önemini pekiştiriyor; hızlı üreme oranları sağlar; pratik seçimde kullanılır. Aseksüel üreme hem tek hücreli hem de çok hücreli organizmalarda gerçekleşir. Tek hücreli ökaryotlarda eşeysiz üreme mitotik bölünme, prokaryotlarda nükleoid bölünme ve çok hücrelilerde vejetatif üremedir.

2. Eşeysiz üreme biçimleri

Tek hücreli organizmalarda, aşağıdaki aseksüel üreme biçimleri ayırt edilir: bölünme, endogoni, şizogoni (çoklu bölünme) ve tomurcuklanma, sporülasyon.

Bölünme, amip, siliatlar, kamçılılar gibi tek hücreli organizmaların karakteristiğidir. Önce çekirdeğin mitotik bölünmesi meydana gelir, ardından sitoplazma daha derin bir daralma ile yarıya bölünür. Bu durumda, yavru hücreler yaklaşık olarak aynı miktarda sitoplazma ve organel alır.

Endogoni (iç tomurcuklanma) toksoplazmanın özelliğidir. İki kızı bireyin oluşumu ile anne sadece iki torun verir. Ancak şizogoniye yol açan içsel çoklu tomurcuklanma olabilir.

Şizogoni, önceki form temelinde gelişir. Sporozoanlarda (sıtma plazmodyum) vb. Oluşur. Çekirdeğin sitokinez olmadan çoklu bölünmesi vardır. Daha sonra tüm sitoplazma, yeni çekirdeklerin etrafında izole edilen parçalara bölünür. Bir hücreden birçok kız çocuğu oluşur.

Tomurcuklanma (bakterilerde, maya mantarlarında vb.). Aynı zamanda, ilk olarak ana hücre üzerinde bir kız çekirdek (nükleoid) içeren küçük bir tüberkül oluşur. Böbrek büyür, annenin büyüklüğüne ulaşır ve ondan ayrılır.

Sporlanma (yüksek spor bitkilerinde: yosunlar, eğrelti otları, kulüp yosunları, at kuyruğu, algler). Yavru organizma, haploid bir kromozom seti içeren sporlar olan özel hücrelerden gelişir. Bakteri krallığında sporlanma da meydana gelir. Çevrenin olumsuz etkilerinden koruyan yoğun bir kabukla kaplı olan sporlar, bir üreme yolu değil, olumsuz koşulları yaşamanın bir yoludur.

3. Vejetatif üreme şekli

çok hücreli organizmaların özelliği. Bu durumda, ana organizmadan ayrılan bir grup hücreden yeni bir organizma oluşur. Bitkiler yumrular, rizomlar, soğanlar, kök yumruları, kök bitkileri, kök sürgünleri, katmanlama, çelikler, kuluçka tomurcukları, yapraklar ile çoğalırlar. Hayvanlarda vejetatif üreme en düşük organize formlarda gerçekleşir. Süngerlerde ve hidralarda tomurcuklanarak ilerler. Annenin vücudunda bir grup hücrenin çoğalması nedeniyle, ekto- ve endoderm hücrelerinden oluşan bir çıkıntı (böbrek) oluşur. Böbrek yavaş yavaş artar, üzerinde dokunaçlar belirir ve annenin vücudundan ayrılır. Siliyer solucanlar iki kısma ayrılır ve her birinde düzensiz hücre bölünmesi nedeniyle eksik organlar geri yüklenir. Annelidler, tek bir segmentten bütün bir organizmayı yeniden üretebilir. Bu tür bir bölünme, rejenerasyonun temelini oluşturur - kayıp dokuların ve vücut parçalarının restorasyonu (annelidlerde, kertenkelelerde, semenderlerde). Eşeysiz üremenin özel bir biçimi stroblasyondur (poliplerde). Polipoid organizma oldukça yoğun bir şekilde büyür, belli bir büyüklüğe ulaştığında yavru bireylere bölünmeye başlar. Şu anda, bir tabak yığınına benziyor. Ortaya çıkan denizanası çıkar ve bağımsız bir hayata başlar.

DERS No. 8. Eşeyli üreme. Formları ve biyolojik rolü

1. Eşeyli üremenin evrimsel anlamı

Eşeyli üreme esas olarak daha yüksek organizmalarda meydana gelir. Bu daha sonraki bir üreme türüdür (yaklaşık 3 milyar yıl vardır). Önemli bir genetik çeşitlilik ve sonuç olarak yavruların büyük bir fenotipik değişkenliği sağlar; organizmalar büyük evrimsel fırsatlar elde eder, doğal seleksiyon için malzeme ortaya çıkar.

Cinsel üremeye ek olarak, cinsel bir süreç var. Özü, bireyler arasında genetik bilgi alışverişinin gerçekleşmesi, ancak birey sayısında bir artış olmamasıdır. Mayoz, çok hücreli organizmalarda gamet oluşumundan önce gelir. Cinsel süreç, kalıtsal materyalin iki farklı kaynaktan (ebeveynler) birleştirilmesinden oluşur.

Eşeyli üreme sırasında, ebeveynler arasında genetik bilgi alışverişi yapıldığından, yavrular ebeveynlerinden genetik olarak farklıdır.

Mayoz bölünme, cinsel üremenin temelidir. Ebeveynler iki bireydir - erkek ve kadın, farklı cinsiyet hücreleri üretirler. Bu, erkek ve dişi organizmalar tarafından cinsel üreme sırasında gerçekleştirilen görevlerdeki farkı yansıtan cinsel dimorfizmi gösterir.

Cinsel üreme, haploid bir kromozom setine sahip olan ve ana organizmalarda üretilen gametler - seks hücreleri aracılığıyla gerçekleştirilir. Ebeveyn hücrelerinin füzyonu, daha sonra soyundan gelen bir organizmanın oluştuğu bir zigot oluşumuna yol açar. Cinsiyet hücreleri, gonadlarda - cinsiyet bezlerinde (dişilerde yumurtalıklarda ve erkeklerde testislerde) oluşur.

Germ hücrelerinin oluşum sürecine gametogenez (kadınlarda ovogenez ve erkeklerde spermatogenez) denir.

Erkek ve dişi gametler bir bireyin vücudunda oluşuyorsa buna hermafrodit denir. Hermafroditizm doğrudur (bireyde her iki cinsiyette de gonad vardır) ve yanlış hermafroditizmdir (bireyde aynı tip cinsiyet bezleri vardır - erkek veya dişi ve dış genital organlar ve her iki cinsiyetin ikincil cinsel özellikleri).

2. Eşeyli üreme türleri

Tek hücreli organizmalarda, iki tür cinsel üreme ayırt edilir - çiftleşme ve konjugasyon.

Konjugasyon sırasında (örneğin siliyatlarda), özel germ hücreleri (cinsel bireyler) oluşmaz. Bu organizmaların iki çekirdeği vardır - makro ve mikro çekirdek. Genellikle kirpikler ikiye bölünerek çoğalırlar. Bu durumda, mikronükleus önce mitotik olarak bölünür. Ondan, haploid bir kromozom setine sahip sabit ve göç eden çekirdekler oluşur. Daha sonra iki hücre birbirine yaklaşır, aralarında protoplazmik bir köprü oluşur. Bunun aracılığıyla, göç eden çekirdeğin ortağı, daha sonra sabit olanla birleşen sitoplazmaya hareket eder. Sıradan mikro ve makro çekirdekler oluşur, hücreler dağılır. Bu süreç, birey sayısını artırmadığı için, cinsel üremeden değil, cinsel bir süreçten söz ederler. Bununla birlikte, kalıtsal bilgi alışverişi (rekombinasyon) vardır, bu nedenle yavrular genetik olarak ebeveynlerinden farklıdır.

Çiftleşme sırasında (protozoalarda), cinsel unsurların oluşumu ve bunların ikili füzyonu meydana gelir. Bu durumda, iki birey cinsel farklılıklar kazanır ve tamamen birleşerek bir zigot oluşturur. Kalıtsal materyalin bir kombinasyonu ve rekombinasyonu vardır, bu nedenle bireyler genetik olarak ebeveynden farklıdır.

3. Gametler arasındaki farklar

Evrim sürecinde gametler arasındaki farkın derecesi artar. İlk başta, germ hücreleri henüz farklılaşmadığı zaman basit izogami gerçekleşir. Sürecin daha fazla karmaşıklığı ile, anizogami meydana gelir: erkek ve dişi gametler, niteliksel olarak değil, niceliksel olarak (chlamydomonas'ta) farklıdır. Son olarak, Volvox alglerinde büyük gamet hareketsiz hale gelir ve tüm gametlerin en büyüğü olur. Bu anizogami biçimine, gametler keskin bir şekilde farklı olduğunda, oogami denir. Çok hücreli hayvanlarda (insanlar dahil), sadece oogami gerçekleşir. Bitkiler arasında izogami ve anizogami sadece alglerde bulunur.

4. Atipik cinsel üreme

Angiospermlerde partenogenez, jinogenez, androjenez, poli-embriyon, çift döllenme hakkında konuşacağız.

Partenogenez (bakire üreme)

Kızı organizmalar, döllenmemiş yumurtalardan gelişir. XVIII yüzyılın ortalarında açıldı. İsviçreli doğa bilimci C. Bonnet.

Partenogenezin anlamı:

1) heteroseksüel bireylerin nadir temasları ile üreme mümkündür;

2) yavrular, kural olarak, çok sayıda olduğundan, nüfus büyüklüğü keskin bir şekilde artar;

3) Bir mevsimde yüksek ölüm oranı olan popülasyonlarda görülür.

Partenogenez türleri:

1) zorunlu (zorunlu) partenogenez. Sadece dişilerden oluşan popülasyonlarda (Kafkas kaya kertenkelesinde) görülür. Aynı zamanda, heteroseksüel bireylerle tanışma olasılığı minimumdur (kayalar derin geçitlerle ayrılır). Partenogenez olmadan, tüm popülasyon neslinin tükenmesinin eşiğinde olurdu;

2) döngüsel (mevsimsel) partenogenez (yaprak bitlerinde, daphnia'da, rotiferlerde). Yılın belirli zamanlarında tarihsel olarak çok sayıda ölmüş popülasyonlarda bulunur. Bu türlerde partenogenez eşeyli üreme ile birleştirilir. Aynı zamanda, yazın sadece iki tür yumurta bırakan dişiler vardır - irili ufaklı. Dişiler partenogenetik olarak büyük yumurtalardan ve erkekler kışın dipte yatan yumurtaları dölleyen küçük yumurtalardan ortaya çıkar. Bunlardan sadece dişiler görünür;

3) isteğe bağlı (isteğe bağlı) partenogenez. Sosyal böceklerde (eşek arıları, arılar, karıncalar) oluşur. Bir arı popülasyonunda döllenmiş yumurtalardan dişiler (işçi arılar ve kraliçeler), döllenmemiş yumurtalardan erkekler (erkek arılar) çıkar.

Bu türlerde, popülasyondaki cinsiyetlerin sayısal oranını düzenlemek için partenogenez vardır.

Ayrıca doğal (doğal popülasyonlarda bulunur) ve yapay (insanlar tarafından kullanılan) partenogenez vardır. Bu tip partenogenez, V.N. Tikhomirov tarafından incelenmiştir. Döllenmemiş ipekböceği yumurtalarını ince bir fırça ile tahriş ederek veya birkaç saniye sülfürik aside batırarak (ipek ipliği sadece dişilerin verdiği bilinmektedir) gelişimini sağlamıştır.

Jinogenez (kemikli balıklarda ve bazı amfibilerde). Sperm yumurtaya girer ve sadece gelişimini uyarır. Bu durumda, sperm çekirdeği yumurta hücresi çekirdeği ile birleşmez ve ölür ve yumurta çekirdeğinin DNA'sı, yavruların gelişimi için kalıtsal bir materyal kaynağı görevi görür.

androjenez. Yumurtaya verilen erkek çekirdek, embriyonun gelişimine katılır ve yumurtanın çekirdeği ölür. Yumurta hücresi sadece sitoplazmasının besinlerini sağlar.

Poliembriyon. Zigot (embriyo), her biri bağımsız bir organizmaya dönüşen aseksüel olarak birkaç bölüme ayrılmıştır. Böceklerde (binicilerde), armadillolarda görülür. Armadillolarda, başlangıçta bir embriyonun blastula aşamasındaki hücresel materyali, her biri daha sonra tam teşekküllü bir bireye yol açan 4-8 embriyo arasında eşit olarak bölünür.

Bu fenomen kategorisi, insanlarda tek yumurta ikizlerinin görünümünü içerir.

DERS No. 9. Bir hücrenin yaşam döngüsü. mitoz

1. Yaşam döngüsü kavramı

Bir hücrenin yaşam döngüsü, zaman içinde hücrede meydana gelen tüm düzenli yapısal ve işlevsel değişiklikleri yansıtır. Yaşam döngüsü, ana hücrenin kendi bölünmesi veya doğal ölümü ile bölünerek oluştuğu andan itibaren bir hücrenin var olduğu süredir.

Karmaşık bir organizmanın hücrelerinde (örneğin bir insan), bir hücrenin yaşam döngüsü farklı olabilir. Çok özelleşmiş hücreler (eritrositler, sinir hücreleri, çizgili kas hücreleri) çoğalmaz. Yaşam döngüleri doğumdan, amaçlanan işlevlerin yerine getirilmesinden, ölümden (heterokalitik interfaz) oluşur.

Hücre döngüsünün en önemli bileşeni mitotik (proliferatif) döngüdür. Hücre bölünmesi sırasında ve öncesinde ve sonrasında birbiriyle ilişkili ve koordineli olayların bir kompleksidir. Mitotik döngü, bir hücrede bir bölünmeden diğerine meydana gelen ve bir sonraki neslin iki hücresinin oluşumuyla biten bir dizi işlemdir. Ayrıca yaşam döngüsü kavramı, hücrenin işlevlerini yerine getirme sürecini ve dinlenme sürelerini de içerir. Şu anda, daha fazla hücre kaderi belirsizdir: hücre bölünmeye başlayabilir (mitoza girebilir) veya belirli işlevleri yerine getirmek için hazırlanmaya başlayabilir.

Mitoz, somatik ökaryotik hücre bölünmesinin ana türüdür. Bölünme işlemi birkaç ardışık aşamayı içerir ve bir döngüdür. Süresi farklıdır ve çoğu hücrede 10 ila 50 saat arasında değişir.Aynı zamanda insan vücudundaki hücrelerde mitozun kendi süresi 1-1,5 saat, 2-interfaz periyodu 2-3 saat, interfazın S periyodu 6-10 saattir.

2. Yaşam döngüsünün biyolojik önemi

Yavru nesillerin bir dizi hücresinde genetik materyalin devamlılığını sağlar; hem hacim hem de genetik bilgi içeriği bakımından eşdeğer hücrelerin oluşumuna yol açar.

Mitozun ana aşamaları.

1. Ana hücrenin genetik bilgisinin reduplikasyonu (kendi kendini ikiye katlama) ve yavru hücreler arasında tek tip dağılımı. Buna, ökaryotik bir hücrenin bilgisinin% 90'ından fazlasının yoğunlaştığı kromozomların yapısındaki ve morfolojisindeki değişiklikler eşlik eder.

2. Mitotik döngü birbirini izleyen dört dönemden oluşur: sentetik öncesi (veya postmitotik) G1, sentetik S, postsentetik (veya premitotik) G2 ve uygun mitoz. Otokatalitik interfazı (hazırlık dönemi) oluştururlar.

Hücre döngüsünün evreleri:

1) sentetik olmayan (G1). Hücre bölünmesinden hemen sonra gerçekleşir. DNA sentezi henüz gerçekleşmemiştir. Hücre aktif olarak büyür, bölünme için gerekli maddeleri depolar: proteinler (hitonlar, yapısal proteinler, enzimler), RNA, ATP molekülleri. Mitokondri ve kloroplastların bir bölümü vardır (yani, otomatik üreme yeteneğine sahip yapılar). Fazlar arası hücrenin organizasyonunun özellikleri, önceki bölünmeden sonra geri yüklenir;

2) sentetik (S). Genetik materyal, DNA replikasyonu ile kopyalanır. DNA molekülünün çift sarmalı iki zincire ayrıldığında ve her birinde tamamlayıcı bir iplik sentezlendiğinde yarı muhafazakar bir şekilde meydana gelir.

Sonuç olarak, her biri bir yeni ve bir eski DNA zincirinden oluşan iki özdeş DNA çift sarmalı oluşur. Kalıtsal materyal miktarı iki katına çıkar. Ayrıca RNA ve protein sentezi devam eder. Ayrıca mitokondriyal DNA'nın küçük bir kısmı replikasyona uğrar (ana kısmı G2 döneminde replike olur);

3) postsentetik (G2). DNA artık sentezlenmiyor, ancak S döneminde (onarım) sentezi sırasında yapılan eksikliklerin düzeltilmesi var. Enerji ve besinler de birikir, RNA ve proteinlerin (çoğunlukla nükleer) sentezi devam eder.

S ve G2 doğrudan mitozla ilişkilidir, bu nedenle bazen ayrı bir dönemde izole edilirler - preprofaz.

Bunu, dört aşamadan oluşan mitozun kendisi takip eder.

3. Mitoz. Ana aşamaların özellikleri

Hücre bölünmesi iki aşama içerir - nükleer bölünme (mitoz veya karyokinez) ve sitoplazmik bölünme (sitokinez).

Mitoz birbirini izleyen dört evreden oluşur - faz, metafaz, anafaz ve telofaz. Öncesinde interfaz adı verilen bir dönem gelir (mitotik döngünün özelliklerine bakınız).

Mitozun evreleri:

1) profaz. Hücre merkezinin merkezcilleri bölünür ve hücrenin zıt kutuplarına ayrılır. Mikrotübüllerden, farklı kutupların merkezlerini birbirine bağlayan bir bölme mili oluşur. Profazın başlangıcında, çekirdek ve nükleoller hücrede hala görülebilir, bu fazın sonunda nükleer zar ayrı parçalara bölünür (nükleer zar sökülür), nükleoller parçalanır. Kromozomların yoğunlaşması başlar: bükülür, kalınlaşır, ışık mikroskobunda görünür hale gelir. Sitoplazmada, kaba EPS yapılarının sayısı azalır, polisomların sayısı keskin bir şekilde azalır;

2) metafaz. Fisyon milinin oluşumu tamamlandı.

Yoğunlaştırılmış kromozomlar, hücrenin ekvatoru boyunca sıralanarak metafaz plakasını oluşturur. Mil mikrotübülleri, her kromozomun sentromerlerine veya kinetokolarına (birincil daralmalar) bağlanır. Bundan sonra, her bir kromozom, yalnızca sentromer bölgesinde bağlanan iki kromatide (kız kromozomlar) uzunlamasına bölünür;

3) anafaz. Kız kromozomlar arasındaki bağlantı koparak hücrenin zıt kutuplarına 0,2-5 µm/dk hızla hareket etmeye başlarlar. Anafazın sonunda, her kutup bir diploid kromozom seti içerir. Kromozomlar yoğunlaşmaya ve gevşemeye başlar, incelir ve uzar; 4) telofaz. Kromozomlar tamamen despiralize edilir, nükleollerin yapısı ve interfaz çekirdeği restore edilir ve nükleer membran monte edilir. Bölünme mili yok edilir. Sitokinez (sitoplazmanın bölünmesi) meydana gelir. Hayvan hücrelerinde bu süreç, ekvator düzleminde derinleşen ve sonunda ana hücreyi tamamen iki yavru hücreye ayıran bir daralmanın oluşmasıyla başlar.

Sitokinezde bir gecikme ile çok çekirdekli hücreler oluşur. Bu, protozoanın şizogoni ile üremesi sırasında gözlenir. Çok hücreli organizmalarda, sinsitya bu şekilde oluşur - hücreler arasında sınır olmayan dokular (insanlarda çizgili kas dokusu).

Her fazın süresi doku tipine, vücudun fizyolojik durumuna, dış faktörlerin etkisine (ışık, sıcaklık, kimyasallar) vs. bağlıdır.

4. Atipik mitoz formları

Atipik mitoz formları arasında amitoz, endomitoz ve polithenia bulunur.

1. Amitoz, çekirdeğin doğrudan bölünmesidir. Aynı zamanda çekirdeğin morfolojisi korunur, çekirdekçik ve nükleer zar görülebilir. Kromozomlar görünmez ve homojen dağılımları oluşmaz. Çekirdek, mitotik bir aparat (mikrotübüller, merkezciller, yapılandırılmış kromozomlar sistemi) oluşmadan nispeten eşit iki parçaya bölünür. Bölünme aynı anda biterse, binükleer hücre ortaya çıkar. Ancak bazen sitoplazma da bağcıklıdır.

Bu tür bölünme, bazı farklılaşmış dokularda (iskelet kası hücrelerinde, deride, bağ dokusunda) ve ayrıca patolojik olarak değiştirilmiş dokularda bulunur. Amitoz, tam genetik bilgiyi muhafaza etmesi gereken hücrelerde asla oluşmaz - döllenmiş yumurtalar, normal olarak gelişen bir embriyonun hücreleri. Bu bölünme yöntemi, ökaryotik hücrelerin tam teşekküllü bir üreme yolu olarak kabul edilemez.

2. Endomitoz. Bu tür bölünmede, DNA replikasyonundan sonra kromozomlar iki kız kromatite ayrılmaz. Bu, bir hücredeki kromozom sayısında, bazen diploid sete kıyasla onlarca kat artışa yol açar. Poliploid hücreler bu şekilde oluşur. Normalde bu süreç, örneğin poliploid hücrelerin çok yaygın olduğu karaciğer gibi yoğun işleyen dokularda gerçekleşir. Bununla birlikte, genetik bir bakış açısından endomitoz, genomik bir somatik mutasyondur.

3. Politeni. Kromozomların içeriğinde bir artış olmadan kromozomlardaki DNA içeriğinde (kromonemler) çoklu bir artış vardır. Aynı zamanda kromozomlar devasa hale gelirken, kromonem sayısı 1000 veya daha fazlasına ulaşabilir. Politeni sırasında, birincil DNA ipliklerinin çoğaltılması dışında, mitotik döngünün tüm aşamaları düşer. Bu tür bir bölünme, bazı yüksek derecede özelleşmiş dokularda (karaciğer hücreleri, Diptera'nın tükürük bezlerinin hücreleri) gözlenir. Drosophila'nın polilitik kromozomları, kromozomlardaki genlerin sitolojik haritalarını oluşturmak için kullanılır.

DERS No. 10. Mayoz bölünme: özellikleri, biyolojik önemi

Mayoz, kromozom sayısının yarıya indiği ve hücrelerin diploid bir durumdan haploid bir duruma geçtiği bir hücre bölünmesi türüdür.

Mayoz bölünme iki bölünme dizisidir.

1. Mayoz bölünmenin aşamaları

Mayozun ilk bölünmesi (redüksiyon) diploid hücrelerden haploid hücrelerin oluşmasına yol açar. Profaz I'de, mitozda olduğu gibi, kromozomlar spiralleşir. Aynı zamanda, homolog kromozomlar, iki değerlikli oluşturan özdeş bölümleriyle (eşlenik) birbirlerine yaklaşırlar. Mayoza girmeden önce, her bir kromozom ikiye katlanmış genetik materyale sahiptir ve iki kromatitten oluşur, bu nedenle bivalent 4 DNA dizisi içerir. Daha fazla spiralleşme sürecinde, çaprazlama meydana gelebilir - kromatitleri arasında karşılık gelen bölümlerin değişimi ile birlikte homolog kromozomların çaprazlanması. Metafaz I'de, iplikleri, her sentromerden hücrenin kutuplarından birine yalnızca bir iplik gidecek şekilde bivalentler halinde birleştirilen kromozomların sentromerlerine bağlanan bölme milinin oluşumu tamamlanır. Anafaz I'de, kromozomlar hücrenin kutuplarına hareket eder ve her kutup, iki kromatitten oluşan bir haploid kromozom setine sahiptir. Telofaz I'de nükleer zarf yenilenir ve ardından ana hücre iki yavru hücreye bölünür.

Mayoz bölünmenin ikinci bölümü, birinciden hemen sonra başlar ve mitoza benzer, ancak buna giren hücreler bir haploid kromozom seti taşır. Profaz II zaman olarak çok kısadır. Bunu metafaz II takip eder, kromozomlar ekvator düzleminde yer alırken bir bölünme iğsi oluşur. Anafaz II'de sentromerler ayrılır ve her kromatit bağımsız bir kromozom olur. Birbirinden ayrılan kız kromozomlar bölme kutuplarına gönderilir. Telofaz II'de, iki haploid hücreden 4 kızı haploid hücrenin oluşturulduğu hücre bölünmesi meydana gelir.

Böylece mayoz bölünmenin bir sonucu olarak, bir diploid hücreden haploid kromozom setine sahip dört hücre oluşur.

Mayoz sırasında, genetik materyalin iki rekombinasyon mekanizması gerçekleştirilir.

1. Aralıklı (crossing over), kromozomlar arasında homolog bölgelerin değişimidir. Pakiten aşamasında profaz I'de gerçekleşir. Sonuç, alelik genlerin rekombinasyonudur.

2. Sabit - mayozun anafaz I'inde homolog kromozomların rastgele ve bağımsız sapması. Sonuç olarak, gametler farklı sayıda baba ve anne kaynaklı kromozom alırlar.

2. Mayoz bölünmenin biyolojik önemi

1) gametogenezin ana aşamasıdır;

2) Eşeyli üreme sırasında organizmadan organizmaya genetik bilginin transferini sağlar;

3) yavru hücreler, ebeveyn ve birbirleriyle genetik olarak aynı değildir.

DERS No. 11. Gametogenez

1. Gametogenez kavramları

Gametogenez, germ hücrelerinin oluşum sürecidir. Cinsiyet bezlerinde - gonadlarda (kadınlarda yumurtalıklarda ve erkeklerde testislerde) akar. Bir dişinin vücudundaki gametogenez, dişi germ hücrelerinin (yumurtaların) oluşumuna indirgenir ve buna oogenez denir. Erkeklerde, oluşum sürecine spermatogenez adı verilen erkek cinsiyet hücreleri (spermatozoa) ortaya çıkar.

Gametogenez, hücrelerin çoğalması, büyümesi, olgunlaşması gibi birkaç aşamadan oluşan sıralı bir süreçtir. Spermatogenez süreci aynı zamanda oogenezde bulunmayan bir oluşum aşamasını da içerir.

2. Gametogenezin aşamaları

1. Üreme aşaması. Daha sonra erkek ve dişi gametlerin oluştuğu hücrelere sırasıyla spermatogonia ve ovogonia denir. Diploid bir 2n2c kromozom seti taşırlar. Bu aşamada, birincil germ hücreleri art arda mitozla bölünür ve bunun sonucunda sayıları önemli ölçüde artar. Spermatogonia, erkek vücudunda üreme dönemi boyunca çoğalır. Oogonia'nın üremesi esas olarak embriyonik dönemde gerçekleşir. İnsanlarda, kadın vücudunun yumurtalıklarında, oogonia üreme süreci en yoğun olarak 2 ila 5 aylık intrauterin gelişim arasında ilerler.

7. ayın sonunda oositlerin çoğu mayoz bölünmenin I. fazına girer.

Tek bir haploid sette kromozom sayısı n ve DNA miktarı c olarak gösterilirse, üreme aşamasındaki hücrelerin genetik formülü mitozun sentetik döneminden önceki (DNA replikasyonu gerçekleştiğinde) 2n2c'ye ve 2n4c'ye karşılık gelir. ondan sonra.

2. Büyüme aşaması. Hücrelerin boyutu artar ve birinci dereceden spermatositlere ve oositlere dönüşür (ikincisi, besinlerin yumurta sarısı ve protein granülleri şeklinde birikmesi nedeniyle özellikle büyük boyutlara ulaşır). Bu aşama mayozun interfaz I'ine karşılık gelir. Bu dönemin önemli bir olayı, DNA moleküllerinin sabit sayıda kromozomla replikasyonudur. Çift sarmallı bir yapı kazanırlar: Bu dönemde hücrelerin genetik formülü 2n4c'ye benzer.

3. Olgunlaşma aşaması. İki ardışık bölünme meydana gelir - birlikte mayozu oluşturan redüksiyon (mayoz I) ve denklemsel (mayoz II). Birinci bölünmeden (mayoz I) sonra, ikinci dereceden spermatositler ve oositler (genetik formül n2c ile) oluşur, ikinci bölünmeden sonra (mayoz II) - spermatidler ve olgun yumurtalar (nc formülü ile) üç indirgeme cisimciği ile oluşur. ölür ve üreme sürecine dahil olmazlar. Bu, yumurtalardaki maksimum sarı miktarını korur. Böylece, olgunlaşma aşamasının bir sonucu olarak, 2. dereceden bir spermatosit (4n2c formülü ile) dört spermatid (nc formülü ile) üretir ve 4. dereceden bir oosit (XNUMXnXNUMXc formülü ile) bir olgun yumurta oluşturur ( nc formülü ile) ve üç indirgeme gövdesi .

4. Oluşum aşaması veya spermiyogenez (sadece spermatogenez sırasında). Bu işlemin sonucunda her olgunlaşmamış spermatid, kendine özgü tüm yapıları alarak olgun bir spermatozoa (nc formülü ile) dönüşür. Spermatid çekirdeği kalınlaşır, fonksiyonel olarak inert hale gelen kromozomların aşırı sarılması meydana gelir. Golgi kompleksi çekirdeğin kutuplarından birine hareket ederek akrozomu oluşturur. Centrioles, çekirdeğin diğer kutbuna koşar ve bunlardan biri flagellum oluşumunda yer alır. Tek bir mitokondri, kamçının etrafında döner. Neredeyse spermatidin tüm sitoplazması reddedilir, bu nedenle sperm başı neredeyse hiç sitoplazma içermez.

DERS No. 12. Ontogeny

1. Ontogenez kavramı

Ontogeny, bir bireyin cinsel üreme sırasında bir zigotun oluştuğu andan (veya eşeysiz üreme sırasında bir kız bireyin ortaya çıkmasından) yaşamın sonuna kadar bireysel gelişim sürecidir.

Ontojeninin dönemselleştirilmesi, bir bireyin cinsel üreme olasılığına dayanır. Bu ilkeye göre, ontogenez üç döneme ayrılır: üreme öncesi, üreme ve üreme sonrası.

Üreme öncesi dönem, bir bireyin olgunlaşmamışlığı nedeniyle cinsel üreme yapamaması ile karakterize edilir. Bu dönemde, cinsel olarak olgun bir organizma oluşturan ana anatomik ve fizyolojik dönüşümler gerçekleşir. Üreme öncesi dönemde birey fiziksel, kimyasal ve biyolojik çevre faktörlerinin olumsuz etkilerine karşı en savunmasızdır.

Bu dönem sırasıyla 4 döneme ayrılır: embriyonik, larval, metamorfoz dönemi ve jüvenil.

Embriyonik (embriyonik) dönem, yumurtanın döllenme anından embriyonun yumurta zarlarından salınmasına kadar sürer.

Larva dönemi, embriyoları yumurta zarlarından çıkan, bir süredir var olan, olgun bir bireyin tüm özelliklerine sahip olmayan alt omurgalıların bazı temsilcilerinde ortaya çıkar. Larva, bireyin embriyonik özellikleri, geçici yardımcı organların varlığı, aktif olarak beslenme ve üreme yeteneği ile karakterizedir. Bu nedenle larva gelişimini bunun için en uygun koşullarda tamamlar.

Bir ontogenez dönemi olarak metamorfoz, bireyin yapısal dönüşümleri ile karakterize edilir. Bu durumda yardımcı organlar yok edilir ve kalıcı organlar iyileştirilir veya yenilenir.

Gençlik dönemi, metamorfozun bitiminden üreme dönemine girişe kadar sürer. Bu dönemde birey yoğun bir şekilde büyür, organ ve sistemlerin yapı ve işlevinin nihai oluşumu gerçekleşir.

Üreme döneminde birey üreme yeteneğini fark eder. Bu gelişme döneminde, nihayet oluşur ve olumsuz dış faktörlerin etkisine karşı dayanıklıdır.

Üreme sonrası dönem, vücudun ilerleyici yaşlanması ile ilişkilidir. Bir azalma ve daha sonra üreme fonksiyonunun tamamen ortadan kalkması, vücudun organlarında ve sistemlerinde yapısal ve fonksiyonel değişiklikleri tersine çevirme ile karakterizedir. Çeşitli olumsuz etkilere karşı azaltılmış direnç.

Postembriyonik gelişim doğrudan veya dolaylı olabilir. Doğrudan (larvasız) gelişme ile, yumurta zarından veya annenin vücudundan bir yetişkine benzer bir organizma ortaya çıkar. Bu hayvanların postembriyonik gelişimi, esas olarak büyüme ve ergenliğe indirgenir. Yumurtaların sarısı zengin olduğunda (omurgasızlar, balıklar, sürüngenler, kuşlar, bazı memeliler) ve canlı formlarda yumurtlayarak üreyen hayvanlarda doğrudan gelişme gerçekleşir. İkinci durumda, yumurtalar neredeyse yumurta sarısından yoksundur. Embriyo annenin vücudunda gelişir ve hayati aktivitesi plasenta (plasentalı memeliler ve insanlar) tarafından sağlanır.

Dolaylı gelişim - metamorfozlu larva. Metamorfoz, larva yetişkin bir organizmaya benzediğinde ve her yeni tüy dökümü ile ona giderek daha fazla benzediğinde ve larva, dış ve iç yapının en önemli özelliklerinin çoğunda yetişkin organizmadan farklı olduğunda tamamlanmış olabilir. ve yaşam döngüsünde bir pupa evresi vardır.

2. Embriyonik gelişim

Embriyonik gelişim dönemi, yüksek hayvanlarda en karmaşık olanıdır ve birkaç aşamadan oluşur.

Embriyonik gelişimin ilk aşaması ezilmedir. Aynı zamanda zigottan mitotik bölünme ile önce 2 hücre, sonra 4, 8 vb. Oluşur. Ortaya çıkan hücrelere blastomerler ve bu gelişme aşamasındaki embriyoya blastula denir. Aynı zamanda, toplam kütle ve hacim neredeyse artmaz ve yeni hücreler küçülür ve küçülür. Mitotik bölünmeler, kısalma ve bazen mitozun bazı aşamalarının kaybı ile karakterize edilen, birbiri ardına hızla meydana gelir. Böylece, bu işlem çok daha hızlı DNA replikasyonu ile karakterize edilir. Evre G1 (DNA sentezi ve hücre büyümesi için hazırlık) düşer. Aşama G2 önemli ölçüde kısaltılmıştır. Bu hızlı mitotik bölünmeler, yumurtanın sitoplazmasının enerjisi ve besinleri tarafından sağlanır.

Bazen ortaya çıkan blastula, blastomerlerin bir katman halinde düzenlendiği ve boşluğu sınırlayan bir boşluk oluşumudur - blastosöl. Blastula'nın ortasında boşluk olmayan yoğun bir top gibi göründüğü durumlarda buna morula (morum - dut) denir.

Embriyonik gelişimin bir sonraki aşaması gastrulasyondur. Bu sırada hızla bölünmeye devam eden blastomerler motor aktivite kazanır ve birbirlerine göre hareket ederek hücre katmanları - mikrop katmanları oluşturur. Gastrulasyon, blastula duvarlarından birinin blastocoel boşluğuna invajinasyonu (invajinasyonu), tek tek hücrelerin migrasyonu, epiboli (kirlenme) veya delaminasyon (iki plakaya bölünmesi) ile meydana gelebilir. Sonuç olarak, dış germ tabakası - ektoderm ve iç - endoderm oluşur. Çoğu çok hücreli hayvanda (süngerler ve koelenteratlar hariç), aralarında dış ve iç tabakalar arasındaki sınırda uzanan hücrelerden oluşan üçüncü bir orta germ tabakası olan mezoderm oluşur. Ardından histo- ve organogenez aşaması gelir. Bu durumda, ilk önce sinir sisteminin temeli olan nörula oluşur. Bu, embriyonun sırt tarafında bir grup ektoderm hücresinin, bir oluk halinde katlanan ve daha sonra uzun bir tüp haline gelen ve ektoderm hücre tabakasının altına derinlemesine giren bir plaka şeklinde izole edilmesiyle gerçekleşir. Bundan sonra, tüpün ön tarafında beyin ve duyu organlarının temeli, tüpün ana kısmından omurilik ve periferik sinir sisteminin temeli oluşur. Ayrıca deri ve türevleri ektodermden gelişir. Endoderm, solunum ve sindirim sistemlerinin organlarına yol açar. Mezodermden kas, kıkırdak ve kemik dokusu, dolaşım ve boşaltım sistemlerinin organları oluşur.

DERS No. 13. Miras Hukuku

1. G. Mendel Kanunları

Kalıtım, genetik bilgiyi birkaç nesil boyunca aktarma sürecidir.

Kalıtsal özellikler kalitatif (monojenik) ve kantitatif (poligenik) olabilir. Niteliksel özellikler, popülasyonda, kural olarak, az sayıda birbirini dışlayan seçenekle temsil edilir. Örneğin, sarı veya yeşil bezelye tohumları, meyve sineklerinde gri veya siyah vücut rengi, insanlarda açık veya koyu göz rengi, normal kan pıhtılaşması veya hemofili. Niteliksel özellikler, Mendel yasalarına (Mendel özellikleri) göre kalıtılır.

Nicel özellikler, popülasyonda çeşitli alternatif seçeneklerle temsil edilir. Nicel özellikler arasında büyüme, cilt pigmentasyonu, insanlarda zihinsel yetenek, tavuklarda yumurta üretimi, şeker pancarı köklerinde şeker içeriği vb. bulunur. Genel olarak poligenik özelliklerin kalıtımı Mendel yasalarına uymaz.

Genin kromozomdaki lokalizasyonuna ve alelik genlerin etkileşimine bağlı olarak, özelliklerin monogenik kalıtımının çeşitli varyantları ayırt edilir.

1. Otozomal kalıtım türü. Baskın, çekinik ve eş baskın otozomal kalıtım kalıpları vardır.

2. Cinsiyete bağlı (cinsiyet) kalıtım türü. X'e bağlı (baskın veya çekinik) kalıtım ve Y'ye bağlı kalıtım vardır.

Mendel, bitkileri sarı ve yeşil tohumlarla çaprazlayarak bezelye tohumlarındaki rengin kalıtımını inceledi ve gözlemlerine dayanarak daha sonra kendi adını taşıyan desenler formüle etti.

Mendel'in birinci yasası

Birinci neslin melezlerinin tekdüzelik yasası veya egemenlik yasası. Bu yasaya göre, alternatif özellikler için homozigot olan bireylerin monohibrit çaprazlanmasıyla, ilk hibrit neslin yavruları genotip ve fenotipte tek tiptir.

Mendel'in ikinci yasası

bölme kanunu. F1 neslinde iki homozigot ebeveynin F2 yavrularını geçtikten sonra, tam baskınlık durumunda 3: 1 ve 1: 2: 1 oranında fenotipe göre yavruların bölünmesi gözlemlendi. eksik hakimiyet

Mendel tarafından kullanılan teknikler, kalıtımı incelemek için yeni bir yöntemin temelini oluşturdu - hibridolojik.

Hibridolojik analiz, özelliklerin kalıtım kalıplarını tanımlamayı mümkün kılan bir çaprazlama sisteminin formülasyonudur.

Hibridolojik analiz yapma koşulları:

1) ebeveyn bireyler aynı türden olmalı ve cinsel olarak üremelidir (aksi takdirde çaprazlama imkansızdır);

2) ebeveyn bireyler, incelenen özellikler için homozigot olmalıdır;

3) ebeveyn bireyler, incelenen özelliklerde farklılık göstermelidir;

4) ebeveynler, birinci nesil F1 hibritlerini elde etmek için bir kez çaprazlanır, daha sonra ikinci nesil F2 hibritlerini elde etmek için birbirleriyle çaprazlanır;

5) incelenen özelliğe sahip birinci ve ikinci nesil bireylerin sayısının katı bir şekilde hesaplanması gerekir.

2. Di- ve polihibrit geçiş. Bağımsız Miras

Dihibrit çaprazlama, iki çift alternatif özellikte ve buna bağlı olarak iki çift alelik gende farklılık gösteren ebeveyn bireylerin çaprazlanmasıdır.

Polihibrit çaprazlama, birkaç alternatif özellik çiftinde ve buna bağlı olarak birkaç çift alelik gende farklılık gösteren bireylerin çaprazlanmasıdır.

Georg Mendel, tohum rengi (sarı ve yeşil) ve tohum yüzeyinin doğası (pürüzsüz ve buruşuk) bakımından farklılık gösteren bezelye bitkilerini çaprazladı. Saf bezelye hatlarını sarı düz tohumlarla, yeşil buruşuk tohumlara sahip temiz hatlarla geçerek, sarı pürüzsüz tohumlu (baskın özellikler) birinci neslin melezlerini elde etti. Daha sonra Mendel, birinci neslin melezlerini birbirleriyle geçti ve 9: 3: 3: 1 oranında dört fenotipik sınıf aldı, yani. sonuç olarak, ikinci nesilde iki yeni karakter kombinasyonu ortaya çıktı: sarı buruşuk ve yeşil düz. Her bir özellik çifti için, monohibrit geçişin karakteristiği olan 3: 1 oranı not edildi: ikinci nesilde 3/4 düz ve 1/4 kırışık tohum ve 3/4 sarı ve 1/4 yeşil tohum elde edildi. Sonuç olarak, ilk neslin melezlerinde iki çift özellik birleştirilir ve daha sonra ayrılarak birbirinden bağımsız hale gelir.

Bu gözlemlere dayanarak Mendel'in üçüncü yasası formüle edildi.

Mendel'in üçüncü yasası

Bağımsız kalıtım yasası: Her bir özellik çifti için bölünme, diğer özellik çiftlerinden bağımsız olarak ilerler. Saf haliyle, bu yasa sadece farklı kromozomlarda bulunan genler için geçerlidir ve kısmen aynı kromozom üzerinde bulunan, ancak birbirinden oldukça uzakta bulunan genler için gözlenir.

Mendel'in deneyleri yeni bir bilim olan genetiğin temelini oluşturdu. Genetik, kalıtım ve varyasyonu inceleyen bilimdir.

Mendel'in araştırmasının başarısına aşağıdaki koşullar katkıda bulunmuştur:

1. Çalışma nesnesinin iyi bir seçimi - bezelye. Mendel'den her yerde bulunan yabani ot olan bink şahin hakkındaki gözlemlerini tekrarlaması istendiğinde, Mendel'den bunu yapamadı.

2. Bir, iki veya üç çift alternatif özellik bakımından farklılık gösteren çaprazlanmış bitkilerin yavrularındaki bireysel özellik çiftlerinin kalıtımının analizi. Her melezlemeden sonra bu özelliklerin her bir çifti için ayrı ayrı kayıtlar tutulmuştur.

3. Mendel sadece elde edilen sonuçları kaydetmekle kalmadı, aynı zamanda matematiksel analizlerini de gerçekleştirdi.

Mendel ayrıca, gametin ikinci alelik genden (alternatif özellik) saf olduğu, yani genin ayrı olduğu ve diğer genlerle karışmadığı yönündeki gamet saflığı yasasını da formüle etti.

Monohibrit geçişte, birinci neslin heterozigot hibritlerinde tam baskınlık durumunda, sadece baskın alel ortaya çıkar, ancak resesif alel kaybolmaz ve baskın olanla karışmaz. İkinci neslin melezleri arasında, hem resesif hem de baskın alel saf haliyle, yani homozigot durumda görünebilir. Sonuç olarak, böyle bir heterozigot tarafından oluşturulan gametler saftır, yani A gameti a allelinden hiçbir şey içermez, a gameti A'dan saftır.

Hücresel düzeyde, alellerin ayrıklığının temeli, bunların her bir homolog çiftin farklı kromozomlarındaki yerleşimleridir ve genlerin ayrıklığı, farklı kromozom lokuslarındaki konumlarıdır.

3. Alelik genlerin etkileşimleri

Alelik genlerin etkileşiminde, bir özelliğin tezahürünün farklı varyantları mümkündür. Aleller homozigot durumdaysa, alele karşılık gelen özellik varyantı gelişir. Heterozigotluk durumunda, bir özelliğin gelişimi, alelik genlerin spesifik etkileşim tipine bağlı olacaktır.

tam hakimiyet

Bu, alellerden birinin (A) tezahürünün, bir bireyin genotipinde başka bir alelin (A1) varlığına bağlı olmadığı ve AA1 heterozigotlarının fenotipik olarak homozigotlardan farklı olmadığı bir tür alelik gen etkileşimidir. bu alel için (AA).

Heterozigot AA1 genotipinde A alleli baskındır. A1 alelinin varlığı hiçbir şekilde fenotipik olarak kendini göstermez, bu nedenle resesif olarak hareket eder.

Eksik hakimiyet

CC1 heterozigotlarının fenotipinin, CC ve C1C1 homozigotlarının fenotipinden, özelliğin orta dereceli bir tezahürü ile, yani normal bir özelliğin oluşumundan sorumlu alel ile çift dozda olması nedeniyle farklılık gösterdiği durumlarda not edilir. CC homozigotu, bir CC1 heterozigotunda tek bir dozdan daha güçlü bir şekilde kendini gösterir. Bu durumda olası genotipler, ifadede, yani özelliğin ifade derecesinde farklılık gösterir.

Kodominasyon

Bu, alellerin her birinin kendi etkisinin olduğu alelik genlerin bir tür etkileşimidir. Sonuç olarak, her alel tarafından ayrı ayrı oluşturulan varyantlara kıyasla yeni olan özelliğin bir ara varyantı oluşur.

interalelik tamamlama

Bu, M geninin (M1M11) iki mutant aleli için heterozigot bir organizmanın normal bir M özelliği oluşturabildiği, allelik genlerin nadir görülen bir etkileşim türüdür.Örneğin, M geni, sahip olduğu bir proteinin sentezinden sorumludur. dörtlü bir yapıdır ve birkaç özdeş polipeptit zincirinden oluşur. Mutant M1 aleli, değiştirilmiş M1 peptitinin sentezine neden olur ve mutant M11 aleli, başka ama aynı zamanda anormal polipeptit zincirinin sentezini belirler. Bu tür değiştirilmiş peptitlerin etkileşimi ve kuaterner yapının oluşumu sırasında değişen bölgelerin telafisi, nadir durumlarda, normal özelliklere sahip bir proteinin ortaya çıkmasına neden olabilir.

4. ABO sisteminin kan gruplarının kalıtımı

ABO sisteminin kan gruplarının insanlarda kalıtımının bazı özellikleri vardır. I, II ve III kan gruplarının oluşumu, alelik genlerin bu tip etkileşimine göre baskın olarak gerçekleşir. Homozigot durumda veya IO aleli ile kombinasyon halinde IA aleli içeren genotipler, bir kişide ikinci (A) kan grubunun oluşumunu belirler. Üçüncü (B) kan grubunun oluşumunun altında da aynı ilke yatar, yani IA ve IB alelleri, homozigot durumda ilk (O) kan tipi IOIO'yu oluşturan IO aleline göre baskın olarak hareket eder. Dördüncü (AB) kan grubunun oluşumu, eş baskınlık yolunu takip eder. Sırasıyla ikinci ve üçüncü kan gruplarını ayrı ayrı oluşturan IA ve IB alelleri, heterozigot durumdaki IAIB (dördüncü) kan grubunu belirler.

DERS No. 14. Kalıtım

1. Alelik olmayan genler

Alelik olmayan genler, kromozomların farklı bölümlerinde yer alan ve farklı proteinleri kodlayan genlerdir.

Alelik olmayan genler de birbirleriyle etkileşime girebilir. Bu durumda, ya bir gen, birkaç özelliğin gelişimini belirler ya da tersine, birkaç genin bir kombinasyonunun etkisi altında bir özellik kendini gösterir. Alelik olmayan genlerin etkileşiminin üç şekli vardır:

1) tamamlayıcılık;

2) epistaz;

3) polimer.

Genlerin tamamlayıcı (ek) etkisi, baskın alelleri genotipte birleştirildiğinde özelliklerin yeni bir fenotipik tezahürünü belirleyen alelik olmayan genlerin bir tür etkileşimidir. Bu durumda, F2 hibritlerinin fenotipe göre bölünmesi, 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, bazen 9: 3: 3: 1 oranlarında gerçekleşebilir.

Tamamlayıcılığa bir örnek, kabak meyvesinin şeklinin kalıtılmasıdır. Genotipte baskın A veya B genlerinin varlığı, meyvenin küresel şeklini ve resesif genleri - uzamış olarak belirler. Genotipte aynı anda baskın genler A ve B varsa, fetüsün şekli disk şeklinde olacaktır. Küresel meyve şekline sahip çeşitlerle saf hatları geçerken, ilk hibrit nesil F1'de tüm meyveler disk şeklinde bir şekle sahip olacak ve F2 neslinde fenotipe göre bölünme gerçekleşecek: her 16 bitkiden 9'u disk şeklinde meyvelere sahip, 6 - küresel ve 1 - uzun.

Epistasis - alelik olmayan genlerin birinin diğeri tarafından bastırıldığı etkileşimi. Baskıcı gene epistatik, bastırılmış gene hipostatik denir.

Epistatik genin kendi fenotipik tezahürü yoksa, buna inhibitör denir ve I harfi ile gösterilir.

Alelik olmayan genlerin epistatik etkileşimi baskın ve çekinik olabilir. Dominant epistasiste, hipostatik genin (B, b) ifadesi, baskın epistatik gen (I > B, b) tarafından bastırılır. Dominant epistasiste fenotipik segregasyon 12:3:1, 13:3, 7:6:3 oranında meydana gelebilir.

Çekinik epistasis, hipostatik genin alellerinin (i > B, b) epistatik geninin çekinik alel tarafından baskılanmasıdır. Fenotipe göre bölme, 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3 oranında gidebilir.

Polimer - aynı özelliğin gelişimini benzersiz şekilde etkileyen allelik olmayan çoklu genlerin etkileşimi; bir özelliğin tezahür derecesi, genlerin sayısına bağlıdır. Polimerik genler aynı harflerle gösterilir ve aynı lokusun alelleri aynı alt simgeye sahiptir.

Alelik olmayan genlerin polimer etkileşimi birikimli olabilir ve birikimsiz olabilir. Kümülatif (birikimli) polimerizasyonda, bir özelliğin tezahür derecesi, genlerin toplama etkisine bağlıdır. Genlerin daha baskın alelleri, şu veya bu özellik daha belirgindir. Fenotipe göre F2 bölünmesi 1:4:6:4:1 oranında gerçekleşir.

Kümülatif olmayan polimerizmde özellik, polimerik genlerin baskın alellerinden en az birinin varlığında kendini gösterir. Baskın alellerin sayısı, özelliğin ciddiyetini etkilemez. Fenotipik bölünme 15:1 oranında gerçekleşir.

2. Cinsiyetin genetiği

Cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımı

Bir organizmanın cinsiyeti, cinsel üremeyi ve kalıtsal bilgilerin iletilmesini sağlayan bir dizi işaret ve anatomik yapıdır.

Gelecekteki bir bireyin cinsiyetini belirlemede, zigotun kromozomal aparatı, karyotip, öncü bir rol oynar. Her iki cinsiyet için de aynı olan kromozomlar vardır - otozomlar ve cinsiyet kromozomları.

İnsan karyotipi 44 otozom ve 2 cinsiyet kromozomu içerir - X ve Y. İnsanlarda kadın cinsiyetinin gelişmesinden iki X kromozomu sorumludur, yani kadın cinsiyeti homogametiktir. Erkek cinsiyetinin gelişimi, X- ve Y-kromozomlarının varlığı ile belirlenir, yani erkek cinsiyeti heterogametiktir.

Cinsiyete bağlı özellikler

Bunlar, cinsiyet kromozomlarında bulunan genler tarafından kodlanan işaretlerdir. İnsanlarda, X kromozomu genleri tarafından kodlanan özellikler her iki cinsiyette de ortaya çıkabilirken, Y kromozomu genleri tarafından kodlanan özellikler yalnızca erkeklerde ortaya çıkabilir.

Erkek genotipinde, neredeyse Y kromozomuna homolog bölgeler içermeyen sadece bir X kromozomu olduğu, bu nedenle X kromozomunda lokalize olan tüm genlerin, çekinik olanlar da dahil olmak üzere, ilk olarak fenotipte göründüğü akılda tutulmalıdır. nesil.

Cinsiyet kromozomları, yalnızca cinsel özelliklerin tezahürünü düzenleyen genleri içerir. X kromozomu, kanın pıhtılaşmasından, renk algısından ve bir dizi enzimin sentezinden sorumlu genlere sahiptir. Y kromozomu, erkek soyundan kalıtılan özellikleri (hollandik özellikler) kontrol eden bir dizi gen içerir: kulak tüylülüğü, parmaklar arasında bir deri zarının varlığı, vb. X ve Y kromozomlarında ortak olan çok az gen bilinmektedir.

X'e bağlı ve Y'ye bağlı (Holandric) kalıtım vardır.

X'e bağlı kalıtım

X kromozomu her insanın karyotipinde bulunduğundan, X kromozomuna bağlı kalıtsal özellikler her iki cinsiyette de görülür. Dişiler bu genleri her iki ebeveynden alır ve gametleri aracılığıyla yavrularına aktarır. Erkekler X kromozomunu annelerinden alır ve dişi yavrularına aktarır.

X'e bağlı baskın ve X'e bağlı resesif kalıtım vardır. İnsanlarda, X'e bağlı baskın bir özellik anne tarafından tüm yavrulara aktarılır. Bir adam, X'e bağlı baskın özelliğini yalnızca kızlarına aktarır. Kadınlarda X'e bağlı resesif bir özellik, yalnızca her iki ebeveynden de ilgili aleli aldıklarında ortaya çıkar. Erkeklerde anneden resesif bir alel alırken gelişir. Kadınlar resesif aleli her iki cinsiyetten de yavrularına geçirirken, erkekler bunu sadece kızlarına aktarır.

X'e bağlı kalıtım ile, özelliğin heterozigotlarda tezahürünün bir ara karakteri mümkündür.

Y-bağlı genler sadece erkek genotipinde bulunur ve nesilden nesile babadan oğula aktarılır.

DERS No. 15. Kalıtım ve değişkenlik

1. Değişkenlik türleri

Değişkenlik, canlı organizmaların çeşitli biçimlerde (seçeneklerde) var olma özelliğidir. Değişkenlik türleri

Kalıtsal ve kalıtsal olmayan değişkenliği ayırt edin.

Kalıtsal (genotipik) değişkenlik, genetik materyalin kendisindeki bir değişiklikle ilişkilidir. Kalıtsal olmayan (fenotipik, modifikasyon) değişkenlik, organizmaların çeşitli faktörlerin etkisi altında fenotiplerini değiştirme yeteneğidir. Modifikasyon değişkenliği, organizmanın dış ortamındaki veya iç ortamındaki değişikliklerden kaynaklanır.

reaksiyon hızı

Bunlar, çevresel faktörlerin etkisi altında meydana gelen bir özelliğin fenotipik değişkenliğinin sınırlarıdır. Tepkime hızı organizmanın genleri tarafından belirlenir, dolayısıyla aynı özelliğin tepkime hızı farklı bireyler için farklıdır. Çeşitli işaretlerin reaksiyon hızı aralığı da değişir. Bu özellik için reaksiyon hızı daha geniş olan organizmalar, belirli çevresel koşullar altında daha yüksek adaptasyon yeteneklerine sahiptir, yani, çoğu durumda modifikasyon değişkenliği doğada uyarlanabilirdir ve belirli çevresel faktörlere maruz kaldığında vücutta meydana gelen değişikliklerin çoğu, kullanışlı. Bununla birlikte, fenotipik değişiklikler bazen adaptif karakterlerini kaybeder. Fenotipik değişkenlik klinik olarak kalıtsal bir hastalığa benziyorsa, bu tür değişikliklere fenokopi denir.

kombinasyon değişkenliği

Yavruların genotiplerinde değişmemiş ebeveyn genlerinin yeni bir kombinasyonu ile ilişkilidir.

Birleştirici değişkenlik faktörleri.

1. Mayoz bölünmenin I anafazında homolog kromozomların bağımsız ve rastgele ayrılması.

2. Karşıdan karşıya geçmek.

3. Döllenme sırasında rastgele gamet kombinasyonu.

4. Ebeveyn organizmalarının rastgele seçimi. mutasyonlar

Bunlar, tüm genomu, tüm kromozomları, kromozom parçalarını veya bireysel genleri etkileyen genotipte nadir, rastgele, kalıcı değişikliklerdir. Fiziksel, kimyasal veya biyolojik kökenli mutajenik faktörlerin etkisi altında ortaya çıkarlar.

Mutasyonlar:

1) kendiliğinden ve uyarılmış;

2) zararlı, faydalı ve tarafsız;

3) somatik ve üretken;

4) gen, kromozomal ve genomik.

Spontan mutasyonlar, bilinmeyen bir mutajenin etkisi altında, yönlendirilmeden ortaya çıkan mutasyonlardır.

İndüklenmiş mutasyonlar, bilinen bir mutajenin eyleminin yapay olarak neden olduğu mutasyonlardır.

Kromozomal mutasyonlar, hücre bölünmesi sırasında kromozomların yapısındaki değişikliklerdir. Aşağıdaki kromozomal mutasyon türleri vardır.

1. Çoğaltma - eşit olmayan geçiş nedeniyle bir kromozomun bir bölümünün iki katına çıkması.

2. Silme - bir kromozomun bir bölümünün kaybı.

3. İnversiyon - bir kromozom segmentinin 180 ° döndürülmesi.

4. Translokasyon - bir kromozomun bir bölümünün başka bir kromozoma taşınması.

Genomik mutasyonlar, kromozom sayısındaki değişikliklerdir. Genomik mutasyon türleri.

1. Poliploidi - bir karyotipte haploid kromozom setlerinin sayısındaki değişiklik. Karyotip altında, belirli bir türün karakteristik kromozomlarının sayısını, şeklini ve sayısını anlayın. Nullosomi (iki homolog kromozomun yokluğu), monozomi (homolog kromozomlardan birinin yokluğu) ve polisomi (iki veya daha fazla ekstra kromozomun varlığı) vardır.

2. Heteroploidi - karyotipteki bireysel kromozom sayısındaki değişiklik

Gen mutasyonları en yaygın olanlarıdır. Gen mutasyonlarının nedenleri:

1) nükleotid düşüşü;

2) fazladan bir nükleotidin eklenmesi (bu ve önceki nedenler, okuma çerçevesinde bir kaymaya yol açar);

3) bir nükleotidin diğeriyle değiştirilmesi.

2. Genlerin bağlantısı ve çapraz geçiş

Aynı kromozom üzerinde bulunan genler bir bağlantı grubu oluşturur ve genellikle birlikte kalıtılır.

Diploid organizmalardaki bağlantı gruplarının sayısı, haploid kromozom setine eşittir. Kadınlarda 23, erkeklerde 24 kavrama grubu vardır.

Aynı kromozom üzerinde bulunan genlerin bağlantısı tam veya eksik olabilir. Genlerin tam bağlantısı, yani ortak kalıtım, çapraz inanç sürecinin yokluğunda mümkündür. Bu, cinsiyet kromozomlarının genleri, cinsiyet kromozomları (XY, XO) için heterogametik organizmalar ve ayrıca çaprazlamanın neredeyse hiç gerçekleşmediği kromozomun sentromerinin yakınında bulunan genler için tipiktir.

Çoğu durumda, aynı kromozom üzerinde bulunan genler tam olarak bağlantılı değildir ve mayoz bölünmenin I. fazında, homolog kromozomlar arasında özdeş bölgeler değiştirilir. Çaprazlamanın bir sonucu olarak, ebeveyn bireylerde bağlantı gruplarının parçası olan alelik genler ayrılır ve gametlere düşen yeni kombinasyonlar oluşturur. Gen rekombinasyonu gerçekleşir.

Bağlantılı genlerin rekombinasyonlarını içeren gamet ve zigotlara çaprazlama denir. Belirli bir bireyin çapraz geçiş gametlerinin sayısını ve toplam gamet sayısını bilerek, aşağıdaki formülü kullanarak geçiş sıklığını yüzde olarak hesaplamak mümkündür: çapraz geçişli gametlerin (bireylerin) toplam sayısına oranı. gametler (bireyler) %100 ile çarpılır.

İki gen arasındaki geçiş yüzdesi, aralarındaki mesafeyi belirlemek için kullanılabilir. Genler arasındaki bir mesafe birimi için - bir morganid - geçişin% 1'i geleneksel olarak kabul edilir.

Geçiş frekansı ayrıca genler arasındaki bağlantının gücünü de gösterir. İki gen arasındaki bağlantı gücü, %100 arasındaki farka ve bu genler arasındaki geçiş yüzdesine eşittir.

Bir kromozomun genetik haritası, aynı bağlantı grubunda bulunan genlerin karşılıklı düzenlenmesinin bir diyagramıdır. Bağlantı gruplarının ve genler arasındaki mesafelerin belirlenmesi, bir kromozomun genetik haritasının oluşturulmasında son adım değildir, çünkü çalışılan bağlantı grubunun belirli bir kromozoma karşılık gelmesinin de sağlanması gerekir. Bağlantı grubunun belirlenmesi hibridolojik yöntemle, yani çaprazlama sonuçlarının incelenmesiyle gerçekleştirilir ve kromozomların incelenmesi, preparatların mikroskobik incelemesiyle sitolojik yöntemle gerçekleştirilir. Belirli bir bağlantı grubunun belirli bir kromozoma uygunluğunu belirlemek için, değiştirilmiş bir yapıya sahip kromozomlar kullanılır. İncelenmekte olan bir özelliğin, yapısı değiştirilmiş bir kromozom üzerinde bulunan bir gen tarafından kodlandığı ve ikincisinin, diğer herhangi bir kromozom üzerinde bulunan bir gen tarafından kodlandığı standart bir dihibrit çaprazlama analizi gerçekleştirilir. Bu iki özelliğin bağlantılı bir kalıtımı varsa, bu kromozomun belirli bir bağlantı grubuyla bağlantısından bahsedebiliriz.

Genetik ve sitolojik haritaların analizi, kromozom kalıtım teorisinin ana hükümlerini formüle etmeyi mümkün kıldı.

1. Her genin kromozom üzerinde belirli bir kalıcı konumu (lokusu) vardır.

2. Kromozomlardaki genler, belirli bir doğrusal dizilimde bulunur.

3. Genler arasındaki geçiş sıklığı, aralarındaki mesafe ile doğru orantılı ve bağlantı gücü ile ters orantılıdır.

3. İnsan kalıtımını inceleme yöntemleri Soykütüksel yöntem

Soyağacı yöntemi veya soyağacı analiz yöntemi aşağıdaki adımları içerir:

1. Akrabalarında analiz edilen özelliğin (genellikle bir hastalık) varlığı veya yokluğu hakkında probanddan bilgi toplamak ve her biri hakkında bir efsane derlemek (sözlü bir açıklama). Daha doğru bir sonuç için üç veya dört kuşaktaki akrabalar hakkında bilgi toplamak gerekir.

2. Soyağacının sembollerle grafik gösterimi. Probandın her akrabası kendi kodunu alır.

3. Soy ağacının analizi, aşağıdaki görevlerin çözülmesi:

1) incelenen hastalığın ait olduğu hastalık grubunun belirlenmesi (kalıtsal, çok faktörlü veya bir grup fenokopi);

2) kalıtımın türü ve varyantının belirlenmesi;

3) çete yanlısı ve diğer akrabalarda hastalığın ortaya çıkma olasılığının belirlenmesi.

sitogenetik yöntemler

Sitolojik yöntemler, sitolojik materyalin boyanması ve ardından mikroskopi ile ilişkilidir. Yapı ihlallerini ve kromozom sayısını belirlemenize izin verir. Bu yöntem grubu şunları içerir:

1) floresan olmayan veya floresan boyalarla boyama yoluyla interfaz kromozomlarının X-kromatininin belirlenmesi için bir yöntem;

2) floresan boyalarla boyanarak fazlar arası kromozomların Y-kromatininin belirlenmesi için bir yöntem;

3) kromozomların sayısını ve grup üyeliğini belirlemek, 1, 2, 3, 9, 16 kromozomu ve Y kromozomunu belirlemek için metafaz kromozomlarını boyamak için rutin bir yöntem;

4) enine çizgilerin özelliklerine göre tüm kromozomların tanımlanması için metafaz kromozomlarının diferansiyel boyama yöntemi. Bu yöntemde mikroskopi için en sık lenfositler, fibroblastlar, kemik iliği hücreleri, germ hücreleri ve saç folikülü hücreleri kullanılır. biyokimyasal yöntemler

Bu grup, temel olarak, belirli bir genin birincil biyokimyasal ürününde bilinen bir kusuru olan kalıtsal metabolik bozuklukların ayırıcı tanısında kullanılan yöntemleri içerir.

Tüm biyokimyasal yöntemler kalitatif, kantitatif ve yarı kantitatif olarak ayrılır. Araştırma için kan, idrar veya amniyotik sıvı alınır.

Kalitatif yöntemler daha basit, daha ucuz ve daha az zaman alıcıdır, bu nedenle toplu tarama için kullanılırlar (örneğin, doğum hastanesindeki yenidoğanların fenilketonüri için test edilmesi).

Nicel yöntemler daha doğrudur, ancak aynı zamanda daha fazla zaman alıcı ve pahalıdır. Bu nedenle, yalnızca özel endikasyonlar için ve kalitatif yöntemlerle yapılan taramanın olumlu sonuç verdiği durumlarda kullanılırlar.

Biyokimyasal yöntemlerin kullanımı için endikasyonlar:

1) belirsiz etiyolojinin zihinsel geriliği;

2) azalmış görme ve işitme;

3) belirli gıdalara karşı hoşgörüsüzlük;

4) konvülsif sendrom, artmış veya azalmış kas tonusu.

DNA teşhisi

Bu, monogenik kalıtsal hastalıkların teşhisi için en doğru yöntemdir. Yöntemin avantajları:

1) hastalığın nedenini genetik düzeyde belirlemenizi sağlar;

2) DNA yapısının minimal ihlallerini ortaya çıkarır;

3) minimal invaziv;

4) tekrar gerektirmez.

Yöntem, DNA fragmanlarının kopyalarının çeşitli şekillerde arttırılmasına dayanmaktadır. ikiz yöntem

Esas olarak, bir hastalığın ortaya çıkmasında kalıtımın ve çevresel faktörlerin göreceli rolünü belirlemek için kullanılır. Aynı zamanda monozigotik ve dizigotik ikizler incelenir.

DERS No. 16. Biyosferin yapısı ve işlevleri

1. Noosfer kavramı. Biyosfer üzerindeki insan etkisi

Biyosfer doktrininin temelleri Rus bilim adamı V. I. Vernadsky tarafından geliştirildi.

Biyosfer, litosferin bir kısmı, hidrosfer ve atmosferin bir kısmı dahil olmak üzere canlı organizmaların yaşadığı Dünya'nın kabuğudur.

Biyosferin bir parçası olarak atmosfer, Dünya yüzeyinin üzerinde 2-3 ila 10 km kalınlığında (mantar ve bakteri sporları için) bir katmandır. Canlı organizmaların atmosferde yayılmasını sınırlayan faktör, oksijen dağılımı ve ultraviyole radyasyon seviyesidir. Havanın ana yaşam alanı olacağı hiçbir mikroorganizma yoktur. Atmosfere topraktan, sudan vb. girerler.

Litosferde önemli bir derinlikte canlı organizmalar bulunur, ancak bunların en büyük sayısı toprağın yüzey tabakasında yoğunlaşmıştır. Oksijen miktarı, ışık, basınç ve sıcaklık, canlı organizmaların yayılmasını sınırlar.

Hidrosfer, 11 m'den daha derin bir derinliğe kadar canlılar tarafından yaşar.

Hidrobiyontlar hem tatlı hem de tuzlu suda yaşarlar ve habitatlarına göre 3 gruba ayrılırlar:

1) plankton - su kütlelerinin yüzeyinde yaşayan ve suyun hareketi nedeniyle pasif olarak hareket eden organizmalar;

2) nekton - su sütununda aktif olarak hareket eder;

3) benthos - su kütlelerinin dibinde yaşayan veya silt içine giren organizmalar.

Sınırlayıcı faktör ışıktır (bitkiler için).

Doğadaki maddelerin canlı ve cansız maddeler arasındaki dolaşımı, biyosferin en karakteristik özelliklerinden biridir. Biyolojik döngü, atomların çevreden organizmalara ve organizmalardan çevreye biyojenik göçüdür. Biyokütle ayrıca başka işlevleri de yerine getirir:

1) gaz - canlı organizmaların solunumu ve bitki fotosentezi nedeniyle dış ortamla sürekli gaz değişimi;

2) konsantrasyon - atomların canlı organizmalara ve ölümlerinden sonra cansız doğaya sürekli biyojenik göçü;

3) redoks - dış çevre ile madde ve enerji alışverişi. Disimilasyon sırasında organik maddeler oksitlenir, asimilasyon sırasında ATP'nin enerjisi kullanılır;

4) biyokimyasal - organizmanın yaşamının temelini oluşturan maddelerin kimyasal dönüşümleri. "Noosphere" terimi, XNUMX. yüzyılın başında V. I. Vernadsky tarafından tanıtıldı.

Başlangıçta, noosfer "Dünyanın düşünen bir kabuğu" olarak sunuldu (Gr. noqs'tan - "akıl"). Günümüzde noosfer, insan emeği ve bilimsel düşünce tarafından dönüştürülen biyosfer olarak anlaşılmaktadır.

İdeal olarak, noosfer, insan ve doğa arasındaki ilişkinin makul bir şekilde düzenlenmesine dayanan biyosferin gelişiminde yeni bir aşama anlamına gelir.

Bununla birlikte, şu anda insan çoğu durumda biyosferi etkiler, zararlıdır. Makul olmayan insan ekonomik faaliyeti, aşağıdakiler de dahil olmak üzere küresel sorunların ortaya çıkmasına neden olmuştur:

1) sera etkisinin ve ozon krizinin ortaya çıkması şeklinde atmosferin durumundaki değişiklik;

2) ormanların işgal ettiği Dünya alanında azalma;

3) arazilerin çölleşmesi;

4) tür çeşitliliğinde azalma;

5) okyanus ve tatlı suların yanı sıra arazinin endüstriyel ve tarımsal atıklarla kirlenmesi;

6) sürekli nüfus artışı.

2. Ekolojik bir fenomen olarak parazitlik

Parazitizm, bir organizmanın bir başka organizma tarafından besin kaynağı olarak kullanılmasından oluşan, vahşi yaşamda evrensel, yaygın bir olgudur. Bu durumda parazit konakçıya ölümüne kadar zarar verir.

Parazitliğe giden yollar.

1. Serbest yaşayan formların (yırtıcı hayvanlar), yiyeceksiz olası varoluş süresinde ve avla temas süresinde bir artış ile ektoparazitizme geçiş.

2. Kommensalizmden (yemek, parazitlik, konağın yalnızca yaşam alanı olarak hizmet ettiği bir durum) endo-parazitizme geçiş, sadece atıkları değil, konağın diyetinin ve hatta dokularının bir kısmını kullanan komensaller durumunda.

3. Konakçının sindirim sistemine parazit yumurtalarının ve kistlerinin kazara, sıklıkla tekrarlanan girişlerinin bir sonucu olarak birincil endoparazitizm.

Parazitlerin yaşam alanlarının özellikleri.

1. Sabit ve uygun sıcaklık ve nem seviyesi.

2. Yiyecek bolluğu.

3. Olumsuz faktörlerden korunma.

4. Habitatın agresif kimyasal bileşimi (sindirim suları).

parazitlerin özellikleri.

1. İki habitatın varlığı: birinci dereceden çevre - ev sahibi organizma, ikinci dereceden çevre - dış çevre.

2. Parazit, konakçıya göre daha küçük bir vücut boyutuna ve daha kısa bir ömre sahiptir.

3. Parazitler, yiyecek bolluğu nedeniyle yüksek üreme yeteneği ile ayırt edilir.

4. Konakçı organizmadaki parazit sayısı çok yüksek olabilir.

5. Parazit yaşam biçimi onların kendine özgü özelliğidir.

parazit sınıflandırması

Konakta geçirilen süreye bağlı olarak, parazitler serbest yaşam durumunda asla ortaya çıkmazlarsa (bit, uyuz, sıtma plazmodium) kalıcı olabilir ve konakçıyla yalnızca yemek sırasında (sivrisinek, tahtakurusu, pire) ilişkilendirilirse geçici olabilir. ).

Zorunlu parazitik yaşam tarzına göre, parazitler zorunludur, eğer parazitik yaşam tarzı onların vazgeçilmez tür özelliğiyse (örneğin, helmintler) ve parazitik olmayan bir yaşam tarzı (birçok bitki paraziti) sürdürebilen fakültatiftir.

Konak üzerinde ikamet yerine göre, parazitler konağın vücudunun yüzeyinde yaşayan ektoparazitler (insan biti, sivrisinekler, sivrisinekler, at sinekleri), konağın derisinin kalınlığında yaşayan intradermal parazitler (uyuz), kaviter parazitler olarak ayrılır. konağın çeşitli organlarının boşluklarında yaşayan, dış çevre ile iletişim kuran (sığır ve domuz tenyaları) ve aslında konak organizmanın iç organlarında yaşayan endoparazitler, hücreler ve kan plazması (echinococcus, trichinella, malarial plasmodium).

Vahşi doğada parazitler, konakçı popülasyonlardaki bireylerin bolluğunu düzenler.

Parazitlerin hayati aktivitesinin özellikleri

Parazitlerin yaşam döngüsü basit veya karmaşık olabilir. Bir ara konağın katılımı olmadan basit bir gelişme döngüsü oluşur; ektoparazitler, protozoa ve bazı jeohelmintler için tipiktir. Karmaşık bir yaşam döngüsü, en az bir ara konakçıya (geniş tenya) sahip parazitlerin özelliğidir.

Parazit hayatı boyunca yayılır. Gelişimin aktif olmayan dinlenme aşaması, parazitin varlığının zaman içinde devam etmesini sağlarken, aktif hareketli aşama, uzayda genişlemeyi sağlar.

Genel olarak konakçı, organizması parazit için geçici veya kalıcı bir yaşam alanı ve besin kaynağı olan bir yaratıktır. Aynı konak türü, birkaç parazit türü için bir yaşam alanı ve besin kaynağı olabilir.

Parazitler, üreme veya parazitin gelişimi ile ilişkili konakçı değişikliği ile karakterize edilir. Birçok parazitin birden fazla konakçısı vardır. Kesin (kesin) konak, parazitin ergin durumda olduğu ve eşeyli olarak ürediği türdür.

Bir veya daha fazla ara konak olabilir. Bunlar, parazitin gelişiminin larva aşamasında olduğu türlerdir ve eğer çoğalırsa, kural olarak, aseksüel olarak.

Rezervuar konak, parazitin yaşadığı ve parazitin biriktiği bir konaktır.

İnsan, parazit için ideal bir konukçudur, çünkü: 1) insan, çok sayıda, her yerde bulunan popülasyonlarla temsil edilir;

2) bir kişi sürekli olarak vahşi hayvan hastalıklarının doğal odaklarıyla temas eder;

3) bir kişi genellikle parazitin bulaşmasını kolaylaştıran aşırı nüfus koşullarında yaşar;

4) bir kişinin birçok hayvan türüyle temas halinde olması;

5) insan omnivordur.

Parazitin bulaşma mekanizmaları: fekal-oral, hava yoluyla, bulaşıcı, bulaşıcı.

İnsanlarda en yaygın parazitler, helmintiyazis grubundan hastalıklara neden olan çeşitli helmint solucanlarıdır. Biyo-, jeohelmintiyazlar ve kontakt helmintiyazlar vardır.

Biyohelmintiyazlar, vücudunda patojenin geliştiği hayvanların (ekinokokkoz, alveokokoz, teniasis, teniarinhoz, diphyllobothriasis, opisthorchiasis, trichinosis) katılımıyla insanlara bulaşan hastalıklardır.

Geohelmintiyazlar, parazitin larva evrelerinin (askariazis, trikhuriasis, necatoriasis) geliştiği dış çevre unsurları yoluyla insanlara bulaşan hastalıklardır.

Temaslı helmintiyazlar, parazitin doğrudan hastadan veya çevredeki nesneler (enterobiyoz, hymenolepiasis) yoluyla bulaşması ile karakterize edilir.

DERS No. 17. Protozoanın (Protozoa) genel özellikleri

1. Protozoanın yapısına genel bakış

Bu tip, gövdesi sitoplazma ve bir veya daha fazla çekirdekten oluşan tek hücreli organizmalarla temsil edilir. En basit hücre, canlı maddenin tüm temel özelliklerini gösteren bağımsız bir bireydir. Tüm organizmanın işlevlerini yerine getirirken, çok hücreli organizmaların hücreleri organizmanın yalnızca bir parçasıdır, her hücre diğerlerine bağlıdır.

Tek hücreli canlıların çok hücreli canlılardan daha ilkel olduğu genel olarak kabul edilir. Bununla birlikte, tek hücreli organizmaların tüm vücudu, tanım gereği, bir hücreden oluştuğu için, bu hücre her şeyi yapabilmelidir: yemek, hareket etmek, saldırmak ve düşmanlardan kaçmak ve olumsuz çevresel koşullardan kurtulmak, çoğalmak ve metabolik ürünlerden kurtulmak, kurumaktan ve hücreye aşırı su girmesinden korunmaktır.

Çok hücreli bir organizma da tüm bunları yapabilir, ancak ayrı ayrı ele alınan her bir hücre, yalnızca bir şeyi yapmakta iyidir. Bu anlamda, en basitinin hücresi, hiçbir şekilde çok hücreli bir organizmanın hücresinden daha ilkel değildir.

Sınıfın çoğu temsilcisinin mikroskobik boyutları vardır - 3-150 mikron. Sadece türün en büyük temsilcileri (kabuk rizomları) 2-3 cm çapa ulaşır.

Yaklaşık 100 protozoa türü bilinmektedir. Habitatları su, toprak, konak organizmadır (paraziter formlar için).

Bir protozoanın vücut yapısı tipik bir ökaryotik hücredir. Genel organeller (mitokondri, ribozomlar, hücre merkezi, EPS vb.) ve özel amaçlar vardır. İkincisi, hareket organlarını içerir: psödopodia veya psödopodia (sitoplazmanın geçici büyümeleri), flagella, kirpikler, sindirim ve kasılma vakuolleri. Genel öneme sahip organeller, tüm ökaryotik hücrelerde bulunur.

Sindirim organelleri - sindirim enzimlerine sahip sindirim vakuolleri (kökeni lizozomlara benzer). Beslenme pino- veya fagositoz ile gerçekleşir. Sindirilmemiş kalıntılar dışarı atılır. Bazı protozoaların kloroplastları vardır ve fotosentez ile beslenirler.

Tatlı su protozoalarının ozmoregülatör organları vardır - periyodik olarak aşırı sıvı ve disimilasyon ürünlerini dış ortama bırakan kasılma vakuolleri.

Çoğu protozoanın bir çekirdeği vardır, ancak birkaç çekirdeğe sahip temsilciler vardır. Bazı protozoaların çekirdekleri poliploidi ile karakterize edilir.

Sitoplazma heterojendir. Daha hafif ve daha homojen bir dış katmana veya ektoplazmaya ve granüler bir iç katmana veya endoplazmaya bölünmüştür. Dış bütünleşme, bir sitoplazmik zar (amipte) veya bir pelikül (öglena'da) ile temsil edilir. Denizin sakinleri olan Foraminifer ve ayçiçekleri, mineral veya organik bir kabuğa sahiptir.

2. Protozoanın hayati aktivitesinin özellikleri

Protozoonların büyük çoğunluğu heterotroflardır. Yiyecekleri, konakçı organizmanın (parazitler için) bakterileri, döküntüleri, meyve suları ve kanı olabilir. Sindirilmemiş kalıntılar, tozdan (özel, kalıcı bir delik (siliatlar için)) veya hücrenin herhangi bir yerinden (amip için) çıkarılır. Kasılma vakuolleri sayesinde ozmotik düzenleme gerçekleştirilir, metabolik ürünler uzaklaştırılır.

Solunum, yani gaz değişimi, hücrenin tüm yüzeyi boyunca gerçekleşir.

Sinirlilik taksiler (motor reaksiyonlar) ile temsil edilir. Fototaksi, kemotaksi vb. Vardır. Protozoonların çoğaltılması

Aseksüel - çekirdeğin mitozu ve ikiye (amip, öglena, siliatlarda) hücre bölünmesi ve ayrıca şizogoni ile - çoklu bölünme (sporozoanlarda).

Cinsel - çiftleşme. Protozoanın hücresi işlevsel bir gamet haline gelir; Gametlerin kaynaşması sonucunda bir zigot oluşur.

Siliatlar cinsel bir süreç ile karakterize edilir - konjugasyon. Hücrelerin genetik bilgi alışverişinde bulunmasında yatmaktadır, ancak birey sayısında bir artış yoktur.

Birçok protozoa iki şekilde var olabilir - bir trofozoit (aktif beslenme ve hareket edebilen vejetatif bir form) ve olumsuz koşullar altında oluşan bir kist. Hücre hareketsizleşir, susuz kalır, yoğun bir zarla kaplanır, metabolizma keskin bir şekilde yavaşlar. Bu formda, protozoa hayvanlar tarafından, rüzgar tarafından uzun mesafeler boyunca kolayca taşınır ve dağılır. Uygun yaşam koşullarına maruz kaldığında, eksitasyon meydana gelir, hücre bir trofozoit durumunda çalışmaya başlar. Bu nedenle, cystation bir üreme yöntemi değildir, hücrenin olumsuz çevresel koşullarda hayatta kalmasına yardımcı olur.

Protozoa filumunun birçok temsilcisi, düzenli bir yaşam formları değişiminden oluşan bir yaşam döngüsünün varlığı ile karakterize edilir. Kural olarak, aseksüel ve cinsel üreme ile nesiller arasında bir değişiklik var. Kist oluşumu düzenli bir yaşam döngüsünün parçası değildir.

Protozoa için üretim süresi 6-24 saattir.Bu, konakçının vücuduna girdikten sonra hücrelerin katlanarak çoğalmaya başladığı ve teorik olarak ölümüne yol açabileceği anlamına gelir. Ancak konakçı organizmanın koruyucu mekanizmaları devreye girdiği için bu gerçekleşmez.

Protozoaların neden olduğu hastalıklara protozoon denir. Bu hastalıkları ve patojenlerini inceleyen tıbbi parazitoloji dalına protozooloji denir.

Tıbbi önemi olan, sarcode, flagellat, siliat ve sporozoan sınıflarına ait protozoa temsilcileridir.

DERS No. 18. Protozoa çeşitleri

1. Sarcode sınıfının (rizomlar) genel özellikleri

Bu sınıfın temsilcileri, en basitinden en ilkel olanıdır. Sarkodların ana karakteristik özelliği, yiyecek ve hareketi yakalamaya yarayan psödopodia (psödopodia) oluşturma yeteneğidir. Bu bakımdan Sarcodidae'nin kalıcı bir vücut şekli yoktur, dış örtüleri ince bir plazma zarıdır.

serbest yaşayan amip

10'den fazla sarkod bilinmektedir. Denizlerde, tatlı su rezervuarlarında ve toprakta (yaklaşık %000) yaşarlar. Bazı türler parazitik ve ortak yaşam biçimine geçmiştir. Amip düzeninin (Amoebina) temsilcileri tıbbi öneme sahiptir.

Sınıfın tipik bir temsilcisi - tatlı su amipi (Amoeba proteus) tatlı suda, su birikintilerinde, küçük göletlerde yaşar. Amip, sitoplazmanın bir kısmının jel durumundan sol hale geçişi sırasında oluşan psödopodia yardımıyla hareket eder. Amip, sindirimi sindirim vakuollerinde meydana gelen algleri veya organik madde parçacıklarını yuttuğunda gerçekleştirilir. Amip sadece aseksüel olarak çoğalır. İlk önce çekirdek bölünme (mitoz) geçirir ve ardından sitoplazma bölünür. Vücut, psödopodia'nın çıktığı gözeneklerle dolu.

parazit amip

İnsan vücudunda esas olarak sindirim sisteminde yaşarlar. Toprakta veya kirli suda serbestçe yaşayan bazı sarkodidae, insanlar tarafından yutulduğunda bazen ölümle sonuçlanan ciddi zehirlenmelere neden olabilir.

Birkaç amip türü insan bağırsağında yaşamaya adapte olmuştur.

Dizanteri amipi (Entamoeba histolytica), amipli dizanteriye (amebiasis) neden olan ajandır. Bu hastalık, sıcak iklime sahip ülkelerde her yerde yaygındır. Bağırsak duvarını istila eden amipler, kanamalı ülserlerin oluşumuna neden olur. Semptomlardan, kan katkılı sık gevşek dışkı karakteristiktir. Hastalık ölümle sonuçlanabilir. Amip kistlerinin asemptomatik taşınmasının mümkün olduğu unutulmamalıdır.

Hastalığın bu formu da zorunlu tedaviye tabidir, çünkü taşıyıcılar başkaları için tehlikelidir.

Bağırsak amip (Entamoeba coli), insan kalın bağırsağının normal bir ortakyaşamı olan patojenik olmayan bir formdur. Morfolojik olarak dizanteri amipine benzer, ancak bu kadar zararlı bir etkisi yoktur. Tipik bir kommensaldir. Bunlar 20-40 mikron büyüklüğünde, yavaş hareket eden trofozoitlerdir. Bu amip bakteriler, mantarlar ve insanlarda bağırsak kanaması varlığında - ve kırmızı kan hücrelerinde beslenir. Dizanteri amipinden farklı olarak proteolitik enzimler salgılamaz ve bağırsak duvarına nüfuz etmez. Aynı zamanda kist oluşturma yeteneğine sahiptir, ancak dizanteri amip kistinin (8 çekirdek) aksine daha fazla çekirdek (4 çekirdek) içerir.

Ağız amipi (Entamoeba gingivalis), insanlarda bulunan ilk amiptir. Sağlıklı insanların %25'inden fazlasında çürük dişlerde, diş plağında, diş etlerinde ve damak bademciklerinin kriptalarında yaşar. Ağız boşluğu hastalıklarında daha sık görülür. Bakteri ve lökositlerle beslenir. Diş eti kanaması ile kırmızı kan hücrelerini de yakalayabilir. Kist oluşmaz. Patojenik etkisi belirsizdir.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.

2. Kamu. Umumi tuvaletlerin, catering işletmelerinin sıhhi iyileştirmesi.

2. Patojenik amip

Dizanterik amip (Entamoeba histolytica) Sarcodidae sınıfının bir üyesidir. İnsan bağırsağında yaşar, bağırsak amoebiasisinin etken maddesidir. Hastalık her yerde bulunur, ancak sıcak ve nemli iklime sahip ülkelerde daha yaygındır.

Amip yaşam döngüsü, morfoloji ve fizyolojide farklılık gösteren birkaç aşama içerir. İnsan bağırsağında bu amip şu şekillerde yaşar: küçük vejetatif, büyük vejetatif, doku ve kistler.

Küçük vejetatif form (forma minuta) bağırsak içeriğinde yaşar. Boyutlar - 8-20 mikron. Bakteri ve mantarlarla (bağırsak mikroflorasının elementleri) beslenir. Bu, sağlığa önemli bir zarar vermeyen E. histolytica'nın ana varoluş şeklidir.

Bağırsak içeriğinde ve bağırsak duvarındaki ülserlerin pürülan akıntısında da büyük bir bitkisel form (patojenik, forma magna) yaşar. Boyutlar - 45 mikrona kadar. Bu form, bağırsak duvarını çözen ve kanayan ülserlerin oluşumuna neden olan proteolitik enzimler salgılama yeteneği kazanmıştır. Bu nedenle amip, dokuların oldukça derinlerine nüfuz edebilir. Büyük form, sitoplazmanın şeffaf ve yoğun bir ektoplazma (dış katman) ve granüler endoplazma (iç katman) olarak net bir şekilde bölünmesine sahiptir. İçinde amipin beslendiği bir çekirdek ve yutulmuş kırmızı kan hücreleri bulunur. Büyük form, yok edildikçe dokuların derinliklerine kuvvetli bir şekilde hareket ettiği psödopodlar oluşturma yeteneğine sahiptir. Büyük bir form ayrıca kan damarlarına nüfuz edebilir ve kan dolaşımı yoluyla organlara ve sistemlere (karaciğer, akciğerler, beyin) yayılabilir ve burada ülserasyon ve apse oluşumuna da neden olur.

Etkilenen dokuların derinliğinde bir doku formu vardır. Büyük vejetatif olandan biraz daha küçüktür ve sitoplazmada eritrositler yoktur.

Amipler yuvarlak kistler oluşturabilirler. Karakteristik özelliği, 4 çekirdeğin varlığıdır (kistleri 8 çekirdek içeren bağırsak amipinin aksine). Kistlerin boyutları 8-16 mikrondur. Kistler, hastalığı asemptomatik olan parazitik taşıyıcıların yanı sıra hasta insanların dışkısında bulunur.

Parazitin yaşam döngüsü. Bir kişi, kistleri kontamine su veya yiyecekle yutarak amip hastalığından etkilenir. Kalın bağırsağın lümeninde (parazitin yaşadığı yer) 4 ardışık bölünme meydana gelir, bunun sonucunda 8 hücre oluşur ve küçük vejetatif formlara yol açar. Varoluş koşulları büyük formların oluşmasını desteklemiyorsa, amip kist yapar ve dışkı ile dışarı atılır.

Uygun koşullar altında, küçük vejetatif formlar, ülser oluşumuna neden olan büyüklere dönüşür. Dokuların derinliklerine dalarak, özellikle ağır vakalarda kan dolaşımına nüfuz eden ve vücuda yayılan doku formlarına geçerler.

Hastalığın teşhisi. Hasta bir kişinin dışkısında yutulan eritrositler ile trofozoitlerin tespiti, dışkı atılımından sadece 20-30 dakika sonra mümkündür. Hastalığın kronik seyrinde ve parazitizmde kistler bulunur. Akut dönemde dışkıda hem kistlerin hem de trofozoitlerin bulunabileceği akılda tutulmalıdır.

3. Kamçı sınıfının genel özellikleri

Flagellata (Flagellata) sınıfının yaklaşık 6000-8000 temsilcisi vardır. Bu, en eski protozoa grubudur. Kalıcı vücut şekillerinde sarkodlardan farklıdırlar. Denizde ve tatlı sularda yaşarlar. Parazitik flagellatlar çeşitli insan organlarında yaşar.

Tüm temsilcilerin karakteristik bir özelliği, harekete hizmet eden bir veya daha fazla flagella'nın varlığıdır. Esas olarak hücrenin ön ucunda bulunurlar ve ektoplazmanın filamentli büyümeleridir. Her kamçının içinde kontraktil proteinlerden yapılmış mikrofibriller bulunur. Flagellum, ektoplazmada bulunan bazal gövdeye bağlanır. Kamçının tabanı her zaman bir enerji işlevi gerçekleştiren kinetozom ile ilişkilidir.

Kamçılı protozoanın gövdesi, sitoplazmik zara ek olarak, dışta bir zarla - özel bir periferik film (ektoplazmanın türevi) ile kaplanır. Aynı zamanda hücrenin şeklinin sabitliğini de sağlar.

Bazen kamçı ile zar arasında dalgalı bir sitoplazmik zar geçer - dalgalı bir zar (belirli bir hareket organeli). Kamçının hareketleri, zarın tüm hücreye iletilen dalga benzeri titreşimlere neden olur.

Bir dizi kamçı, destekleyici bir organele sahiptir - yoğun bir iplik şeklinde tüm hücreden geçen bir aksostil.

Flagella - heterotroflar (hazır maddelerle beslenir). Bazıları ayrıca ototrofik beslenme yeteneğine sahiptir ve miksotroflardır (örneğin, Euglena). Serbest yaşayan birçok temsilci, flagellum kasılmalarının yardımıyla oluşan yiyecek topaklarını (holozoik beslenme) yutmakla karakterizedir. Flagellum'un tabanında hücresel bir ağız (sistostomi), ardından bir farinks bulunur. İç ucunda sindirim vakuolleri oluşur.

Üreme genellikle eşeysizdir ve enine bölünme ile gerçekleşir. Çiftleşme şeklinde bir cinsel süreç de vardır.

Serbest yaşayan kamçılıların tipik bir temsilcisi yeşil euglena'dır (Euglena viridis). Kirli göletlerde ve su birikintilerinde yaşar. Karakteristik bir özellik, ışığı algılayan özel bir organın (stigma) varlığıdır. Öglena yaklaşık 0,5 mm uzunluğunda, vücut şekli oval, arka ucu sivridir. Flagellum bir, ön uçta bulunur. Bir flagellum yardımıyla hareket vidalamaya benzer. Çekirdek arka uca daha yakındır. Euglena hem bitki hem de hayvan özelliklerine sahiptir. Işıkta, klorofil nedeniyle beslenme ototrofiktir, karanlıkta - heterotrofiktir. Böyle karışık bir beslenme türüne mikso-trofik denir. Euglena, karbonhidratları yapı olarak nişastaya benzer şekilde paramil formunda depolar. Euglena'nın nefesi bir amipinkiyle aynıdır. Kırmızı ışığa duyarlı gözün pigmenti (stigma) - astaksantin - bitkiler aleminde bulunmaz. Üreme eşeysizdir.

Özellikle ilgi çekici olan sömürge flagellatlarıdır - pandorina, eudorina ve volvox. Onların örneğinde, cinsel sürecin tarihsel gelişimi izlenebilir.

DERS No. 19. Patojenik flagellatlar

Tıbbi önemi, insan ve hayvanların vücudunda parazitlenen kamçı türleridir.

Tripanosomlar (Tripanosoma), Afrika ve Amerika'da uykulu ateşin etken maddeleridir. Bu flagellatlar insan vücudunun dokularında yaşar. Konakçıya iletilmeleri, iletici olarak, yani. taşıyıcılar aracılığıyla gerçekleştirilir.

Leishmania (Leishmania) - leishmaniasis'e neden olan ajanlar, doğal odaklara sahip bulaşıcı hastalıklar. Taşıyıcılar - sivrisinekler. Doğal rezervuarlar - kemirgenler, vahşi ve evcil yırtıcılar.

Leishmania'nın neden olduğu üç ana hastalık formu vardır - kutanöz, viseral ve mukokutanöz leishmaniasis.

Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), ince bağırsakta yaşayan tek protozoondur. Kuzu liyozuna neden olur. Giardia safra kanallarına ve karaciğere nüfuz edebilir.

1. Trichomonas (Trichomonas vaginalis) ve T. hominis

Bunlar trichomoniasis'in etken maddeleridir. Genital ve idrar yollarında yaşarlar.

Trichomonas'ın morfolojik özellikleri

Trichomonas (flagellat sınıfı), trichomoniasis adı verilen hastalıkların etken maddeleridir. İnsan vücudunda bağırsak ve vajinal (ürogenital) Trichomonas yaşar.

Ürogenital Trichomonas (Trichomonas vaginalis), ürogenital trikomonasisin etken maddesidir. Kadınlarda bu form vajina ve servikste, erkeklerde - üretra, mesane ve prostat bezinde yaşar. Kadınların %30-40'ında, erkeklerin ise %15'inde bulunur. Hastalık her yerde bulunur.

Parazitin uzunluğu 15-30 mikrondur. Vücut şekli armut şeklindedir. Vücudun ön ucunda bulunan 4 kamçıya sahiptir.

Vücudun ortasına kadar uzanan dalgalı bir zar vardır. Gövdenin ortasında, hücrenin arka ucundan sivri uç şeklinde çıkıntı yapan bir aksostil vardır. Çekirdek karakteristik bir şekle sahiptir: oval, her iki ucu sivri, bir erik taşını andırır. Hücre, ürogenital Trichomonas'ı besleyen genitoüriner floranın lökositleri, eritrositleri ve bakterilerinin bulunabileceği sindirim vakuolleri içerir. Kist oluşmaz.

Enfeksiyon en sık korunmasız cinsel temas ile cinsel temas yoluyla ve ayrıca ortak yatak takımları ve kişisel hijyen malzemeleri kullanıldığında oluşur: havlular, el bezleri, vb. Jinekolojik muayene sırasında hem steril olmayan jinekolojik aletler hem de eldivenler bir bulaşma faktörü görevi görebilir.

Bu parazit genellikle konakçıya gözle görülür bir zarar vermez, ancak genitoüriner sistemde kronik inflamasyona neden olur. Bu, patojenin mukoza zarlarıyla yakın teması nedeniyle oluşur. Aynı zamanda, epitel hücreleri hasar görür, pul pul dökülür, mukoza zarının yüzeyinde mikro-enflamatuar odaklar ve erozyon görülür.

Erkeklerde hastalık enfeksiyondan 1-2 ay sonra kendiliğinden iyileşme ile sonlanabilir. Kadınlar daha uzun süre hastalanırlar (birkaç yıla kadar).

Teşhis. Genitoüriner sistemden akıntı bulaşmasında vejetatif formların saptanmasına dayanır.

Önleme - kişisel hijyen kurallarına uygunluk, cinsel ilişki sırasında kişisel koruyucu ekipman kullanımı.

Bağırsak Trichomonas (Trichomonas hominis), kalın bağırsakta yaşayan küçük bir kamçılıdır (uzunluk - 5-15 mikron). 3-4 flagella, bir çekirdeğe, dalgalı bir zara ve bir aksostile sahiptir. Bağırsak bakterileriyle beslenir. Kist oluşumu belirlenmemiştir.

Enfeksiyon, Trichomonas ile kirlenmiş yiyecek ve su yoluyla oluşur. Yutulduğunda parazit hızla çoğalır ve ishale neden olabilir. Sağlıklı insanların bağırsaklarında da bulunur yani taşıma mümkündür.

Teşhis. Dışkıda vejetatif formların tespitine dayanır.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk, yiyecek ve suyun ısıl işlemi, sebze ve meyvelerin iyice yıkanması (özellikle toprakla kirlenmiş olanlar).

2. Kamu. Halka açık yerlerin sıhhi düzenlemesi, kamu su temini kaynaklarının izlenmesi, nüfusla sıhhi ve eğitim çalışmaları.

2. Giardia (Lamblia intestinalis)

Giardia, Flagella sınıfına aittir. İnsan ince bağırsağında yaşayan tek protozoondur. Bağırsak giardiasis denilen bir hastalığa neden olur. En sık küçük çocukları etkilerler.

İnce bağırsakta, özellikle duodenumda yaşar, safra kanallarına (intrahepatik ve ekstrahepatik) ve oradan da safra kesesi ve karaciğer dokusuna nüfuz edebilir. Giardiasis her yerde bulunur.

morfoloji

Parazitin boyutu 10-18 mikrondur. Vücudun şekli, ikiye kesilmiş bir armutu andırıyor. Vücut açıkça sağ ve sol yarıya bölünmüştür. Bu bağlamda, tüm organeller ve çekirdekler eşleştirilmiştir. Simetrik olarak yerleştirilmiş 2 yarı ay çekirdeği (vücudun ortasında) ve 4 çift kamçı. Genişletilmiş kısımda, parazitin ince bağırsağın villusuna tutturulduğu bir emme diski vardır. Gövde boyunca 2 ince axo stili vardır.

Lamblia'nın yaşam özellikleri

Giardia, dışkıyla atılan ve böylece çevreye yayılan kistler oluşturabilir. İnce bağırsağın alt kısımlarında kistler oluşur.

Olgun kistler oval şekildedir, 4 çekirdek ve birkaç destekleyici aksostil içerir. Dış ortamda, olumsuz koşullara oldukça dayanıklıdırlar ve birkaç hafta canlı kalırlar.

Bir kişinin enfeksiyonu, yiyecek veya içme suyuna düşen kistlerin yutulmasıyla oluşur.

İnce bağırsakta eksitasyon meydana gelir, vejetatif formlar (trofozoitler) oluşur. Vantuzlar yardımıyla ince bağırsağın villusuna bağlanırlar.

Giardia, pinositoz kullanarak bağırsak epitel hücrelerinin yüzeyinden yakaladıkları besinleri kullanır. Bağırsakta çok sayıda Giardia varsa, bağırsak epitelinin oldukça geniş yüzeylerini kaplayabilirler.

Bu bağlamda, parietal sindirim ve gıda emilim süreçleri önemli ölçüde bozulur. Ayrıca Giardia'nın bağırsakta bulunması iltihaba neden olur. Safra kanallarına nüfuz ederek safra kesesinin iltihaplanmasına neden olurlar ve safra çıkışını bozarlar.

Giardia görünüşte sağlıklı insanlarda bulunabilir. Sonra asemptomatik bir taşıma var. Ancak, bu insanlar başkalarına bulaştırabilecekleri için tehlikelidir.

Teşhis. Dışkıda kistlerin saptanmasına dayanır. Fraksiyonel duodenal sondaj ile elde edilen duodenum içeriğinde trofozoitler bulunabilir.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uyulması (yemek yemeden önce ve tuvalete gittikten sonra ellerin yıkanması, meyve ve sebzelerin iyice yıkanması, yiyecek ve içme suyunun ısıl işlem görmesi vb.)

2. Kamu. Umumi tuvaletlerin, catering işletmelerinin, nüfusla sıhhi ve eğitim çalışmalarının sıhhi iyileştirilmesi.

3. Leishmania (Leishmania)

Leishmania (Leishmania), flagella sınıfının protozoalarıdır. Doğal odaklara sahip bulaşıcı hastalıklar olan leishmaniasis'in etken maddeleridir.

İnsanlardaki hastalıklara bu parazitin birkaç türü neden olur: L. tropica - kutanöz leishmaniasis'in etken maddesi, L. donovani - visseral leishmaniasis'in etken maddesi, L. brasiliensis - Brezilya leishmaniasis'in etken maddesi, L. mexicana - the hastalığın Orta Amerika formunun etken maddesi. Hepsinin morfolojik benzerlikleri ve aynı gelişim döngüleri vardır.

İki biçimde bulunurlar: kamçılı (leptomonas, aksi takdirde promastigot) ve kamçılı olmayan (leishmania, aksi halde amastigot).

Leishmanial formu çok küçük (3-5 mikron), yuvarlaktır. Kamçısı yoktur. İnsanların ve bazı hayvanların (kemirgenler, köpekler) retiküloendotelyal sisteminin hücrelerinde yaşar. Kamçılı form uzundur (25 mikrona kadar), ön ucunda bir kamçı vardır. Taşıyıcıların (Phlebotomus cinsi küçük sivrisinekler) sindirim sisteminde bulunur. Bu formlar yapay kültürlerde de oluşabilir. Doğal rezervuar - kemirgenler, vahşi ve evcil yırtıcılar.

Leishmania, tropikal ve subtropikal iklime sahip ülkelerde, sivrisineklerin bulunduğu tüm kıtalarda yaygındır.

Kutanöz leishmaniasis'te lezyonlar deridedir. Bu en yaygın biçimdir. Hastalığın seyri nispeten iyi huyludur. L. tropica, L. mexicana ve bazı L. brasiliensis biyovarları tarafından adlandırılır. Bir sivrisinek ısırığından sonra, vücudun açıkta kalan kısımlarında yuvarlak, uzun süreli iyileşmeyen ülserler oluşur. İyileştikten sonra yara izleri kalır. Bağışıklık ömür boyu sürer. L. brasiliensis'in bazı formları, ısırık bölgesinden uzakta ülserasyona neden olarak lenfatikler yoluyla göç edebilir.

Mukokutanöz forma L. brasiliensis brasiliensis alt türü neden olur. Leishmania, deriden kan damarlarından nazofarenks, gırtlak, yumuşak damak, genital organların mukozasına nüfuz ederek mukoza zarlarında yıkıcı değişikliklere neden olur.

Teşhis

Bir deri veya mukoza ülserinden akıntı alınır ve sonraki mikroskopi için lekeler hazırlanır.

Hastalığın visseral formuna L. donovani neden olur. Kuluçka süresi uzundur, hastalık enfeksiyondan birkaç ay veya yıl sonra başlar. 12 yaşın altındaki çocuklar daha sık etkilenir. Hastalık sistemik bir enfeksiyon olarak ilerler. Parazitler doku makrofajlarında ve kan monositlerinde çoğalır. Çok yüksek toksisite. Karaciğerin bozulmuş fonksiyonu, hematopoez. Tedavi edilmezse hastalık ölümcüldür.

Teşhis

Bir nokta kırmızı kemik iliği (sternumun delinmesiyle) veya lenf düğümleri elde edilir, ardından mikroskopi için bir yayma veya baskı hazırlanır. Boyalı preparatlarda parazitin leishmania formu hem hücre dışı hem de hücre içi olarak bulunur. Şüpheli durumlarda, malzeme, leishmania formunun bir kamçıya dönüştüğü, aktif olarak hareket ettiği ve geleneksel mikroskopi ile tespit edildiği besleyici ortamlara ekilir. Biyolojik numuneler kullanılır (örneğin laboratuvar hayvanlarının enfeksiyonu).

önleme

Vektör kontrolü (sivrisinekler), doğal rezervuarların yok edilmesi, önleyici aşılar.

4. Tripanosomlar (Tripanosoma)

Tripanosomiasisin etken maddeleri tripanozomlardır (kamçılı sınıf). Afrika tripanozomiyazı (uyku ateşi), Trypanosoma brucei gambiensi ve T. b. Rodezya. Amerikan tripanozomiyazı (Chagas hastalığı), Trypanosoma cruzi'den kaynaklanır.

Parazit, bir düzlemde basık, her iki tarafı sivri uçlu, kavisli bir gövdeye sahiptir. Boyutlar - 15-40 mikron. İnsan vücudunda yaşayan evreler 1 kamçıya, dalgalı bir zara ve kamçının tabanında yer alan bir kinetoplasta sahiptir.

Parazit, insan ve diğer omurgalıların vücudunda kan plazması, lenf, lenf düğümleri, beyin omurilik sıvısı, beyin ve omurilik maddesi ve seröz sıvılarda yaşar.

Hastalık Afrika'nın her yerinde yaygındır.

Bu parazitlerin neden olduğu tripanosomiasis, doğal odakları olan tipik bir bulaşıcı hastalıktır. Tripanosomiasisin etken maddesi, konakçı değişikliği ile gelişir. Yaşam döngüsünün ilk kısmı taşıyıcının gövdesinde gerçekleşir. Trypanosoma brucei gambiensi, Glossi-na palpalis (insan yerleşimine yakın) çeçe sinekleri tarafından taşınır, T. b. rho-desiense, Glossina morsitans (açık savanlarda). Yaşam döngüsünün ikinci kısmı, büyük ve küçük sığır, insan, domuz, köpek, gergedan, antilop olabilen son konağın vücudunda gerçekleşir.

Bir çeçe sineği hasta bir insanı ısırdığında, midesine tripanozomlar girer. Burada çoğalırlar ve birkaç aşamadan geçerler. Tam bir geliştirme döngüsü 20 gün sürer. Tükürüğü istilacı (meta-siklik) formda tripanozomlar içeren sinekler, ısırıldığında insanları enfekte edebilir.

Tedavi edilmeyen uyku hastalığı uzun zaman alabilir (birkaç yıla kadar). Hastalarda ilerleyici kas güçsüzlüğü, bitkinlik, uyuşukluk, depresyon, zeka geriliği vardır. Kendi kendine iyileşme mümkündür, ancak çoğu zaman hastalık tedavi olmaksızın ölümcül bir şekilde sona erer. T. b.'nin neden olduğu tripanozomiyaz Rhodesiense, daha maligndir ve enfeksiyondan 6-7 ay sonra ölümle sonuçlanır.

Teşhis

Kan yaymalarını, beyin omurilik sıvısını inceleyin, patojenlerin görünür olduğu lenf düğümlerinin biyopsisini yapın.

önleme

Vektör kontrolü, tripanosomiasis odaklarında sağlıklı insanların profilaktik tedavisi, vücudu patojene karşı bağışıklık kazandırmak.

Trypanosoma cruzi, Amerikan tripanozomiyazisinin (Chagas hastalığı) etken maddesidir. Patojen, hücre içi yerleşim yeteneği ile karakterize edilir. Sadece miyokard, nöroglia ve kas hücrelerinde (kamçılı olmayan formlar şeklinde) çoğalırlar, ancak kanda çoğalmazlar.

Taşıyıcılar - triatom böcekleri. Tripanozomlar vücutlarında çoğalırlar. Isırmadan sonra böcekler dışkılar, istilacı aşamadaki patojen yaraya dışkı ile girer. Patojen kalp, beyin, kas dokularında yaşar. Bu hastalık miyokardit, meninkslerde kanamalar, iltihaplanmaları ile karakterizedir.

Teşhis

Kandaki patojenin tespiti (akut dönemde). Kronik seyirde - laboratuvar hayvanlarının enfeksiyonu.

önleme

Afrika tripanosomiasisinde olduğu gibi.

5. Sporoviki sınıfının genel özellikleri

Yaklaşık 1400 sporozoan türü bilinmektedir. Sınıfın tüm temsilcileri, insan ve hayvanların parazitleridir (veya kommensalleridir). Birçok sporozoan, hücre içi parazitlerdir. Yapı bakımından en derin yozlaşmaya uğrayanlar bu türlerdir: organizasyonları en aza indirilmiştir. Boşaltım ve sindirim organları yoktur. Beslenme, gıdanın vücudun tüm yüzeyi tarafından emilmesi nedeniyle oluşur. Atık ürünler ayrıca zarın tüm yüzeyinden atılır. Solunum organelleri yoktur. Sınıfın tüm temsilcilerinin ortak özellikleri, karmaşık bir yaşam döngüsünün yanı sıra olgun formlarda herhangi bir hareket organelinin olmamasıdır. Sporozoanlar için, yaşam döngüsünün iki çeşidi karakteristiktir - cinsel sürecin varlığı ve yokluğu. Döngünün ilk versiyonu, eşeysiz üreme ve cinsel süreci (çiftleşme ve sporogony şeklinde) aşamalarını içerir.

Eşeysiz üreme, mitoz kullanılarak basit bölünme veya çoklu bölünme (şizogoni) ile gerçekleştirilir. Şizogonide, sitokinez olmadan çoklu nükleer bölünmeler meydana gelir. Daha sonra tüm sitoplazma, yeni çekirdekler etrafında izole edilmiş parçalara bölünür. Bir hücreden birçok kız çocuğu oluşur. Cinsel süreçten önce, erkek ve dişi germ hücrelerinin oluşumu - gametler. Onlara gamont denir. Karşı cins gametleri daha sonra bir zigot oluşturmak için birleşir. Yoğun bir kabuk koyar ve sporogony'nin meydana geldiği bir kiste dönüşür - hücrelerin oluşumuyla (sporozoitler) çoklu bölünme. Parazitin konakçı organizmaya girdiği sporozoit aşamasındadır. Tam da böyle bir gelişme döngüsü ile karakterize edilen sporozoanlar, insan vücudunun iç ortamının dokularında yaşarlar (örneğin, sıtma plazmodileri).

Yaşam döngüsünün ikinci çeşidi çok daha basittir ve bir kist ve bir trofozoit (parazitin aktif olarak beslenen ve çoğalan bir formu) aşamasından oluşur. Böyle bir gelişme döngüsü, dış çevre ile iletişim kuran boşluklu organlarda yaşayan sporozoanlarda bulunur.

Temel olarak insanlarda ve diğer omurgalılarda parazitlenen sporozoanlar vücut dokularında yaşar. Hem insanları hem de birçok hayvanı (vahşi olanlar dahil) etkileyebilirler. Bu nedenle, bunlar önlenmesi zor bir görev olan zoonotik ve antropozoonotik hastalıklardır. Bu hastalıklar, bulaşıcı olmayan (toksoplazma gibi), yani belirli bir taşıyıcıya sahip olmayan veya bulaşıcı (sıtma plazmodisi gibi), yani taşıyıcılar yoluyla bulaşabilir.

Sporovidae sınıfının protozoalarının neden olduğu hastalıkların teşhisi oldukça zordur, çünkü parazitler çeşitli organ ve dokularda (derin olanlar dahil) yaşayabilir, bu da tespit edilme olasılığını azaltır. Ek olarak, kesin olarak spesifik olmadıkları için hastalığın semptomlarının şiddeti düşüktür.

Toksoplazma (Toxoplasma gondii) - toksoplazmoza neden olan ajanlar. İnsan, bu parazit için bir ara konaktır ve ana konaklar, kediler ve kedigiller ailesinin diğer üyeleridir.

Sıtma Plasmodium, sıtmaya neden olan ajandır. İnsan ara konaktır, son konak ise Anopheles cinsi sivrisineklerdir.

6. Toksoplazmoz: nedensel ajan, özellikler, gelişim döngüsü, korunma

Toksoplazmozun etken maddesi Toxoplasma gondii'dir. İnsanlar kadar çok sayıda hayvan türünü de etkiler.

Hücrelerde lokalize olan parazit, bir ucu sivri, diğer ucu yuvarlak hilal şeklindedir. Hücrenin merkezinde çekirdek bulunur. Sivri uçta enayi benzeri bir yapı vardır - bir konoid. Konak hücrelere fiksasyon ve giriş için hizmet eder.

Yaşam döngüsü sporozoanlar için tipiktir. Aseksüel ve cinsel üremenin bir değişimi vardır - şizogoni, gametogenez ve sporogoni. Parazitin kesin konakçıları kediler ve kedi ailesinin diğer üyeleridir. Hasta hayvanların (kemirgenler, kuşlar) veya büyük otoburların enfekte etlerini yiyerek patojeni alırlar. Bir kedinin bağırsak hücrelerinde, parazitler önce şizogoni ile çoğalarak birçok yavru hücre üretirler. Daha sonra gametogenez ilerler, gametler oluşur. Çiftleşmelerinden sonra, dış ortama salınan oositler oluşur. Sporogoni kist zarının altında ilerler, birçok sporozoit oluşur.

Sporozoitli sporokistler, bir ara konakçının vücuduna girer - insanlar, kuşlar, birçok memeli ve hatta bazı sürüngenler.

Çoğu organın hücrelerine giren Toksoplazma aktif olarak çoğalmaya başlar (çoklu bölünme). Sonuç olarak, bir hücrenin kabuğunun altında çok sayıda patojen bulunur (bir psödokist oluşur). Bir hücre yok edildiğinde, diğer hücrelere nüfuz eden birçok patojen ortaya çıkar. Konakçı hücrelerdeki diğer toksoplazma grupları, bir kist oluşturan kalın bir kabukla kaplanır. Bu durumda, Toksoplazma uzun süre devam edebilir. Çevreye salınmazlar. Kediler ara konaklardan enfekte et yediğinde gelişim döngüsü kapanır.

Hasta bir kişinin vücudunda, beyin, karaciğer, dalak, lenf düğümleri ve kas hücrelerinde Toksoplazma bulunur. Ara konakçı olarak bir kişi, enfekte hayvanların etini yerken, hasta hayvanlara bakarken hasarlı deri ve mukoza zarlarından, enfekte et veya derileri işlerken, transplasental olarak (toksoplazma sağlıklı bir plasentadan geçebilir), sırasında toksoplazma alabilir. tıbbi manipülasyonlar - donör transfüzyonu kan ve müstahzarları, bağışıklığı baskılayıcı ilaçlar alma arka planına karşı donör organlarının nakli (vücudun doğal savunmasını baskılayarak).

Çoğu durumda, asemptomatik bir parazitizm veya karakteristik semptomları olmayan kronik bir seyir vardır (parazitler düşük patojeniteye sahipse). Nadir durumlarda, hastalık akuttur: sıcaklıkta artış, periferik lenf düğümlerinde artış, döküntü ve genel zehirlenme belirtileri. Bu, organizmanın bireysel duyarlılığı ve parazitin nüfuz etme yolları ile belirlenir.

önleme

Hayvansal gıda ürünlerinin ısıl işlemi, mezbahalarda ve et işleme tesislerinde sıhhi kontrol, hamile kadınlar ve evcil hayvanlarla çocuklar arasındaki temasın dışlanması.

7. Malarial Plasmodium: morfoloji, gelişim döngüsü

Malarial plasmodia, Plasmodium sınıfına aittir ve sıtmaya neden olan ajanlardır. Aşağıdaki plazmodia türleri insan vücudunda parazitlenir: P. vivax - üç günlük sıtmaya neden olan madde, P. malariae - dört günlük sıtmaya neden olan madde, P. falciparum - tropikal sıtmaya neden olan madde, P. ovale - ovalemalaria'nın etken maddesi, üç güne yakın (yalnızca Orta Afrika'da bulunur). İlk üç tür tropikal ve subtropikal ülkelerde yaygındır. Tüm Plasmodium türleri, yapı ve yaşam döngüsü açısından benzer özelliklere sahiptir, fark yalnızca morfolojinin belirli ayrıntılarında ve döngünün bazı özelliklerindedir.

Yaşam döngüsü sporozoanlar için tipiktir ve aseksüel üreme (şizogoni), cinsel süreç ve sporogony'den oluşur.

Sıtma tipik bir antroponotik vektör kaynaklı hastalıktır. Taşıyıcılar, Anopheles cinsi sivrisineklerdir (bunlar aynı zamanda son konakçıdır). Ara konak sadece bir insandır.

İnsan enfeksiyonu, tükürüğü sporozoit aşamasında plazmodia içeren bir sivrisinek ısırdığında ortaya çıkar. Akımı karaciğer dokusunda sona eren kana nüfuz ederler. Burada doku (preeritrositik) şizogoni oluşur. Hastalığın kuluçka dönemine karşılık gelir. Karaciğer hücrelerinde sporozoitler, boyutları artan ve şizogoniyi binlerce yavru bireye bölmeye başlayan doku şizotlarına dönüşür. Aynı zamanda, karaciğer hücreleri yok edilir ve merozoit aşamasındaki parazitler kan dolaşımına girer. Eritrosit şizogonisinin meydana geldiği eritrositlere verilirler. Parazit, kan hücrelerinin hemoglobinini emer, büyür ve şizogoni ile çoğalır. Ayrıca, her plazmodyum 8 ila 24 merozoit üretir. Hemoglobin, inorganik bir demir içeren kısım (heme) ve bir proteinden (globin) oluşur. Parazitin besini globindir. Etkilenen eritrosit patladığında, parazit kan dolaşımına girer ve heme kan plazmasına girer. Serbest hem en güçlü zehirdir. Korkunç sıtma ataklarına neden olan kana girmesidir. Hastanın vücut ısısı o kadar yükselir ki eski günlerde sıtma enfeksiyonu sifiliz (İspanyol uyuzu) tedavisi olarak kullanılırdı: treponema bu tür sıcaklıklara dayanamaz. Eritrositlerde plazmodinin gelişimi dört aşamadan geçer: halkalar (trofozoit), amoeboid şizont, parçalanma (morula oluşumu) ve (bazı parazitler için) gametosit oluşumu. Bir eritrosit yok edildiğinde merozoitler kan plazmasına girer ve buradan yeni eritrositlere dönüşür. Eritrosit şizogoni döngüsü birçok kez tekrarlanır. Bir eritrositte bir trofozoitin büyümesi, her bir Plasmodium türü için bir zaman sabiti alır. Ateş atağı, parazitlerin kan plazmasına salınmasıyla aynı zamana denk gelecek şekilde zamanlanır ve her 3 veya 4 günde bir tekrar eder, ancak uzun süreli bir hastalıkta, dönemlerin birbirini izlemesi bulanık olabilir.

Eritrositlerdeki merozoitlerin bazıları, sivrisinek için istilacı bir aşama olan olgunlaşmamış hamonlar oluşturur. Bir sivrisinek hasta bir kişiyi ısırdığında, gamontlar sivrisineğin midesine girer ve onlardan olgun gametler oluşur. Döllenmeden sonra, sivrisinek midesinin epitelinin altına nüfuz eden mobil bir zigot (ookinete) oluşur. Burada boyutu artar, yoğun bir zarla kaplanır ve bir ookist oluşur. İçinde, çok sayıda sporozoitin oluştuğu çoklu bölünme meydana gelir. Daha sonra ookistin kabuğu patlar, kan akışı olan plazmodia, sivrisineklerin tüm dokularına nüfuz eder. Çoğu tükürük bezlerinde birikir. Bu nedenle, bir sivrisinek tarafından ısırıldığında, sporozoitler insan vücuduna girebilir.

Böylece, insanlarda plazmodyum yalnızca aseksüel olarak çoğalır - şizogoni. İnsan, parazit için bir ara konakçıdır. Sivrisinek vücudunda cinsel süreç ilerler - bir zigot oluşumu, birçok sporozoit oluşur (sporogoni devam ediyor). Sivrisinek kesin konakçı ve aynı zamanda taşıyıcıdır.

Sıtma: patojenik önemi, tanı, önleme.

Sıtma, titreme ve aşırı terleme ile periyodik olarak zayıflatıcı ateş atakları ile karakterize ciddi bir hastalıktır. Eritrositlerden kan plazmasına çok sayıda merozoitin salınmasıyla, parazitin kendisinin birçok toksik atık ürünü ve plazmodyumun beslendiği hemoglobinin parçalanma ürünleri salınır. Onlara vücutta maruz kaldıklarında, vücut sıcaklığında keskin bir paroksismal artış, titreme, baş ağrısı ve kas ağrısı ve şiddetli halsizlik ile kendini gösteren şiddetli zehirlenme meydana gelir. Sıcaklık önemli seviyelere ulaşabilir (40-41°C). Bu ataklar akut olarak ortaya çıkar ve ortalama 1,5-2 saat sürer, bunu susuzluk, ağız kuruluğu, sıcaklık hissi izler. Birkaç saat sonra sıcaklık normal sayılara düşer, tüm semptomlar durur, hastalar uykuya dalar. Genel olarak, tüm atak 6 ila 12 saat sürer.Farklı sıtma türlerinde ataklar arasındaki aralıklarda farklılıklar vardır. Üç günlük ve oval sıtma ile ataklar 48 saatte bir tekrarlanır, sayıları 10-15'e ulaşabilir, daha sonra vücutta patojene karşı antikorlar üretilmeye başladığında durur. Kandaki parazitler hala tespit edilebilir, bu nedenle kişi parazit taşıyıcısı olur ve başkaları için tehlike oluşturur.

P. malariae'nin neden olduğu sıtmada ataklar arası 72 saattir.Asemptomatik taşıyıcılık sıktır.

Tropikal sıtmada, hastalığın başlangıcında, ataklar arasındaki aralıklar farklı olabilir, ancak daha sonra her 24 saatte bir tekrarlanır.Bu sıtma tipinde, merkezi sinir sisteminden kaynaklanan komplikasyonlar nedeniyle yüksek ölüm riski vardır veya böbrekler. Tropikal sıtma özellikle Kafkasyalılar için tehlikelidir.

Bir kişiye sadece enfekte bir sivrisinek ısırması yoluyla sıtma bulaşabilir. Enfeksiyon, enfekte donör kanının hemo-transfüzyonu (transfüzyonu) yoluyla da mümkündür. Çoğu zaman, bu enfeksiyon yöntemi dört günlük sıtma ile ortaya çıkar, eritrositlerde az sayıda şizont olduğundan, donörlerin kanını incelerken tespit edilemeyebilirler.

Teşhis

Patojenin kanda tespit edilebildiği yalnızca eritrosit şizogonisi döneminde mümkündür. Yakın zamanda eritrosit içine nüfuz eden Plasmodium, bir halka şeklindedir. İçinde bir kenar şeklindeki sitoplazma, büyük bir vakuolü çevreler. Çekirdek kenara kaydırılır.

Yavaş yavaş, parazit büyür, içinde psödopodlar ortaya çıkar (ameboid şizontta).

Neredeyse tüm eritrositleri kaplar. Ayrıca, şizontun parçalanması meydana gelir: deforme olmuş bir eritrosit, her biri bir çekirdek içeren birçok merozoit içerir. Aseksüel formlara ek olarak, eritrositlerde gametositler de bulunabilir. Daha büyüktürler, psödopodları ve vakuolleri yoktur.

önleme

Tüm sıtma hastalarının tespiti ve tedavisi (sivrisinek istilasının kaynağının ortadan kaldırılması) ve sivrisineklerin yok edilmesi (vektörlerin ortadan kaldırılması) özel insektisitler ve ıslah çalışmaları (bataklıkları boşaltma).

Sıtma için uygun olmayan bölgelere seyahat ederken, profilaktik antimalaryal ilaçlar almalı, sivrisinek ısırıklarından korunmalı (cibinlik kullanın, cilde kovucular uygulayın).

DERS No. 20. Sınıf Siliatlar (siliyer)

Ciliates sınıfına ait bilinen yaklaşık 6000 tür vardır. Çoğu temsilci, deniz ve tatlı su kütlelerinin sakinleridir, bazıları nemli toprakta veya kumda yaşar. Birçok tür, insan ve hayvanların parazitidir.

1. Siliatların yapısına genel bakış

Siliatlar en karmaşık protozoalardır. Hayvanın tüm vücudunu tamamen kaplayan çok sayıda hareket organelleri - kirpikler vardır. Kamçıdan çok daha kısadırlar ve polimerize kamçılardır. Kirpiklerin sayısı çok fazla olabilir. Farklı türlerde kirpikler, gelişimin yalnızca ilk aşamalarında mevcut olabilirken, bazılarında ömür boyu kalabilirler. Elektron mikroskobu, her silyumun belirli sayıda liflerden (mikrotübüller) oluştuğunu ortaya çıkardı. Her silyum, şeffaf bir ektoplazmada bulunan bir bazal gövdeye dayanır.

Başka bir özellik: her bireyin en az iki çekirdeği vardır - büyük (makronükleus) ve küçük (mikronükleus). Bazen birkaç mikro ve makro çekirdek olabilir. Büyük çekirdek metabolizmadan sorumludur ve küçük çekirdek, cinsel süreç (konjugasyon) sırasında genetik bilgi alışverişini düzenler. Kirpiklilerin makro çekirdekleri poliploid, mikro çekirdekleri ise haploid veya diploiddir. Cinsel süreç sırasında, makronükleus yok edilir ve mikronükleus, üçü ölen dört çekirdeğin oluşumu ile mayotik olarak bölünür ve dördüncüsü, erkek ve dişi haploid çekirdeklerin oluşumu ile mitotik olarak bölünür. İki siliat arasında, sitostom alanında geçici bir sitoplazmik köprü belirir. Her bireyin erkek çekirdeği eşinin hücresine geçer, dişi yerinde kalır. Her hücre kendi dişi çekirdeğini eşinin erkek çekirdeğiyle birleştirir. Daha sonra mikronükleus restore edilir, siliatlar birbirinden ayrılır. Hücre sayısı artmaz ama genetik bilgi alışverişi gerçekleşir.

Tüm siliatlar, bir pelikülün (tüm vücudu dışarıdan kaplayan yoğun bir kabuk) varlığıyla sağlanan sabit bir vücut şekline sahiptir.

Karmaşık bir şekilde inşa edilmiş bir güç aparatı var. Kirpiklerin sözde ventral tarafında kalıcı bir oluşum vardır - farenkse (sitofarenks) geçen bir hücresel ağız (sitostom). Farinks doğrudan endoplazmaya açılır. İçinde bakteri bulunan su (siliatların yiyeceği), sitoplazmaya girdiği yerden silia yardımıyla ağza sürülür ve bir sindirim vakuolü ile çevrilidir. Vakum, sitoplazmada hareket ederken, sindirim enzimleri kademeli olarak salınır (bu, daha eksiksiz bir sindirim sağlar).

Sindirilmemiş kalıntı, özel bir delikten - tozdan dışarı atılır. Her 20-25 saniyede bir dönüşümlü olarak kasılan iki kasılma vakuolü vardır.

Siliatların çoğaltılması çoğunlukla enine bölünme ile gerçekleşir. Zaman zaman cinsel süreç konjugasyon şeklinde gerçekleştirilir.

Sınıfın tipik bir temsilcisi, küçük göletlerde, su birikintilerinde yaşayan siliat ayakkabısıdır. Bu temsilcinin karakteristik bir özelliği, tahriş edildiğinde dışarı atılan küçük iğ şeklindeki gövdeler olan trikositlerin varlığıdır. Hem savunma hem de saldırı için hizmet ederler.

İnsan vücudunda, sınıfın tek temsilcisi parazitler - sindirim sisteminde yaşayan ve balantidiazisin etken maddesi olan balantidia.

2. Balantidium (Balantidium coli)

Balantidia, balantidiyazın etken maddesidir. Bu hastalık her yerde bulunur.

İnsan kalın bağırsağında yaşar. Bu siliat, en büyük protozoalardan biridir: boyutu 30-200, 20-70 mikrondur. Vücut şekli ovaldir. Serbest yaşayan siliyerlere özgü birçok yapısal özelliğe sahiptir. Balantidia'nın tüm gövdesi, uzunluğu hücre ağzı (sitostomi) etrafındaki uzunluğu vücudun diğer bölümlerinden biraz daha uzun olan çok sayıda kısa kirpik ile kaplıdır. Sitostoma ek olarak, sitofaringler ve toz vardır. Altında şeffaf bir ektoplazma tabakası bulunan bir zar vardır. Daha derin, organelleri ve iki çekirdeği olan bir endoplazmadır - bir makronükleus ve bir mikronükleus. Büyük çekirdek genellikle fasulye veya dambıl şeklindedir ve yanında küçük bir çekirdek bulunur.

Vücudun ön ve arka uçlarında, her biri hücredeki ozmotik dengenin düzenlenmesinde rol oynayan bir titreşimli vakuol vardır. Ayrıca vakuoller disimilasyon ürünleri (metabolizma) salgılarlar.

Balantidia, çapı 50-60 mikrona kadar olan oval veya küresel kistler oluşturur. Kist iki katmanlı bir zarla kaplıdır ve kirpikleri yoktur. Mikronükleus genellikle içinde görünmez, ancak kasılma vakuolü açıkça görülebilir.

Balantidia, diğer siliatlar gibi, enine bölünme ile çoğalır. Bazen konjugasyon şeklinde cinsel bir süreç vardır.

İnsan enfeksiyonu, kontamine su ve yiyecekler yoluyla kistlerle oluşur. Kistler ayrıca sinekler tarafından da taşınabilir. Bu protozoanın bağırsaklarda parazitlendiği hem domuzlar hem de sıçanlar, hastalığın yayılma kaynakları olarak hizmet edebilir.

İnsanlarda hastalık, bağırsak kolikinin eşlik ettiği asemptomatik taşıma veya akut hastalık şeklinde kendini gösterir. Ayrıca balantidia, insan bağırsağında yaşayabilir, bakterilerle beslenir ve fazla zarar vermez. Bununla birlikte, kolon duvarına nüfuz ederek kanamaya ve ülsere neden olabilir. Hastalık, irin ile uzun süreli kanlı ishalin ortaya çıkması ile karakterizedir. Bazen bağırsak duvarının delinmesi meydana gelir (duvarda bir delik belirir), fekal peritonit gelişir. Hastalığın şiddetli vakalarında (özellikle peritonit ve perforasyon ile) hastalar ölebilir bile. Amipli dizanteride olduğu gibi, balantidia bağırsak duvarından kan dolaşımına nüfuz edebilir ve kan akışı ile vücutta taşınabilir.

Apse oluşumuna neden olabileceği akciğerlere, karaciğere, beyne yerleşebilir. teşhis

Hastanın dışkısının bulaşmasının mikroskopisi. Yaymada balantidia kistleri ve trofozoitleri bulunur. Mukus, kan, irin ve bir çok parazit tespit edilir.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk.

2. Kamu. Halka açık yerlerin sıhhi düzenlemesi, kamu su temini kaynaklarının izlenmesi, nüfusla sıhhi ve eğitim çalışmaları, kemirgen kontrolü, domuzların hijyenik tutulması.

DERS No. 21. Tip Yassı Solucanlar (Plathelminthes)

1. Kuruluşun karakteristik özellikleri

Türün yaklaşık 7300 türü vardır ve bunlar aşağıdaki gibi üç sınıfa ayrılır:

1) Siliyer solucanlar;

2) Flukes;

3) Tenyalar.

Deniz ve tatlı sularda bulunurlar. Bazı türler parazitik bir yaşam biçimine geçmiştir. Yassı solucanların ana aromorfları:

1) vücudun iki taraflı simetrisi;

2) mezodermin gelişimi;

3) organ sistemlerinin ortaya çıkışı.

Yassı kurtlar iki taraflı simetrik hayvanlardır. Bu, vücutlarının tüm organlarının sağ ve sol taraflara göre simetrik olarak yerleştirildiği anlamına gelir. Vücutlarının dokuları ve organları üç germ tabakasından gelişir - ekto-, endo- ve mezoderm. Alt tabaka üzerinde sürünmeye adaptasyon, içlerinde karın ve sırt, sağ ve sol tarafların yanı sıra vücudun ön ve arka uçlarının görünmesine yol açtı.

Bir yassı solucanın gövdesi dorsoventral olarak düzleştirilir. Vücut boşlukları yoktur, iç organlar arasındaki tüm boşluk gevşek bağ dokusu - parankima ile doldurulur.

Yassı solucanlar organ sistemleri geliştirmiştir: kas, sindirim, boşaltım, sinir ve cinsel.

Deri-kaslı bir keseleri vardır. Bir örtü dokusundan oluşur - sinsityum tipinin hücresel olmayan çok çekirdekli bir yapısı olan bir tegument ve uzunlamasına, enine ve eğik yönlerde çalışan üç düz kas tabakası. Flukes gövdesi, onları konağın sindirim sularının etkisinden koruyan bir kütikül ile kaplıdır. Yassı solucanlar tarafından gerçekleştirilen tüm hareketler yavaş ve kusurludur.

Sinir sistemi, paralel uzunlamasına sinir gövdelerinin arkaya doğru uzandığı vücudun baş ucunda yer alan çift sinir düğümlerinden (ganglia) oluşur.

Sindirim sistemi (varsa) farinks ile başlar ve körü körüne kapalı bir bağırsak ile biter. Ön ve orta bağırsaklar vardır. Arka bağırsak ve anüs yoktur. Bu durumda sindirilmemiş yemek artıkları ağız yoluyla dışarı atılır.

Yassı solucanlarda ilk kez, protonephridia adı verilen organlardan oluşan bir boşaltım sistemi ortaya çıkar, parankimin derinliklerinde terminal (terminal) yıldız hücrelerle başlarlar.

Protonephridia, metabolik ürünleri yakalar ve onları protonephridiyal hücrelerin uzun süreçleri içinde çalışan hücre içi kanallar boyunca hareket ettirir. Ayrıca atılacak ürünler, toplama kanallarına girer ve buradan ya doğrudan dış ortama ya da mesaneye ulaşır.

Solucanların üreme sistemi karmaşıktır. Yassı kurtlar, her iki cinsiyetin - erkek ve dişi - özelliklerini birleştirir.

Siliyer solucanların çoğu serbest yaşayan avcılardır. İki sınıfın temsilcileri tıbbi öneme sahiptir - Flukes (Trematods) ve Tenyalar (Cestoidea).

Fluke temsilcileri

Karaciğer kelebeği (fasiola) fasiyolozun etken maddesidir (dev karaciğer kelebeği daha şiddetli fasiyoliyazise neden olur), kedi veya Sibirya kelebeği opisthorchiasis'in etken maddesidir, şistozomlar şistozomatozun etken maddeleridir. Ek olarak, fasciolopsidiasis'in etken maddesi olan fasciolopsis (ince bağırsakta yaşar), klonorşiazisin etken maddesi olan clonorchis (karaciğerdeki safra kanallarında yaşar), akciğer dokusunda yaşayan pulmoner fluke (paragonimus) akciğerde parazitlenir. insan vücudu, paragonimiasis vb. neden olur.

tenya temsilcileri

Geniş tenya diphyllobothriasis'in etken maddesidir, sığır tenyası teniarhynchosis'in etken maddesidir, domuz tenyası teniasis ve sistiserkozun etken maddesidir, ekinokok ekinokokkozun etken maddesidir ve alveokok alveokokkozun etken maddesidir.

2. Sınıf Flukes. Genel özellikleri

Flukes (Trematodlar) parazit organizmalardır. Yaklaşık 3000 kelebek türü bilinmektedir. Bu parazitler, nesiller arası bir değişimin olduğu karmaşık gelişim döngülerinin yanı sıra üreme ve konakçı yöntemleri ile karakterize edilir.

Cinsel olarak olgun birey yaprak şeklinde bir forma sahiptir. Ağız, vücudun terminal ucunda bulunur ve güçlü bir kas emici ile donatılmıştır. Buna ek olarak, ventral tarafta başka bir enayi vardır. Bazı türlerde ek bağlanma organları, tüm vücudu kaplayan küçük dikenlerdir.

Küçük kelebek türlerinin sindirim sistemi, kör bir şekilde biten bir torba veya iki kanaldır. Büyük türlerde güçlü bir şekilde dallanmıştır. Uygun sindirim işlevine ek olarak, aynı zamanda bir taşıma rolü de gerçekleştirir - yiyecekleri vücutta yeniden dağıtır. Yassı solucanlar, kelebekler de dahil olmak üzere, iç vücut boşluğuna sahip değildir, bu da dolaşım sistemi olmadığı anlamına gelir. Vücudun yaprak şeklindeki formu, bağırsağın tüm vücuda besin sağlamasına izin verir. Aynı şekil, kütikülün altında derinlerde yatan hiçbir organ ve doku olmadığı için vücudun tüm yüzeyinde gaz değişimini mümkün kılar.

Fluke'lar hermafrodittir. Erkek üreme sistemi: bir çift testis, iki vas deferens, boşalma kanalı, çiftleşme organı (sirrus). Karaciğer şansında, testisler dallıdır, kedigillerde ve mızrak şeklindedir, kompakttırlar. Dişi üreme sistemi: yumurtalık, yumurta kanalları, vitellin bezleri, seminal hazne, uterus, genital kloak. Sarısı bezleri yumurtaya besin sağlar, kabuk bezleri zarları sağlar. Tohumlama içseldir, çaprazdır. Yumurtalar rahimde olgunlaşır.

Cinsel olarak olgun bir birey (marita) her zaman omurgalı bir hayvanın vücudunda yaşar. Yumurta bırakıyor. Daha fazla gelişme için yumurta, larvanın, miracidium'un ondan çıktığı suya düşmelidir. Larvanın ışığa duyarlı gözleri ve kirpikleri vardır ve çeşitli taksi türlerini kullanarak bağımsız olarak bir ara konakçı arayabilir. Miracidium, kesinlikle bu tür bir parazite özgü olan bir gastropod yumuşakçasının vücuduna girmelidir. Vücudunda larva, en derin dejenerasyona uğrayan anne sporokistine dönüşür. Sadece dişi üreme organlarına sahiptir ve bu nedenle sadece partenogenetik olarak çoğalır.

Üreme sırasında, partenogenez ile de çoğalan çok hücreli redia oluşur. Son nesil redia, serkarya üretebilir. Yumuşakçanın gövdesini terk ederler ve daha fazla gelişme için son veya ikinci ara konağın gövdesine girmelidirler. İlk durumda, cercariae ya son konağın vücudunu aktif olarak istila eder ya da çim üzerinde kist yapar ve onunla birlikte yutulur.

İkinci durumda, cercariae, ana konakçı tarafından yiyecek için kullanılan hayvanları arar ve vücutlarında dinlenme aşamaları oluşturur - kapalı metacercariae. Serkaryaların büyük bir kısmı, aktif arama yapamayacakları için ana konağın vücuduna girmeden ölürler veya gelişimin imkansız olduğu türlerin vücuduna girerler. Parazitin larva evrelerinde üreme yeteneği, popülasyonunu büyük ölçüde artırır.

Son konağın organizmasına nüfuz ettikten sonra, parazitlerin istilacı aşamaları onun içinde göç eder ve daha fazla gelişme için gerekli organı bulur. Orada cinsel olgunluğa erişirler ve yaşarlar.

Vücuttan göçe şiddetli zehirlenme ve alerjik belirtiler eşlik eder.

Kelebeklerin neden olduğu hastalıklara topluca trematod denir.

3. Sınıf Flukes. Temsilcileri

Karaciğer kaçağı. Morfoloji, gelişim döngüsü, enfeksiyon yolları, korunma

Karaciğer fluke veya fasciola (Fasciola hepatica), fascioliasis'in etken maddesidir.

Hastalık her yerde, çoğunlukla sıcak ve nemli iklime sahip ülkelerde yaygındır. Parazit safra kanallarında, karaciğerde, safra kesesinde, bazen pankreasta ve diğer organlarda yaşar.

Marita'nın vücut ölçüsü 3-5 cm'dir.Vücut şekli yaprak şeklindedir, ön ucu gaga şeklinde çizilmiştir.

Genital organların yapısına özellikle dikkat etmek gerekir. Rahim çok lobludur ve ventral emicinin hemen arkasında bir rozet içinde bulunur. Rahmin arkasında yumurtalık bulunur. Vücudun yanlarında çok sayıda zheltochnik ve bağırsak dalları bulunur. Vücudun tüm orta kısmı çok dallı testisler tarafından işgal edilmiştir. Yumurtalar büyük (135-80 mikron), sarımsı-kahverengi, oval, kutuplardan birinde kapaklı.

Karaciğer kelebeğinin yaşam döngüsü, bu parazit grubu için tipiktir. Fasciola, konakçı değişikliği ile gelişir. Otçul memeliler (büyük ve küçük sığırlar, atlar, domuzlar, tavşanlar vb.) ve insanlar son konakçı olarak hizmet eder. Ara konak, küçük havuz salyangozudur (Limnea truncatula).

Ana konakçının enfeksiyonu, su çayırlarından (hayvanlar için), yıkanmamış yeşillikler ve sebzelerden (insanlar için) ot yediğinde ortaya çıkar. Genellikle bir kişi kuzukulağı ve su teresi yerken enfekte olur. Yeşil bitkilerde ado-lescaria vardır - yapraklarda kapalı cercaria.

Larva, son konakçının bağırsaklarına girdikten sonra zarlardan salınır, bağırsak duvarını deler ve dolaşım sistemine, oradan da karaciğer dokusuna nüfuz eder. Fasiola, emiciler ve dikenler yardımıyla karaciğer hücrelerini yok eder, bu da hastalık sonucunda kanamaya ve siroz oluşumuna neden olur. Karaciğer boyut olarak artar. Karaciğer dokusundan parazit safra kanallarına nüfuz edebilir ve tıkanmaya neden olabilir, sarılık görülür. Parazit enfeksiyondan 3-4 ay sonra cinsel olgunluğa ulaşır ve safra yollarında yumurta bırakmaya başlar.

Teşhis

Bir hastanın dışkısında fasciola yumurtalarının tespiti. Fascioliasis (geçiş yumurtaları) olan hayvanların karaciğerini yediğinde sağlıklı bir kişinin dışkısında da yumurta bulunabilir. Bu nedenle, muayeneden önce bir hastalıktan şüpheleniyorsanız, karaciğeri diyetten çıkarmak gerekir.

önleme

Sebze bahçelerinin durgun su ile sulandığı özellikle fascioliasis için endemik bölgelerde sebzeleri ve bitkileri iyice yıkayın. İçmek için filtrelenmemiş su kullanmayın. Ara konakçıyı yok etmek için hasta hayvanları tanımlayın ve tedavi edin, meraları sterilize edin, kaz ve ördeklerin meralarını ve meralarını değiştirin. Sıhhi eğitim çok önemlidir.

Kedi faresi. Morfoloji, gelişim döngüsü, enfeksiyon yolları, korunma

Kedi veya Sibirya kelebeği (Opisthorchis felineus), opisthorchiasis'in etken maddesidir. Bu parazit insan, kedi, köpek ve çiğ balık yiyen diğer hayvan türlerinin karaciğerinde, safra kesesinde ve pankreasında yaşar. Ülkemizde hastalığın odakları Sibirya nehirlerinin kıyılarında yer almaktadır; bireysel odaklar - Baltık'ta, Kama, Volga, Dinyeper kıyılarında. Hastalığın doğal odakları Kazakistan'da bilinmektedir.

Kedi şansı soluk sarı bir renge sahiptir, uzunluğu 4-13 mm'dir. Vücudun orta kısmında dallanmış bir rahim, arkasında yuvarlak bir yumurtalık bulunur. Karakteristik bir özellik, gövdenin arkasında iyi boyanmış iki rozet şeklindeki testislerin varlığıdır. Kedi flukesinin yumurtaları 25-30 X 10-15 mikron boyutlarında, sarımsı renkli, oval, direğe doğru daralan, önden kapaklıdır.

Parazitin son konakçıları vahşi ve evcil memeliler ve insanlardır. İlk ara konak, yumuşakça Bithinia leachi'dir. İkinci ara konak, kaslarında metacercariae'nin lokalize olduğu sazan balığıdır.

Önce miracidium içeren bir yumurta suya girer. Daha sonra, miracidium'un yumurtayı terk ettiği arka bağırsakta bir yumuşakça tarafından yutulur, karaciğere nüfuz eder ve bir sporokiste dönüşür. İçinde, partenogenez yoluyla, cercariae olan çok sayıda redia nesli gelişir. Cercariae yumuşakçaların vücudunu terk eder, suya girer ve aktif olarak içinde yüzerek balığın vücuduna nüfuz eder veya onun tarafından yutulur ve deri altı yağ dokusuna ve kaslarına nüfuz eder. Parazitin etrafında kabuklar oluşur. Bu gelişim aşamasına metacercariae denir. Kesin konakçı çiğ veya kurutulmuş balık yediğinde, metacercariae gastrointestinal sistemine girer. Enzimlerin etkisi altında, zarlar çözülür. Parazit karaciğer ve safra kesesine girerek cinsel olgunluğa ulaşır.

Bu nedenle, ilk ara konakçı için, istilacı aşama, ikinci serkarya için, son metaserkarya için miracidium içeren bir yumurtadır.

Opisthorchiasis ciddi bir hastalıktır. Birçok bireyin aynı anda parazitleşmesi ile ölümle sonuçlanabilir. Bazı hastalarda karaciğer kanseri vakaları bildirilmiştir ve bu durum, parazitlerin varlığı nedeniyle organın sürekli tahriş olmasına neden olabilir.

Teşhis

Bir hastadan elde edilen dışkı ve duodenum içeriğindeki kedi paraziti yumurtalarının laboratuvar tespiti.

önleme

Kişisel hijyen kurallarına uygunluk. Sıhhi ve eğitim çalışmaları. Sadece iyi pişmiş veya kızarmış balık yemek (ürünlerin ısıl işlemi).

Şistozomlar. Morfoloji, gelişim döngüsü, enfeksiyon yolları, korunma

Şistozomlar, şistozomiyazisin etken maddeleridir. Tüm parazitler kan damarlarında, özellikle damarlarda yaşar. Tropikal ve subtropikal iklime sahip birçok ülkede bulunurlar (özellikle Asya, Afrika ve Güney Amerika'da).

Diğer parazitlerin aksine, şistozomlar ikievcikli organizmalardır. Erkeklerin vücudu daha kısa ve daha geniştir. Dişiler kordon şeklindedir. Genç bireyler ayrı yaşar, ancak ergenliğe ulaştıklarında çiftler halinde birleşirler. Bundan sonra dişi, erkeğin ventral tarafındaki jinekofor kanalında yaşar.

Şistozomlar kan damarlarında yaşadıklarından, yumurtalarının karın organlarına ve oradan da dış ortama atılması için aygıtları vardır. Tüm yumurtalar, konakçının vücudunun dokularını çözen çeşitli enzimlerin salındığı dikenlere sahiptir. Yumurtalar bu enzimler yardımıyla damar duvarından geçerek dokulara girerler. Bağırsaklara veya mesaneye nüfuz edebilirler (parazitin türüne bağlı olarak). Bu karın organlarından parazitler dış ortama girer. Yumurtaların birçok iç organa hematojen sürüklenmesi (kan damarları yoluyla) mümkündür, bu da bu organlarda lokal çoklu enflamatuar süreçlerin gelişmesi nedeniyle çok tehlikelidir.

Bazı şistozom türleri için, yalnızca insanlar kesin konakçıdır, diğerleri için (insanlarla birlikte) - çeşitli memeli türleri. Ara konaklar tatlı su yumuşakçalarıdır. Vücutlarında, iki nesil sporokist oluşumu ile partenogenetik olarak çoğalan larva aşamalarının gelişimi meydana gelir. Son nesil, kesin konakçı için istilacı aşama olan serkaryaları oluşturur. Cercariae karakteristik bir görünüme sahiptir: çatallı bir kuyruk ve ön uçta, son konakçının sudayken vücuda girmesi yardımıyla belirli penetrasyon bezleri vardır. Aynı zamanda, cercaria larvaları suda serbestçe yüzer ve banyo yaparken, pirinç tarlalarında ve suda çalışırken, sulama kanallarından su içerken vb. İnsan vücudunun derisini aktif olarak delebilir. parazitin vücuda girmesi.

Serkarya deriye nüfuz ettiğinde serkariasis şeklinde spesifik bir lezyona neden olur. Belirtileri döküntü, kaşıntı, alerjik durumların ortaya çıkmasıdır. Serkarya akciğerlere çok sayıda girerse, ciddi pnömoni meydana gelebilir.

İnsanlar için patojen olan şistozomların larvaları, kan akışı ile vücutta taşınır. Esas olarak cinsel olgunluğa eriştikleri karın boşluğunun veya küçük pelvisin damarlarına yerleşirler.

Teşhis

Bir hastanın idrarında veya dışkısında şistozom yumurtalarının saptanması. Alerjik cilt testleri mümkündür, immünolojik tanı yöntemleri kullanılır.

önleme

İçmek için sadece dezenfekte edilmiş su kullanın. Schistosomiasis için endemik bölgelerde su ile uzun süreli temastan kaçının. Bir ara konakçıya - suda yaşayan yumuşakçalara karşı savaşın. Su kütlelerinin arıtılmamış kanalizasyonla kirlenmesinden korunması.

Farklı şistozomiyaz türleri

İnsan vücudunda üç ana kan paraziti türü parazitlenir. Bu Schistosoma hematobium, Sch. mansoni ve Sch. japonicum. Bir dizi biyolojik özellik, insan vücudundaki habitat ve coğrafi dağılım bakımından farklılık gösterirler. Tüm şistozomiyazlar doğal fokal hastalıklardır. Asya, Afrika ve Amerika'nın tropik bölgelerinde dağıtıldı.

Schistosoma heamatobium - ürogenital şistozomiyazisin etken maddesi, karın boşluğunun büyük damarlarında ve genitoüriner sistem organlarında yaşar.

Hastalık Afrika'dan Güneybatı Hindistan'a dağılmıştır. Son konak insan ve maymunlardır. Ara konaklar çeşitli su yumuşakçalarıdır.

Erkek parazitin uzunluğu 1,5 cm'ye kadar ve dişi - 2 cm'ye kadar Vücudun yüzeyi ince engebeli. Yumurtalar çok büyüktür, 160 mm'ye kadar, geminin duvarını tahrip ettikleri bir başak vardır. Kan akışı ile mesaneye ve üreme sisteminin organlarına nüfuz ederler ve idrarla atılırlar.

Ürogenital şistozomiyaz, idrarda kan varlığı (hematüri), pubisin üzerinde ağrı ile karakterizedir. Genellikle idrar yollarında taş oluşumu vardır. Bu hastalığın yayıldığı yerlerde mesane kanseri çok daha sık görülür.

Teşhis

İdrar mikroskobu ile parazit yumurtalarının tespiti. Muayene sırasında mesane ve vajinadaki karakteristik değişiklikler inflamasyon, polipozis büyümeleri, ülserasyonlardır.

Schistosoma mansoni, bağırsak schistosomiasis'in etken maddesidir. Menzil, önceki türlerinkinden çok daha geniştir. Afrika, Endonezya, Batı Yarımküre ülkeleri - Brezilya, Guyana, Antiller, vb.

Mezenter ve kalın bağırsak damarlarında parazitlenir. Ayrıca karaciğerin portal sistemini de etkiler.

Önceki türlerden farklı olarak, biraz daha küçük bir boyuta (1,6 cm'ye kadar) ve kaba engebeli bir vücut yüzeyine sahiptir. Yumurtalar Schistosoma heamatobium'unkilerle aynı boyuttadır, ancak onlardan farklı olarak başak yan yüzeyde bulunur.

Parazitin son konakçıları insanlar, maymunlar, köpekler ve kemirgenlerdir. Ara konaklar suda yaşayan yumuşakçalardır.

Bu parazitin yenilmesiyle, esas olarak kalın bağırsakta (kolit, kanlı ishal) ve karaciğerde (kan stazı oluşur, kanser mümkündür) patolojik değişiklikler meydana gelir.

Teşhis

Hastanın dışkısında yumurta tespiti.

Schistosoma japonicum, Japon şistozomiyazisinin etken maddesidir. Aralık, Doğu ve Güneydoğu Asya'yı (Japonya, Çin, Filipinler, vb.) kapsar.

Bağırsak kan damarlarında parazitlenir.

Sch'den boyut olarak farklı değildir. hematobium, ancak çok pürüzsüz bir gövdeye sahiptir. Yumurtalar yuvarlaktır, omurga çok küçüktür, vücudun yan yüzeyinde bulunur.

Son konaklar insanlar, birçok evcil ve vahşi memelilerdir. Ara konaklar suda yaşayan yumuşakçalardır.

Hastalığın belirtileri, bağırsak şistozomiyazisine tekabül eder. Ancak parazit yumurtalarının diğer organlara (beyin dahil) nüfuz etme olasılığı çok daha yüksektir, bu nedenle hastalık şiddetlidir ve genellikle ölümle sonuçlanır.

Teşhis

Hastanın dışkısında yumurta tespiti.

4. Tenya sınıfının genel özellikleri

Sınıf Tenyalar (Cestoidea) yaklaşık 3500 türe sahiptir. Hepsi insan ve diğer omurgalıların bağırsaklarında cinsel olgunlukta yaşayan zorunlu parazitlerdir.

Tenyanın gövdesi (strobila), dorso-ventral yönde düzleştirilmiş, şerit benzeri bir şekle sahiptir. Ayrı segmentlerden oluşur - proglottidler. Vücudun ön ucunda yuvarlak veya düz olabilen baş (skoleks) bulunur ve bunu segmentlere ayrılmamış bir boyun takip eder. Bağlantı organları başın üzerinde bulunur - emiciler, kancalar, emme yuvaları (bothria).

Yeni proglottidler boyundan tomurcuklanır ve geriye doğru hareket eder. Böylece boyundan ne kadar uzak olursa, segmentler o kadar olgunlaşır. Genç eklemlerde organlar ve sistemler farklılaşmaz.

Strobili'nin orta kısmında, tamamen gelişmiş erkek ve dişi üreme sistemlerine sahip olgun bölümler bulunur (tenyalar hermafroditlerdir).

En yeni segmentler neredeyse sadece yumurtalı uterusu içerir ve kalan organlar temel bilgilerle temsil edilir. Solucanın büyümesi sırasında arka segmentler yavaş yavaş kopar ve çevreye salınır ve yerini genç proglottidler alır.

Bir tenyanın vücut yapısı, birçok yönden yassı kurtlara özgüdür.

Ama farklılıklar da var. Bu solucanların yalnızca parazitik bir yaşam tarzı sürmeleri ve bağırsaklarda yaşamaları nedeniyle sindirim sistemleri tamamen yoktur.

Besinlerin konakçı bağırsaktan emilmesi, vücut yüzeyi boyunca ozmotik olarak gerçekleşir.

Yaşam döngüsü. Tüm tenyaların gelişimlerinde iki aşama vardır - cinsel olarak olgun (son konağın vücudunda yaşar) ve larva (ara konakta parazit). Yumurta gelişiminin ilk aşamaları rahimde gerçekleşir. Burada, yumurtanın kabuklarının içinde altı kancalı bir embriyo oluşur - onko-küre. Konağın dışkısı ile yumurta dış ortama girer. Daha fazla gelişme için yumurta, ara konağın sindirim sistemine girmelidir. Burada, kancaların yardımıyla yumurta, bağırsak duvarını deler ve kan dolaşımına girer, buradan organlara ve dokulara yayılır ve burada bir larva - bir Finn'e dönüşür. Genellikle içinde bir boşluk ve şekillendirilmiş bir kafa bulunur. Son konakçıların enfeksiyonu, dokularında Finlerin bulunduğu enfekte hayvanların etlerinin yenilmesiyle gerçekleşir. Son konağın bağırsaklarında, sindirim enzimlerinin etkisi altında Finn'in zarı çözülür, baş dışa doğru döner ve bağırsak duvarına yapışır. Boyundan itibaren yeni segmentlerin oluşumu ve parazitin büyümesi başlar.

Ana konak, bağırsaklarda yaşayan bu parazitten çok fazla acı çekmez. Ancak ara konakların hayati aktivitesi, özellikle tenya Finleri beyninde, karaciğerinde veya akciğerlerinde yaşıyorsa, ciddi şekilde bozulabilir.

Tenyaların neden olduğu hastalıklara cestodoz denir. Bu parazitlerin pek çok türü sadece insanları etkiler, ancak doğal ortamda bulunanlar da vardır. Doğal odakların varlığı ile karakterize edilirler.

5. Zincirler

Boğa tenyası. Morfoloji, geliştirme döngüsü, önleme

Sığır veya silahsız tenya (Taeniarhynchus saginatus), teniarhynchosis'in etken maddesidir. Hastalık, nüfusun çiğ veya az pişmiş (haşlanmış) sığır eti yediği bölgelerde her yerde görülür.

Cinsel olarak olgun aşamada, boğa tenyası 4-7 m uzunluğa ulaşır, kafasında sadece 4 emici vardır, kanca yoktur (dolayısıyla adı).

Vücudun orta kısmında kare şeklinde hermafrodit segmentler bulunur. Rahim dallanmaz, yumurtalığın sadece iki lobu vardır. Her segment 1000'e kadar veziküler testis içerir. Vücudun arka ucundaki olgun segmentler kuvvetlice uzar, içlerindeki rahim çok sayıda yan dal oluşturur ve çok sayıda yumurta ile doldurulur (175000'e kadar). Yumurtalar, ince bir kabukla kaplı onkosferler (çap 10 µm) içerir. Her onkosferin 3 çift kancası ve kalın, radyal çizgili bir kabuğu vardır.

Sığır tenyasının son sahibi sadece insandır, ara konakçı ise sığırdır. Hayvanlar, dışkı ile birlikte bir kişiden oraya ulaşan proglottidli ot, saman ve diğer yiyecekleri yiyerek enfekte olurlar. Sığırların midesinde, hayvanların kaslarında biriken ve Finleri oluşturan yumurtalardan onkosferler çıkar. Bunlara sisticerci denir. Bir sistiserkus, içine vantuz vidalanmış bir kafa ile sıvı dolu bir keseciktir. Çiftlik hayvanlarının kaslarında Finliler uzun yıllar varlığını sürdürebilir.

Parazitin karakteristik bir özelliği, bölümlerinin aktif olarak anüsten tek tek çıkma yeteneğidir.

Bir kişi, enfekte bir hayvandan çiğ veya yarı pişmiş et yiyerek enfekte olur. Midede, mide suyunun asidik ortamının etkisi altında, Finn'in kabuğu çözülür, bağırsak duvarına yapışan larva çıkar.

Konak organizma üzerindeki etkisi:

1) yemek almanın etkisi;

2) parazitin atık ürünleri ile zehirlenme;

3) bağırsak mikroflorasının dengesizliği (dysbacteriosis);

4) vitaminlerin emiliminde ve sentezinde bozulma;

5) bağırsağın mekanik tahrişi;

6) bağırsak tıkanıklığının olası gelişimi;

7) bağırsak duvarının iltihabı.

Hasta insanlar kilo kaybederler, iştahları yoktur, karın ağrısı ve bağırsakların bozulmasından (değişen kabızlık ve ishal) rahatsız olurlar.

Teşhis

Belirli bir yapıya sahip olgun segmentlerin bir hastanın dışkısında tespit. Segmentler ayrıca bir kişinin vücudunda ve iç çamaşırında da bulunabilir.

Önleme.

1. Kişisel. Sığır eti ve dana etinin kapsamlı ısıl işlemi.

2. Kamu. Et işleme tesislerinde, mezbahalarda, pazarlarda etin işlenmesi ve satışının sıkı denetimi. Nüfusla sıhhi ve eğitim çalışmaları yapmak.

Domuz tenyası. Morfoloji, geliştirme döngüsü, önleme

Domuz eti veya silahlı, tenya (Taenia solium) - tenyazisin etken maddesi. Hastalık, nüfusun çiğ veya az pişmiş domuz eti yediği bölgelerde her yerde görülür.

İnsan vücudunda parazit ince bağırsakta yaşar ve gözlerde, merkezi sinir sisteminde, karaciğerde, kaslarda ve akciğerlerde bulunabilir.

Cinsel olarak olgun formlar 2-3 m uzunluğa ulaşır, kafasında enayiler ve 22-32 kancalı bir taç vardır.

Hermafroditik proglottidler, birkaç yüz testis ve kıvrımlı bir boşalma kanalından oluşan ve bir sirrus torbasına dönüşen bir erkek üreme aparatına sahiptir.

Kloakaya geçer ve dışa doğru açılır. Dişi üreme sisteminin yapısında ayırt edici özellikler vardır. Yumurtalığın üçüncü bir ek lobülü ve daha fazla dalı (7-12) vardır ki bu önemli bir tanısal özelliktir. Yumurtaların tenya yumurtalarından hiçbir farkı yoktur.

Yaşam döngüsü. Nihai sahibi sadece bir insandır. Ara konaklar - bir domuz, bazen bir erkek. Karakteristik bir özellik: segmentler insan dışkısıyla birer birer değil, 5-6 parçalık gruplar halinde atılır. Yumurtalar kuruduğunda kabukları patlar, yumurtalar serbestçe dağılır. Sinekler ve kuşlar da bu sürece katkıda bulunur.

Domuzlar, proglottidler içerebilen kanalizasyon yiyerek enfekte olurlar. Domuzların midesinde yumurta kabuğu çözülür, ondan altı kancalı onkosferler ortaya çıkar. Kan damarları yoluyla yerleştikleri kaslara girerler ve 2 ay sonra Finlere dönüşürler. Bunlara sisticerci denir ve içinde vantuzlu bir kafanın vidalandığı sıvı ile dolu bir şişedir. Domuzda, sisticerci bir pirinç tanesi büyüklüğündedir ve çıplak gözle görülebilir.

Çiğ veya az pişmiş domuz eti yerken insan enfeksiyonu oluşur. Sindirim sularının etkisi altında, sisticercus zarı çözülür; ince bağırsağın duvarına bağlı olan skoleks dışa dönüktür. Daha sonra boyundan yeni proglottidler oluşmaya başlar. 2-3 ay sonra parazit cinsel olgunluğa ulaşır ve yumurta üretmeye başlar.

Bu hastalıkta, ters bağırsak peristalsisi ve kusma sıklıkla meydana gelir. Aynı zamanda olgun segmentler mideye girer ve orada mide suyunun etkisi altında sindirilir. Serbest kalan onkosferler bağırsak damarlarına girer ve kan dolaşımı yoluyla organlara ve dokulara taşınır. Karaciğere, beyne, akciğerlere, gözlere, sisticerci oluşturdukları yere girebilirler. Beynin sistiserkozu genellikle hastaların ölüm nedenidir ve gözün sistiserkozu görme kaybına yol açar.

Sistiserkoz tedavisi sadece cerrahidir.

Teşhis

Belirli bir yapıya sahip olgun segmentlerin bir hastanın dışkısında tespit. Segmentler, anüsten çıkıp aktif olarak hareket edebildikleri için insan vücudunda ve iç çamaşırında da bulunabilir.

Önleme.

1. Kişisel. İyice pişmiş domuz eti.

2. Kamu. Meraların insan dışkısı bulaşmasından korunması. Et işleme tesislerinde, mezbahalarda, pazarlarda etin işlenmesi ve satışının sıkı denetimi.

Cüce tenya. Morfoloji, geliştirme döngüsü, önleme

Cüce tenya (Hymenolepis nana), hymeno-lepidosis'in etken maddesidir. Hastalık her yerde, özellikle sıcak ve kuru iklime sahip ülkelerde görülür. Ağırlıklı olarak okul öncesi çağındaki çocuklar hastadır. 7 ila 14 yaşlarında, hastalık nadiren kaydedilir, daha büyük olanlarda neredeyse hiç oluşmaz. İnsan vücudunda ince bağırsakta yaşar.

Cüce tenya küçük bir uzunluğa sahiptir (1,5-2 cm). Baş armut şeklindedir, 4 emici ve bir kanca halesi olan bir hortumu vardır. Strobilus 200 veya daha fazla segment içerir. Çok hassastırlar, bu nedenle bağırsaklarda yok edilirler. Sonuç olarak, çevreye sadece yumurtalar salınır. Yumurtaların boyutu 40 mikrona kadardır. Renksizdirler ve yuvarlak bir şekle sahiptirler.

Parazitin yaşam döngüsü, insanlara adapte olduğu uzun süre boyunca önemli değişikliklere uğramıştır. Bu parazit insan vücudunda uzun süre konak değiştirmeden, yumurta evresinde bırakmadan gelişme yeteneği kazanmıştır. Bu nedenle, bir cüce tenya için bir kişi hem ara hem de kesin bir konakçıdır. Bir kişi, kişisel hijyen kurallarına uymayan bir pigme tenya yumurtasını yutarsa, sindirim enzimlerinin etkisi altında kabuğunun çözüldüğü ince bağırsağa girer. Onkosferler, kistik serkoidlerin onlardan geliştiği ince bağırsağın villusuna nüfuz eden yumurtalardan ortaya çıkar. Önlerinde, vidalı başlı şişmiş bir kısmı vardır ve vücudun arka ucunda kaudal bir uzantı bulunur. Birkaç gün sonra, etkilenen villuslar yok edilir ve kistik serkoidler bağırsak lümenine düşer. Yavrular bağırsak mukozasına yapışır ve cinsel olgunluğa ulaşır. Bir kişinin bağırsaklarında aynı anda 1500'e kadar tenya olduğu durumlar vardır. Bu parazitin yumurtaları dış ortama salınmayabilir ve zaten bağırsakta cinsel olarak olgun bireylere dönüşebilir. İlk olarak, sistiserkoidler onlardan oluşur ve daha sonra yetişkin tenyalar, yani tekrarlanan kendi kendine enfeksiyon (otoreinvazyon) meydana gelir.

patojenik eylem. İnce bağırsağın villusunun bir kısmı yok edilir, bu da parietal sindirim süreçlerinin bozulmasına yol açar. Ayrıca vücut, helmintin atık ürünleri tarafından zehirlenir. Bağırsak aktivitesi bozulur, karın ağrıları, ishal, baş ağrısı, sinirlilik, halsizlik, yorgunluk görülür.

İnsan vücudu parazite karşı bağışıklık geliştirebildiği için hastalık süresiz olarak devam edemez. Özellikle otoreinvazyon sırasında parazitin sonraki nesillerinin gelişimini engeller. Birkaç neslin değişmesinden sonra, kendi kendini iyileştirme gerçekleşir.

Teşhis

Hastanın dışkısında cüce tenya yumurtalarının tespiti. Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uyulması, çocuklara hijyen becerilerinin aşılanması.

2. Kamu. Çocuk kurumlarının (özellikle tuvaletlerin) kapsamlı temizliği, oyuncakların sterilizasyonu.

Mekanik yumurta taşıyıcılarla, yani böceklerle sürekli bir mücadele gerekir.

Ekinokok. Morfoloji, enfeksiyon yolları, gelişme döngüsü, korunma

Ekinokok (Echinococcus granulosus), ekinokokkozun etken maddesidir. Hastalık tüm dünyada görülür, ancak çoğunlukla hayvancılığın gelişmiş olduğu ülkelerde görülür.

Parazitin cinsel olarak olgun formu 2-6 mm uzunluğunda ve 3-4 segmentten oluşmaktadır. Sondan bir önceki hermafrodit (yani, dişi ve erkek genital organlarına sahiptir). Son segment olgundur ve onkosfer içeren 5000'e kadar yumurta içeren bir uterus içerir. Echinococcus yumurtaları, şekil ve boyut olarak domuz ve sığır tenyalarının yumurtalarına benzer. Kafasında (scolex) 4 adet enayi ve iki ağızlı kancalı bir hortum vardır.

Yaşam döngüsü. Nihai sahipler, Canine ailesinin yırtıcı hayvanlarıdır (köpekler, çakallar, kurtlar, tilkiler). Ara konaklar otoburlar (inekler, koyunlar), domuzlar, develer, tavşanlar ve diğer birçok memelinin yanı sıra insanlardır. Kesin konak, enfekte olmuş ara konağın dokularını yiyerek enfekte olur. Kesin konağın dışkısı parazit yumurtaları içerir. Ek olarak, olgun echinococcus segmentleri aktif olarak anüsten dışarı çıkabilir ve hayvanların kürklerine yayılarak üzerinde yumurta bırakabilir. Bu mera kirliliği olasılığını artırır.

İnsanlar ve diğer ara konaklar yumurtaları yutarak enfekte olurlar (çoğunlukla önce köpeklerin saçlarından ellere düşerler ve sonra ağza getirilirler). İnsan sindirim sisteminde, kan dolaşımına nüfuz eden ve kan dolaşımı yoluyla organlara ve dokulara taşınan yumurtadan bir onkosfer ortaya çıkar. Orada bir Finn'e dönüşür. Ekinokokta, genellikle çok büyük boyutlara (20-30 cm çapa kadar) ulaşan bir kabarcıktır. Mesane duvarının bir dış katmanlı kapsülü ve bir iç parankimal membranı vardır. Üzerinde, duvardan tomurcuklanan kız bireyler oluşabilir. Kabarcık içinde parazitin atık ürünleriyle birlikte bir sıvı bulunur.

Echinococcus, insan vücudu üzerinde çok büyük bir patojenik etkiye sahiptir. Larva aşamasında, çeşitli organlarda bulunabilir: karaciğer, beyin, akciğerler, tübüler kemikler. Finna organları sıkıştırarak atrofiye neden olabilir. Dokular yok edilir, vücut çok daha kötü çalışır. Parazitin metabolik ürünleri sürekli olarak insan vücudunun iç ortamına girerek ciddi zehirlenmelere neden olur. Ekinokokal mesanenin tehlikeli yırtılması. Parazitin disimilasyon ürünleri ile sıvı içerdiğinden, kan dolaşımına girerse, hastanın ölümüyle dolu toksik şok meydana gelebilir. Aynı zamanda, kızı scolexes dokuları tohumlayarak yeni Finlerin gelişmesine neden olur.

Ekinokokkoz tedavisi sadece cerrahidir.

Teşhis

Cassoni reaksiyonuna göre: Ekinokokal mesaneden 0,2 ml steril sıvı deri altına enjekte edilir. 3-5 dakika içinde oluşan kabarcık beş kat artarsa, reaksiyon pozitif olarak kabul edilir.

önleme

Özellikle hayvanlarla uğraşırken kişisel hijyen kurallarına uyulması. Sokak köpeklerinin imhası, evcil ve hizmet hayvanlarının muayenesi ve tedavisi. Hasta hayvanların cesetlerinin imhası.

Geniş şerit. Morfoloji, enfeksiyon yolları, gelişme döngüsü, korunma

Geniş tenya (Diphyllobotrium latum) - diphyllobothriasis'in etken maddesi. Hastalık esas olarak ılıman iklime sahip ülkelerde görülür. Rusya'da - Volga, Dinyester ve diğer büyük nehirlerin kıyılarında.

İnsanlarda parazit ince bağırsakta bulunur.

Olgun durumda, parazit 7-10 m veya daha uzun bir uzunluğa sahiptir. Parazitin başı (scolex) emicilerden yoksundur. Oluk gibi görünen iki botria veya emme yarıkları yardımıyla bağırsak duvarına tutturulur. Proglottidler uzundan daha geniştir. Rahim karakteristik bir rozet benzeri şekle ve küçük boyuta sahiptir. Her proglottidin ön kenarındaki bir açıklıktan dış ortamla temas eder. Bu nedenle olgunlaşan yumurtalar serbestçe dışarı çıkabilir. Geniş tenya yumurtaları geniş, oval, 70 mikrona kadar, sarımsı kahverengi renktedir. Bir direğe diğerinde bir başlık var - küçük bir tüberkül.

Parazitin yaşam döngüsü, tenyalar arasında en eskisidir. Suda aktif olarak yüzerek larva aşamasını korur - coracidium. Suda yaşayan iki ara konak vardır - küçük tatlı su kabukluları (Cyclops ve Diaptomus) ve onlarla beslenen balıklar. Son konaklar insanlar ve etobur memelilerdir (kediler, vaşaklar, tilkiler, kutup tilkileri, köpekler, ayılar vb.).

Yumurtalar suya insan dışkısı ile girer. 3-5 hafta sonra, 3 çift kancası olan yumurtadan kirpiklerle kaplı hareketli bir korasidyum çıkar. Coracidia, kabuklular (ilk ara konakçı) tarafından yutulur ve bağırsaklarında kirpiklerini kaybederler ve bir larvaya - bir procercoit'e dönüşürler. Procercoid uzun bir gövde şekline ve 6 kancaya sahiptir. Kabuklu bir balık (ikinci ara konakçı) tarafından yutulursa, proserkoid kaslarında bir sonraki (larva) aşamaya geçer - plerocercoid.

Bir kişi çiğ veya yarı pişmiş balık veya taze tuzlanmış havyar yiyerek enfekte olur. Etleri tuzlarken, marine ederken, kızartırken, plerocercoids ölür.

Diphyllobothriasis tehlikeli bir hastalıktır. Parazit, emme yarıkları ile mukozayı ihlal eder ve nekrozuna neden olabilir. Helmintin büyük boyutu nedeniyle sıklıkla bağırsak tıkanıklığı meydana gelir. Yiyecek almanın etkisi ortaya çıkar: parazit, besinleri bağırsaklardan tüketir, ancak kişi bunları almaz (tüketme meydana gelir). Zehirlenme, parazitin toksik yaşam ürünlerinin kana salınmasının bir sonucudur. Parazit normal bağırsak mikroflorası ile antagonizma içinde olduğu için disbakteriyoz sıklıkla ortaya çıkar. B12 vitamininin bağırsaktan emiliminin ihlali vardır, bunun sonucunda ciddi bir B12 eksikliği folik asit anemisi oluşabilir.

Teşhis. Dışkıda geniş tenyanın olgun segmentlerinin yumurtalarının ve parçalarının tespiti.

Önleme.

1. Kişisel. Çiğ balık yemeyi reddetme (bu genellikle Uzak Kuzey halkları arasında yerleşik bir kültürel gelenek olarak bulunur), balıkların dikkatli bir şekilde ısıl işlemi.

2. Kamu. Su kütlelerinin dışkı kirliliğinden korunması.

DERS No. 22. Tip Yuvarlak Solucanlar (Nemathelminthes)

1. Yapının özellikleri

500'den fazla yuvarlak solucan türü tanımlanmıştır. Farklı ortamlarda yaşarlar: deniz ve tatlı sular, toprak, çürüyen organik substratlar, vb. Birçok solucan parazitik bir yaşam biçimine adapte olmuştur.

Türün ana aromorfları:

1) birincil vücut boşluğu;

2) arka bağırsak ve anüsün varlığı;

3) ikilem.

Tüm yuvarlak kurtlarda, vücut bölümlere ayrılmamıştır, enine kesitte az çok yuvarlak bir şekle sahiptir. Vücut üç katmanlıdır, endo-, mezo- ve ektodermden gelişir. Deri ama kaslı bir çanta var. Dış uzayamaz yoğun bir kütikül, hipodermis (hücreler arasında sınırlar olmaksızın tek bir çok çekirdekli sitoplazmik kütle ile temsil edilir - sinsityum) ve bir uzunlamasına düz kas lifi tabakasından oluşur. Kütikül, dış iskeletin (kaslara destek) rolünü oynar, olumsuz çevresel faktörlerin etkilerine karşı korur. Hipodermiste metabolik süreçler aktif olarak gerçekleşir. Ayrıca helmint için zehirli olan tüm ürünleri geciktirir. Kas tabakası, sırt, karın ve iki yanal olmak üzere 4 uzunlamasına kas şeridi halinde gruplandırılmış tek tek hücrelerden oluşur.

Yuvarlak solucanlar, sıvıyla dolu bir psödocoel olan birincil bir vücut boşluğuna sahiptir. Tüm iç organları içerir. Beş farklı sistem oluştururlar - sindirim, boşaltım, sinir, cinsel ve kas. Dolaşım ve solunum sistemleri yoktur. Ayrıca sıvı vücuda esneklik verir, hidroiskelet görevi görür ve iç organlar arasında madde alışverişini sağlar.

Sindirim sistemi, vücudun ön ucunda kütiküler dudaklarla çevrili bir ağız açıklığı ile başlayan ve vücudun arka ucunda bir anüs ile biten bir tüp şeklinde sunulur. Sindirim tüpü ön, orta ve arka olmak üzere üç bölümden oluşur. Kıl kurtlarının bir ampulü vardır - yemek borusunun genişlemesi.

Sinir sistemi baş ganglionlarından, perifaringeal halkadan ve ondan uzanan sinir gövdelerinden oluşur - dorsal, karın ve iki yanal. En gelişmiş dorsal ve ventral sinir gövdeleri. Sandıklar arasında bağlantı köprüleri vardır. Dokunsal tüberküller ve kimyasal duyu organları ile temsil edilen duyu organları çok zayıf gelişmiştir.

Boşaltım sistemi protonephridia tipine göre inşa edilmiştir, ancak boşaltım hücrelerinin sayısı çok daha azdır. Boşaltım işlevi, metabolik ürünleri ve vücut boşluğuna giren yabancı cisimleri biriktiren özel fagositik hücrelere de sahiptir.

Yuvarlak kurtların ikilemi vardır. Genital organlar boru şeklinde bir yapıya sahiptir. Dişilerde genellikle eşlenirler, erkeklerde eşlenmezler. Erkek üreme aygıtı, boşalma kanalına geçen testis, vas deferens'ten oluşur. Arka bağırsağa açılır. Dişi üreme aygıtı, eşleştirilmiş yumurtalıklarla başlar, ardından ortak bir vajinaya bağlanan tüpler ve eşleştirilmiş rahim şeklindeki iki yumurta kanalı gelir. Yuvarlak solucanların üremesi sadece cinseldir.

Yuvarlak solucanların gövdesini oluşturan hücre sayısı her zaman sınırlıdır. Bu nedenle büyüme ve yenilenme açısından çok az imkâna sahiptirler.

Sadece bir sınıfın temsilcileri tıbbi öneme sahiptir - gerçek Yuvarlak kurtlar. Ara konakçıların katılımıyla gelişen biyohelmintler ve dış çevre ile teması sürdüren jeohelmintler (toprakta yumurtaları veya larvaları gelişir) vardır.

2. Yuvarlak solucanlar - insan parazitleri Ascaris

Ascaris insanı (Ascaris lumbricoides), askariazisin etken maddesidir. Hastalık hemen hemen her yerde yaygın. İnsan yuvarlak kurdu türleri, insanları kolayca enfekte edebildiği Güneydoğu Asya'da bulunan domuz yuvarlak kurduna morfolojik olarak yakındır ve insan yuvarlak kurdu domuzları enfekte edebilir.

İnsan yuvarlak kurdu, dişileri olgun bir durumda 40 cm uzunluğa ulaşan ve erkekler - 20 cm olan büyük bir jeohelminttir Yuvarlak solucanın gövdesi silindiriktir, uçlara doğru daralmıştır. Erkekte, vücudun arka ucu spiral olarak ventral tarafa bükülür.

Parazitin olgun yumurtaları oval, kalın, çok katmanlı bir kabukla çevrili, yumruludur. Sarımsı-kahverengi bir renge sahiptirler, boyutları 60 mikrona kadardır.

Ascaris insanı, neredeyse yalnızca insanlarda parazitlenen bir jeohelminttir. Döllenmiş yumurtalar insan vücudundan dışkı ile atılır ve daha fazla gelişme için toprağa girmelidir. Yumurtalar yüksek nem, oksijen ve optimum 24-25°C sıcaklıkta 2-3 haftada olgunlaşır. Olumsuz çevresel faktörlere karşı dayanıklıdırlar (6 yıl veya daha fazla yaşayabilirler).

Bir kişiye, yumurtaların bulunduğu yıkanmamış sebze ve meyveler yoluyla en sık ascaris bulaşır. İnsan bağırsağında, insan vücudunda karmaşık göçler yapan yumurtadan bir larva çıkar. Bağırsak duvarını deler, önce sistemik dolaşımın damarlarına nüfuz eder, daha sonra karaciğer yoluyla sağ atriyum ve ventrikül akciğerlere girer. Akciğerlerin kılcal damarlarından alveollere, ardından bronşlara ve trakeaya gider. Bu, parazitin boğaza girmesine ve tükürük ile ikincil yutulmasına katkıda bulunan bir öksürük refleksinin oluşumuna neden olur. Larva, insan bağırsağına tekrar girdikten sonra, yaklaşık bir yıl boyunca çoğalabilen ve yaşayabilen cinsel olarak olgun bir forma dönüşür. Bir kişinin bağırsaklarında aynı anda parazit yapan yuvarlak solucanların sayısı birkaç yüz hatta binlerce kişiye ulaşabilir. Aynı zamanda, bir dişi günde 240'e kadar yumurta verir.

patojenik eylem. Ascaris'in çok toksik olan atık ürünleri ile genel zehirlenme. Baş ağrısı, halsizlik, uyuşukluk, sinirlilik gelişir, hafıza ve çalışma kapasitesi azalır. Çok sayıda ascaris ile istila, mekanik bağırsak tıkanıklığı, apandisit, safra kanallarının tıkanması (mekanik sarılık gelişmesiyle), karaciğerde apselerin gelişmesine yol açabilir. Kulakta, boğazda, karaciğerde, kalpte ascaris'in atipik lokalizasyonu vakaları vardır. Bu acil cerrahi müdahale gerektirir. Göç eden larvalar, akciğer dokusunun tahrip olmasına ve pürülan enfeksiyon odaklarının oluşumuna neden olur.

Tanı.

Hastanın dışkısında insan yuvarlak solucan yumurtalarının tespiti.

önleme

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk, sebzelerin, meyvelerin, meyvelerin iyice yıkanması, altında parazit yumurtalarının olabileceği kısa tırnak kesimi.

2. Kamu. Sıhhi ve eğitim çalışmaları. Sebze bahçelerinin ve meyvelerin özel muamele görmemiş dışkı ile gübrelenmesinin yasaklanması.

kıl kurdu

Kıl kurdu (Enterobius vermicularis), enterobiyozun etken maddesidir. Hastalık her yerde bulunur, çocuk gruplarında daha yaygındır (dolayısıyla adı).

Kıl kurdu küçük beyaz bir solucandır. Cinsel olarak olgun dişiler 10 mm uzunluğa ulaşır, erkekler - 2-5 mm. Vücut düz, geriye dönük. Erkeğin vücudunun arka ucu spiral olarak bükülmüştür. Kıl kurdu yumurtaları renksiz ve şeffaf, oval, asimetrik, bir tarafı basıktır. Yumurta boyutları - 50 mikrona kadar.

Kıl kurdu sadece insan vücudunda parazitlenir, burada olgun birey ince bağırsağın alt kısımlarında lokalizedir ve içeriğiyle beslenir. Sahiplerinde herhangi bir değişiklik yok. Olgun yumurtaları olan bir dişi gece anüslerini terk eder ve anüsün kıvrımlarına çok sayıda yumurta bırakır (15000'e kadar), ardından ölür. Parazitin deride sürünmesi kaşıntıya neden olur.

Karakteristik olarak, yumurtalar yumurtlamadan birkaç saat sonra istilacı olgunluğa ulaşır. Enterobiyozdan muzdarip kişiler uykularında kaşıntılı yerleri tararlar ve tırnakların altına çok sayıda yumurta düşer.

Ellerden hastanın kendisi tarafından ağza getirilirler (otomatik yeniden istila oluşur) veya keten ve nesnelerin yüzeyine dağılırlar. Yumurtalar yutulduğunda, cinsel olarak olgun parazitlerin hızla geliştiği ince bağırsağa girerler. Yetişkin bir kıl kurdunun yaşam beklentisi 56-58 gündür. Bu süre zarfında yeni bir kendi kendine enfeksiyon oluşmadıysa, kişinin kendi kendine iyileşmesi gerçekleşir.

patojenik eylem. Perinenin kaşınması nedeniyle, çocuklar genellikle kötü uyku, uyku eksikliği, sinirlilik, refahın bozulması ve okul performansı sıklıkla düşer. Parazit eke girdiğinde, ikincisinin iltihaplanması, yani apandisit gelişimi (askariazisten daha sık olur) mümkündür.

Parazitler ince bağırsağın mukoza zarının yüzeyinde bulunduğundan, iltihaplanması ve bağırsak duvarının bütünlüğünün ihlali mümkündür. Parazit küçük olduğundan ve örneğin tenyalar gibi çok miktarda besin maddesi gerektirmediğinden, gıda yoksunluğunun etkisi çoğunlukla gelişmez.

Teşhis

Teşhis, perianal kıvrımlardan materyaldeki kıl kurdu yumurtalarının saptanmasına ve anüsten sürünen parazitlerin saptanmasına dayanır. Enterobiasisli hastaların dışkısında kıl kurdu ve yumurtaları çoğunlukla yoktur.

önleme

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına dikkatle uyulması, nüfusun sağlık eğitimi. Özellikle yemekten önce ve uykudan sonra ellerin iyice yıkanması, tırnakların kısa kesilmesi. Hasta çocukların geceleri iyice yıkanmış ve sabahları ütülenmiş külot giymeleri gerekir (kıl kurtları yüksek sıcaklıklara dayanamaz).

2. Kamu. Çocukların (özellikle organize gruplarda) ve personelin düzenli muayenesi, enterobiasis için catering kuruluşlarının çalışanları.

Vlasoglav

İnsan kırbaç kurdu (Trichocephalus trichiurus), trichuriasis'in etken maddesidir. Hastalık oldukça geniş, neredeyse evrensel bir dağılıma sahiptir. Etken madde, ince bağırsağın alt kısımlarında (esas olarak çekumda), kalın bağırsağın üst kısımlarında lokalizedir.

Kırbaç kurdunun cinsel olarak olgun bir bireyi 3-5 cm uzunluğundadır.Vücudun ön ucu arkadan çok daha dardır ve filiform olarak uzar. Sadece yemek borusunu içerir. Erkek vücudunun arka ucu spiral şeklinde kıvrılmış ve kalınlaşmıştır. Üreme sistemi ve bağırsakları içerir. Kırbaç kurdu yumurtaları, uçlarında mantar şeklinde kapakları olan varil şeklindedir. Yumurtalar hafif, şeffaf, 50 mikron uzunluğa kadar. Parazitin ömrü 6 yıla kadardır.

Vlasoglav sadece insan vücudunda parazitlenir. Sahiplerinde herhangi bir değişiklik yok. Bu, göç etmeden gelişen tipik bir jeohelminttir (insan yuvarlak solucanının aksine). Daha fazla gelişme için, insan dışkısı olan helmint yumurtaları dış ortama girmelidir. Toprakta yüksek nem ve oldukça yüksek sıcaklık koşullarında gelişirler. Yumurtalar toprağa girdikten 3-4 hafta sonra istilacılığa ulaşır. Yumurtanın içinde bir larva gelişir. İnsan enfeksiyonu, kırbaç kurdu larvaları içeren yumurtaların yutulmasıyla oluşur. Bu, sebzeler, meyveler, meyveler veya yumurta ile kirlenmiş diğer yiyecekleri ve ayrıca su yerken mümkündür.

İnsan bağırsağında, sindirim enzimlerinin etkisi altında yumurtanın kabuğu çözülür ve ondan larva çıkar. Parazit, enfeksiyondan birkaç hafta sonra insan bağırsağında cinsel olgunluğa ulaşır.

patojenik eylem. Parazit, insan kanıyla beslendiği bağırsaklarda bulunur. Bağırsak içeriğini emmez, bununla bağlantılı olarak, bu parazitin insan vücudundan çıkarılması oldukça zordur ve doktordan özel bir azim gerektirir (ağızdan verilen ilaçların parazit üzerinde hiçbir etkisi yoktur). Kamçı kurdunun vücudunun ön ucu, bağırsak duvarına oldukça derin bir şekilde batar ve bu da bütünlüğünü önemli ölçüde bozabilir ve iltihaplanmaya neden olabilir. Parazitin hayati aktivitesinin ürünleri ile insan vücudunun zehirlenmesi var: baş ağrıları, artan yorgunluk, azalan verimlilik, uyuşukluk, sinirlilik ortaya çıkıyor. Bağırsak fonksiyonu bozulur, karın ağrısı oluşur ve kasılmalar olabilir. Parazit kanla beslendiği için anemi (anemi) oluşabilir. Disbakteriyoz sıklıkla gelişir. Büyük istila ile kamçı kurtları, apendikste (apandisit) inflamatuar değişikliklere neden olabilir.

Teşhis

Hasta bir kişinin dışkısında kamçı yumurtalarının tespiti.

Önleme.

1. Kişisel. Kişisel hijyen kurallarına uygunluk, sebze, meyve ve meyvelerin iyice yıkanması.

2. Kamu. Nüfusla sıhhi ve eğitim çalışmaları, umumi tuvaletlerin ve umumi yemekhanelerin iyileştirilmesi.

trişinella

Trichinella (Trichinella spiralis), trichinosis'in etken maddesidir. Hastalık, tüm kıtalarda ve tüm iklim bölgelerinde epizodik olarak ortaya çıkar, ancak belirli doğal odaklar vardır. Rusya'da, neredeyse tüm trichinosis vakaları orman bölgesinde meydana geldi; bu, hastalığın doğal bir odak olduğunu ve bu alanda parazitin doğal rezervuarı olan belirli hayvan türleriyle ilişkili olduğunu gösteriyor.

Yerelleştirme. Trichinella larvaları çizgili kaslarda yaşar ve cinsel olarak olgun bireyler, vücudun ön ucuyla lenfatik kılcal damarlara nüfuz ederek villuslar arasında uzandıkları ince bağırsakta yaşarlar.

Morfolojik olarak, Trichinella çok küçük bir parazittir: dişiler 2,5-3,5 mm uzunluğunda ve erkekler - 1,4-1,6 mm'dir.

Yaşam döngüsü. Trichinella, yaşam döngüsü yalnızca konakçı organizma ile ilişkili olan tipik bir biyohelminttir. Daha fazla gelişme ve enfeksiyon için çevreye girmek hiç gerekli değildir. İnsan vücuduna ek olarak, Trichinella domuzları, sıçanları, kedileri ve köpekleri, kurtları, ayıları, tilkileri ve diğer birçok vahşi ve evcil memeliyi parazitler. Vücudunda Trichinella yaşayan herhangi bir hayvan hem ara hem de kesin konakçıdır.

Hastalığın yayılması genellikle hayvanlar enfekte et yediğinde ortaya çıkar. Bağırsakta yutulan larvalar, konağın ince bağırsağında hızla cinsel olgunluğa ulaşır.

Bağırsaklarda döllenmeden sonra erkekler hızla ölür ve dişiler 2 ay boyunca yaklaşık 1500-2000 canlı larva doğurur, ardından onlar da ölür. Larvalar bağırsak duvarını deler, lenfatik sisteme nüfuz eder, daha sonra kan akışıyla vücuda yayılır, ancak esas olarak belirli kas gruplarına yerleşir: diyafram, interkostal, çiğneme, deltoid, gastroknemius. Göç süresi genellikle 2-6 haftadır. Kas liflerine (bazıları aynı anda ölür) nüfuz eden larvalar spiral olarak bükülür ve kapsüllenir (zar kireçlenir). Bu tür yoğun kapsüllerde larvalar birkaç on yıl yaşayabilir.

Bir kişi, trikinozdan etkilenen hayvanların etini yiyerek enfekte olur. Geleneksel pişirme sırasında et üzerindeki termal etkiler parazit üzerinde zararlı bir etkiye sahip değildir.

patojenik eylem. Hastalığın klinik belirtileri farklıdır: asemptomatik seyirden öncelikle vücuttaki larva sayısına bağlı olan ölüme kadar. Kuluçka süresi 5-45 gündür. Vücut üzerinde genel bir toksik-alerjik etki vardır (parazitin atık ürünlerine maruz kalma ve buna karşı bağışıklık sistemi reaksiyonlarının gelişimi). Parazitin kas lifleri üzerindeki mekanik etkisi önemlidir ve bu da kasların çalışmasını etkiler.

Teşhis

Anamnestik olarak - vahşi hayvanların etlerinin veya denenmemiş etlerin kullanılması. Bir parazit varlığı için bir kas biyopsisinin incelenmesi. İmmünolojik reaksiyonlar uygulanır.

önleme

Etin ısıl işlenmesi. Veteriner kontrolünde olmayan et yenmemelidir. Domuz yetiştiriciliğinde sıhhi denetim, domuz denetimi.

kancalı kurt (çarpık kafa)

Duodenumun eğri başı (Ancylostoma duodenale), ankilostomiyazise neden olan ajandır. Hastalık, yüksek sıcaklık ve neme sahip subtropikal ve tropikal iklimlerde yaygındır. Yüksek toprak nemi ve dışkı ile kirlenmesi koşulları altında ılıman bölgelerde hastalık odaklarının ortaya çıktığı durumlar vardır.

Kancalı kurtlar solucan şeklinde, kırmızımsı renkli parazitlerdir. Dişinin uzunluğu 10-18 mm, erkeklerin uzunluğu 8-10 mm'dir. Ön uç sırt tarafına doğru bükülmüştür (dolayısıyla adı). Parazitin baş ucunda 4 adet ince dişli ağız kapsülü bulunur. Kanca başlı yumurtalar oval, şeffaf, küt kutuplu, 60 µm boyuta kadar.

Parazitin ömrü 4-5 yıldır. İnsan vücudunda ince bağırsakta (esas olarak on iki parmak bağırsağında) yaşar.

İnsan vücudunda (yuvarlak kurt gibi) göç eden jeohelmintleri ifade eder. Sadece insanlarda parazitlenir. Dışkı ile döllenmiş yumurtalar ortama girerler ve uygun koşullar altında rabditik larva adı verilen larvalar bir günde onlardan çıkar. İnvaziv değildirler. Larvalar aktif olarak dışkı ve çürüyen organik maddelerle beslenir ve iki kez deri değiştirir. Bundan sonra larva istilacı hale gelir (bunlar filariform larvalardır). Kirlenmiş yiyecek ve su ile insan vücuduna ağız yoluyla girebilirler. Ancak çoğu zaman larvalar deriden aktif olarak girer. Enfeksiyon esas olarak toprakla temas yoluyla meydana geldiğinden, toprakla ilişkili mesleklerden insanlar çoğunlukla enfekte olur (bunlar kazıcılar, bahçıvanlar, madenciler vb.).

İnsan vücudunda larvalar göç eder. Önce bağırsaklardan kan damarlarına oradan da kalbe ve akciğerlere nüfuz ederler. Bronşlar ve trakea boyunca yükselerek farenkse nüfuz ederek öksürük refleksinin gelişmesine neden olurlar. Larvaların tükürük ile tekrar tekrar yutulması, duodenuma yerleştikleri bağırsağa tekrar girmelerine neden olur.

Ağız kapsülü ile çarpık kafa, mukoza zarının küçük bir alanını yakalar ve villuslarına zarar vererek kanla beslenir. Parazitler, kanın pıhtılaşmasını önleyen antikoagülan maddeler salgılar, böylece bağırsak kanaması meydana gelebilir.

patojenik eylem. Parazitin hayati aktivitesinin ürünleri ile vücudun zehirlenmesi var. Belki de şiddetli anemiye yol açan masif (süre nedeniyle) bağırsak kanamasının gelişimi. Parazite karşı alerji geliştirmek mümkündür. Karında ağrılar, hazımsızlık, baş ağrısı, halsizlik, yorgunluk vardır. Çocuklar gelişimde gözle görülür bir şekilde geride kalabilirler. Uygun tedavinin yokluğunda ölüm mümkündür.

Teşhis

Hastanın dışkısında larva ve yumurta tespiti.

Önleme.

1. Kişisel. Kancalı kurtların yaygın olduğu bölgelerde yerde ayakkabısız yürümemelisiniz.

2. Kamu. Ankilostomiyazisli hastaların erken teşhisi ve tedavisi. Madenlerde haşere kontrolü yapılmalıdır. Tüm madencilerin temiz su şişeleri olmalıdır.

Gine kurdu

Rishta (Dragunculus medinensis) - dragunkulosis'in etken maddesi. Hastalık tropikal ve subtropikal iklime sahip ülkelerde (Irak, Hindistan, ekvator Afrika, vb.) yaygındır. Daha önce, sadece Orta Asya'da bulundu.

Parazitin ipliksi bir formu vardır, dişinin uzunluğu 30 ila 150 cm, kalınlığı 1-1,7 mm, erkek ise sadece 2 cm uzunluğundadır.

Parazitin yaşam döngüsü, konakçıların ve su ortamının değişimi ile ilişkilidir. Son konakçı bir insan, ayrıca bir maymun, bazen bir köpek ve diğer vahşi ve evcil memelilerdir. Ara konakçı - siklop kabuklular. İnsanlarda, parazit deri altı yağ dokusunda, özellikle alt ekstremitelerde lokalizedir. Mide, yemek borusu, meninkslerin seröz zarı altında risht bulma vakaları anlatılmaktadır. Gine kurdu dişileri canlıdır. Dişi vücudunun ön ucunun üzerinde seröz sıvıyla dolu büyük bir kabarcık oluşur. Bu durumda apse oluşur, kişi şiddetli kaşıntı hisseder. Cilt su ile temas ettiğinde kaybolur. Bacakları suya indirirken balon patlar ve içinden çok sayıda canlı larva çıkar. Bu larvaları yutan tepegözler vücuda girdiğinde daha fazla gelişmeleri mümkündür. Tepegözlerin vücudunda larvalar mikrosıtmalara dönüşür. Kirlenmiş su içerken, kesin konak mikrosıtma ile bir tepegöz yutabilir. Bu konağın midesinde tepegöz sindirilir ve kobayın mikrofilaryası önce bağırsağa girer, burada duvarını delip kan dolaşımına karışır. Kan akımı ile deri altı yağ dokusuna getirilirler ve burada yaklaşık 1 yıl sonra cinsel olgunluğa ulaşırlar ve larva üretmeye başlarlar.

Enfekte kişilerin vücudunda parazit gelişimi eşzamanlı olarak gerçekleşir (1 yıl arayla). Larvalar, parazitin tüm taşıyıcılarında yaklaşık olarak aynı zamanda dişilerde ortaya çıkar. Bu, çok sayıda tepegözün eşzamanlı enfeksiyonunu sağlar ve bu da parazitin nadir yağışlı kurak bir iklimde son konağın vücuduna girme olasılığını artırır.

patojenik eylem. Parazitin bulunduğu yerlerde deride şiddetli kaşıntı ve sertleşme görülür. Parazit eklemin yanındaysa hareketliliği bozulur: hasta yürüyemez. Deride, ikincil bir enfeksiyonla komplike olabilen ağrılı ülserler ve apseler oluşur. Parazit ayrıca metabolik ürünlerinin kana salınması nedeniyle insanlar üzerinde genel bir toksik ve alerjik etkiye sahiptir.

Teşhis. Deride ülser oluşumundan önce parazitin tipik bir lokalizasyonu ile, cilt altında kıvrımlı, açıkça görülebilen sırtlar gibi görünen cinsel olarak olgun formların görsel tespiti mümkündür. Atipik lokalizasyon ile (örneğin, seröz ve meninkslerde), immünolojik testler gereklidir.

Önleme.

1. Kişisel. Hastalığın odak noktalarında açık rezervuarlardan filtrelenmemiş ve kaynatılmamış su içmemelisiniz.

2. Kamu. Hastaların zamanında tespiti ve tedavisi, su temin alanlarının korunması, halka açık yerlerde su borularının düzenlenmesi.

Eski bir söz vardır: "Buhara'da kutsal su içerse yarıp geçer ve bacağında koza kurdu vardır." Yuvarlak kurtlar - biyohelmintler

Biyohelmintler, ara konakçıların katılımıyla gelişen parazitlerdir. Yuvarlak solucanlar arasında, yalnızca nispeten küçük bir parazit grubu vektörlere ihtiyaç duyar, yani bunlar bulaşıcı olarak bulaşır. Hepsi tropikal ve subtropikal iklimlerde bulunur. Fillariodea ailesine aittirler ve benzer hastalıklara neden olurlar - filariasis.

Ana konağın rolü insanlar, büyük maymunlar ve diğer memeliler tarafından gerçekleştirilir. Taşıyıcılar - kan emici böcekler (sivrisinekler, tatarcıklar, at sinekleri, tatarcıklar).

Cinsel olarak olgun bireyler (fillaria) iç ortamın dokularında yaşarlar. Periyodik olarak kana ve lenflere giren larvaları (mikrofilarya) doğururlar. Kan emici bir böcek tarafından ısırıldıklarında, larvalar midesine girerler, oradan kaslara girerler ve burada invaziv hale gelirler ve böceğin hortumuna geçerler. Ana konakçı tarafından ısırıldığında, vektör onu istilacı aşamada bir parazitle enfekte eder. Parazitin gelişimi aynı zamanda taşıyıcıların vücudunda da meydana geldiğinden, aynı zamanda bir ara konakçıdır (bunlar her zaman her filaria türü için spesifiktir).

Filaria'nın kan dolaşımına salınması her zaman taşıyıcının maksimum aktivite süresi ile birleştirilir. Taşıyıcılar sivrisinek ise, larvalar kan dolaşımına akşamları ve geceleri girerler, at sinekleri ise çoğunlukla öğleden sonra ve sabahları çıkarlar. Filariae, ısırılan tatarcıklar veya tatarcıklar tarafından taşındığında, ısırmanın hayati aktivitesi esas olarak nem tarafından belirlendiğinden, parazitin salınımı periyodiklikten yoksundur.

Ana filarya türleri insan parazitleridir.

1. Wuchereria banctofti. Ekvatoral Afrika, Asya, Güney Amerika'da bulunur. Taşıyıcılar sivrisineklerdir. Son konakçı, maymunların yanı sıra bir insandır. Vücutlarında, parazitler lenf düğümlerinde ve kan damarlarında lokalize olur, kan ve lenf durgunluğuna neden olur, fil hastalığı ve alerji görülür.

2. Brüjya malayBen. Güneydoğu Asya'da dağıtıldı. Taşıyıcılar sivrisineklerdir. Nihai sahibi, bir erkek ve daha yüksek maymunlar, kedigillerdir. Lokalizasyon ve patojenik etki Wuchereria banctofti ile aynıdır.

3. Onkocerca volvulus. Ekvatoral Afrika, Orta, Kuzey ve Güney Amerika'da bulunur. Taşıyıcılar - tatarcıklar. Son sahibi bir insandır. Vücutta parazitler göğüs, baş, uzuvların derisinin altında lokalize olarak ağrılı nodüllerin oluşumuna neden olur. Göz bölgesinde lokalizasyon ile körlük mümkündür.

4 Loa loa. Batı Afrika'da dağıtıldı. Taşıyıcılar - at sinekleri. Son konakçı, maymunların yanı sıra bir insandır. Vücutta lokalizasyon: ağrılı nodüllerin ve apselerin meydana geldiği cilt ve mukoza zarlarının altında.

5. Mansonella. Orta ve Güney Amerika'da bulunur. Taşıyıcılar - tatarcıklar. Son konakçı, vücudunda parazitin bağırsak mezenterindeki seröz zarların altındaki yağ dokusunda lokalize olduğu bir kişidir.

6. Acantocheilonema. Parazit aralığında önceki hastalıktan farklıdır: Güney Amerika, ekvator Afrika'dır.

Kandaki mikrofilaryaların teşhis tespiti. Parazitin saptanmasının en muhtemel olduğu günün saatinde kan alınmalıdır.

Önleme.

Taşıyıcı kontrolü. Hastaların erken tespiti ve tedavisi.

DERS No. 23. Tip Eklembacaklılar

1. Eklembacaklıların çeşitliliği ve morfolojisi

1 milyondan fazla tür Arthropoda eklembacaklılarına aittir. Patojenik etkisi tıbbi parazitoloji - araknoentomoloji bölümü tarafından incelenen Arachnida (arachnology tarafından incelenirler) ve Böcekler (entomoloji tarafından incelenirler) sınıflarının temsilcileri en büyük tıbbi öneme sahiptir. Bu sınıfların temsilcileri arasında kalıcı ve geçici insan parazitleri, diğer parazitlerin ara konakçıları, bulaşıcı ve paraziter hastalıkların taşıyıcıları, zehirli ve insanlar için tehlikeli türler (akrepler, örümcekler vb.) vardır. Kabuklular sınıfı, yalnızca bazı helmintler (örneğin, kelebekler) için ara konakçı olan bazı türleri içerir.

Arthropod tipinin aromorfozları:

1) dış iskelet;

2) eklemli uzuvlar;

3) çizgili kaslar;

4) kasların izolasyonu ve uzmanlaşması.

Eklembacaklılar filumu, Gill-breathers (Crustacea sınıfı tıbbi öneme sahiptir), Chelicerae (Aaraknidler sınıfı) ve Trakeal-breathers (Böcekler sınıfı) alt tiplerini içerir.

Arachnids sınıfında, Akrepler (Akrepler), Örümcekler (Arachnei) ve Keneler (Acari) takımlarının temsilcileri tıbbi öneme sahiptir.

morfoloji

Eklembacaklılar, üç katmanlı bir vücutla, yani üç mikrop katmanından gelişme ile karakterize edilir. Vücudun iki taraflı simetrisi ve heteronom eklemlenmesi vardır (vücut bölümleri farklı yapı ve işlevlere sahiptir). Metamerik olarak düzenlenmiş eklemli uzuvların varlığı karakteristiktir. Vücut, baş, göğüs ve karın olmak üzere üç bölüm oluşturan bölümlerden oluşur. Bazı türlerin tek bir sefalotoraksı vardır, diğerleri ise üç bölümü birleştirir. Eklemli uzuvlar bir kaldıraç prensibi ile çalışır. Koruyucu bir rol oynayan ve kasları (dış iskelet) tutturmak için tasarlanmış bir dış ince örtü vardır. Çitleştirilmiş kütikülün uzayamazlığı nedeniyle, eklembacaklıların büyümesi deri değiştirme ile ilişkilidir. Daha yüksek kabuklularda kitin, böceklerde - proteinlerle kalsiyum tuzları ile emprenye edilir. Vücut boşluğu, mixocoel, birincil ve ikincil embriyonik boşlukların füzyonunun bir sonucu olarak oluşur.

Sindirim, boşaltım, solunum, dolaşım, sinir, endokrin ve üreme sistemlerinin varlığı ile karakterize edilir.

Sindirim sisteminin üç bölümü vardır - ön, orta ve arka. Anüs ile biter. Orta bölümde karmaşık sindirim bezleri vardır. Ön ve arka bölümlerin bir kütikül astarı vardır. Karmaşık olarak düzenlenmiş bir oral aparatın varlığı karakteristiktir.

Farklı türlerdeki boşaltım sistemi farklı şekilde inşa edilmiştir. Modifiye metanefridia (yeşil veya koksal bezler) veya malpighi damarları ile temsil edilir.

Solunum organlarının yapısı, hayvanın yaşadığı ortama bağlıdır. Sudaki temsilcilerde bunlar solungaçlardır, karasal türlerde, sakküler akciğerler veya trakealardır. Solungaçlar ve akciğerler değiştirilmiş uzuvlardır, trakea kabuğun çıkıntılarıdır.

Dolaşım sistemi kapalı değildir. Vücudun dorsal tarafında nabzı atan bir kalp vardır. Kan sadece besin taşır, oksijen taşımaz.

Sinir sistemi baş ganglionundan, perifaringeal komissürlerden ve kısmen kaynaşmış sinir ganglionlarından ventral sinir kordonundan yapılır. En büyük gangliyonlar - faringeal altı ve faringeal suprafaringeal - vücudun ön ucunda bulunur. Duyu organları iyi gelişmiştir - koku alma, dokunma, tat alma, görme, duyma, denge organları.

Sinir sistemi gibi düzenleyici bir rol oynayan endokrin bezleri vardır.

Türün çoğu temsilcisinin ayrı cinsiyetleri vardır. Cinsel dimorfizm telaffuz edilir. Üreme sadece cinseldir. Gelişme, ikinci durumda - tam veya eksik metamorfoz ile doğrudan veya dolaylıdır.

2. Keneler

Cheliceraceae alt tipine, Arachnids sınıfına aittirler. Bu düzenin temsilcileri, oval veya küresel bir şekle sahip bölünmemiş bir gövdeye sahiptir. Chitinous kütikül ile kaplıdır. 6 çift uzuv vardır: ilk 2 çift (kelicera ve pedipalps) birbirine yakındır ve karmaşık bir hortum oluşturur. Pedipalpler ayrıca dokunma ve koku alma organları olarak da işlev görür. Kalan 4 çift uzuv harekete hizmet eder, bunlar yürüyen bacaklardır.

Sindirim sistemi yarı sıvı ve sıvı gıdaları yemeye adapte edilmiştir. Bu bağlamda, araknidlerin farenksi bir emme aparatı görevi görür. Kene ısırdığında sertleşen tükürük üreten bezler vardır.

Solunum sistemi, vücudun yan yüzeyinde delikler - stigmalar ile açılan yaprak şeklindeki akciğerler ve trakealardan oluşur. Trakea, tüm organlara uyan ve doğrudan onlara oksijen taşıyan dallanmış bir tüp sistemi oluşturur.

Kenelerdeki dolaşım sistemi, diğer araknidlere kıyasla en basit şekilde inşa edilmiştir. Ya hiç sahip değiller ya da delikli kese şeklinde bir kalpten oluşuyorlar.

Sinir sistemi, kurucu parçalarının yüksek konsantrasyonu ile karakterize edilir. Bazı kene türlerinde, tüm sinir sistemi bir sefalotorasik ganglionda birleşir.

Tüm araknidler ikievciklidir. Aynı zamanda, cinsel dimorfizm oldukça belirgindir.

Kenelerin gelişimi metamorfoz ile ilerler. Cinsel olarak olgun bir dişi, larvaların yumurtadan çıktığı ve 3 çift bacağı olan yumurta bırakır. Ayrıca stigma, trakea ve genital açıklıkları yoktur. İlk tüy dökümünden sonra larva, 4 çift bacağı olan bir periye dönüşür, ancak yetişkin evresinin (yetişkin) aksine, hala az gelişmiş gonadlara sahiptir. Kene türüne bağlı olarak, bir veya birkaç nimf evresi gözlenebilir. Son tüy dökümünden sonra peri bir imagoya dönüşür.

Keneler arasında yırtıcı olan serbest yaşayan türler vardır. İnsan, hayvan ve bitki paraziti olan türler vardır. Ekili bitkilerin birçok hastalığına çeşitli akar türleri neden olur. Bazı keneler insan yerleşiminde yaşamaya adapte olmuşlardır. Bunlar ev akarlarıdır. Diğer akarlar, geçici ektoparazitizme (yani, insan ve diğer hayvanların vücut yüzeyinde yaşayan) adapte olmuştur. Bununla birlikte, yaşamlarının çoğunu hala doğal ortamlarında geçirirler, bu nedenle bu türler, yapısında derin bir dejenerasyon geçirmemiştir. Bunlara Iksodovye ve Argazovye ailelerinin temsilcileri dahildir.

Türün küçük bir kısmı, insanlar üzerinde sürekli asalaklığa adapte olmuştur. Yapının en derin yozlaşmasını ve asalaklığa adaptasyonu yaşayanlar onlardı. Bunlar arasında uyuz kaşıntısı (uyuzun etken maddesi) ve yağ bezlerinde ve cilt foliküllerinde yaşayan akne bezi bulunur.

uyuz kaşıntı

Uyuz kaşıntısı (Sarcoptes scabiei), insan uyuzunun (uyuz) etken maddesidir. Vücudunda epidermisin stratum corneum'unda yaşadığı kalıcı insan parazitlerini ifade eder. Parazit, insanlarla ayrılmaz bir şekilde bağlantılı olduğundan, hastalık her yerde bulunur. Yakın türler de evcil ve vahşi hayvanlarda uyuza neden olabilir, ancak konakçıya göre kesin bir özgüllükleri yoktur, bu nedenle köpek, kedi, at, domuz, koyun, keçi vb. uyuz insanlarda parazit yapabilir. uzun yaşamaz, ancak ciltte karakteristik değişikliklere neden olur.

Parazitin boyutu mikroskobiktir: dişinin uzunluğu 0,4 mm'ye kadar, erkek ise yaklaşık 0,3 mm'dir. Tüm vücut farklı uzunluklarda kıllarla kaplıdır, uzuvlarda vantuz vardır. Uzuvlar büyük ölçüde azalır. Ağız aparatı, dişinin yumurtladığı insan derisindeki pasajları kemirmek üzere uyarlanmıştır (bir ömür boyu 50 parçaya kadar, bu da 15 güne kadar sürer). Metamorfoz da burada gerçekleşir (1-2 hafta boyunca). Cilde nüfuz etmek için parazit en hassas yerleri seçer: interdigital alanlar, cinsel organlar, koltuk altları, karın. Dişinin yaptığı hareketin uzunluğu 2-3 mm'ye ulaşır (erkekler hamle yapmaz). Akarlar deri kalınlığında hareket ettiklerinde sinir uçlarını tahriş ederek dayanılmaz kaşıntılara neden olurlar. Kene aktivitesi geceleri yoğunlaşır. Tararken, kene geçişleri açılır. Larvalar, yumurtalar ve yetişkin akarlar aynı anda hastanın iç çamaşırına ve çevresindeki nesnelere dağılır ve bu da sağlıklı bireylerin enfeksiyonuna katkıda bulunabilir. Hasta bir kişinin kişisel kıyafetlerini, yatak takımlarını ve eşyalarını kullanırken uyuza bulaşabilirsiniz.

Teşhis

Bu akarların lezyonları çok karakteristiktir. Deride kirli beyaz renkte düz veya bükülmüş şeritler bulunur. Bir ucunda dişinin bulunduğu bir şişe bulabilirsiniz. İçeriği bir cam slayta aktarılabilir ve bir damla gliserin içinde mikroskopta tutulabilir.

önleme

Kişisel hijyen kurallarına uygunluk, vücudun temizliğini sağlamak. Hastaların erken tespiti ve tedavisi, çarşaf ve kişisel eşyalarının dezenfekte edilmesi, sağlık eğitimi. Pansiyonların, hamamların vb. sıhhi denetimi.

Demir kafa sivilce

Akne bezi (Demodex folliculorum) - demodekozun etken maddesi. Gruplar halinde bulunan yüz, boyun ve omuz derisinin yağ bezlerinde, kıl köklerinde yaşar. Alerjiye yatkın zayıflamış kişilerde parazit aktif olarak çoğalabilir. Bu durumda, bezlerin kanallarının tıkanması meydana gelir ve büyük bir sivilce gelişir.

Bağışıklığı iyi olan sağlıklı kişilerde hastalık asemptomatik olabilir. Parazitin yeniden yerleşimi, ortak çamaşır ve kişisel hijyen malzemeleri kullanıldığında meydana gelir.

Teşhis

Bezin veya kıl folikülünün ekstrüde içeriği bir cam slayt üzerinde mikroskopta tutulur. Yetişkin bir parazit, larva, nimf ve yumurta bulabilirsiniz.

önleme

Kişisel hijyen kurallarına uygunluk. Bağışıklık sisteminin zayıflamasına neden olan altta yatan hastalığın tedavisi. Hastaların belirlenmesi ve tedavisi.

3. Keneler - insan konutlarının sakinleri

Bu keneler, kendileri için yiyecek buldukları insan konutlarında yaşamaya adapte olmuşlardır. Bu akar grubunun temsilcileri çok küçüktür, genellikle 1 mm'den azdır. Kemirgen ağız aparatı: chelicerae ve pedipalps, yiyecekleri yakalamak ve öğütmek için uyarlanmıştır. Bu keneler, yiyecek aramak için insan yerleşimi etrafında aktif olarak hareket edebilir.

Bu akar grubu, un ve peynir akarlarının yanı sıra insan evinin kalıcı sakinleri olan ev akarlarını içerir. Yiyecek rezervleriyle beslenirler: un, tahıl, tütsülenmiş et ve balık, kurutulmuş sebze ve meyveler, insan epidermisinin pul pul dökülmüş parçacıkları, küf sporları.

Tüm bu kene türleri insanlar için belirli bir tehlike oluşturabilir. İlk olarak, hava ve toz ile insan solunum yollarına nüfuz edebilirler ve burada akariasis hastalığına neden olurlar. Görünür öksürük, hapşırma, boğaz ağrısı, sıklıkla tekrarlayan soğuk algınlığı ve tekrarlayan zatürre. Ek olarak, bu gruptaki keneler, bozulmuş gıda ürünleriyle mide-bağırsak yoluna girerek mide bulantısı, kusma ve rahatsız edici dışkılara neden olabilir. Bu kenelerin bazı türleri, kalın bağırsağın oksijensiz ortamında, hatta çoğalabilecekleri bir ortamda yaşamaya adapte olmuşlardır. Yemek yiyen keneler onu bozar ve yenmez hale getirir. Bir kişiyi ısırarak, tahıl uyuzları, bakkal uyuzları vb. olarak adlandırılan kontakt dermatitin (cilt iltihabı) gelişmesine neden olabilirler.

Gıda ürünlerinde yaşayan akarlarla mücadele önlemleri, akarların gelişmesinde ve üremesinde önemli bir rol oynadığından, depolandıkları odalarda nem ve sıcaklığın düşürülmesinden oluşur. Son zamanlarda özellikle ilgi çekici olan, çoğu insan evinin kalıcı bir sakini haline gelen sözde ev kenesidir.

Ev tozunda, şiltelerde, yatak çarşaflarında, koltuk minderlerinde, perdelerde vb. yaşar. Ev akarları grubunun en ünlü temsilcisi Dermatophagoi-des pteronyssinus'tur. Son derece küçük boyutlara sahiptir (0,1 mm'ye kadar). 1 gr ev tozunda bu türden 100 ila 500 kişi bulunabilir. Bir çift kişilik yatağın şiltesinde aynı anda 1 kişiye kadar bir nüfus yaşayabilir.

Bu akarların patojenik etkisi, insan vücudunda şiddetli alerjiye neden olmalarıdır. Bu durumda, kene gövdesinin ve dışkısının chitinous örtüsünün alerjenleri özellikle önemlidir. Çalışmalar, ev tozu akarlarının astım gelişiminde önemli bir rol oynadığını göstermiştir. Ek olarak, cildin aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontakt dermatit gelişimine neden olabilirler.

Ev tozu akarlarına karşı mücadele, binaların en sık ıslak temizliğinden, elektrikli süpürgenin kullanılmasından oluşur. Doğal malzemelerden yapılmış yastık, battaniye, şiltelerin, kenelerin yaşayamayacağı sentetik olanlarla değiştirilmesi önerilir.

4. Aile Ixodid keneleri

Tüm ixodid keneler, insan ve hayvanların geçici kan emen ektoparazitleridir. Beslendikleri geçici ana bilgisayara ana bilgisayar besleyici denir. Bunlar oldukça büyük akarlardır (doygunluk derecesine bağlı olarak boyutları 2 cm'ye kadardır). Bu kenelerin karakteristik bir özelliği, vücudun bütünleşmesinin ve dişinin sindirim sisteminin oldukça genişletilebilir olmasıdır. Bu, nadiren (bazen ömür boyu bir kez), ancak büyük miktarlarda yemelerine izin verir. Ağız aparatı, cildi delmek ve kan emmek için uyarlanmıştır. Hortumun bir hipostomu vardır: üzerinde keskin, geriye doğru yönlendirilmiş dişlerin bulunduğu uzun düzleştirilmiş bir çıkıntı. Chelicerae yanlarda tırtıklıdır. Onların yardımıyla, konağın derisinde hipostomun daldırıldığı bir yara oluşur. Isırıldığında, hortumun etrafında donan yaraya tükürük enjekte edilir. Böylece kene, konağın vücuduna sıkıca yapışabilir ve üzerinde uzun süre (bazen 1 aya kadar) yaşayabilir.

Dişilerde, ince kalkan vücut yüzeyinin yarısından fazlasını kaplamaz, bu nedenle önemli miktarda kanı emebilirler. Erkekler tamamen uzayamayan ince bir kalkanla kaplıdır. Ixodid keneler, açlık sırasında ve bir konağın yokluğunda toplu ölümlerine direnen önemli bir doğurganlığa sahiptir. Dişi beslendikten sonra toprağa 20'e kadar yumurta bırakır (küçük kemirgen yuvaları, toprak çatlakları, orman çöpü). Ancak sadece küçük bir kısmı cinsel olgunluğa kadar hayatta kalır. Genellikle bir kez küçük memelilerle (kemirgenler, böcek öldürücüler) beslenen yumurtadan bir larva çıkar. Sonra iyi beslenmiş larva yere düşer, tüy döker ve bir periye dönüşür. Önceki aşamadan daha büyüktür ve tavşan, sincap ve farelerle beslenir. Tüy döktükten sonra cinsel olarak olgun bir bireye - bir imagoya dönüşür. Yetişkin bir kene, büyük evcil ve vahşi memelilerin (tilkiler, kurtlar, köpekler) ve insanların kanını emer.

Çoğu zaman, bir kene, geliştirme sırasında her biri üzerinde yalnızca bir kez beslendiği üç ana bilgisayarı değiştirir.

Birçok ixodid kene pasif olarak sahiplerini bekler, ancak toplantının en muhtemel olduğu yerlerde: hayvanların hareket ettiği yollar boyunca 1 m yüksekliğe kadar dalların uçlarında. Ancak bazı türler aktif arama hareketleri yapabilmektedir.

Birçok ixodid kene, insanlarda ve hayvanlarda tehlikeli hastalıkların patojenlerinin taşıyıcılarıdır. Bu hastalıklar arasında kene kaynaklı ilkbahar-yaz ensefaliti (bu viral bir hastalıktır) en ünlüsüdür. Virüsler kenenin vücudunda çoğalır ve tükürük bezlerinde ve yumurtalıklarda birikir. Isırıldığında virüsler yaraya girer (virüsün bulaşıcı bulaşması meydana gelir). Yumurtaları bırakırken, virüsler sonraki nesil kenelere bulaşır (transovaryal bulaşma - yumurtalar yoluyla).

İksodid keneler arasında, hastalık taşıyıcıları ve doğal rezervuarları olarak önemli olan türler şunlardır: Tayga kenesi (Ixodes persulcatus), köpek kenesi (Ixodes ricinus), Dermatocenter (mera kenesi) cinsi keneler ve Hyalomma

5. Ixodid kene ailesinin temsilcileri. Morfoloji, patojenik önem

Pense uzunluğu 1-10 mm'dir. Yaklaşık 1000 tür ixo-dove kene tanımlanmıştır. Doğurganlık - bazı türlerde 10'e kadar - 000'e kadar yumurta. Evcil hayvanlarda kene kaynaklı ensefalit, kene kaynaklı tifüs, tularemi, hemorajik ateş, Q ateşi ve piroplazmoz patojenlerinin taşıyıcılarıdır.

köpek kenesi

Köpek kenesi (Ixodes ricinus), Avrasya'nın her yerinde karışık ve yaprak döken ormanlarda ve çalılarda bulunur.

Hastalığın insanlara ve evcil hayvanlara bulaştığı kemirgenler arasında doğada tularemi odaklarının varlığını destekler.

Akarın gövdesi ovaldir ve elastik bir kütikül ile kaplıdır. Erkekler 2,5 mm uzunluğa ulaşır, renkleri kahverengidir. Aç dişinin de kahverengi bir gövdesi vardır. Kanla doygun hale geldikçe rengi sarıdan kırmızımsıya döner. Aç bir dişinin uzunluğu 4 mm'dir, iyi beslenir - 11 mm uzunluğa kadar. Sırt tarafında, erkeklerde tüm sırt tarafını kaplayan bir kalkan vardır. Dişilerde, larvalarda ve nimflerde kitin kalkanı küçüktür ve sırtın ön kısmının sadece bir kısmını kaplar. Vücudun geri kalanında kılıflar yumuşaktır, bu da kanı emerken vücudun hacmini önemli ölçüde artırmayı mümkün kılar. Geliştirme döngüsü uzundur - 7 yıla kadar.

Köpek kenesi birçok vahşi ve evcil hayvanı (köpekler dahil) ve insanları parazitler; birkaç gün boyunca sahibine yapışır. Tularemi etkeninin taşıyıcısı olmasının yanı sıra konakçıyı ısırarak lokal tahriş edici etkiye de neden olur. Yara enfekte olduğunda, bakteriyel bir enfeksiyonun eklenmesi nedeniyle ciddi pürülan komplikasyonlar meydana gelebilir.

tayga kenesi

Tayga kenesi (Ixodes persulcatus), Avrasya'nın tayga bölgesinde Uzak Doğu'dan Orta Avrupa dağlarına (Rusya'nın Avrupa kısmı dahil) dağıtılır. Tayga kene kaynaklı ensefalit - ciddi bir viral hastalığa neden olan ajanın taşıyıcısıdır. Bu tür, ona diğerlerinden daha sık saldırdığı için insanlar için en tehlikeli olanıdır.

Morfolojide, tayga kenesi köpek kenesine benzer. Sadece bazı yapısal özelliklerde ve daha kısa bir geliştirme döngüsünde (2-3 yıl) farklılık gösterir.

Tayga kenesi, ensefalit virüsünün dolaşmasını sağlayan birçok memeliyi ve kuşu parazitleştirir. Tayga ensefalit virüsünün ana doğal rezervuarı sincaplar, kirpiler, tarla fareleri ve diğer küçük kemirgenler ve kuşlardır. Evcil hayvanlardan keneler en çok keçilere saldırır. Bu, keçilerin yeme davranışının özelliklerinden kaynaklanmaktadır: çalıların içinden geçmeyi tercih ederler. Aynı zamanda, keneler kürklerine bulaşır. Keçilerin kendileri hafif bir biçimde kene kaynaklı ensefalitten muzdariptir, ancak virüsü insanlara sütle bulaştırır.

Bu nedenle, kene kaynaklı ensefalit virüsü, bulaşıcı (kan emme sırasında kene kaynaklı bir vektör aracılığıyla) ve transovariyal (bir dişi tarafından yumurta yoluyla) bulaşma yolları ile karakterize edilir.

Diğer ixodid keneler

Derma-tocenter cinsinin temsilcileri bozkır ve orman bölgelerinde yaşar. Larvaları ve perileri, küçük memelilerin (çoğunlukla kemirgenler) kanıyla beslenir. Dermatocenter pictus (yaprak döken ve karışık ormanlarda yaşar) ve Dermatocenter marginatus (bozkır bölgesinde yaşar) tularemi patojeninin taşıyıcılarıdır. Kenelerin vücudunda patojenler yıllarca yaşar, bu nedenle hastalığın odakları hala mevcuttur. Dermatocenter marginatus ayrıca küçük ve büyük sığırları, domuzları ve insanları etkileyen bruselloz patojenini de taşır.

Dermatocenter nuttalli (Batı Sibirya ve Transbaikalia bozkırlarında yaşar), doğada kene kaynaklı tifüs odaklarının (patojen - spiroketler) varlığını destekler.

6. Argas akarları ailesinin temsilcileri. Morfoloji, geliştirme döngüsü

Argas akarları ailesinin temsilcileri, doğal ve yapay kapalı alanların sakinleridir. Hayvanların, mağaraların, konutların ve konut dışı binaların (çoğunlukla kilden yapılmış) yuvalarına ve inlerine yerleşirler. Keneler, çoğunlukla Transkafkasya ve Orta Asya'da bulunan, ılık ve sıcak iklime sahip ülkelerde dağıtılır.

Argas kenelerinin ağız parçaları, ixodid kenelerin aksine vücudun ventral tarafında yer alır ve öne doğru çıkıntı yapmaz. Sırt tarafında chitinous kalkan yoktur. Bunun yerine, çok sayıda ince tüberkül ve büyüme vardır, bu nedenle vücudun dış kabuğu oldukça genişleyebilir. Vücudun kenarı boyunca geniş bir şerit uzanır. Aç kenelerin boyu 2-13 mm'dir.

Bu kenelerin yaşam koşulları ixodid'inkinden daha elverişlidir, dolayısıyla bu kadar çok ölmezler. Bu bağlamda, dişiler daha az yumurta bırakır (bir kavramada 1000'e kadar - 200'e kadar). Parazitler yaşamları boyunca birkaç kez ve her seferinde yeni bir konakçı ile beslenirler. Bunun nedeni, hayvanların bu kenelerin yaşam alanlarını nadiren ziyaret etmeleridir. Emme 3 ila 30 dakika sürer.

Dişinin diyeti çok bol olmadığı için yumurtaları daha az olgunlaşır. Ancak argas akarları, onları yaşamları boyunca birkaç kez yumurtlayabilir. Bu kenelerin barınağı sahipleri tarafından çok uzun süre ziyaret edilmeyebilir, bu nedenle keneler önceki sahibinden aldıkları kan kaynaklarını kullanarak yıllarca - 11 yıla kadar beslenmeyebilirler. Bu bağlamda, geliştirme döngüsü uzun bir süre - 20-28 yıla kadar ertelenebilir.

Argas akarlarının gelişim döngüsünde, birkaç nesil perisi değişir: perisi 1, perisi 2, perisi 3 (bazen daha fazla) ve ancak o zaman imagoyu takip eder. Ev sahibi herhangi bir aşamada barınakta görünmezse, geliştirme askıya alınır. Yeni barınakların yerleşimi çok yavaştır.

Tipik bir temsilci köy kenesidir (Ornithodorus papillipes). Kene kaynaklı tekrarlayan ensefalit patojenlerinin bir taşıyıcısıdır - Borrelia cinsinin spiroketleri.Spirochetler kenelerin bağırsaklarında çoğalır ve daha sonra spiroketlerin transovarial iletimi için önemli olan tüm iç organlara (yumurtalıklar dahil) nüfuz eder. sonraki nesil keneler. Spiroketlerin insan vücuduna girişi, ısırıldığında ve ayrıca dışkı ve kene boşaltım ürünleri cilde temas ettiğinde hortum yoluyla gerçekleşir.

Köy akarı koyu gri renktedir. Dişi uzunluğu 8 mm, erkek 6 mm'ye kadardır. Kemirgenler, yarasalar, tarla kuşları ve evcil hayvanlarla beslenir - köpekler, sığırlar, atlar, kediler vb. Yetişkinler 15 yıla kadar aç kalabilir.

Kene kaynaklı tekrarlayan ensefalitin önlenmesi.

1. Kişisel. Kene saldırılarına karşı koruma: kene olduğundan şüphelenilen mağara ve binalarda uyumayın veya yatmayın, bu parazitlere karşı bireysel kovucular kullanın.

2. Kamu. Taşıyıcıları olan kene ve kemirgenlerin yok edilmesi, kenelerin yaşadığı eski kerpiç binaların yıkılması ve yakılması.

DERS No. 24

1. Morfoloji, fizyoloji, sistematiği

Böcekler sınıfı, en çok sayıda hayvan sınıfıdır ve 1 milyondan fazla türe sahiptir. Böceklerin vücutları baş, göğüs ve karın olmak üzere üç bölüme ayrılır. Vücudun bütünleşmeleri, yüzeylerinde organik madde, kitin salgılayan tek bir hipodermal hücre tabakası ile temsil edilir. Kitin, böceklerin vücudunu koruyan yoğun bir kabuk oluşturur ve ayrıca dış iskeletin işlevini yerine getiren kasların bağlanması için bir yer görevi görür. Böceklerin başında duyu organları vardır - antenler ve gözler, ayrıca yapısı beslenme yöntemine bağlı olan karmaşık bir ağız aparatı: kemirmek, yalamak, emmek, delmek emmek, vb.

Böcek göğsü, her biri yapısı farklı türlerde farklı olan ve hareket moduna ve motor aktiviteye bağlı olan bir çift yürüme ayağı taşıyan üç bölüm içerir. Ağız açıklığının yanında uzanan uzuvlar, koku alma organı olarak işlev gören dokunsal kıllara sahiptir ve yiyecekleri yakalamaya ve öğütmeye hizmet eder. Karın uzuvları yoktur. Ek olarak, çoğu serbest yaşayan böceğin göğüslerinde iki çift kanat bulunur.

Böceklerin kas yapısı iyi gelişmiştir ve tek tek kasları oluşturan çizgili kas liflerinden oluşur. CNS, baş ganglionu, parafaringeal sinir halkası ve ventral sinir kordonundan oluşur. Böceklerdeki vücut boşluğu, birincil ve ikincil vücut boşluklarının füzyonu ile oluşan karışıktır (miksosel). Böceklerin solunum organları trakeadır. Sindirim organları ön, orta ve arka bağırsaktan oluşur. Ön ve arka bağırsaklar ince bir astara sahiptir. Ön bağırsak farinks, guatr ve çiğneme midesine ayrılır. Orta bağırsak besinlerin sindirimi ve emilimi için kullanılır. Boşaltım organları, vücut boşluğunda uzanan ve orta ve arka bağırsakların sınırında bağırsağa açılan Malpighian damarları ile temsil edilir. Dolaşım sistemi açıktır ve gaz değişimi işlevini yerine getirmez. Böceklerin sırt tarafında, kapakçıklarla donatılmış birkaç bölmeden oluşan bir kalbi vardır. Böcekler ikievcikli hayvanlardır. Böceklerin gelişimi metamorfoz ile gerçekleşir - bir yetişkine benzer bir larva bir yumurtadan çıktığında eksik veya ontogenez pupa aşamasını içerdiğinde tamamlanır.

Tıbbi önemi olan böcekler ikiye ayrılır:

1) parazit olmayan sinantropik türler;

2) geçici kan emici parazitler;

3) kalıcı kan emici parazitler;

4) doku ve boşluk larva parazitleri. Geniş dağılımlarına katkıda bulunan böceklerin özellikleri:

1) yeni bölgeleri hızla keşfetmenizi sağlayan uçma yeteneği;

2) gelişmiş kaslarla ilişkili daha fazla hareketlilik ve hareket çeşitliliği;

3) öncelikle koruyucu bir işlevi yerine getiren şık örtü;

4) çeşitli üreme yöntemleri (eşeyli üreme, çeşitli türlerin partenogenezi);

5) yüksek doğurganlık ve toplu üreme yeteneği;

6) postembriyonik gelişimin çeşitli yolları;

7) yüksek hayatta kalma oranı.

2. Takım Biti

İnsanları parazitleyen iki tür bit vardır: insan biti ve kasık biti. İnsan biti iki alt türle temsil edilir: baş biti ve vücut biti.

Vücut biti, soğuk ve ılıman iklime sahip ülkelerde bulunur.

Kasık biti daha az yaygındır, ancak tüm iklim bölgelerinde yaygındır. Kasıklarda, koltuk altlarında, daha az sıklıkla - kaşlarda, kirpiklerde, sakalda yaşıyor.

İnsanlarda vücut biti ve baş biti bulunmasına pediküloz, kasık bitinin parazitleşmesine ise phthiriasis denir.

Tüm bit türleri için ortak özellikler, küçük boyut, basitleştirilmiş bir gelişme döngüsü (tamamlanmamış metamorfozla gelişme), bir kişinin cildine, saçına ve giysisine sabitlemek için uyarlanmış uzuvlar, delici-emici bir ağız aparatı; kanatlar eksik.

Giysi biti - en büyüğü, 4,7 mm'ye kadar boyutlara ulaşır. Vücut biti ve baş biti açıkça belirlenmiş bir kafaya, göğüs kafesine ve karına sahiptir. Kasık bitinde göğüs ve karın birleşmiştir. Elbise biti yaklaşık 50 gün, baş biti - 40'a kadar ve kasık - 30'a kadar yaşar. Baş ve vücut biti insan kanıyla günde 2-3 kez beslenir ve kasık - neredeyse sürekli olarak küçük porsiyonlar halinde. Dişi vücut biti ve baş biti yaşamları boyunca 300'e kadar yumurta bırakır, kasık biti - 50'ye kadar yumurta. Bit yumurtaları (sirkeler olarak adlandırılır) küçük, dikdörtgen, beyaz renklidir, saça veya giysi liflerine sabitlenir. Mekanik ve kimyasal etkilere karşı çok dayanıklıdırlar.

Bit salyası zehirlidir. Bit ısırığı yerinde kaşıntı ve yanma hissine neden olur, bazı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Isırıkların olduğu yerde küçük noktasal kanamalar (peteşi) kalır. Isırık yerinde kaşıntı, bir kişinin enfekte olabilen ve iltihaplanabilen sıyrıklar oluşana kadar cildi çizmesine neden olur. Bu durumda, kafadaki saç birbirine yapışır, dolanır ve bir dolaşma oluşur.

Kasık biti sadece bir parazittir ve hastalık taşımaz. Baş ve vücut biti, tekrarlayan ve salgın tifüs, Volyn ateşi patojenlerinin spesifik taşıyıcılarıdır. Tekrarlayan ateşin etken maddeleri, bitlerin vücut boşluğunda çoğalır ve olgunlaşır, bitler ezildiğinde ve hemolenfleri ısırık yarasına girdiğinde veya kaşındıktan sonra sıyrıklar olduğunda insan enfeksiyonu oluşur. Salgın tifüs ve Volyn ateşinin etken maddeleri, bitlerin bağırsak duvarının kalınlığında çoğalır ve dışkı ile dış ortama salınır. Bu hastalıklarla insan enfeksiyonu, patojenlere sahip bit dışkısı cilt kusurlarına veya gözlerin ve solunum yollarının mukoza zarlarına girdiğinde ortaya çıkar.

önleme

Özellikle kalabalık ortamlarda kişisel hijyen kurallarına uyulması.

Tedavi için harici ve dahili araçlar kullanılır: insektisit içeren merhemler ve şampuanlar ve ayrıca ağızdan alınan ilaçlar. Halihazırda var olan pedikülozla mücadelede keten dezenfeksiyon odalarında işlenmekte ve hastaların saçları kısalmaktadır.

3. Pire Takımı

Pire düzeninin tüm temsilcileri, küçük vücut boyutları (1-5 mm), yanlardan düzleşmesi, ev sahibi hayvanın kılları arasında hareketi kolaylaştırması ve vücudun yüzeyinde büyüyen kılların varlığı ile karakterize edilir. yön önden arkaya. Pirelerin arka ayakları uzar, zıplar. Tüm bacakların tarsi beş üyeli, iyi gelişmiş, iki pençe ile bitiyor. Kafa küçük, başında kısa antenler var, önünde basit bir göz var. Pirelerin ağız aparatı, deriyi delmek ve konukçu hayvanın kanını emmek için uyarlanmıştır.

Deri tırtıklı çenelerle delinir. Pirelerin midesi önemli ölçüde büyüyebilir. Erkek pireler dişilerden daha küçüktür. Döllenmiş dişiler, yumurtaları hayvanın kürkünde kalmasın, deliğinde yere düşmesin diye, yumurtaları birkaç parça halinde zorla dışarı atar. Yumurtadan bacaksız, ancak çok hareketli, solucan benzeri, iyi gelişmiş bir kafaya sahip bir larva çıkar. Daha fazla gelişme için larvanın yeterli neme ihtiyacı vardır, bu nedenle toprağa veya ev sahibinin yuvasındaki veya yuvasındaki döküntülere girer. Larva, yetişkin pire dışkısında bulunan sindirilmemiş kan kalıntıları da dahil olmak üzere çürüyen organik kalıntılarla beslenir. Pireler, tamamen başkalaşım geçirmiş böceklerdir. Büyüyen larva, dışı toz ve kum taneleri ile kaplı bir ağ kozası ile çevrelenir ve içinde pupa olur. Pire pupası tipik olarak ücretsizdir. Pupadan çıkan yetişkin pire, konakçı hayvanı gözetir. Parazit yaşam tarzıyla bağlantılı olarak pirelerin kanatları yoktur, görme organı küçülür. Pire takımının en ünlü temsilcileri fare piresi ve insan piresidir. Bu türler, sırasıyla farelerin ve insanların kanıyla beslenirler, ancak konakçılarının yokluğunda diğer hayvanları parazitleyebilirler. Sıçan piresi fare deliklerinde yaşar, insan piresi insan konutlarında ulaşılması zor yerlerde (çatlaklarda, zemin çatlaklarında, süpürgeliklerin arkasında) yaşar. Dişi pireler yaşam alanlarında yumurta bırakırlar ve bunlar daha sonra solucan benzeri larvalara dönüşür. Bir süre yetişkin pirelerin dışkısı da dahil olmak üzere organik maddelerle beslenirler, 3-4 hafta sonra pupa olurlar ve yetişkin pire dönüşürler.

Pireler geceleri insanları ısırır. Tükürüklerindeki zehirli maddeler yoğun kaşıntıya neden olur.

Pireler, veba patojenlerinin taşıyıcılarıdır. Ev sahibi hayvanı ısırırlar ve kanla birlikte veba bakterilerini emerler. Bir pirenin midesinde, bakteriler çok aktif bir şekilde çoğalır ve bir veba çubuğu tıkacı oluşturur - bir veba bloğu. Mantarın pire midesinin tüm hacmini kaplaması nedeniyle, yeni kan bölümleri artık sığmaz. Aç bir pire tekrar tekrar kan emme girişiminde bulunur. Sağlıklı bir hayvanı veya insanı ısırdığında, bir pirenin yaptığı ilk şey, yaraya veba tıkacı geğirmektir. Çok sayıda patojen, ısırık bölgesini taramakla kolaylaştırılan konağın kanına girer. Sıçanlar, yer sincapları, yaban gelinciği vb. doğal veba rezervuarları olarak hizmet eder Kemirgenler ayrıca diğer enfeksiyonların kaynaklarıdır: tularemi, fare tifüsü.

4. Anopheles, Aedes, Culex cinsi sivrisineklerin gelişim biyolojisinin özellikleri

Sivrisinekler için (Diptera takımı, Uzun bıyık alt takımı), karakteristik dış özellikler ince bir gövde, uzun bacaklar ve hortum tipi ağız aparatına sahip küçük bir kafadır. Sivrisinekler, özellikle sıcak ve nemli iklimlerde her yerde bulunur. Sivrisinekler 50'den fazla hastalığın taşıyıcısıdır. Sivrisinekler - Culex ve ncdcs (sıtma olmayan) cinsinin temsilcileri, Japon ensefaliti, sarı humma, şarbon patojenlerinin taşıyıcıları, nnopheles cinsinin temsilcileri (sıtma sivrisinekleri) - sıtma plazmodyum taşıyıcılarıdır. Sıtma olmayan ve sıtma sivrisinekleri yaşam döngüsünün her aşamasında birbirinden farklıdır.

Tüm sivrisinekler yumurtalarını suya veya su kütlelerinin yakınındaki nemli toprağa bırakırlar. nnopheles cinsi sivrisineklerin yumurtaları birer birer suyun yüzeyinde bulunur, her yumurtanın iki hava şamandırası vardır. Larvaları, yüzeyine paralel olarak su altında bulunur, sondan bir önceki segmentte iki solunum açıklığı vardır. Pupalar virgül şeklindedir, su yüzeyinin altında gelişir ve geniş huniler şeklindeki solunum boynuzları aracılığıyla oksijeni solur. nnopheles cinsinin yetişkin sivrisinekleri, nesneler üzerinde oturur, vücudu yukarı kaldırır ve kafayı aşağıda tutarak yüzeyle keskin bir açı oluşturur. Hortumlarının her iki yanında, ona eşit uzunlukta mandibular palplar bulunur. Culex ve Aedes cinsi sivrisinekler suda gruplar halinde yumurta bırakırlar. Sudaki larvalar, yüzeyine açılı olarak uzanır ve sondan bir önceki segmentte uzun bir solunum sifonuna sahiptir. Pupalar da virgül görünümündedir, ancak solunum boynuzları ince silindirik tüpler şeklindedir. Yetişkin sivrisineklerin mandibular palpları, hortum uzunluğunun üçte birine ancak ulaşır. Nesnelerin üzerine oturan sivrisinekler, vücudu yüzeylerine paralel tutar.

Sıtma sivrisinek kesin konakçı iken, insanlar protozoon sıtma plazmodyumunun (bir tür sporozoan) ara konakçısıdır. Sıtma plazmodyumunun gelişim döngüsü üç bölümden oluşur:

1) şizogoni - çoklu bölünme ile eşeysiz üreme;

2) gametogoni - cinsel üreme;

3) sporogony - sporozoanlara (sporozoitler) özgü formların oluşumu.

Sağlıklı bir kişinin derisini delen istilacı bir sivrisinek, karaciğer hücrelerindeki gametositlere verilen sporozoitleri içeren kan tükürüğüne enjekte eder. Orada önce trofozoitlere, sonra şizontlara dönüşürler.

Şizontlar merozoitler oluşturmak için şizogoni ile bölünürler. Döngünün bu aşamasına preeritrositik şizogoni denir ve hastalığın kuluçka dönemine karşılık gelir. Hastalığın akut dönemi, merozoitlerin eritrositlere girmesiyle başlar. Burada merozoitler ayrıca şizogoniyi bölerek merozoitleri oluşturan trofozoitlere ve şizontlara dönüşür. Eritrosit zarları yırtılır ve merozoitler kan dolaşımına girerek yeni eritrositleri işgal eder ve burada döngü 48 veya 72 saat boyunca tekrarlanır. Eritrositler parçalandığında merozoitlerle birlikte parazitin toksik metabolik ürünleri ve serbest heme kan dolaşımına girerek sıtma ataklarına neden olur. Merozoitlerin bir kısmı olgunlaşmamış germ hücrelerine - gametositlere dönüşür. Gamet olgunlaşması sadece sivrisineğin vücudunda mümkündür.

DERS No. 25. Zehirli hayvanlar

1 Zehirli Araknidler

Arachnids sınıfı örümcekleri, akrepleri, falanksları, keneleri içerir. Zehirli örümcekler, tüm akreplerin yanı sıra tarantula ve karakurt gibi örümcekleri içerir.

Zehirli örümcekler, çoğunlukla böcekler olmak üzere canlı avlarla beslenirler. Örümcekler, chelicerae ile böceğin ince kabuğunu delip geçerek, avın örümceğin vücudunun dışında kısmen sindirilmesini sağlayan ve emilimini kolaylaştıran sindirim suları ile birlikte zehri iç kısma enjekte eder. Böylece örümceklerin sindirimi iç-dış karışıktır. Akrepler, karınlarının son bölümü olan kuyruklarında bulunan özel bezlerden zehir yardımıyla avlarını felç eder (akreplerde hem göğüs hem de karın bölümlere ayrılmıştır).

Akrep Kadrosu

Dünyada 1500'den fazla akrep türü vardır ve bunların 13-15'i Rusya'da bulunur.

Farklı türlerdeki akrepler hem nemli iklime sahip yerlerde hem de kumlu çöllerde yaşarlar. Akrepler gece hayvanlarıdır. Akrepler örümcekler, hasatçılar, çıyanlar ve diğer omurgasızlar ve onların larvaları ile beslenirler ve zehiri yalnızca kurbanı hareketsiz kılmak için kullanırlar. Uzun bir yiyecek yokluğunda akrepler yamyamlık yapar. Bir dişi akrep bir seferde 15-30 yavru doğurur. Zarlardan kurtulan yavrular 20-30 dakikada annenin vücuduna tırmanır ve 10-12 gün orada kalırlar.

Akreplerin zehirli aparatının yapısı. Eklemli esnek metazomda (kuyruk) zehirli bir iğne ile biten bir anal lob bulunur. İğnenin boyutu ve şekli farklı türlerde farklılık gösterir. Anal lob, kanalları iğnenin ucuna yakın iki küçük açıklıkla açılan iki zehirli bez içerir. Her bez oval şekildedir ve iğnenin içinden geçen uzun bir boşaltım kanalına doğru yavaş yavaş daralır. Bezin duvarları katlanır ve her bez içeriden ve yukarıdan kalın bir enine kas lifi tabakası ile çevrilidir. Bu kaslar kasıldığında, sır dışarı atılır. Ekip Örümcekleri

Yaklaşık 27 tür, çoğu zehirli bir aparata sahip olan Örümcekler takımına aittir. Rusya'daki insanlar için en tehlikeli karakurt ve tarantula'dır.

Zehirli aparatın yapısı. Chelicera örümceklerinin ön uzuvları avını korumak ve öldürmek için tasarlanmıştır. Chelicerae, sefalotoraksın ventral tarafında ağzın önünde bulunur ve kısa ama güçlü iki segmentli uzantılara benzer. Zehirli örümcekler grubunun dikkate alınan temsilcileri, chelicerae'nin ana bölümlerinin vücudun ana eksenine dik dikey düzenlenmesi ile karakterize edilir. Chelicera'nın kalın bazal segmenti belirgin şekilde kalınlaşmıştır. Tepe noktasında, dış kenarda, sadece bir düzlemde hareket eden ve baziler segmentte bir bıçak ağzı gibi katlanabilen keskin, pençe benzeri, kavisli bir terminal segmenti ile mafsallıdır. Oluğun kenarları şık dişlerle donanmıştır. Pençe şeklindeki bölümün sonunda, iki zehirli bezin kanalları açılır, ya ana bölümlerde uzanır ya da sefalotoraksa girer. Zehir bezleri, dış kas mantosunun ve eğik spiral liflerin varlığına bağlı olan karakteristik bir çizgiye sahip büyük silindirik keselerle temsil edilir. İnce boşaltım akışları bezlerin ön uçlarından ayrılır.

2 Zehirli Omurgalılar

Yaklaşık 5000 zehirli omurgalı türü vardır. Vücutta sürekli veya periyodik olarak diğer türlerin bireyleri için toksik olan maddeler içerirler. Küçük dozlarda, başka bir hayvanın vücuduna giren zehir, büyük dozlarda ağrılı bozukluklara neden olur - ölüm. Bazı zehirli hayvan türleri zehir üreten özel bezlere sahiptir, diğerleri ise belirli organ ve dokularda toksik maddeler içerir. Bazı türlerin, bir düşmanın veya kurbanın vücuduna zehir girmesine katkıda bulunan bir yaralama aparatı vardır. Birçok hayvanda (yılan) zehir bezleri ağız organlarıyla ilişkilidir ve savunma veya saldırı durumunda ısırıldığında veya bıçaklandığında zehir kurbanın vücuduna enjekte edilir. Zehirli bezleri olan ancak kurbanın vücuduna zehir sokmak için özel bir aparatı olmayan omurgalılarda, örneğin amfibilerde (semenderler, semenderler, kara kurbağaları), bezler derinin farklı yerlerinde bulunur; hayvan tahriş olduğunda zehir deri yüzeyine salınır ve yırtıcı hayvanın mukoza zarlarına etki eder. zehirli balık

Yaklaşık 200 balık türünün zehirli dikenleri veya sivri uçları olduğu bilinmektedir. Zehirli balıklar aktif-zehirli ve pasif-zehirli olarak ikiye ayrılır.

Aktif olarak zehirli balıklar genellikle avlarını izleyerek hareketsiz bir yaşam tarzına öncülük eder. En tehlikeli zehirli balıklardan biri olan vatoz, okyanusların tüm kıyılarında bulunur. Balıkçılar, tüplü dalgıçlar ve sadece yüzücüler en çok vatoz enjeksiyonlarından muzdariptir. Bununla birlikte, vatozlar saldırmak için neredeyse hiçbir zaman dikenlerini kullanmazlar. Enjeksiyon şiddetli ağrı, halsizlik, bilinç kaybı, ishal, kasılmalar, solunum yetmezliğine neden olur. Göğüse veya karına yapılan bir enjeksiyon ölümcül olabilir.

Zehirli amfibiler: semenderler, kara kurbağaları, kurbağalar

Tropik iklimlerde yaşayan amfibiler daha çok zehirlidir. Güney Amerika ormanlarında, zehiri bilinen organik zehirlerin en güçlüsü olan bir kurbağa - koka var.

zehirli sürüngenler

Zehirli yılanlar, zehirli dişlerin ve zehir üreten bezlerin varlığı ile karakterize edilir. Zehir bezleri eşleştirilmiş ve başın her iki tarafında gözlerin arkasında, temporal kaslarla kaplıdır. Boşaltım kanalları zehirli dişlerin tabanında açılır.

Dişlerin şekline ve düzenine göre yılanlar şartlı olarak üç gruba ayrılır.

1. Düz dişli (yılanlar, yılanlar). Zehirli değil. Dişler homojen, pürüzsüz, kanalsız.

2. Sırt çatıldı (kedi ve kertenkele yılanları). Zehirli dişler, arka yüzeyinde bir oluk ile üst çenenin arka ucunda bulunur. Oluğun tabanında, zehiri üreten bezin kanalı açılır. Zehirli dişleri ağzın derinliklerinde bulunduğundan insanlar için özel bir tehlike oluşturmazlar; bu yılanlar zehirlerini bir insana enjekte edemezler.

3. Ön tırtıklı (engerek, kobra). Zehirli dişler üst çenenin ön kısmında bulunur. Ön yüzeyde zehirin tahliyesi için oluklar vardır.

Isırıklar, genellikle insan yaşamı için tehlikeli olan vücudun zehirlenmesine yol açar.

Zehirli yılanların dişleri hareketlidir ve kapalı ağızda dilin üzerinde uzunlamasına uzanır. Ağzı açarken yükselir ve çeneye göre dikey bir pozisyon alırlar. Isırırken, dişler avın içine girer. Yılan kendini kurtarmak için ileri atılır. Sonuç olarak, etkilenen bölge ile dişler arasında zehrin tahliyesi için yeterli bir boşluk oluşur.

DERS No. 26. Ekoloji

1. Ekolojinin konusu ve görevleri

Ekoloji, organizmaların, toplulukların birbirleriyle ve çevre ile ilişkilerinin bilimidir. Bir bilim olarak ekolojinin görevleri:

1) organizmaların ve popülasyonlarının çevre ile ilişkisinin incelenmesi;

2) çevrenin organizmaların yapısı, hayati aktivitesi ve davranışı üzerindeki etkisinin incelenmesi;

3) çevre ve nüfus büyüklüğü arasındaki ilişkiyi kurmak;

4) farklı türlerin popülasyonları arasındaki ilişkilerin incelenmesi;

5) bir popülasyonda var olma mücadelesinin ve doğal seçilimin yönünün incelenmesi.

İnsan ekolojisi, insanın çevre ile etkileşim kalıplarını, nüfus sorunlarını, sağlığın korunması ve geliştirilmesini ve bir kişinin fiziksel ve zihinsel yeteneklerinin geliştirilmesini inceleyen karmaşık bir bilimdir.

İnsan yaşam alanı, diğer canlıların yaşam alanlarına kıyasla, etkileşim halindeki doğal ve antropojenik faktörlerin çok karmaşık bir iç içe geçmesidir ve bu set, farklı yerlerde keskin bir şekilde farklılık gösterir.

İnsanların 3 habitatı vardır:

1) doğal;

2) sosyal;

3) teknolojik.

İnsan çevresinin kalitesi için kriter, sağlık durumudur.

Diğer tüm canlılardan farklı olarak, insan ekoloji açısından ikili bir doğaya sahiptir: bir yandan insan çeşitli çevresel faktörlerin (güneş ışığı, diğer canlılar) nesnesidir, diğer yandan kişinin kendisi bir ekolojik (antropojenik) faktör.

2. İnsan çevresinin genel özellikleri. Ekolojik kriz

Çevre, organizmayı habitatında etkileyen bir dizi faktör ve unsurdur. Herhangi bir canlı, çevresel faktörlerde sürekli değişim koşullarında yaşar, bunlara uyum sağlar ve yaşam aktivitesini bu değişikliklere göre düzenler. Canlı organizmalar, çevreden gelen enerji ve bilgi akışına açık mobil sistemler olarak var olurlar. Gezegenimizde, canlı organizmalar, her biri vücudu etkileyen belirli faktörlerin ve unsurların bir kombinasyonu ile ayırt edilen dört ana habitatta ustalaştı. Yaşam su ortamında ortaya çıktı ve yayıldı. Daha sonra, canlı organizmalar karaya geldi, havayı ele geçirdi, toprağı doldurdu. Doğal çevre, insan yaşam koşullarını ve yaşam kaynaklarını temsil eder. İnsan ekonomik faaliyetinin gelişimi, varoluş koşullarını iyileştirir, ancak doğal, enerji ve maddi kaynakların harcamalarında bir artış gerektirir. Endüstriyel ve tarımsal üretim sırasında, üretim süreçlerinin kendisiyle birlikte biyojeosenozları bozan ve kirleten, insan yaşam koşullarını giderek kötüleştiren atık üretilir.

Biyolojik faktörler veya evrimin itici güçleri, insanlar da dahil olmak üzere tüm canlı doğa için ortaktır. Bunlar kalıtsal çeşitliliği ve doğal seçilimi içerir.

Canlıların çevresel faktörlerin etkilerine uyum sağlamasına adaptasyon denir. Uyum yeteneği, canlıların en önemli özelliklerinden biridir. Yalnızca adapte olmuş organizmalar hayatta kalır ve evrim sürecinde yaşam için faydalı özellikler kazanır. Bu işaretler, organizmaların üreme yeteneği nedeniyle nesiller boyunca sabitlenir.

İnsanın doğa üzerindeki etkisinin yolları. Ekolojik kriz

İnsan, antropojenik bir faktör olarak doğa üzerinde büyük bir etkiye sahiptir.

Antropojenik faktörlerin etkisi sonucu çevrede meydana gelen değişiklikler:

1) dünya yüzeyinin yapısındaki değişiklik;

2) atmosferin bileşimindeki değişiklik;

3) maddelerin dolaşımındaki değişiklik;

4) flora ve faunanın niteliksel ve niceliksel bileşimindeki değişiklikler;

5) sera etkisi;

6) gürültü kirliliği;

7) askeri eylemler.

Mantıksız insan faaliyeti, biyosferin tüm bileşenlerinin ihlal edilmesine yol açmıştır. Atmosfer

Başlıca kirlilik kaynakları arabalar ve sanayi kuruluşlarıdır. Her yıl atmosfere 200 milyon ton karbon monoksit ve karbondioksit, 150 milyon ton kükürt oksit ve 50 milyon ton azot oksit salınmaktadır. Ek olarak, atmosfere büyük miktarda ince parçacıklar salınır ve atmosferik aerosolü oluşturur. Kömürün yanması nedeniyle, cıva, arsenik, kurşun, kadmiyum, maddelerin dolaşımına katılımlarını aşan miktarlarda atmosfere girer. Güneş ışığının %20-50'sini tutan ekolojik olarak kirli alanlarda havaya büyük miktarda toz yükselir. Atmosferdeki karbondioksit konsantrasyonunun son 100 yılda %10 oranında artması, termal radyasyonun dış uzaya yayılmasını önleyerek sera etkisine neden olur.

hidrosfer

Su havzasının kirlenmesinin ana nedeni, arıtılmamış atık suların sanayi ve belediye işletmelerinden ve ayrıca tarım arazilerinden deşarj edilmesidir. Nehirlere mineral gübreler ve böcek ilaçları yıkamak, içme suyunun kalitesinin bozulmasına ve birçok su hayvanı türünün ölümüne neden olur. Dünya Okyanusunun kirlilik seviyesi, nehir akışı, atmosferik yağış ve okyanus rafındaki petrol üretimi ile artmaktadır. Çok miktarda kurşun, petrol ve petrol ürünleri, evsel atıklar, böcek ilaçları suya giriyor.

litosfer

Uzun süre verimli toprak tabakası oluşmakta ve tarımsal ürünlerin yetiştirilmesi sayesinde bitki beslenmesinin ana elementleri olan on milyonlarca ton potasyum, fosfor ve azot topraktan her yıl çekilmektedir. Organik ve mineral gübreler uygulandığında toprak kaybı olmaz. Bitkiler beslenmezse ve ürün rotasyonu gözlenmezse, verimli tabaka minimuma indirilir. Toprağın yapay sulanmasının da olumsuz bir etkisi vardır, çünkü toprağın yüzey tabakasının su basması veya tuzlanması en sık meydana gelir. Topraktaki antropojenik değişiklikler arasında erozyon büyük önem taşır - üst verimli toprak tabakasının yok edilmesi ve yıkılması. K-700 traktörü, oluşumu 5 yıl süren bir toprak tabakasını bir mevsimde toz haline getiriyor. Rüzgar ve su erozyonu var. Su erozyonu en yıkıcı olanıdır, toprağın yanlış işlenmesiyle gelişir.

Ekolojik kriz

Ekolojik kriz, insan faaliyetlerinin neden olduğu bir ekosistem içindeki ilişkilerin veya biyosferdeki geri dönüşü olmayan olayların ihlalidir. İnsan yaşamına ve toplumun gelişimine yönelik tehdidin derecesine göre, olumsuz bir ekolojik durum, ekolojik bir felaket ve ekolojik bir felaket ayırt edilir.

Kullanılan literatür listesi

1. Kalyuzhny K. V. Biyoloji El Kitabı. Rostov-on-Don: Phoenix, 2002.

2. Konstantinov V.M. Genel biyoloji. Ders kitabı. M.: Akademi, 2004.

3. Pavlovsky E. N. Vektör kaynaklı hastalıkların taşıyıcıları doktrini ile insan parazitolojisi kılavuzu. Moskova: Nauka, 1946.

4. Pimenova I. N., Pimenov A. V. Biyoloji üzerine dersler. öğretici. Moskova: Lise, 2003.

5. Rzhevskaya R. A. Tıbbi biyoloji. Ders Notları. M.: Önceki-yayın., 2005.

Yazarlar: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.

İlginç makaleler öneriyoruz bölüm Ders notları, kopya kağıtları:

▪ Bankacılık. Ders Notları

▪ Roma Hukuku. Beşik

▪ Göz hastalıkları. Ders Notları

Diğer makalelere bakın bölüm Ders notları, kopya kağıtları.

Oku ve yaz yararlı bu makaleye yapılan yorumlar.

<< Geri

En son bilim ve teknoloji haberleri, yeni elektronikler:

Bahçelerdeki çiçekleri inceltmek için makine 02.05.2024

Modern tarımda, bitki bakım süreçlerinin verimliliğini artırmaya yönelik teknolojik ilerleme gelişmektedir. Hasat aşamasını optimize etmek için tasarlanan yenilikçi Florix çiçek seyreltme makinesi İtalya'da tanıtıldı. Bu alet, bahçenin ihtiyaçlarına göre kolayca uyarlanabilmesini sağlayan hareketli kollarla donatılmıştır. Operatör, ince tellerin hızını, traktör kabininden joystick yardımıyla kontrol ederek ayarlayabilmektedir. Bu yaklaşım, çiçek seyreltme işleminin verimliliğini önemli ölçüde artırarak, bahçenin özel koşullarına ve içinde yetişen meyvelerin çeşitliliğine ve türüne göre bireysel ayarlama olanağı sağlar. Florix makinesini çeşitli meyve türleri üzerinde iki yıl boyunca test ettikten sonra sonuçlar çok cesaret vericiydi. Birkaç yıldır Florix makinesini kullanan Filiberto Montanari gibi çiftçiler, çiçeklerin inceltilmesi için gereken zaman ve emekte önemli bir azalma olduğunu bildirdi. ... >>

Gelişmiş Kızılötesi Mikroskop 02.05.2024

Mikroskoplar bilimsel araştırmalarda önemli bir rol oynar ve bilim adamlarının gözle görülmeyen yapıları ve süreçleri derinlemesine incelemesine olanak tanır. Bununla birlikte, çeşitli mikroskopi yöntemlerinin kendi sınırlamaları vardır ve bunların arasında kızılötesi aralığı kullanırken çözünürlüğün sınırlandırılması da vardır. Ancak Tokyo Üniversitesi'ndeki Japon araştırmacıların son başarıları, mikro dünyayı incelemek için yeni ufuklar açıyor. Tokyo Üniversitesi'nden bilim adamları, kızılötesi mikroskopinin yeteneklerinde devrim yaratacak yeni bir mikroskobu tanıttı. Bu gelişmiş cihaz, canlı bakterilerin iç yapılarını nanometre ölçeğinde inanılmaz netlikte görmenizi sağlar. Tipik olarak orta kızılötesi mikroskoplar düşük çözünürlük nedeniyle sınırlıdır, ancak Japon araştırmacıların en son geliştirmeleri bu sınırlamaların üstesinden gelmektedir. Bilim insanlarına göre geliştirilen mikroskop, geleneksel mikroskopların çözünürlüğünden 120 kat daha yüksek olan 30 nanometreye kadar çözünürlükte görüntüler oluşturmaya olanak sağlıyor. ... >>

Böcekler için hava tuzağı 01.05.2024

Tarım ekonominin kilit sektörlerinden biridir ve haşere kontrolü bu sürecin ayrılmaz bir parçasıdır. Hindistan Tarımsal Araştırma Konseyi-Merkezi Patates Araştırma Enstitüsü'nden (ICAR-CPRI) Shimla'dan bir bilim insanı ekibi, bu soruna yenilikçi bir çözüm buldu: rüzgarla çalışan bir böcek hava tuzağı. Bu cihaz, gerçek zamanlı böcek popülasyonu verileri sağlayarak geleneksel haşere kontrol yöntemlerinin eksikliklerini giderir. Tuzak tamamen rüzgar enerjisiyle çalışıyor, bu da onu güç gerektirmeyen çevre dostu bir çözüm haline getiriyor. Eşsiz tasarımı, hem zararlı hem de faydalı böceklerin izlenmesine olanak tanıyarak herhangi bir tarım alanındaki popülasyona ilişkin eksiksiz bir genel bakış sağlar. Kapil, "Hedef zararlıları doğru zamanda değerlendirerek hem zararlıları hem de hastalıkları kontrol altına almak için gerekli önlemleri alabiliyoruz" diyor ... >>

Arşivden rastgele haberler Maya Biber Kakao 14.10.2002 Belize'nin (Orta Amerika) kuzeyinde, yaklaşık 2600 yıllık bir Maya yerleşiminde kazı yapan arkeologlar, cezve şeklinde seramik kaplar buldular. Cezvelerin duvarlarındaki kazımaların analizi, içlerinde kakaonun kaynatıldığını gösterdi. Duvarlardaki levhalarda da acı biber, bal ve mısır unu izlerine rastlandı, bu nedenle içeceğin tadı modern kakao veya çikolatadan tamamen farklıydı. İspanyol fatihlerin notlarından, Mayaların neredeyse her yediklerinde kakao içtikleri ve özellikle içeceği köpürtmeyi sevdikleri bilinmektedir. Şimdiye kadar, kakaonun yemek için hazırlanmasının en eski maddi kanıtı Guatemala'da bulundu, ancak bunlar neredeyse bin yıl daha genç.

Bilim ve teknolojinin haber akışı, yeni elektronik

Ücretsiz Teknik Kitaplığın ilginç malzemeleri:

▪ sitenin bölümü Mikrofonlar, radyo mikrofonları. Makale seçimi

▪ John Keats'in makalesi. Ünlü aforizmalar

▪ makale Hangi Rembrandt resminin adı, sanatçının niyetinin tersidir? ayrıntılı cevap

▪ makale Çalışma ve dinlenme rejimine uygunluk

▪ makale Elektrik kablolarının çalışması için kurallar. Radyo elektroniği ve elektrik mühendisliği ansiklopedisi

▪ Makale Eşleşme ve görünmez iplik. Odak Sırrı

Bu makaleye yorumunuzu bırakın:

Bu sayfanın tüm dilleri

Arabic	Hebrew	Polish
Bengali	Hindi	Portuguese
Chinese	Italian	Spanish
English	Japanese	Turkish
French	Korean	Ukrainian
German	Malay	Vietnamese

Ana sayfa | Kütüphane | Makaleler | Site haritası | Site incelemeleri

www.diagram.com.ua
2000-2024