Histoloji. Hile sayfası: kısaca, en önemlisi

Ücretsiz teknik kütüphane

DERS ÖZETİ, KRİBS
Ücretsiz kütüphane / Rehber / Ders notları, kopya kağıtları

Histoloji. Hile sayfası: kısaca, en önemlisi

Ders notları, kopya kağıtları

Rehber / Ders notları, kopya kağıtları

makale yorumları

içindekiler

BÖLÜM I. GENEL HİSTOLOJİ

Konu 1. HİSTOLOJİ GELİŞİM TARİHİ. RUSYA'DA HİSTOLOJİNİN GELİŞİMİ

Histolojinin gelişim tarihinde üç ana dönem ayırt edilebilir: mikroskobik öncesi, mikroskobik ve modern.

Mikroskobik öncesi dönem (MÖ 1665. yüzyılın başından XNUMX'e kadar) Aristoteles, Galen, Vesalius ve o zamanın diğer büyük bilim adamlarının isimleriyle ilişkilidir. Histolojinin bu gelişim dönemi, anatomik hazırlama yöntemlerini kullanarak hayvanlarda ve insanlarda heterojen dokuları izole etme girişimleri ile karakterize edilir.

Mikroskobik dönem - 1665 - 1950 Bu dönemin başlangıcı, mikroskobu icat eden ve biyolojik nesneler de dahil olmak üzere çeşitli nesnelerin sistematik çalışması için kullanan İngiliz fizikçi R. Hooke'un adıyla ilişkilidir. Araştırmasının sonuçlarını "Monograf" kitabında yayınladı. R. Hooke "hücre" terimini ilk kez ortaya attı. Daha sonra, mikroskoplarda sürekli bir gelişme ve biyolojik doku ve organların incelenmesi için daha geniş kullanımları oldu. Hücrenin yapısına özellikle dikkat edildi. O zamanın seçkin bilim adamları arasında M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, N. Gru sayılabilir.

J. Purkinje, hayvan hücrelerinde sitoplazma ve çekirdeğin varlığını tanımladı ve bir süre sonra R. Brown, bitki hücrelerinde çekirdeği keşfetti. Botanikçi M. Schleiden, hücrelerin kökeni - sitokinez çalışmasına katıldı. T. Schwann, araştırmasının bir sonucu olarak hücre teorisini formüle etti:

1) tüm bitki ve hayvan organizmaları hücrelerden oluşur;

2) tüm hücreler genel prensibe göre gelişir - sitoblastomdan;

3) her hücrenin bağımsız bir hayati aktivitesi vardır ve bir organizmanın hayati aktivitesi, hücrelerin aktivitesinin toplamıdır.

1858'de R. Virchow, hücrelerin gelişiminin orijinal hücrenin bölünmesiyle gerçekleştiğini açıkladı. T. Schwann tarafından geliştirilen teori bugün hala geçerlidir.

Hücre teorisinin modern hükümleri:

1) hücre, canlının en küçük birimidir;

2) hayvan organizmalarının hücreleri yapı olarak benzerdir;

3) hücre üremesi, orijinal hücrenin bölünmesiyle gerçekleşir;

4) çok hücreli organizmalar, doku ve organ sistemlerinde birleştirilen ve hücresel, hümoral ve sinirsel düzenleme mekanizmalarıyla birbirine bağlanan hücre ve türevlerinin karmaşık birliktelikleridir.

Mikroskopların daha da geliştirilmesi, hücrelerdeki daha küçük yapıların tanımlanmasını mümkün kıldı:

1) plaka kompleksi (K. Golgi - 1897);

2) mitokondri (E van Benda - 1897);

3) merkezcil (T. Boveri - 1895);

4) endoplazmik retikulum (K. Porter - 1945);

5) lizozomlar (K. Duve - 1949).

Bitki (ID Chistyakov, 1874) ve hayvan hücrelerinin (P.I. Peremezhko, 1978) bölünme mekanizmaları açıklanmıştır.

Histolojinin gelişimindeki modern aşama, elektron mikroskobunun biyolojik nesneleri incelemek için ilk kez kullanıldığı 1950'de başladı. Bununla birlikte, histolojinin modern gelişim aşaması, sadece elektron mikroskobunun değil, aynı zamanda diğer yöntemlerin de tanıtılmasıyla karakterize edilir: sito- ve histokimya, historadyografi, vb. Bu durumda, genellikle onu yapan çeşitli yöntemlerin bir kompleksi kullanılır. sadece incelenen yapıların niteliksel bir fikrini derlemek değil, aynı zamanda ince nicel özellikler elde etmek de mümkündür. Şu anda, bir kişisel bilgisayar kullanılarak alınan bilgilerin otomatik olarak işlenmesi de dahil olmak üzere, çeşitli morfometrik yöntemler özellikle yaygın olarak kullanılmaktadır.

Rusya'daki histoloji, güçlü histolojik okulların kurulduğu Rus üniversitelerinin tıp fakültelerinden bilim adamları tarafından geliştirildi:

1) Moskova okulu (A. I. Babukhin, I. F. Ognev). Ana faaliyet alanı, kas ve sinir dokusunun histogenezi, duyu organlarının, özellikle görme organının çalışmasına histofizyolojik yaklaşımlar;

2) Tıp-Cerrahi Akademisi'ndeki St. Petersburg Histoloji Okulu (K. E. Baer - embriyolog, N. M. Yakubovich, M. D. Lavdovsky - nörohistolog ve A. A. Maksimov - üniter hematopoez teorisinin yazarı);

3) Üniversitedeki St. Petersburg Histoloji Okulu (F. V. Ovsyannikov - duyu organlarının araştırılması, A. S. Dogel - nörohistolog, vb.);

4) Kiev histoloji okulu (P. I. Peremezhko hücre bölünmesini, organların gelişimini inceledi);

5) Kazan histoloji okulu - K. A. Arshtein, A. S. Dogel, A. E. Smirnov, T. A. Timofeev, B. I. Lavrentiev. Bu okul nörohistolojik yönü geliştirdi.

Rusya'da histoloji alanında en önde gelen bilim adamları, filogenezde doku gelişim modellerini inceleyen A. A. Zavarzin ve N. G. Khlopin'di.

Konu 2. HİSTOLOJİDE ARAŞTIRMA YÖNTEMLERİ. HİSTOLOJİK HAZIRLIK HAZIRLIĞI

Histolojideki ana araştırma yöntemi mikroskopidir - histolojik preparatların mikroskop altında incelenmesi. Son zamanlarda, mikroskopi diğer yöntemlerle birleştirildi - histokimya ve historadyografi. Mikroskopi için, histolojik preparatların çeşitli parametrelerinin çalışılmasına izin veren çeşitli mikroskop tasarımları kullanılır.

Aşağıdaki mikroskopi türleri ayırt edilir:

1) ışık mikroskobu (en yaygın mikroskop türü, mikroskobun çözünürlüğü 0,2 mikrondur);

2) ultraviyole mikroskopisi (mikroskopun çözünürlüğü 0,1 mikrondur);

3) ışıldayan mikroskopi (incelenen histolojik numunedeki belirli kimyasal yapıları belirlemek için kullanılır);

4) faz kontrast mikroskobu (boyasız histolojik preparasyonlardaki belirli yapıları tespit etmek ve incelemek için kullanılır);

5) polarize mikroskopi (esas olarak lifli yapıları incelemek için kullanılır);

6) karanlık alan mikroskobu, canlı nesneleri incelemek için kullanılır;

7) gelen ışık mikroskobu (kalın nesneleri incelemek için tasarlanmıştır);

8) elektron mikroskobu (0,1 - 0,7 nm çözünürlüğe sahip en modern mikroskop türü). İki tür elektron mikroskobu vardır - yüzey ultrastrüktürlerini gösteren iletim (iletim) ve tarama (veya çözelti) mikroskobu.

Kimyasalların bileşimini ve belirli yapılardaki miktarlarını belirlemek için histolojik ve sitokimyasal yöntemler kullanılır. Yöntemin prensibi, reaktif ile test maddesinin içerdiği substrat arasındaki kimyasal reaksiyonda yatmaktadır. Bu durumda, ortaya çıkan reaksiyon yan ürünleri, ışık veya lüminesan mikroskobu kullanılarak saptanabilir.

Histootoradyografi yöntemi, incelenen yapılardaki kimyasalların bileşimini ve radyoaktif izotopların dahil edilmesiyle değişimin yoğunluğunu ortaya çıkarmayı mümkün kılar. Bu yöntem en çok hayvan deneylerinde kullanılır.

İnterferonometri yöntemi, canlı veya sabit nesnelerdeki bir maddenin kuru kütlesini belirlemeyi mümkün kılar.

Hücre kültürü yöntemi, hücrelerin test tüplerinde veya vücuttaki özel kapsüllerde ekilmesi ve ardından canlı hücrelerin mikroskop altında incelenmesidir.

Hayati boyama yöntemi, hayvanın yaşamı boyunca belirli hücreler - makrofajlar ve hayvanın kesilmesinden sonra yakalanan hayvanın kanına veya karın boşluğuna bir boyanın (trepan mavisi) sokulmasıdır. ilacın hazırlanmasında, boyayı içeren hücreler belirlenir ve sayılır.

İmmünomorfolojik yöntemler, lenfositlerin alt popülasyonunu, hücrelerin yabancılık derecesini belirlemek için ön immün reaksiyonların (antijen-antikor etkileşimine dayalı olarak) kullanılmasına, dokuların ve organların histolojik tiplendirilmesinin yapılmasına, yani daha sonraki transplantasyon için histo-uyumluluklarının belirlenmesine izin verir.

Diferansiyel santrifüj yöntemi, tek tek organellerin veya hatta bir hücreden izole edilen parçalarının incelenmesidir. Bunu yapmak için, incelenen organın bir parçası ovulur, salinle doldurulur ve daha sonra çeşitli hızlarda (2 dakikada 150 ila 1 bin arasında) bir santrifüjde dağıtılır. Santrifüjlemenin bir sonucu olarak, daha sonra çeşitli yöntemlerle incelenen ilgili fraksiyonlar elde edilir.

Morfometri yöntemleri - nicel yöntemler. Çekirdeğin boyutunu ve hacmini - karyotimetri, hücreler - sitometri, organeller - elektronik morfometri belirlemenize ve ayrıca çeşitli popülasyonların ve alt popülasyonların hücre sayısını belirlemenize izin verir. Bu yöntemler bilimsel araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Çeşitli deneysel yöntemler - yiyecek ve su yükü, fiziksel yöntemler (UHF, mikrodalga, lazerler, mıknatıslar). İlgilenilen yapıların belirli bir etkiye tepkisini incelemek için kullanılırlar ve morfometri, sito- ve histokimya yöntemleriyle birleştirilirler. Bu yöntemler bilimsel araştırmalarda da kullanılmaktadır.

Bu nedenle, histolojide ana ve en yaygın çalışma yöntemi mikroskopidir. Bir histolojik preparasyonun hazırlanması aşağıdaki adımları içerir.

1. Malzeme almak - bir doku veya organ parçası. Materyal alırken aşağıdaki kurallara uyulmalıdır:

1) Örnekleme, çalışılan hücrelerin yapısını mümkün olan en iyi şekilde korumak için, mümkünse canlı bir nesneden, hayvanın ölümünden veya kesilmesinden sonra mümkün olan en kısa sürede yapılmalıdır;

2) Malzemeden numune alma işlemi, dokulara zarar vermeyecek şekilde keskin bir aletle yapılmalıdır;

3) Sabitleme solüsyonunun dokunun tüm derinliğine nüfuz edebilmesi için parçanın kalınlığı 5 mm'yi geçmemelidir;

4) Vücudun adını, hayvanın numarasını veya kişinin adını, numune alma tarihini gösteren parçanın işaretlenmesi gerekir.

2. Malzemenin sabitlenmesi. Bu aşama, hücredeki metabolik süreçleri durdurmak ve onu çürümekten kurtarmak için gerçekleştirilir. Bunu yapmak için, inceleme için alınan bir doku parçası bir sabitleme solüsyonuna daldırılır. Çözelti basit (alkol veya formalin) ve karmaşık (Carnoy çözeltisi, Zinker fiksatifi) olabilir. Fiksatif, protein denatürasyonuna neden olur ve hücre yapısını hayata yakın bir durumda tutar. Fiksasyon, sıvı nitrojen veya bir karbondioksit jeti ile dondurularak - soğutularak da gerçekleştirilebilir.

3. Doku parçalarının sızdırmazlık ortamına (parafin, reçineler) dökülmesi - veya dondurulması. Bu aşama, gelecekte incelenen dokudan ince bir kesitin yapılabilmesi için gereklidir.

4. Mikrotom veya ultramikrotom üzerinde özel bıçaklar kullanılarak bölümlerin hazırlanması. Bundan sonra, ışık mikroskobu bölümleri cam slaytlara yapıştırılır ve elektron mikroskobu için özel ızgaralara monte edilir.

5. Kesitlerin boyanması veya kontrastlanması (elektron mikroskobu için). Kesitleri boyamadan önce, parafin giderme işlemini gerçekleştirmek için sızdırmazlık ortamını çıkarmak gerekir. Renklendirme yardımı ile incelenen yapıların kontrastı elde edilir. Boyalar bazik, asidik ve nötr olarak ayrılabilir. En yaygın olarak kullanılan bazik boyalar (hematoksilin) ve asidik (eozin). Karmaşık boyalar da sıklıkla kullanılır.

6. Ksilen ve toluen içinde bölüm temizleme. Reçineler (balsam ve polistiren) içinde kapsüllenirler ve bir lamel ile kaplanırlar.

Bu işlemlerden sonra ilaç ışık mikroskobunda incelenebilir. Cam altına yerleştirilen ışık mikroskobu kesitleri uzun süre saklanabilir ve tekrar kullanılabilir. Elektron mikroskobu için her kesit fotoğraflanırken sadece 1 kez kullanılır ve doku yapılarının incelenmesi elektron kırınım modeline göre yapılır.

Doku sıvı bir kıvama sahipse (örneğin kan, kemik iliği), o zaman hazırlık bir cam slayt üzerinde bir smear şeklinde yapılır, daha sonra sabitlenir, boyanır ve incelenir.

Kırılgan parankimal organlardan organ baskısı şeklinde hazırlıklar yapılır, bu organ kırılır, ardından kırık bölgesine serbest hücrelerin yapıştırıldığı bir cam slayt uygulanır. Bundan sonra, ilaç sabitlenir ve incelenir.

Bazı organlardan (örneğin mezenter, pia mater) veya gevşek fibröz bağ dokusundan iki cam arasında gerdirme veya ezme, ardından sabitleme ve reçinelere dökme yoluyla film preparasyonları yapılır.

Konu 3. HİSTOLOJİ DERSİNE GİRİŞ

Histoloji, canlı organizmaların dokularının yapısı, gelişimi ve hayati aktivitesinin bilimidir. Sonuç olarak, histoloji, canlı maddenin organizasyon düzeylerinden birini inceler - doku.

Aşağıdaki canlı madde organizasyon seviyeleri vardır:

1) hücresel;

2) kumaş;

3) organın yapısal ve fonksiyonel birimleri;

4) organı;

5) sistemik;

6) organizma;

7) nüfus ve diğer düzeyler.

Histoloji, dört ana bölümden oluşan bir disiplin olarak kabul edilir:

1) hücrenin yapısını inceleyen sitoloji;

2) fetal gelişim sırasında hücre ve doku oluşumunu inceleyen embriyoloji;

3) genel histoloji - çeşitli dokuların yapısını, fonksiyonel, hücresel elementlerini inceler;

4) belirli organların yapılarını ve sistemlerini inceleyen özel (veya makroskopik) histoloji.

Bu nedenle, histolojide, hücresel ile başlayan ve vücudu oluşturan organ ve sistemle biten canlı maddenin belirli organizasyon seviyelerini inceleyen birkaç bölüm vardır.

Histoloji, morfolojik bilimleri ifade eder. Organların yapısını makroskopik düzeyde inceleyen anatomiden farklı olarak histoloji, organ ve dokuların yapısını mikroskobik ve elektron mikroskobik düzeyde inceler. Aynı zamanda, gerçekleştirdikleri işlev dikkate alınarak çeşitli unsurların çalışmasına yaklaşım yapılır. Canlı maddenin yapılarını incelemenin bu yöntemine histofizyolojik denir ve histolojiye genellikle histofizyoloji denir. Canlı maddeyi hücresel, doku ve organ seviyelerinde incelerken, sadece ilgilenilen yapıların şekli, boyutu ve yeri dikkate alınmaz, aynı zamanda bu yapıları oluşturan maddelerin kimyasal bileşimi sito- ve histokimya yöntemleri ile belirlenir. . İncelenen yapılar, hem doğum öncesi dönemde hem de ilk ontogenez sırasındaki gelişimleri dikkate alınarak değerlendirilir. Bununla embriyolojiyi histolojiye dahil etme ihtiyacı bağlantılıdır.

Tıp eğitimi sisteminde histolojinin ana amacı sağlıklı bir insanın vücududur ve bu nedenle bu akademik disipline insan histolojisi denir.

Akademik bir konu olarak histolojinin temel görevi, sağlıklı bir insanın hücrelerinin, organlarının dokularının ve sistemlerinin mikroskobik ve ultramikroskopik (elektron mikroskobik) yapısı hakkında, gelişimleri ve işlevleri ile yakından bağlantılı olarak bilgi sunmaktır. Bu, insan fizyolojisi, patolojik anatomi, patolojik fizyoloji ve farmakolojinin daha fazla incelenmesi için gereklidir. Bu disiplinlerin bilgisi klinik düşünceyi şekillendirir.

Bir bilim olarak histolojinin görevi, içinde meydana gelen fizyolojik süreçleri ve bu süreçleri kontrol etme olasılığını anlamak için çeşitli doku ve organların yapı modellerini aydınlatmaktır.

Konu 4. SİTOPLAZMA VE HÜCRE ORGANELLERİNİN MORFOLOJİSİ VE FONKSİYONLARI

Sitoloji, hücrelerin yapısı, gelişimi ve hayati aktivitesinin bilimidir. Sonuç olarak, sitoloji, canlı maddenin organizasyonunun birinci (hücresel) seviyesinin yapısal ve fonksiyonel organizasyonunun düzenliliklerini inceler. Hücre, bağımsız hayati aktiviteye ve kendini yeniden üretme yeteneğine sahip en küçük canlı madde birimidir. Hücre altı oluşumlar (çekirdek, mitokondri ve diğer organeller) canlı yapılar olmalarına rağmen bağımsız yaşamsal aktiviteye sahip değildirler.

Hücre, aktif bir zarla sınırlanan, bir çekirdek ve sitoplazma oluşturan, tüm sistemi bir bütün olarak koruyan ve yeniden üreten tek bir metabolik ve enerji süreçlerine katılan düzenli, yapılandırılmış bir biyopolimer sistemidir.

Hücre, sitoplazma ve çekirdekten oluşan canlı bir sistemdir ve tüm hayvan organizmalarının yapısının, gelişiminin ve yaşamının temelidir.

Hücrenin ana bileşenleri:

1) çekirdek;

2) sitoplazma.

Çekirdek ve sitoplazma oranına (nükleer-sitoplazmik oran) göre hücreler ayrılır:

1) nükleer tipte hücreler (çekirdeğin hacmi sitoplazmanın hacminden daha fazladır);

2) sitoplazmik tipte hücreler (sitoplazma çekirdeğe üstün gelir).

Şekil olarak hücreler yuvarlak (kan hücreleri), yassı, kübik veya prizmatik (farklı epitel hücreleri), iğ şeklinde (düz kas hücreleri), süreç (sinir hücreleri) vb.dir. Çoğu hücre bir çekirdek içerir, ancak bir hücre 2, 3 ve daha fazla çekirdeğe sahip olabilir (çok çekirdekli hücreler). Vücutta onlarca hatta yüzlerce çekirdek içeren yapılar (semplastlar, sinsityum) vardır. Ancak bu yapılar ya tek tek hücrelerin kaynaşması (semplastlar) ya da eksik hücre bölünmesi (sinsityum) sonucu oluşur. Bu yapıların morfolojisi dokuların incelenmesinde dikkate alınacaktır.

Bir hayvan hücresinin sitoplazmasının yapısal bileşenleri:

1) plazmolemma (sitolemma);

2) hiyaloplazma;

3) organeller;

4) kapanımlar.

Sitoplazmayı çevreleyen plazma zarı genellikle sitoplazmanın organellerinden biri olarak kabul edilir.

Plazmolemma (sitolemma)

Plazmalemma, bir hayvan hücresinin iç ortamını sınırlayan ve hücrenin hücre dışı ortamla etkileşimini sağlayan kabuğudur.

Plazma zarı işlevleri:

1) sınırlama (engel);

2) alıcı;

3) antijenik;

4) ulaşım;

5) hücreler arası temasların oluşumu.

Plazma zarı maddelerinin kimyasal bileşimi: proteinler, lipitler, karbonhidratlar.

Plazmalemmanın yapısı:

1) protein moleküllerinin bazen dahil edildiği plazmolemmanın temelini oluşturan bir çift lipid molekülü tabakası;

2) supramembran tabakası;

3) bazı hücrelerde bulunan alt zar tabakası.

Her lipid molekülünün iki bölümü vardır:

1) hidrofilik kafa;

2) hidrofobik kuyruklar.

Lipid moleküllerinin hidrofobik kuyrukları birbirine bağlanır ve bir lipid tabakası oluşturur. Hidrofilik kafalar dış ve iç çevre ile temas halindedir.

Protein molekülleri, zarın bilipid tabakasına lokal olarak yerleşirler ve sürekli bir tabaka oluşturmazlar. Gerçekleştirilen fonksiyona göre, plazma zarı proteinleri ayrılır:

1) yapısal;

2) ulaşım;

3) alıcı proteinler;

4) enzim proteinleri;

5) antijenik belirleyiciler.

Plazmalemmanın dış yüzeyinde yer alan proteinler ve hidrofilik lipid başları genellikle karbonhidrat zincirleri ile ilişkilidir ve karmaşık polimerik moleküller oluşturur. Epimembran tabakasını oluşturan bu makromoleküllerdir - glikokaliks. Yüzey glikoproteinlerinin ve glikolipidlerin önemli bir kısmı normal olarak reseptör işlevlerini yerine getirir: hormonları ve diğer biyolojik olarak aktif maddeleri algılar. Bu tür hücresel reseptörler, algılanan sinyalleri hücre içi enzim sistemlerine iletir, metabolizmayı arttırır veya inhibe eder ve böylece hücre fonksiyonunu etkiler.

Maddelerin taşınması için aşağıdaki yöntemler vardır:

1) maddelerin (iyonlar, bazı düşük moleküler ağırlıklı maddeler) plazmalemma yoluyla enerji tüketimi olmadan difüzyonu için bir yöntem;

2) enerji tüketimi ile taşıyıcı proteinlerin yardımıyla maddelerin (amino asitler, nükleotitler vb.) aktif taşınması;

3) veziküler taşıma (veziküller (veziküller) aracılığıyla üretilir). Endositoza ayrılır - maddelerin hücreye taşınması, ekzositoz - maddelerin hücreden taşınması.

Buna karşılık, endositoz ayrılır:

1) fagositoz - hücreye yakalanma ve hareket;

2) pinositoz - su ve küçük moleküllerin transferi.

Fagositoz süreci birkaç aşamaya ayrılır:

1) nesnenin fagositik hücrenin sitolemmasına yapışması (yapışması);

2) önce invajinasyonun derinleşmesini oluşturarak ve ardından onu hyaloplazmaya taşıyarak nesnenin emilmesi.

Hücrelerin veya işlemlerinin birbirine sıkıca bitişik olduğu dokularda (epitel, düz kas vb.), Temas eden hücrelerin plazma zarları - hücreler arası temaslar arasında bağlantılar oluşur.

Hücreler arası temas türleri:

1) basit temas - 15 - 20 nm (glikokaliks makromoleküllerinin teması nedeniyle iletişim gerçekleştirilir). Basit temaslar, bitişik hücrelerin en geniş alanlarını işgal eder. Basit temasların yardımıyla, maddelerin hücreler arası boşluklara taşınmasını engellemeyen zayıf bir bağ gerçekleştirilir - yapışma. Basit bir temasın bir varyasyonu, komşu hücrelerin plazmolemmleri, sitoplazmanın bölümleriyle birlikte birbirine çarpıyor gibi göründüğünde, temas eden yüzeylerin alanında bir artışa neden olan kilit tipi bir temastır. ve daha güçlü bir mekanik bağ;

2) dezmozomal temas - 0,5 µm. Dezmozomal bağlantılar (veya yapışma yamaları), hücreler arasındaki küçük etkileşim alanlarıdır. Bu tür her site üç katmanlı bir yapıya sahiptir ve iki yarı-dezmozomdan oluşur - sitoplazmada hücre temas noktalarında bulunan elektron yoğun bölümler ve zarlar arası boşlukta elektron yoğun malzeme birikimi - 15-20 nm. Bir hücredeki dezmozomal temas sayısı 2000'e ulaşabilir. Dezmozomların fonksiyonel rolü, hücreler arasında mekanik temas sağlamaktır;

3) sıkı temas. Bu kontağa uç plakalar da denir. Epitelin bu organların agresif içeriğini sınırladığı organlarda (mide, bağırsaklar) lokalizedirler, örneğin hidroklorik asit içeren mide suyu. Sıkı bağlantılar, tüm çevre boyunca her bir hücreyi kaplayan, yalnızca hücrelerin apikal kısımları arasında bulunur. Bu alanlarda zarlar arası boşluk yoktur ve komşu hücrelerin bilipid zarları tek bir bilipid zarda birleşir. Bitişik hücrelerin sitoplazmasının bitişik alanlarında, elektron yoğun malzeme birikimi not edilir. Sıkı bağlantıların işlevsel rolü, hücrelerin güçlü bir mekanik bağlantısıdır, maddelerin hücreler arası boşluklardan taşınmasına bir engeldir;

4) boşluk benzeri temas (veya bağlantılar) - 0,5 - 3 mikron (her iki zar da, komşu hücrelerin iyonlarının ve mikromoleküllerinin değişiminin gerçekleştirildiği hidrofilik kanallar içeren protein molekülleri (veya konneksonlar) tarafından enine yönde delinir; işlevsel bağlantılarını sağlar). Bu temaslar, komşu hücrelerin sınırlı temas alanlarıdır. Boşluk benzeri bağlantılara (bağlar) bir örnek, kardiyomiyositlerin temaslarıdır, bunlar aracılığıyla biyopotansiyellerin bir dağılımı ve kalp kaslarının dostça bir kasılması vardır;

5) sinaptik temas (veya sinaps) - sinir hücreleri (internöronal sinapslar) veya sinir ve kas hücreleri (miyonöral sinapslar) arasındaki spesifik temaslar. Sinapsların fonksiyonel rolü, bir sinir impulsunun veya bir uyarı dalgasının (inhibisyon) bir hücreden diğerine veya bir sinir hücresinden bir kas hücresine iletilmesidir.

hyaloplazma

Hyaloplazma (veya sitoplazma matrisi) hücrenin iç ortamını oluşturur. Ana kısmı çeşitli kimyasal ve fonksiyonel özelliklere sahip proteinler olan su ve çeşitli biyopolimerlerden (proteinler, nükleik asitler, polisakaritler, lipitler) oluşur. Hyaloplazma ayrıca amino asitler, monoşekerler, nükleotitler ve diğer düşük moleküler ağırlıklı maddeler içerir.

Biyopolimerler, koşullara bağlı olarak hem tüm sitoplazmada hem de kendi bölümlerinde yoğun (jel şeklinde) veya daha fazla sıvı (sol şeklinde) olabilen su ile koloidal bir ortam oluşturur. Hyaloplazmada, çeşitli organeller ve inklüzyonlar lokalizedir ve birbirleriyle ve hyaloplazmanın çevresi ile etkileşime girer. Ayrıca, konumları çoğunlukla belirli hücre tiplerine özgüdür. Bilipid zar aracılığıyla, hiyaloplazma hücre dışı ortamla etkileşime girer. Sonuç olarak, hyaloplazma dinamik bir ortamdır ve bireysel organellerin işleyişinde ve bir bütün olarak hücrelerin hayati aktivitesinde önemli bir rol oynar.

organeller

Organeller, belirli bir yapıya sahip olan ve belirli işlevleri yerine getiren bir hücrenin sitoplazmasının kalıcı yapısal elemanlarıdır.

Organel sınıflandırması:

1) tüm hücrelerde bulunan ve hücrenin yaşamsal aktivitesinin çeşitli yönlerini sağlayan ortak organeller;

2) sadece belirli hücrelerin sitoplazmasında bulunan ve bu hücrelerin belirli işlevlerini yerine getiren özel organeller.

Sırayla, ortak organeller zarlı ve zar olmayan olarak ayrılır.

Özel organeller ikiye ayrılır:

1) sitoplazmik (miyofibriller, nörofibriller, tonofibriller);

2) hücre yüzeyi organelleri (kirpikler, flagella).

Membran organelleri şunları içerir:

1) mitokondri;

2) endoplazmik retikulum;

3) katmanlı kompleks;

4) lizozomlar;

5) peroksizomlar.

Membran olmayan organeller şunları içerir:

1) ribozomlar;

2) hücre merkezi;

3) mikrotübüller;

4) mikrofibriller;

5) mikrofilamentler.

Zar organellerinin yapısının prensibi

Membran organelleri, hiyaloplazmada kendi iç yapılarına sahip kapalı ve izole alanlardır (bölmeler). Duvarları bir bilipid zardan ve bir plazmalemma gibi proteinlerden oluşur. Bununla birlikte, organellerin bilipid zarlarının belirli özellikleri vardır: organellerin bilipid zarlarının kalınlığı, plazmolemlerinkinden daha azdır (7 nm'ye karşı 10 nm), zar zarları, içlerinde yerleşik proteinlerin sayısı ve içeriği bakımından farklılık gösterir.

Ancak, farklılıklara rağmen, organellerin zarları aynı yapısal ilkeye sahiptir, bu nedenle birbirleriyle etkileşime girme, bütünleşme, birleşme, bağlantı kesme, bağ kurma yeteneğine sahiptirler.

Organel zarlarının yapısının genel prensibi, hepsinin endoplazmik retikulumda oluşması ve daha sonra fonksiyonel yeniden düzenlemelerinin Golgi kompleksinde gerçekleşmesi ile açıklanabilir.

mitokondri

Mitokondri, büyük ölçüde bağımsız bir hayati aktiviteye sahip olan hücre sitoplazmasının en izole yapısal elemanlarıdır.

Geçmişte mitokondrilerin bağımsız canlı organizmalar olduğuna ve daha sonra hücrelerin sitoplazmasına nüfuz ettikleri ve burada saprofitik bir varoluşa yol açtığına dair bir görüş var. Bunun kanıtı, mitokondride genetik bir aparatın (mitokondriyal DNA) ve sentetik bir aparatın (mitokondriyal ribozomlar) varlığı olabilir.

Mitokondrinin şekli oval, yuvarlak, uzun ve hatta dallı olabilir, ancak oval uzatılmış hakimdir. Mitokondriyal duvar, 10-20 nm'lik bir boşlukla ayrılmış iki bilipid zardan oluşur. Aynı zamanda, dış zar tüm mitokondriyi çevre boyunca bir torba şeklinde kaplar ve onu hiyaloplazmadan sınırlar. İç zar mitokondrinin iç ortamını sınırlarken, mitokondri - cristae içinde kıvrımlar oluşturur. Mitokondrinin iç ortamı (mitokondriyal matris) ince taneli bir yapıya sahiptir ve granüller (mitokondriyal DNA ve ribozomlar) içerir.

Mitokondrinin işlevi, ATP şeklinde enerji üretimidir.

Mitokondrideki enerji kaynağı, hiyaloplazmada protein, yağ ve karbonhidratlardan oluşan piruvik asittir (piruvat). Piruvat oksidasyonu mitokondriyal matriste meydana gelir ve mitokondriyal cristae üzerinde elektron transferi, ADP fosforilasyonu ve ATP oluşumu gerçekleşir. Mitokondride üretilen ATP, hücre tarafından çeşitli işlemleri gerçekleştirmek için kullanılan tek enerji şeklidir.

Endoplazmik retikulum

Farklı hücrelerdeki endoplazmik retikulum (ER), düzleştirilmiş sarnıçlar, tübüller veya tek tek kesecikler şeklinde sunulabilir. Duvar bir bilipid zardan oluşur.

İki tür EPS vardır:

1) taneli (taneli veya kaba);

2) tanecikli olmayan (veya pürüzsüz). Granüler ER'nin zarlarının dış yüzeyinde ekli ribozomlar bulunur.

Elektron mikroskobik inceleme sırasında sitoplazmada, iki tip EPS tespit edilebilir, ancak bunlardan biri baskındır, bu da hücrenin fonksiyonel özgüllüğünü belirler. EPS'nin bu iki çeşidi bağımsız ve izole formlar değildir, çünkü daha detaylı bir çalışma bir çeşidin diğerine geçişini ortaya çıkarabilir.

Granüler EPS'nin işlevleri:

1) hücreden çıkarılması amaçlanan proteinlerin sentezi (ihracat için);

2) sentezlenen ürünün hyaloplazmadan ayrılması (ayrılması);

3) sentezlenen proteinin yoğunlaşması ve modifikasyonu;

4) sentezlenen ürünlerin katmanlı kompleksin tanklarına taşınması;

5) lipid membran bileşenlerinin sentezi.

Pürüzsüz EPS'nin işlevleri:

1) glikojen sentezine katılım;

2) lipid sentezi;

3) detoksifikasyon işlevi (toksik maddelerin diğer maddelerle birleştirerek nötralizasyonu).

Golgi lamel kompleksi

Lamel kompleksine hücrenin taşıma aparatı denir.

Katmanlı Golgi kompleksi (ağ aparatı), düzleştirilmiş sarnıçların ve bir bilipid zarla sınırlanmış küçük veziküllerin birikimi ile temsil edilir. Lamellar kompleksi alt birimlere bölünmüştür - diktiyomlar. Her diktiyosom, çevresi boyunca küçük veziküllerin lokalize olduğu bir düzleştirilmiş sarnıç yığınıdır. Aynı zamanda, her düzleştirilmiş tankta, çevresel kısım biraz genişler ve orta kısım daraltılır. Diktiyozomda iki kutup vardır: cispole (taban tarafından çekirdeğe doğru yönlendirilir) ve transpol (sitolemmaya doğru yönlendirilir). Cispol'e yaklaşan taşıma vakuollerinin EPS'de sentezlenen ürünleri Golgi kompleksine taşıdığı tespit edilmiştir. Veziküller transpolden bağlanır ve hücreden serbest bırakılması için plazmalemmaya sırrı taşır. Enzim proteinleriyle dolu küçük veziküllerin bazıları sitoplazmada kalır ve lizozom olarak adlandırılır.

Lamel kompleksinin işlevi:

1) taşıma (içinde sentezlenen ürünleri hücreden uzaklaştırır);

2) granüler EPS'de sentezlenen maddelerin yoğunlaşması ve modifikasyonu;

3) lizozomların oluşumu (granüler ER ile birlikte);

4) karbonhidrat metabolizmasına katılım;

5) sitolemmanın glikokaliksini oluşturan moleküllerin sentezi;

6) müsinlerin (mukus) sentezi, birikimi, atılımı;

7) EPS'de sentezlenen zarların modifikasyonu ve plazmalemma zarlarına dönüştürülmesi.

lizozomlar

Lizozomlar - sitoplazmanın en küçük organelleri, bir bilipid zar ile sınırlanmış ve herhangi bir polimerik bileşiği (proteinler, yağlar, karbonhidratlar), komplekslerini monomerik parçalara dönüştürür.

Lizozomların işlevi, hücre içi sindirimi, yani hem eksojen hem de endojen biyopolimer maddelerin parçalanmasını sağlamaktır.

Lizozom sınıflandırması:

1) birincil lizozomlar - elektron yoğun cisimler;

2) ikincil lizozomlar - otofagolizozomlar dahil fagolizozomlar;

3) üçüncül lizozomlar veya artık cisimler.

Gerçek lizozomlara, katmanlı bir komplekste oluşan küçük elektron yoğun cisimler denir. Lizozomların sindirim işlevi, yalnızca bir fagozomla (bilipid zarla çevrili fagositozlu bir madde) füzyondan ve fagositozlu materyal ile lizozomal enzimlerin karıştırıldığı bir fagolizozomun oluşumundan sonra başlar. Bundan sonra, fagosite edilmiş materyalin biyopolimer bileşiklerinin monomerlere - amino asitler, şekerler - bölünmesi başlar. Bu moleküller, fagolizozomun zarından hyaloplazmaya serbestçe nüfuz eder ve daha sonra hücre tarafından kullanılır - enerji üretmeye veya yeni hücre içi makromoleküler bileşikler oluşturmaya giderler.

Bazı bileşikler lizozom enzimleri tarafından parçalanamaz ve bu nedenle hücreden ekzositoz (fagositozun ters işlemi) ile değişmeden atılır. Lipid yapısındaki maddeler pratik olarak enzimler tarafından parçalanmaz, fagolizozomda birikir ve sıkıştırılır. Bu oluşumlara üçüncül lizozomlar (veya artık cisimler) adı verildi.

Fagositoz ve ekzositoz sürecinde, zarlar hücre içinde yeniden dolaşır: fagositoz sırasında, plazmolemmanın bir kısmı bağlanır ve bir fagozom kabuğu oluşturur; ekzositoz sırasında, bu kabuk tekrar plazmolemmanın içine yerleşir.

Hasarlı, değişmiş veya eskimiş hücre organelleri, lizozomlar yardımıyla hücre içi fagositoz mekanizması ile onun tarafından kullanılır. Başlangıçta, bu organeller bir bilipid zar ile çevrilidir ve bir otofagozom olan bir vakuol oluşur. Daha sonra bir veya daha fazla lizozom onunla birleşir ve fagolizozomda olduğu gibi biyopolimer maddelerin hidrolitik bölünmesinin gerçekleştirildiği bir otofagolizozom oluşur.

Lizozomlar tüm hücrelerde bulunur, ancak sayıları eşit değildir. Özel hücreler - makrofajlar - sitoplazmada çok sayıda birincil ve ikincil lizozom içerir. Dokularda koruyucu bir işlev görürler, önemli sayıda eksojen maddeyi emerler - bakteriler, virüsler, diğer yabancı maddeler ve kendi dokularının çürüme ürünleri.

peroksizomlar

Peroksizomlar, yapı olarak lizozomlara benzer, ancak matrislerinin kristal benzeri yapılar içermesi bakımından onlardan farklıdır ve enzim proteinleri arasında oksidasyon sırasında oluşan hidrojen peroksiti yok eden katalaz vardır amino asitler .

ribozomlar

Ribozomlar, protein ve polipeptit moleküllerinin sentezi için aparattır.

Yerelleştirmeye göre, bunlar ayrılır:

1) serbest, (hyaloplazmada bulunur);

2) serbest olmayan (veya bağlı), - EPS membranları ile ilişkili.

Her ribozom, küçük ve büyük alt birimlerden oluşur. Ribozomun her alt birimi, ribozomal RNA ve protein - ribonükleoproteinden oluşur. Nükleolde alt birimler oluşturulur ve sitoplazmada tek bir ribozom halinde montaj gerçekleştirilir. Protein sentezi için, matris (bilgi) RNA yardımıyla bireysel ribozomlar, ribozom zincirleri - polisomlar halinde birleştirilir. Serbest ve bağlı ribozomlar, lokalizasyonlarındaki farklılıklara ek olarak, belirli bir işlevsel özgüllük ile karakterize edilir: serbest ribozomlar proteinleri sentezler.

Çağrı Merkezi

Hücre merkezi - sitocenter, sentrozom. Bölünmeyen bir hücrede, hücre merkezi iki ana yapısal bileşenden oluşur:

1) diplozomlar;

2) merkez küre.

Diplosome, birbirine dik açılarda yerleştirilmiş iki merkezden (anne ve kız) oluşur. Her bir merkezcil, 0,2 µm çapında ve 0,3-0,5 µm uzunluğunda içi boş bir silindir oluşturan mikrotübüllerden oluşur. Mikrotübüller üçlüler (her biri üç tüp) halinde birleştirilir ve toplam dokuz üçlü oluşturur. Merkez küre, mikrotübüllerin radyal olarak uzandığı (radyan bir küre gibi) diplozom çevresindeki hiyaloplazmanın yapısız bir bölümüdür.

Hücre merkezinin işlevleri:

1) mitoz profazında bir fisyon milinin oluşumu;

2) hücre iskelesinin mikrotübüllerinin oluşumuna katılım;

3) merkezcil kirpikli epitel hücrelerinde temel kirpik gövdelerinin rolünü oynamak.

Bazı epitel hücrelerinde sentriyollerin konumu, polar farklılaşmalarını belirler.

mikrotübüller

Mikrotübüller - içi boş silindirler (dış çap - 24 mm, iç - 15 mm), hücre iskeleti oluşturan bağımsız organellerdir. Ayrıca diğer organellerin bir parçası olabilirler - merkezciller, kirpikler, flagella. Mikrotübüllerin duvarı, 5 nm çapında bir globülün ayrı yuvarlak oluşumlarından oluşan küresel protein tübülinden oluşur. Küreler hyaloplazmada serbest halde olabilir veya mikrotübüllerin oluşumuyla sonuçlanan birbirleriyle bağlantı kurabilir. Daha sonra tekrar globüllere parçalanabilirler. Böylece, iğ mikrotübülleri oluşur ve daha sonra mitozun farklı aşamalarında parçalanır. Bununla birlikte, merkezcil, silia ve flagella bileşiminde mikrotübüller kararlı oluşumlardır. Mikrotübüllerin çoğu, hücrenin şeklini koruyan, organellerin sitoplazmada belirli bir konumunu belirleyen ve ayrıca hücre içi hareketlerin yönünü önceden belirleyen hücre içi yapı iskelesinin oluşumunda yer alır. Tubulin proteinlerinin büzülme yeteneği yoktur, bu nedenle mikrotübüller büzülmez. Kirpikler ve kamçıların bileşiminde, mikrotübüller birbirleriyle etkileşime girer, bu organellerin hareketini sağlayan birbirlerine göre kayarlar.

mikrofibriller

Mikrofibriller (ara filamentler) ince, dallanmayan filamentlerdir.

Temel olarak, mikrofibriller sitoplazmanın kortikal (alt zar) tabakasında lokalizedir. Çeşitli sınıflardaki hücrelerde belirli bir yapıya sahip bir proteinden oluşurlar (epitel hücrelerinde keratin proteinidir, kas hücrelerinde desmindir).

Mikrofibrillerin fonksiyonel rolü, mikrotübüllerle birlikte hücre iskelesinin oluşumuna katılmak ve destekleyici bir işlev gerçekleştirmektir.

Mikrotübüller, demetler halinde birleşebilir ve bağımsız organeller olarak kabul edilen ve destekleyici bir işlev gören tonofibriller oluşturabilir.

mikrofilamentler

Mikrofilamentler, kasılma proteinlerinden (aktin, miyozin, tropomiyozin) oluşan daha ince filamentli yapılardır (5 - 7 nm).

Mikrofilamentler esas olarak sitoplazmanın kortikal tabakasında lokalizedir.

Mikrofilamentler birlikte, çeşitli hareket türleri sağlayan hücrenin kasılma aparatını oluşturur: organellerin hareketi, hiyaloplazmanın akışı, hücre yüzeyindeki değişiklik, psödopodia oluşumu ve hücrenin hareketi.

Kas liflerinde mikrofilamentlerin birikmesi, kas dokusunun özel organellerini oluşturur - miyofibriller.

Kapanımlar

İnklüzyonlar, sitoplazmanın kalıcı olmayan yapısal bileşenleridir. Kapanımların sınıflandırılması:

1) trofik;

2) salgı;

3) boşaltım;

4) pigment.

Hücrelerin ömrü boyunca rastgele kapanımlar birikebilir - ilaç, çeşitli maddelerin parçacıkları.

Trofik kapanımlar - çeşitli hücrelerde yumurta, glikojen veya lipidlerde lesitin.

Salgı kapanımları, salgı yapan hücrelerdeki salgı granülleridir (örneğin, pankreas asiner hücrelerindeki zimojenik granüller, çeşitli endokrin hücrelerdeki salgı granülleri).

Boşaltım kapanımları, hücreden çıkarılması gereken maddelerdir (örneğin, böbrek tübüllerinin epitelindeki ürik asit granülleri).

Pigment kapanımları - melanin, hemoglobin, lipofuscin, bilirubin. Bu kapanımlar, onları içeren hücreye belirli bir renk verir: melanin hücreyi siyah veya kahverengi, hemoglobin sarı-kırmızı, bilirubin sarısı boyar. Pigment hücreleri yalnızca belirli hücre türlerinde bulunur: melanin - melanositlerde, hemoglobin - eritrositlerde. Lipofuscin, bahsedilen diğer pigmentlerden farklı olarak birçok hücre tipinde bulunabilir. Hücrelerde lipofusin varlığı (özellikle önemli miktarda), yaşlanmayı ve fonksiyonel yetersizliği gösterir.

Konu 5. NÜKLEUS'UN MORFOLOJİSİ VE FONKSİYONLARI. HÜCRE ÜREME

İnsan vücudu sadece ökaryotik (nükleer) hücre tiplerini içerir. Nükleer içermeyen yapılar (eritrositler, trombositler, azgın pullar) ikincil oluşumlardır, çünkü nükleer hücrelerden spesifik farklılaşmalarının bir sonucu olarak oluşurlar.

Çoğu hücre tek bir çekirdek içerir, ancak nadiren çift çekirdekli ve çok çekirdekli hücrelerdir. Çekirdeğin şekli çoğunlukla yuvarlak (küresel) veya ovaldir. Granüler lökositlerde, çekirdek bölümlere ayrılmıştır. Çekirdek genellikle hücrenin merkezinde yer alır, ancak epitel dokusunun hücrelerinde bazal kutba kaydırılabilir.

Çekirdeğin yapısal elemanları, hücre döngüsünün yalnızca belirli bir döneminde - interfazda açıkça ifade edilir. Hücre bölünmesi sırasında (mitoz veya mayoz), hücre yapılarında belirgin değişiklikler meydana gelir: bazıları kaybolur, diğerleri önemli ölçüde dönüşür.

Çekirdeğin yapısal elemanları

Aşağıda listelenen çekirdeğin yapısal elemanları sadece interfazda iyi ifade edilir:

1) kromatin;

2) nükleol;

3) karyoplazma;

4) karyolemma.

Kromatin, boya alıcı bir maddedir (kromlar), dolayısıyla adı. Kromatin, çekirdeğe gevşek veya kompakt bir şekilde yerleştirilebilen 20-25 km kalınlığında kromatin fibrillerinden oluşur.

Bu temelde, ökromatin ayırt edilebilir - bazik boyalarla zayıf bir şekilde boyanmış gevşek (veya yoğunlaştırılmamış) kromatin ve bazik boyalarla iyi boyanmış heterokromatin - kompakt (veya yoğunlaştırılmış) kromatin.

Hücreyi çekirdekte bölünmeye hazırlarken, kromatin fibrilleri spiralleşir ve kromatin kromozomlara dönüştürülür. Kız hücrelerinin çekirdeklerinde bölünmeden sonra, kromatin fibrillerinin despiralizasyonu meydana gelir ve kromozomlar tekrar kromatine dönüştürülür. Dolayısıyla kromatin ve kromozomlar aynı maddenin farklı halleridir.

Kimyasal yapıya göre kromatin şunlardan oluşur:

1) deoksiribonükleik asit (DNA) - %40;

2) proteinler - yaklaşık %60;

3) ribonükleik asit (RNA) - %1.

Nükleer proteinler iki şekilde sunulur:

1) alkalin (histon) proteinler - %80 - 85;

2) asidik proteinler - %15 - 20.

Histon proteinleri DNA ile ilişkilidir ve elektron mikroskobu altında açıkça görülebilen bir kromatin fibrilleri olan bir deoksinükleoprotein oluşturur. Kromatin fibrillerinin belirli alanlarında, DNA'dan çeşitli RNA'ya transkripsiyon gerçekleştirilir ve bunun yardımıyla protein moleküllerinin sentezi daha sonra gerçekleşir. Çekirdekteki transkripsiyon işlemleri sadece serbest kromozomal fibrillerde, yani ökromatinde gerçekleştirilir. Yoğunlaştırılmış kromatinde bu işlemler gerçekleştirilmez, bu nedenle heterokromatine inaktif kromatin denir.

Ökromatin ve heterokromatin oranı, hücrenin sentetik aktivitesinin bir göstergesidir. DNA replikasyonu, interfazın S-periyodunda kromatin fibrillerinde meydana gelir. Bu işlemler heterokromatinde de meydana gelebilir, ancak çok daha uzun.

Çekirdekçik, bazik boyaları iyi algılayan ve kromatin arasında yer alan küresel bir oluşumdur (1 - 5 mikron çapında). Bir çekirdek, 1 ila 4 veya daha fazla nükleol içerebilir. Genç ve sık bölünen hücrelerde nükleollerin boyutu ve sayısı artar. Çekirdekçik bağımsız bir yapı değildir. Sadece interfazda, bazı kromozomların belirli bölgelerinde oluşur - bir ribozomal RNA molekülünü kodlayan genleri içeren nükleolar düzenleyiciler. Nükleolar analizör bölgesinde DNA'dan transkripsiyon gerçekleştirilir. Nükleolde ribozomal RNA, protein ve ribozomun bir alt biriminin oluşumu ile birleşir.

Nükleolde mikroskobik olarak ayırt eder:

1) fibriler bileşen (nükleolusun orta kısmında yer alır ve bir ribonükleoprotein (RNP) ipliğidir);

2) granüler bileşen (nükleolusun periferik kısmında bulunur ve ribozom alt birimlerinin bir birikimidir).

Mitozun profazında, kromatin fibrillerinin spiralleşmesi ve kromozom oluşumu meydana geldiğinde, RNA transkripsiyon ve ribozom alt biriminin sentezi işlemleri durur ve nükleolus kaybolur. Mitozun sonunda, yeni oluşan hücrelerin çekirdeklerinde kromozomların yoğunlaşması meydana gelir ve bir çekirdekçik ortaya çıkar.

Karyoplazma (nükleoplazma veya nükleer meyve suyu) su, proteinler ve protein komplekslerinden (nükleoproteinler, glikoproteinler), amino asitlerden, nükleotidlerden, şekerlerden oluşur. Bir ışık mikroskobu altında, karyoplazma yapısızdır, ancak elektron mikroskobu ile, içinde ribonükleoproteinlerden oluşan küçük granüller (15 nm) bulunabilir. Karyoplazmik proteinler, ATP oluşumu ile karbonhidratları parçalayan glikoliz enzimleri de dahil olmak üzere esas olarak enzim proteinleridir.

Histon olmayan proteinler (asidik), çekirdekte (nükleer protein matrisi) yapısal bir ağ oluşturur, bu da nükleer zarfla birlikte iç ortamın yaratılmasında yer alır.

Karyoplazmanın katılımı ile çekirdekteki metabolizma, çekirdek ve sitoplazmanın etkileşimi gerçekleştirilir.

Karyolemma, çekirdeğin içeriğini sitoplazmadan ayıran (bariyer işlevi), aynı zamanda çekirdek ve sitoplazma arasında düzenli bir metabolizma sağlayan nükleer bir zarftır. Nükleer zarf, kromatinin fiksasyonunda rol oynar.

Karyolemma, 20-100 nm genişliğinde bir perinükleer boşlukla ayrılmış, dış ve iç nükleer zar olmak üzere iki bilipid zardan oluşur. Karyolemma 80-90 nm çapında gözeneklere sahiptir. Gözenek bölgesinde, dış ve iç nükleer membranlar birbirine geçer ve perinükleer boşluk kapanır. Gözeneğin lümeni, özel bir yapısal oluşumla kapatılır - fibriller ve granüler bileşenlerden oluşan gözenek kompleksi. Granüler bileşen, gözenek kenarı boyunca 25 sıra halinde düzenlenmiş 3 nm çapında protein granülleri ile temsil edilir. Lifler her granülden ayrılır ve gözenek merkezinde bulunan merkezi bir granülde birleşir. Gözenek kompleksi, geçirgenliğini düzenleyen bir diyaframın rolünü oynar. Gözenek boyutu belirli bir hücre tipi için sabittir, ancak hücre farklılaşması sırasında gözeneklerin sayısı değişebilir. Spermatozoanın çekirdeklerinde gözenek yoktur. Bağlı ribozomlar, nükleer zarın dış yüzeyinde lokalize olabilir. Ayrıca dış nükleer membran EPS kanallarına doğru devam edebilir.

Somatik hücre çekirdeğinin işlevleri:

1) DNA moleküllerinde kodlanmış genetik bilginin depolanması;

2) DNA moleküllerinin hasarlarından sonra özel onarıcı enzimlerin yardımıyla onarımı (restorasyonu);

3) interfazın sentetik periyodunda DNA'nın ikilenmesi (ikiye katlanması);

4) mitoz sırasında genetik bilginin yavru hücrelere aktarılması;

5) protein ve protein olmayan moleküllerin sentezi için DNA'da kodlanmış genetik bilginin uygulanması: protein sentezi için bir aparatın oluşumu (bilgi, ribozomal ve transfer RNA).

Germ hücre çekirdeğinin işlevleri:

1) genetik bilginin depolanması;

2) dişi ve erkek germ hücrelerinin füzyonu sırasında genetik bilginin transferi.

Hücresel (yaşam) döngüsü

Bir hücrenin hücre (veya yaşam) döngüsü, bir hücrenin bölünmeden bir sonraki bölünmeye veya bölünmeden ölüme kadar var olduğu zamandır. Hücre döngüsü, farklı hücre tipleri için farklıdır.

Memelilerin ve insanların vücudunda, farklı doku ve organlarda lokalize olan aşağıdaki hücre türleri ayırt edilir:

1) sıklıkla bölünen hücreler (bağırsak epitelinin zayıf farklılaşmış hücreleri, bazal hücreler);

2) nadiren bölünen hücreler (karaciğer hücreleri - hepatositler);

3) bölünmeyen hücreler (merkezi sinir sisteminin sinir hücreleri, melanositler, vb.).

Bu hücre tiplerinin yaşam döngüsü farklıdır.

Sık bölünen hücrelerin yaşam döngüsü, bölünmenin başlangıcından bir sonraki bölünmeye kadar varlıklarının zamanıdır. Bu tür hücrelerin yaşam döngüsüne genellikle mitotik döngü denir.

Bu hücre döngüsü iki ana döneme ayrılır:

1) mitoz (veya bölünme dönemi);

2) interfaz (iki bölüm arasındaki hücre ömrü).

Hücrelerin iki ana üreme (üreme) yöntemi vardır.

1. Mitoz (karyokenez) - esas olarak somatik hücrelerde bulunan dolaylı hücre bölünmesi.

2. Meiosis (indirgenme bölünmesi) sadece germ hücreleri için karakteristiktir.

Hücre bölünmesinin üçüncü yönteminin açıklamaları da vardır - çekirdeğin daralması ve sitoplazmanın iki kızı hücre veya bir çift çekirdekli olması ile gerçekleştirilen amitoz (veya doğrudan bölünme). Bununla birlikte, şu anda amitozun yaşlı ve dejenere olan hücrelerin özelliği olduğuna ve hücre patolojisinin bir yansıması olduğuna inanılmaktadır.

Bu iki hücre bölünmesi yöntemi, aşamalara veya dönemlere ayrılır.

Mitoz dört evreye ayrılır:

1) profaz;

2) metafaz;

3) anafaz;

4) telofaz.

Profaz, çekirdek ve sitoplazmadaki morfolojik değişikliklerle karakterizedir.

Çekirdekte aşağıdaki dönüşümler gerçekleşir:

1) kromatinin yoğunlaşması ve iki kromatitten oluşan kromozomların oluşumu;

2) nükleolusun kaybolması;

3) karyolemmanın bireysel veziküllere parçalanması.

Sitoplazmada aşağıdaki değişiklikler meydana gelir:

1) merkezcillerin ikilenmesi (iki katına çıkması) ve bunların hücrenin zıt kutuplarına ayrılması;

2) mikrotübüllerden bir fisyon milinin oluşumu;

3) granüler ER'nin azalması ve ayrıca serbest ve bağlı ribozomların sayısında bir azalma.

Metafazda, aşağıdakiler olur:

1) bir metafaz plakasının (veya ana yıldızın) oluşumu;

2) kardeş kromatitlerin birbirinden eksik ayrılması.

Anafaz ile karakterize edilir:

1) kromatitlerin tamamen ayrılması ve iki eşdeğer dipol kromozom setinin oluşumu;

2) kromozom setlerinin mitotik iş milinin kutuplarına ayrılması ve kutupların kendilerinin ayrılması.

Telofaz ile karakterize edilir:

1) her bir kromozom setinin kromozomlarının yoğunlaşmasının giderilmesi;

2) kabarcıklardan nükleer zarın oluşumu;

3) sitotomi, (bir çift çekirdekli hücrenin iki bağımsız hücreye daraltılması);

4) yavru hücrelerde nükleollerin görünümü.

Interfaz üç döneme ayrılır:

1) I - J1 (veya sentetik öncesi dönem);

2) II - S (veya sentetik);

3) III - J2 (veya postsentetik dönem).

Presentetik dönemde, hücrede aşağıdaki süreçler meydana gelir:

1) hücrenin sentetik aparatının gelişmiş oluşumu - ribozomların sayısında ve çeşitli RNA türlerinde (taşıma, bilgi, ribozomal) bir artış;

2) hücre büyümesi için gerekli artan protein sentezi;

3) hücrenin sentetik dönem için hazırlanması - yeni DNA moleküllerinin oluşumu için gerekli enzimlerin sentezi.

Sentetik periyot, DNA'nın iki katına çıkması (yinelenmesi) ile karakterize edilir, bu da diploid çekirdeklerin ploidinin iki katına çıkmasına neden olur ve müteakip mitotik hücre bölünmesi için bir ön koşuldur.

Postsentetik dönem, haberci RNA'nın ve fisyon milinin oluşumu için gerekli olan tüm hücresel proteinlerin, özellikle tübülinlerin artan sentezi ile karakterize edilir.

Bazı dokuların hücreleri (örneğin hepatositler), mitozdan çıktıktan sonra, sentetik döneme girmeden birkaç yıl boyunca sayısız işlevlerini yerine getirdikleri J0 dönemine girerler. Sadece belirli koşullar altında (karaciğerin bir kısmı hasar gördüğünde veya çıkarıldığında) normal hücre döngüsüne (veya sentetik periyoda) girerler, DNA'yı sentezlerler ve sonra mitotik olarak bölünürler. Nadiren bölünen hücrelerin yaşam döngüsü aşağıdaki gibi gösterilebilir:

1) mitoz;

2) J1-dönemi;

3) J0-dönemi;

4) S-dönemi;

5) J2 dönemi.

Sinir dokusu hücrelerinin çoğu, özellikle merkezi sinir sisteminin nöronları, embriyonik dönemde mitozdan ayrıldıktan sonra daha fazla bölünmez.

Bu tür hücrelerin yaşam döngüsü aşağıdaki dönemlerden oluşur:

1) mitoz - I dönemi;

2) büyüme - II dönemi;

3) uzun vadeli işleyiş - III dönem;

4) yaşlanma - IV dönemi;

5) ölüm - V dönemi.

Uzun bir yaşam döngüsü boyunca, bu tür hücreler hücre içi türe göre sürekli olarak yenilenirler: çeşitli hücresel yapıları oluşturan protein ve lipit molekülleri yavaş yavaş yenileriyle değiştirilir, yani hücreler yavaş yavaş yenilenir. Yaşam döngüsü boyunca, başta lipit kapanımları olmak üzere, bölünmeyen hücrelerin sitoplazmasında, özellikle şu anda yaşlanan bir pigment olarak kabul edilen lipofuskin birikir.

Mayoz - kızı hücrelerde kromozom sayısında 2 kat azalma olan bir hücre bölünmesi yöntemi, germ hücrelerinin özelliğidir. Bu bölünme yönteminde DNA ikilemesi yoktur.

Mitoz ve mayozun yanı sıra, hücre sayısında bir artışa yol açmayan, ancak çalışma yapılarının sayısında bir artışa ve hücrenin işlevsel yeteneğinde bir artışa katkıda bulunan endoreprodüksiyon da serbest bırakılır.

Bu yöntemin özelliği, mitozdan sonra hücrelerin önce J1- sonra da S-periyoduna girmesidir. Ancak bu tür hücreler DNA duplikasyonundan sonra J2 periyoduna ve ardından mitoza girmezler. Sonuç olarak, DNA miktarı iki katına çıkar - hücre poliploid olur. Poliploid hücreler S-periyoduna tekrar girebilir ve bunun sonucunda ploidilerini arttırırlar.

Poliploid hücrelerde çekirdeğin ve sitoplazmanın boyutu artar, hücreler hipertrofik hale gelir. Bazı poliploid hücreler DNA replikasyonundan sonra mitoza girer, ancak bu tür hücreler binükleer hale geldiğinden sitotomi ile bitmez.

Böylece endoreprodüksiyon sırasında hücre sayısında artış olmaz, ancak DNA ve organel miktarı artar ve buna bağlı olarak bir poliploid hücrenin fonksiyonel yeteneği artar.

Tüm hücreler endoreprodüksiyon yeteneğine sahip değildir. Endoreprodüksiyon, özellikle artan yaşla birlikte karaciğer hücreleri için en karakteristiktir (örneğin, yaşlılıkta, insan hepatositlerinin %80'i poliploiddir) ve ayrıca pankreas ve mesane epitelinin asiner hücreleri için.

Dış etkiye hücre yanıtı

Bu hücre morfolojisi kararlı ve kalıcı değildir. Vücut çeşitli olumsuz çevresel faktörlere maruz kaldığında hücrenin yapısında çeşitli değişiklikler meydana gelir. Etki faktörlerine bağlı olarak hücresel yapılardaki değişim, farklı organ ve dokuların hücrelerinde farklı şekilde gerçekleşir. Aynı zamanda, hücresel yapılardaki değişiklikler uyarlanabilir ve geri döndürülebilir veya uyumsuz, geri döndürülemez (patolojik) olabilir. Uyarlanabilir olanlar, çevresel faktörün daha fazla etkisi ile uyumsuz olanlara dönüşebileceğinden, tersinir ve geri döndürülemez değişiklikler arasındaki sınırı belirlemek her zaman mümkün değildir.

Çevresel faktörlerin etkisi altında çekirdekteki değişiklikler:

1) çekirdeğin şişmesi ve hücre çevresine yer değiştirmesi;

2) perinükleer boşluğun genişlemesi;

3) karyolemmanın istilasının oluşumu (zarının ayrı bölümlerinin çekirdeğe yayılması);

4) kromatin yoğunlaşması;

5) piknoz (çekirdeğin buruşması ve sıkışması (kromatinin pıhtılaşması));

6) karyoreksis (çekirdeğin parçalara ayrılması);

7) karyoliz (çekirdeğin çözünmesi).

Sitoplazmadaki değişiklikler:

1) mitokondrinin kalınlaşması ve ardından şişmesi;

2) granüler ER'nin degranülasyonu (ribozomların soyulması ve tübüllerin ayrı vakuollere parçalanması);

3) sarnıçların genişlemesi ve katmanlı Golgi kompleksinin vakuollere parçalanması;

4) lizozomların şişmesi ve hidrolazlarının aktivasyonu;

5) otofagozom sayısında artış;

6) fisyon milinin parçalanması ve mitoz sürecinde patolojik mitoz gelişimi.

Sitoplazmadaki değişiklikler şunlardan kaynaklanabilir:

1) hyaloplazmanın geçirgenliğinde ve hidrasyonunda bir artışa yol açan plazmalemmadaki yapısal değişiklikler;

2) ATP içeriğinde bir azalmaya yol açan metabolik bozukluklar;

3) bölünmede bir azalma veya inklüzyonların (glikojen, lipitler) sentezinde bir artış ve bunların aşırı birikimi.

Olumsuz çevresel faktörlerin ortadan kaldırılmasından sonra, yapılardaki adaptif değişiklikler ortadan kalkar ve hücre morfolojisi tamamen restore edilir. Adaptif olmayan değişikliklerin gelişmesiyle, olumsuz çevresel faktörlerin etkisi ortadan kaldırıldıktan sonra bile değişiklikler büyümeye devam eder ve hücre ölür.

Konu 6. GENEL EMBRİYOLOJİ

Embriyolojinin tanımı ve bileşenleri

Embriyoloji, hayvan organizmalarının döllenme anından doğuma (veya yumurtadan çıkma) kadar olan gelişim kalıplarının bilimidir. Sonuç olarak, embriyoloji, bir organizmanın, yani ontogeny'nin bir parçasının intrauterin gelişim dönemini inceler.

Ontogeny - bir organizmanın döllenmeden ölüme gelişimi, iki döneme ayrılır:

1) embriyonik (embriyogenez);

2) postembriyonik (doğum sonrası).

Herhangi bir organizmanın gelişimi, progenezden önce gelir.

Progenez şunları içerir:

1) gametogenez - germ hücrelerinin oluşumu (spermatogenez ve ovogenez);

2) gübreleme.

oosit sınıflandırması

Çoğu yumurtanın sitoplazması, içeriği ve dağılımı farklı canlı organizmalarda önemli ölçüde farklılık gösteren lesitin ve yumurta sarısı kapanımları içerir.

Lesitin içeriğine göre şunları ayırt edebiliriz:

1) alecitary yumurta (sarısız). Bu grup helmint yumurtalarını içerir;

2) oligolesitik (küçük sarısı). Neşter yumurtasının özelliği;

3) polilesitik (çoklu yumurta sarısı). Bazı kuş ve balıkların yumurtalarında bulunur.

Lesitin sitoplazmadaki dağılımına göre, ayırt ederler:

1) izolesitik yumurtalar. Lesitin, oligolesitik yumurtalar için tipik olan sitoplazmada eşit olarak dağılır;

2) telolesitik. Sarısı, yumurtanın kutuplarından birinde yoğunlaşmıştır. Telolesitik yumurtalar arasında orta derecede telolesitik (amfibilerin özelliği), keskin telolesitik (balıklarda ve kuşlarda bulunur) ve sentrolesitik (sarıları, böcekler için tipik olan merkezde lokalizedir) ayırt edilir.

Ontogenez için bir ön koşul, erkek ve dişi germ hücrelerinin etkileşimi iken, döllenme meydana gelir - bunun sonucunda bir zigotun oluştuğu dişi ve erkek germ hücrelerinin (singami) füzyon süreci.

Döllenme dış olabilir (balıklarda ve amfibilerde), erkek ve dişi germ hücreleri birleştikleri dış ortama girerken ve iç - (kuşlarda ve memelilerde), spermatozoa kadın vücudunun genital yoluna girerken, hangi döllenme gerçekleşir.

İç döllenme, dıştan farklı olarak, karmaşık, çok aşamalı bir süreçtir. Döllenmeden sonra, gelişimi suda, kuşlarda - bir yumurtada ve memelilerde ve insanlarda - annenin vücudunda (rahim) dış döllenme ile devam eden bir zigot oluşur.

embriyogenez dönemleri

Embriyogenez, embriyoda meydana gelen süreçlerin doğasına göre üç döneme ayrılır:

1) kırma süresi;

2) gastrulasyon dönemi;

3) histogenez (doku oluşumu), organogenez (organ oluşumu), sistemogenez (vücudun fonksiyonel sistemlerinin oluşumu) dönemi.

Ayrılmak. Tek bir hücre (zigot) şeklindeki yeni bir organizmanın ömrü, farklı hayvanlarda birkaç dakikadan birkaç saate ve hatta güne kadar sürer ve ardından parçalanma başlar. Bölünme, zigotun yavru hücrelere (blastomerler) mitotik bölünme sürecidir. Bölünme, aşağıdaki şekillerde normal mitotik bölünmeden farklıdır:

1) blastomerler, zigotun orijinal boyutuna ulaşmaz;

2) blastomerler bağımsız hücreler olmalarına rağmen ayrılmazlar.

Aşağıdaki kırma türleri vardır:

1) eksiksiz, eksik;

2) tek tip, düzensiz;

3) senkron, asenkron.

Döllenmelerinden sonra oluşan, sitoplazmada (izolekital) eşit olarak dağılmış az miktarda lesitin (oligolecithal) içeren yumurtalar ve zigotlar, tamamen eşit büyüklükte iki kız hücreye (blastomerler) bölünür ve daha sonra aynı anda (senkron olarak) bölünür. tekrar blastomerlere dönüşür. Bu tip kırma tam, üniform ve senkronizedir.

Orta miktarda yumurta sarısı içeren oositler ve zigotlar da tamamen ezilir, ancak ortaya çıkan blastomerler farklı boyutlardadır ve aynı anda ezilmez - ezme tamdır, düzensizdir, eşzamansızdır.

Ezilme sonucunda önce blastomer birikimi oluşur ve bu formdaki embriyoya morula adı verilir. Daha sonra, blastomerler arasında blastomerleri çevreye iten sıvı birikir ve merkezde sıvı ile dolu bir boşluk oluşur. Gelişimin bu aşamasında embriyoya blastula denir.

Blastula şunlardan oluşur:

1) blastoderm - blastomerlerin kabukları;

2) blastosel - sıvı ile dolu bir boşluk.

İnsan blastulası bir blastosisttir. Blastula oluşumundan sonra, embriyogenezin ikinci aşaması başlar - gastrulasyon.

Gastrulasyon, hücrelerin üremesi ve hareketi ile oluşan germ tabakalarının oluşum sürecidir. Farklı hayvanlarda gastrulasyon süreci farklı şekilde ilerler. Aşağıdaki gastrulasyon türleri vardır:

1) delaminasyon (blastomerlerin birikiminin plakalara bölünmesi);

2) göç (hücrelerin gelişen embriyoya hareketi);

3) invaginasyon (embriyonun içine bir hücre tabakasının invaginasyonu);

4) epibol (yavaşça bölünen blastomerlerin, hızlı bölünenlerle bir dış hücre tabakası oluşumu ile kirlenmesi).

Gastrulasyonun bir sonucu olarak, herhangi bir hayvan türünün embriyosunda üç germ tabakası oluşur:

1) ektoderm (dış germ tabakası);

2) endoderm (iç germ tabakası);

3) mezoderm (orta germ tabakası).

Her germ tabakası ayrı bir hücre tabakasıdır. Tabakalar arasında başlangıçta yarık benzeri boşluklar vardır ve bu boşluklar süreç hücrelerinin kısa sürede göç ederek birlikte germinal mezenşimi oluştururlar (bazı yazarlar bunu dördüncü germinal tabaka olarak kabul eder).

Germinal mezenkim, esas olarak mezodermden olmak üzere üç germ tabakasının tümünden hücrelerin çıkarılmasıyla oluşturulur. Üç germ tabakası ve mezenşimden oluşan embriyoya gastrula denir. Farklı hayvanların embriyolarındaki gastrulasyon süreci, hem yöntem hem de zaman açısından önemli ölçüde farklılık gösterir. Gastrulasyondan sonra oluşan germ tabakaları ve mezenkim, varsayımsal (varsayımsal) doku temellerini içerir. Bundan sonra, embriyogenezin üçüncü aşaması başlar - histo- ve organogenez.

Histo- ve organogenez (veya germ katmanlarının farklılaşması), doku temellerinin dokulara ve organlara dönüştürülmesi ve daha sonra vücudun fonksiyonel sistemlerinin oluşumu sürecidir.

Histo- ve organogenez, aşağıdaki süreçlere dayanır: mitotik bölünme (çoğalma), indüksiyon, belirleme, büyüme, göç ve hücrelerin farklılaşması. Bu işlemlerin bir sonucu olarak, ilk önce organ komplekslerinin (notokord, nöral tüp, bağırsak tüpü, mezodermal kompleksler) eksenel esasları oluşur. Aynı zamanda, çeşitli dokular yavaş yavaş oluşur ve dokuların birleşiminden anatomik organlar düzenlenir ve gelişir, fonksiyonel sistemlerde birleşir - sindirim, solunum, üreme vb. Histolojik ve organogenezin ilk aşamasında, embriyoya daha sonra bir fetüse dönüşen embriyo denir.

Şu anda, nihayet bir hücreden (zigot) ve daha sonra aynı germ katmanlarından, morfoloji ve işlev bakımından tamamen farklı hücrelerin ve onlardan - dokuların (epitelyal dokular, azgın pullar, sinir hücreleri ve glial) nasıl oluştuğu belirlenmemiştir. hücreler). Bu dönüşümlerde muhtemelen genetik mekanizmalar öncü rol oynamaktadır.

Tarihsel ve organogenezin genetik temeli kavramı

Yumurtanın sperm tarafından döllenmesinden sonra bir zigot oluşur. Anne ve baba genlerinden oluşan ve daha sonra bölünme sırasında yavru hücrelere aktarılan genetik materyali içerir. Zigotun tüm genlerinin ve ondan oluşan hücrelerin toplamı, yalnızca bu tür organizma için karakteristik olan genomu oluşturur ve belirli bir bireydeki maternal ve paternal genlerin kombinasyonunun özellikleri onun genotipini oluşturur. Sonuç olarak, bir zigottan oluşan herhangi bir hücre, aynı miktar ve kalitede, yani aynı genom ve genotipte genetik materyal içerir (tek istisna germ hücreleridir, genom setinin yarısını içerirler).

Gastrulasyon sürecinde ve germ tabakalarının oluşumundan sonra, farklı tabakalarda veya aynı germ tabakasının farklı yerlerinde bulunan hücreler birbirini etkiler. Bu etkiye indüksiyon denir. İndüksiyon, kimyasallar (proteinler) izole edilerek gerçekleştirilir, ancak fiziksel indüksiyon yöntemleri de vardır. İndüksiyon öncelikle hücre genomunu etkiler. İndüksiyon sonucunda, hücresel genomun bazı genleri bloke edilir, yani çalışmaz hale gelirler, onlardan çeşitli RNA moleküllerinin transkripsiyonu yapılmaz, bu nedenle protein sentezi de gerçekleştirilmez. İndüksiyon sonucunda bazı genler bloke olurken diğerleri serbest çalışır. Belirli bir hücrenin serbest genlerinin toplamına onun epigeni denir. Epigenomun oluşum sürecine, yani indüksiyon ve genomun etkileşimine belirleme denir. Epigenomun oluşumundan sonra hücre belirlenir, yani belirli bir yönde gelişmeye programlanır.

Germ tabakasının belirli bir bölgesinde yer alan ve aynı epigenomaya sahip olan hücrelerin toplamı, belirli bir dokunun varsayımsal ilkeleridir, çünkü tüm bu hücreler aynı yönde farklılaşacak ve bu dokunun bir parçası olacaktır.

Germ katmanlarının farklı bölümlerinde hücre belirleme süreci farklı zamanlarda gerçekleşir ve birkaç aşamada ilerleyebilir. Oluşan epigenom stabildir ve mitotik bölünmeden sonra yavru hücrelere aktarılır.

Hücre tayininden sonra, yani epigenomun nihai oluşumundan sonra, farklılaşma başlar - hücrelerin morfolojik, biyokimyasal ve fonksiyonel uzmanlaşması süreci.

Bu işlem, RNA tarafından belirlenen aktif genlerden transkripsiyon ile sağlanır ve daha sonra hücrelerin morfolojik, biyokimyasal ve fonksiyonel uzmanlaşmasını belirleyen belirli proteinlerin ve protein olmayan maddelerin sentezi gerçekleştirilir. Bazı hücreler (örneğin fibroblastlar) hücreler arası bir madde oluşturur.

Bu nedenle, aynı genom ve genotipi içeren hücrelerden farklı yapı ve işlevlere sahip hücrelerin oluşumu, indüksiyon süreci ve daha sonra farklı popülasyonların hücrelerine farklılaşan farklı epigenomlara sahip hücrelerin oluşumu ile açıklanabilir.

Ekstra embriyonik (geçici) organlar

Zigotu ezdikten sonra blastomerlerin ve hücrelerin bir kısmı, embriyo ve fetüsün gelişimine katkıda bulunan organların oluşumuna gider. Bu tür organlara ekstra embriyonik denir.

Doğumdan sonra, bazı ekstra embriyonik organlar reddedilir, bazıları ise embriyogenezin son aşamalarında ters gelişme gösterir veya yeniden inşa edilir. Farklı hayvanlar, yapı ve işlev bakımından farklılık gösteren eşit olmayan sayıda geçici organ geliştirir.

İnsanlar da dahil olmak üzere memeliler, dört ekstra embriyonik organ geliştirir:

1) koryon;

2) amniyon;

3) yumurta sarısı kesesi;

4) allantois.

Koryon (veya villöz membran) koruyucu ve trofik işlevleri yerine getirir. Koryonun bir kısmı (villöz koryon) uterusun mukoza zarına verilir ve bazen bağımsız bir organ olarak kabul edilen plasentanın bir parçasıdır.

Amniyon (veya su kabuğu) sadece karasal hayvanlarda oluşur. Amniyon hücreleri, embriyonun ve ardından fetüsün geliştiği amniyotik sıvıyı (amniyotik sıvı) üretir.

Bebek doğduktan sonra koryonik ve amniyotik zarlar dökülür.

Yolk kesesi en fazla polilesital hücrelerden oluşan embriyolarda gelişir ve bu nedenle çok fazla yumurta sarısı içerir, dolayısıyla adı. Yumurta sarısı etiketi aşağıdaki işlevleri yerine getirir:

1) trofik (trofik inklüzyon (yumurta sarısı) nedeniyle, embriyo beslenir, özellikle yumurtada gelişir; gelişimin sonraki aşamalarında, trofik materyali embriyoya iletmek için kan dolaşımının sarısı çemberi oluşur);

2) hematopoietik (yolk kesesinin duvarında (mezenşimde) ilk kan hücreleri oluşur, bunlar daha sonra embriyonun hematopoietik organlarına göç eder);

3) gonoblastik (birincil germ hücreleri (gonoblastlar), yolk kesesinin duvarında (endodermde) oluşur ve daha sonra embriyonun seks bezlerinin anlagesine göç eder).

Allantois - ekstra embriyonik mezenşim ile çevrili bağırsak tüpünün kaudal ucunun kör çıkıntısı. Yumurtada gelişen hayvanlarda allantois büyük bir gelişme gösterir ve embriyonun metabolik ürünleri (başta üre) için rezervuar görevi görür. Bu nedenle allantois genellikle idrar kesesi olarak adlandırılır.

Memelilerde metabolik ürünlerin birikmesine gerek yoktur, çünkü bunlar annenin vücuduna uteroplasental kan dolaşımı yoluyla girer ve boşaltım organları tarafından atılır. Bu nedenle, bu tür hayvanlarda ve insanlarda, allantois zayıf gelişmiştir ve diğer işlevleri yerine getirir: duvarında plasentada dallanan ve plasenta dolaşımının oluştuğu göbek damarları gelişir.

Konu 7. İNSAN EMBRİYOLOJİSİ

progenez

Embriyogenez kalıplarının değerlendirilmesi progenez ile başlar. Progenez - gametogenez (spermatogenez ve ovogenez) ve döllenme.

Spermatogenez, testislerin kıvrımlı tübüllerinde gerçekleştirilir ve dört döneme ayrılır:

1) üreme dönemi - I;

2) büyüme dönemi - II;

3) olgunlaşma dönemi - III;

4) oluşum dönemi - IV.

Erkek üreme sistemi incelenirken spermatogenez süreci ayrıntılı olarak ele alınacaktır. İnsan spermatozoonu iki ana bölümden oluşur: baş ve kuyruk.

Kafa şunları içerir:

1) çekirdek (bir haploid kromozom seti ile);

2) durum;

3) akrozom;

4) bir sitolemma ile çevrili ince bir sitoplazma tabakası.

Spermatozoon kuyruğu ikiye ayrılır:

1) irtibat departmanı;

2) ara bölüm;

3) ana bölüm;

4) terminal departmanı.

Spermatozoonların temel işlevleri, döllenmeleri sırasında genetik bilgilerin yumurtalara depolanması ve aktarılmasıdır. Bir kadının genital kanalındaki spermlerin dölleme yeteneği 2 güne kadar sürer.

Ovogenez yumurtalıklarda gerçekleştirilir ve üç döneme ayrılır:

1) üreme dönemi (embriyogenezde ve postembriyonik gelişimin 1. yılında);

2) bir büyüme dönemi (küçük ve büyük);

3) olgunlaşma dönemi.

Yumurta hücresi, haploid kromozom setine sahip bir çekirdekten ve sitocenter hariç tüm organelleri içeren belirgin bir sitoplazmadan oluşur.

Yumurtanın kabukları:

1) birincil (plazmolemma);

2) ikincil - parlak kabuk;

3) üçüncül - parlak taç (foliküler hücre tabakası).

İnsanlarda döllenme içseldir - fallop tüpünün distal kısmında.

Üç aşamaya ayrılmıştır:

1) uzaktan etkileşim;

2) temas etkileşimi;

3) pronükleusların penetrasyonu ve füzyonu (senkaryon fazı).

Uzaktan etkileşimin altında üç mekanizma yatar:

1) reotaksi - spermatozoanın uterus ve fallop tüpündeki sıvı akışına karşı hareketi;

2) kemotaksis - spermatozoanın belirli maddeleri serbest bırakan yumurtaya yönlendirilmiş hareketi - gynogamones;

3) kanasitasyon - spermatozoanın gynogamones ve progesteron hormonu tarafından aktivasyonu.

1,5 - 2 saat sonra spermler fallop tüpünün distal kısmına ulaşır ve yumurta ile temas eder.

Temas etkileşiminin ana noktası, akrozomal reaksiyondur - sperm akrozomlarından enzimlerin (tripsin ve hyaluronik asit) salınması. Bu enzimler şunları sağlar:

1) parlak taçtaki foliküler hücrelerin yumurtadan ayrılması;

2) zona pellucida'nın kademeli fakat eksik yıkımı.

Spermatozoalardan biri yumurtanın plazmolemmasına ulaştığında, bu yerde küçük bir çıkıntı oluşur - döllenme tüberkülü. Bundan sonra, penetrasyon aşaması başlar. Plazmolemmanın tüberkül bölgesinde, yumurta ve sperm birleşir ve spermin bir kısmı (baş, bağlantı ve ara bölümler) yumurtanın sitoplazmasındadır. Spermin plazmolemması, yumurtanın plazmolemması ile bütünleşir. Bundan sonra, kortikal bir reaksiyon başlar - yumurtanın plazma zarı ile zona pellucida'nın kalıntıları arasında birleşen, sertleşen ve diğer spermatozoaların üremesini önleyen bir döllenme zarı oluşturan ekzositoz tipi ile yumurtadan kortikal granüllerin salınması. yumurtaya nüfuz eder. Böylece memelilerde ve insanlarda monospermi sağlanır.

Penetrasyon aşamasının ana olayı, spermatozoanın genetik materyalinin yumurtasının sitoplazmasına ve ayrıca sitocenter'a girmesidir. Bunu, erkek ve dişi pronükleusların şişmesi, yakınsaklıkları ve ardından füzyon - sinakryon takip eder. Sitoplazmada eşzamanlı olarak, sitoplazmanın içeriğinin hareketleri ve bireysel bölümlerinin izolasyonu (ayrılması) başlar. Gelecekteki dokuların varsayımsal (varsayımsal) ilkeleri bu şekilde oluşur - doku farklılaşması aşaması geçer.

Yumurtanın döllenmesi için gerekli koşullar:

1) ejakülatta en az 150 milyon spermatozoa içeriği ve 1 ml'de en az 60 milyon konsantrasyon;

2) kadın genital yolunun açıklığı;

3) rahmin normal anatomik pozisyonu;

4) normal vücut ısısı;

5) kadın genital sisteminde alkali ortam.

Pronükleusların füzyon anından itibaren bir zigot oluşur - yeni bir tek hücreli organizma. Zigot organizmasının var olma süresi 24-30 saattir.Bu dönemden itibaren ontogenez başlar ve ilk aşaması embriyogenezdir.

embriyogenez

İnsan embriyogenezi (içinde meydana gelen süreçlere göre) şu şekilde ayrılır:

1) kırma süresi;

2) gastrulasyon dönemi;

3) histo- ve organogenez dönemi.

Obstetrikte embriyogenez diğer dönemlere ayrılır:

1) ilk dönem - 1. hafta;

2) embriyonik dönem (veya embriyo dönemi) - 2-8 hafta;

3) fetal dönem - 9. haftadan embriyogenezin sonuna kadar.

I. Ezilme dönemi. İnsanlarda ezilme tamdır, düzensizdir, eşzamansızdır. Blastomerler eşit olmayan büyüklüktedir ve iki tipe ayrılır: koyu büyük ve açık küçük. Büyük blastomerler daha az sıklıkla bölünür, merkeze yerleşir ve embriyoblastı oluşturur. Küçük blastomerler daha sık ezilir, embriyoblastın çevresinde bulunur ve ardından bir trofoblast oluşturur.

İlk bölünme, döllenmeden yaklaşık 30 saat sonra başlar. Birinci bölümün düzlemi, kılavuz gövdelerin bölgesinden geçer. Yumurta sarısı zigotta eşit olarak dağıldığı için hayvan ve vejetatif kutupları izole etmek son derece zordur. Yönlü cisimlerin ayrılma bölgesi genellikle hayvan direği olarak adlandırılır. İlk kırma işleminden sonra, boyutları biraz farklı olan iki blastomer oluşur.

İkinci ezilme. Ortaya çıkan blastomerlerin her birinde ikinci mitotik milin oluşumu, birinci bölümün bitiminden kısa bir süre sonra meydana gelir, ikinci bölümün düzlemi, birinci kırma düzlemine dik olarak ilerler. Bu durumda, konseptus 4 blastomer aşamasına geçer. Bununla birlikte, insanlarda bölünme asenkrondur, bu nedenle bir süre 3 hücreli bir konseptus gözlemlenebilir. Blastomerlerin 4. aşamasında, tüm ana RNA türleri sentezlenir.

Üçüncü ezilme. Bu aşamada, bölünmenin eşzamansızlığı daha büyük ölçüde kendini gösterir, sonuç olarak, şartlı olarak 8 blastomere bölünebilirken, farklı sayıda blastomer ile bir konseptus oluşur. Bundan önce, blastomerler gevşek bir şekilde yerleştirilir, ancak kısa süre sonra kavram daha yoğun hale gelir, blastomerlerin temas yüzeyi artar ve hücreler arası boşluğun hacmi azalır. Sonuç olarak, blastomerler arasında sıkı ve yarık benzeri temasların oluşması için son derece önemli bir koşul olan yakınsama ve sıkışma gözlemlenir. Oluşumdan önce, bir hücre yapışma proteini olan uvomorulin, blastomerlerin plazma membranına entegre olmaya başlar. Erken konseptusun blastomerlerinde, uvomorulin hücre zarında eşit olarak dağılmıştır. Daha sonra, hücreler arası temas alanında uvomorulin moleküllerinin birikimleri (kümeleri) oluşur.

3. - 4. günde, koyu ve açık blastomerlerden oluşan bir morula oluşur ve 4. günden itibaren blastomerler arasında sıvı birikmesi ve blastosist adı verilen bir blastula oluşumu başlar.

Gelişmiş blastosist aşağıdaki yapısal oluşumlardan oluşur:

1) embriyoblastlar;

2) trofoblastlar;

3) sıvı ile dolu blastosel.

Zigotun bölünmesi (morula ve blastosist oluşumu), embriyonun fallop tüpünden uterus gövdesine yavaş hareketi sürecinde gerçekleştirilir.

5. gün blastosist rahim boşluğuna girer ve içinde serbest halde bulunur ve 7. günden itibaren blastosist rahim mukozasına (endometriyum) implante olur. Bu süreç iki aşamaya ayrılmıştır:

1) yapışma aşaması - epitele yapışma;

2) istila aşaması - endometriyuma penetrasyon.

Tüm implantasyon süreci 7.-8. günlerde gerçekleşir ve 40 saat sürer.

Embriyonun sokulması, uterus mukozasının epitelinin ve daha sonra blastosist trofoblastı tarafından salgılanan proteolitik enzimlerle endometriyal damarların bağ dokusu ve duvarlarının tahrip edilmesiyle gerçekleştirilir. İmplantasyon sürecinde, embriyonun histiotropik beslenme tipi hemotrofik olarak değişir.

8. gün embriyo tamamen rahim mukozasının kendi plakasına daldırılır. Aynı zamanda, embriyonun uygulama alanının epitelindeki kusur büyür ve embriyo, endometriyumun tahrip olmuş damarlarından dökülen anne kanıyla dolu boşluklar (veya boşluklar) ile her taraftan çevrilidir. Embriyo implantasyonu sürecinde, hem trofoblastta hem de gastrulasyonun meydana geldiği embriyoblastta değişiklikler meydana gelir.

II. İnsanlarda gastrulasyon iki evreye ayrılır. Gastrulasyonun ilk farı 7. - 8. günde (implantasyon sürecinde) meydana gelir ve delaminasyon yöntemiyle gerçekleştirilir (bir epiblast, hipoblast oluşur).

Gastrulasyonun ikinci aşaması 14. günden 17. güne kadar gerçekleşir. Mekanizması daha sonra tartışılacaktır.

Gastrulasyonun I ve II evreleri arasındaki dönemde, yani 9. günden 14. güne kadar, ekstraembriyonik bir mezenkim ve üç ekstraembriyonik organ oluşur - koryon, amniyon, yolk kesesi.

Koryonun gelişimi, yapısı ve işlevleri. Blastosistin implantasyonu sürecinde, trofoblastı, nüfuz ettikçe, tek bir katmandan iki katmanlı bir hale gelir ve bir sitotrofoblast ve bir sempatrofoblasttan oluşur. Sempatotrophoblast, tek bir sitoplazmanın çok sayıda çekirdek ve hücre organeli içerdiği bir yapıdır. Sitotrofoblasttan dışarı itilen hücrelerin füzyonu ile oluşur. Böylece, gastrulasyonun ilk aşamasının meydana geldiği embriyoblast, sito ve semplastotrofoblasttan oluşan ekstra embriyonik bir zar ile çevrilidir.

İmplantasyon sürecinde hücreler, embriyoblasttan blastosistin boşluğuna atılır ve içeriden sitotrofoblasta doğru büyüyen ekstra embriyonik bir mezenşim oluşturur.

Bundan sonra, trofoblast üç katmanlı hale gelir - bir semplastotrofoblast, bir sitotrofoblast ve ekstraembriyonik mezenşimin bir ebeveyn yaprağından oluşur ve koryon (veya villöz zar) olarak adlandırılır. Koryonun tüm yüzeyi üzerinde, başlangıçta sito ve semplastotrofoblasttan oluşan ve birincil olarak adlandırılan villuslar bulunur. Sonra ekstra-embriyonik mezenkim içlerinden içlerine doğru büyür ve ikincil hale gelirler. Bununla birlikte, kademeli olarak, koryonun çoğunda, villuslar azalır ve koryonun sadece endometriyumun bazal tabakasına yönlendirilen kısmında korunur. Aynı zamanda, villuslar büyür, damarlar içlerinde büyür ve üçüncül hale gelirler.

Koryonun gelişimi ile iki dönem ayırt edilir:

1) pürüzsüz bir koryon oluşumu;

2) villöz koryonun oluşumu.

Plasenta daha sonra villöz koryondan oluşur.

Koryonik fonksiyonlar:

1) koruyucu;

2) plasentanın ayrılmaz bir parçası olan ve plasentanın gerçekleştirdiği korinin yer aldığı trofik, gaz değişimi, boşaltım ve diğerleri.

Amniyonun gelişimi, yapısı ve işlevleri. Blastosistin boşluğunu dolduran ekstraembriyonik mezenkim, epiblast ve hipoblastın bitişiğinde blastoselin serbest küçük alanlarını bırakır. Bu alanlar, amniyotik kesecik ve yolk kesesinin mezenkimal yapısını oluşturur.

Amniyon duvarı şunlardan oluşur:

1) ekstra embriyonik ektoderm;

2) ekstra embriyonik mezenkim (visseral tabaka).

Amniyonun işlevleri amniyotik sıvının oluşumu ve koruyucu bir işlevdir.

Yolk kesesinin gelişimi, yapısı ve işlevleri. Ekstra-embriyonik (veya yumurta sarısı) endodermini oluşturan hücreler hipoblasttan dışarı atılır ve yolk kesesinin mezenkimal yapısını içeriden aşırı büyüterek, onunla birlikte yolk kesesinin duvarını oluşturur. Yolk kesesinin duvarı şunlardan oluşur:

1) ekstra embriyonik (sarısı) endoderm;

2) ekstra embriyonik mezenşim.

Yolk kesesinin işlevleri:

1) hematopoez (kan kök hücrelerinin oluşumu);

2) cinsiyet kök hücrelerinin (gonoblastlar) oluşumu;

3) trofik (kuşlarda ve balıklarda).

Allantoisin gelişimi, yapısı ve işlevleri. Hipoblastın germinal endoderminin bir kısmı, parmak benzeri bir çıkıntı şeklinde amniyotik sapın mezenşimine doğru büyür ve allantoisi oluşturur. Allantois duvarı şunlardan oluşur:

1) germinal endoderm;

2) ekstra embriyonik mezenşim.

Allantoisin fonksiyonel rolü:

1) kuşlarda, allantois boşluğu önemli bir gelişmeye ulaşır ve içinde üre birikir, bu nedenle idrar kesesi olarak adlandırılır;

2) bir kişinin üre biriktirmesine gerek yoktur, bu nedenle allantois boşluğu çok küçüktür ve 2. ayın sonunda tamamen büyümüştür.

Bununla birlikte, kan damarları, embriyonun gövdesinin damarlarına proksimal uçlarında bağlanan allantoisin mezenşiminde gelişir (bu damarlar, embriyonun gövdesinin mezenşiminde allantoisden daha sonra görünür). Distal uçları ile allantois damarları, koryonun villöz kısmının ikincil villusuna dönüşür ve onları üçüncül olanlara dönüştürür. Rahim içi gelişimin 3. haftasından 8. haftasına kadar, bu süreçlerden dolayı plasenta kan dolaşımı çemberi oluşur. Amniyotik bacak damarlarla birlikte dışarı çekilerek göbek bağına dönüşür ve damarlara (iki arter ve bir damar) göbek damarları denir.

Göbek kordonunun mezenşimi, mukus bağ dokusuna dönüştürülür. Göbek kordonu ayrıca allantois kalıntılarını ve yumurta sarısı sapı içerir. Allantoisin işlevi, plasentanın işlevlerinin yerine getirilmesine katkıda bulunmaktır.

Gastrulasyonun ikinci aşamasının sonunda, embriyoya gastrula denir ve ektoderm, mezoderm ve endoderm ve dört ekstraembriyonik organ - koryon, amniyon, yumurta sarısı ve allantois olmak üzere üç germ tabakasından oluşur.

Gastrulasyonun ikinci fazının gelişmesiyle eş zamanlı olarak, germinal mezenkim, üç germ tabakasının hepsinden hücre göçü ile oluşturulur.

2. - 3. haftada, yani gastrulasyonun ikinci aşamasında ve hemen ardından eksenel organların temelleri atılır:

1) akorlar;

2) nöral tüp;

3) bağırsak tüpü.

Plasentanın yapısı ve işlevleri

Plasenta, fetüs ile annenin vücudu arasında bağlantı sağlayan bir oluşumdur.

Plasenta, maternal kısımdan (desiduanın bazal kısmı) ve fetal kısımdan (villöz koryon - trofoblast ve ekstraembriyonik mezodermin bir türevi) oluşur.

Plasentanın işlevleri:

1) annenin organizmaları ile metabolit gazlarının, elektrolitlerin fetüsü arasındaki değişim. Değişim, pasif taşıma, kolaylaştırılmış difüzyon ve aktif taşıma kullanılarak gerçekleştirilir. Yeterince serbestçe, steroid hormonları anneden fetüse geçebilir;

2) reseptör aracılı endositoz yardımıyla gerçekleştirilen ve fetüse pasif bağışıklık sağlayan maternal antikorların taşınması. Bu işlev çok önemlidir, çünkü doğumdan sonra fetüs, annenin ya da aşı olduğu birçok enfeksiyona (kızamık, kızamıkçık, difteri, tetanoz vb.) karşı pasif bağışıklığa sahiptir. Doğumdan sonra pasif bağışıklığın süresi 6-8 aydır;

3) endokrin fonksiyonu. Plasenta endokrin bir organdır. Gebeliğin normal fizyolojik seyrinde ve fetal gelişimde çok önemli rol oynayan hormonları ve biyolojik olarak aktif maddeleri sentezler. Bu maddeler progesteron, insan koryonik somatomamotropini, fibroblast büyüme faktörü, transferrin, prolaktin ve gevşeticiyi içerir. Kortikoliberinler doğumun süresini belirler;

4) detoksifikasyon. Plasenta bazı ilaçların detoksifikasyonuna yardımcı olur;

5) plasenta bariyeri. Plasenta bariyeri sinsityotrofoblast, sitotrofoblast, trofoblastın bazal zarını, villusun bağ dokusunu, fetal kılcal damar duvarındaki bazal zarı, fetal kılcal damarın endotelini içerir. Hematoplasental bariyer, fetüsü annenin bağışıklık sisteminin etkisinden korumak için çok önemli olan annenin kanının ve fetüsün temasını engeller.

Oluşan plasentanın yapısal ve fonksiyonel birimi kotiledondur. Fetüsün damarlarını içeren kök villus ve dallarından oluşur. Hamileliğin 140. gününe kadar plasentada yaklaşık 10-12 büyük, 40-50 küçük ve 150'ye kadar ilkel kotiledon oluşmuştur. Hamileliğin 4. ayında plasentanın ana yapılarının oluşumu sona erer. Tamamen oluşmuş bir plasentanın boşlukları, 150-3 dakika içinde tamamen değiştirilen yaklaşık 4 ml anne kanı içerir. Villusun toplam yüzeyi yaklaşık 15 m'dir.², anne ve fetüsün organizmaları arasında normal bir metabolizma seviyesi sağlar.

Desiduanın yapısı ve işlevleri

Desidua endometrium boyunca oluşur, ancak her şeyden önce implantasyon alanında oluşur. Rahim içi gelişimin 2. haftasının sonunda, endometriyum tamamen bazal, kapsüler ve parietal kısımların ayırt edilebildiği desidua ile değiştirilir.

Koryonu çevreleyen desidua, bazal ve kapsüler kısımları içerir.

Desiduanın diğer bölümleri parietal kısım ile kaplanmıştır. Desiduada süngerimsi ve kompakt bölgeler ayırt edilir.

Desiduanın bazal kısmı plasentanın bir parçasıdır. Ovumu myometriumdan ayırır. Süngerimsi tabakada hamileliğin 6. ayına kadar devam eden birçok bez bulunur.

Gebeliğin 18. gününde, kapsüler kısım, implante edilen fetal yumurtayı tamamen kapatır ve onu rahim boşluğundan ayırır. Fetus büyüdükçe, kapsüler kısım uterus boşluğuna doğru çıkıntı yapar ve intrauterin gelişimin 16. haftasında parietal kısım ile kaynaşır. Tam süreli hamilelikte, kapsüler kısım iyi korunur ve sadece fetal yumurtanın alt kutbunda - iç uterusun üstünde - ayırt edilebilir. Kapsüler kısım yüzey epiteli içermez.

Gebeliğin 15. haftasına kadar olan parietal kısım, kompakt ve süngerimsi bölgeler nedeniyle kalınlaşır. Desiduanın parietal kısmının süngerimsi bölgesinde, bezler gebeliğin 8. haftasına kadar gelişir. Parietal ve kapsüler kısımlar birleştiğinde, bezlerin sayısı giderek azalır, ayırt edilemez hale gelirler.

Tam süreli gebeliğin sonunda, desiduanın parietal kısmı birkaç desidua hücresi katmanı ile temsil edilir. Gebeliğin 12. haftasından itibaren parietal kısmın yüzey epiteli kaybolur.

Kompakt bölgenin damarlarının etrafındaki gevşek bağ dokusu hücreleri keskin bir şekilde büyütülür. Bunlar, yapı olarak fibroblastlara benzeyen genç yaprak döken hücrelerdir. Farklılaşma ilerledikçe, yaprak döken hücrelerin boyutu artar, yuvarlak bir şekil alırlar, çekirdekleri hafifleşir ve hücreler birbirine daha yakındır. Hamileliğin 4. - 6. haftasında, büyük hafif yaprak döken hücreler baskındır. Bazı yaprak döken hücreler kemik iliği kaynaklıdır: görünüşe göre, bağışıklık tepkisinde yer alırlar.

Desidual hücrelerin işlevi prolaktin ve prostaglandin üretimidir.

III. mezoderm farklılaşması. Her mezodermal plakada üç kısma ayrılır:

1) sırt kısmı (somitler);

2) ara kısım (segmental bacaklar veya nefrotomlar);

3) ventral kısım (splanchiotoma).

Sırt kısmı kalınlaşır ve ayrı bölümlere (segmentler) - somitlere bölünür. Sırayla, her bir somitte üç bölge ayırt edilir:

1) periferik bölge (dermatom);

2) merkezi bölge (miyotom);

3) orta kısım (sklerotom).

Embriyonun yanlarında, embriyoyu ekstraembriyonik organlardan ayıran gövde kıvrımları oluşur.

Gövde kıvrımları nedeniyle, bağırsak endodermi birincil bağırsağa katlanır.

Her mezodermal kanadın ara kısmı da (kaudal bölüm - nefrojenik doku hariç) bölümlere ayrılmış bacaklara (veya nefrotomlara, nefrogonotomlara) bölünür.

Her mezodermal kanadın ventral kısmı bölümlere ayrılmamıştır. Aralarında bir boşluk bulunan iki tabakaya ayrılır - bütün ve "splanchiotoma" olarak adlandırılır. Bu nedenle, splanchiotome şunlardan oluşur:

1) iç organ yaprağı;

2) ebeveyn sayfası;

3) boşluklar - coelom.

IV. ektodermin farklılaşması. Dış germ tabakası dört kısma ayrılır:

1) nöroektoderm (ondan nöral tüp ve ganglionik plaka yoğrulur);

2) cilt ektodermi (cilt epidermisi gelişir);

3) geçiş plastiği (yemek borusu, trakea, bronşların epiteli gelişir);

4) plaketler (işitsel, lens vb.).

V. Endoderm farklılaşması. İç germ tabakası alt bölümlere ayrılmıştır:

1) bağırsak (veya germinal), endoderm;

2) ekstra embriyonik (veya yumurta sarısı), endoderm.

Bağırsak endoderminden gelişir:

1) mide ve bağırsakların epitel ve bezleri;

2) karaciğer;

3) pankreas.

organogenez

Organların büyük çoğunluğunun gelişimi 3. - 4. haftadan, yani embriyonun varlığının 1. ayının sonundan itibaren başlar. Organlar, hücrelerin ve bunların türevlerinin, çeşitli dokuların (örneğin, karaciğer epitel ve bağ dokularından oluşur) hareketi ve kombinasyonu sonucu oluşur. Aynı zamanda farklı dokulardaki hücreler birbirleri üzerinde endüktif etki yaparak yönlendirilmiş morfogenez sağlarlar.

İnsan gelişiminde kritik dönemler

Yeni bir organizmanın gelişme sürecinde, tüm organizmanın veya tek tek hücrelerinin, organlarının ve sistemlerinin dışsal ve içsel çevresel faktörlere en duyarlı olduğu dönemler vardır. Bu tür dönemleri kritik olarak adlandırmak gelenekseldir, çünkü şu anda içlerinde değişiklikler meydana gelebilir, bu da gelecekte normal gelişimin bozulmasına ve anomalilerin oluşumuna yol açacaktır - organların normal anatomik yapısının ihlal edilmeden ihlal edilmesi. işlevler, kusurlar - işlevlerinin ihlali ile organların anatomik yapısının ihlalleri. işlevler, deformiteler - organların yapısının belirgin anatomik ihlalleri, işlevlerinin ihlali ile, genellikle yaşamla bağdaşmaz.

İnsan gelişimindeki kritik dönemler aşağıdaki gibidir:

1) gametogenez (spermato- ve ovogenez);

2) gübreleme;

3) implantasyon (7 - 8 gün);

4) eksenel komplekslerin yerleştirilmesi ve döşenmesi (3. - 8. hafta);

5) gelişmiş beyin büyümesi aşaması (15-20 hafta);

6) üreme aparatının ve diğer fonksiyonel sistemlerin oluşumu (20 - 24 hafta);

7) bir çocuğun doğumu;

8) yenidoğan dönemi (1 yıla kadar);

9) ergenlik (11 - 16 yıl).

Embriyogenezde, belirli hücre grupları için kritik dönemler, epigenom oluşturulduğunda ve hücrelerin belirli bir yönde daha fazla farklılaşmasını ve organ ve doku oluşumunu belirleyen belirleme yapıldığında ortaya çıkar. Bu süre zarfında, çeşitli kimyasal ve fiziksel etkiler, doğal epigenomun oluşumunda bir bozulmaya, yani hücrelerin yeni, olağandışı bir yönde gelişmesini belirleyen ve gelişmeye yol açan yeni bir epigenomun oluşumuna yol açabilir. anomaliler, kusurlar ve deformiteler.

Olumsuz faktörler arasında sigara, alkol alımı, uyuşturucu bağımlılığı, havada bulunan zararlı maddeler, içme suyu, yiyecek ve bazı ilaçlar sayılabilir. Şu anda, çevresel durum nedeniyle, yukarıda belirtilen çeşitli sapmalara sahip yenidoğan sayısı artmaktadır.

Konu 8. DOKU ORGANİZASYONUNUN GENEL İLKELERİ

Doku, ortak bir yapıya ve bazen kökene sahip olan ve belirli işlevleri yerine getirmede uzmanlaşmış, tarihsel olarak (filogenetik olarak) kurulmuş bir hücre ve hücresel olmayan yapı sistemidir. Doku, canlı maddenin yeni (hücrelerden sonra) bir organizasyon düzeyidir.

Dokunun yapısal bileşenleri: hücreler, hücre türevleri, hücreler arası madde.

Dokunun yapısal bileşenlerinin karakterizasyonu

Hücreler, dokuların ana, işlevsel olarak önde gelen bileşenleridir. Hemen hemen tüm dokular birkaç hücre tipinden oluşur. Ayrıca dokularda her türden hücre farklı olgunluk (farklılaşma) evrelerinde olabilir. Bu nedenle dokuda hücre popülasyonu ve hücre farklılığı gibi kavramlar ayırt edilir.

Bir hücre popülasyonu, belirli bir türdeki hücrelerin bir koleksiyonudur. Örneğin, gevşek bağ dokusu (vücutta en yaygın olanı) şunları içerir:

1) fibroblast popülasyonu;

2) makrofaj popülasyonu;

3) doku bazofil popülasyonu, vb.

Hücresel farklılaşma (veya histogenetik seri), farklı farklılaşma aşamalarında olan belirli bir tipteki (belirli bir popülasyon) hücrelerin bir koleksiyonudur. Diferon'un ilk hücreleri kök hücrelerdir, bunu genç (blast) hücreler, olgunlaşan hücreler ve olgun hücreler izler. Dokularda her tür gelişime sahip hücrelerin bulunup bulunmadığına bağlı olarak tam farklı veya eksik arasında ayrım yapın.

Bununla birlikte, dokular sadece çeşitli hücrelerin bir birikimi değildir. Dokulardaki hücreler belirli bir ilişki içindedir ve her birinin işlevi dokunun işlevini yerine getirmeyi amaçlar.

Dokulardaki hücreler birbirlerini ya boşluk benzeri bağlantılar (bağlar) ve sinapslar yoluyla doğrudan ya da biyolojik olarak aktif çeşitli maddelerin salınımı yoluyla belli bir mesafeden (uzaktan) etkiler.

Hücre türevleri:

1) semplastlar (bireysel hücrelerin füzyonu, örneğin kas lifi);

2) sinsityum (işlemlerle birbirine bağlanan birkaç hücre, örneğin testisin kıvrımlı tübüllerinin spermatojenik epiteli);

3) hücre sonrası oluşumlar (eritrositler, trombositler).

Hücreler arası madde ayrıca belirli hücrelerin aktivitesinin bir ürünüdür. Hücreler arası madde şunlardan oluşur:

1) amorf bir madde;

2) lifler (kollajen, retiküler, elastik).

Hücreler arası madde, farklı dokularda eşit olarak ifade edilmez.

Ontogenez (embriyogenez) ve filogenezde dokuların gelişimi

Ontogenezde, doku gelişiminin aşağıdaki aşamaları ayırt edilir:

1) ortotopik farklılaşma aşaması. Bu aşamada, gelecekteki spesifik dokuların temelleri önce yumurtanın belirli bölgelerinde ve sonra zigotta lokalize olur;

2) blastomerik farklılaşma aşaması. Zigot bölünmesinin bir sonucu olarak, olası (varsayılan) doku esasları embriyonun farklı blastomerlerinde lokalize olur;

3) ilkel farklılaşma aşaması. Gastrulasyonun bir sonucu olarak, olası doku esasları germ katmanlarının belirli alanlarında lokalize olur;

4) histogenez. Bu, hücrelerin çoğalması, büyümesi, uyarılması, belirlenmesi, göçü ve farklılaşmasının bir sonucu olarak doku ve dokuların temellerinin dönüşüm sürecidir.

Filogenezde birkaç doku gelişimi teorisi vardır:

1) paralel seri yasası (A. A. Zavarzin). Aynı işlevleri yerine getiren farklı tür ve sınıfların hayvan ve bitki dokuları benzer bir yapıya sahiptir, yani farklı filogenetik sınıflardaki hayvanlarda paralel olarak gelişir;

2) ıraksak evrim yasası (N. G. Khlopin). Filogenide, doku özelliklerinin farklılaşması ve doku grubu içinde yeni doku çeşitlerinin ortaya çıkması, hayvan organizmalarının komplikasyonuna ve çeşitli dokuların ortaya çıkmasına neden olur.

Kumaş sınıflandırmaları

Dokuların sınıflandırılması için çeşitli yaklaşımlar vardır. Morfofonksiyonel sınıflandırma genel olarak kabul edilir, buna göre dört doku grubu ayırt edilir:

1) epitel dokuları;

2) bağ dokuları (iç ortamın dokuları, kas-iskelet dokuları);

3) kas dokusu;

4) sinir dokusu.

Doku homeostazı (veya dokuların yapısal sabitliğini korumak)

Dokuların yapısal bileşenlerinin durumu ve fonksiyonel aktiviteleri, dış faktörlerin etkisi altında sürekli değişmektedir. Her şeyden önce, dokuların yapısal ve fonksiyonel durumundaki ritmik dalgalanmalar not edilir: biyolojik ritimler (günlük, haftalık, mevsimlik, yıllık). Dış faktörler, doku bileşenlerinin parçalanmasına yol açan adaptif (adaptif) ve uyumsuz değişikliklere neden olabilir. Yapısal homeostazın sürdürülmesini sağlayan düzenleyici mekanizmalar (interstisyel, dokular arası, organizmasal) vardır.

İnterstisyel düzenleyici mekanizmalar, özellikle, olgun hücrelerin, aynı popülasyonun genç (kök ve patlama) hücrelerinin üremesini engelleyen biyolojik olarak aktif maddeler (keylonlar) salgılama yeteneği ile sağlanır. Olgun hücrelerin önemli bir bölümünün ölümüyle, kalonların salınımı azalır, bu da proliferatif süreçleri uyarır ve bu popülasyondaki hücre sayısının restorasyonuna yol açar.

Dokular arası düzenleyici mekanizmalar, yapısal homeostazın korunmasında öncelikle lenfoid dokunun (bağışıklık sistemi) katılımıyla endüktif etkileşim ile sağlanır.

Organizma düzenleyici faktörler, endokrin ve sinir sistemlerinin etkisiyle sağlanır.

Bazı dış etkiler altında, genç hücrelerin doğal tayini bozulabilir ve bu da bir doku tipinin diğerine dönüşmesine neden olabilir. Bu fenomene "metaplazi" denir ve yalnızca belirli bir doku grubu içinde meydana gelir. Örneğin, midenin tek katmanlı prizmatik epitelinin tek katmanlı bir düz ile değiştirilmesi.

Doku rejenerasyonu

Rejenerasyon, bu sistemin fonksiyonel aktivitesini sürdürmeyi amaçlayan hücrelerin, dokuların ve organların restorasyonudur. Rejenerasyonda, rejenerasyon şekli, rejenerasyon seviyesi, rejenerasyon yöntemi gibi kavramlar vardır.

Yenilenme biçimleri:

1) fizyolojik rejenerasyon - doğal ölümlerinden sonra doku hücrelerinin restorasyonu (örneğin, hematopoez);

2) onarıcı rejenerasyon - hasarlarından sonra doku ve organların restorasyonu (travma, iltihaplanma, cerrahi müdahaleler vb.).

Rejenerasyon seviyeleri:

1) hücresel (hücre içi);

2) doku;

3) organı.

Rejenerasyon yöntemleri:

1) hücresel;

2) hücre içi;

3) ikame.

Rejenerasyonu düzenleyen faktörler:

1) hormonlar;

2) arabulucular;

3) keylonlar;

4) büyüme faktörleri vb.

Doku Entegrasyonu

Canlı maddenin organizasyon düzeylerinden biri olan dokular, canlı maddenin daha yüksek düzeyde organizasyon yapılarının bir parçasıdır - organların yapısal ve fonksiyonel birimleri ve birkaç dokunun entegrasyonunun (kombinasyonu) meydana geldiği organların bileşimi .

Entegrasyon mekanizmaları:

1) dokular arası (genellikle endüktif) etkileşimler;

2) endokrin etkiler;

3) sinirsel etkiler.

Örneğin, kalbin bileşimi kalp kası dokusunu, bağ dokusunu, epitel dokusunu içerir.

Konu 9. EPİTEL DOKULARI

Epitel dokularının karakterizasyonu

Vücudun dış ve iç katmanlarını oluştururlar.

Epitelin işlevleri:

1) koruyucu (bariyer);

2) salgı;

3) boşaltım;

4) emme.

Epitel dokularının yapısal ve fonksiyonel özellikleri:

1) hücrelerin katmanlar halinde düzenlenmesi;

2) hücrelerin bazal membran üzerindeki yeri;

3) hücrelerin hücreler arası madde üzerindeki baskınlığı;

4) hücrelerin polar farklılaşması (bazal ve apikal kutuplara);

5) kan ve lenf damarlarının olmaması;

6) hücrelerin yenilenme kabiliyeti yüksektir.

Epitel dokusunun yapısal bileşenleri:

1) epitel hücreleri (epitelyal hücreler);

2) bazal membran.

Epitelositler, epitel dokularının ana yapısal elemanlarıdır.

Bazal membran (yaklaşık 1 µm kalınlığında) şunlardan oluşur:

1) ince kolajen fibrilleri (dördüncü tipteki kolajen proteininden);

2) bir karbonhidrat-protein-lipid kompleksinden oluşan amorf bir madde (matris).

Bazal membran fonksiyonları:

1) bariyer (epitelin bağ dokusundan ayrılması);

2) trofik (alttaki bağ dokusundan ve sırttan besinlerin ve metabolik ürünlerin difüzyonu);

3) organize etme (hemidesmozomların yardımıyla epiteliyositlerin bağlanması).

Epitel dokularının sınıflandırılması

Aşağıdaki epitel türleri vardır:

1) örtü epiteli;

2) glandüler epitel.

Epitelin genetik sınıflandırması (N. G. Khlopin'e göre):

1) epidermal tip (ektodermden gelişir);

2) enterodermal tip (endodermden gelişir);

3) tam nefrodermal tip (mezodermden gelişir);

4) ependimoglial tip (nöroektodermden gelişir);

5) anjiyodermal tip (veya mezenşimden gelişen vasküler endotel).

Epitelin topografik sınıflandırması:

1) cilt tipi (cilt epidermisi);

2) mide-bağırsak;

3) böbrek;

4) hepatik;

5) solunum;

6) vasküler (vasküler endotel);

7) seröz boşlukların epiteli (periton, plevra, perikard).

Glandüler epitel, vücudun bezlerinin çoğunu oluşturur. Glandüler hücreler (glandülositler) ve bazal membrandan oluşur.

Bezi sınıflandırması

Hücre sayısına göre:

1) tek hücreli (goblet bezi);

2) çok hücreli (bezlerin büyük çoğunluğu).

Epitel tabakasındaki hücrelerin konumuna göre:

1) endoepitelyal (goblet bezi);

2) ekzoepitelyal.

Sırrı bezden çıkarma yöntemi ve yapıya göre:

1) ekzokrin bezleri (bir boşaltım kanalına sahiptir);

2) endokrin bezleri (boşaltım kanalları yoktur ve kan veya lenf içine sırlar (hormonlar) salgılar).

Glandüler hücreden salgılama yöntemine göre:

1) merokrin;

2) apokrin;

3) holokrin.

Ayrılan sırrın bileşimine göre:

1) protein (seröz);

2) mukoza zarları;

3) karışık (protein-mukus);

4) yağlı.

İnşa ederek:

1) basit;

2) karmaşık;

3) dallı;

4) dalsız.

Glandüler hücrelerin salgı döngüsünün aşamaları

Glandüler hücrelerin salgı döngüsünün aşağıdaki aşamaları vardır:

1) ilk salgı ürünlerinin emilimi;

2) sırrın sentezi ve birikimi;

3) salgılama (merokrin veya apokrin tipine göre);

4) glandüler hücrenin restorasyonu.

Konu 10. KAN VE LENF

Kanın özellikleri ve bileşimi

Kan, bir doku veya bağ dokusu türlerinden biridir.

Kan sistemi aşağıdaki bileşenleri içerir:

1) kan ve lenf;

2) hematopoez ve immünopoez organları;

3) kandan bağ ve epitel dokularına taşınan ve kan dolaşımına (lenfositler) geri dönebilen (geri dönüştürebilen) kan hücreleri.

Kan, lenf ve gevşek şekillenmemiş bağ dokusu vücudun iç ortamını oluşturur.

Kan fonksiyonları:

1) ulaşım. Kanın bu işlevi son derece çeşitlidir. Kan, gazların (hemoglobinin oksijen ve karbondioksiti bağlama yeteneğinden dolayı), çeşitli besinlerin ve biyolojik olarak aktif maddelerin transferini gerçekleştirir;

2) trofik. Besinler vücuda gıda ile girer, daha sonra mide-bağırsak yolunda proteinlere, yağlara ve karbonhidratlara parçalanır, emilir ve kan tarafından çeşitli organ ve dokulara taşınır;

3) solunum. Oksijen ve karbondioksitin taşınması şeklinde gerçekleştirilir. Akciğerlerde oksijenlenen hemoglobin (oksihemoglobin), arterler yoluyla gaz değişiminin (doku solunumu) gerçekleştiği, oksijenin aerobik işlemler için tüketildiği ve karbondioksitin kan hemoglobini (karboksihemoglobin) ile bağlandığı tüm organ ve dokulara kan yoluyla iletilir ve iletilir. tekrar oksijenlenmenin meydana geldiği venöz kan akışı yoluyla akciğerlere;

4) koruyucu. Kanda spesifik olmayan (tamamlayıcı sistem, fagositler, NK hücreleri) ve spesifik (T- ve B-bağışıklık sistemleri) koruma sağlayan hücreler ve sistemler vardır;

5) boşaltım. Kan, makromoleküllerin bozunma ürünlerini uzaklaştırır (üre ve kreatinin, böbrekler tarafından idrarla atılır).

Birlikte, bu işlevler homeostazı sağlar (vücudun iç ortamının sabitliği).

Kanın bileşenleri:

1) hücreler (şekilli elemanlar);

2) sıvı hücreler arası madde (kan plazması).

Kan parçalarının oranı: plazma - %55 - 60, oluşturulmuş elementler - %40 - 45.

Kan plazması şunlardan oluşur:

1) su (%90 - 93);

2) içinde bulunan maddeler (% 7 - 10).

Plazma proteinler, amino asitler, nükleotidler, glikoz, mineraller, metabolik ürünler içerir.

Plazma proteinleri:

1) albüminler;

2) globulinler (immünoglobulinler dahil);

3) fibrinojen;

4) enzim proteinleri, vb.

Plazmanın işlevi, çözünür maddelerin taşınmasıdır.

Kanın hem gerçek hücreleri (lökositler) hem de hücre sonrası oluşumları (eritrositler ve trombositler) içermesi nedeniyle, toplu olarak bunlara toplu olarak oluşturulmuş elementler olarak atıfta bulunmak gelenekseldir.

Kanın kalitatif ve kantitatif bileşimi (kan testi) - hemogram ve lökosit formülü.

Bir yetişkinin hemogramı:

1) eritrositler şunları içerir:

a) erkekler için - 3,9 - 5,5 x 10¹² 1 l'de veya 3,9 ul'de 5,5 - 1 milyon, hemoglobin konsantrasyonu 130 - 160 g/l;

b) kadınlarda - 3,7 - 4,9 x 10¹², hemoglobin - 120 - 150 g / l;

2) trombositler - 200 - 300 x 10⁹ 1 l'de;

3) lökositler - 3,8 - 9 x 10⁹ 1 l.

Kan hücrelerinin yapısal ve fonksiyonel özellikleri

Eritrositler, kan hücrelerinin baskın popülasyonudur. Morfolojik özellikler:

1) çekirdek içermez;

2) çoğu organel içermez;

3) sitoplazma pigment kapanımları (hemoglobin) ile doldurulur.

Eritrosit formu:

1) bikonkav diskler - diskositler (% 80);

2) kalan% 20 - sferositler, planositler, ekinositler, eyer şeklinde, bifokal.

Aşağıdaki kırmızı kan hücresi türleri büyüklüklerine göre ayırt edilebilir:

1) normositler (7,1 - 7,9 mikron, periferik kandaki normosit konsantrasyonu - %75);

2) makrositler (8 mikrondan büyük, sayı %12,5'tir);

3) mikrositler (6 mikrondan küçük - %12,5).

Eritrosit hemoglobinin iki formu vardır:

1) HbA;

2) HbF.

Bir yetişkinde HbA %98, HbF %2'dir. Yenidoğanlarda HbA %20, HbF %80'dir. Eritrositlerin yaşam süresi 120 gündür. Eski eritrositler, başta dalakta olmak üzere makrofajlar tarafından yok edilir ve onlardan salınan demir, olgunlaşan eritrositler tarafından kullanılır.

Periferik kanda retikülosit adı verilen olgunlaşmamış eritrosit formları vardır (toplam eritrosit sayısının %1 - 5'i).

Eritrositlerin işlevleri:

1) solunum (gazların taşınması: O² ve CO²);

2) sitolemmanın yüzeyinde adsorbe edilen diğer maddelerin taşınması (hormonlar, immünoglobulinler, ilaçlar, toksinler vb.).

Trombositler (veya trombositler), kırmızı kemik iliğinin (megakaryositler) özel hücrelerinin sitoplazmasının parçalarıdır.

Bir trombositin bileşenleri:

1) hyalomer (plazmalemma ile çevrili plakanın tabanı);

2) granülomer (spesifik granüller ile temsil edilen granülerlik ve ayrıca granüler EPS, ribozomlar, mitokondri, vb. fragmanları).

Şekil - yuvarlak, oval, süreç.

Olgunluk derecesine göre trombositler ayrılır:

1) genç;

2) olgun;

3) eski;

4) dejeneratif;

5) devasa.

Yaşam beklentisi - 5 - 8 gün.

Trombosit fonksiyonu - kan pıhtılaşma mekanizmalarına katılım:

1) plakaların bağlanması ve bir kan pıhtısı oluşumu;

2) plakaların yok edilmesi ve küresel fibrinojenin filamentli fibrine dönüşmesine katkıda bulunan birçok faktörden birinin salınması.

Lökositler (veya beyaz kan hücreleri), koruyucu bir işlevi yerine getiren nükleer kan hücreleridir. Birkaç saatten birkaç güne kadar kanda bulunurlar ve daha sonra kan dolaşımından ayrılırlar ve işlevlerini esas olarak dokularda gösterirler.

Lökositler heterojen bir grubu temsil eder ve birkaç popülasyona ayrılır.

lökosit formülü

Lökosit formülü - çeşitli lökosit formlarının yüzdesi (%100'e eşit toplam lökosit sayısına).

Granüler lökositlerin morfolojik ve fonksiyonel özellikleri

Nötrofilik lökositler (veya nötrofiller), en büyük lökosit popülasyonudur (%65 - 75). Nötrofillerin morfolojik özellikleri:

1) parçalı çekirdek;

2) sitoplazmada, aralarında spesifik olmayan granüllerin ayırt edilebileceği hafif oksifilik (pembe) bir renkte boyanan küçük granüller - lizozom çeşitleri, spesifik granüller. Lökositlerdeki organeller gelişmemiştir. Smeardeki boyut 10 - 12 mikrondur.

Olgunluk derecesine göre nötrofiller ayrılır:

1) genç (metamyelositler) - %0 - 0,5;

2) bıçaklama - %3 - 5;

3) bölümlere ayrılmış (olgun) - %60 - 65.

Nötrofillerin genç ve bıçaklı formlarının yüzdesindeki artışa lökosit formülünün sola kayması denir ve önemli bir tanı göstergesidir. Kandaki nötrofil sayısında genel bir artış ve vücuttaki çeşitli enflamatuar süreçlerde genç formların ortaya çıkması gözlenir. Şu anda, nötrofilik lökositler kanın cinsiyetini belirleyebilir - kadınlarda, segmentlerden birinin baget şeklinde bir perinükleer uydusu (veya eki) vardır.

Nötrofillerin yaşam beklentisi 8 gündür, bunun 8-12 saati kanda bulunur ve daha sonra ana işlevlerini yerine getirdikleri bağ ve epitel dokularına girerler.

Nötrofillerin işlevleri:

1) bakteri fagositozu;

2) bağışıklık komplekslerinin fagositozu ("antijen - antikor");

3) bakteriyostatik ve bakteriyolitik;

4) keyonların serbest bırakılması ve lökosit üremesinin düzenlenmesi.

Eozinofilik lökositler (veya eozinofiller). İçerik normaldir - %1 - %5. Lekelerdeki boyutlar - 12 - 14 mikron.

Eozinofillerin morfolojik özellikleri:

1) iki bölümlü bir çekirdek vardır;

2) sitoplazmada büyük oksifilik (kırmızı) taneciklik not edilir;

3) diğer organeller zayıf gelişmiştir.

Eozinofil granülleri arasında, spesifik olmayan azurofilik granüller izole edilir - enzim peroksidaz içeren bir lizozom türü ve asit fosfataz içeren spesifik granüller. Eozinofillerdeki organeller zayıf gelişmiştir.

Olgunluk derecesine göre, eozinofiller de genç, bıçaklı ve segmentli olarak ayrılır, ancak bu alt popülasyonların klinik laboratuvarlarda tanımlanması nadiren yapılır.

Histamin ve serotonini nötralize etme yöntemleri, fagositoz ve bu biyolojik olarak aktif maddelerin sitolemma üzerinde adsorpsiyonunu, onları hücre dışı olarak parçalayan enzimlerin salınımını ve histamin ve serotonin salınımını engelleyen faktörlerin salınımını içerir.

Eozinofillerin işlevleri - immünolojik (alerjik ve anafilaktik) reaksiyonlara katılım: histamin ve serotonini nötralize ederek alerjik reaksiyonları inhibe eder (inhibe eder).

Eozinofillerin alerjik reaksiyonlara katılımı, çeşitli alerjik hastalıklarda (solucan istilası, bronşiyal astım, kanser vb.) Kandaki artan içeriklerini (% 20 - 40 veya daha fazla) açıklar.

Eozinofillerin ömrü 6-8 gündür, bunun kan dolaşımında kalma süresi 3-8 saattir.

Bazofilik lökositler (veya bazofiller). Bu, granüler lökositlerin en küçük popülasyonudur (% 0,5 - 1), ancak vücuttaki toplam kütlede çok sayıda vardır.

Smeardeki boyutlar 11 - 12 mikrondur.

Morfoloji:

1) büyük, zayıf bölümlere ayrılmış bir çekirdek;

2) sitoplazma büyük granüller içerir;

3) diğer organeller zayıf gelişmiştir.

Bazofillerin işlevleri, granüllerin (degranülasyon) ve bunların içerdiği biyolojik olarak aktif maddelerin salınması yoluyla bağışıklık (alerjik) reaksiyonlara katılımdır ve bunlar alerjik belirtilere (doku ödemi, kan dolması, kaşıntı, düz kas dokusunun spazmı, vb.) .).

Bazofiller ayrıca fagositoz yeteneğine sahiptir.

Granüler olmayan lökositlerin morfolojik ve fonksiyonel özellikleri

Agranülositler sitoplazmada granül içermez ve tamamen farklı iki hücre popülasyonuna bölünür - lenfositler ve monositler.

Lenfositler, bağışıklık sisteminin hücreleridir.

Lenfositler, yardımcı hücrelerin (makrofajlar) katılımıyla bağışıklık sağlar, yani vücudun genetik olarak yabancı maddelerden korunmasını sağlar. Lenfositler, belirli koşullar altında mitotik bölünme yapabilen tek kan hücreleridir. Diğer tüm lökositler, terminal farklılaşmış hücrelerdir. Lenfositler, heterojen (heterojen) bir hücre popülasyonudur.

Boyuta göre, lenfositler ayrılır:

1) küçük (4,5 - 6 mikron);

2) ortam (7 - 10 mikron);

3) büyük (10 mikrondan fazla).

Periferik kanda, %90'a kadarı küçük lenfositlerdir ve %10-12'si orta düzeydedir. Büyük lenfositler normalde periferik kanda bulunmaz. Elektron mikroskobik incelemede küçük lenfositler açık ve koyu olarak ikiye ayrılabilir.

Küçük lenfositler aşağıdakilerle karakterize edilir:

1) özellikle küçük koyu renkli lenfositlerde esas olarak heterokromatinden oluşan büyük bir yuvarlak çekirdeğin varlığı;

2) serbest ribozomlar ve zayıf eksprese organeller içeren dar bir bazofilik sitoplazma kenarı - endoplazmik retikulum, tek mitokondri ve lizozomlar.

Orta lenfositler aşağıdakilerle karakterize edilir:

1) merkezde ökromatinden ve çevre boyunca heterokromatinden oluşan daha büyük ve gevşek bir çekirdek;

2) sitoplazmada, küçük lenfositlerle karşılaştırıldığında, endoplazmik retikulum ve Golgi kompleksi daha gelişmiştir, daha fazla mitokondri ve lizozom vardır.

Gelişim kaynaklarına göre, lenfositler ayrılır:

1) T-lenfositler. Oluşumu ve daha da gelişmesi timus (timus bezi) ile ilişkilidir;

2) B-lenfositleri. Kuşlardaki gelişimleri, henüz kesin olarak kurulmamış olan analogu ile özel bir organ ( Fabricius çantası) ve memeliler ve insanlarda ilişkilidir.

Gelişim kaynaklarına ek olarak, T- ve B-lenfositler kendi aralarında ve işlevleri bakımından farklılık gösterirler.

İşleve göre:

1) B-lenfositleri ve bunlardan oluşan plazma hücreleri, hümoral bağışıklık sağlar, yani vücudun kanda, lenf sıvısında bulunan yabancı korpüsküler antijenlerden (bakteriler, virüsler, toksinler, proteinler vb.) korunması;

2) İşlevlerine göre aşağıdaki alt popülasyonlara ayrılan T-lenfositler: öldürücüler, yardımcılar, baskılayıcılar.

Bununla birlikte, bu basit sınıflandırma eskidir ve artık tüm lenfositleri zarlarındaki reseptörler (CD) ile sınıflandırmak kabul edilmektedir. Buna göre lenfositler CD3, CD4, CD8 vb. izole edilir.

Yaşam beklentisine göre, lenfositler ayrılır:

1) kısa ömürlü (haftalar, aylar) - esas olarak B-lenfositleri;

2) uzun ömürlü (aylar, yıllar) - esas olarak T-lenfositler.

Monositler, fasulye şeklinde veya at nalı şeklinde büyük bir çekirdeğe ve çok sayıda pinositik vezikül, lizozom ve diğer ortak organelleri içeren iyi tanımlanmış bir bazofilik sitoplazmaya sahip en büyük kan hücreleridir (18 - 20 mikron).

İşlevlerine göre - fagositler. Monositler tamamen olgun hücreler değildir. 2-3 gün kanda dolaşırlar, daha sonra kan dolaşımından ayrılırlar, farklı doku ve organlara göç ederler ve fagositik aktivitesi monositlerden çok daha yüksek olan çeşitli makrofaj formlarına dönüşürler. Bunlardan oluşan monositler ve makrofajlar, tek bir makrofaj sistemi (veya mononükleer fagositik sistem (MPS)) halinde birleştirilir.

Çocuklarda lökosit formülünün özellikleri

Yenidoğanlarda eritrositlerin genel kan testinde 6 - 7 x 10¹² litre - fizyolojik eritrositozda, hemoglobin miktarı 200 litrede 1 g'a ulaşır, lökositler 10 - 30 x 10⁹1 litrede - fizyolojik yaşa bağlı lökositoz, trombosit sayısı yetişkinlerle aynıdır - 200 - 300 x 10⁹ l.

Doğumdan sonra kırmızı kan hücreleri ve hemoglobin sayısı giderek azalarak önce erişkin düzeyine (5 µl'de 1 milyon) ulaşır ve ardından fizyolojik anemi gelişir. Kırmızı kan hücreleri ve hemoglobin seviyesi ancak ergenlik döneminde yetişkin seviyelerine ulaşır. Beyaz kan hücresi sayısı doğumdan 2 hafta sonra 10 - 15 x 10'ya düşer⁹1 litrede ve ergenlik döneminde bir yetişkinin değerlerine ulaşır.

Çocuklarda lökosit formülündeki en büyük değişiklikler, lenfositlerin ve nötrofillerin içeriğinde belirtilmiştir. Kalan göstergeler yetişkinlerin değerlerinden farklı değildir.

Doğumda, nötrofillerin ve lenfositlerin oranı yetişkinlerinkine benzer - %65 - 75 ila %20 - 35. Bir çocuğun hayatının ilk günlerinde, nötrofil konsantrasyonunda bir azalma ve lenfosit içeriğinde bir artış olur, 4. - 5. günlerde sayıları karşılaştırılır - her biri% 45 (ilk fizyolojik geçiş). Ayrıca, çocuklarda fizyolojik lenfositoz gözlenir -% 65'e kadar ve fizyolojik nötropeni -% 25, en düşük nötrofil sayıları yaşamın ikinci yılının sonunda gözlenir. Bundan sonra, nötrofil içeriğinde kademeli bir artış ve lenfosit konsantrasyonunda bir azalma başlar, 4-5 yaşlarında ikinci bir fizyolojik geçiş gözlenir. Ergenlik döneminde nötrofil ve lenfosit oranı yetişkin düzeyine gelir.

Lenf bileşenleri ve işlevleri

Lenf, lenfoplazma ve temel olarak lenfositler (%98) olmak üzere oluşturulmuş elementlerin yanı sıra monositler, nötrofiller ve bazen eritrositlerden oluşur. Lenfoplazma, doku sıvısının lenfatik kılcal damarlara nüfuz etmesiyle oluşur ve daha sonra çeşitli kalibrelerdeki lenfatik damarlardan boşaltılır ve venöz sisteme akar. Yol boyunca lenf, eksojen ve endojen partiküllerden arındırıldığı ve ayrıca lenfositlerle zenginleştirildiği lenf düğümlerinden geçer.

Lenfatik sistemin işlevleri:

1) doku drenajı;

2) lenfositlerle zenginleştirme;

3) lenfin eksojen ve endojen maddelerden arındırılması.

Konu 11. Kanama

Hematopoez (hemositopoez), kan hücrelerinin oluşum sürecidir.

İki tür hematopoez vardır:

1) miyeloid;

2) lenfoid.

Buna karşılık, miyeloid hematopoez ayrılır:

1) eritrositopoez;

2) granülositopoez;

3) trombopoez;

4) monositopoez.

Lenfoid hematopoez ikiye ayrılır:

1) T-lenfositopoezi;

2) B-lenfositopoezi.

Ek olarak, hematopoez iki döneme ayrılır:

1) embriyonik;

2) postembriyonik.

Embriyonik dönem, bir doku olarak kan oluşumuna yol açar ve bu nedenle kanın histogenezini temsil eder. Postembriyonik hematopoez, kanın bir doku olarak fizyolojik rejenerasyon sürecidir.

Embriyonik hematopoez dönemi

Farklı hematopoez organlarının yerini alarak aşamalar halinde embriyogenezde gerçekleştirilir. Buna göre üç aşama vardır:

1) sarısı;

2) hepatotimusolienal;

3) medullothymus-lenfoid.

1. Yumurta sarısı aşaması, embriyogenezin 2. - 3. haftasından başlayarak yolk kesesinin mezenşiminde gerçekleştirilir, 4. haftadan itibaren azalır ve 3. ayın sonunda tamamen durur.

İlk olarak, yolk kesesinde, mezenkimal hücrelerin çoğalmasının bir sonucu olarak, işlem hücrelerinin odak birikimleri olan kan adacıkları oluşur.

Sarısı aşamasının en önemli anları şunlardır:

1) kan kök hücrelerinin oluşumu;

2) birincil kan damarlarının oluşumu.

Biraz sonra (3. haftada) embriyonun vücudunun mezenşiminde damarlar oluşmaya başlar, ancak bunlar boş yarık benzeri oluşumlardır. Çok yakında, yumurta sarısı damarları embriyonun vücudunun damarlarına bağlanır ve sarısı kan dolaşımı çemberi kurulur. Bu damarlar yoluyla yolk kesesinden, kök hücreler embriyonun vücuduna göç eder ve daha sonra hematopoezin gerçekleştirildiği gelecekteki hematopoietik organların (öncelikle karaciğer) yapısını doldurur.

2. Hepatotimusolienal evre) hematopoez önce karaciğerde, biraz sonra timusta (timus bezi) ve sonra dalakta gerçekleştirilir. Karaciğerde esas olarak miyeloid hematopoez 5. haftadan başlayarak 5. ayın sonuna kadar (sadece ekstravasküler olarak) oluşur ve daha sonra yavaş yavaş azalır ve embriyogenezin sonunda tamamen durur. Timus 7.-8. haftalarda serilir ve biraz sonra embriyogenezin sonuna kadar devam eden T-lenfositopoezi başlar ve daha sonra doğum sonrası dönemde evrimine kadar (25 - 30 yıl) başlar. Dalak 4. haftada serilir, 7. - 8. haftadan kök hücrelerle doldurulur ve evrensel hematopoez başlar, yani. hem miyelo- hem de lenfopoez. Hematopoez özellikle 5. aydan 7. aya kadar dalakta aktiftir ve daha sonra miyeloid hematopoez yavaş yavaş baskılanır ve embriyogenezin sonunda (insanlarda) tamamen durur.

3. Hematopoezin medullothymus-lenfoid aşaması. Kırmızı kemik iliğinin döşenmesi 2. aydan başlar, hematopoez 4. aydan başlar ve 6. aydan itibaren miyeloid ve kısmen lenfoid hematopoezin ana organıdır, yani evrensel bir hematopoietik organdır. Aynı zamanda timus, dalak ve lenf düğümlerinde lenfoid hematopoez gerçekleştirilir.

Hematopoietik organların art arda değişmesi ve hematopoez sürecinin iyileştirilmesi sonucunda, yenidoğanlarda yetişkinlerin kanından önemli farklılıklar gösteren bir doku olarak kan oluşur.

Embriyonik sonrası hematopoez dönemi

Kırmızı kemik iliği ve lenfoid organlarda (timus, dalak, lenf düğümleri, bademcikler, lenfoid foliküller) gerçekleştirilir.

Hematopoez sürecinin özü, kök hücrelerin proliferasyonunda ve kademeli olarak olgun kan hücrelerine farklılaşmasında yatmaktadır.

Hematopoez şemasında, iki dizi hematopoez sunulmaktadır:

1) miyeloid;

2) lenfoid.

Her bir hematopoez türü, hematopoez çeşitlerine (veya serilerine) bölünmüştür.

Miyelopoez:

1) eritrositopoez (veya eritrosit serileri);

2) granülositopoez (veya granülosit serileri);

3) monositopoez (veya monositik seri);

4) trombositopeni (veya trombosit serisi).

Lenfopoez:

1) T-lenfositopoezi (veya T-lenfositik seriler;

2) B-lenfositopoezi;

3) plazmasitopoez.

Kök hücrelerin kademeli olarak olgun kan hücrelerine farklılaşması sürecinde, hematopoez şemasındaki hücre sınıflarını oluşturan her bir hematopoez sırasında ara hücre tipleri oluşur.

Toplamda, hematopoietik şemada altı hücre sınıfı ayırt edilir.

Ben sınıf - kök hücreler. Morfolojik olarak, bu sınıfın hücreleri küçük bir lenfosite karşılık gelir. Bu hücreler pluripotenttir, yani herhangi bir kan hücresine farklılaşabilirler. Farklılaşma yönü, kandaki oluşturulmuş elementlerin içeriğine ve ayrıca kök hücrelerin mikro ortamının etkisine - kemik iliği veya diğer hematopoietik organın stromal hücrelerinin endüktif etkilerine bağlıdır. Kök hücre popülasyonunun bakımı aşağıdaki gibi gerçekleştirilir. Bir kök hücrenin mitozundan sonra iki tane oluşur: biri kan hücresine farklılaşma yoluna girer ve diğeri küçük bir lenfositin morfolojisini alır, kemik iliğinde kalır ve bir kök hücredir. Kök hücrelerin bölünmesi çok nadiren meydana gelir, interfazları 1-2 yıldır, kök hücrelerin %80'i istirahat halindedir ve sadece %20'si mitoz ve müteakip farklılaşma halindedir. Kök hücreler ayrıca kollin oluşturan birimler olarak da adlandırılır, çünkü her kök hücre bir hücre grubunu (veya klonunu) oluşturur.

Sınıf II - yarı kök hücreler. Bu hücreler sınırlı olarak pluripotenttir. İki grup hücre vardır - miyelopoez ve lenfopoezin öncüleri. Morfolojik olarak küçük bir lenfosite benzer. Bu hücrelerin her biri, miyeloid veya lenfoid serinin bir klonuna yol açar. Bölünme her 3-4 haftada bir gerçekleşir. Popülasyonun bakımı pluripotent hücrelere benzer şekilde gerçekleştirilir: mitozdan sonra bir hücre daha fazla farklılaşmaya girer ve ikincisi yarı kök olarak kalır.

Sınıf III - unipotent hücreler. Bu hücre sınıfı şiire duyarsızdır - hematopoietik serilerinin öncüleri. Morfolojide, aynı zamanda küçük bir lenfosite karşılık gelirler ve sadece bir kan hücresine farklılaşabilirler. Bu hücrelerin bölünme sıklığı, kandaki poetin içeriğine bağlıdır - her bir hematopoez serisine özgü biyolojik olarak aktif bir madde - eritropoietin, trombopoietin. Bu sınıftaki hücrelerin mitozundan sonra, bir hücre tek tip bir elemente daha fazla farklılaşmaya girer ve ikincisi bir hücre popülasyonunu korur.

İlk üç sınıfın hücreleri, morfolojik olarak tanımlanamayan bir hücre sınıfında birleştirilir, çünkü hepsi morfolojide küçük bir lenfositi andırır, ancak gelişim yetenekleri farklıdır.

Sınıf IV - patlama hücreleri. Bu sınıfın hücreleri morfoloji bakımından diğerlerinden farklıdır. Büyüktürler, 2-4 nükleollü büyük bir gevşek çekirdeğe (ökromatin) sahiptirler, sitoplazma çok sayıda serbest ribozom nedeniyle bazofiliktir. Bu hücreler sıklıkla bölünür ve tüm yavru hücreler daha fazla farklılaşmaya girer. Çeşitli hematopoietik hatların patlamaları, sitokimyasal özellikleri ile tanımlanabilir.

Sınıf V - olgunlaşan hücreler. Bu sınıf, hematopoietik serisinin karakteristiğidir. Bu sınıfta, eritrosit serisinde birden (prolenfosit, promonosit) beşe kadar çeşitli geçiş hücreleri olabilir. Bazı olgunlaşan hücreler, retikülositler veya kararlı lökositler gibi periferik dolaşıma az sayıda girebilir.

VI sınıfı - olgun şekilli elemanlar. Bu sınıflar eritrositler, trombositler ve segmentli granülositleri içerir. Monositler, terminal olarak farklılaşmış hücreler değildir. Daha sonra kan dolaşımını terk ederler ve son sınıf olan makrofajlara farklılaşırlar. Lenfositler, antijenlerle karşılaştıklarında son bir sınıfa farklılaşırlar, bu sayede patlamalara dönüşürler ve tekrar bölünürler.

Kök hücre farklılaşma çizgisini belirli bir tek tip öğeye oluşturan hücre kümesi, bir fark (veya histogenetik seri) oluşturur. Örneğin, eritrosit farklılığı:

1) kök hücre (sınıf I);

2) yarı-kök hücre - miyelopoezin öncüsü (sınıf II);

3) unipotent eritropoietin duyarlı hücre (sınıf III);

4) eritroblast (sınıf IV);

5) olgunlaşan hücre - pronormosit, bazofilik normosit, polikromatofilik normosit, oksifilik normosit, retikülosit (sınıf V);

6) eritrosit (sınıf VI).

Sınıf V'deki eritrositlerin olgunlaşma sürecinde hemoglobin sentezi ve birikimi, organellerin azalması ve hücre çekirdeği meydana gelir. Normal olarak, eritrositlerin yenilenmesi, olgunlaşan hücrelerin - pronormositler, bazofilik ve polikromatofilik normositlerin bölünmesi ve farklılaşması nedeniyle gerçekleştirilir. Bu tip hematopoez homoplastik olarak adlandırılır. Şiddetli kan kaybıyla, eritrositlerin yenilenmesi sadece olgunlaşan hücrelerin güçlendirilmesiyle değil, aynı zamanda IV, III, II ve hatta sınıf I hücreleri tarafından da gerçekleştirilir - heteroplastik bir hematopoez tipi oluşur.

Konu 12. İMMUNOSİTOPOEZ VE İMMÜN HÜCRELERİN İMMÜN REAKSİYONLARA KATILIMI

Miyelopoezden farklı olarak, embriyonik ve postembriyonik dönemlerdeki lenfositopoez, farklı lenfoid organların yerini alarak aşamalar halinde gerçekleştirilir. Daha önce belirtildiği gibi, lenfositopoez ayrılır:

1) T-lenfositopoezi;

2) B-lenfositopoezi.

Sırayla, üç aşamaya ayrılırlar:

1) kemik iliği aşaması;

2) merkezi bağışıklık organlarında gerçekleştirilen antijenden bağımsız farklılaşma aşaması;

3) periferik lenfoid organlarda gerçekleştirilen antijene bağlı farklılaşma aşaması.

T-lenfositopoez

İlk aşama, aşağıdaki hücre sınıflarının oluştuğu kırmızı kemik iliğinin lenfoid dokusunda gerçekleştirilir:

1) kök hücreler - sınıf I;

2) T-lenfositopoezinin yarı-kök hücreleri - sınıf II;

3) unipotent T-poietin duyarlı hücreler, T-lenfositopoezinin öncüleri. Bu hücreler kan dolaşımına göç eder ve timusa (timus) - sınıf III'e ulaşır.

İkinci aşama, timus korteksinde gerçekleşen antijenden bağımsız farklılaşmadır. Bu durumda, daha fazla T-lenfosit oluşumu meydana gelir. Stromal hücreler, etkisi altında, unipotent hücrelerin T-lenfoblastlara dönüşümünün meydana geldiği timozin salgılar. T-lenfositopoezde sınıf IV hücrelerdir. T-lenfoblastlar, T-prolenfositlere (sınıf V hücreler) dönüşürler ve T-lenfositlere - sınıf VI'ya dönüşürler.

Timusta, üç T-lenfosit alt popülasyonu, unipotent hücrelerden bağımsız olarak gelişir - T-öldürücüler, T-yardımcıları, T-baskılayıcılar.

Elde edilen T-lenfositler, timus korteksindeki çeşitli antijenler için farklı reseptörler edinirken, antijenlerin kendisi timusa girmez. Timus bezinin yabancı antijenlerin girişinden korunması, hematotimik bariyerin varlığı ve timusta afferent damarların olmaması nedeniyle gerçekleştirilir.

İkinci aşamanın bir sonucu olarak, belirli antijenler için farklı reseptörlere sahip olan T-lenfositlerin alt popülasyonları oluşur. Timus ayrıca kendi dokularının antijenleri için reseptörlere sahip T-lenfositleri de üretir, ancak bu hücreler makrofajlar tarafından hemen yok edilir.

T-lenfositlerin oluşumundan sonra timus medullasına girmeden kan dolaşımına girerek periferik lenfoid organlara taşınırlar.

Üçüncü aşama (antijenden bağımsız farklılaşma), periferik lenfoid organların T'ye bağlı bölgelerinde - lenf düğümleri ve dalakta gerçekleştirilir. Burada antijenin bu antijen için reseptörü olan T lenfosit (katil, yardımcı veya baskılayıcı) ile buluşması için koşullar yaratılır.

Çoğu zaman, bir T-lenfositin bir antijen ile doğrudan bir etkileşimi değil, dolaylı bir - bir makrofaj aracılığıyla etkileşimi vardır. Yabancı bir antijen vücuda girdiğinde, önce bir makrofaj tarafından fagosite edilir (tamamlanmış fagositoz), kısmen parçalanır ve antijenik determinant, yoğunlaştığı makrofajın yüzeyine getirilir. Daha sonra bu belirleyiciler, makrofajlar tarafından çeşitli T-lenfosit alt popülasyonlarının karşılık gelen reseptörlerine aktarılır. Spesifik bir antijenin etkisi altında, bir blastotransformasyon reaksiyonu meydana gelir - bir T-lenfositin bir T-lenfoblastına dönüşümü. Hücrelerin daha fazla farklılaşması, T-lenfositlerin hangi alt popülasyonunun antijen ile etkileşime girdiğine bağlıdır.

T-katil lenfoblast, aşağıdaki hücre klonlarını verir.

1. Hücresel bağışıklık sağlayan efektör hücreler olan T öldürücüler (veya sitotoksik lenfositler). T-öldürücüler, birincil bağışıklık tepkisini sağlar - vücudun antijenle ilk etkileşime tepkisi.

Yabancı bir antijenin katiller tarafından yok edilmesi sürecinde, iki ana mekanizma ayırt edilebilir: temas etkileşimi - hedef hücrenin sitolemmasının bir bölümünün yok edilmesi ve uzak etkileşim - hedef hücre üzerinde kademeli olarak etki eden sitotoksik faktörlerin salınması ve uzun bir süre.

2. T-hafıza hücreleri. Bu hücreler, vücut aynı antijenle tekrar karşılaştığında, birincil bağışıklıktan daha güçlü ve daha hızlı olan ikincil bir bağışıklık tepkisi sağlar.

T-yardımcı lenfoblast, aşağıdaki hücre klonlarını üretir:

1) Humoral bağışıklığı uyaran mediatör lenfokini salgılayan T yardımcıları. Bir immünopoez indükleyicisidir;

2) T-hafıza hücreleri.

T-baskılayıcı lenfoblast, aşağıdaki hücre klonlarını üretir:

1) T-baskılayıcılar;

2) T-hafıza hücreleri.

Böylece, T-lenfositopoezinin üçüncü aşaması sırasında, belirli bir işleve sahip T-lenfositlerin her bir alt popülasyonunun (T-öldürücüler, T-yardımcıları ve T-baskılayıcılar) efektör hücrelerinin ve ikincil bir işlev sağlayan T-hafıza hücrelerinin oluşumu. bağışıklık tepkisi oluşur.

Hücresel bağışıklıkta, hedef hücrelerin katiller tarafından yok edilmesi için iki mekanizma ayırt edilebilir - hedef hücrenin sitolemmasının bir bölümünün yok edildiği ve ölümü ile temas etkileşimi ve uzak etkileşim - etki eden sitotoksik faktörlerin salınımı hedef hücre yavaş yavaş ve belirli bir süre sonra ölümüne neden olur.

B-lenfositopoez

B-lenfositopoez sürecinde aşağıdaki aşamalar ayırt edilebilir.

İlk aşama, aşağıdaki hücre sınıflarının oluşturulduğu kırmızı kemik iliğinde gerçekleştirilir:

1) kök hücreler - sınıf I;

2) yarı-kök hücreler, lenfopoezin öncüleri - sınıf II;

3) unipotent B-lenfopoietin duyarlı hücreler - B-lenfositopoezinin öncüleri - sınıf III.

İkinci aşama - antijenden bağımsız farklılaşma - kuşlarda özel bir organda gerçekleştirilir - bursa Fabricius, insanlar da dahil olmak üzere memelilerde böyle bir organ bulunamadı. Çoğu araştırmacı, ikinci aşamanın (ilk aşamanın yanı sıra) B-lenfoblastların, sınıf IV hücrelerinin oluştuğu kırmızı kemik iliğinde gerçekleştirildiğine inanmaktadır. Daha sonra B-prolenfositlere - sınıf V hücrelere ve B-lenfositlere - sınıf VI hücrelere çoğalırlar. İkinci aşamada, B-lenfositleri, antijenler için çeşitli reseptörler edinir. Aynı zamanda, reseptörlerin, olgunlaşan B-lenfositlerinde sentezlenen, daha sonra yüzeye getirilen ve plazmalemmaya entegre edilen proteinler - immünoglobulinler tarafından temsil edildiği bulundu. Bu reseptörlerin terminal kimyasal grupları farklıdır ve bu, farklı antijenlerin belirli antijenik belirleyicilerini algılamalarının özgüllüğünü açıklar.

Üçüncü aşama - antijene bağlı farklılaşma, periferik lenfoid organların B'ye bağlı bölgelerinde - dalak ve lenf düğümlerinde gerçekleştirilir. Burada B-lenfositleri antijenlerle buluşur, daha sonra aktivasyonları ve bir immünoblasta dönüşümü. Bu sadece ek hücrelerin katılımıyla olur - makrofajlar, T yardımcıları ve T baskılayıcılar. Bu nedenle, B-lenfositlerin aktivasyonu için, aşağıdaki hücrelerin işbirliği gereklidir - bir B-lenfosit, bir T-yardımcı veya bir T-baskılayıcı ve ayrıca bir hümoral antijen - bir bakteri, bir virüs veya bir polisakarit protein. Etkileşim süreci şu şekilde ilerler: antijen sunan makrofaj, antijeni fagosite eder ve antijenik determinantı hücre zarının yüzeyine getirir, ardından determinant B lenfositleri, T yardımcıları ve T baskılayıcıları üzerinde etki eder. Böylece antijenik determinantın B-lenfosit üzerindeki etkisi blastotransformasyon reaksiyonu için yeterli değildir; T-yardımcının aktivasyonundan ve onun tarafından aktive edici bir lenfokinin salınmasından sonra ilerler. Bundan sonra, B-lenfosit bir immünoblasta dönüşür. İmmünoblastın çoğalmasından sonra, hücre klonları oluşur - plazmositler - hümoral bağışıklığın efektör hücreleri, sentezler ve kan immünoglobulinlerine salgılarlar - çeşitli sınıfların antikorları ve B-hafıza hücreleri.

İmmünoglobulinler (antikorlar) spesifik antijenlerle etkileşime girer, bir antijen-antikor kompleksi oluşur, böylece yabancı antijenleri nötralize eder.

T yardımcıları, hümoral bağışıklığın uygulanmasında aşağıdaki işlevi oynarlar - blastotransformasyon reaksiyonuna katkıda bulunurlar, spesifik olmayan immünoglobulinlerin sentezini spesifik olanlarla değiştirirler, plazma hücreleri tarafından immünoglobulinlerin sentezini ve salınımını uyarırlar.

T-baskılayıcılar aynı antijenler tarafından aktive edilir ve plazma hücrelerinin oluşumunu ve bunların immünoglobulin sentezini tamamen durdurana kadar inhibe eden lenfokinler salgılar. Böylece, T-öldürücülerin ve T-yardımcılarının B-lenfosit üzerindeki etkisi, hümoral bağışıklığın tepkisini düzenler.

Konu 13. BAĞ DOKUSU. UYGUN BAĞ DOKULARI

"Bağ dokuları" kavramı (iç ortamın dokuları, destekleyici-trofik dokular), morfoloji ve fonksiyonlarda aynı olmayan, ancak bazı ortak özelliklere sahip olan ve tek bir kaynaktan - mezenşimden gelişen dokuları birleştirir.

Bağ dokularının yapısal ve fonksiyonel özellikleri:

1) vücuttaki iç konum;

2) hücreler arası maddenin hücreler üzerindeki baskınlığı;

3) çeşitli hücresel formlar;

4) ortak menşe kaynağı - mezenşim.

Bağ dokularının işlevleri:

1) trofik (metabolik);

2) destek;

3) koruyucu (mekanik, spesifik olmayan ve spesifik);

4) onarıcı (plastik), vb.

Vücutta en yaygın olanı fibröz bağ dokularıdır ve özellikle hemen hemen tüm organların bir parçası olan ve kan damarlarına eşlik eden stroma, katmanlar ve katmanlar oluşturan gevşek fibröz şekillenmemiş dokudur.

Gevşek fibröz düzensiz bağ dokusunun morfolojik ve fonksiyonel özellikleri

Sırasıyla liflerden (kollajen, elastik, retiküler) ve amorf maddeden oluşan hücrelerden ve hücreler arası maddeden oluşur.

Gevşek fibröz bağ dokusunu diğer bağ dokusu türlerinden ayıran morfolojik özellikler:

1) çeşitli hücre formları (dokuz hücre tipi);

2) hücreler arası maddedeki amorf maddenin lifler üzerindeki baskınlığı.

Gevşek fibröz bağ dokusunun işlevleri:

1) trofik;

2) destekleyici (parankimal organların stromasını oluşturur);

3) koruyucu (spesifik olmayan ve spesifik (bağışıklık reaksiyonlarına katılım) koruma);

4) su deposu, lipidler, vitaminler, hormonlar;

5) onarıcı (plastik).

Gevşek fibröz bağ dokusunun hücre tipleri (hücre popülasyonları):

1) fibroblastlar;

2) makrofajlar (histiyositler);

3) doku bazofilleri (mast hücreleri);

4) plazma hücreleri;

5) yağ hücreleri (lipositler);

6) pigment hücreleri;

7) macera kirpikleri;

8) perisitler;

9) kan hücreleri - lökositler (lenfositler, nötrofiller).

Hücre tiplerinin yapısal ve fonksiyonel özellikleri

Fibroblastlar, gevşek fibröz bağ dokusunun baskın hücre popülasyonudur. Olgunluk ve işlevsel özgüllük açısından heterojendirler ve bu nedenle aşağıdaki alt popülasyonlara ayrılırlar:

1) zayıf farklılaşmış hücreler;

2) farklılaşmış (veya olgun hücreler veya uygun fibroblastlar);

3) eski fibroblastlar (kesin) - fibrositler ve ayrıca özel fibroblast formları;

4) miyofibroblastlar;

5) fibroklastlar.

Baskın form, işlevi kollajen ve elastin proteinlerinin yanı sıra glikozaminoglikanları sentezlemek ve hücreler arası ortama salmak olan olgun fibroblastlardır.

Fibroblastların yapısal organizasyonu, sentetik bir aparatın - granül bir endoplazmik retikulum ve bir taşıma aparatı - lamellar Golgi kompleksinin belirgin bir gelişimi ile karakterize edilir. Diğer organeller zayıf gelişmiştir. Fibrositlerde granüler ER ve lameller kompleks azalır. Fibroblastların sitoplazması, kasılma proteinleri aktin ve miyozin içeren mikrofilamentler içerir, ancak bu organeller, yara oluşumu sırasında genç bağ dokusunu sıkılaştırdıkları için özellikle miyofibroblastlarda gelişmiştir. Fibroklastlar, çok sayıda lizozomun sitoplazmasındaki içerik ile karakterize edilir. Bu hücreler, hücreler arası ortama lizozomal enzimler salgılayabilir ve onların yardımıyla kollajen veya elastik lifleri parçalara ayırabilir ve daha sonra bölünmüş parçaları hücre içinde fagositize edebilir. Sonuç olarak, fibroklastlar, lifler dahil olmak üzere hücreler arası maddenin parçalanması ile karakterize edilir (örneğin, doğumdan sonra uterus involüsyonu sırasında).

Böylece, çeşitli fibroklast formları, bağ dokusunun (fibroblastlar) hücreler arası maddesini oluşturur, onu belirli bir yapısal ve fonksiyonel durumda (fibrositler) korur ve belirli koşullar altında (fibroklastlar) yok eder. Fibroblastların bu özelliklerinden dolayı bağ dokusunun onarıcı işlevi gerçekleştirilir.

Makrofajlar, öncelikle büyük parçacıkların fagositozu yoluyla koruyucu bir işlev gerçekleştiren hücrelerdir.

Modern verilere göre, makrofajlar çok işlevli hücrelerdir. Makrofajlar, kan dolaşımından ayrıldıktan sonra monositlerden oluşur. Makrofajlar, olgunluk derecesine, lokalizasyon alanına ve ayrıca antijenler veya lenfositler tarafından aktivasyonlarına bağlı olarak yapısal ve fonksiyonel heterojenlik ile karakterize edilir.

Makrofajların koruyucu işlevi, çeşitli şekillerde kendini gösterir:

1) spesifik olmayan koruma (ekzojen ve endojen partiküllerin fagositozu ve bunların hücre içi sindirimi yoluyla);

2) lizozomal enzimlerin ve diğer maddelerin hücre dışı ortamına salınması;

3) spesifik (veya immünolojik koruma - çeşitli bağışıklık reaksiyonlarına katılım).

Makrofajlar sabit ve serbest olarak ikiye ayrılır. Bağ dokusu makrofajları hareketli veya gezicidir ve histiyositler olarak adlandırılır.

Seröz boşlukların makrofajları (peritoneal ve plevral), alveolar, karaciğer makrofajları (Kupffer hücreleri), merkezi sinir sisteminin makrofajları - glial makrofajlar, osteoklastlar vardır.

Tüm makrofaj türleri, vücudun mononükleer fagositik sisteminde (veya makrofaj sisteminde) birleştirilir.

İşlevsel duruma göre, makrofajlar artık (etkin değil) ve aktif olarak ayrılır. Buna bağlı olarak hücre içi yapıları da farklılık gösterir.

Makrofajların en karakteristik yapısal özelliği, belirgin bir lizozomal aparatın varlığıdır, yani sitoplazma birçok lizozom ve fagozom içerir.

Histositlerin bir özelliği, yüzeylerinde, hücrelerin hareketini veya çeşitli parçacıkların onlar tarafından yakalanmasını yansıtan çok sayıda kıvrım, invaginasyon ve psödopodun varlığıdır. Makrofajların plazmolemması, çeşitli biyolojik olarak aktif maddelerin yanı sıra antijenik partiküller de dahil olmak üzere çeşitli tanıdıkları yardımıyla çeşitli reseptörler içerir.

Makrofajlar antijenik maddeleri fagosite ederek salgılar, konsantre olur ve daha sonra aktif kimyasal gruplarını - antijenik belirleyicileri plazma zarına taşır ve sonra bunları lenfositlere aktarır. Bu fonksiyona antijen sunumu denir. Bu işlevin yardımıyla, makrofajlar antijenik reaksiyonları tetikler, çünkü çoğu antijenik maddenin bağışıklık reaksiyonlarını kendi başlarına tetikleyemediği, yani doğrudan lenfosit reseptörleri üzerinde hareket ettiği tespit edilmiştir. Ek olarak, aktive makrofajlar, bağışıklık tepkilerinin çeşitli yönleri üzerinde düzenleyici bir etkiye sahip olan bazı biyolojik olarak aktif maddeler - monokinler salgılar.

Makrofajlar, hem hümoral hem de hücresel bağışıklığın bağışıklık tepkilerinin son aşamalarında yer alır. Hümoral bağışıklıkta, antijen-antikor bağışıklık komplekslerini fagosite ederler ve hücresel bağışıklıkta, lenfokinlerin etkisi altında makrofajlar öldürücü özellikler kazanır ve tümör dahil yabancı hücreleri yok edebilir.

Bu nedenle makrofajlar bağışıklık hücreleri değildir, bağışıklık reaksiyonlarında yer alırlar.

Makrofajlar ayrıca yaklaşık yüz farklı biyolojik olarak aktif maddeyi hücreler arası ortama sentezler ve salgılar. Bu nedenle makrofajlar salgı hücreleri olarak sınıflandırılabilir.

Doku bazofilleri (mast hücreleri), gevşek fibröz bağ dokusunun gerçek hücreleridir.

Bu hücrelerin işlevi, yerel doku homeostazını düzenlemektir.

Bu, doku bazofillerinin sentezi ve daha sonra glikozamino-glikanların (heparin ve kondroitin sülfürik asitler), histamin, serotonin ve bağ dokusunun hücrelerini ve hücreler arası maddesini etkileyen diğer biyolojik olarak aktif maddelerin hücreler arası ortamına salınması yoluyla elde edilir.

Bu biyolojik olarak aktif maddeler, hemokapillerlerin geçirgenliğinde bir artışa neden oldukları mikrovaskülatür üzerinde en büyük etkiye sahiptir, hücreler arası maddenin hidrasyonunu arttırır. Mast hücre ürünleri, bağışıklık tepkilerini ve iltihaplanma ve alerji süreçlerini etkiler.

Mast hücre oluşumunun kaynakları henüz tam olarak belirlenmemiştir.

Doku bazofillerinin ultrastrüktürel organizasyonu, sitoplazmada iki tip granülün varlığı ile karakterize edilir:

1) renk değişimi ile bazik boyalarla boyanmış metakromatik granüller;

2) Bazik boyalarla renk değişimi olmaksızın boyanmış ve lizozomları temsil eden ortokromatik granüller.

Doku bazofilleri uyarıldığında, bunlardan biyolojik olarak aktif maddeler aşağıdaki şekillerde salınır:

1) granüllerin tahsisi yardımıyla - degranülasyon;

2) vasküler geçirgenliği artıran ve ana maddenin hidrasyonuna neden olan, böylece inflamatuar yanıtı artıran membrandan yaygın histamin salınımı yardımı ile.

Mast hücreleri bağışıklık tepkilerinde yer alır. Bazı yabancı maddeler vücuda girdiğinde, plazma hücreleri E sınıfı immünoglobulinleri sentezler ve bunlar daha sonra mast hücrelerinin sitolemması üzerinde adsorbe edilir. Aynı antijenler tekrar vücuda girdiğinde, mast hücrelerinin yüzeyinde doku bazofillerinin keskin bir degranülasyonuna neden olan “antijen-antikor” immün kompleksleri oluşur ve büyük miktarlarda salınan biyolojik olarak aktif maddeler, alerjik ve anafilaktiklerin hızla başlamasına neden olur. reaksiyonlar.

Plazma hücreleri (plazmositler) bağışıklık sisteminin hücreleridir (hümoral bağışıklığın efektör hücreleri).

Plazma hücreleri, antijenik maddelere maruz kaldıklarında B-lenfositlerinden oluşur.

Çoğu, bağışıklık sisteminin organlarında (lenf düğümleri, dalak, bademcikler, foliküller) lokalizedir, ancak plazma hücrelerinin önemli bir kısmı bağ dokusunda dağılmıştır.

Plazma hücrelerinin işlevleri, beş sınıfa ayrılan antikorların - immünoglobulinlerin hücreler arası ortamına sentezlenmesi ve salınmasıdır.

Plazma hücreleri, iyi gelişmiş bir sentetik ve boşaltım aparatına sahiptir. Plazmositlerin elektron kırınım desenleri, çekirdeğe bitişik ve Golgi lameller kompleksinin ve hücre merkezinin bulunduğu küçük bir alan dışında, neredeyse tüm sitoplazmanın granüler bir endoplazmik retikulum ile dolu olduğunu gösterir. Her zamanki histolojik boyama - hematoksilen-eozin ile ışık mikroskobu altında plazmositleri incelerken, yuvarlak veya oval bir şekle, bazofilik sitoplazmaya, üçgen şeklinde heterokromatin kümeleri içeren eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdeğe (tekerlek şeklindeki çekirdek) sahiptirler. Sitoplazmanın soluk renkli bir alanı çekirdeğe bitişiktir - Golgi kompleksinin lokalize olduğu "hafif bir avlu". Plazma hücrelerinin sayısı, bağışıklık tepkilerinin yoğunluğunu yansıtır.

Yağ hücreleri (adipositler), vücudun farklı bölgelerinde ve farklı organlarda gevşek bağ dokusunda farklı miktarlarda bulunur.

Yağ hücrelerinin işlevleri:

1) enerji kaynakları deposu;

2) su deposu;

3) yağda çözünen vitaminlerin deposu, vb.

Yağ hücreleri, mikrovaskülatür damarlarının yakınında gruplar halinde bulunur. Önemli bir birikim ile beyaz yağ dokusu oluştururlar. Adipositlerin karakteristik bir morfolojisi vardır: neredeyse tüm sitoplazma bir yağ damlası ile doldurulur ve organeller ve çekirdek çevreye doğru itilir. Alkol fiksasyonu ve alkollerin pil aracılığıyla tutulması ile yağ erir ve hücre taşlı yüzük şeklini alır ve yağ hücrelerinin histolojik preparasyonda birikmesi hücresel, petek görünümünde olur. Lipitler, yalnızca histokimyasal yöntemlerle - sudan ve osmiyum - formalin fiksasyonundan sonra tespit edilir.

Pigment hücreleri (pigmentositler, melanositler) - sitoplazmada pigment kapanımları (melanin) içeren süreç şekilli hücreler. Pigment hücreleri, bağ dokusunun gerçek hücreleri değildir, çünkü ilk olarak, sadece bağ dokusunda değil, aynı zamanda epitel dokusunda da lokalizedirler ve ikincisi, mezenkimal hücrelerden değil, nöral krest nöroblastlarından oluşurlar.

Adventisyal hücreler, damarların adventisyasında lokalizedir. Uzatılmış ve düzleştirilmiş bir şekle sahiptirler. Bu hücrelerin sitoplazması zayıf bazofiliktir ve az miktarda organel içerir. Bazı yazarlar adventif hücreleri bağ dokusunun bağımsız hücresel elemanları olarak görürken, diğerleri bunların fibroblast, yağ ve düz kas hücrelerinin gelişimi için bir kaynak olduğuna inanmaktadır.

Perisitler - kılcal damarların duvarlarında lokalize hücreler - bazal membranın bölünmesinde.

Lökositler - lenfositler ve nötrofiller. Normalde, bağ dokusu mutlaka çeşitli miktarlarda kan hücresi içerir - lenfositler ve nötrofiller. Enflamatuar koşullarda sayıları keskin bir şekilde artar (lenfositik ve lökosit infiltrasyonu).

Bağ dokusunun hücreler arası maddesi

İki yapısal bileşenden oluşur:

1) ana (veya amorf) maddeden;

2) liflerden.

Ana (veya amorf) madde, proteinlerden ve karbonhidratlardan oluşur. Proteinler esas olarak kolajen, ayrıca albüminler ve globulinler ile temsil edilir.

Karbonhidratlar, esas olarak glikozaminoglikanlar (sülfatlanmış - kondroitin sülfürik asitler, dermatan sülfat, vb.)

Karbonhidrat bileşenleri suyu tutar, su içeriğine bağlı olarak kumaş az ya da çok yoğun olabilir.

Amorf madde, bağ dokusundan epitele taşınması dahil, maddelerin kandan hücrelere taşınmasını ve bunun tersini sağlar.

Şekilsiz bir madde, öncelikle fibroblastların - kollajenler ve glikozaminoglikanların yanı sıra kan plazma maddeleri - albüminler ve globulinler nedeniyle oluşur.

Suyun konsantrasyonuna bağlı olarak, ana amorf madde az ya da çok yoğun olabilir, bu da bu tip dokunun işlevsel rolünü belirler.

Lifli bileşen, kollajen, elastik ve retiküler liflerle temsil edilir. Çeşitli organlarda bu liflerin oranı aynı değildir: gevşek lifli bağ dokusunda kollajen lifleri baskındır.

Kollajen lifleri farklı kalınlığa sahiptir (1 - 3 ila 10 veya daha fazla mikron). Yüksek mukavemete ve düşük uzamaya sahiptirler. Her kolajen lifi iki kimyasal bileşenden oluşur:

1) fibriller protein kolajen;

2) karbonhidrat bileşeni - glikozaminoglikanlar ve proteoglikanlar.

Bu bileşenlerin her ikisi de fibroblastlar tarafından sentezlenir ve birleştirildikleri ve fiberin oluşturulduğu hücre dışı ortama salınır.

Kollajen liflerinin yapısal organizasyonunda beş seviye vardır.

Seviye I - polipeptit. Kollajen, prolin, glisin, lizin olmak üzere üç amino asitten oluşan polipeptit zincirleriyle temsil edilir.

Seviye II - moleküler, 280 nm uzunluğunda, 1,4 nm genişliğinde, bir spiral şeklinde bükülmüş üç polipeptit zincirinden oluşan bir kolajen protein molekülü ile temsil edilir.

Seviye III - protofibriller (kalınlık 10 nm, hidrojen bağları ile birbirine bağlanan uzunlamasına düzenlenmiş birkaç kolajen molekülünden oluşur).

IV seviyesi - mikrofibriller (11 - 12 nm arası kalınlık ve daha fazlası). Yanal bağlarla birbirine bağlanan 5-6 protofibrilden oluşurlar.

Seviye V - fibril (veya kollajen lifi) kalınlığı 1 - 10 mikron, birkaç mikrofibrilden oluşur - kalınlığa bağlı olarak, glikozaminoglikanlar ve proteoglikanlar ile ilişkilidir. Kollajen lifleri, hem polipeptit zincirindeki amino asitlerin düzenlenmesi hem de kolajen molekülündeki zincirlerin düzenlenmesi nedeniyle enine bir çizgiye sahiptir. Kolajen lifleri karbonhidrat bileşenlerinin yardımıyla 150 mikrona kadar kalınlığa kadar demetler halinde birleştirilir.

Polipeptit zincirlerindeki amino asitlerin sırasına, hidroksilasyon derecesine ve karbonhidrat bileşeninin kalitesine bağlı olarak, sadece beş tipi iyi çalışılmış olan on iki tip kolajen proteini ayırt edilir.

Bu tip kolajen proteinleri sadece kolajen liflerinde değil, aynı zamanda epitel dokusu ve kan damarlarının bazal zarlarında, kıkırdakta, vitreus gövdesinde ve diğer oluşumlarda bulunur. Bazı patolojik süreçlerin gelişmesiyle birlikte kolajen parçalanır ve kana karışır. Kan plazmasında, kolajen tipi biyokimyasal olarak belirlenir ve sonuç olarak, çürümesinin tahmini alanı ve yoğunluğu da belirlenir.

Elastik lifler, yüksek elastikiyet, esneme ve büzülme yeteneği, ancak az güç ile karakterize edilir.

Kollajenden daha incedirler, enine çizgileri yoktur, yol boyunca dallanırlar ve birbirleriyle anastomoz yaparak elastik bir ağ oluştururlar. Elastik liflerin kimyasal bileşimi elastin protein ve glikoproteinlerdir. Her iki bileşen de fibroblastlar tarafından ve vasküler duvarda - düz kas hücreleri tarafından sentezlenir ve salgılanır. Elastin proteini, hem amino asitlerin bileşiminde hem de hidroksilasyonunda kolajen proteininden farklıdır. Yapısal olarak, elastik lif şu şekilde organize edilir: lifin merkezi kısmı, elastin moleküllerinin amorf bir bileşeni ile temsil edilir ve çevresel kısım, küçük bir fibriller ağı ile temsil edilir. Elastik liflerdeki amorf ve fibriler bileşenlerin oranı farklı olabilir. Fiberlerin çoğuna amorf bileşen hakimdir. Amorf ve fibriler bileşenler eşit olduğunda, liflere elaunin denir. Sadece fibriler bileşenden oluşan oksitalon elastik lifler de vardır. Elastik lifler öncelikle hacimlerini sürekli değiştiren organlarda lokalizedir - akciğerlerde, kan damarlarında.

Retiküler lifler, bileşimde kolajen liflerine benzer.

Retiküler lifler, tip III kollajen ve bir karbonhidrat bileşeninden oluşur. Kollajenden daha incedirler, biraz belirgin bir enine çizgiye sahiptirler. Dallanma ve anastomoz, küçük döngü ağları oluştururlar, dolayısıyla adları. Retiküler liflerde, kolajen liflerinden farklı olarak, gümüş nitrat tuzları tarafından iyi tespit edilen karbonhidrat bileşeni daha belirgindir, bu nedenle bu liflere argirofilik de denir. Prekollajen proteinden oluşan olgunlaşmamış kollajen liflerinin de argirofilik özelliklere sahip olduğu unutulmamalıdır. Fiziksel özelliklerine göre, retiküler lifler kollajen ve elastik arasında bir ara pozisyonda bulunur. Retiküler hücrelerin aktivitesi nedeniyle oluşurlar. Esas olarak stromalarını oluşturan hematopoietik organlarda lokalizedirler.

Yoğun fibröz bağ dokusu

Hücreler arası maddedeki lifli bileşenin amorf bileşen üzerindeki baskınlığında gevşek olandan farklıdır.

Liflerin düzenlenmesinin doğasına bağlı olarak, yoğun lifli bağ dokusu oluşur (bu tip dokuların lifleri düzenli bir şekilde düzenlenir, çoğunlukla birbirine paraleldir) ve biçimlendirilmemiş (lifler rastgele düzenlenir) .

Yoğun oluşan bağ dokusu vücutta tendonlar, bağlar, lifli zarlar şeklinde sunulur.

Yoğun fibröz şekillenmemiş bağ dokusu, derinin dermisinin ağ tabakasını oluşturur.

Çok sayıda lif içermesine ek olarak, yoğun lifli bağ dokusu, esas olarak fibrositlerle temsil edilen hücresel elementlerin eksikliği ile karakterize edilir.

tendon yapısı

Tendon esas olarak yoğun, oluşturulmuş bağ dokusundan oluşur, ancak aynı zamanda katmanlar oluşturan gevşek fibröz bağ dokusu içerir.

Tendonun enine ve boyuna kesitlerinde, I, II ve III sıralı demetler oluşturan paralel kollajen liflerden oluştuğu görülebilir.

Birinci dereceden demetler, birbirinden fibrositlerle ayrılan en incedir. İkinci dereceden demetler, çevre üzerinde endotenonyumu oluşturan gevşek bir fibröz bağ dokusu tabakası ile çevrelenmiş birinci dereceden birkaç demetten oluşur. III düzeninin demetleri, II düzeninin demetlerinden oluşur ve daha belirgin gevşek lifli bağ dokusu katmanları - peritenonyum ile çevrilidir.

Tüm tendon, periferi boyunca epitel ile çevrilidir.

Gevşek fibröz bağ dokusu katmanlarında, damarlar ve sinirler geçerek tendonun trofizmini ve innervasyonunu sağlar.

Fibröz bağ dokularının yaş özellikleri

Yenidoğanlarda ve çocuklarda, fibröz bağ dokusundaki amorf madde, glikozaminoglikanlarla bağlı çok fazla su içerir. Kollajen lifleri incedir ve sadece proteinden değil, aynı zamanda prekollajenden de oluşur. Elastik lifler iyi gelişmiştir. Bağ dokusunun amorf ve lifli bileşenleri birlikte çocuklarda cildin elastikiyetini ve sıkılığını belirler. Doğum sonrası ontogenezde artan yaşla birlikte, dokunun amorf maddesindeki glikozaminoglikanların içeriği azalır ve buna bağlı olarak su içeriği de azalır. Kollajen lifler büyür ve kalın ve kaba demetler oluşturur. Elastik lifler büyük ölçüde tahrip olur. Sonuç olarak, yaşlıların ve yaşlıların derisi elastik olmayan ve sarkık hale gelir.

Özel özelliklere sahip bağ dokuları

Retiküler doku, retiküler hücreler ve retiküler liflerden oluşur. Bu doku, tüm hematopoietik organların (timus hariç) stromasını oluşturur ve destek işlevine ek olarak diğer işlevleri yerine getirir: hematopoietik hücreler için trofizm sağlar ve farklılaşma yönünü etkiler.

Yağ dokusu, yağ hücrelerinin birikimlerinden oluşur ve iki tipe ayrılır: beyaz ve kahverengi yağ dokusu.

Beyaz yağ dokusu vücudun çeşitli yerlerinde ve iç organlarda yaygın olarak dağılır, farklı deneklerde ve ontogenez boyunca eşit olmayan bir şekilde ifade edilir. Tipik yağ hücrelerinin (adipositler) bir koleksiyonudur.

Yağ hücrelerinde metabolik süreçler aktif olarak yer almaktadır.

Beyaz yağ dokusunun işlevleri:

1) enerji deposu (makroergler);

2) su deposu;

3) yağda çözünen vitamin deposu;

4) bazı organların mekanik olarak korunması (göz küresi vb.).

Kahverengi yağ dokusu sadece yenidoğanlarda bulunur.

Sadece belirli yerlerde lokalizedir: sternumun arkasında, omuz bıçaklarının yanında, boyunda, omurga boyunca. Kahverengi yağ dokusu, hem morfoloji hem de metabolizmalarının doğası açısından tipik adipositlerden önemli ölçüde farklı olan kahverengi yağ hücrelerinin birikiminden oluşur. Kahverengi yağ hücrelerinin sitoplazması, sitoplazma boyunca dağılmış çok sayıda lipozom içerir.

Kahverengi yağ hücrelerindeki oksidatif süreçler, beyaz olanlardan 20 kat daha yoğundur. Kahverengi yağ dokusunun ana işlevi ısı üretmektir.

Mukoza bağ dokusu sadece geçici organlarda ve her şeyden önce göbek kordonunda embriyonik dönemde bulunur. Esas olarak müsin (mukus) sentezleyen fibroblast benzeri hücrelerin lokalize olduğu hücreler arası bir maddeden oluşur.

Pigmentli bağ dokusu, içinde (meme uçları, skrotum, anüs, koroid bölgesi) melanosit birikimi içeren bir doku alanıdır.

Konu 14. BAĞ DOKUSU. İSKELE BAĞ DOKULARI

İskelet bağ dokuları, vücuttaki minerallerin metabolizmasında yer almanın yanı sıra destekleyici, koruyucu ve mekanik işlevleri yerine getiren kıkırdak ve kemik dokuları içerir. Bu bağ dokusu türlerinin her birinin önemli morfolojik ve fonksiyonel farklılıkları vardır ve bu nedenle ayrı ayrı değerlendirilirler.

kıkırdak dokusu

Kıkırdak doku hücrelerden oluşur - kondrositler ve kondroblastların yanı sıra yoğun hücreler arası madde.

Kondroblastlar, kıkırdaklı dokunun çevresi boyunca tek başlarına yer alır. İyi gelişmiş granüler ER ve lamellar kompleksi içeren bazofilik sitoplazmalı uzun yassı hücrelerdir. Bu hücreler, hücreler arası maddenin bileşenlerini sentezler, hücreler arası ortama bırakır ve kademeli olarak kıkırdak dokusunun kesin hücrelerine - kondrositlere farklılaşır. Kondroblastlar mitotik bölünme yeteneğine sahiptir. Kıkırdak dokusunu çevreleyen perikondriyum, belirli koşullar altında, hücreler arası maddeyi sentezleyen kondroblastlara ve daha sonra kondrositlere farklılaşan, inaktif, zayıf farklılaşmış kondroblast formları içerir.

Amorf bir madde, kristaller, su veya yoğun lifli doku oluşturmayan önemli miktarda mineral madde içerir. Kıkırdak dokusundaki damarlar normalde yoktur. Hücreler arası maddenin yapısına bağlı olarak, kıkırdak dokular hiyalin, elastik ve fibröz kıkırdak dokusuna ayrılır.

İnsan vücudunda, hiyalin kıkırdak dokusu yaygındır ve gırtlak (tiroid ve krikoid), trakea ve kaburga kıkırdağının büyük kıkırdaklarının bir parçasıdır.

Elastik kıkırdak dokusu, hem kollajen hem de elastik liflerin hücresel maddesinde (kulak kepçesinin kıkırdak dokusu ve dış işitsel kanalın kıkırdak kısmı, dış burun kıkırdağı, gırtlak ve orta bronşların küçük kıkırdakları) varlığı ile karakterize edilir.

Fibröz kıkırdak dokusu, hücreler arası maddedeki güçlü paralel kollajen lif demetlerinin içeriği ile karakterize edilir. Bu durumda, kondrositler, zincir şeklinde lif demetleri arasında bulunur. Fiziksel özelliklere göre, yüksek mukavemet ile karakterizedir. Vücutta sadece sınırlı yerlerde bulunur: intervertebral disklerin (annulus fibrosus) bir parçasını oluşturur ve ayrıca bağların ve tendonların hiyalin kıkırdağa bağlanma noktalarında lokalizedir. Bu durumlarda, bağ dokusu fibrositlerinin kademeli olarak kıkırdak kondrositlerine geçişi açıkça görülmektedir.

Kıkırdak dokuları incelenirken "kıkırdak doku" ve "kıkırdak" kavramları net bir şekilde anlaşılmalıdır.

Kıkırdak dokusu, yapısı üst üste binen bir bağ dokusu türüdür. Kıkırdak, kıkırdak ve perikondriumdan oluşan anatomik bir organdır. Perikondrium, kıkırdaklı dokuyu dışarıdan (eklem yüzeylerinin kıkırdak dokusu hariç) kaplar ve fibröz bağ dokusundan oluşur.

Perikondriyumda iki katman vardır:

1) dış - lifli;

2) iç - hücresel (veya kambiyal, mikrop).

İç tabakada, zayıf farklılaşmış hücreler lokalizedir - embriyonik ve rejeneratif histogenez sürecinde önce kondroblastlara ve sonra kondrositlere dönüşen prekondroblastlar ve aktif olmayan kondroblastlar.

Lifli tabaka bir kan damarı ağı içerir. Bu nedenle, kıkırdağın ayrılmaz bir parçası olan perikondriyum aşağıdaki işlevleri yerine getirir:

1) trofik avasküler kıkırdaklı doku sağlar;

2) kıkırdak dokusunu korur;

3) Kıkırdaklı dokunun hasar görmesi durumunda yenilenmesini sağlar.

Eklem yüzeylerinin hiyalin kıkırdak dokusunun trofizmi, eklemlerin sinovyal sıvısının yanı sıra kemik dokusunun damarlarından gelen sıvı tarafından sağlanır.

Kıkırdak dokusu ve kıkırdak gelişimi (kondrohistogenez) mezenşimden gerçekleştirilir.

kemik dokuları

Kemik dokusu bir tür bağ dokusudur ve başta kalsiyum fosfat olmak üzere çok miktarda mineral tuzları içeren hücreler ve hücreler arası maddeden oluşur. Mineraller kemik dokusunun %70'ini, organik - %30'unu oluşturur.

Kemik dokusunun işlevleri:

1) destek;

2) mekanik;

3) koruyucu (mekanik koruma);

4) vücudun mineral metabolizmasına katılım (kalsiyum ve fosfor deposu).

Kemik hücreleri - osteoblastlar, osteositler, osteoklastlar. Oluşan kemik dokusundaki ana hücreler osteositlerdir. Bunlar, büyük bir çekirdeğe ve zayıf eksprese sitoplazmaya (nükleer tip hücreler) sahip süreç şekilli hücrelerdir. Hücre gövdeleri kemik boşluklarında (lakuna) ve süreçlerde - kemik tübüllerinde lokalizedir. Birbirleriyle anastomoz yapan çok sayıda kemik tübülleri kemik dokusuna nüfuz eder, perivasküler boşlukla iletişim kurar, kemik dokusunun drenaj sistemini oluşturur. Bu drenaj sistemi, sadece hücreler ve doku sıvısı arasında değil, aynı zamanda hücreler arası maddede de madde alışverişinin sağlandığı doku sıvısı içerir.

Osteositler hücrelerin kesin formlarıdır ve bölünmezler. Osteoblastlardan oluşurlar.

Osteoblastlar sadece gelişen kemik dokusunda bulunur. Oluşan kemik dokusunda, genellikle periosteumda aktif olmayan bir formda bulunurlar. Gelişmekte olan kemik dokusunda, osteoblastlar, birbirlerine sıkıca yapışarak, çevre boyunca her bir kemik plakasını çevreler.

Bu hücrelerin şekli kübik, prizmatik ve açısal olabilir. Osteoblastların sitoplazması, iyi gelişmiş bir endoplazmik retikulum, Golgi lameller kompleksi, bu hücrelerin yüksek sentetik aktivitesini gösteren birçok mitokondri içerir. Osteoblastlar, daha sonra hücre dışı boşluğa salınan kollajen ve glikozaminoglikanları sentezler. Bu bileşenler nedeniyle, organik bir kemik dokusu matrisi oluşur.

Bu hücreler, kalsiyum tuzlarının salınımı yoluyla hücreler arası maddenin mineralizasyonunu sağlar. Yavaş yavaş hücreler arası maddeyi serbest bırakarak, duvarlarla örülmüş ve osteositlere dönüşmüş gibi görünüyorlar. Aynı zamanda, hücre içi organeller önemli ölçüde azalır, sentetik ve salgı aktivitesi azalır ve osteositlerin fonksiyonel aktivite özelliği korunur. Periosteumun kambiyal tabakasında lokalize olan osteoblastlar inaktif durumdadır, içlerinde sentetik ve taşıma organelleri zayıf gelişmiştir. Bu hücreler tahriş olduğunda (yaralanmalar, kemik kırıkları vb. durumlarda), sitoplazmada granüler bir ER ve lamellar bir kompleks hızla gelişir, kollajen ve glikozaminoglikanların aktif sentezi ve salınımı, organik bir matris (kemik kallusu) oluşumu. , ve ardından kesin bir kemik doku oluşumu. Bu şekilde periosteumdaki osteoblastların aktivitesi nedeniyle kemikler hasar gördüğünde yenilenir.

Osteoklastlar - kemik yok eden hücreler, oluşan kemik dokusunda yoktur, ancak periosteumda ve kemik dokusunun yıkım ve yeniden yapılandırıldığı yerlerde bulunur. Kemik dokusunun yeniden yapılandırılmasının lokal süreçleri, ontojenide sürekli olarak gerçekleştirildiğinden, bu yerlerde mutlaka osteoklastlar da bulunur. Embriyonik osteohistogenez sürecinde bu hücreler çok önemli bir rol oynar ve çok sayıda bulunur. Osteoklastların karakteristik bir morfolojisi vardır: bu hücreler çok çekirdeklidir (3-5 veya daha fazla çekirdek), oldukça büyük bir boyuta (yaklaşık 90 mikron) ve karakteristik bir şekle sahiptir - oval, ancak hücrenin kemik dokusuna bitişik kısmı düzdür. şekil. Düz kısımda, iki bölge ayırt edilebilir: merkezi (çok sayıda kıvrım ve işlem içeren oluklu kısım) ve kemik dokusu ile yakın temasta olan periferik kısım (şeffaf).Hücrenin sitoplazmasında, çekirdeklerin altında, çeşitli boyutlarda çok sayıda lizozom ve vakuol vardır.

Osteoklastın fonksiyonel aktivitesi şu şekilde kendini gösterir: hücre tabanının merkezi (oluklu) bölgesinde, sitoplazmadan karbonik asit ve proteolitik enzimler salınır. Serbest kalan karbonik asit, kemik dokusunun demineralizasyonuna neden olur ve proteolitik enzimler, hücreler arası maddenin organik matrisini yok eder. Kollajen liflerinin parçaları osteoklastlar tarafından fagosite edilir ve hücre içinde yok edilir. Bu mekanizmalar aracılığıyla kemik dokusunun rezorpsiyonu (yıkımı) meydana gelir ve bu nedenle osteoklastlar genellikle kemik dokusunun çöküntülerinde lokalize olur. Damarların bağ dokusundan dışarı atılan osteoblastların aktivitesi nedeniyle kemik dokusunun tahrip edilmesinden sonra yeni bir kemik dokusu oluşturulur.

Kemik dokusunun hücreler arası maddesi, ana (amorf) madde ve kalsiyum tuzları içeren liflerden oluşur. Lifler kolajenden oluşur ve kemik dokularının histolojik sınıflandırmasının oluşturulduğu paralel (düzenli) veya rastgele düzenlenebilen demetler halinde katlanır. Kemik dokusunun ana maddesi ve diğer bağ doku türleri, glikozamino ve proteoglikanlardan oluşur.

Kemik dokusu daha az kondroitin sülfürik asit içerir, ancak daha fazla sitrik ve kalsiyum tuzları ile kompleksler oluşturan diğerleri içerir. Kemik dokusu gelişimi sürecinde önce organik bir matris oluşur - ana madde ve kollajen lifleri ve daha sonra içlerinde kalsiyum tuzları biriktirilir. Hem amorf bir maddede hem de liflerde biriken kristaller - hidroksiapatitler oluştururlar. Kemik gücünü sağlayan kalsiyum fosfat tuzları aynı zamanda vücutta hem kalsiyum hem de fosfor deposudur. Böylece kemik dokusu vücudun mineral metabolizmasında yer alır.

Kemik dokusunu incelerken, "kemik dokusu" ve "kemik" kavramlarını da açıkça ayırmak gerekir.

Kemik, ana yapısal bileşeni kemik dokusu olan bir organdır.

Bir organ olarak kemik, aşağıdaki gibi unsurlardan oluşur:

1) kemik dokusu;

2) periost;

3) kemik iliği (kırmızı, sarı);

4) damarlar ve sinirler.

Periosteum (periosteum), perifer boyunca (eklem yüzeyleri hariç) kemik dokusunu çevreler ve perikondriuma benzer bir yapıya sahiptir.

Periosteumda, dış lifli ve iç hücresel (veya kambiyal) katmanlar izole edilmiştir. İç tabaka osteoblastlar ve osteoklastlar içerir. Periosteumda, küçük damarların perforan kanallar yoluyla kemik dokusuna nüfuz ettiği bir vasküler ağ lokalizedir.

Kırmızı kemik iliği bağımsız bir organ olarak kabul edilir ve hematopoez ve immünogenez organlarına aittir.

Oluşan kemiklerdeki kemik dokusu esas olarak katmanlı bir formla temsil edilir, ancak farklı kemiklerde, aynı kemiğin farklı bölümlerinde farklı bir yapıya sahiptir. Tübüler kemiklerin yassı kemiklerinde ve epifizlerinde, kemik plakaları, kemiğin süngerimsi maddesini oluşturan enine çubuklar (trabeküller) oluşturur. Tübüler kemiklerin diyafizinde, plakalar birbirine sıkıca bitişiktir ve kompakt bir madde oluşturur.

Her tür kemik dokusu esas olarak mezenşimden gelişir.

İki tür osteogenez vardır:

1) doğrudan mezenşimden gelişme (doğrudan osteohistogenez);

2) mezenşimden kıkırdak aşamasına kadar gelişim (dolaylı osteohistogenez).

Tübüler bir kemiğin diyafizinin yapısı. Tübüler kemiğin diyafizinin enine kesitinde aşağıdaki katmanlar ayırt edilir:

1) periosteum (periosteum);

2) ortak (veya genel) plakaların dış tabakası;

3) bir osteon tabakası;

4) ortak (veya genel) plakaların iç tabakası;

5) iç lifli plaka (endosteum).

Dış ortak plakalar, tek bir halka oluşturmadan periostun altında birkaç katman halinde bulunur. Osteositler, boşluklardaki plakalar arasında bulunur. Delici kanallar, perforan liflerin ve damarların periosteumdan kemik dokusuna nüfuz ettiği dış plakalardan geçer. Delici damarlar kemik dokusuna trofizm sağlar ve perforan lifler periosteumu kemik dokusuna sıkıca bağlar.

Osteon tabakası iki bileşenden oluşur: osteonlar ve aralarındaki yerleştirme plakaları. Osteon, tübüler kemiğin kompakt maddesinin yapısal birimidir. Her osteon, 5-20 konsantrik katmanlı plakadan ve damarların (arteriyoller, kılcal damarlar, venüller) geçtiği osteon kanalından oluşur. Komşu osteonların kanalları arasında anastomozlar vardır. Osteonlar, tübüler kemiğin diyafizinin kemik dokusunun çoğunu oluşturur. Sırasıyla, kuvvet (veya yerçekimi) hatlarıyla tübüler kemik boyunca uzunlamasına yerleştirilirler ve bir destek işlevi sağlarlar. Kemiklerin kırılması veya eğriliği sonucu kuvvet çizgilerinin yönü değiştiğinde, yük taşımayan osteonlar osteoklastlar tarafından yok edilir. Bununla birlikte, osteonlar tamamen yok edilmez ve osteonun kemik plakalarının bir kısmı uzunluğu boyunca korunur ve osteonun bu tür kalan kısımlarına yerleştirme plakaları denir.

Postnatal osteogenez sırasında, kemik dokusunda sürekli bir yeniden yapılanma vardır, bazı osteonlar emilir, diğerleri oluşur, bu nedenle osteonlar arasında interkalasyonlu plakalar veya önceki osteonların kalıntıları vardır.

Ortak plakaların iç tabakası, dıştakine benzer bir yapıya sahiptir, ancak daha az belirgindir ve diyafizin epifizlere geçiş bölgesinde, ortak plakalar trabeküllere devam eder.

Endooste - diyafiz kanalının boşluğunu kaplayan ince bir bağ dokusu plakası. Endosteumdaki katmanlar açıkça ifade edilmez, ancak hücresel elementler arasında osteoblastlar ve osteoklastlar bulunur.

Kemik dokusunun sınıflandırılması

İki tür kemik dokusu vardır:

1) ağsı lifli (kaba lifli);

2) katmanlı (paralel lifli).

Sınıflandırma, kolajen liflerinin konumunun doğasına dayanmaktadır. Retikülofibröz kemik dokusunda, kollajen lif demetleri kalın, kıvrımlıdır ve rastgele düzenlenmiştir. Mineralize hücreler arası maddede, osteositler lacunae rastgele yerleştirilir. Lamellar kemik dokusu, kollajen liflerinin veya demetlerinin her bir plakada paralel olarak, ancak komşu plakaların liflerinin seyrine dik açılarda düzenlendiği kemik plakalarından oluşur. Boşluklardaki plakalar arasında osteositler bulunur, süreçleri ise tübüllerden plakalardan geçer.

İnsan vücudunda, kemik dokusu neredeyse sadece katmanlı bir formla temsil edilir. Retikülofibröz kemik dokusu sadece bazı kemiklerin (parietal, frontal) gelişiminde bir aşama olarak ortaya çıkar. Yetişkinlerde, tendonların kemiklere bağlanma bölgesinde ve ayrıca kafatasının kemikleşmiş sütürlerinin (sagital sütür, ön kemiğin pulları) yerinde bulunur.

Kemik dokusu ve kemiklerin gelişimi (osteohistogenez)

Her tür kemik dokusu tek bir kaynaktan gelişir - mezenşimden, ancak farklı kemiklerin gelişimi aynı değildir. İki tür osteogenez vardır:

1) doğrudan mezenşimden gelişme - doğrudan osteohistogenez;

2) mezenşimden kıkırdak aşamasına kadar gelişme - dolaylı osteohistogenez.

Doğrudan osteohistogenez yardımı ile az sayıda kemik gelişir - kafatasının bütüncül kemikleri. Aynı zamanda, ilk önce retikülofibröz kemik dokusu oluşur, bu da yakında çöker ve lamellar ile değiştirilir.

Doğrudan osteogenez dört aşamada ilerler:

1) mezenşimde iskelet adalarının oluşum aşaması;

2) osseoid doku oluşum aşaması - organik bir matris;

3) osteoid dokunun mineralizasyon (kireçlenme) aşaması ve retikülofibröz kemik dokusunun oluşumu;

4) retikülofibröz kemik dokusunun lameller kemik dokusuna dönüşüm aşaması.

Dolaylı osteogenez, intrauterin gelişimin 2. ayından itibaren başlar. İlk olarak, mezenşimde, kondroblastların aktivitesi nedeniyle, perikondriumla kaplı hiyalin kıkırdak dokusundan gelecekteki kemiğin kıkırdaklı bir modeli serilir. Daha sonra, önce diyafizde ve daha sonra kemik kıkırdak dokusunun epifizlerinde bir değiştirme vardır. Diyafizde kemikleşme iki şekilde gerçekleştirilir:

1) perikondral;

2) endokondral.

İlk olarak, kemiğin kıkırdaklı anlagesinin diyafiz alanında, osteoblastlar perikondriumdan çıkarılır ve bir manşet şeklinde çevre boyunca kıkırdaklı dokuyu kaplayan retikülofibröz kemik dokusu oluşturur. Sonuç olarak, perikondrium bir periosteuma dönüşür. Bu kemik oluşumu yöntemine perikondral denir. Kemik manşetinin oluşumundan sonra, diyafiz bölgesindeki hiyalin kıkırdağın derin bölümlerinin trofizmi bozulur, bunun sonucunda burada kalsiyum tuzları birikmektedir - kıkırdak sürüsü. Daha sonra, kalsifiye kıkırdağın endüktif etkisi altında, kan damarları, adventisyası osteoklastlar ve osteoblastlar içeren kemik manşetindeki deliklerden periosteumdan bu bölgeye doğru büyür. Osteoklastlar durgun kıkırdağı yok eder ve damarların çevresinde, osteoblastların aktivitesi nedeniyle, merkezde geniş bir lümen (kanal) ve plakalar arasında bulanık sınırlar ile karakterize edilen birincil osteonlar şeklinde lameller kemik dokusu oluşur. Kıkırdak dokusunun derinliğinde bu kemik dokusu oluşum yöntemine endokondral denir. Endokondral kemikleşme ile eş zamanlı olarak, kaba lifli kemik manşeti, genel plakaların dış katmanını oluşturan lameller kemik dokusuna yeniden yapılandırılır. Perikondral ve endokondral ossifikasyonun bir sonucu olarak, diyafiz bölgesindeki kıkırdaklı doku kemik ile değiştirilir. Bu durumda, önce kırmızı kemik iliği ile doldurulan ve daha sonra beyaz kemik iliği ile değiştirilen bir diyafiz boşluğu oluşur.

Tübüler kemiklerin ve süngerimsi kemiklerin epifizleri sadece endokondral gelişir. Başlangıçta, epifizin kıkırdak dokusunun derin kısımlarında sığlaşma not edilir. Daha sonra, osteoklastlı ve osteoblastlı damarlar oraya nüfuz eder ve aktiviteleri nedeniyle, kıkırdak dokusunun yerini trabekül şeklinde lameller doku alır. Kıkırdak dokusunun periferik kısmı eklem kıkırdağı şeklinde korunur. Diyafiz ve epifiz arasında, kıkırdak dokusu uzun süre korunur - kemiğin uzunluğunda büyüdüğü hücrelerin sürekli üremesi nedeniyle metaepifiz plakası.

Metaepifiz plakasında aşağıdaki hücre bölgeleri ayırt edilir:

1) sınır bölgesi;

2) sütunlu hücre bölgesi;

3) veziküler hücre bölgesi.

Yaklaşık 20 yaşına kadar metaepifiz plakası azalır, epifizlerin ve diyafizin sinostozu meydana gelir, bundan sonra kemiğin uzunluğundaki büyümesi durur. Periosteumun osteoblastlarının aktivitesine bağlı olarak kemik gelişimi sürecinde, kemikler kalınlıkta büyür. Periosteal osteoblastların aktivitesi nedeniyle hasar ve kırıklardan sonra kemiklerin yenilenmesi gerçekleştirilir. Kemik dokusunun yeniden düzenlenmesi, osteogenez boyunca sürekli olarak gerçekleştirilir: bazı osteonlar veya parçaları yok edilir, diğerleri oluşur.

Osteohistogenez sürecini ve kemik dokusunun durumunu etkileyen faktörler

Aşağıdaki faktörler, kemik dokusunun durumu üzerindeki osteohistogenez sürecini etkiler.

1. A, C, D vitaminlerinin içeriği. Gıdadaki bu vitaminlerin eksikliği, kollajen liflerinin sentezinin ihlal edilmesine ve kırılganlık ve kemiklerin kırılganlığının artmasıyla kendini gösteren mevcut olanların parçalanmasına yol açar. Deride yetersiz D vitamini oluşumu, kemik dokusu kalsifikasyonunun ihlaline yol açar ve buna yetersiz kemik gücü ve esnekliği (örneğin, raşitizm ile) eşlik eder. Aşırı A vitamini, kemik erimesinin eşlik ettiği osteoklastların aktivitesini aktive eder.

2. Tiroid ve paratiroid hormonlarının optimal içeriği - kan serumundaki kalsiyum içeriğini düzenleyen kalsitonin ve paratiroid hormonu. Seks hormonlarının seviyesi de kemik dokusunun durumunu etkiler.

3. Kemik eğriliği, bir piezoelektrik etkinin gelişmesine yol açar - osteoklastların uyarılması ve kemik erimesi.

4. Sosyal faktörler - yemek vb.

5. Çevresel faktörler.

Kemik dokusunda yaşa bağlı değişiklikler

İlerleyen yaşla birlikte kemik dokusundaki organik ve inorganik maddelerin oranı, inorganikte artışa ve organikte azalmaya doğru değişir ve buna kemik kırılganlığında bir artış eşlik eder. Bu, yaşlılarda kırık insidansındaki önemli artışı açıklayabilir.

Konu 15. KAS DOKULARI. İSKELE KAS DOKUSU

Hemen hemen tüm hücre türleri, kasılma proteinleri aktin, miyozin, tropomiyozin içeren bir ince mikrofilamentler ağı (5-7 nm) ile temsil edilen kasılma aparatının sitoplazmalarındaki mevcudiyetinden dolayı kasılma özelliğine sahiptir. Bu mikrofilament proteinlerinin etkileşimi nedeniyle, kasılma süreçleri gerçekleştirilir ve hyaloplazma, organeller, sitoplazmadaki vakuollerin hareketi, psödopodia ve plazmolemma invaginasyonlarının yanı sıra fago- ve pinositoz, ekzositoz, bölünme ve bölünme süreçleri gerçekleştirilir. hücrelerin hareketi sağlanır. Kasılma elemanlarının içeriği (ve sonuç olarak kasılma süreçleri) farklı hücre tiplerinde eşit olarak ifade edilmez. Kasılma yapıları, ana işlevi kasılma olan hücrelerde en belirgindir. Bu tür hücreler veya türevleri, içi boş iç organ ve damarlarda kasılma işlemlerini, vücut parçalarının birbirine göre hareketini, duruşun korunmasını ve vücudu uzayda hareket ettirmesini sağlayan kas dokularını oluşturur. Harekete ek olarak, kasılma sırasında büyük miktarda ısı açığa çıkar ve bu nedenle kas dokuları vücudun termoregülasyonuna katılır.

Kas dokuları yapı, orijin ve innervasyon kaynakları ve fonksiyonel özellikler bakımından aynı değildir.

Her türlü kas dokusu, kasılma elemanlarına (kas hücreleri ve kas lifleri) ek olarak, hücresel elemanları ve gevşek lifli bağ dokusu liflerini ve trofizmi sağlayan ve kas elemanlarının kasılma kuvvetlerini ileten damarları içerir.

Kas dokusu yapısına göre düz (çizgisiz) ve çizgili (çizgili) olarak ikiye ayrılır. İki grubun her biri sırayla köken kaynaklarına, yapıya ve işlevsel özelliklere göre türlere ayrılır.

İç organların ve kan damarlarının bir parçası olan düz kas dokusu mezenşimden gelişir. Nöral kökenli özel kas dokuları, irisin düz kas hücrelerini, epidermal kökenli - tükürük, gözyaşı, ter ve meme bezlerinin miyoepitelyal hücrelerini içerir.

Çizgili kas dokusu iskelet ve kalp olmak üzere ikiye ayrılır. Bu çeşitlerin her ikisi de mezodermden gelişir, ancak farklı kısımlarından: iskelet - somit miyotomlarından, kalp - visseral splanchiotom tabakalarından.

çizgili iskelet kası dokusu

Daha önce belirtildiği gibi, bu dokunun yapısal ve işlevsel birimi kas lifidir. 1 ila 40 mm uzunluğunda (ve bazı kaynaklara göre - 120 mm'ye kadar) sivri uçlu, 0,1 mm çapında, uzun silindirik bir oluşumdur. Kas lifi, bir elektron mikroskobu altında iki tabakanın açıkça ayırt edildiği bir sarkolemma kılıfı ile çevrilidir: iç tabaka tipik bir plazmalemmadır ve dış tabaka ince bir bağ dokusu tabakasıdır (bazal plak).

Kas lifinin ana yapısal bileşeni miyosemplasttır. Böylece kas lifi karmaşık bir oluşumdur ve aşağıdaki ana yapısal bileşenlerden oluşur:

1) miyosemplast;

2) miyosatellit hücreleri;

3) bazal plaka.

Bazal plaka, ince kolajen ve retiküler liflerden oluşur, destek aparatına aittir ve kasılma kuvvetlerini kasın bağ dokusu elemanlarına aktarmada yardımcı bir işlevi yerine getirir.

Miyosatellit hücreleri, fizyolojik ve onarıcı rejenerasyon süreçlerinde önemli bir rol oynayan kas liflerinin büyüme elemanlarıdır.

Miyosemplast, hem hacim hem de işlevler açısından kas lifinin ana yapısal bileşenidir. Bağımsız farklılaşmamış kas hücrelerinin - miyoblastların füzyonu ile oluşur.

Myosymplast, çok sayıda çekirdek, sitoplazma (sarkoplazma), plazmolemma, kapanımlar, genel ve özel organellerden oluşan uzun dev çok çekirdekli bir hücre olarak düşünülebilir.

Miyosemplastta, plazmalemma altında periferde bulunan 10 bine kadar uzunlamasına uzatılmış hafif çekirdek vardır. Zayıf bir şekilde eksprese edilmiş granüler endoplazmik retikulum, lamellar bir Golgi kompleksi ve az sayıda mitokondri fragmanları çekirdeğin yakınında lokalizedir. Semplastta sentriyol yoktur. Sarkoplazma, glikojen ve miyoglobin inklüzyonları içerir.

Miyosemplastın ayırt edici bir özelliği de içindeki varlığıdır:

1) miyofibriller;

2) sarkoplazmik retikulum;

3) T sisteminin tübülleri.

Miyofibriller - Miyosemplastın kasılma elemanları, myosymplast sarkoplazmasının orta kısmında lokalizedir.

Aralarında sarkoplazma katmanlarının bulunduğu demetler halinde birleştirilirler. Miyofibriller arasında çok sayıda mitokondri (sakrozom) bulunur. Her bir miyofibril, tüm miyosemplast boyunca uzunlamasına uzanır ve serbest uçları ile konik uçlarda plazmolemmasına bağlanır. Miyofibrilin çapı 0,2 - 0,5 mikrondur.

Yapılarına göre, miyofibrillerin uzunluğu heterojendir, koyu (anizotropik) veya A disklerine ve hafif (izotropik) veya I disklerine ayrılır. Tüm miyofibrillerin koyu ve açık diskleri aynı seviyede bulunur ve tüm kas lifinin enine çizgilenmesine neden olur. Diskler sırayla daha ince liflerden oluşur - protofibriller veya miyofilamentler. Karanlık diskler miyozinden, hafif diskler aktin'den oluşur.

Aktin mikrofilamentleri boyunca I-diskinin ortasında, koyu bir şerit vardır - bir telofragm (veya Z-çizgisi), A-diskinin ortasında daha az belirgin bir mezofragm (veya M-çizgisi) vardır.

I-diskinin ortasındaki aktin miyofilamentleri, Z-çizgisini oluşturan proteinler tarafından bir arada tutulur ve serbest uçları ile kısmen kalın miyofilamentler arasındaki A-diskine girer.

Bu durumda, bir miyozin filamentinin etrafında altı aktin filamenti bulunur. Miyofibrilin kısmi bir kasılması ile, aktin filamentleri A diskine çekilir ve içinde mikrofilamentlerin serbest uçlarıyla sınırlanan bir ışık bölgesi (veya H şeridi) oluşur. H bandının genişliği, miyofibrilin kasılma derecesine bağlıdır.

Miyofibrilin iki Z-bandı arasında yer alan bölümüne sarkomer denir ve miyofibrilin yapısal ve fonksiyonel birimidir. Sarkomer, A diskini ve her iki tarafında bulunan I diskinin iki yarısını içerir. Bu nedenle, her miyofibril bir sarkomer topluluğudur. Kasılma süreçleri sarkomerde gerçekleşir. Her bir miyofibrilin terminal sarkomerlerinin, aktin miyofilamentleri ile miyosemplast plazmolemmasına bağlandığına dikkat edilmelidir.

Bir sarkomerin gevşek bir durumdaki yapısal elemanları, aşağıdaki formülle ifade edilebilir:

Z + 1/2I = 1/2A + b + 1/2A + 1/2I + Z.

Kasılma işlemi, aktin ve miyozin filamentlerinin aralarında aktin filamentlerinin A diskine çekildiği ve sarkomerin kısaltıldığı aktomiyosin "köprülerinin" oluşumu ile etkileşimi sırasında gerçekleştirilir.

Bu sürecin gelişmesi için üç koşul gereklidir:

1) ATP şeklinde enerjinin varlığı;

2) kalsiyum iyonlarının varlığı;

3) biyopotansiyelin varlığı.

ATP, miyofibriller arasında büyük miktarlarda bulunan sarkozomlarda (mitokondri) üretilir. İkinci ve üçüncü koşulların yerine getirilmesi, özel kas dokusu organelleri - sarkoplazmik retikulum (sıradan hücrelerin endoplazmik retikulumunun bir analogu) ve T-tübül sistemi yardımıyla gerçekleştirilir.

Sarkoplazmik retikulum, modifiye edilmiş bir düz endoplazmik retikulumdur ve miyofibrilleri çevreleyen dilate boşluklardan ve anastomoz tübüllerinden oluşur.

Bu durumda, sarkoplazmik retikulum, bireysel sarkomerleri çevreleyen parçalara bölünmüştür. Her parça, içi boş anastomoz tübülleri - L-tübüller ile bağlanan iki terminal sarnıçtan oluşur. Bu durumda, terminal tankları, I-diski bölgesindeki sarkomeri ve A-diski bölgesindeki tübülleri kaplar. Terminal sarnıçlar ve tübüller, bir sinir impulsu geldiğinde ve sarkoplazmik retikulum zarlarının depolarizasyon dalgası ulaştığında, sarnıçlardan ve tübüllerden çıkan ve aktin ve miyozin mikrofilamentleri arasında dağılan ve etkileşimlerini başlatan kalsiyum iyonları içerir.

Depolarizasyon dalgası durduktan sonra, kalsiyum iyonları terminal sarnıçlara ve tübüllere geri döner.

Böylece sarkoplazmik retikulum sadece kalsiyum iyonları için bir rezervuar değil, aynı zamanda bir kalsiyum pompası rolü de oynar.

Depolarizasyon dalgası, sinir ucundan önce plazmalemma yoluyla ve daha sonra bağımsız yapısal elemanlar olmayan T-tübüller yoluyla sarkoplazmik retikuluma iletilir. Plazmalemmanın sarkoplazmaya tübüler invajinasyonlarıdır. Derin nüfuz eden T-tübüller dallanır ve her bir miyofibrili bir demet içinde kesinlikle belirli bir seviyede, genellikle Z-bandı seviyesinde veya biraz daha medial olarak - aktin ve miyozin filamentlerinin birleşme alanında kaplar. Bu nedenle, her sarkomere yaklaşılır ve iki T-tübül ile çevrilidir. Her T-tübülünün yanlarında, komşu sarkomerlerin sarkoplazmik retikulumunun iki terminal sarnıcı bulunur ve bunlar, T-tübülleri ile birlikte bir üçlü oluşturur. T-tübül duvarı ile terminal sarnıçların duvarları arasında, depolarizasyon dalgasının sarnıçların zarlarına iletildiği ve bunlardan kalsiyum iyonlarının salınmasına ve kasılmanın başlamasına neden olduğu temaslar vardır.

Böylece, T-tübüllerin fonksiyonel rolü, uyarımı plazma membranından sarkoplazmik retikuluma aktarmaktır.

Aktin ve miyozin filamentlerinin etkileşimi ve ardından kasılma için kalsiyum iyonlarına ek olarak, miyofibriller arasında çok sayıda bulunan sarkozomlarda üretilen ATP formunda da enerjiye ihtiyaç vardır.

Kalsiyum iyonlarının etkisi altında, miyozinin ATP-ase aktivitesi uyarılır, bu da ADP oluşumu ve enerji salınımı ile ATP'nin parçalanmasına yol açar. Açığa çıkan enerji sayesinde miyozin proteininin başları ile aktin proteini üzerindeki belirli noktalar arasında "köprüler" kurulur ve bu "köprülerin" kısalması nedeniyle aktin filamentleri miyozin filamentleri arasında çekilir.

Daha sonra bu bağlar, ATP ve miyozin başının enerjisini kullanarak parçalanır, aktin filamentindeki diğer noktalarla yeni temaslar oluşur, ancak öncekilerin distalinde bulunur. Aktin filamentlerinin miyozin filamentleri arasında yavaş yavaş geri çekilmesi ve sarkomerin kısalması bu şekildedir. Bu kasılmanın derecesi, miyofilamentlerin yakınındaki serbest kalsiyum iyonlarının konsantrasyonuna ve ATP içeriğine bağlıdır.

Sarkomer tamamen kasıldığında aktin filamentleri sarkomerin M bandına ulaşır. Bu durumda H-bandı ve I-diskleri kaybolur ve sarkomer formülü aşağıdaki gibi ifade edilebilir:

Z + 1/2IA + M + 1/2AI + Z.

Kısmi bir azalma ile sarkomer formülü şöyle görünecektir:

Z + 1/nI + 1/nIA + 1/2H + M + 1/2H + 1/nAI + 1/nI + Z.

Her bir miyofibrilin tüm sarkomerlerinin aynı anda ve dostça kasılması, tüm kas lifinin kasılmasına yol açar. Her bir miyofibrilin uç sarkomerleri, aktin miyofilamentleri ile kas lifinin uçlarında katlanan miyosimplast plazmolemmasına bağlanır. Aynı zamanda, kas lifinin uçlarında, bazal plaka plazmalemmanın kıvrımlarına girmez. İnce kollajen ve retiküler lifler tarafından delinir, plazma zarının kıvrımlarına derinlemesine nüfuz eder ve distal sarkomerlerin aktin filamentlerinin içeriden bağlandığı yerlere bağlanır.

Bu, myosimplast ile endomisyumun fibröz yapıları arasında güçlü bir bağlantı oluşturur. Kas liflerinin uç kısımlarının kollajen ve retiküler lifleri, endomysium ve perimysium'un lifli yapıları ile birlikte, iskeletin belirli noktalarına bağlanan veya yüzdeki derinin dermisin retiküler tabakasına dokunan kas tendonlarını oluşturur. alan. Kas kasılması nedeniyle, vücudun bir kısmı veya tamamı hareket eder, ayrıca yüzün rahatlamasında bir değişiklik olur.

Tüm kas lifleri yapılarında aynı değildir. Aralarında esas olarak metabolik süreçlerin özellikleri ve fonksiyonel özelliklerde ve daha az ölçüde yapısal özelliklerde farklılık gösteren ara liflerin bulunduğu iki ana kas lifi türü vardır.

Tip I lifler - kırmızı kas lifleri, öncelikle sarkoplazmada (onlara kırmızı bir renk veren) yüksek bir miyoglobin içeriği, çok sayıda sarkozom, içlerinde süksinat dehidrojenaz enziminin yüksek aktivitesi ve yüksek yavaş aktivite ile karakterize edilir. -etkili ATPaz. Bu lifler yavaş ama uzun süreli tonik kasılma ve düşük yorgunluk yeteneğine sahiptir.

Tip II lifler - düşük miyoglobin içeriği, ancak yüksek glikojen içeriği, yüksek fosforilaz aktivitesi ve hızlı tip ATPaz ile karakterize beyaz kas lifleri. İşlevsel olarak, bu tip lifler daha hızlı, daha güçlü, ancak daha kısa bir kasılma yeteneği ile karakterize edilir.

İki aşırı tip kas lifi arasında, bu inklüzyonların farklı bir kombinasyonu ve listelenen enzimlerin farklı aktiviteleri ile karakterize edilen ara vardır.

Herhangi bir kas, çeşitli kantitatif oranlarında tüm kas liflerini içerir. Duruşu koruyan kaslarda kırmızı kas lifleri, parmakların ve ellerin hareketini sağlayan kaslarda kırmızı ve geçiş lifleri baskındır. Kas lifinin yapısı, fonksiyonel yüke ve antrenmana bağlı olarak değişebilir. Kas lifinin biyokimyasal, yapısal ve fonksiyonel özelliklerinin innervasyona bağlı olduğu tespit edilmiştir.

Efferent sinir liflerinin ve uçlarının kırmızıdan beyaza (ve tersi) çapraz nakli, metabolizmanın değişmesine ve bu liflerdeki yapısal ve işlevsel özelliklerin zıt tipe dönüşmesine neden olur.

Kasın yapısı ve fizyolojisi

Bir organ olarak bir kas, kas liflerinden, lifli bağ dokusundan, kan damarlarından ve sinirlerden oluşur. Bir kas, ana ve işlevsel olarak önde gelen yapısal bileşeni kas dokusu olan anatomik bir oluşumdur.

Fibröz bağ dokusu kasta katmanlar oluşturur: endomysium, permysium, epimysium ve tendonlar.

Endomisyum her bir kas lifini çevreler, gevşek lifli bağ dokusundan oluşur ve içinden trofik lifin sağlandığı kan ve lenf damarlarını, özellikle kılcal damarları içerir.

Perimisyum, demetler halinde toplanan birkaç kas lifini çevreler.

Epimisyum (veya fasya) tüm kası sarar, kasın bir organ olarak çalışmasına katkıda bulunur.

İskelet çizgili kas dokusunun histogenezi

Mezodermin miyotomlarından, zayıf farklılaşmış hücreler - miyoblastlar - mezenşimin belirli bölgelerine tahliye edilir. Miyoblastların temas alanında, sitolemma kaybolur ve semplastik bir oluşum oluşur - bir zincir şeklindeki çekirdeklerin ortada ve çevre boyunca yer aldığı bir miyotüp, miyofibriller miyofilamentlerden farklılaşmaya başlar. .

Sinir lifleri miyotüpte büyür ve motor sinir uçlarını oluşturur. Efferent sinir innervasyonunun etkisi altında, kas tüpünün kas lifi olarak yeniden yapılandırılması başlar: çekirdekler semplastın çevresine plazmolemmaya doğru hareket eder ve miyofibriller orta kısmı işgal eder. Endoplazmik retikulumun kıvrımlarından, her bir miyofibrili tüm uzunluğu boyunca çevreleyen sarkoplazmik retikulum gelişir. Miyosemplastın plazmalemması derin tübüler çıkıntılar oluşturur - T-tübüller. Granüler endoplazmik retikulumun aktivitesi nedeniyle, önce miyoblastlar, sonra kas tüpleri, proteinler ve polisakkaritler, kas lifinin bazal plakasının oluşturulduğu lameller kompleks kullanılarak sentezlenir ve salgılanır.

Miyotüp oluşumu ve daha sonra kas lifinin farklılaşması sırasında, miyoblastların bir kısmı semplastın bir parçası değil, bazal plakanın altında ona bitişiktir. Bu hücreler miyosatellitler olarak adlandırılır ve fizyolojik ve onarıcı rejenerasyon sürecinde önemli bir rol oynar. Çizgili iskelet kaslarının döşenmesinin sadece embriyonik dönemde meydana geldiği tespit edilmiştir. Doğum sonrası dönemde, daha fazla farklılaşması ve hipertrofisi gerçekleştirilir, ancak yoğun eğitim koşullarında bile kas liflerinin sayısı artmaz.

İskelet kası dokusunun yenilenmesi

Kasta, diğer dokularda olduğu gibi, iki tür rejenerasyon ayırt edilir: fizyolojik ve onarıcı. Fizyolojik rejenerasyon, kas liflerinin hipertrofisi şeklinde kendini gösterir.

Bu, kalınlıklarında ve uzunluklarında bir artış, kas lifinin fonksiyonel kabiliyetindeki bir artışla kendini gösteren, esas olarak miyofibriller olmak üzere organellerin sayısındaki bir artışla ifade edilir. Radyoizotop yöntemleriyle, kas liflerindeki çekirdek içeriğinde bir artışın, miyosatelit hücrelerinin bölünmesi ve ardından kızı hücrelerin miyosemplasta girmesiyle elde edildiği tespit edilmiştir.

Serbest ribozomlar tarafından aktin ve miyozin proteinlerinin sentezi ve daha sonra bu proteinlerin karşılık gelen sarkomer filamentlerine paralel olarak aktin ve miyozin miyofilamentlerine birleştirilmesi yardımıyla miyofibrillerin sayısında bir artış gerçekleştirilir. Bunun bir sonucu olarak, önce miyofibriller kalınlaşır, ardından bölünmeleri ve yavrularının oluşumu. Yeni aktin ve miyozin miyofilamentleri paralel olarak değil, mevcut olanlarla uç uca oluşturarak uzamalarına neden olabilir.

Hipertrofik bir kas lifindeki sarkoplazmik retikulum ve T-tübüller, önceki elementlerin büyümesi nedeniyle oluşur. Belli tipte kas eğitimi ile, ağırlıklı olarak kırmızı tipte bir kas lifi (atletizmde kalanlar için) veya beyaz bir tip oluşturulabilir.

Kas liflerinin yaşa bağlı hipertrofisi, esas olarak artan sinir stimülasyonundan kaynaklanan vücudun motor aktivitesinin başlamasıyla (1-2 yıl) yoğun bir şekilde kendini gösterir. Yaşlılıkta olduğu gibi hafif kas yükü, özel ve genel organellerin atrofisi, kas liflerinin incelmesi ve performanslarında azalma meydana gelir.

Onarıcı rejenerasyon, kas liflerine verilen hasardan sonra gelişir.

Bu yöntemle rejenerasyon, kusurun boyutuna bağlıdır. Kas lifi boyunca önemli hasar ile, hasar alanındaki ve bitişik bölgelerdeki miyosatellitler engellenir, yoğun bir şekilde çoğalır ve daha sonra zincirlere gömüldükleri kas lifindeki kusur alanına göç eder. bir mikrotübül.

Mikrotübülün müteakip farklılaşması, kusurun değiştirilmesine ve kas lifinin bütünlüğünün restorasyonuna yol açar. Hücre içi organellerin yenilenmesi nedeniyle uçlarındaki kas lifinde küçük bir kusur koşulları altında, birbirine doğru büyüyen ve daha sonra birleşerek kusurun kapanmasına yol açan kas tomurcukları oluşur.

Onarıcı rejenerasyon ve kas liflerinin bütünlüğünün restorasyonu sadece belirli koşullar altında gerçekleştirilebilir: kas liflerinin motor innervasyonu korunursa ve bağ dokusu elemanları (fibroblastlar) hasar alanına girmezse. Aksi takdirde defektin olduğu yerde bağ dokusu izi oluşur.

Şu anda, tüm kaslar da dahil olmak üzere kas dokusunun ototransplantasyonu olasılığı aşağıdaki koşullar altında kanıtlanmıştır:

1) uydu hücrelerin daha sonra çoğalmalarını engellemek için transplant kas dokusunun mekanik olarak öğütülmesi;

2) ezilmiş dokunun fasyal yatağa yerleştirilmesi;

3) motor sinir lifinin ezilmiş grefte dikilmesi;

4) antagonist ve sinerjist kasların kasılma hareketlerinin varlığı.

İskelet kası innervasyonu

İskelet kasları motor, duyusal ve trofik (vejetatif) innervasyon alır. Gövde ve uzuvların iskelet kaslarının motor (efferent) innervasyonu, omuriliğin ön boynuzlarının motor nöronlarından ve yüz ve kafa kaslarından - belirli kraniyal sinirlerin motor nöronlarından alınır.

Bu durumda, motor nöronun aksonu veya dalı her bir kas lifine yaklaşır. Koordineli hareketler sağlayan kaslarda (el, önkol, boyun kasları), her kas lifi bir motor nöron tarafından innerve edilir ve bu da hareketlerin daha doğru olmasını sağlar. Ağırlıklı olarak duruşu koruyan kaslarda, onlarca hatta yüzlerce kas lifi, bir motor nörondan aksonunun dallanması yoluyla motor innervasyon alır.

Kas lifine yaklaşan motor sinir lifi, endomisyum ve bazal plakanın altına nüfuz eder ve miyosimplastın bitişik spesifik alanı ile birlikte bir aksonomusküler sinaps (veya motor plak) oluşturan terminallere ayrılır.

Bir sinir impulsunun etkisi altında, depolarizasyon dalgası T-tübülleri boyunca daha da yayılır ve triad alanında sarkoplazmik retikulumun terminal sarnıçlarına iletilerek kalsiyum iyonlarının salınmasına ve başlangıcına neden olur. kas lifinin kasılma süreci.

İskelet kaslarının hassas innervasyonu, spinal ganglionların psödounipolar nöronları tarafından bu hücrelerin dendritlerindeki çeşitli reseptör sonlanmaları yoluyla gerçekleştirilir. İskelet kaslarının reseptör uçları iki gruba ayrılabilir:

1) sadece iskelet kasları için karakteristik olan spesifik reseptör cihazları - kas iğcikleri ve Golgi tendon kompleksi;

2) endo-, peri- ve epinöryumun gevşek bağ dokusunda dağılmış, gür veya ağaç benzeri bir şekle sahip spesifik olmayan reseptör uçları.

Kas iğcikleri karmaşık kapsüllü oluşumlardır. Her kas birkaç ila yüzlerce kas iğciği içerir. Her kas iğciği sadece sinir elemanlarını değil, aynı zamanda 10-12 spesifik kas lifini de içerir - bir kapsülle çevrili intrafusal. Bu lifler kontraktil kas liflerine paralel olarak (ekstrafuzal olarak) bulunur ve sadece hassas değil, aynı zamanda özel motor innervasyon alır. Kas iğcikleri, hem antagonist kasların kasılmasından kaynaklanan kas gerildiğinde hem de kasıldığında tahrişi algılar ve böylece kasılma ve gevşeme derecesini düzenler.

Tendon organları, yapılarında psödounipolar nöron dendritinin terminal dallarının dağıtıldığı bir kapsül ile çevrili birkaç tendon lifini içeren özel kapsüllenmiş reseptörlerdir. Kas kasıldığında tendon lifleri bir araya gelerek sinir uçlarını sıkıştırır. Tendon organları, yalnızca belirli bir kasın kasılma derecesini algılar. Kas iğcikleri ve tendon organları aracılığıyla, omurga merkezlerinin katılımıyla, örneğin yürürken otomatik hareket sağlanır.

İskelet kaslarının trofik innervasyonu, otonom sinir sistemi tarafından gerçekleştirilir - otonom kısmı ve esas olarak dolaylı olarak kan damarlarının innervasyonu yoluyla gerçekleştirilir.

Kan temini

İskelet kaslarına bol miktarda kan verilir. Gevşek bağ dokusu (perimisyum) çok sayıda arter ve damar, arteriyol, venül ve arteriyovenüler anastomoz içerir.

Endomisyumda, sinir lifinin trofizmini sağlayan, çoğunlukla dar (4,5 - 7 mikron) kılcal damarlar vardır. Kas lifi, çevreleyen kılcal damarlar ve motor uçlarla birlikte mionu oluşturur. Kaslar, çeşitli kas aktiviteleri sırasında yeterli kan beslemesini sağlayan çok sayıda arteriovenüler anastomoz içerir.

Konu 16. KAS DOKULARI. KALP VE DÜZ KAS DOKUSU

kalp kası dokusu

Kardiyak çizgili kas dokusunun yapısal ve fonksiyonel birimi kardiyomiyosittir. Kardiyomiyositler yapılarına ve işlevlerine göre iki ana gruba ayrılır:

1) birlikte miyokardı oluşturan tipik (veya kontraktil) kardiyomiyositler;

2) kalbin iletim sistemini oluşturan atipik kardiyomiyositler.

Bir kasılma kardiyomiyosit, genellikle merkezinde bir çekirdek bulunan, 50-120 µm uzunluğunda ve 15-20 µm genişliğinde, neredeyse dikdörtgen bir hücredir.

Dışı bir bazal levha ile örtülüdür. Kardiyomiyosit sarkoplazmasında, miyofibriller çekirdeğin çevresinde bulunur ve aralarında ve çekirdeğin yakınında çok sayıda mitokondri - sarkozom vardır. İskelet kaslarından farklı olarak, kardiyomiyositlerin miyofibrilleri ayrı silindirik oluşumlar değil, özünde anastomoz yapan miyofibrillerden oluşan bir ağdır, çünkü bazı miyofilamentler bir miyofibrilden ayrılır ve eğik olarak diğerine devam eder. Ek olarak, bitişik miyofibrillerin koyu ve açık diskleri her zaman aynı seviyede bulunmaz ve bu nedenle kardiyomiyositlerdeki enine çizgi, çizgili kas dokusuna kıyasla pratik olarak belirgin değildir. Miyofibrilleri kaplayan sarkoplazmik retikulum, dilate anastomoz tübülleriyle temsil edilir. Terminal tankları ve triadlar yoktur. T-tübüller mevcuttur, ancak kısa, geniştir ve sadece plazmalemmadaki çöküntülerle değil, aynı zamanda bazal laminada da oluşurlar. Kardiyomiyositlerdeki kasılma mekanizması pratik olarak çizgili iskelet kaslarından farklı değildir.

Uçtan uca birbirine bağlanan kontraktil kardiyomiyositler, aralarında çok sayıda anastomoz bulunan fonksiyonel kas lifleri oluşturur. Bu nedenle, bireysel kardiyomiyositlerden bir ağ (fonksiyonel sinsityum) oluşur.

Kardiyomiyositler arasında bu tür yarık benzeri temasların varlığı, önce kulakçıklarda ve sonra karıncıklarda eşzamanlı ve dostça kasılmalarını sağlar. Komşu kardiyomiyositlerin temas alanlarına interkalasyonlu diskler denir. Aslında kardiyomiyositler arasında ek yapılar yoktur. İnterkalasyonlu diskler, basit, dezmozomal ve yarık benzeri bağlantılar dahil olmak üzere bitişik kardiyomiyositlerin sitolemmaları arasındaki temas bölgeleridir. Intercalated diskler enine ve boyuna parçalara ayrılır. Enine fragmanlar bölgesinde, genişletilmiş dezmozomal bağlantılar vardır; sarkomerlerin aktin filamentleri, plazmolemmanın iç tarafında aynı yere bağlanır. Yarık benzeri temaslar, uzunlamasına parçalar bölgesinde lokalizedir. Birbirine bağlı diskler aracılığıyla kardiyomiyositlerin hem mekanik, hem metabolik hem de fonksiyonel bağlantıları sağlanır.

Atriyum ve ventrikülün kontraktil kardiyomiyositleri, morfoloji ve işlev bakımından biraz farklıdır.

Sarkoplazmadaki atriyal kardiyomiyositlerde daha az miyofibril ve mitokondri bulunur, T-tübüller neredeyse içlerinde eksprese edilmez ve bunların yerine, plazmolemma altında çok sayıda vezikül ve caveola, T-tübül analogları tespit edilir. Atriyal kardiyomiyositlerin sarkoplazmasında, çekirdeğin kutuplarında, glikoprotein komplekslerinden oluşan spesifik atriyal granüller lokalizedir. Kardiyomiyositlerden atriyum kanına salınan bu biyolojik olarak aktif maddeler, kalp ve kan damarlarındaki basınç seviyesini etkiler ve ayrıca intra-atriyal trombüs oluşumunu engeller. Böylece atriyal kardiyomiyositlerin kasılma ve salgılama işlevleri vardır.

Ventriküler kardiyomiyositlerde kasılma elemanları daha belirgindir ve salgı granülleri yoktur.

Atipik kardiyomiyositler, aşağıdaki yapısal bileşenleri içeren kalbin iletim sistemini oluşturur:

1) sinüs düğümü;

2) atriyoventriküler düğüm;

3) atriyoventriküler demet (Onun demeti) - gövde, sağ ve sol bacaklar;

4) bacakların terminal dallanması (Purkinje lifleri).

Atipik kardiyomiyositler, biyopotansiyellerin oluşumunu, davranışlarını ve kontraktil kardiyomiyositlere iletilmesini sağlar.

Morfolojide, atipik kardiyomiyositler tipik olanlardan farklıdır:

1) daha büyüktürler - 100 mikron, kalınlık - 50 mikrona kadar;

2) sitoplazma, rastgele düzenlenmiş birkaç miyofibril içerir, bu nedenle atipik kardiyomiyositlerin enine çizgileri yoktur;

3) plazmalemma T-tübülleri oluşturmaz;

4) Bu hücreler arasındaki interkalasyonlu disklerde dezmozomlar ve boşluk benzeri bağlantılar yoktur.

İletken sistemin farklı bölümlerinin atipik kardiyomiyositleri, yapı ve işlev bakımından birbirinden farklıdır ve üç ana çeşide ayrılır:

1) P-hücreleri - kalp pilleri - tip I kalp pilleri;

2) geçiş - tip II hücreler;

3) His ve Purkinje liflerinin demetinin hücreleri - tip III hücreler.

Tip I hücreler sinoatriyal düğümün temelidir ve ayrıca atriyoventriküler düğümde az miktarda bulunur. Bu hücreler, bağımsız olarak belirli bir frekansta biyoelektrik potansiyeller üretebilir ve ayrıca bunları tip II hücrelere iletebilir ve daha sonra biyopotansiyellerin kontraktil kardiyomiyositlere dağıtıldığı tip III hücrelere iletilebilir.

Kardiyomiyositlerin gelişim kaynakları, viseral splankiotomların belirli alanları olan miyoepikardiyal plakalardır.

Kalp kası dokusunun innervasyonu. Kontraktil kardiyomiyositler biyopotansiyelleri iki kaynaktan alır:

1) iletken sistemden (öncelikle sinoatriyal düğümden);

2) otonom sinir sisteminden (sempatik ve parasempatik kısımlarından).

Kalp kası dokusunun yenilenmesi. Kardiyomiyositler sadece hücre içi tipine göre yenilenir. Kardiyomiyositlerin proliferasyonu gözlenmez. Kalp kası dokusunda kambiyal element yoktur. Miyokardın önemli alanları hasar görürse (örneğin, miyokard enfarktüsünde önemli alanların nekrozu), bağ dokusunun büyümesi ve skar - plastik rejenerasyon oluşumu nedeniyle kusur geri yüklenir. Aynı zamanda, bu alanın kasılma işlevi yoktur. İletken sistemin yenilgisine, ritim ve iletim bozukluklarının ortaya çıkması eşlik eder.

Mezenkimal kökenli düz kas dokusu

İçi boş organların (mide, bağırsaklar, solunum yolu, genitoüriner sistem organları) duvarlarında ve kan ve lenf damarlarının duvarlarında lokalizedir. Yapısal ve işlevsel birim bir miyosittir - iğ şeklinde bir hücre, 30 - 100 mikron uzunluğunda (hamile bir uterusta 500 mikrona kadar), 8 mikron çapında, bir bazal plaka ile kaplıdır.

Miyositin merkezinde, uzun çubuk şeklinde bir çekirdek lokalizedir. Ortak organeller çekirdeğin kutupları boyunca bulunur: mitokondri (sarkozomlar), granüler endoplazmik retikulumun elemanları, lameller kompleks, serbest ribozomlar, merkezciller. Sitoplazma ince (7 nm) ve daha kalın (17 nm) filamentler içerir. İnce filamentler aktin proteininden, kalın filamentler miyozinden oluşur ve çoğunlukla aktin filamentlerine paralel olarak düzenlenir. Bununla birlikte, aktin ve miyozin filamentleri birlikte tipik miyofibriller ve sarkomerler oluşturmazlar, bu nedenle miyositlerde enine çizgilenme yoktur. Sarkoplazmada ve sarkolemmanın iç yüzeyinde, elektron mikroskobik olarak, aktin filamentlerinin bittiği ve iskelet kası lifi miyofibrillerinin sarkomerlerinde Z-bantlarının analogları olarak kabul edilen yoğun cisimler belirlenir. Miyozin bileşenlerinin belirli yapılara fiksasyonu henüz belirlenmemiştir.

Miyozin ve aktin filamentleri, miyositin kasılma aparatını oluşturur.

Aktin ve miyozin filamentlerinin etkileşimi nedeniyle, aktin filamentleri miyozin filamentleri boyunca kayar, bağlanma noktalarını sitolemmanın yoğun gövdelerinde bir araya getirir ve miyosit uzunluğunu kısaltır. Aktin ve miyozin filamentlerine ek olarak, miyositlerin ayrıca sitoplazmik yoğun cisimlere bağlı ve diğer uçlarla sitolemmaya bağlı ara olanları (10 nm'ye kadar) içerdiği ve merkezi olarak yerleştirilmiş kasılma kuvvetlerini ilettiği tespit edilmiştir. sarkolemmaya giden kontraktil filamentler. Miyositin kasılması ile konturları düzensizleşir, şekil ovaldir ve çekirdek tirbuşon şeklinde bükülür.

Aktin ve miyozin filamentlerinin miyositteki ve ayrıca iskelet kası lifindeki etkileşimi için ATP, kalsiyum iyonları ve biyopotansiyeller şeklinde enerjiye ihtiyaç vardır. ATP mitokondride üretilir, kalsiyum iyonları, veziküller ve ince tübüller şeklinde azaltılmış bir biçimde sunulan sarkoplazmik retikulumda bulunur. Sarkolemmanın altında küçük boşluklar vardır - T-tübüllerinin analogları olarak kabul edilen caveolalar. Tüm bu elementler, biyopotansiyellerin tübüllerdeki veziküllere transferini, kalsiyum iyonlarının salınmasını, ATP'nin aktivasyonunu ve ardından aktin ve miyozin filamentlerinin etkileşimini sağlar.

Miyositin bazal plakası, ince kollajen, retikülin ve elastik liflerin yanı sıra miyositlerin sentez ve salgılanmasının ürünü olan amorf bir maddeden oluşur. Sonuç olarak, miyosit sadece kasılma değil, aynı zamanda özellikle farklılaşma aşamasında sentetik ve salgılama işlevine de sahiptir. Komşu miyositlerin bazal plakalarının fibriler bileşenleri birbirine bağlanır ve böylece tek tek miyositleri fonksiyonel kas lifleri ve fonksiyonel sinsityada birleştirir. Ancak miyositler arasında mekanik bağlantıya ek olarak fonksiyonel bir bağlantı da vardır. Miyositlerin yakın temas ettiği yerlerde bulunan yuva benzeri temasların yardımıyla sağlanır. Bu yerlerde, bazal plaka yoktur, komşu miyositlerin sitolemmaları birbirine yaklaşır ve iyon değişiminin gerçekleştirildiği yarık benzeri temaslar oluşturur. Mekanik ve fonksiyonel temaslar sayesinde, fonksiyonel kas lifini veya sinsityumu oluşturan çok sayıda miyositlerin dostane bir şekilde kasılması sağlanır.

Düz kas dokusunun efferent innervasyonu otonom sinir sistemi tarafından gerçekleştirilir. Aynı zamanda, birkaç miyosit yüzeyinden geçen efferent otonomik nöronların aksonlarının terminal dalları, üzerlerinde plazmalemmayı bir şekilde büken ve miyonöral sinapslar oluşturan küçük varis kalınlaşmaları oluşturur. Sinir uyarıları sinaptik yarığa girdiğinde, aracılar - asetilkolin ve norepinefrin - salınır. Miyositlerin plazmolemmasının depolarizasyonuna ve kasılmalarına neden olurlar. Ancak, tüm miyositlerin sinir uçları yoktur. Otonom innervasyona sahip olmayan miyositlerin depolarizasyonu, efferent innervasyon alan komşu miyositlerden yarık benzeri temaslar yoluyla gerçekleştirilir. Ek olarak, çeşitli biyolojik olarak aktif maddelerin (histamin, serotonin, oksitosin) ve ayrıca düz kas dokusu içeren bir organın mekanik uyarılmasının etkisi altında miyositlerin uyarılması ve kasılması meydana gelebilir. Efferent innervasyonun varlığına rağmen, sinir uyarılarının kasılmayı indüklemediği, sadece süresini ve gücünü düzenlediğine dair bir görüş var.

Düz kas dokusunun kasılması genellikle uzar, bu da içi boş iç organların ve kan damarlarının tonunun korunmasını sağlar.

Düz kas dokusu, kelimenin anatomik anlamıyla kas oluşturmaz. Bununla birlikte, içi boş iç organlarda ve miyosit demetleri arasındaki damarların duvarında, bir tür endomisyum oluşturan gevşek lifli bağ dokusu katmanları ve düz kas dokusu katmanları - perimisyum vardır.

Düz kas dokusunun rejenerasyonu çeşitli şekillerde gerçekleştirilir:

1) hücre içi rejenerasyon yoluyla (artan fonksiyonel yük ile hipertrofi);

2) miyositlerin mitotik bölünmesi yoluyla (çoğalma);

3) kambiyal elementlerden farklılaşma yoluyla (adventisyal hücrelerden ve miyofibroblastlardan).

Özel düz kas dokusu

Özel düz kas dokuları arasında nöral ve epidermal kökenli dokular ayırt edilebilir.

Nöroektodermden, diensefalonun bir çıkıntısı olan optik kabın kenarlarından nöral kökenli dokular gelişir. Bu kaynaktan, gözün irisinin iki kasını oluşturan miyositler gelişir - öğrenciyi daraltan kas ve öğrenciyi genişleten kas. Morfolojilerinde, bu miyositler mezenkimal olanlardan farklı değildir, ancak innervasyonlarında farklılık gösterir. Her miyosit otonomik innervasyona sahiptir: öğrenciyi genişleten kas sempatik ve daraltan kas parasempatiktir. Bu nedenle kaslar, ışık huzmesinin gücüne bağlı olarak hızlı ve koordineli bir şekilde kasılır.

Epidermal kökenli dokular cilt ektoderminden gelişir ve salgı hücrelerinin dışında tükürük, meme ve ter bezlerinin terminal bölümlerinde yer alan yıldız şeklindeki hücrelerdir. İşlemlerinde, miyoepitelyal hücre, hücrelerin işlemlerinin kasıldığı ve terminal bölümlerden ve küçük kanallardan salgıların daha büyük olanlara salınmasına katkıda bulunduğu için aktin ve miyozin filamentleri içerir. Bu miyositler ayrıca otonom sinir sisteminden efferent innervasyon alır.

Konu 17. SİNİR DOKUSU

Sinir dokusunun yapısal ve fonksiyonel özellikleri:

1) iki ana hücre tipinden oluşur - nörositler ve nöroglia;

2) hücreler arası madde yoktur;

3) sinir dokusu morfolojik alt gruplara bölünmez;

4) ana menşe kaynağı nöroektodermdir.

Sinir dokusunun yapısal bileşenleri:

1) sinir hücreleri (nörositler veya nöronlar);

2) glial hücreler - gliositler.

Sinir dokusunun işlevleri:

1) çeşitli uyaranların algılanması ve bunların sinir uyarılarına dönüştürülmesi;

2) sinir uyarılarının iletimi, işlenmesi ve çalışma organlarına iletilmesi.

Bu işlevler, sinir dokusunun işlevsel olarak önde gelen yapısal bileşenleri olan nörositler tarafından gerçekleştirilir. Nöroglial hücreler bu işlevlerin uygulanmasına katkıda bulunur.

Sinir dokusunun gelişim kaynakları ve aşamaları

Ana kaynak nöroektodermdir. Bazı hücreler, glial hücreler, mikrogliadan ve mezenşimden (kan monositlerinden) gelişir.

Gelişme aşamaları:

1) sinir plakası;

2) sinirsel oluk;

3) nöral tüp, ganglion plakası, nöral plakodlar.

Sinir dokusu, nöral tüpten, esas olarak merkezi sinir sisteminin organlarından (omurilik ve beyin) gelişir. Ganglion plakasından, periferik sinir sisteminin bazı organlarının (vejetatif ve spinal ganglionlar) sinir dokusu gelişir. Kranial sinir ganglionları nöral plakodlardan gelişir. Sinir dokusunun gelişim sürecinde ilk önce iki tip hücre oluşur:

1) nöroblastlar;

2) glioblastlar.

Daha sonra çeşitli tipte nörositlerin nöroblastlardan farklılaşması ve çeşitli makroglial hücre türlerinin (ependimositler, astrositler, oligodendrositler) glioblastlardan farklılaşması.

Nörositlerin karakterizasyonu

Morfolojik olarak, tüm farklılaşmış nörositler işlem hücreleridir. Geleneksel olarak, her sinir hücresinde iki kısım ayırt edilir:

1) hücre gövdesi (perikaryon);

2) süreçler.

Nörositlerin süreçleri iki türe ayrılır:

1) hücre gövdesinden diğer sinir hücrelerine veya çalışma organlarına uyarılar ileten bir akson (nörit);

2) impulsları hücre gövdesine ileten bir dendrit.

Herhangi bir sinir hücresinde sadece bir akson vardır, bir veya daha fazla dendrit olabilir. Sinir hücrelerinin süreçleri, çeşitli tiplerde (efektör, reseptör, sinaptik) terminal cihazlarla sona erer.

Bir sinir hücresinin perikaryonunun yapısı. Merkezde, genellikle ökromatin ve hücrenin yüksek fonksiyonel stresini gösteren 1-2 farklı nükleol içeren bir çekirdek lokalizedir.

Sitoplazmanın en gelişmiş organelleri, granüler ER ve lamellar Golgi kompleksidir.

Nörositleri bazik boyalarla boyarken (Nissl yöntemine göre), bazofilik kümeler (Nissl kümeleri) şeklinde granüler EPS tespit edilir ve sitoplazma sivilceli bir görünüme sahiptir (tigroid maddesi olarak adlandırılır).

Sinir hücrelerinin süreçleri, sinir hücrelerinin uzun bölümleridir. Nöroplazmanın yanı sıra tek mitokondri, nörofilamentler ve nörotübüller içerirler. İşlemlerde, perikaryondan sinir uçlarına (doğru akım) ve ayrıca terminallerden perikarinona (geri akım) bir nöroplazma hareketi vardır. Aynı zamanda aksonlarda direkt hızlı transport (5-10 mm/h) ve direkt yavaş transport (1-3 mm/gün) ayırt edilir. Maddelerin dendritlerde taşınması - 3 mm/h.

Sinir hücrelerini tespit etmek ve incelemek için en yaygın yöntem gümüş nitrat emdirme yöntemidir.

Nörositlerin sınıflandırılması

Sinir hücreleri sınıflandırılır:

1) morfolojiye göre;

2) işleve göre.

Morfolojiye göre, işlem sayısına göre ayrılırlar:

1) tek kutuplu (sözde tek kutuplu) - bir işlemle;

2) bipolar - iki süreçle;

3) çok kutuplu - ikiden fazla süreç.

İşleve göre, bunlar ayrılır:

1) afferent (hassas);

2) efferent (motor, salgı);

3) ilişkisel (ekleme);

4) salgı (nöroendokrin).

Glial hücrelerin yapısal ve fonksiyonel özellikleri

Nöroglia hücreleri, sinir dokusunun yardımcı hücreleridir ve aşağıdaki işlevleri yerine getirir:

1) destek;

2) trofik;

3) sınırlandırma;

4) salgı;

5) koruyucu, vb.

Morfolojilerindeki gliyal hücreler aynı zamanda boyut, şekil ve işlem sayısı bakımından aynı olmayan işlem hücreleridir. Boyutlarına göre makroglia ve mikroglia olarak ikiye ayrılırlar. Ek olarak, makroglial hücreler ektodermal bir orijin kaynağına sahiptir (nöroektodermden), mikroglial hücreler mezenşimden gelişir.

Ependimositlerin kesinlikle sınırlı bir lokalizasyonu vardır: merkezi sinir sisteminin boşluklarını (omuriliğin merkezi kanalı, ventriküller ve serebral su kemeri) sıralarlar. Morfolojilerinde, beyin boşluklarının astarını oluşturdukları için bir şekilde epitel dokusuna benzerler. Ependimositler neredeyse prizmatik bir şekle sahiptir ve apikal ve bazal kutuplar arasında ayrım yaparlar. Yan yüzeyleri ile dezmozomal bağlantılarla birbirine bağlanırlar. Her epindimositin apikal yüzeyinde, beyin boşluklarında beyin omurilik sıvısının hareketinin sağlandığı titreşimler nedeniyle kirpikler vardır.

Böylece, ependimositler sinir sisteminin aşağıdaki işlevlerini yerine getirir:

1) sınırlayıcı (beyin boşluklarının astarını oluşturan);

2) salgı;

3) mekanik (beyin sıvısının hareketini sağlar);

4) destek (nörositler için);

5) bariyer (yüzeysel glial sınır zarının oluşumuna katılın).

Astrositler, birlikte bir yıldızın şeklini andıran çok sayıda işlemi olan hücrelerdir, bu nedenle isimleri. İşlemlerinin yapısal özelliklerine göre astrositler ayrılır:

1) protoplazmik (kısa ama geniş ve güçlü dallanma süreçleri);

2) lifli (ince, uzun, hafif dallanma süreçleri).

Protoplazmik astrositler, gri madde nörositleri için destekleyici ve trofik işlevler gerçekleştirir.

Fibröz astrositler, uzun, ince süreçleri glial lifler oluşturduğundan, nörositler ve süreçleri için destekleyici bir işlev görür. Ek olarak, fibröz astrositlerin işlemlerinin terminal uzantıları, kan-beyin bariyerinin yapısal bileşenlerinden biri olan perivasküler (dairesel) glial sınır zarlarını oluşturur.

Oligodendrositler, en yaygın gliosit popülasyonu olan küçük hücrelerdir. Esas olarak periferik sinir sisteminde lokalizedirler ve lokalizasyon alanına bağlı olarak aşağıdakilere ayrılırlar:

1) manto gliositleri (sinir ve otonom ganglionlardaki sinir hücrelerinin gövdelerini çevreler;

2) lemositler veya Schwann hücreleri (birlikte sinir lifleri oluşturdukları sinir hücrelerinin süreçlerini çevreler);

3) terminal gliositler (hassas sinir hücrelerinin dendritlerinin terminal dallanmasına eşlik eder).

Sinir hücrelerinin vücutlarını, işlemlerini ve uçlarını çevreleyen tüm oligodendrosit çeşitleri, sinir hücrelerini lenfositlerden izole ederek onlar için destekleyici, trofik ve bariyer işlevleri gerçekleştirir.

Gerçek şu ki, sinir hücrelerinin antijenleri kendi lenfositlerine yabancıdır. Bu nedenle sinir hücreleri ve çeşitli kısımları kan lenfositlerinden ve bağ dokusundan ayrılır:

1) perivasküler sınır glial membranlar;

2) yüzeysel glial sınır zarı;

3) lemositler ve terminal gliositler (çevre üzerinde).

Bu engeller ihlal edildiğinde otoimmün reaksiyonlar meydana gelir.

Mikroglia, koruyucu bir işlev gerçekleştiren küçük işlem hücreleri ile temsil edilir - fagositoz. Buna dayanarak, glial makrofajlar olarak adlandırılırlar. Çoğu araştırmacı, glial makrofajların (diğer makrofajlar gibi) mezenkimal kökenli hücreler olduğuna inanır.

sinir lifleri

Sinir lifleri, sinir dokusunun bağımsız yapısal elemanları değildir, ancak aşağıdaki unsurları içeren karmaşık oluşumlardır:

1) sinir hücrelerinin süreçleri (eksenel silindirler);

2) gliyal hücreler (lemositler veya Schwann hücreleri);

3) bağ dokusu plakası (örgü plakası).

Sinir liflerinin ana işlevi sinir uyarılarını iletmektir. Bu durumda, sinir hücrelerinin (eksenel silindirler) süreçleri sinir uyarılarını iletir ve glial hücreler (lemositler) bu iletime katkıda bulunur.

Yapısal özelliklere ve işleve göre sinir lifleri iki tipe ayrılır:

1) miyelinsiz;

2) miyelin.

Miyelinsiz sinir lifinin yapısı ve fonksiyonel özellikleri. Miyelinsiz sinir lifi, içine birkaç (5-20) eksenel silindirin bastırıldığı bir lemosit zinciridir. Her eksenel silindir, lemositin sitolemmasını büker ve olduğu gibi sitoplazmasına batar. Bu durumda, eksenel silindir, lemositin sitolemması ile çevrilidir ve bitişik alanları mesaksonu oluşturur.

Miyelinsiz sinir liflerindeki mesakson önemli bir fonksiyonel rol oynamaz, ancak miyelinli sinir lifinde önemli bir yapısal ve fonksiyonel oluşumdur.

Yapılarında miyelinsiz sinir lifleri kablo tipi liflerdir. Buna rağmen incedirler (5 - 7 mikron) ve sinir uyarılarını çok yavaş (1 - 2 m / s) iletirler.

Miyelinli sinir lifinin yapısı. Miyelinli sinir lifi, miyelinsiz olanla aynı yapısal bileşenlere sahiptir, ancak bazı özelliklerde farklılık gösterir:

1) eksenel silindir birdir ve lemosit zincirinin orta kısmına dalar;

2) mesakson uzundur ve eksenel silindirin etrafında bükülür ve bir miyelin tabakası oluşturur;

3) lemositlerin sitoplazması ve çekirdeği çevreye kaydırılır ve miyelin sinir lifinin nörolemmasını oluşturur;

4) bazal plaka çevre üzerinde bulunur.

Miyelinli sinir lifinin enine kesitinde aşağıdaki yapısal elemanlar görülebilir:

1) eksenel silindir;

2) miyelin tabakası;

3) nörolemma;

4) bazal plaka.

Herhangi bir sitolemmanın temeli bilipid katman olduğundan, miyelin sinir lifinin (bükülmüş mesakson) miyelin kılıfı, ozmik asit ile yoğun şekilde siyaha boyanmış lipid katman katmanlarından oluşur.

Miyelinli sinir lifi boyunca, komşu lemositlerin sınırları görünür - düğüm kesişimleri (Ranvier kesişimleri) ve ayrıca her biri bir lemositin uzunluğuna karşılık gelen iki kesişme noktası (nodal bölümler) arasındaki alanlar. Her internodal segmentte, miyelin çentikleri açıkça görülebilir - mesaksonun dönüşleri arasında lemosit sitoplazmasını içeren şeffaf alanlar.

Miyelinli sinir lifleri boyunca sinir uyarılarının yüksek iletim hızı, sinir uyarılarının iletilmesi için tuzlu bir yöntemle açıklanır: bir kesişme noktasından diğerine atlar.

Sinir liflerinin kopma veya kesişme reaksiyonu. Bir sinir lifinin kopması veya kesişmesinden sonra, içinde dejenerasyon ve rejenerasyon süreçleri gerçekleştirilir.

Sinir lifi, sinir ve glial hücrelerin bir kombinasyonu olduğu için, hasarından sonra bir reaksiyon not edilir (hem sinir hem de glial hücrelerde). Geçişten sonra, en belirgin değişiklikler, eksenel silindirin çöküşünün, yani sinir hücresinin vücuttan kesilen kısmının dejenerasyonunun kaydedildiği sinir lifinin distal bölümünde ortaya çıkar. Eksenel silindirin bu alanını çevreleyen lemositler ölmez, yuvarlak, çoğalır ve parçalanmış sinir lifi boyunca bir dizi glial hücre oluşturur. Aynı zamanda, bu glial hücreler, parçalanmış eksenel silindirin ve onun miyelin kılıfının parçalarını fagosite eder.

Bir kesme işlemine sahip bir sinir hücresinin perikaryonunda, tahriş belirtileri ortaya çıkar: çekirdeğin şişmesi ve hücre çevresine kayması, perinükleer boşluğun genişlemesi, granüler ER zarlarının degranülasyonu, sitoplazmanın vakuolizasyonu, vb.

Eksenel silindirin sonundaki sinir lifinin proksimal bölümünde, bir uzantı oluşur - aynı lifin ölü distal bölümünün bölgesinde yavaş yavaş büyüyen bir büyüme şişesi. Gliyal hücreler büyüyen eksenel silindiri çevreler ve yavaş yavaş lemositlere dönüşür. Bu işlemler sonucunda sinir lifinin yenilenmesi günde 1-4 mm oranında gerçekleşir. Parçalanmış sinir ucunun terminal gliositlerine kadar büyüyen eksenel silindir, glial hücrelerin yardımıyla terminal aparatını (motor veya duyusal uç) dallar ve oluşturur. Sinir lifi ve sinir uçlarının yenilenmesi sonucunda, hasarlı bölgenin innervasyonu (reinnervasyon) restore edilir, bu da fonksiyonlarının restorasyonuna yol açar. Sinir lifinin rejenerasyonu için gerekli bir koşulun, hasarlı sinir lifinin proksimal ve distal bölümlerinin net bir şekilde karşılaştırılması olduğu vurgulanmalıdır. Bu, kesilen sinirin ucunun dikilmesiyle sağlanır.

"Sinir lifi" ve "sinir" kavramları karıştırılmamalıdır.

Sinir, aşağıdakilerden oluşan karmaşık bir oluşumdur:

1) sinir lifleri;

2) sinir kılıfını oluşturan gevşek fibröz bağ dokusu.

Sinirin kılıfları arasında ayırt edilir:

1) endonöryum (bireysel sinir liflerini çevreleyen bağ dokusu);

2) perinöryum (sinir lifleri demetlerini çevreleyen bağ dokusu);

3) epinöryum (sinir gövdesini çevreleyen bağ dokusu).

Bu zarlarda sinir liflerinin beslenmesini sağlayan kan damarları bulunur.

Sinir uçları (veya terminal sinir aparatı). Sinir liflerinin uçlarıdır. Bir sinir lifinin eksenel silindiri, hassas bir sinir hücresinin bir dendritiyse, terminal aparatı bir reseptör oluşturur. Eksenel silindir bir sinir hücresinin aksonuysa, terminal aparatı bir efektör veya sinaptik son oluşturur. Bu nedenle sinir uçları üç ana gruba ayrılır:

1) efektör (motor veya salgı);

2) reçete (hassas);

3) sinaptik.

Motor sinir ucu, aksonun çizgili bir kas lifi veya bir miyosit üzerindeki terminal aparatıdır. Çizgili bir kas lifi üzerinde biten motor sinire motor plak da denir. Üç bölümü vardır:

1) sinir direği;

2) sinaptik yarık;

3) kas direği.

Aksonun her bir terminal dalı aşağıdaki yapısal elemanları içerir:

1) presinaptik zar;

2) aracılı (asetilkolin) sinaptik veziküller;

3) boyuna cristae ile mitokondri birikimi.

Kas direği (veya motor plak tabakaları) şunları içerir:

1) postsinaptik zar - asetilkolin reseptör proteinleri içeren miyosemplast plazmolemmasının özel bir bölümü;

2) miyofibrillerden yoksun ve bir çekirdek ve sarkozom birikimi içeren miyosemplast sarkoplazmasının bir bölümü.

Sinaptik yarık, asetilkolinesteraz enzimini içeren sinaptik öncesi ve sonrası zarlar arasında 50 nm'lik bir boşluktur.

Reseptör sonlanmaları (veya reseptörler). Bunlar, duyusal nöronların dendritlerinin, esas olarak spinal ganglionların ve kraniyal sinirlerin psödo-unipolar sinir hücrelerinin yanı sıra bazı otonom nörinlerin (Dogel tip II hücreleri) özel terminal cihazlarıdır.

Reseptör sinir uçları çeşitli kriterlere göre sınıflandırılır:

1) yerelleştirme ile:

a) interoroseptörler (iç organların reseptörleri);

b) ekstrareseptörler (dış uyaranları algılar: derinin tekrarlayıcıları, duyu organları);

c) proprioseptörler (hareket aparatında lokalize);

2) algının özgüllüğüne göre (modaliteye göre):

a) kemoreseptörler;

b) mekanoreseptörler;

c) baroreseptörler;

d) termoreseptörler (termal, soğuk);

3) yapıya göre:

bedava;

b) özgür olmayan (kapsüllü, kapsülsüz).

BÖLÜM II. ÖZEL HİSTOLOJİ

Konu 18. SİNİR SİSTEMİ

Anatomik bir bakış açısından, sinir sistemi merkezi (beyin ve omurilik) ve periferik (periferik sinir düğümleri, gövdeleri ve sonları) olarak ayrılır.

Sinir sisteminin refleks aktivitesinin morfolojik substratı, gövdeleri sinir sisteminin farklı yerlerinde - hem periferik düğümlerde hem de gri maddede bulunan çeşitli fonksiyonel öneme sahip bir nöron zinciri olan refleks yaylarıdır. merkezi sinir sisteminin.

Fizyolojik bir bakış açısından, sinir sistemi, iç organlar, damarlar ve bezler hariç tüm insan vücudunu innerve eden somatik (veya beyin omurilik) ve bu organların aktivitesini düzenleyen özerk (veya vejetatif) olarak ayrılır.

omurilik düğümleri

Her refleks yayının ilk nöronu reseptör sinir hücresidir. Bu hücrelerin çoğu, omuriliğin arka kökleri boyunca yer alan omurilik düğümlerinde yoğunlaşmıştır. Spinal ganglion bir bağ dokusu kapsülü ile çevrilidir. İnce bağ dokusu katmanları, kapsülden iskeletini oluşturan düğümün parankimi içine nüfuz eder ve kan damarları düğümde içinden geçer.

Spinal ganglionun sinir hücresinin dendritleri, karışık spinal sinirlerin hassas kısmının bir parçası olarak perifere gider ve orada reseptörlerle biter. Nöritler birlikte omuriliğin arka köklerini oluştururlar ve sinir uyarılarını omuriliğin gri maddesine veya arka funikulusu boyunca medulla oblongata'ya taşırlar.

Düğümdeki ve dışındaki hücrelerin dendritleri ve nöritleri, lemosit zarlarıyla kaplıdır. Spinal ganglionların sinir hücreleri, burada manto gliositleri olarak adlandırılan bir glial hücre tabakası ile çevrilidir. Nöronun gövdesini çevreleyen yuvarlak çekirdekler tarafından tanınabilirler. Dışarıda, nöron gövdesinin gliyal kılıfı, hassas, ince lifli bir bağ dokusu kılıfı ile kaplıdır. Bu zarın hücreleri oval şekilli bir çekirdek ile karakterize edilir.

Periferik sinirlerin yapısı genel histoloji bölümünde anlatılmaktadır.

Omurilik

Önde derin bir medyan fissür ve arkada bir bağ dokusu septumu ile birbirinden ayrılmış iki simetrik yarıdan oluşur.

Omuriliğin iç kısmı daha koyu - bu onun gri maddesi. Çevresinde daha hafif beyaz bir madde var. Beynin enine kesitindeki gri madde kelebek şeklinde görülür. Gri maddenin çıkıntılarına boynuz denir. Ön veya ventral, posterior veya dorsal ve lateral veya lateral boynuzlar vardır.

Omuriliğin gri maddesi, çok kutuplu nöronlardan, miyelinsiz ve ince miyelinli liflerden ve nörogliadan oluşur.

Omuriliğin beyaz maddesi, bir dizi uzunlamasına yönlendirilmiş, ağırlıklı olarak miyelinli sinir hücrelerinin liflerinden oluşur.

Sinir sisteminin farklı bölümleri arasında iletişim kuran sinir lifi demetlerine omuriliğin yolları denir.

Omuriliğin arka boynuzunun orta kısmında, arka boynuzun kendi çekirdeği bulunur. Aksonları, ön beyaz komissürden omuriliğin karşı tarafına beyaz maddenin lateral fünikülüne geçerek, ventral spinoserebellar ve spinotalamik yolları oluşturan ve beyincik ve optik tüberküle giden demet hücrelerinden oluşur.

Ara nöronlar arka boynuzlarda yaygın olarak bulunur. Bunlar, aksonları aynı (birleştirici hücreler) veya karşıt (kommissural hücreler) taraftaki omuriliğin gri maddesinde sonlanan küçük hücrelerdir.

Dorsal çekirdek veya Clark'ın çekirdeği, dallı dendritlere sahip büyük hücrelerden oluşur. Aksonları gri cevheri geçer, aynı taraftaki beyaz cevherin lateral funikülüne girer ve dorsal spinoserebellar yolun bir parçası olarak serebelluma yükselir.

Medial ara çekirdek ara bölgede bulunur, hücrelerinin nöritleri aynı taraftaki ventral spinoserebellar yola katılır, lateral ara çekirdek lateral boynuzlarda bulunur ve sempatik refleks arkının birleştirici hücrelerinin bir grubudur. Bu hücrelerin aksonları, ön köklerin bir parçası olarak somatik motor liflerle birlikte omuriliği terk eder ve sempatik gövdenin beyaz bağlantı dalları şeklinde onlardan ayrılır.

Omuriliğin en büyük nöronları ön boynuzlarda bulunur, ayrıca kökleri ön köklerin liflerinin çoğunu oluşturan sinir hücrelerinin gövdelerinden çekirdekler oluştururlar.

Karışık omurilik sinirlerinin bir parçası olarak perifere girerler ve iskelet kaslarında motor uçlarla biterler.

Omuriliğin beyaz maddesi, uzunlamasına uzanan miyelin liflerinden oluşur. Sinir sisteminin farklı bölümleri arasında iletişim kuran sinir lifi demetlerine omuriliğin yolları denir.

Beyin

Beyinde gri ve beyaz madde de ayırt edilir, ancak bu iki bileşenin dağılımı burada omuriliğe göre daha karmaşıktır. Beynin gri maddesinin ana kısmı, beyincik ve beyincik yüzeyinde bulunur ve korteksini oluşturur. Diğer (daha küçük) kısım, beyin sapının çok sayıda çekirdeğini oluşturur.

Beyin sapı. Beyin sapının gri maddesinin tüm çekirdekleri çok kutuplu sinir hücrelerinden oluşur. Spinal ganglionların nörit hücrelerinin uçları vardır. Ayrıca beyin sapında, sinir uyarılarını omurilikten ve beyin sapından kortekse ve korteksten omuriliğin kendi aygıtına geçirmek için tasarlanmış çok sayıda çekirdek vardır.

Medulla oblongata, esas olarak IV ventrikülün dibinde bulunan kendi kraniyal sinir aparatının çok sayıda çekirdeğine sahiptir. Bu çekirdeklere ek olarak, medulla oblongata'da, kendisine giren impulsları beynin diğer bölümlerine ileten çekirdekler vardır. Bu çekirdekler alt zeytinleri içerir.

Medulla oblongata'nın orta bölgesinde, farklı yönlere giden ve birlikte bir ağ oluşturan çok sayıda sinir lifinin bulunduğu retiküler madde bulunur. Bu ağ, uzun birkaç dendrit içeren küçük çok kutuplu nöron grupları içerir. Aksonları artan (serebral korteks ve serebelluma) ve azalan yönlerde yayılır.

Retiküler madde, omurilik, beyincik, serebral korteks ve hipotalamik bölge ile ilişkili karmaşık bir refleks merkezidir.

Medulla oblongata'nın beyaz maddesinin miyelinli sinir liflerinin ana demetleri, kortiko-omurilik demetleri - ventral kısmında yatan medulla oblongata piramitleri ile temsil edilir.

Beynin köprüsü, aralarında uzanan çok sayıda enine çalışan sinir liflerinden ve çekirdeklerden oluşur. Köprünün bazal kısmında, enine lifler piramidal yollarla iki gruba ayrılır - arka ve ön.

Orta beyin, serebral korteksten gelen bir miyelinli sinir lifi kütlesi tarafından oluşturulan kuadrigeminin gri maddesinden ve serebral pedinküllerden oluşur. Tegmentum, büyük çok kutuplu ve daha küçük iğ şeklindeki hücreler ve liflerden oluşan merkezi bir gri madde içerir.

Diensefalon temelde optik tüberküldür. Ventral, küçük çekirdekler açısından zengin bir hipotalamik (hipotalamik) bölgedir. Görsel tepecik, birbirinden beyaz madde katmanlarıyla sınırlandırılmış birçok çekirdek içerir, bunlar birleştirici liflerle birbirine bağlanır. Talamik bölgenin ventral çekirdeklerinde, sinir uyarılarının kortekse iletildiği yükselen duyusal yollar sona erer. Beyinden görsel tepeciğe giden sinir uyarıları ekstrapiramidal motor yol boyunca ilerler.

Kaudal çekirdek grubunda (talamusun yastığında), optik yolun lifleri biter.

Hipotalamik bölge, ana metabolik süreçleri düzenleyen beynin vejetatif bir merkezidir: vücut ısısı, kan basıncı, su, yağ metabolizması vb.

Beyincik

Beyinciğin temel işlevi, hareketlerin denge ve koordinasyonunu sağlamaktır. Birlikte üç çift serebellar pedinkül oluşturan afferent ve efferent yollar aracılığıyla beyin sapı ile bir bağlantısı vardır. Beyincik yüzeyinde birçok kıvrım ve oluk vardır.

Gri madde serebellar korteksi oluşturur, daha küçük bir kısmı beyaz cevherin derinliklerinde merkezi çekirdekler şeklinde bulunur. Her girusun merkezinde, bir gri madde tabakası - kabuk ile kaplı ince bir beyaz madde tabakası vardır.

Serebellar kortekste dış (moleküler), orta (ganglionik) ve iç (granüler) olmak üzere üç katman vardır.

Serebellar korteksin efferent nöronları - armut şeklindeki hücreler (veya Purkinje hücreleri) gangliyon tabakasını oluşturur. Sadece serebellar korteksi terk eden nöritleri, onun efferent inhibitör yollarının ilk bağlantısını oluşturur.

Serebellar korteksin diğer tüm sinir hücreleri, sinir uyarılarını armut şeklindeki hücrelere ileten interkalasyonlu birleştirici nöronlardır. Gangliyonik tabakada, hücreler kesinlikle bir sıra halinde düzenlenir, kordonları bolca dallanır, moleküler tabakanın tüm kalınlığına nüfuz eder. Dendritlerin tüm dalları, kıvrımların yönüne dik olarak yalnızca bir düzlemde bulunur, bu nedenle, kıvrımların enine ve uzunlamasına bir bölümü ile armut şeklindeki hücrelerin dendritleri farklı görünür.

Moleküler tabaka iki ana tip sinir hücresinden oluşur: sepet ve yıldız şeklinde.

Sepet hücreleri, moleküler tabakanın alt üçte birinde bulunur. Esas olarak girusa enine yerleştirilmiş bir düzlemde dallanan ince uzun dendritleri vardır. Hücrelerin uzun nöritleri her zaman girus boyunca ve piriform hücrelerin üzerindeki yüzeye paralel olarak uzanır.

Yıldız hücreler sepet hücrelerinin üzerinde bulunur. İki tür yıldızsı hücre vardır: ince kısa dendritler ve zayıf dallı nöritler (armut şeklindeki hücrelerin dendritlerinde sinapslar oluştururlar) ile donatılmış küçük yıldız hücreler ve uzun ve çok dallı dendritlere sahip büyük yıldız hücreler ve nöritler (dalları armut şeklindeki hücrelerin dendritleri ile birleşir) hücrelerdir, ancak bazıları armut şeklindeki hücrelerin gövdelerine ulaşır ve sözde sepetlerin bir parçasıdır). Birlikte, moleküler katmanın açıklanan hücreleri tek bir sistemi temsil eder.

Granüler tabaka, taneler şeklinde özel hücresel formlarla temsil edilir. Bu hücreler küçük boyutludur, 3 - 4 kısa dendritleri vardır, aynı katmanda kuş ayağı şeklinde terminal dalları ile biter. Serebelluma giren uyarıcı afferent (yosunlu) liflerin uçlarıyla sinaptik bir bağlantıya giren granül hücrelerinin dendritleri, serebellar glomerül adı verilen karakteristik yapıları oluşturur.

Moleküler tabakaya ulaşan granül hücrelerin süreçleri, içinde beyincik girisi boyunca korteksin yüzeyine paralel olarak yönlendirilmiş iki dal halinde T şeklinde bölünmeler oluşturur. Paralel olarak ilerleyen bu lifler, armut biçimli birçok hücrenin dendritlerinin dallarını geçer ve onlarla ve sepet hücrelerinin ve yıldız hücrelerinin dendritleriyle sinaps oluşturur. Böylece granül hücrelerin nöritleri, yosunlu liflerden aldıkları uyarıyı önemli bir mesafeden armut biçimli birçok hücreye iletir.

Bir sonraki hücre türü, iğ şeklindeki yatay hücrelerdir. Esas olarak granüler ve ganglionik katmanlar arasında bulunurlar, uzun gövdelerinden uzun, yatay olarak uzanan dendritler her iki yönde uzanır ve ganglionik ve granüler katmanlarla biter. Serebellar kortekse giren afferent lifler iki tiple temsil edilir: yosunlu ve sözde tırmanan lifler. Yosunlu lifler, olivocerebellar ve serebellopontin yollarının bir parçasıdır ve piriform hücreler üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir. Granül hücrelerinin dendritleri ile temas ettikleri serebellumun granüler tabakasının glomerüllerinde son bulurlar.

Tırmanan lifler, spinoserebellar ve vestibuloserebellar yollar boyunca serebellar kortekse girer. Granüler tabakayı geçerler, armut biçimli hücrelerle birleşirler ve dendritleri boyunca yayılırlar, yüzeylerinde sinapslarla biterler. Bu lifler uyarımı armut şeklindeki hücrelere iletir. Armut şeklindeki hücrelerde çeşitli patolojik süreçler meydana geldiğinde, hareketin koordinasyonunda bir bozukluğa yol açar.

beyin zarı

Yaklaşık 3 mm kalınlığında bir gri madde tabakası ile temsil edilir. Korteksin kalınlığının 5 mm'ye ulaştığı ön merkezi girusta çok iyi temsil edilir (gelişmiş). Çok sayıda oluklar ve kıvrımlar, beynin gri maddesinin alanını arttırır.

Korteks yaklaşık 10-14 milyar sinir hücresi içerir.

Korteksin farklı kısımları, hücrelerin yeri ve yapısı bakımından birbirinden farklıdır.

Serebral korteksin sitoarşitektoniği. Korteksin nöronları formda çok çeşitlidir, çok kutuplu hücrelerdir. Piramidal, yıldız şeklinde, fusiform, araknid ve yatay nöronlara ayrılırlar.

Piramidal nöronlar, serebral korteksin büyük kısmını oluşturur. Vücutları, tepesi korteksin yüzeyine bakan bir üçgen şeklindedir. Vücudun üst ve yan yüzeylerinden, farklı gri madde katmanlarında biten dendritler ayrılır. Nöritler piramidal hücrelerin tabanından kaynaklanır, bazı hücrelerde kısadır, korteksin belirli bir alanı içinde dallar oluşturur, diğerlerinde uzundur, beyaz maddeye girer.

Korteksin farklı katmanlarının piramidal hücreleri farklıdır. Küçük hücreler, nöritleri bir yarım kürenin (birleştirici nöronlar) veya iki yarı kürenin (kommissural nöronlar) korteksinin ayrı kısımlarını birbirine bağlayan interkalar nöronlardır.

Büyük piramitler ve süreçleri, gövde ve omuriliğin karşılık gelen merkezlerine impulsları yansıtan piramidal yollar oluşturur.

Serebral korteksin her hücre katmanında, bazı hücre türlerinin baskınlığı vardır. Birkaç katman vardır:

1) moleküler;

2) dış granüler;

3) piramidal;

4) iç granül;

5) ganglion;

6) bir polimorfik hücre tabakası.

Korteksin moleküler tabakası az sayıda küçük iğ şeklinde hücre içerir. İşlemleri, moleküler tabakanın sinir liflerinin teğetsel pleksusunun bir parçası olarak beynin yüzeyine paralel çalışır. Bu durumda, bu pleksusun liflerinin büyük kısmı, alttaki tabakaların dendritlerinin dallanmasıyla temsil edilir.

Dış granüler katman, farklı bir şekle (çoğunlukla yuvarlak) ve yıldız hücrelere sahip küçük nöronlardan oluşan bir kümedir. Bu hücrelerin dendritleri moleküler katmana yükselir ve aksonlar beyaz maddeye girer veya yaylar oluşturarak moleküler katmanın liflerinin teğetsel pleksusuna gider.

Piramidal tabaka, precentral girusta çok iyi gelişmiş, en kalın olanıdır. Piramidal hücrelerin boyutları farklıdır (10 - 40 mikron içinde). Piramidal hücrenin tepesinden, moleküler katmanda bulunan ana dendrit ayrılır. Piramidin yan yüzeylerinden ve tabanından gelen dendritler önemsiz uzunluktadır ve bu tabakanın komşu hücreleri ile sinaps oluşturur. Bu durumda piramidal hücrenin aksonunun her zaman tabanından ayrıldığını bilmeniz gerekir. Korteksin bazı bölgelerindeki iç granüler tabaka çok güçlü bir şekilde gelişmiştir (örneğin görsel kortekste), ancak korteksin bazı bölgelerinde olmayabilir (precentral girusta). Bu katman küçük yıldız hücrelerden oluşur, ayrıca çok sayıda yatay lif içerir.

Korteksin ganglionik tabakası büyük piramidal hücrelerden oluşur ve precentral girus bölgesi, ilk kez 1874'te Kievli anatomist V. Ya. Bets (Bets hücreleri) tarafından açıklanan dev piramitler içerir. Dev piramitler, büyük bazofilik madde topaklarının varlığı ile karakterize edilir. Bu tabakanın hücrelerinin nöritleri, omuriliğin kortiko-omurilik yollarının ana bölümünü oluşturur ve motor çekirdeklerinin hücreleri üzerindeki sinapslarda sonlanır.

Polimorfik hücre tabakası, iğ şeklindeki nöronlardan oluşur. İç bölgenin nöronları daha küçüktür ve birbirinden çok uzakta bulunurken, dış bölgenin nöronları daha büyüktür. Polimorfik tabakanın hücrelerinin nöritleri, beynin efferent yollarının bir parçası olarak beyaz maddeye girer. Dendritler korteksin moleküler tabakasına ulaşır.

Serebral korteksin farklı bölümlerinde, farklı katmanlarının farklı şekilde temsil edildiği akılda tutulmalıdır. Bu nedenle, korteksin motor merkezlerinde, örneğin ön merkezi girusta, 3, 5 ve 6. katmanlar oldukça gelişmiştir ve 2. ve 4. katmanlar az gelişmiştir.Bu, agranüler korteks tipidir. Merkezi sinir sisteminin inen yolları bu bölgelerden kaynaklanır. Koku, işitme ve görme organlarından gelen afferent iletkenlerin bittiği hassas kortikal merkezlerde, büyük ve orta piramitleri içeren tabakalar zayıf gelişirken, granüler tabakalar (2. ve 4.) maksimum gelişimlerine ulaşır. Bu tip korteksin granüler tipi olarak adlandırılır.

Korteksin miyeloarşitektoniği. Serebral hemisferlerde, aşağıdaki lif türleri ayırt edilebilir: birleştirici lifler (bir yarım kürenin korteksinin tek tek parçalarını bağlayın), komissural (farklı yarım kürelerin korteksini bağlayın) ve hem afferent hem de efferent (korteksi ile bağlayın) merkezi sinir sisteminin alt kısımlarının çekirdekleri).

Otonom (veya otonom) sinir sistemi, çeşitli özelliklere göre sempatik ve parasempatik olarak ayrılır. Çoğu durumda, bu türlerin her ikisi de aynı anda organların innervasyonunda yer alır ve bunlar üzerinde zıt bir etkiye sahiptir. Örneğin, sempatik sinirlerin tahrişi bağırsak hareketliliğini geciktiriyorsa, parasempatik sinirlerin tahrişi onu uyarır. Otonom sinir sistemi ayrıca beyin ve omuriliğin gri maddesinin çekirdekleri ile temsil edilen merkezi bölümlerden ve periferik bölümlerden - sinir düğümleri ve pleksuslardan oluşur. Otonom sinir sisteminin merkezi bölümünün çekirdekleri, orta ve medulla oblongata'da ve ayrıca omuriliğin torasik, lomber ve sakral bölümlerinin yan boynuzlarında bulunur. Kraniobulbar ve sakral bölümlerin çekirdekleri parasempatik, torakolomber bölünmenin çekirdekleri sempatik sinir sistemine aittir. Bu çekirdeklerin çok kutuplu sinir hücreleri, otonom sinir sisteminin refleks yaylarının birleştirici nöronlarıdır. İşlemleri, merkezi sinir sistemini ön kökler veya kranyal sinirler yoluyla terk eder ve periferik gangliyonlardan birinin nöronlarındaki sinapslarda sona erer. Bunlar otonom sinir sisteminin preganglionik lifleridir. Sempatik ve parasempatik otonom sinir sisteminin preganglionik lifleri kolinerjiktir. Periferik ganglionların sinir hücrelerinin aksonları, gangliyonlardan postganglionik lifler şeklinde ortaya çıkar ve çalışma organlarının dokularında terminal aparatları oluşturur. Bu nedenle, morfolojik olarak, otonom sinir sistemi, refleks yaylarının efferent bağlantısının her zaman iki terimli olması bakımından somatik olandan farklıdır. Aksonları preganglionik lifler şeklinde olan merkezi nöronlardan ve periferik düğümlerde bulunan periferik nöronlardan oluşur. Sadece ikincisinin aksonları - postganglionik lifler - organların dokularına ulaşır ve onlarla sinaptik bir bağlantıya girer. Çoğu durumda preganglionik lifler, sempatik preganglionik lifleri ön köklerden sempatik sınır kolonunun gangliyonlarına taşıyan bağlantı dallarının beyaz rengini açıklayan bir miyelin kılıfı ile kaplıdır. Postganglionik lifler daha incedir ve çoğu durumda miyelin kılıfı yoktur: bunlar sempatik sınır gövdesinin düğümlerinden periferik spinal sinirlere uzanan gri bağlantı dallarının lifleridir. Otonom sinir sisteminin periferik düğümleri hem organların dışında (sempatik prevertebral ve paravertebral ganglionlar, başın parasempatik düğümleri) hem de sindirim sistemi, kalp, uterusta meydana gelen intramural sinir pleksuslarının bir parçası olarak organların duvarında bulunur. , mesane vb.

Beyin ve omuriliğin kılıfları

Beyin ve omurilik üç tip zarla kaplıdır: yumuşak (doğrudan beynin dokularına bitişik), araknoid ve sert (kafatasının ve omurganın kemik dokusu üzerinde sınır). Pia mater beyin dokusunu kaplar, ondan sadece marjinal glial membran ile sınırlandırılır. Bu kabukta beyni besleyen çok sayıda kan damarı ve çok sayıda sinir lifi, terminal aparatı ve tek sinir hücresi bulunur. Araknoid, çok hassas, gevşek bir fibröz bağ dokusu tabakasıdır. Onunla pia mater arasında, beynin ventrikülleriyle iletişim kuran ve beyin omurilik sıvısı içeren subaraknoid boşluk bulunur. Dura mater yoğun fibröz bağ dokusundan oluşur, çok sayıda elastik liflerden oluşur. Kafatası boşluğunda periosteum ile sıkıca kaynaşmıştır. Omurilik kanalında dura mater, vertebral periosteumdan, ona bir miktar hareketlilik sağlayan gevşek lifli, şekillenmemiş bir bağ dokusu tabakasıyla dolu bir epidural boşluk ile sınırlandırılır. Subdural boşluk az miktarda sıvı içerir.

Konu 19. KARDİYOVASKÜLER SİSTEM

Kalp, kan damarları ve lenfatikler birlikte kardiyovasküler sistemi oluşturur. Bu sayede insan vücudunun doku ve organlarına besinler ve biyolojik olarak aktif maddeler, gazlar, metabolik ürünler ve termal enerji sağlanır.

Kan damarları

Bunlar, bir taşıma işlevini yerine getiren, ayrıca organlara kan beslemesi ve kan ile çevre dokular arasında metabolizma sağlayan, halka şeklinde kapalı çeşitli çaplarda tüplerdir. Dolaşım sisteminde arterler, arteriyoller, hemokapiller, venüller, damarlar ve arteriolo-venüler anastomozlar izole edilir. Toplamda küçük kalibreli damarlar mikro damar sistemini oluşturur.

Kan damarlarının gelişimi - anjiyogenez

Anjiyogenez, kan damarlarının oluşum ve büyüme sürecidir. Hem normal koşullar altında (örneğin, yumurtlamadan sonra yumurtalık folikülü bölgesinde) hem de patolojik koşullarda (yara iyileşmesi sırasında, tümör büyümesi sırasında, bağışıklık tepkileri sırasında, neovasküler glokomda, romatoid artritte ve diğer patolojik durumlarda gözlenir) ortaya çıkar. ). Hücrelerin hayatta kalabilmesi için oksijene ve besinlere ihtiyacı vardır. Bir kan damarından (oksijen kaynağı) bir hücreye etkili gaz difüzyonu için minimum mesafe 100 - 200 µm'dir. Bu değer aşılırsa yeni kan damarları oluşur. Anjiyogenez düşük pO'ya neden olur₂, pH düşüşü, hipoglisemi, hücre proliferasyonu nedeniyle dokuda mekanik stres, immünokompetan veya inflamasyonu destekleyen hücreler tarafından doku infiltrasyonu, mutasyonlar (örneğin, onkogenlerin aktivasyonu veya anjiyojenik faktörlerin oluşumunu kontrol eden tümör baskılayıcı genlerin silinmesi).

Anjiyojenik faktörler

Bu faktörler kan damarlarının oluşumunu uyarır. Bunlar, tümörler tarafından üretilen büyüme faktörleri, hücre dışı matrisin bileşenleri, endotel hücrelerinin kendileri tarafından üretilen anjiyojenik faktörlerdir. Anjiyogenez, vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF), anjiyogenin, fibroblast büyüme faktörleri (aFGF - asidik ve bFGF - alkalin), dönüştürücü büyüme faktörü (TGFa) tarafından uyarılır. Tüm anjiyojenik faktörler iki gruba ayrılabilir: birincisi - doğrudan endotel hücreleri üzerinde etki eden ve mitoz ve hareketliliklerini uyaran ve ikinci - makrofajlar üzerinde etkili olan ve sırasıyla büyüme faktörlerini ve sitokinleri serbest bırakan dolaylı etki faktörleri. İkinci grubun faktörleri arasında özellikle anjiyogenin bulunur. Anjiyojenik faktörün etkisine yanıt olarak, endotel hücreleri çoğalmaya ve fenotiplerini değiştirmeye başlar. Hücrelerin proliferatif aktivitesi 100 kat artabilir. Endotel hücreleri, kendi bazal membranlarından bitişik bağ dokusuna nüfuz ederek kılcal tomurcuk oluşumuna katılır. Anjiyojenik faktörün etkisinin sona ermesinden sonra, endotel hücrelerinin fenotipi orijinal sakin durumuna geri döner. Anjiyogenezin sonraki aşamalarında, anjiyopoietin-1 damarın yeniden şekillenmesinde rol oynar ve eylemi ayrıca damar üzerinde stabilize edici bir etki ile ilişkilidir.

Anjiyogenezin inhibisyonu. Bu süreç önemlidir, erken evrelerde tümörlerin gelişimiyle ve ayrıca kan damarlarının büyümesiyle ilişkili diğer hastalıklarla (örneğin, neovasküler glokom, romatoid artrit) mücadelede potansiyel olarak etkili bir yöntem olarak kabul edilebilir. Anjiyogenez inhibitörleri - vasküler duvarın ana hücre tiplerinin çoğalmasını engelleyen faktörler: anjiyostatin, endostatin, matris metalloproteinaz inhibitörleri - a-IFN, r-IFN, γ-IFN, IL-4, IL-12, IL-18, prolaktin, plazma pıhtılaşma faktörü kan IV. Anjiyogenezi engelleyen doğal bir faktör kaynağı, kan damarları (epitel, kıkırdak) içermeyen dokulardır.

Kötü huylu tümörler, büyüme için yoğun bir kan beslemesi gerektirir ve içlerinde bir kan besleme sisteminin gelişmesinden sonra fark edilir bir boyuta ulaşır. Aktif anjiyogenez, tümör hücreleri tarafından anjiyojenik faktörlerin sentezi ve salgılanması ile ilişkili tümörlerde meydana gelir.

Kan damarı çeşitleri ve yapıları

Atardamarlar kanı kalpten organlara taşıyan damarlardır. Kural olarak, venöz kan taşıyan pulmoner arter sistemleri hariç, bu kan oksijenle doyurulur. Venöz damarlar, kanın kalbe gittiği damarları içerir ve pulmoner damarlardaki kan dışında çok az oksijen içerir. Mikro sirkülasyon damarları (arteriyoller, hemokapiller, venüller ve arteriolo-venüler anastomozlar) aracılığıyla dokular ve kan arasında bir değişim vardır.

Hemokapillerler, kılcal damarları iki arter arasında (örneğin, böbreğin glomerüllerinde) veya iki damar arasında (örneğin, damarlarda) bulunan ağlara ek olarak, dolaşım sisteminin arteriyel bağlantısını venöz olana bağlar. karaciğer lobülleri). Damarın yapısı, işlevini ve kanın hemodinamik parametrelerini (kan basıncı, kan akış hızı) belirler.

Tüm arterler üç tipe ayrılır: elastik, kaslı ve karışık (kaslı-elastik). Tüm arterlerin ve damarların duvarı üç kabuktan oluşur: iç, orta ve dış. Farklı tipteki damarlarda kalınlıkları, doku kompozisyonları ve fonksiyonel özellikleri aynı değildir. Elastik tip arterler, büyük kalibreli damarları (aort ve pulmoner arter) içerir: kan, yüksek basınç altında (120 - 130 mm Hg) ve yüksek hızda (0,5 - 1,3 m / s) veya doğrudan kalpten veya yakınından akar. aort kemerinden. Bu gemilerin ana işlevi ulaşımdır. Yüksek basınç ve yüksek akan kan hızı, elastik tipteki damarların duvarlarının yapısını belirler. Böylece, büyük arterlerin iç kabuğu, bir bazal membranlı endotelyumu, ardından subendotelyal tabakayı ve elastik liflerin pleksusunu içerir. İnsan endotelyumu, çeşitli şekil ve büyüklükteki hücrelerden oluşur. Kabın tüm uzunluğu boyunca hücrelerin boyutu ve şekli aynı değildir: bazen hücreler bazen 500 mikron uzunluğa ve 150 mikron genişliğe ulaşabilir. Kural olarak, bunlar tek çekirdeklidir, ancak çok çekirdekli olanlar da vardır. Subendotelyal tabaka, zayıf farklılaşmış yıldız hücrelerden zengin, gevşek, ince fibriller bağ dokusu ile temsil edilir. Subendotel tabakasının kalınlığı önemlidir. Bazen, bireysel uzunlamasına yönlendirilmiş düz kas hücreleri görülebilir.

Büyük bir kabın iç zarının veya daha az sıklıkla diğer zarların hücreler arası maddesi, uygun işleme ile tespit edilen büyük miktarda glikozaminoglikan ve fosfolipit içerir. Aynı zamanda kolesterol ve yağ asitlerinin 40-50 yaş üstü kişilerde bulunduğu bilinmektedir. Damar duvarının trofizminde büyük önem taşıyan amorf bir maddedir. Büyük bir kabın orta kabuğu, elastik liflerle birbirine bağlanan çok sayıda elastik pencereli zardan oluşur. Sonuç olarak, diğer kabuklarla birlikte tek bir elastik çerçeve oluştururlar. Zarlar arasında, zarlara göre eğik bir yöne sahip olan düz kas hücreleri (SMC) ve birkaç fibroblast bulunur. Büyük damarlardaki bu yapı nedeniyle, kalbin sol karıncığının kasılması sırasında damara atılan kanın titremeleri yumuşar ve diyastol sırasında damar duvarının tonu korunur. Dış kabuk, uzunlamasına yönde birçok elastik ve kollajen lifi olan gevşek lifli bağ dokusundan oluşur.

Karışık arterlerin yapısı ve fonksiyonel özellikleri, kaslı ve elastik tipteki damarlar arasında bir ara pozisyonda bulunur. Bu damarlar karotis ve subklavyen arterleri içerir. Duvarları ayrıca bir iç zar, bir alt endotel tabakası ve bir iç elastik zardan oluşur. Karışık arterlerin orta tabakası aynı sayıda düz kas hücresine, elastik liflere ve pencereli elastik zarlara sahiptir. Ve arterlerin dış kabuğunda, iki katman ayırt edilir: iç, ayrı düz kas hücresi demetleri içeren ve dış, esas olarak uzunlamasına ve eğik düzenlenmiş kollajen ve elastik lif demetlerinden ve bağ dokusu hücreleri, damarlar ve sinirlerden oluşur. lifler. Kas tipi arterler esas olarak vücudun arterlerini, uzuvları ve orta ve küçük kalibreli iç organları, yani vücudun arterlerinin çoğunu içerir. Ayırt edici özelliği, ek pompalama gücü sağlayan ve organlara kan akışını düzenleyen çok sayıda düz kas hücresidir. İç zar endotel, subdentel tabakası ve iç elastik zardan oluşur. Mikrovaskülatürün damarlarından, prekapiller, kılcal ve kılcal damarlardan oluşan yoğun bir anastomoz ağı oluşturulur ve tercih edilen bir kanalın seçilmesiyle, örneğin prekapiller arteriyoller, vb. gibi başka seçenekler de mümkündür. Arteriyoller, kasın küçük arterleridir. tip, yavaş yavaş kılcal damarlara geçerler. Arteriollerde, daha büyük arterlerin özelliği olan üç zar korunur, ancak şiddet dereceleri küçüktür. Arteriyollerde, özellikle prekapillerlerde bir elektron mikroskobu altında, endoteliyositler ve düz kas hücreleri arasında doğrudan bir yakın temas olduğu için endotelin bazal membranındaki ve iç elastik membrandaki perforasyonlar tespit edilebilir. Kan kılcal damarları en çok sayıda ve en ince damarlardır, ancak lümenlerinin çapı değişebilir. Bu hem kılcal damarların organ özelliklerinden hem de vasküler sistemin fonksiyonel durumundan kaynaklanmaktadır. Herhangi bir alanda kılcal yatağın kesilmesinin kesit alanı, orijinal arterin kesit alanından birçok kez daha büyüktür.

Kılcal damarların duvarında, damarların üç zarının esasları olarak üç ince tabaka ayırt edilir. Işık mikroskobu altında bile görülebilen kılcal zarların hücreleri arasında yarıklar (veya gözenekler) bulunabilir. Fenestra ve yarıklar, çeşitli makromoleküler ve korpüsküler maddelerin kılcal duvardan nüfuz etmesini kolaylaştırır. Kılcal damarın venöz kısmındaki endotelin uzayabilirliği ve kolloidal partiküllerin geçirgenliği arteriyel kısımdan daha yüksektir. Kılcal duvar, çevreleyen bağ dokusu ile işlevsel ve morfolojik olarak yakından ilişkili olan ve kan ile diğer dokular arasındaki metabolizmayı aktif olarak düzenleyen yarı geçirgen bir zardır. Kılcal damarların venöz kısmı, mikrovaskülatürün deşarj bölümüne başlar, endotelin lümen yüzeyinde daha büyük mikrovilluslar ve kapak yaprakçıklarına benzeyen kıvrımlar ile karakterize edilirler, fenestralar endotelde daha sık bulunur. Kapiller yataktan gelen kan, postkapiller venüllerde toplanır. Bu damarların yapısı, daha kısa endotel hücreleri, çekirdeklerin yuvarlaklığı ve belirgin bir dış bağ dokusu zarı ile karakterize edilir. Mikrovaskülatürün venöz bölümü, kan ve ekstravasküler sıvı arasındaki dengeyi düzenleyen, dokuların metabolik ürünlerini uzaklaştıran bir drenaj işlevi görür. Lökositler genellikle venül duvarlarından geçerler. Yavaş kan akışı ve düşük kan basıncı ile bu damarların esneyebilirliği, kanın birikmesi için koşullar yaratır.

Arteriovenular anastomozlar, arteriyel ve venöz kan taşıyan damarların kılcal yatağı atlayarak bağlantılarıdır. Hemen hemen tüm organlarda bulunurlar.

İki anastomoz grubu vardır:

1) saf arter kanının boşaltıldığı gerçek arteriovenüler anastomozlar (şantlar);

2) içinden karışık kanın aktığı atipik arteriovenüler fistüller (yarı şantlar).

İlk anastomoz grubunun dış formu farklı olabilir - düz kısa anastomozlar şeklinde, ilmek benzeri, bazen dallanma bağlantıları şeklinde.

Tarihsel olarak, iki alt gruba ayrılırlar:

1) özel kilitleme tertibatı olmayan gemiler;

2) özel kasılma yapıları ile donatılmış gemiler.

İkinci alt grupta anastomozlar, subendotelyal tabakada (arka arter tipinin arteriyovenüler anastomozları) uzunlamasına sırtlar veya yastıklar şeklinde özel kasılma sfinkterlerine sahip olabilir. Anastomozun lümenine çıkıntı yapan kas pedlerinin kasılması, kan akışının kesilmesine yol açar. Epiteloid tipin (ikinci alt grup) basit anastomozları, venöz uca yaklaştıkça kısa oval ışık hücreleri ile değiştirilen iç uzunlamasına ve dış dairesel düz kas hücrelerinin orta kabuğundaki varlığı ile karakterize edilir. anastomoz lümenindeki değişiklik nedeniyle şişme ve şişme yeteneğine sahip epitel hücrelerine. Arteriyovenüler anastomozun venöz segmentinde duvarı keskin bir şekilde incelir. Buradaki orta kabuk, sadece az sayıda dairesel olarak düzenlenmiş düz kas hücresi bantları içerir. Dış kabuk yoğun bağ dokusundan oluşur. Arteriovenüler anastomozlar, özellikle glomerüler tipte, zengin innervasyona sahiptir ve periyodik olarak kasılabilirler. Arteriovenular anastomozlar, dolaşım bozuklukları durumunda vücudun kompansatuar reaksiyonlarında önemli bir rol oynar. Venöz sistem kanın çıkış halkasıdır. Mikrovaskülatür damarlarındaki kılcal damarlar ile başlar. Damarların yapısı, işleyişinin hemodinamik koşulları ile yakından ilgilidir. Damar duvarındaki düz kas hücrelerinin sayısı aynı değildir ve içlerindeki kanın yerçekimi etkisiyle mi yoksa ona karşı mı kalbe hareket ettiğine bağlıdır. Alt ekstremitelerde kanın yerçekimine karşı kaldırılması gerektiğinden, üst ekstremite, baş ve boyun damarlarının aksine alt ekstremite damarlarında güçlü bir düz kas elementi gelişimi vardır. Damarlarda, özellikle deri altı damarlarda kapakçıklar bulunur. İstisna, beynin damarları ve zarları, iç organların damarları, hipogastrik, iliak, içi boş ve isimsizdir.

Damar duvarındaki kas elemanlarının gelişme derecesine göre, iki gruba ayrılabilirler: kas tipi olmayan damarlar ve kas tipi damarlar. Kas damarları, sırayla, kas elementlerinin zayıf gelişimi ve orta ve güçlü kas elementlerinin gelişimi ile damarlara ayrılır. Damarlarda ve arterlerde üç zar ayırt edilir: iç, orta ve dış. Aynı zamanda, bu zarların damarlardaki ekspresyon derecesi önemli ölçüde farklılık gösterir. Kas dışı tipteki damarlar, dura mater, pia mater, retina damarları, kemikler, dalak ve plasenta damarlarıdır. Kanın etkisi altında, bu damarlar gerilebilir, ancak içlerinde biriken kan, kendi yerçekiminin etkisi altında nispeten daha kolay bir şekilde daha büyük venöz gövdelere akar. Kas tipi damarlar, içlerindeki kas elemanlarının gelişimi ile ayırt edilir. Bu damarlar alt vücudun damarlarını içerir. Ayrıca, bazı damar tiplerinde, kendi yerçekimi kuvveti altında kanın ters akışını engelleyen çok sayıda kapakçık vardır. Ayrıca dairesel olarak düzenlenmiş kas demetlerinin ritmik kasılmaları da kanın kalbe doğru hareketine katkıda bulunur. Ek olarak, kanın kalbe doğru ilerlemesinde önemli bir rol, alt ekstremitelerin iskelet kaslarının kasılmalarına aittir.

Lenf damarları

Lenfatik damarlar, lenfleri damarlara boşaltır. Lenfatik damarlar, lenfatik kılcal damarları, organlardan lenfleri boşaltan intra ve ekstraorganik lenfatik damarları ve torasik kanalı ve boynun büyük damarlarına akan sağ lenfatik kanalı içeren vücudun lenfatik gövdelerini içerir. Lenfatik kılcal damarlar, metabolik ürünlerin dokulardan geldiği ve patolojik durumlarda - yabancı parçacıklar ve mikroorganizmalar olan lenfatik damar sisteminin başlangıcıdır. Ayrıca, malign tümör hücrelerinin lenfatik damarlar yoluyla da yayılabileceği uzun zamandır kanıtlanmıştır. Lenfatik kılcal damarlar, birbirleriyle kapalı ve anastomoz yapan ve tüm vücuda nüfuz eden bir sistemdir. Lenfatik kılcal damarların çapı, kan kılcal damarlarından daha büyük olabilir. Lenfatik kılcal damarların duvarı, kan kılcal damarlarının benzer hücrelerinin aksine, bir bazal membrana sahip olmayan endotel hücreleri ile temsil edilir. Hücre sınırları kıvrımlıdır. Lenfatik kılcal damarın endotel tüpü, çevredeki bağ dokusu ile yakından bağlantılıdır. Lenfatik sıvıyı kalbe getiren lenfatik damarlarda, yapının ayırt edici bir özelliği, içlerinde valflerin bulunması ve iyi gelişmiş bir dış kabuktur. Bu, bu damarların işleyişi için lenfo- ve hemodinamik koşulların benzerliği ile açıklanabilir: düşük basıncın varlığı ve organlardan kalbe sıvı akışının yönü. Çapın boyutuna göre, tüm lenfatik damarlar küçük, orta ve büyük olarak ayrılır. Damarlar gibi, bu damarlar da yapılarında kassız ve kaslı olabilir. Küçük damarlar esas olarak intraorganik lenfatik damarlardır, içlerinde kas elemanı yoktur ve endotel tüpleri sadece bağ dokusu zarı ile çevrilidir.

Orta ve büyük lenf damarları, iyi gelişmiş üç zara sahiptir - iç, orta ve dış. Endotel ile kaplı iç kabukta, uzunlamasına ve eğik olarak yönlendirilmiş kollajen ve elastik lif demetleri vardır. Damarların iç astarında valfler vardır. İç ve dış yüzeyleri endotel ile kaplı merkezi bir bağ dokusu plakasından oluşurlar. Lenfatik damarın iç ve orta zarları arasındaki sınır, her zaman açıkça tanımlanmış iç elastik zar değildir. Lenfatik damarların orta zarı, baş, üst vücut ve üst ekstremite damarlarında zayıf bir şekilde gelişmiştir. Alt ekstremitelerin lenfatik damarlarında ise tam tersine çok net bir şekilde ifade edilir. Bu damarların duvarında dairesel ve eğik bir yöne sahip düz kas hücreleri demetleri bulunur. Lenfatik damar duvarının kas tabakası, aortik lenfatik damarların ve juguler damarlara eşlik eden servikal lenfatik gövdelerin yakınında, iliak lenfatik pleksusun toplayıcılarında iyi bir gelişmeye ulaşır. Lenfatik damarların dış kabuğu, keskin sınırlar olmadan çevreleyen bağ dokusuna geçen gevşek, lifli, şekillenmemiş bağ dokusundan oluşur.

vaskülarizasyon. Tüm büyük ve orta büyüklükteki kan damarlarının beslenmeleri için "vasküler damarlar" adı verilen kendi sistemleri vardır. Bu kaplar, büyük bir kabın duvarını beslemek için gereklidir. Arterlerde, damarların damarları orta kabuğun derin katmanlarına nüfuz eder. Arterlerin iç astarı, besinleri doğrudan bu arterde akan kandan alır. Bu damarların duvarlarının ana maddesinin bir parçası olan protein-mukopolisakkarit kompleksleri, besinlerin arterlerin iç astarından difüzyonunda önemli bir rol oynar. Damarların innervasyonu otonom sinir sisteminden sağlanır. Sinir sisteminin bu bölümünün sinir lifleri, kural olarak, damarlara eşlik eder ve duvarlarında biter. Yapı olarak, vasküler sinirler ya miyelinli ya da miyelinsizdir. Kılcal damarlardaki duyusal sinir uçları çeşitli şekillerdedir. Arteriovenular anastomozlar, anastomoz, arteriyol ve venül üzerinde aynı anda bulunan karmaşık reseptörlere sahiptir. Sinir liflerinin terminal dalları, küçük kalınlaşmalara sahip düz kas hücrelerinde biter - nöromüsküler sinapslar. Arterler ve damarlar üzerindeki efektörler aynı tiptedir. Damarlar boyunca, özellikle büyük olanlar, sempatik bir yapıya sahip bireysel sinir hücreleri ve küçük ganglionlar vardır. Yenilenme. Kan ve lenf damarları, hem yaralanmalardan sonra hem de vücutta meydana gelen çeşitli patolojik süreçlerden sonra iyileşme kabiliyetine sahiptir. Hasardan sonra vasküler duvardaki kusurların iyileşmesi, endotelinin yenilenmesi ve büyümesi ile başlar. 1-2 gün sonra, eski yaralanma bölgesinde endotel hücrelerinin büyük bir amitotik bölünmesi gözlenir ve 3-4. günde, endotel hücrelerinin mitotik bir üreme türü ortaya çıkar. Hasarlı damarın kas demetleri, kural olarak, damarın diğer doku elemanlarına kıyasla daha yavaş ve eksik bir şekilde iyileşir. İyileşme hızı açısından, lenf damarları kan damarlarından biraz daha düşüktür.

Vasküler afferentler

pO değişiklikleri₂, рСО₂ kan, H+ konsantrasyonu, laktik asit, piruvat ve bir dizi başka metabolit hem vasküler duvar üzerinde lokal bir etkiye sahiptir ve vasküler duvara gömülü kemoreseptörler tarafından hem de lümenindeki basınca yanıt veren baroreseptörler tarafından kaydedilir. gemiler. Bu sinyaller kan dolaşımının ve solunumun düzenlendiği merkezlere ulaşır. Merkezi sinir sisteminin tepkileri, damar duvarı ve miyokardın düz kas hücrelerinin motor otonom innervasyonu ile gerçekleştirilir. Ek olarak, vasküler duvarın düz kas hücrelerinin (vazokonstriktörler ve vazodilatörler) ve endotel geçirgenliğinin güçlü bir hümoral düzenleyici sistemi vardır. Baroreseptörler özellikle aortik arkta ve kalbe yakın büyük damarların duvarında çok sayıdadır. Bu sinir uçları, vagus siniri içinden geçen liflerin uçlarından oluşur. Kan dolaşımının refleks düzenlemesi, karotis sinüs ve karotis gövdesinin yanı sıra aortik ark, pulmoner gövde ve sağ subklavyen arterin benzer oluşumlarını içerir.

Karotis sinüsün yapısı ve işlevi. Karotis sinüs, ortak karotid arterin bifurkasyonunun yakınında bulunur. Bu, iç karotid arterin lümeninin, ortak karotid arterden dalının hemen yerinde genişlemesidir. Genişleme alanında, orta kabuk inceltilirken, dış kabuk aksine kalınlaşır. Burada, dış kabukta çok sayıda baroreseptör bulunur. Karotis sinüs içindeki damarın medyan kılıfının nispeten ince olduğu göz önüne alındığında, dış kılıftaki sinir uçlarının kan basıncındaki herhangi bir değişikliğe oldukça duyarlı olduğunu hayal etmek kolaydır. Buradan bilgi, kardiyovasküler sistemin aktivitesini düzenleyen merkezlere girer. Karotis sinüsün baroreseptörlerinin sinir uçları, glossofaringeal sinirin bir dalı olan sinüs sinirinden geçen liflerin terminalleridir.

karotis vücut. Karotis gövdesi, kanın kimyasal bileşimindeki değişikliklere tepki verir. Vücut, iç karotid arterin duvarında bulunur ve geniş sinüzoid benzeri kılcal damarlardan oluşan yoğun bir ağ içine daldırılmış hücre kümelerinden oluşur. Karotis gövdesinin (glomus) her glomerulusu 2-3 glomus hücresi (veya tip I hücre) içerir ve glomerulusun çevresinde 1-3 tip II hücre bulunur. Karotis gövdesi için afferent lifler, P maddesini ve kalsitonin geni ile ilgili peptitleri içerir.

Tip I hücreler, afferent fiber terminallerle sinaptik temaslar oluşturur. Tip I hücreler, bol miktarda mitokondri, ışık ve elektron yoğun sinaptik veziküller ile karakterize edilir. Tip I hücreler asetilkolini sentezler, bu nörotransmitterin (kolin asetiltransferaz) sentezi için bir enzim ve ayrıca etkili bir kolin alım sistemi içerir. Asetilkolinin fizyolojik rolü belirsizliğini koruyor. Tip I hücrelerde H- ve M-kolinerjik reseptörler bulunur. Bu tip kolinerjik reseptörlerden herhangi birinin aktivasyonu, tip I hücrelerden başka bir nörotransmitter olan dopaminin salınmasına neden olur veya bunu kolaylaştırır. pO'da bir azalma ile₂ tip I hücrelerden dopamin salınımı artar. Tip I hücreler birbirleriyle sinaps benzeri temaslar oluşturabilir.

efferent innervasyon

Glomus hücrelerinde sinüs sinirinin bir parçası olarak geçen lifler (Hering) ve superior servikal sempatik gangliyondan gelen postganglionik lifler biter. Bu liflerin terminalleri hafif (asetilkolin) veya granüler (katekolaminler) sinaptik veziküller içerir.

Fonksiyon

Karotis gövdesi, pCO'daki değişiklikleri kaydeder₂ ve ro₂yanı sıra kan pH'ındaki kaymalar. Uyarma, sinapslar yoluyla afferent sinir liflerine iletilir, bu sayede impulslar, kalbin ve kan damarlarının aktivitesini düzenleyen merkezlere girer. Karotis gövdesinden gelen afferent lifler, vagus ve sinüs sinirlerinden (Hering) geçer.

Vasküler duvarın ana hücre tipleri

Düz kas hücresi. Kan damarlarının lümeni, orta zarın düz kas hücrelerinin kasılması ile azalır veya gevşemeleri ile artar, bu da organlara kan akışını ve kan basıncının büyüklüğünü değiştirir.

Vasküler düz kas hücreleri, komşu SMC'ler ile çok sayıda boşluk bağlantısı oluşturan süreçlere sahiptir. Bu tür hücreler elektriksel olarak bağlanır, kontaklar vasıtasıyla uyarım (iyonik akım) hücreden hücreye iletilir Bu durum önemlidir, çünkü sadece t'nin dış katmanlarında bulunan MMC'ler motor terminalleri ile temas halindedir. medya. Kan damarlarının (özellikle arteriyollerin) SMC duvarları, çeşitli hümoral faktörler için reseptörlere sahiptir.

Vazokonstriktörler ve vazodilatörler. Vazokonstriksiyonun etkisi, agonistlerin a-adrenerjik reseptörler, serotonin reseptörleri, anjiyotensin II, vazopressin, tromboksan ile etkileşimi ile gerçekleştirilir. α-adrenerjik reseptörlerin uyarılması, vasküler düz kas hücrelerinin kasılmasına yol açar. Norepinefrin ağırlıklı olarak bir a-adrenerjik reseptör antagonistidir. Adrenalin, α- ve β-adrenerjik reseptörlerin bir antagonistidir. Damarda a-adrenerjik reseptörlerin baskın olduğu düz kas hücreleri varsa, adrenalin bu tür damarların lümeninin daralmasına neden olur.

Vazodilatörler. SMC'de α-adrenerjik reseptörler baskınsa, adrenalin damar lümeninin genişlemesine neden olur. Çoğu durumda MMC'nin gevşemesine neden olan antagonistler: atriopeptin, bradikinin, VIP, histamin, kalsitonin geni ile ilgili peptitler, prostaglandinler, nitrik oksit NO.

Motor otonom innervasyon. Otonom sinir sistemi, damarların lümeninin boyutunu düzenler.

Adrenerjik innervasyon ağırlıklı olarak vazokonstriktör olarak kabul edilir. Vazokonstriktif sempatik lifler, cilt, iskelet kasları, böbrekler ve çölyak bölgesinin küçük arterlerini ve arteriyollerini bol miktarda innerve eder. Aynı adı taşıyan damarların innervasyon yoğunluğu çok daha azdır. Vazokonstriktör etkisi, a-adrenerjik reseptörlerin bir antagonisti olan norepinefrin yardımıyla gerçekleştirilir.

kolinerjik innervasyon. Parasempatik kolinerjik lifler dış genital organların damarlarını innerve eder. Cinsel uyarılma ile, parasempatik kolinerjik innervasyonun aktivasyonu nedeniyle, genital organların damarlarında belirgin bir genişleme ve içlerinde kan akışında bir artış vardır. Pia mater'nin küçük arterleriyle ilişkili olarak kolinerjik vazodilatör etki de gözlenmiştir.

Çoğalma

Vasküler duvarın SMC popülasyonunun boyutu, büyüme faktörleri ve sitokinler tarafından kontrol edilir. Bu nedenle, makrofajların ve B-lenfositlerin (dönüştürücü büyüme faktörü IL-1) sitokinleri, SMC'lerin proliferasyonunu inhibe eder. Bu problem, damar duvarında üretilen büyüme faktörleri (trombosit büyüme faktörü [PDGF], alkalin fibroblast büyüme faktörü, insülin benzeri büyüme faktörü 1 [IGF-1] ve tümör nekroz faktörü) tarafından SMC proliferasyonu arttığında aterosklerozda önemlidir. .

MMC'nin Fenotipleri

Vasküler duvarın SMC'sinin iki çeşidi vardır: kontraktil ve sentetik.

Kontraktil fenotip. SMC'ler çok sayıda miyofilamente sahiptir ve vazokonstriktörlere ve vazodilatörlere yanıt verir. İçlerindeki granüler endoplazmik retikulum orta derecede ifade edilir. Bu tür SMC'ler, büyüme faktörlerinin etkilerine karşı duyarsız olduklarından, göç etme yeteneğine sahip değildir ve mitoza girmezler.

sentetik fenotip. SMC'ler iyi gelişmiş bir granüler endoplazmik retikulum ve Golgi kompleksine sahiptir, hücreler hücreler arası maddenin bileşenlerini (kollajen, elastin, proteoglikan), sitokinleri ve faktörleri sentezler. Vasküler duvarın aterosklerotik lezyonları alanındaki SMC'ler, bir kasılmadan sentetik bir fenotipe yeniden programlanır. Aterosklerozda, SMC'ler, komşu SMC'lerin proliferasyonunu artıran büyüme faktörleri (örneğin, trombosit türevli faktör PDGF), alkalin fibroblast büyüme faktörü [bFGF] üretir.

SMC fenotipinin düzenlenmesi. Endotel, SMC'nin kasılma fenotipini koruyan heparin benzeri maddeler üretir ve salgılar. Endotel hücreleri tarafından üretilen parakrin düzenleyici faktörler vasküler tonu kontrol eder. Bunların arasında araşidonik asit (prostaglandinler, lökotrienler ve tromboksanlar), endotelin-1, nitrik oksit NO vb. türevleri bulunur. Bazıları vazodilatasyona neden olur (örneğin prostasiklin, nitrik oksit NO), diğerleri vazokonstriksiyona neden olur (örneğin endotelin- 1, anjiyotensin -II). NO'nun yetersizliği kan basıncının yükselmesine, aterosklerotik plakların oluşmasına, fazla NO'nun çökmesine neden olabilir.

endotelyal hücre

Bir kan damarının duvarı, kanın hemodinamiğindeki ve kimyasal bileşimindeki değişikliklere çok ince bir şekilde tepki verir. Bu değişiklikleri yakalayan tuhaf bir hassas unsur, bir yandan kanla yıkanan ve diğer yandan damar duvarının yapılarına dönüşen endotel hücresidir.

Trombozda kan akışının restorasyonu.

Ligandların (ADP ve serotonin, trombin trombin) endotel hücresi üzerindeki etkisi NO salgılanmasını uyarır. Hedefleri MMC'nin yakınında bulunuyor. Düz kas hücresinin gevşemesinin bir sonucu olarak, trombüs bölgesindeki damarın lümeni artar ve kan akışı eski haline getirilebilir. Diğer endotel hücre reseptörlerinin aktivasyonu da benzer bir etkiye yol açar: histamin, M-kolinerjik reseptörler, a2-adrenerjik reseptörler.

Kanın pıhtılaşması. Endotel hücresi, hemokoagülasyon sürecinin önemli bir bileşenidir. Endotel hücrelerinin yüzeyinde, protrombin pıhtılaşma faktörleri tarafından aktive edilebilir. Öte yandan, endotel hücresi antikoagülan özellikler sergiler. Endotelin kan pıhtılaşmasına doğrudan katılımı, belirli plazma pıhtılaşma faktörlerinin (örneğin, von Willebrand faktörü) endotel hücreleri tarafından salgılanmasıdır. Normal koşullar altında, endotel kan hücreleriyle ve ayrıca kan pıhtılaşma faktörleriyle zayıf bir şekilde etkileşime girer. Endotel hücresi, trombosit yapışmasını engelleyen prostasiklin PGI2 üretir.

büyüme faktörleri ve sitokinler. Endotel hücreleri, vasküler duvardaki diğer hücrelerin davranışını etkileyen büyüme faktörlerini ve sitokinleri sentezler ve salgılar. Bu yön, trombositlerden, makrofajlardan ve SMC'lerden gelen patolojik etkilere yanıt olarak endotel hücreleri trombosit kaynaklı büyüme faktörü (PDGF), alkalin fibroblast büyüme faktörü (bFGF) ve insülin benzeri ürettiğinde ateroskleroz gelişiminin mekanizmasında önemlidir. büyüme faktörü-1 (IGF-1). ), IL-1, dönüştürücü büyüme faktörü. Öte yandan, endotel hücreleri, büyüme faktörleri ve sitokinler için hedeflerdir. Örneğin, endotelyal hücre mitozu, alkalin fibroblast büyüme faktörü (bFGF) tarafından indüklenirken, endotelyal hücre proliferasyonu trombosit türevli endotelyal hücre büyüme faktörü tarafından uyarılır. Makrofajlardan ve B-lenfositlerden gelen sitokinler - dönüştürücü büyüme faktörü (TGFp), IL-1 ve a-IFN - endotel hücrelerinin proliferasyonunu inhibe eder.

hormon işleme Endotel, kanda dolaşan hormonların ve diğer biyolojik olarak aktif maddelerin modifikasyonunda rol oynar. Böylece, akciğer damarlarının endotelinde anjiyotensin-I, anjiyotensin-II'ye dönüştürülür.

Biyolojik olarak aktif maddelerin inaktivasyonu. Endotel hücreleri norepinefrin, serotonin, bradikinin, prostaglandinleri metabolize eder.

Lipoproteinlerin parçalanması. Endotel hücrelerinde lipoproteinler, trigliseritler ve kolesterol oluşturmak üzere parçalanır.

Lenfositlerin hedeflenmesi. Lenf düğümlerinin parakortikal bölgesindeki venler, bademcikler, bir lenfosit birikimi içeren ileumun Peyer yamaları, yüzeyinde kanda dolaşan lenfositlerin CD44 molekülü tarafından tanınabilen vasküler bir adres ifade eden yüksek bir endotelyuma sahiptir. Bu alanlarda lenfositler endotelyuma tutunur ve kan dolaşımından uzaklaştırılır (homing).

bariyer işlevi. Endotel, damar duvarının geçirgenliğini kontrol eder. Bu işlev en açık şekilde kan-beyin ve hematotimik bariyerlerde kendini gösterir.

Сердце

Gelişme

Kalp, intrauterin gelişimin 3. haftasında atılır. Mezenşimde, endoderm ile splanchiotomanın visseral tabakası arasında, endotel ile kaplı iki endokardiyal tüp oluşur. Bu tüpler endokardiyumun temelidir. Tüpler büyür ve bir visseral splanchiotom ile çevrilidir. Splanchiotom'un bu alanları kalınlaşır ve miyoepikardiyal plakalara yol açar. Bağırsak tüpü kapandıkça, her iki boğaz da birbirine yaklaşır ve birlikte büyür. Şimdi kalbin (kalp tüpü) ortak yer imi, iki katmanlı bir tüp gibi görünüyor. Endokard, endokardiyal kısmından gelişir ve miyokard ve epikard, miyoepikardiyal plakadan gelişir. Nöral krestten göç eden hücreler, kalbin efferent damarlarının ve valflerinin oluşumunda rol oynar (nöral krest kusurları, aort ve pulmoner gövdenin transpozisyonu gibi doğuştan kalp kusurlarının %10'unun nedenidir).

24-26 gün içinde birincil kalp tüpü hızla uzar ve s şeklini alır. Bu, kalp tüpünün hücrelerinin şeklindeki lokal değişiklikler nedeniyle mümkündür. Bu aşamada, kalbin aşağıdaki bölümleri ayırt edilir: venöz sinüs, kalbin kaudal ucundaki bir odadır, içine büyük damarlar akar. Venöz sinüse giden kraniyal, atriyum bölgesini oluşturan kalp tüpünün genişletilmiş bir parçasıdır. Kalp tüpünün orta kavisli kısmından kalbin ventrikülü gelişir. Ventriküler döngü kaudal olarak bükülür, bu da atriyuma kraniyal olan gelecekteki ventrikülü kesin konuma hareket ettirir. Ventrikülün daralma alanı ve arteriyel gövdeye geçişi bir konidir. Atriyum ve ventrikül - atriyoventriküler kanal arasında bir açıklık görülür.

Sağ ve sol kalbe bölünme. Atriyum ve ventrikülün oluşumundan hemen sonra, 5. ve 6. haftalarda ortaya çıkan kalbin sağ ve sol yarıya bölündüğüne dair işaretler vardır. Bu aşamada, interventriküler septum, interatriyal septum ve endokardiyal yastıklar oluşur. Ventriküler septum, primer ventrikülün duvarından apeksten atriyuma doğru büyür. Atriyum ve ventrikül arasındaki kalp tüpünün daralmış kısmında interventriküler septumun oluşumu ile eş zamanlı olarak, iki büyük gevşek organize doku kütlesi oluşur - endokardiyal pedler. Yoğun bağ dokusundan oluşan endokardiyal yastıklar, sağ ve sol atriyoventriküler kanalların oluşumunda rol oynar.

Rahim içi gelişimin 4. haftasının sonunda, atriyumun kraniyal duvarında - birincil interatriyal septum - yarım daire biçimli bir kat şeklinde bir medyan septum belirir.

Kıvrımın bir yayı atriyumun ventral duvarı boyunca, diğeri dorsal boyunca uzanır. Yaylar atriyoventriküler kanalın yakınında birleşir, ancak birincil interatriyal açıklık aralarında kalır. Bu değişikliklerle eş zamanlı olarak venöz sinüs sağa doğru hareket eder ve atriyal septumun sağındaki atriyuma açılır. Bu yerde venöz valfler oluşur.

Kalbin tam bölünmesi. Kalbin tamamen ayrılması, akciğerlerin ve damar yapılarının gelişmesinden sonra gerçekleşir. Birincil septum, atriyoventriküler kapağın endokardiyal yastıkları ile birleştiğinde, birincil atriyal açıklık kapanır. Birincil septumun kraniyal kısmındaki büyük hücre ölümü, ikincil interatriyal foramenleri oluşturan birçok küçük deliğin oluşumuna yol açar. Kalbin her iki yarısına eşit kan akışını kontrol eder. Yakında, venöz kapaklar ile sağ atriyumdaki birincil atriyal septum arasında ikincil bir atriyal septum oluşur. İçbükey kenarı, sinüsün ve daha sonra - alt vena kavanın birleştiği yere doğru yönlendirilir. İkincil bir açıklık oluşur - oval bir pencere. İkincil atriyal septumda foramen ovale'yi kapatan primer atriyal septumun kalıntıları, kanı atriyumlar arasında dağıtan bir valf oluşturur.

Kan akışının yönü

Vena kava inferiorun çıkışı foramen ovale'nin yakınında bulunduğundan, inferior vena kavadan gelen kan sol atriyuma girer. Sol atriyum kasıldığında, kan primer septumun zirvesini foramen ovale'ye doğru bastırır. Sonuç olarak, kan sağ atriyumdan sola akmaz, sol atriyumdan sol ventriküle hareket eder.

Birincil septum, ikincil septumun foramen ovalesinde tek yönlü bir valf işlevi görür. Kan, vena kava inferiordan foramen ovale yoluyla sol atriyuma girer. Alt vena kavadan gelen kan, üst vena kavadan sağ atriyuma giren kanla karışır.

Fetal kan temini. Nispeten düşük CO2 konsantrasyonuna sahip oksijenli plasental kan, göbek damarından karaciğere ve karaciğerden alt vena kavaya geçer. Göbek damarından venöz kanaldan geçen kanın bir kısmı, karaciğeri atlayarak hemen alt vena kava sistemine girer. İnferior vena cava'da kan karıştırılır. CO yüksek kan₂ üst vücuttan kan toplayan superior vena cava'dan sağ atriyuma girer. Foramen ovale yoluyla, kanın bir kısmı sağ atriyumdan sola akar. Atriyal kasılma ile kapak foramen ovale'yi kapatır ve sol atriyumdan gelen kan sol ventriküle ve ardından aorta, yani sistemik dolaşıma girer. Sağ ventrikülden kan, arteriyel veya botallik bir kanalla aorta bağlı olan pulmoner gövdeye yönlendirilir. Sonuç olarak, küçük ve büyük kan dolaşımı halkaları, duktus arteriozus yoluyla iletilir. Fetal gelişimin erken evrelerinde, olgunlaşmamış akciğerlerde kan ihtiyacı hala küçüktür, sağ ventrikülden gelen kan pulmoner arter havuzuna girer. Bu nedenle sağ ventrikülün gelişim düzeyi akciğerin gelişim düzeyine göre belirlenecektir.

Akciğerler geliştikçe ve hacimleri arttıkça, onlara daha fazla kan gönderilir ve duktus arteriozustan daha az geçer. Duktus arteriyozus doğumdan kısa bir süre sonra akciğerler sağ kalpten tüm kanı aldığı için kapanır. Doğumdan sonra, işlevlerini durdururlar ve azalırlar, bağ dokusu kordonlarına ve diğer damarlara - göbek kordonu, venöz kanala dönüşürler. Foramen ovale de doğumdan kısa bir süre sonra kapanır.

Kalp, kanı bir tür "pompa" olan kan damarlarında hareket ettiren ana organdır.

Kalp, iki kulakçık ve iki karıncıktan oluşan içi boş bir organdır. Duvarı üç zardan oluşur: iç (endokardiyum), orta veya kas (miyokard) ve dış veya seröz (epikardiyum).

Kalbin iç kabuğu - endokardiyum - içeriden kalbin tüm odalarını ve ayrıca kalp kapakçıklarını kapsar. Farklı alanlarda, kalınlığı farklıdır. En büyük boyutuna kalbin sol odacıklarında, özellikle de ventriküler septumda ve büyük arter gövdelerinin ağzında - aort ve pulmoner arterde ulaşır. Tendon ipliklerindeyken çok daha incedir.

Endokard birkaç tip hücreden oluşur. Böylece, kalbin boşluğuna bakan tarafta, endokard, poligonal hücrelerden oluşan endotel ile kaplanmıştır. Daha sonra, zayıf farklılaşmış hücrelerden zengin bir bağ dokusu tarafından oluşturulan subendotelyal tabaka gelir. Kaslar daha derinde bulunur.

Miyokardın sınırında uzanan endokardın en derin tabakasına dış bağ dokusu tabakası denir. Kalın elastik lifler içeren bağ dokusundan oluşur. Elastik liflere ek olarak, endokard uzun, kıvrımlı kollajen ve retiküler lifler içerir.

Endokardın beslenmesi, esas olarak kalbin odalarındaki kan nedeniyle yaygın olarak gerçekleştirilir.

Daha sonra hücrelerin kas tabakası gelir - miyokard (özellikleri kas dokusu bölümünde açıklanmıştır). Miyokardiyal kas lifleri, kulakçıklar ve karıncıklar arasındaki fibröz halkalardan ve büyük damarların ağızlarında yoğun bağ dokusundan oluşan kalbin destekleyici iskeletine bağlıdır.

Kalbin dış kabuğu veya epikardiyum, yapı olarak seröz zarlara benzer şekilde perikardın visseral tabakasıdır.

Perikard ve epikard arasında, içinde az miktarda sıvı bulunan, kalp kasıldığında sürtünme kuvvetinin azaldığı yarık benzeri bir boşluk vardır.

Valfler, kalbin kulakçıkları ve karıncıkları ile karıncıklar ve büyük damarlar arasında bulunur. Ancak belirli isimleri vardır. Yani, kalbin sol yarısındaki atriyoventriküler (atriyoventriküler) kapak, sağda - triküspitte biküspittir (mitral). Az sayıda hücre içeren endotel ile kaplı ince yoğun fibröz bağ dokusu plakalarıdır.

Valflerin subendotelyal tabakasında, yavaş yavaş valf yaprağının fibröz plakasına ve iki ve üç yapraklı valflerin bağlanma yerinde - fibröz halkalara geçen ince kollajen fibrilleri bulundu. Kapakçık yaprakçıklarının öğütülmüş maddesinde çok miktarda glikozaminoglikan bulundu.

Bu durumda kapakçık yaprakçıklarının atriyal ve ventriküler taraflarının yapısının aynı olmadığını bilmeniz gerekir. Böylece, yüzeyden pürüzsüz olan kapağın atriyal tarafı, subendotel tabakasında yoğun bir elastik lif pleksusuna ve düz kas hücresi demetlerine sahiptir. Kapak tabanındaki kas demetlerinin sayısı belirgin şekilde artar. Ventriküler taraf düzensizdir ve tendon filamentlerinin başladığı çıkıntılarla donatılmıştır. Az miktarda elastik lifler ventriküler tarafta sadece doğrudan endotelin altında bulunur.

Çıkan aortik ark ile kalbin sol ventrikülü (aort kapakları) arasındaki sınırda da valfler vardır, sağ ventrikül ile pulmoner gövde arasında yarım ay valfleri (özel yapı nedeniyle böyle adlandırılır) vardır.

Valfin broşüründeki dikey bir bölümde üç katman ayırt edilebilir - iç, orta ve dış.

Kalbin ventrikülüne bakan iç tabaka, endokardın devamıdır. İçinde, endotelin altında, elastik lifler uzunlamasına ve enine uzanır, ardından karışık bir elastik-kollajen tabakası gelir.

Orta tabaka incedir, hücresel elementlerden zengin gevşek lifli bağ dokusundan oluşur.

Aorta bakan dış tabaka, aort çevresindeki halka fibrosustan kaynaklanan kollajen lifleri içerir.

Kalp, koroner arter sisteminden besin alır.

Kılcal damarlardan kan, sağ atriyuma veya venöz sinüse akan koroner damarlarda toplanır. Epikardiyumdaki lenfatik damarlar kan damarlarına eşlik eder.

innervasyon. Kalbin zarlarında birkaç sinir pleksusları ve küçük sinir gangliyonları bulunur. Reseptörler arasında bağ dokusunda, kas hücrelerinde ve koroner damarların duvarında bulunan hem serbest hem de kapsüllü uçlar vardır. Duyusal nöronların gövdeleri omurilik düğümlerinde (C7 - Th6) bulunur ve bir miyelin kılıfı ile kaplı aksonları medulla oblongata'ya girer. Kalbi kasmak için impulslar üreten otonom iletim sistemi adı verilen bir intrakardiyak iletim sistemi de vardır.

Konu 20. ENDOKRİN SİSTEMİ

Endokrin sistem, sinir sistemi ile birlikte vücudun diğer tüm organları ve sistemleri üzerinde düzenleyici bir etkiye sahiptir ve onu tek bir sistem olarak çalışmaya zorlar.

Endokrin sistemi, boşaltım kanallarına sahip olmayan, ancak vücudun iç ortamına yüksek derecede aktif biyolojik maddeler salan, hücrelerin, dokuların ve maddelerin (hormonların) organlarına etki ederek, işlevlerini uyaran veya zayıflatan bezleri içerir.

Hormon üretiminin ana veya baskın işlev haline geldiği hücrelere endokrin denir. İnsan vücudunda, endokrin sistem, hipotalamus, hipofiz, epifiz, tiroid, paratiroid bezleri, adrenal bezler, cinsiyetin endokrin kısımları ve pankreasın salgı çekirdekleri ve diğerlerine dağılmış bireysel glandüler hücreler ile temsil edilir (non- endokrin) organlar veya dokular.

Endokrin sistem tarafından salgılanan hormonlar yardımıyla vücut fonksiyonları düzenlenip koordine edilir ve ihtiyaçları ile dış ve iç ortamdan gelen tahrişler ile uyumlu hale getirilir.

Kimyasal yapısı gereği, çoğu hormon proteinlere aittir - proteinler veya glikoproteinler. Diğer hormonlar, amino asitlerin (tirozin) veya steroidlerin türevleridir. Kan dolaşımına giren birçok hormon, serum proteinlerine bağlanır ve bu tür kompleksler halinde vücutta taşınır. Hormonun taşıyıcı protein ile bağlantısı, hormonu erken bozulmadan korur, ancak aktivitesini zayıflatır. Hormonun taşıyıcıdan salınması, bu hormonu algılayan organın hücrelerinde gerçekleşir.

Hormonlar kan dolaşımına salındığından, endokrin bezlerine bol miktarda kan verilmesi, işlevleri için vazgeçilmez bir koşuldur. Her hormon, yalnızca plazma zarlarında belirli kimyasal reseptörlere sahip olan hedef hücrelere etki eder.

Genellikle endokrin olmayan olarak sınıflandırılan hedef organlar, jukstaglomerüler komplekste renin üretilen böbrek; sinirlerin büyümesini uyaran bir faktör üreten özel hücrelerin bulunduğu tükürük ve prostat bezleri; ayrıca gastrointestinal sistemin mukoza zarında lokalize olan ve bir dizi enterik (bağırsak) hormon üreten özel hücreler (enterinositler). Geniş bir etki spektrumuna sahip birçok hormon (endorfinler ve enkefalinler dahil) beyinde üretilir.

Sinir ve endokrin sistemler arasındaki ilişki

Efferent uyarılarını sinir lifleri boyunca doğrudan innerve edilen organa gönderen sinir sistemi, hızlı bir şekilde ortaya çıkan ve aynı hızla duran yönlendirilmiş lokal reaksiyonlara neden olur.

Uzak hormonal etkiler, metabolizma, somatik büyüme ve üreme işlevleri gibi genel vücut işlevlerinin düzenlenmesinde baskın bir rol oynar. Vücut fonksiyonlarının düzenlenmesi ve koordinasyonunun sağlanmasında sinir ve endokrin sistemlerin ortak katılımı, hem sinir hem de endokrin sistemlerin uyguladığı düzenleyici etkilerin temelde aynı mekanizmalar tarafından uygulanmasıyla belirlenir.

Aynı zamanda, tüm sinir hücreleri, granüler endoplazmik retikulumun güçlü gelişimi ve perikaryalarında ribonükleoproteinlerin bolluğu ile kanıtlandığı gibi, protein maddelerini sentezleme yeteneği sergiler. Bu tür nöronların aksonları, kural olarak, kılcal damarlarda sona erer ve terminallerde biriken sentezlenen ürünler, akımı vücut boyunca taşındıkları ve aracıların aksine, yerel değil, kana salınır. endokrin bezlerinin hormonlarına benzer uzak bir düzenleyici etki. Bu tür sinir hücrelerine nörosekretuar, ürettikleri ve salgıladıkları ürünlere nörohormonlar denir. Herhangi bir nörosit gibi, sinir sisteminin diğer bölümlerinden gelen afferent sinyalleri algılayan nörosekretuar hücreler, efferent uyarılarını kan yoluyla, yani hümoral olarak (endokrin hücreler gibi) gönderir. Bu nedenle, fizyolojik olarak sinir ve endokrin hücreler arasında bir ara pozisyonda yer alan nörosekretuar hücreler, sinir ve endokrin sistemlerini tek bir nöroendokrin sistemde birleştirir ve böylece nöroendokrin vericiler (anahtarlar) olarak işlev görür.

Son yıllarda, sinir sisteminin, aracılara ek olarak endokrin bezlerinin salgı aktivitesini modüle edebilen bir dizi hormon salgılayan peptiterjik nöronlar içerdiği tespit edilmiştir. Bu nedenle, yukarıda belirtildiği gibi, sinir ve endokrin sistemler, tek bir düzenleyici nöroendokrin sistem olarak hareket eder.

Endokrin bezlerinin sınıflandırılması

Bir bilim olarak endokrinolojinin gelişiminin başlangıcında, endokrin bezleri kökenlerine göre germ katmanlarının bir veya daha fazla embriyonik temelinden gruplandırıldı. Bununla birlikte, vücuttaki endokrin fonksiyonların rolü hakkındaki bilginin daha da genişlemesi, embriyonik anlajların ortaklığının veya yakınlığının, vücut fonksiyonlarının düzenlenmesinde bu tür esaslardan gelişen bezlerin ortak katılımına hiçbir şekilde önyargılı olmadığını göstermiştir.

Modern kavramlara göre, endokrin sistemde aşağıdaki endokrin bez grupları ayırt edilir: hormonlarının yardımıyla merkezi sinir sistemine giren bilgileri merkezi sinir sistemine değiştiren nöroendokrin vericiler (hipotalamusun salgı çekirdekleri, epifiz bezi). adenohipofize bağımlı bezlerin (adenohipofiz) ve nörohemal organın (arka hipofiz veya nörohipofiz) düzenlenmesinde bağlantı. Adenohipofiz, hipotalamusun hormonları (liberinler ve statinler) sayesinde, adenohipofize bağımlı bezlerin (adrenal korteks, tiroid ve gonadlar) işlevini uyaran yeterli miktarda tropik hormon salgılar. Adenohipofiz ve buna bağlı endokrin bezleri arasındaki ilişki, geri bildirim ilkesine (veya artı veya eksi) göre gerçekleştirilir. Nörohemal organ kendi hormonlarını üretmez, ancak hipotalamusun büyük hücre çekirdeklerinin hormonlarını (oksitosin, ADH-vazopressin) biriktirir, daha sonra onları kan dolaşımına bırakır ve böylece sözde hedef organların (uterus) aktivitesini düzenler. , böbrekler). Fonksiyonel olarak, nörosekretuar çekirdekler, epifiz bezi, adenohipofiz ve nörohemal organ endokrin sistemin merkezi bağlantısını oluştururken, endokrin olmayan organların endokrin hücreleri (sindirim sistemi, solunum yolları ve akciğerler, böbrekler ve idrar yolu, timus), adenohipofize bağımlı bezler (tiroid bezi, adrenal korteks, seks bezleri) ve adenohipofizden bağımsız bezler (paratiroid bezleri, adrenal medulla) periferik endokrin bezleridir (veya hedef bezlerdir).

Yukarıdakilerin tümünü özetleyerek, endokrin sistemin aşağıdaki ana yapısal bileşenlerle temsil edildiğini söyleyebiliriz.

1. Endokrin sistemin merkezi düzenleyici oluşumları:

1) hipotalamus (nörosekretuar çekirdekler);

2) hipofiz bezi;

3) epifiz.

2. Periferik endokrin bezleri:

1) tiroid bezi;

2) paratiroid bezleri;

3) adrenal bezler:

a) kortikal madde;

b) adrenal medulla.

3. Endokrin ve endokrin olmayan işlevleri birleştiren organlar:

1) gonadlar:

a) testis;

b) yumurtalık;

2) plasenta;

3) pankreas.

4. Tek hormon üreten hücreler:

1) POPA grubunun (APUD) (sinir kaynaklı) nöroendokrin hücreleri;

2) tek hormon üreten hücreler (sinir kaynaklı olmayan).

hipotalamus

Hipotalamus, diensefalonun bazal bölgesini kaplar ve beynin üçüncü ventrikülünün alt kısmını sınırlar. Üçüncü ventrikülün boşluğu, duvarı hipofiz sapı haline gelen ve distal ucunda hipofiz bezinin (veya nörohipofizinin) arka lobuna yol açan huniye doğru devam eder.

Hipotalamusun gri maddesinde, hipotalamusun ön, orta (mediobasal veya tuberal) ve arka bölümlerinde gruplandırılmış çekirdekleri (30 çiftin üzerinde) izole edilir. Bazı hipotalamik çekirdekler, nörosekretuar hücrelerin birikimleridir, diğerleri ise nörosekretuar hücreler ve normal tipteki nöronların (esas olarak adrenerjik) bir kombinasyonu ile oluşturulur.

Orta hipotalamusun çekirdeğinde, hipofiz bezinin ön ve orta loblarındaki hormonların salgılanmasını (ve muhtemelen üretimini) düzenleyen hipotalamik adenohipofizotropik hormonlar üretilir. Adenohipofizotropik hormonlar, adenohipofizin karşılık gelen hormon oluşturma fonksiyonlarını uyaran (liberinler) veya inhibe eden (statinler) düşük moleküler ağırlıklı proteinlerdir (oligopeptitler). Hipotalamusun bu bölümünün en önemli çekirdekleri gri tüberkülde lokalizedir: arkuat veya infundibular çekirdek ve ventromedial çekirdek. Ventromedial çekirdek büyüktür ve adenohipofizotropik hormonların üretimi için ana bölgedir, ancak bununla birlikte, bu işlev aynı zamanda kavisli çekirdekte de bulunur. Bu çekirdekler, normal tipteki adrenerjik nöronlarla kombinasyon halinde küçük nörosekretuar hücreler tarafından oluşturulur. Hem mediobazal hipotalamusun küçük nörosekretuar hücrelerinin hem de bitişik adrenerjik nöronların aksonları, birincil kılcal ağ halkalarında sona erdikleri medial emisyona yönlendirilir.

Böylece, hipotalamusun nörosekretuar oluşumları iki gruba ayrılır: kolinerjik (ön hipotalamusun büyük hücre çekirdekleri) ve adrenerjik (mediobasal hipotalamusun küçük nörosekretuar hücreleri).

Hipotalamusun nörosekretuar oluşumlarının peptidokolinerjik ve peptidoadrenerjik olarak bölünmesi, bunların sırasıyla hipotalamusun parasempatik veya sempatik kısmına ait olduklarını yansıtır.

Ön hipotalamusun arka hipofiz bezi ile ve mediobazal hipotalamusun adenohipofiz ile bağlantısı, hipotalamik-hipofiz kompleksini hipotalamik-nörohipofizeal ve hipotalamik-adenohipofiz sistemlerine ayırmamızı sağlar. Hipofizin arka lobunun önemi, ön hipotalamusun büyük hücreli peptidokolinerjik çekirdekleri tarafından üretilen nörohormonları biriktirip kana salması gerçeğinde yatmaktadır. Sonuç olarak, hipofiz bezinin arka lobu bir bez değil, hipotalamik-nörohipofizer sistemin yardımcı bir nörohemal organıdır.

Hipotalamik-adenohipofiz sisteminin benzer bir nörohemal organı, adenohipofizotropik hormonların (liberinler ve statinler) biriktiği ve mediobasal hipotalamusun peptidoadrenerjik nörosekretuar hücreleri tarafından üretilen kana girdiği medial emisyondur.

Hipofiz bezi

Hipofiz bezinde birkaç lob vardır: adenohipofiz, nörohipofiz.

Adenohipofizde ön, orta (veya orta) ve tüberal kısımlar ayırt edilir. Ön kısım trabeküler bir yapıya sahiptir. Güçlü bir şekilde dallanan trabeküller, dar bir döngü ağına dokunur. Aralarındaki boşluklar, içinden çok sayıda sinüzoidal kılcal damarın geçtiği gevşek bağ dokusu ile doldurulur.

Her trabekülde, çeşitli tipte glandüler hücreler (adenositler) ayırt edilebilir. Trabeküllerin çevresi boyunca yer alan bazıları daha büyüktür, salgı granülleri içerir ve histolojik preparatlarda yoğun şekilde boyanır, bu nedenle bu hücrelere kromofilik denir. Diğer hücreler kromofobiktir, trabeküllerin ortasını işgal eder, kromofilik hücrelerden zayıf boyanan bir sitoplazma ile farklıdır. Kromofobik hücrelerin trabeküllerin bileşimindeki kantitatif baskınlığı nedeniyle, bazen ana hücreler olarak adlandırılırlar.

Kromofilik hücreler bazofilik ve asidofilik olarak ikiye ayrılır. Bazofilik hücreler veya bazofiller, glikoprotein hormonları üretir ve histolojik preparatlar üzerindeki salgı granülleri, bazik boyalarla boyanır.

Bunlar arasında iki ana çeşit ayırt edilir - gonadotropik ve tirotropik.

Bazı gonadotropik hücreler folikül uyarıcı hormon (follitropin) üretirken, diğerleri luteinize edici hormon (lutropin) üretimine atfedilir.

Vücut seks hormonlarında eksikse, gonadotropinlerin, özellikle de follitropinin üretimi o kadar artar ki, bazı gonadotropik hücreler hipertrofi olur ve büyük bir vakuol tarafından kuvvetle gerilir, bunun sonucunda sitoplazma ince bir kenar şeklini alır ve çekirdek hücrenin kenarına itilir ("hadım hücreleri").

İkinci çeşit - tirotropik hormon (tirotropin) üreten bir tirotropik hücre - düzensiz veya açısal bir şekil ile ayırt edilir. Vücuttaki tiroid hormonunun yetersizliği durumunda, tirotropin üretimi artar ve tirotropositler, kısmen daha büyük boyutlar ve endoplazmik retikulum sarnıçlarının önemli bir genişlemesi ile karakterize edilen tiroidektomi hücrelerine dönüştürülür. sitoplazma kaba köpük şeklini alır. Bu vakuollerde, orijinal tirotropositlerin salgı granüllerinden daha büyük olan aldehit fuksinofilik granüller bulunur.

Asidofilik hücreler veya asidofiller için, asidik boyalarla müstahzarlar üzerinde boyanmış büyük yoğun granüller karakteristiktir. Asidofilik hücreler ayrıca iki çeşide ayrılır: somatotropik hormon (somatotropin) üreten somatotropik veya somatotropositler ve laktotropik hormon (prolaktin) üreten mamotropik veya mamotropositler.

Bu hücrelerin işlevi bazofilik olanlara benzer.

Ön hipofiz bezindeki bir kortikotropik hücre, adrenal korteksi aktive eden adrenokortikotropik hormon (ACTH veya kortikotropin) üretir.

Adenohipofizin orta kısmı, yapıda homojen, dar bir tabakalı epitel şerididir. Orta lobun adenositleri, komşu hücreler arasında biriken orta lobda folikül benzeri boşlukların (kistler) oluşumuna yol açan bir protein sırrı üretebilir.

Adenohipofizin orta kısmında, pigment metabolizmasını ve pigment hücrelerini etkileyen melanosit uyarıcı hormon (melanotropin) ve ayrıca yağ-lipoid maddelerin metabolizmasını artıran bir hormon olan lipotropin üretilir.

Tuberal kısım, adenohipofizer parankiminin hipofiz sapına bitişik ve medial hipotalamik emisyonun alt yüzeyi ile temas halinde olan bir bölümüdür.

Tuberal kısmın fonksiyonel özellikleri yeterince açıklanmamıştır.

Hipofiz bezinin arka lobu - nörohipofiz - nöroglia tarafından oluşturulur. Bu lobun glial hücreleri, esas olarak küçük işlem veya iğ şeklindeki hücreler - pituisitlerle temsil edilir. Ön hipotalamusun supraoptik ve paraventriküler çekirdeklerinin nörosekretuar hücrelerinin aksonları arka loba girer. Arka lobda, bu aksonlar, kılcal damarlarla temas eden genişletilmiş terminallerde (depolama gövdeleri veya Herring gövdeleri) sonlanır.

Arka hipofiz bezi, ön hipotalamusun supraoptik ve paraventriküler çekirdeklerinin nörosekretuar hücreleri tarafından üretilen antidiüretik hormon (vazopressin) ve oksitosin biriktirir. Bu hormonların depolanma organlarından kana transferinde hipofizitlerin rol alması mümkündür.

innervasyon. Hipofiz bezinin yanı sıra hipotalamus ve epifiz bezi, sempatik gövdenin servikal ganglionlarından (esas olarak üst kısımlardan) sinir lifleri alır. Üst servikal sempatik gangliyonların çıkarılması veya servikal sempatik gövdenin kesilmesi, hipofiz bezinin tirotropik fonksiyonunda bir artışa yol açarken, aynı gangliyonların tahrişi zayıflamasına neden olur.

Kan temini. Superior hipofiz arterleri, birincil kılcal damar ağına ayrıldıkları medial emisyona girer. Kılcal damarları, medial emisyon ependimine nüfuz eden halkalar ve glomerüller oluşturur. Mediobazal hipotalamusun peptidoadrenerjik hücrelerinin aksonları bu halkalara yaklaşarak kılcal damarlar üzerinde hipotalamik liberinlerin ve statinlerin kan dolaşımına aktarıldığı aksovasal sinapslar (temaslar) oluşturur. Daha sonra, birincil ağın kılcal damarları, hipofiz sapı boyunca adenohipofizin parankimi boyunca uzanan portal damarlarda toplanır, burada yine sinüzoidal kılcal damarları dallanarak trabekülleri ören ikincil bir kılcal damar ağına ayrılırlar. Son olarak, ikincil ağın sinüzoidleri, adenohipofizer hormonlarla zenginleştirilmiş kanı genel dolaşıma yönlendiren efferent damarlarda birleşir.

tiroid

Tiroid bezinin iki lobu (sırasıyla sağ ve sol) ve bir isthmus vardır.

Dışarıda, bölümlerin beze uzandığı yoğun bir bağ dokusu kapsülü ile çevrilidir. Bezin stromasını oluştururlar, tiroid parankimini dallara ayırır ve lobüllere bölerler.

Tiroid bezinin fonksiyonel ve yapısal birimi foliküllerdir - içinde bir boşluk bulunan farklı boyutlarda kapalı küresel veya yuvarlak oluşumlar. Bazen foliküllerin duvarları kıvrımlar oluşturur ve foliküllerin şekli düzensiz hale gelir. Foliküllerin lümeninde bir salgı ürünü birikir - yaşam boyunca viskoz bir sıvı kıvamına sahip olan ve esas olarak tiroglobulinden oluşan bir kolloid.

Ek olarak, bağ dokusu katmanlarında her zaman bir dizi hastalıkta (tirotoksikoz, otoimmün tiroidit) sayısı, lenfoid birikimlerinin ve hatta üreme merkezleri olan lenfoid foliküllerin ortaya çıkmasına kadar hızla artan lenfositler ve plazma hücreleri vardır. Aynı interfoliküler tabakalarda parafoliküler hücreler ve mast hücreleri (doku bazofilleri) bulunur.

tirositler - foliküllerin duvarını (astarını) oluşturan ve bazal membran üzerinde bir tabaka halinde bulunan tiroid bezinin glandüler hücreleri, folikülü dışarıdan sınırlar. Tiroid bezinin fonksiyonel aktivitesindeki kaymalara göre tirositlerin şekli, hacmi ve yüksekliği değişir.

Vücudun tiroid hormonu ihtiyacı arttığında ve tiroid bezinin fonksiyonel aktivitesi arttığında (hiperfonksiyonel durum), foliküler astarın tirositleri hacim ve yükseklik olarak artar ve prizmatik bir şekil alır.

İntrafoliküler kolloid daha sıvı hale gelir, içinde çok sayıda vakuol belirir ve histolojik preparatlarda köpük şeklini alır.

Tirositin apikal yüzeyi, folikülün lümenine doğru çıkıntı yapan mikrovilli oluşturur. Tiroid bezinin fonksiyonel aktivitesi arttıkça mikrovillilerin sayısı ve boyutu artar. Aynı zamanda, tiroid bezinin fonksiyonel dinlenme döneminde neredeyse düz olan tirositlerin bazal yüzeyi, aktive edildiğinde katlanır ve bu da tirositlerin perikapiller boşluklarla temasının artmasına neden olur.

Herhangi bir glandüler hücrenin salgı döngüsü şu aşamalardan oluşur: başlangıç maddelerinin emilmesi, hormonun sentezi ve salınımı.

üretim aşaması. Tiroglobulin üretimi (ve dolayısıyla tiroid hormonu) tirositin bazal kısmının sitoplazmasında başlar ve folikülün apikal yüzeyindeki boşluğunda (intrafoliküler kolloid ile sınırda) biter. Tiroid bezine kan tarafından getirilen ve bazları yoluyla tirositler tarafından emilen ilk ürünler (amino asitler, tuzlar), endoplazmik retikulumda konsantre edilir ve gelecekteki tiroglobulin molekülünün temeli olan polipeptit zincirinin sentezi alır. ribozomların üzerine yerleştirin. Ortaya çıkan ürün, endoplazmik retikulumun sarnıçlarında birikir ve daha sonra tiroglobulinin yoğunlaştığı (ancak henüz iyotlanmamış) ve daha sonra tirositin üst kısmına hareket eden küçük salgı veziküllerinin oluştuğu lamellar kompleks bölgesine hareket eder. İyot, tirositler tarafından kandan iyodür şeklinde alınır ve tiroksin sentezlenir.

Eliminasyon aşaması. İntrafoliküler kolloidin yeniden emilmesi ile gerçekleştirilir. Tiroid bezinin aktivasyon derecesine bağlı olarak endositoz farklı şekillerde ortaya çıkar. Hormonun fonksiyonel dinlenme veya zayıf uyarma durumunda olan bezden atılımı, apikal psödopodia oluşumu olmadan ve tirositlerin içinde hücre içi kolloid damlalarının görünümü olmadan ilerler. Mikrovillus ile sınırda intrafoliküler kolloidin periferik tabakasında yer alan tiroglobulinin proteolizi ve ardından bu bölünme ürünlerinin mikropinositozu ile gerçekleştirilir.

Tiroid parankiminde bulunan parafoliküler hücreler (kalsitoninositler), iyot absorbe etme kabiliyetleri olmaması nedeniyle tirositlerden keskin bir şekilde farklıdır. Yukarıda bahsedildiği gibi, kandaki kalsiyum seviyesini düşüren ve bir paratirin (paratiroid hormonu) antagonisti olan bir protein hormonu - kalsitonin (tirokalsitonin) üretirler.

Paratiroid bezleri (paratiroid bezleri)

Tiroid bezinin kutuplarının her birinde paratiroid bezlerinin (toplamda 4-6 adet) bulunduğuna inanılmaktadır.

Her paratiroid bezi, ince bir bağ dokusu kapsülü ile çevrilidir. Parankimleri, çok sayıda kılcal damarlı ince gevşek bağ dokusu katmanları ile ayrılan epitelyal iplikler (trabeküller) veya glandüler hücrelerin (paratirositler) birikimlerinden oluşur.

Paratirositler arasında ana, ara ve asidofilik (oksifilik) hücreler vardır, ancak bunlar paratiroid bezlerinin ayrı glandüler hücreleri olarak değil, fonksiyonel veya yaşa bağlı paratiroid hücreleri olarak düşünülmelidir.

Paratiroid bezlerinin salgılama aktivitesinde bir artış sırasında, ana hücreler şişer ve hacim olarak artar, endoplazmik retikulum ve içlerindeki lamellar kompleks hipertrofisi. Paratirinin glandüler hücrelerden hücreler arası boşluklara salınması ekzositoz ile gerçekleştirilir. Salınan hormon kılcal damarlara girer ve genel dolaşıma girer.

Tiroid ve paratiroid bezlerine kan temini, üst ve alt tiroid arterlerinden gelir.

adrenal bezler

Farklı kökene ve farklı fizyolojik öneme sahip iki bağımsız bezin bir kombinasyonundan oluşan eşleştirilmiş organlar: kortikal ve serebral (medüller). Adrenal hormonlar vücudun koruyucu ve adaptif reaksiyonlarında, metabolizmanın düzenlenmesinde ve kardiyovasküler sistemin aktivitesinde yer alır.

Adrenal bezlerde: kortikal tabaka ve medulla vardır.

Adrenal korteks üç bölgeye ayrılır: glomerüler, fasiküler ve retiküler.

Glomerüler (dış) bölge, üst üste yerleştirilmiş, bu bölgenin adını belirleyen yuvarlak kümeler oluşturan uzun glandüler hücrelerden (adrenokortikositler) oluşur.

Glomerüler bölgenin hücrelerinde, yüksek bir ribonükleoprotein içeriği ve steroidogenezde yer alan yüksek enzim aktivitesi vardır.

Zona glomeruli, vücuttaki sodyum seviyesini düzenleyen ve vücudun bu elementi idrarda kaybetmesini önleyen bir hormon olan aldosteron üretir. Bu nedenle aldosteron, mineralokortikoid hormonu olarak adlandırılabilir. Mineralokortikoid işlevi yaşam için vazgeçilmezdir ve bu nedenle zona glomerüllerini içeren her iki adrenal bezin çıkarılması veya yok edilmesi ölümcüldür. Aynı zamanda, mineralokortikoidler, enflamatuar süreçlerin seyrini hızlandırır ve kollajen oluşumunu teşvik eder.

Kortikal maddenin orta kısmı, genişlikteki en büyük ışın bölgesi tarafından işgal edilir. Bu bölgenin adrenokortikositleri büyük ve kübik veya prizmatiktir, eksenleri epitel kordonu boyunca yönlendirilir.

Adrenal korteksin fasiküler bölgesi glukokortikoid hormonları üretir - kortikosteron, kortizol (hidrokortizon) ve kortizon. Bu hormonlar karbonhidratların, proteinlerin ve lipitlerin metabolizmasını etkiler, fosforilasyon süreçlerini geliştirir ve vücudun hücrelerinde ve dokularında enerji biriktiren ve serbest bırakan maddelerin oluşumunu teşvik eder. Glukokortikoidler glukoneogenezi (yani, proteinler pahasına glikoz oluşumunu), karaciğer ve miyokardda glikojen birikimini ve doku proteinlerinin mobilizasyonunu teşvik eder. Glukokortikoid hormonlar, ağır yaralanmalar, toksik maddelerle zehirlenme ve bakteriyel toksinlerle zehirlenme gibi çevrenin çeşitli zararlı ajanlarının etkisine ve ayrıca diğer aşırı koşullarda vücudun direncini arttırır, koruyucu ve telafi edici reaksiyonları harekete geçirir ve güçlendirir. gövde.

Aynı zamanda, glukokortikoidler, lenfositlerin ve eozinofillerin ölümünü arttırır, lenfositopeni ve kan eozinopenisine yol açar ve hem inflamatuar süreçleri hem de immünojenezi (antikor oluşumu) zayıflatır.

İç retiküler bölgede, epitel iplikleri doğru konumlarını kaybeder ve dallanarak, korteksin bu bölgesinin adını aldığı gevşek bir ağ oluşturur. Bu bölgedeki adrenokortikositlerin hacmi azalır ve şekil olarak çeşitlenir (kübik, yuvarlak veya çokgen).

Retiküler bölgede androjenik hormon üretilir (erkek cinsiyet hormonu, kimyasal doğada ve fizyolojik özelliklerde testosteron testise benzer). Bu nedenle, kadınlarda adrenal korteks tümörleri, genellikle bıyık ve sakal gibi erkek ikincil cinsel özelliklerinin gelişiminin nedenidir. Ek olarak, retiküler bölgede kadın cinsiyet hormonları (östrojen ve progesteron) da oluşur, ancak küçük miktarlarda.

Adrenal bezlerin medullası, kortikal kısımdan ince, bazı yerlerde kesintili, iç bağ dokusu kapsülü ile ayrılır. Adrenal medulla, kan damarları arasında yer alan, çoğunlukla yuvarlak şekilli, nispeten büyük hücrelerin birikmesiyle oluşur. Bu hücreler modifiye sempatik nöronlardır, katekolaminler (norepinefrin ve adrenalin) içerirler.

Her iki katekolamin fizyolojik etkide benzerdir, ancak norepinefrin bir sinir impulsunun postganglionik sempatik nörondan innerve edilmiş bir efektöre iletilmesine aracılık eden bir aracıdır, adrenalin ise bir hormondur ve aracı özelliği yoktur. Norepinefrin ve epinefrin vazokonstriktif etki gösterir ve kan basıncını arttırır, ancak beyin damarları ve çizgili kaslar adrenalinin etkisi altında genişler. Adrenalin, glikoz ve laktik asit seviyesini yükselterek karaciğerde glikojenin parçalanmasını arttırır ve bu norepinefrin için daha az yaygındır.

Adrenal bezin kanlanması adrenal arterlerden gelir.

Adrenal bezlerin innervasyonu esas olarak çölyak ve vagus sinirlerinin lifleri ile temsil edilir.

Konu 21. SİNDİRİM SİSTEMİ

İnsan sindirim sistemi, yanında bulunan bezleri olan bir sindirim tüpüdür, ancak bunun dışında (tükürük bezleri, karaciğer ve pankreas), sırrı sindirim sürecine dahil olur. Bazen sindirim sistemine gastrointestinal sistem denir.

Sindirim süreci, gıdanın kimyasal ve mekanik olarak işlenmesini, ardından parçalanma ürünlerinin emilmesini ifade eder.

Gastrointestinal sistemin insan vücudundaki rolü çok büyüktür: buradan vücuda gerekli enerjiyi sağlayan maddelerin temini ve sürekli çöken yapılarını restore etmek için yapı malzemeleri gelir.

Tüm sindirim sistemi çok şartlı olarak üç ana bölüme ayrılmıştır - ön, orta ve arka.

Ön kısım, tüm yapısal bileşenleri, farinks ve yemek borusu ile ağız boşluğunu içerir. Ön bölümde, esas olarak gıdanın mekanik olarak işlenmesi gerçekleşir.

Orta kısımda mide, ince ve kalın bağırsaklar, karaciğer ve pankreas bulunur. Bu bölümde, gıdaların kimyasal olarak işlenmesi, bozulma ürünlerinin emilmesi ve dışkı oluşumu gerçekleşir.

Arka bölüm, sindirim kanalından sindirilmemiş gıda artıklarını boşaltma işlevini yerine getiren rektumun kaudal kısmını içerir.

Sindirim sisteminin gelişimi

Gelişimin doku kaynakları

endoderm. Erken evrelerde (4 haftalık embriyo), sindirim sisteminin temeli, her iki ucu kapalı bir enterodermal tüp (birincil bağırsak) gibi görünür. Orta kısımda, birincil bağırsak, bir yumurta sarısı sapı vasıtasıyla yumurta sarısı kesesi ile iletişim kurar. Ön uçta bir solungaç aparatı oluşur.

Ektoderm. Ektodermin birincil bağırsağın kör uçlarına doğru yönelen istilaları, ağız boşluğunu ve anal boşluğu oluşturur.

Ağız boşluğu (stomodeum), birincil bağırsağın ön ucundan ağız (dren) plakası ile ayrılır.

Anal bölme (proctodeum), arka bağırsaktan bir kloakal zar ile ayrılır.

Mezenkim. Sindirim duvarının bileşimi, mezenşimin türevlerini içerir - bağ dokusu katmanları, düz kas hücreleri ve kan damarları.

Mezoderm, seröz integument, çizgili kas liflerinin mezotelini oluşturur.

Nöroektoderm. Nöroektodermin türevleri (özellikle nöral kret) gastrointestinal sistemin (enterik sinir sistemi, endokrin hücrelerin bir parçası) önemli bir parçasıdır.

Ön gastrointestinal sistemin gelişimi

Yüz ve ağız gelişimi. Ektoderm, mezenşim, nöroektoderm (nöral kret ve ektodermal plakodlar) yüz ve ağız boşluğunun gelişiminde rol oynar.

Ektoderm, derinin, bezlerin ve oral mukozanın integumenter epitelinin tabakalı skuamöz epiteline yol açar.

Mezenkim. Başın mezenşiminin türevleri birkaç primordiadan gelişir.

Somitlerin mezenşimi ve embriyonun baş bölümünün lateral plakası, kraniyofasiyal bölgenin gönüllü kaslarını, cildin kendisini ve başın dorsal bölgesinin bağ dokusunu oluşturur.

Nöral krestin mezenşimi, yüz ve farenks - kıkırdak, kemikler, tendonlar, cildin kendisi, dentin ve bezlerin bağ dokusu stroması yapılarını oluşturur.

Ektodermal plakodlar. Trigeminal ganglionun (ganglion trigeminale) ve ara sinirin geniculi ganglionunun (ganglion geniculi) duyu nöronlarından bazıları ektodermal plakodlardan kaynaklanır. Aynı kaynaktan, kranyal sinir ganglionlarının tüm nöronları VIII (spiral ganglion, ganglion spiral koklea), x (nodüler ganglion, ganglion nodozum), IX (petrozal ganglion, ganglion petrosum) gelişir.

Yüz yedi esastan gelişir: iki erken kaynaşmış mandibular süreç, iki maksiller süreç, iki lateral nazal süreç ve bir medial nazal süreç. Maksiller ve mandibular süreçler birinci solungaç arkından kaynaklanır.

Yüz bölgesinde 4. haftada orta hat boyunca yer alan ve ön beyni kaplayan önden bir çıkıntı oluşur. Ön çıkıntı, medial ve lateral burun süreçlerine yol açar. Ortaya çıkan koku alma çukurları, medial nazal prosesi lateral olanlardan ayırır. Orta hatta doğru, mandibular süreçle birlikte ağzın köşelerini oluşturan maksiller süreçler büyür. Bu nedenle, ağız boşluğuna giriş, medial nazal süreç, eşleştirilmiş maksiller süreçler ve mandibular süreç ile sınırlıdır.

5. haftaya kadar, maksiller süreçler, nazolakrimal kanalın daha sonra gelişeceği nazolakrimal oluk ile lateral nazal süreçlerden ayrılır. 6. haftada, üst çenenin oluşumu sırasında, orta hatta doğru büyüyen maksiller çıkıntılar, aynı anda artan ve ön çıkıntının alt kısmını kademeli olarak kaplayan nazal çıkıntıları bir araya getirir. 7. haftada, maksiller ve medial nazal çıkıntılar birleşerek filtrum oluşturur. Kaynaşmış maksiller süreçlerin malzemesinden, birincil damak ve dental arkın premaksiller kısmının geliştiği bir maksiller segment oluşturulur. Yüzün kemik yapıları, gelişimin 2. ayının sonunda - 3. ayının başında oluşur.

Sert damak gelişimi. Gelişmekte olan ikincil damak, birincil ağız boşluğunu burun ve ikincil (son) ağız boşluğuna ayırır. Maksiller süreçlerin iç yüzeyinde palatin süreçleri oluşur. 6. - 7. haftada, kenarları eğik olarak aşağıya doğru yönlendirilir ve dilin yanlarında ağız boşluğunun alt kısmı boyunca uzanır. Alt çene geliştikçe ve ağız boşluğunun hacmi arttıkça, dil aşağı iner ve palatin işlemlerinin kenarları orta hatta kadar yükselir. Palatin işlemlerinin kaynaşması ve ikincil damağın oluşumundan sonra, burun boşlukları son koana yoluyla nazofarenks ile iletişim kurar.

Medial ve lateral nazal süreçlerin kapanmaması ile üst dudakta bir boşluk gözlenir. Eğik yüz fissürü, üst dudaktan göze, maksiller ve lateral nazal işlemlerin birleşimi boyunca uzanır. Maksiller ve mandibular süreçlerin eksik bağlantısı ile anormal derecede geniş bir ağız gelişir - makrostomi. Kozmetik kusurlara ek olarak, maksillofasiyal bölgenin bu malformasyonları bir çocukta yaşamın ilk günlerinde ciddi solunum ve beslenme bozukluklarına neden olur. Palatin işlemlerinin az gelişmişliği ile sert ve yumuşak damak yarığı görülür. Bazen yarık sadece yumuşak damakta bulunur.

Gill aparatı ve türevleri. Ön bağırsağın ilk bölümünde, yüzün, ağız boşluğunun organlarının ve servikal bölgenin oluşumunda yer alan branş aparatı oluşur. Solungaç aparatı, beş çift faringeal kese ve aynı sayıda solungaç kemeri ve yarıktan oluşur.

Faringeal keselerin ve solungaç yarığının gelişimi ve rolü. Solungaç aparatının yapılarından ilk ortaya çıkan faringeal ceplerdir. Bunlar, birincil bağırsağın faringeal bölümünün yan duvarları bölgesindeki endodermin çıkıntılarıdır.

Endodermin faringeal ceplerine doğru, servikal bölgenin ektoderminin solungaç yarıkları olarak adlandırılan invajinasyonları büyür.

Solungaç kemerleri. Bitişik faringeal keseler ve yarıklar arasındaki malzemeye solungaç kemerleri denir. Dört tane var, beşinci solungaç kemeri ilkel bir oluşum. Boynun anterolateral yüzeyindeki solungaç kemerleri, sırt benzeri bir yükselti oluşturur. Her solungaç kemerinin mezenkimal tabanına kan damarları (aort kemerleri) ve sinirler nüfuz eder. Yakında, her birinde kaslar ve kıkırdaklı bir iskelet gelişir. En büyüğü, ekstramaksiller olan ilk solungaç kemeridir. İkinci solungaç kemerine hyoid ark denir. Daha küçük olan üçüncü, dördüncü ve beşinci kemerler orta çizgiye ulaşmaz ve yukarıda bulunanlarla birlikte büyür. İkinci solungaç kemerinin alt kenarından, alt solungaç kemerlerinin dışını kaplayan bir solungaç kıvrımı (operkulum) büyür. Bu kıvrım, boyun derisi ile birlikte büyür ve alt solungaç kemerlerinin bulunduğu derin fossanın (sinüs servikalis) ön duvarını oluşturur. Bu sinüs önce dış ortamla iletişim kurar ve ardından üzerindeki delik aşırı büyür. Servikal sinüs kapatılmadığında, ikinci solungaç kemeri kırılırsa, çocuğun boynunda farenks ile iletişim kuran fistül bir yol kalır.

Ağız boşluğunun vestibülünün gelişimi. Gelişimin 7. haftasında, çenenin dış kısmına yakın bir yerde, epitelyal diş plakasının oluşumuna paralel olarak, labio-gingival plaka (lamina labio-gingivalis) adı verilen epitelde başka bir büyüme meydana gelir. Üst ve alt çenenin esaslarını dudaktan ayıran bir oluk oluşturur.

Dil gelişimi. Dil, tüberküllere benzeyen ve ventral solungaç kemerleri bölgesinde birincil ağız boşluğunun dibinde bulunan birkaç ilkeden gelişir. 8. - 9. haftalarda dilin ön gövdesinin üst yüzeyinde papilla gelişimi başlarken, dilin mukoza zarının arkasında lenfoid doku gelişir. Dilin kasları, üst (ön) somitlerin miyotomlarından kaynaklanır.

Dört solungaç kemerinin tümünün malzemesi, dilin döşenmesinde rol oynar. İki büyük lateral lingual tüberkül ve eşleştirilmemiş bir lingual tüberkül (tüberkülum impar) ilk solungaç kavsinden kaynaklanır. Dilin kökü, ikinci, üçüncü ve dördüncü solungaç kemerlerinden kaynaklanan bir zımbadan gelişir. Eşlenmemiş lingual tüberkül ile braket arasındaki malzemeden tiroid bezi serilir. İlkesinin boşaltım kanalı (linguotiroid kanalı), dilin ilkesinin yüzeyinde kör bir açıklıkla açılır.

4. haftada, birinci ve ikinci solungaç kemerleri arasındaki orta hatta bulunan eşleşmemiş bir lingual tüberkül (tüberkülum impar) belirir. Bu tüberkülden, kör güneşlenmenin (foramen coecum) önünde uzanan dilin arkasının küçük bir kısmı gelişir. Ek olarak, ilk solungaç kemerinin iç kısmında, lateral lingual tüberkül adı verilen iki çift kalınlaşma oluşur. Bu üç çıkıntıdan dil gövdesinin önemli bir kısmı ve ucu oluşur.

Dilin kökü, ikinci, üçüncü ve dördüncü solungaç kemerleri seviyesinde, kör açıklığın arkasında yatan mukoza zarının kalınlaşmasından kaynaklanır. Bu bir parantezdir (kopula).

Eşlenmemiş tüberkül oldukça hızlı bir şekilde düzleşir. Dilin tüm temelleri birlikte büyür ve tek bir organ oluşturur.

Bir dilin kökü ile gövdesi arasındaki sınır. Gelecekte, dilin kökü ve gövdesi arasındaki sınır, yivli papillaların konum çizgisidir. Bu açının tepesinde lingual-tiroid kanalının ağzı olan kör bir delik bulunur. Bu kanalın kalıntılarından dil kalınlığında epitel kistleri gelişebilir.

Sindirim borusu, bölümlerinin morfolojik ve fizyolojik özelliklerine rağmen genel bir yapısal plana sahiptir. Duvarı, tüpü içeriden kaplayan bir mukoza zarı, bir submukoza, bir kas zarı ve seröz veya maceralı bir zar ile temsil edilen bir dış zardan oluşur.

Mukoza zarı. Yüzeyinin bezler tarafından salgılanan mukusla sürekli olarak nemlendirilmesi nedeniyle adını almıştır. Bu zar, kural olarak, üç plakadan oluşur: epitel, mukozanın lamina propriası ve mukozanın kas laminası. Sindirim tüpünün ön ve arka bölümlerinde (ağız boşluğunda, farenks, yemek borusu, rektumun kaudal kısmında) epitel düz tabakalıdır ve orta bölümde, yani mide ve bağırsaklarda tektir. -katmanlı silindirik. Bezler ya endoepitelyal olarak (örneğin, goblet hücreleri) veya ekzoepitelyal olarak (lamina propriada ve submukozada) veya sindirim kanalının dışında (karaciğerde, pankreasta) bulunur.

Mukoza zarının bileşimi, epitelin altında yer alan, ondan bir bazal zar ile ayrılan ve gevşek lifli, şekillendirilmemiş bağ dokusu ile temsil edilen kendi plakasını içerir. Kan ve lenf damarları, sinir elemanları, lenfoid doku birikimleri içinden geçer.

Muskularis mukozanın yeri submukoza ile sınırdır. Bu plaka, düz kas hücrelerinin oluşturduğu birkaç katmandan oluşur.

Tüm sindirim kanalı boyunca mukoza zarının rahatlaması heterojendir. Hem pürüzsüz (dudaklar, yanaklar) hem de girintiler (midede çukurlar, bağırsaklarda kriptler), kıvrımlar, villuslar (ince bağırsakta) oluşturabilir.

Submukoza, gevşek, lifli, şekillenmemiş bir bağ dokusu ile temsil edilir, olduğu gibi, mukoza zarını alttaki oluşumlarla (kas zarı veya kemik tabanı) birleştirir. Bu sayede mukoza zarı hareketliliğe sahiptir ve kıvrımlar oluşturabilir.

Kas zarı düz kas dokusundan oluşur, bu durumda kas liflerinin düzeni dairesel (iç tabaka) ve uzunlamasına (dış tabaka) olabilir.

Bu katmanlar, kan ve lenfatik damarları ve intermusküler sinir pleksusunu içeren bağ dokusu ile ayrılır. Kas zarı kasıldığında, yiyecekler karıştırılır ve sindirim sırasında teşvik edilir.

Seröz membran. Gastrointestinal sistemin büyük kısmı seröz bir zarla kaplıdır - peritonun visseral tabakası. Periton, içinde damarlar ve sinir elemanlarının bulunduğu bağ dokusu tabanından ve onu dıştan saran mezotelden oluşur. Aynı zamanda, bu kabuk ile ilgili olarak, organlar birkaç durumda olabilir: intraperitoneal olarak (organ tüm çap için kaplanır), mezoperitoneal olarak (organ sadece 2/3 tarafından kaplanır) ve ekstraperitoneal olarak ( organ onun tarafından sadece bir taraftan kaplıdır).

Bazı bölümler (yemek borusu, rektumun bir kısmı) seröz bir zar içermez. Bu gibi yerlerde, beslenme kanalı dışta bağ dokusundan oluşan bir adventif zar ile kaplanır.

Gastrointestinal sistemin kanlanması çok fazladır.

En güçlü pleksuslar submukozal tabakadadır, mukoza zarının lamina propriasında bulunan arteriyel pleksuslarla yakından ilişkilidir. İnce bağırsakta, kas zarında arteriyel pleksuslar da oluşur. Mukoza zarının epiteli altında, bezlerin çevresinde, kriptlerde, mide çukurlarında, villusların içinde, dilin papillalarında ve kas tabakalarında kılcal ağlar oluşur. Damarlar ayrıca submukoza ve mukozanın pleksuslarını oluşturur.

Lenfatik kılcal damarlar, epitel altında, lamina propriadaki bezlerin çevresinde, ayrıca submukoza ve muskulariste bir ağ oluşumunda yer alır.

Tüm sindirim organlarının efferent innervasyonu, sindirim tüpünün dışında (ekstramural sempatik ganglionlar) veya kalınlığında (intramural parasempatik ganglionlar) bulunan otonom sinir sisteminin gangliyonlarından gelir.

Afferent innervasyon, hassas sinir hücrelerinin dendritlerinin uçları tarafından gerçekleştirilir, uçların spinal ganglionlardan dendritler olduğu intramural ganglionlar nedeniyle oluşur. Hassas sinir uçları kaslarda, epitelde, fibröz bağ dokusunda ve sinir gangliyonlarında bulunur.

Ağız boşluğu

Ağız boşluğunu kaplayan mukoza, aşağıdaki özelliklerle ayırt edilir: tabakalı skuamöz epitelin varlığı, muskularis mukozasının tamamen yokluğu veya zayıf gelişimi ve bazı bölgelerde submukozal tabakanın yokluğu. Aynı zamanda, ağız boşluğunda, mukoza zarının alttaki dokularla sıkıca kaynaştığı ve doğrudan kasların (örneğin, dilin arkasında) veya kemiklerin (diş etlerinde ve sert) üzerinde uzandığı yerler vardır. damak). Mukoza zarı, içinde lenfoid doku birikimlerinin bulunduğu kıvrımlar oluşturabilir. Bu tür bölgelere bademcik denir.

Mukoza zarında, epiteli aydınlatan ve ona karakteristik pembe bir renk veren birçok küçük kan damarı vardır. İyi nemlendirilmiş bir epitel, birçok maddeyi altta yatan kan damarlarına geçirebilir, bu nedenle tıbbi uygulamada, nitrogliserin, validol ve diğerleri gibi ilaçların oral mukoza yoluyla verilmesi sıklıkla kullanılır.

Dudaklar. Dudak - cilt, geçiş (veya kırmızı) ve mukozada üç kısım ayırt edilir. Dudak kalınlığında çizgili bir kas vardır. Dudağın deri kısmı deri yapısına sahiptir. Tabakalı skuamöz keratinize epitel ile kaplıdır ve yağ, ter bezleri ve saç ile beslenir. Bu bölümün epiteli, altında epitel içine çıkıntı yapan yüksek papilla oluşturan gevşek bir fibröz bağ dokusunun bulunduğu bazal membran üzerinde bulunur.

Dudağın geçiş (veya kırmızı) kısmı sırayla iki bölgeden oluşur: dış (pürüzsüz) ve iç (villus). Dış bölgede, epitelin stratum korneumu korunur, ancak daha ince ve daha şeffaf hale gelir. Bu bölgede saç yoktur, ter bezleri yavaş yavaş kaybolur ve kanalları ile epitel yüzeyine açılan sadece yağ bezleri kalır. Üst dudakta özellikle ağız köşesinde daha fazla yağ bezleri vardır. Lamina propria derinin bağ dokusu kısmının devamıdır, bu bölgedeki papillaları düşüktür. Yenidoğanlarda iç bölge, bazen villi olarak adlandırılan epitelyal papillalarla kaplıdır. Organizma geliştikçe bu epitelyal papillalar yavaş yavaş düzleşir ve göze çarpmaz hale gelir. Bir yetişkinin dudağının geçiş kısmının iç bölgesi, stratum corneumdan yoksun çok yüksek bir epitel ile karakterize edilir. Bu bölgede, kural olarak, yağ bezleri yoktur. Epitel içine çıkıntı yapan lamina propria, içinde çok sayıda kılcal damar bulunan çok yüksek papillalar oluşturur. İçlerinde dolaşan kan epiteli aydınlatır ve bu bölgeye kırmızımsı bir renk verir. Papilla çok sayıda sinir ucu içerir, bu nedenle dudağın kırmızı kenarı çok hassastır.

Dudağın mukoza kısmı tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel ile kaplıdır, ancak bazen epitelin yüzey tabakasının hücrelerinde az miktarda keratin taneleri hala tespit edilebilir.

Lamina propria da burada papilla oluşturur, ancak bunlar dudağın bitişik villöz bölgesinden daha az yüksektir. Mukoza zarının kas tabakası yoktur, bu nedenle keskin bir sınırı olmayan lamina propria, doğrudan çizgili kaslara bitişik submukozaya geçer. Dudağın mukus bölümünün submukozal tabanında tükürük labial bezlerinin salgı bölümleri bulunur. Boşaltım kanalları epitel yüzeyinde açılır. Bezler oldukça büyüktür, bazen bezelye boyutuna ulaşır. Yapı olarak, bunlar karmaşık alveolar-tübüler bezlerdir. Sırrın doğası gereği, karışık mukus-protein bezlerine aittirler. Boşaltım kanalları, keratinize olmayan çok katlı yassı epitel ile kaplıdır. Dudağın mukus kısmının submukozasında büyük arter gövdeleri geçer ve ayrıca dudağın kırmızı kısmına da uzanan geniş bir venöz pleksus vardır.

Yanaklar, dışta deri, içte mukoza zarı ile kaplanmış kaslı bir oluşumdur. Yanağın mukoza zarında üç bölge ayırt edilir - üst (maksiller), orta (orta) ve alt (mandibular). Aynı zamanda yanakların ayırt edici bir özelliği, mukoza zarında kas tabakasının olmamasıdır.

Yanağın maksiller kısmı, dudağın mukus kısmının yapısına benzer bir yapıya sahiptir. Tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel ile kaplıdır, lamina proprianın papillaları küçüktür. Bu alanlarda yanağın çok sayıda tükürük bezi vardır.

Yanağın orta (ara) bölgesi ağzın köşesinden alt çenenin dalına kadar uzanır. Buradaki lamina proprianın papillaları, dudağın geçiş kısmında olduğu gibi büyüktür. Tükürük bezleri yoktur. Tüm bu özellikler, dudağın geçiş kısmı gibi yanağın ara bölgesinin, cildin ağız boşluğunun mukoza zarına geçiş bölgesi olduğunu göstermektedir.

Submukoza birçok kan damarı ve sinir içerir. Yanağın kas zarı, kalınlığında bukkal tükürük bezleri bulunan bukkal kas tarafından oluşturulur. Salgı bölümleri, karışık protein-mukoza ve tamamen mukoza bezleri ile temsil edilir.

Diş etleri, üst ve alt çenelerin periostu ile sıkıca kaynaşmış, mukoza zarı ile kaplı oluşumlardır. Mukoza zarı, keratinize olabilen tabakalı skuamöz epitel ile kaplıdır. Lamina propria, gevşek bağ dokusundan oluşan uzun papilla oluşturur. Diş etinin doğrudan dişlere bitişik kısmında papillalar alçalır. Lamina propria kan ve lenf damarlarını içerir. Sakız zengin bir şekilde innerve edilir. Epitel, serbest sinir uçları içerir ve lamina propria, kapsüllenmiş ve kapsüllenmemiş sinir uçlarını içerir.

Sağlam gökyüzü. Mukoza zarı ile kaplı bir kemik tabanından oluşur.

Sert damağın mukoza zarı, submukoza yokken, tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel ile kaplıdır.

Sert damağın mukoza zarının lamina propriası, fibröz oluşturulmamış bağ dokusu tarafından oluşturulur.

Lamina propria'nın bir özelliği vardır: kollajen lif demetleri güçlü bir şekilde iç içe geçmiş ve periosteuma dokunmuştur, bu özellikle mukoza zarının kemikle sıkıca kaynaştığı yerlerde (örneğin, bölgede) belirgindir. dikiş ve diş etlerine geçiş bölgesi).

Yumuşak damak ve uvula, mukoza zarı ile kaplanmış bir tendon-kas tabanı ile temsil edilir. Yumuşak damak ve uvulada oral (ön) ve nazal (arka) yüzeyler ayırt edilir.

Yumuşak damak ve uvula'nın oral kısmının mukoza zarı, tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel ile kaplıdır. Gevşek fibröz şekillenmemiş bağ dokusundan oluşan lamina propria, epitelin derinliklerine doğru çıkıntı yapan yüksek dar papillalar oluşturur. Daha derinde, çok sayıda yağ elementi ve mukoza tükürük bezleri ile gevşek lifli şekillenmemiş bağ dokusu tarafından oluşturulan belirgin bir submukozal taban vardır. Bu bezlerin boşaltım kanalları yumuşak damak ve küçük dilin ağız yüzeyinde açılır.

Yumuşak damağın burun yüzeyinin mukoza zarı, çok sayıda kadeh hücresine sahip tek katmanlı prizmatik çok sıralı siliyer epitel ile kaplıdır.

İnsan dili, tat algısına, yiyeceklerin mekanik olarak işlenmesine ve yutma eylemine katılmanın yanı sıra, konuşma organının önemli bir işlevini yerine getirir. Dilin temeli, kasılması keyfi olan çizgili kas dokusudur.

Onu kaplayan mukoza zarının kabartması dilin alt, yan ve üst yüzeylerinde farklıdır. Dilin alt tarafındaki epitel çok katmanlı, düz, keratinize olmayan, küçük kalınlıktadır. Dilin üst ve yan yüzeylerinin mukoza zarı, kaslı gövdesiyle sabit bir şekilde kaynaşmıştır. Özel oluşumlar içerir - papilla.

Dilin yüzeyinde dört tip papilla vardır: ipliksi, mantar şeklinde, bir şaftla çevrili ve yaprak şeklinde.

Dilin filiform papillalarının çoğu. Boyut olarak, dilin papillaları arasında en küçüğüdür. Bu papillalar filiform veya koni şeklinde olabilir. Bazı hastalık formlarında, yüzeysel keratinize epitel hücrelerinin reddedilme süreci yavaşlayabilir ve papillaların üst kısımlarında büyük miktarlarda biriken epitel hücreleri böylece bir film (plak) oluşturur.

Oluşum sıklığında ikinci yer, dilin mantar şeklindeki papillaları tarafından işgal edilir, dilin arkasında filiform papillalar arasında (çoğunlukla dilin ucunda ve kenarları boyunca) bulunurlar. Çoğu mantar şeklindedir.

Dilin yivli papillaları (bir şaftla çevrili dilin papillaları) dilin üst yüzeyinde 6 ila 12 arasında bulunur. Sınır çizgisi boyunca gövde ile dilin kökü arasında bulunurlar. Yetişkinlerin aksine, dilin yaprak papillaları sadece çocuklarda iyi gelişmiştir, dilin sağ ve sol kenarlarında bulunurlar.

Dil kökünün mukoza zarında papilla yoktur. Mukoza zarının kendi plakasında bazen 0,5 cm çapa ulaşan lenfoid doku birikimleri olması nedeniyle epitel yükselmeleri oluşur. Bu kümeler arasında epitel çöküntüler - kriptler oluşturur. Çok sayıda mukus bezinin kanalları kriptlere akar. Dil kökünde lenfoid doku birikimlerinin toplanmasına lingual tonsil denir.

Dilin kasları bu organın gövdesini oluşturur, çizgili tipte demetlerle temsil edilirler ve birbirine dik üç yönde bulunurlar.

Dilin tükürük bezleri salgıladıkları sırrın doğasına göre üç tipe ayrılabilir - proteinli, mukuslu ve karışık.

Dile kan temini lingual arterler tarafından gerçekleştirilir.

Dil kasları, hipoglossal sinirin dalları ve korda timpani tarafından innerve edilir.

Dilin ön 2/3'ünün hassas innervasyonu, trigeminal sinirin dalları tarafından, arka 1/3'ü glossofaringeal sinirin dalları tarafından gerçekleştirilir.

Tükürük bezleri. Ağız boşluğunda, üç çift büyük tükürük bezinin boşaltım kanallarının açıklıkları vardır - parotis, submandibular ve dilaltı.

Tüm tükürük bezleri karmaşık alveolar veya alveolar tübüler bezlerdir. Bölümlerin salgı uçlarını ve sırrı ortadan kaldıran kanalları içerirler.

Salgılanan salgıların yapısına ve doğasına göre salgı bölümleri üç tiptir - lateral (seröz), mukoza ve karışık (yani protein-mukus).

Tükürük bezlerinin boşaltım kanalları, interkalar, çizgili, intralobüler, interlobüler boşaltım kanalları ve ortak boşaltım kanalına ayrılır.

Tükürük bezleri ekzokrin ve endokrin işlevleri yerine getirir.

Ekzokrin işlevi, tükürüğün ağız boşluğuna düzenli olarak ayrılmasından oluşur. Tükürük sudan (yaklaşık% 99), enzimler dahil protein maddelerinden, protein olmayan maddelerden (tuzlardan), inorganik maddelerden ve ayrıca hücresel elementlerden (epitelyal hücreler, lökositler) oluşur.

Tükürük bezlerinin endokrin işlevi, hormonlar (kallikrein ve bradikinin, insülin benzeri bir madde, sinir büyüme faktörü, epitel büyüme faktörü, timosit dönüştürücü faktör, letalite faktörü vb.) gibi biyolojik olarak aktif maddelerin tükürükte bulunmasıyla sağlanır. ).

Dişler, çiğneme aparatının ana parçasıdır. Birkaç çeşit diş vardır: önce düşen (süt) dişler ve sonra kalıcı olanlar. Çene kemiklerinin deliklerinde dişler, dişin boyun bölgesinde dairesel bir diş bağı oluşturan yoğun bir bağ dokusu - periodonsiyum ile güçlendirilir. Dental ligamanın kollajen lifleri ağırlıklı olarak radyal bir yöne sahipken, bir yandan diş kökünün sementine ve diğer yandan alveolar kemiğe nüfuz ederler. Periodonsiyum sadece mekanik değil, aynı zamanda trofik bir işlev de gerçekleştirir, çünkü kan damarları içinden geçerek dişin kökünü besler.

Diş gelişimi. Rahim içi gelişimin 2. ayının sonunda süt dişlerinin çıkması başlar. Diş tohumunun oluşumunda şu yapılar yer alır: diş plakası, mine organı, diş papillası ve diş kesesi.

Diş plağı, intrauterin gelişimin 7. haftasında üst ve alt çene epitelinin kalınlaşması olarak ortaya çıkar. 8. haftada dental lamina alttaki mezenşimin içine doğru büyür.

Emaye organı - dişin konumuna karşılık gelen diş plakası hücrelerinin yerel birikimi, gelecekteki dişin taç şeklini belirler. Organın hücreleri dış ve iç mine epitelini oluşturur. Aralarında lokalize gevşek hücre kütlesi bulunur - emaye hamuru. İç mine epitelinin hücreleri, mine - ameloblastları (emayeoblastlar) oluşturan silindirik hücrelere farklılaşır. Emaye organ diş plakasına bağlanır ve daha sonra (rahim içi gelişimin 3. - 5. ayında) ondan tamamen ayrılır.

Ameloblastoma, mine organının epitel kalıntılarından kaynaklanan ağız boşluğunun iyi huylu fakat lokal olarak invaziv bir tümörüdür.

Dental papilla, nöral krestten köken alan ve goblet mine organı içinde yer alan mezenkimal hücreler topluluğudur. Hücreler, dişin taç şeklini alan yoğun bir kütle oluşturur. Periferik hücreler odontoblastlara farklılaşır.

diş kesesi

Diş kesesi, diş tohumunu çevreleyen mezenşimdir. Kök dentiniyle temas eden hücreler sementoblastlara farklılaşır ve sement biriktirir. Diş kesesinin dış hücreleri periodontal bağ dokusunu oluşturur.

Süt dişi gelişimi. İki aylık bir fetüste, diş esası, yalnızca alttaki mezenşimin içine epitelyal bir büyüme şeklinde oluşturulmuş bir diş plakası ile temsil edilir. Diş plakasının ucu genişletilir. Emaye organ gelecekte ondan gelişecektir. Üç aylık bir fetüste, oluşan emaye organı, ince bir epitel kordonu - emaye organının boynu yardımıyla diş plakasına bağlanır. Emaye organda, silindirik bir şekle (ameloblastlar) sahip iç emaye hücreleri görülebilir. Mine organının kenarı boyunca, iç mine hücreleri, mine organının yüzeyinde bulunan ve düzleştirilmiş bir şekle sahip olan dış hücrelere geçer. Emaye organının (pulpa) orta kısmının hücreleri yıldız şeklinde bir şekil alır. Doğrudan enameloblast tabakasına bitişik olan pulpa hücrelerinin bir kısmı, 2-3 sıra kübik hücreden oluşan mine organının bir ara tabakasını oluşturur. Diş kesesi, mine organını çevreler ve daha sonra diş papillasının mezenşimi ile diş germinin tabanında birleşir. Dental papilla daha da derinleşir ve mine organına doğru büyür. Kan damarları tarafından nüfuz edilir.

Dental papilla yüzeyinde, koyu bazofilik sitoplazmalı hücreler, birkaç sıra halinde düzenlenmiş mezenkimal hücrelerden farklılaşır. Bu tabaka ince bir bazal membran ile ameloblastlardan ayrılır. Diş germinin çevresinde, diş alveollerinin kemik dokusunun enine çubukları oluşur. Gelişimin 6. ayında, ameloblastların çekirdekleri orijinal konumlarının tersi yönde hareket eder. Şimdi çekirdek, hücrenin eski apikal kısmında bulunur ve mine organının hamurunu sınırlar. Dental papillada, uzun süreci emaye organına bakan, düzenli olarak yerleştirilmiş armut biçimli odontoblastların periferik tabakası belirlenir. Bu hücreler, dışında bir miktar olgun mineralize dentin bulunan dar bir mineralize olmayan predentin şeridi oluşturur. Dentin tabakasına bakan tarafta, emaye prizmalardan oluşan bir organik matris şeridi oluşur. Dentin ve mine oluşumu, kronun apeksinden, kronun sürmesinden sonra tamamen oluşan köke kadar uzanır.

Kalıcı dişlerin döşenmesi. Rahim içi gelişimin 4. ayının sonunda kalıcı dişler atılır. Bir süt dişinin her bir parçasının arkasındaki ortak diş plakasından, kalıcı bir dişin bir temeli oluşturulur. Birincisi, süt ve daimi dişler ortak bir alveoldedir. Daha sonra, kemikli bir septum onları ayırır. 6-7 yaşlarında osteoklastlar bu septumu ve düşen süt dişinin kökünü tahrip eder.

Diş değişimi. İlk diş takımı (süt dişleri) üst çenede 10, alt çenede 10 dişten oluşur. Bir çocukta süt dişlerinin sürmesi yaşamın 6-7. ayında başlar. Orta (medial) ve yan kesici dişler, üst ve alt çenelerde ilk olarak orta hattın her iki yanında çıkar. Gelecekte, köpek dişleri, arkalarında iki azı dişinin çıktığı kesici dişlerin lateralinde görünür. Yaklaşık iki yaşında tam bir süt dişi seti oluşur. Süt dişleri sonraki 4 yıl hizmet eder. Süt dişlerinin değişimi 6 ila 12 yaş aralığında gerçekleşir. Kalıcı ön dişler (köpek dişleri, küçük azı dişleri) karşılık gelen süt dişlerinin yerini alır ve yedek kalıcı dişler olarak adlandırılır. Küçük azı dişleri (kalıcı küçük azı dişleri) süt azı dişlerinin (büyük azı dişleri) yerini alır. İkinci büyük azı dişinin tohumu, yaşamın 1. yılında ve üçüncü azı dişi (bilgelik dişi) - 5. yılda oluşur. Daimi dişlerin sürmesi 6-7 yaşlarında başlar. Önce büyük azı dişi (birinci azı dişi), ardından orta ve yan kesici dişler çıkar. 9-14 yaşlarında küçük azılar, köpekler ve ikinci azı dişleri çıkar. Bilgelik dişleri hepsinden daha geç çıkar - 18 - 25 yaşlarında.

Dişin yapısı. Sert ve yumuşak olmak üzere iki kısımdan oluşur. Dişin sert kısmında emaye, dentin ve çimento izole edilir, dişin yumuşak kısımları pulpa ile temsil edilir. Emaye dış kabuktur ve dişin kronlarını kaplar. Minenin kalınlığı kesici kenar boyunca veya azı dişlerinin çiğneme tüberkülleri bölgesinde 2,5 mm'dir ve boyuna yaklaştıkça azalır.

Kronda, minenin altında, dişin köküne doğru sürekli bir kütle halinde devam eden karakteristik olarak çizgili bir dentin vardır. Emaye oluşumu (organik matrisinin bileşenlerinin sentezi ve salgılanması), olgun emayede bulunmayan hücreleri ve püsküren diş emayeoblastlarını (ameloblastlar) içerir, bu nedenle çürük sırasında emaye rejenerasyonu imkansızdır.

Emaye, yüksek bir kırılma indeksine sahiptir - 1,62, emaye yoğunluğu - santimetre kare başına 2,8 - 3,0 g.

Emaye vücuttaki en sert dokudur. Bununla birlikte, emaye kırılgandır. Geçirgenliği sınırlıdır, ancak emayede düşük moleküler ağırlıklı maddelerin sulu ve alkollü çözeltilerinin nüfuz edebileceği gözenekler vardır. Nispeten küçük su molekülleri, iyonlar, vitaminler, monosakkaritler, amino asitler mine maddesi içinde yavaş yavaş dağılabilir. Mine prizmalarının kristallerinde bulunan florürler (içme suyu, diş macunu), minenin çürüğe karşı direncini arttırır. Emayenin geçirgenliği, asitlerin, alkolün etkisi altında, kalsiyum, fosfor, flor eksikliği ile artar.

Emaye organik maddeler, inorganik maddeler, sudan oluşur. Ağırlık yüzdesi olarak bağıl içeriği: 1: 96 : 3. Hacimce: organik madde %2, su - %9, inorganik madde - %90'a kadar. Hidroksiapatit kristallerinin bir parçası olan kalsiyum fosfat, tüm inorganik maddelerin 3/4'ünü oluşturur. Fosfat ek olarak, kalsiyum karbonat ve florür küçük miktarlarda bulunur -% 4. Organik bileşiklerden az miktarda protein vardır - iki fraksiyon (suda çözünür ve suda çözünmez ve zayıf asitler), emayede az miktarda karbonhidrat ve lipit bulunur.

Emayenin yapısal birimi, yaklaşık 5 mikron çapında bir prizmadır. Mine prizmalarının oryantasyonu, mine ve dentin arasındaki sınıra neredeyse diktir. Komşu prizmalar paralel kirişler oluşturur. Emaye yüzeyine paralel bölümlerde, prizmalar anahtar yuva şeklindedir: bir sıranın prizmasının uzatılmış kısmı, diğer sıradaki bitişik prizmaların iki gövdesi arasında uzanır. Bu şekilden dolayı minede prizmalar arasında neredeyse hiç boşluk kalmaz. Prizmalar ve farklı (kesitte) bir şekil vardır: oval, düzensiz şekil, vb. Mine yüzeyine ve mine-dentin sınırına dik olan prizmaların seyri s şeklinde kıvrımlara sahiptir. Prizmaların helisel olarak kavisli olduğunu söyleyebiliriz.

Dentin sınırında ve emaye yüzeyinde (prizmasız emaye) prizmalar yoktur. Prizmayı çevreleyen malzeme de başka özelliklere sahiptir ve "prizma kabuğu" (yapıştırma (veya lehimleme) maddesi olarak adlandırılır) olarak adlandırılır, böyle bir kabuğun kalınlığı yaklaşık 0,5 mikrondur, bazı yerlerde kabuk yoktur.

Emaye, yalnızca içindeki yüksek kalsiyum tuzları içeriğiyle değil, aynı zamanda hidroksiapatit kristalleri şeklinde emayede kalsiyum fosfat bulunmasıyla da açıklanan son derece sert bir dokudur. Kristallerdeki kalsiyum ve fosfor oranı normalde 1,3 ila 2,0 arasında değişir. Bu katsayıdaki bir artışla, emayenin stabilitesi artar. Hidroksiapatite ek olarak, başka kristaller de mevcuttur. Farklı kristal türlerinin oranı: hidroksiapatit - %75, karbonat apatit - %12, klor apatit - %4,4, florapatit - %0,7.

Kristaller arasında mikroskobik boşluklar vardır - bütünlüğü maddelerin difüzyonunun mümkün olduğu ortam olan mikro gözenekler. Mikro gözeneklere ek olarak, mine - gözeneklerde prizmalar arasında boşluklar vardır. Mikro gözenekler ve gözenekler, mine geçirgenliğinin malzeme alt tabakasıdır.

Mine içinde, zamanla mine oluşumunun düzensiz doğasını yansıtan üç tür çizgi vardır: mine prizmalarının enine çizgileri, Retzius çizgileri ve sözde neonatal çizgi.

Emaye prizmaların enine çizgisi, yaklaşık 5 um'lik bir periyoda sahiptir ve prizma büyümesinin günlük periyodikliğine karşılık gelir.

Düşük mineralizasyon nedeniyle optik yoğunluktaki farklılıklar nedeniyle, minenin temel birimleri arasındaki sınırda Retzius çizgileri oluşur. 20 - 80 mikron mesafede paralel olarak düzenlenmiş kemerlere benziyorlar. Retzius'un çizgileri kesintiye uğrayabilir, özellikle boyun bölgesinde çok fazladır. Bu çizgiler çiğneme tüberkülleri bölgesinde ve dişin kesici kenarı boyunca mine yüzeyine ulaşmaz. Emayenin temel birimleri, birbirinden dikey çizgilerle sınırlanan dikdörtgen boşluklardır - prizmalar ve yatay çizgiler arasındaki sınırlar (prizmaların enine çizgileri). Amelogenezin başlangıcındaki ve sonundaki eşit olmayan mine oluşum hızıyla bağlantılı olarak, minenin yüzey ve derin katmanları arasında farklılık gösteren temel birimlerin değeri de önemlidir. Retzius çizgilerinin mine yüzeyine ulaştığı yerde, diş minesinin yüzeyi boyunca paralel sıralar halinde uzanan oluklar - perichyma vardır.

Yenidoğan çizgisi, doğumdan önce ve sonra oluşan emayeyi sınırlar, eğik bir şerit olarak görünür, prizmaların arka planında açıkça görülebilir ve diş yüzeyine dar bir açıyla geçer. Bu hat ağırlıklı olarak prizsiz emayeden oluşur. Yenidoğan hattı, doğumda mine oluşum modundaki değişikliklerin bir sonucu olarak oluşur. Bu emayeler, tüm geçici dişlerin emayesinde ve kural olarak birinci premoların emayesinde bulunur.

Emayenin yüzey alanları alttaki kısımlarından daha yoğundur, burada flor konsantrasyonu daha yüksektir, oluklar, çukurlar, yükselmeler, prizmatik alanlar, gözenekler, mikro delikler vardır. Amorf organik madde (diş plakları) ile kombinasyon halinde mikroorganizma kolonileri de dahil olmak üzere, mine yüzeyinde çeşitli katmanlar görünebilir. Plak bölgesinde inorganik maddeler biriktiğinde tartar oluşur.

Minedeki Huntero-Schreger bantları, dentin arasındaki sınırdan mine yüzeyine neredeyse dik yönlendirilmiş, farklı optik yoğunluktaki alternatif bantlar şeklinde polarize ışıkta açıkça görülebilir. Çizgiler, prizmaların mine yüzeyine veya mine-dentin sınırına göre dik konumdan saptığı gerçeğini yansıtır. Bazı alanlarda, emaye prizmalar uzunlamasına (açık şeritler), diğerlerinde - enine (koyu şeritler) kesilir.

Dentin, dişin büyük kısmını oluşturan mineralize bir doku türüdür. Taç bölgesindeki dentin, kök bölgesinde - çimento ile emaye ile kaplanmıştır. Dentin, diş boşluğunu taç bölgesinde ve kök bölgesinde - kök kanalında çevreler.

Dentin, kemik dokusu ve sementten daha yoğun, ancak mineden çok daha yumuşaktır. Yoğunluk - 2,1 g/cm³. Dentinin geçirgenliği, dentin maddesinin kendisinin geçirgenliği ile değil, mineralize dentin maddesindeki tübüllerin varlığı ile çok fazla ilişkili olan emayenin geçirgenliğinden çok daha fazladır.

Dentinin bileşimi: organik madde - %18, inorganik madde - %70, su - %12. Hacimce - organik madde %30, inorganik madde - %45, su - %25'tir. Organik maddelerden ana bileşen kollajen, çok daha az kondroitin sülfat ve lipidlerdir. Dentin yüksek oranda mineralizedir, ana inorganik bileşen hidroksiapatit kristalleridir. Kalsiyum fosfata ek olarak, dentinde kalsiyum karbonat bulunur.

Dentine tübüller nüfuz eder. Tübüllerin yönü, pulpa ve dentin arasındaki sınırdan dentin-mine ve dentin-siman bağlantılarına doğrudur. Dentin tübülleri birbirine paraleldir, ancak kıvrımlı bir seyir izler (dişin dikey kısımlarında S şeklinde). Tübüllerin çapı, dentinin pulpa kenarına 4 µm daha yakından dentinin çevresi boyunca 1 µm'ye kadardır. Pulpaya daha yakın olan tübüller, dentin hacminin% 80'ini, dentin-emaye birleşimine daha yakın - yaklaşık% 4'ünü oluşturur. Dişin kökünde, dentin-çimento sınırına daha yakın, tübüller sadece dallanmaz, aynı zamanda ilmekler oluşturur - granüler Toms tabakasının bölgesi.

Mine-dentin birleşimine paralel uzanan bir kesitte dentin mineralizasyonunun heterojenlikleri görülür. Tübüllerin lümeni, yoğun bir çevre - peritübüler dentin, diş (veya Neumann) kılıfları olan çift eşmerkezli bir manşet ile kaplıdır. Neumann kılıflarının dentini, intertübüler dentinden daha fazla mineralizedir. Peritübüler dentinin en dış ve en iç kısımları manşetin orta kısmından daha az mineralizedir. Peritübüler dentinde kollajen fibrilleri yoktur ve hidroksiapatit kristalleri peritübüler ve intertübüler dentinde farklı şekilde organize edilmiştir. Predentine daha yakın olan peritübüler dentin pratikte yoktur. Peritübüler dentin sürekli olarak oluşur, bu nedenle yetişkinlerde sırasıyla çocuklara göre önemli ölçüde daha fazla peritübüler dentin vardır, çocuklarda dentinin geçirgenliği daha yüksektir.

Dişin farklı bölümlerinde dentin heterojendir.

Birincil dentin, kitle dentinogenezi sırasında oluşur. Manto (yüzeysel) ve pulpaya yakın dentinde, kollajen liflerinin oryantasyonu farklıdır. Manto dentin, peripulpal dentinden daha az mineralizedir. Raincoat dentin mine ile sınırda yer alır. Peripulpal dentin, dentinin büyük kısmıdır.

Dentin granüler ve hiyalin tabakaları. Diş kökünde, dentin ana kütlesi ile aselüler çimento arasında granüler ve hiyalin dentin tabakaları bulunur. Hiyalin tabakasında, liflerin yönü keçe benzeridir. Granüler tabaka, alternatif hipo veya tamamen mineralize olmayan dentin (küreler arası boşluklar) ve küresel oluşumlar (dentin topları veya kalkosferitler) şeklinde tamamen mineralize dentin alanlarından oluşur.

İkincil dentin (veya tahriş edici dentin), dentin (birincil dentin) ve predentin yığını arasında birikir. Tahriş edici dentin, çiğneme yüzeylerinin aşınması veya dentinin tahrip edilmesiyle yaşam boyunca sürekli olarak oluşur.

Düzenli dentin (organize dentin) dişin kök bölgesinde bulunur.

Düzensiz tahriş dentin (dezorganize dentin) diş boşluğunun tepesinde bulunur.

Predentin (veya mineralize olmayan dentin), odontoblast tabakası ile dentin arasında bulunur. Predentin yeni oluşmuş ve mineralize olmamış dentindir. Predentin ve peripulpal dentin arasında mineralize predentin tabakası bulunur - kalsifikasyonun bir ara dentini.

Dentinde birkaç çeşit kırılma çizgisi vardır. Çizgiler dentin tübüllerine diktir. Aşağıdaki ana hat türleri ayırt edilir: dentin tübüllerinin kıvrımları ile ilişkili Schreger ve Owen hatları, Ebner hatları ve düzensiz mineralizasyon, mineralizasyon ihlalleri ve ritmi ile ilişkili mineralizasyon hatları. Ayrıca yenidoğan hattı var.

Owen çizgileri polarize ışıkta görülebilir ve dentin tübüllerinin ikincil kıvrımları birbiri üzerine bindirildiğinde oluşur. Owen'ın kontur çizgileri birincil dentinde oldukça nadirdir, daha sık olarak birincil ve ikincil dentin arasındaki sınırda bulunurlar.

Bu çizgiler, birbirinden yaklaşık 5 um'lik bir mesafede tübüllere dik olarak yerleştirilmiştir.

Dentinogenez sırasında eşit olmayan kalsifikasyon oranı nedeniyle mineralizasyon çizgileri oluşur. Mineralizasyon cephesi mutlaka predentine tam olarak paralel olmadığından, çizgilerin seyri dolambaçlı olabilir.

Neonatal çizgiler, minede olduğu gibi, doğumda dentinogenez modundaki bir değişiklik gerçeğini yansıtır. Bu çizgiler süt dişlerinde ve birinci daimi azı dişlerinde ifade edilir.

Siman, kök dentinini ince bir tabaka ile kaplar ve kök ucuna doğru kalınlaşır. Dişin boynuna daha yakın olan çimento hücre içermez ve hücresiz olarak adlandırılır. Kökün üstü, hücreler içeren çimento ile kaplıdır - sementositler (hücresel çimento). Aselüler çimento kollajen liflerinden ve amorf bir maddeden oluşur. Hücre çimentosu kaba fibröz kemik dokusuna benzer, ancak kan damarları içermez.

Pulpa, dişin gevşek bağ dokusu ile temsil edilen ve periferik, orta ve merkezi tabakalardan oluşan yumuşak kısmıdır. Periferik tabaka, hücrenin apikal kutbundan dentin ve mine arasındaki sınıra uzanan bir işleme sahip odontoblastlar - kemik osteoblastlarının analogları - yüksek silindirik hücreler içerir. Odontoblastlar, dentinin organik matrisinin bir parçası olan kollajen, glikozaminoglikanlar (kondroitin sülfat) ve lipitleri salgılar. Predentinin (kalsifiye olmayan matriks) mineralizasyonuyla, odontoblastların işlemleri dentin tübüllerinde immur hale gelir. Ara tabaka odontoblast öncüllerini ve ortaya çıkan kollajen liflerini içerir. Pulpanın merkezi tabakası, terminalleri ara ve periferik tabakalarda dallanan birçok anastomoz kılcal damarı ve sinir lifi içeren gevşek bir fibröz bağ dokusudur. Yaşlılarda, hamurda düzensiz şekilli kalsifiye oluşumlar - diş etleri sıklıkla bulunur. Gerçek denticles, dış tarafı odontoblastlarla çevrili dentinden oluşur. Takma dişler, nekrotik hücrelerin etrafındaki kalsifiye materyalin eşmerkezli birikintileridir.

yutak

Burası solunum ve sindirim yollarının kesiştiği yerdir. Yutaktaki fonksiyonel koşullara göre, farklı bir yapıya sahip olan üç bölüm ayırt edilir - burun, ağız ve gırtlak. Hepsi, çeşitli epitel türleri ile temsil edilen mukoza zarının yapısında farklılık gösterir.

Farinksin nazal kısmının mukoza zarı çok sıralı siliyer epitel ile kaplıdır, karışık bezler içerir (solunum tipi mukoza zarı).

Oral ve laringeal bölümlerin mukoza zarı, içinde iyi tanımlanmış bir elastik lif tabakası bulunan mukoza zarının lamina propriyasında yer alan çok katlı yassı epitel ile kaplanmıştır.

yemek borusu

Özofagus, mukoza, submukoza, muskularis ve adventisyadan oluşan içi boş bir tüptür.

Mukoza zarı, submukoza ile birlikte, özofagusta lümenine çıkıntı yapan uzunlamasına yerleştirilmiş 7-10 kıvrım oluşturur.

Yemek borusunun mukoza zarı, epitel, kendi ve kas plakalarından oluşur. Mukoza zarının epiteli çok katmanlı, düz, keratinize değildir.

Özofagus mukozasının lamina propriası, epitel içine papilla şeklinde çıkıntı yapan gevşek, fibröz, şekillenmemiş bir bağ dokusu tabakasıdır.

Yemek borusunun mukoza zarının kas plakası, bir elastik lif ağı ile çevrili, boyunca yer alan düz kas hücrelerinin demetlerinden oluşur.

Gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusundan oluşan özofagusun submukozası, musküler membrana göre mukozanın daha fazla hareketliliğini sağlar. Mukoza ile birlikte, yiyeceklerin yutulması sırasında düzelen çok sayıda uzunlamasına kıvrım oluşturur. Submukozada yemek borusunun kendi bezleri bulunur.

Yemek borusunun kaslı zarı, bir gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusu tabakası ile ayrılmış bir iç dairesel ve dış uzunlamasına tabakalardan oluşur. Aynı zamanda, yemek borusunun üst kısmındaki kaslar çizgili dokuya, ortalama olarak - çizgili dokuya ve düz kaslara ve alt kısımda - sadece pürüzsüzlüğe aittir.

Özofagusun adventisyal zarı, bir yandan kas zarındaki bağ dokusu katmanlarıyla ve diğer yandan özofagusu çevreleyen mediastenin bağ dokusuyla ilişkili gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusundan oluşur.

Karın yemek borusu seröz bir zarla kaplıdır.

Özofagusun kanlanması, özofagusa giren arterden üretilir ve kanın lamina propria'nın büyük ilmek pleksusuna girdiği submukozada (büyük ilmek ve küçük ilmek) pleksuslar oluşturulur.

innervasyon. İntramural sinir aparatı birbirine bağlı üç pleksustan oluşur: maceracı (en çok yemek borusunun orta ve alt üçte birinde gelişir), subadventisyal (kas zarının yüzeyinde uzanır ve sadece yemek borusunun üst kısımlarında iyi ifade edilir), kaslar arası (dairesel ve uzunlamasına kas tabakaları arasında bulunur).

mide

Midenin ana işlevi salgıdır. Bezler tarafından mide suyunun üretilmesinden oluşur. Pepsin (proteinlerin parçalanmasını teşvik eden), kimozin (sütün kesilmesine katkıda bulunan), lipaz (lipidlerin parçalanmasını destekleyen) enzimlerinin yanı sıra hidroklorik asit ve mukustan oluşur.

Midenin mekanik işlevi, gıdayı mide suyuyla karıştırmak ve işlenmiş gıdayı duodenuma itmektir.

Ayrıca mide duvarı, B vitamini emilimini destekleyen bir anti-anemik faktör üretir.¹².

Midenin endokrin işlevi, bir dizi biyolojik olarak aktif maddenin - gastrin, histamin, serotonin, motilin, enteroglucagon, vb. Mide ve sindirim sisteminin diğer bölümleri.

Yapı. Mide duvarı, mukoza zarı, submukoza, kas ve seröz zarlardan oluşur.

Midenin mukoza zarı, içinde üç tür oluşumun varlığından dolayı pürüzlü bir yüzeye sahiptir - kıvrımlar, tarlalar ve çukurlar.

Mide mukozasının yüzeyini ve çukurları kaplayan epitel tek katmanlı silindiriktir. Bu epitelin özelliği glandüler karakteridir: tüm epitel hücreleri sürekli olarak mukoid (mukus benzeri) bir sır salgılar. Her glandüler hücre açıkça iki kısma ayrılır: bazal ve apikal.

Mide mukozasının lamina propriası gevşek, fibröz, şekillenmemiş bağ dokusu ile temsil edilir. İçinde, daha büyük veya daha az miktarlarda, her zaman yaygın infiltratlar veya soliter (tek) lenfatik foliküller şeklinde lenfoid element birikimleri vardır.

Mide mukozasının kas tabakası, submukoza ile sınırda bulunur. Düz kas dokusundan oluşan üç katmandan oluşur: iç ve dış dairesel ve orta uzunlamasına. Bu katmanların her biri düz kas hücrelerinin demetlerinden oluşur.

Midenin çeşitli bölümlerindeki bezleri eşit olmayan bir yapıya sahiptir. Üç tip mide bezi vardır: kendi mide, pilor ve kalp.

Midenin kendi bezleri birkaç tür glandüler hücre içerir - ana, parietal (pişirme), mukus, servikal ve endokrin (argirofilik).

Kendi bezlerinin ana hücreleri esas olarak popo ve vücut bölgelerinde bulunur. Bazal ve apikal kısımlar arasında ayrım yaparlar. Hücrenin bazal kısmı, lamina propria ile sınırlanan bazal membranın tabanında yer alır ve iyi tanımlanmış bir bazofiliye sahiptir. Protein salgı granülleri, hücrenin apikal kısmında bulunur. Ana hücreler, hidroklorik asit varlığında aktif formu olan pepsine dönüştürülen bir proenzim olan pepsinojeni salgılar. Süt proteinlerini parçalayan kimozinin de ana hücreler tarafından üretildiğine inanılmaktadır.

Kendi bezlerinin parietal hücreleri, bazal uçlarına sıkıca yapışarak ana ve mukoza hücrelerinin dışında bulunur. Boyut olarak ana hücrelerden daha büyüktürler, şekilleri düzensiz bir şekilde yuvarlaktır.

Midenin kendi bezlerinin parietal hücrelerinin ana rolü, hidroklorik asidin oluştuğu klorürlerin üretilmesidir.

Midenin kendi bezlerinin mukoza hücreleri iki tiple temsil edilir. Bazıları kendi bezlerinin gövdesinde bulunur ve hücrelerin bazal kısmında sıkıştırılmış bir çekirdeğe sahiptir.

Bu hücrelerin apikal kısmında çok sayıda yuvarlak veya oval granül, az miktarda mitokondri ve lamelli bir kompleks bulundu. Diğer müköz hücreler (servikal) sadece kendi bezlerinin boyun kısmında bulunur.

Midenin pilor bezleri duodenuma çıkışına yakın küçük bir alanda bulunur. Pilor bezlerinin ürettiği sır alkalidir. Bezlerin boynunda, midenin kendi bezlerinde zaten tanımlanmış olan ara (servikal) hücreler de vardır.

Midenin kardiyak bezleri, son derece dallanmış terminal bölümleri olan basit tübüler bezlerdir. Görünüşe göre, bu bezlerin salgı hücreleri, midenin pilor bezlerini ve yemek borusunun kalp bezlerini kaplayan hücrelerle aynıdır.

Endokrin argirofilik hücreler. Midede morfolojik, biyokimyasal ve fonksiyonel özelliklerine göre çeşitli endokrin hücre tipleri tanımlanmıştır.

EC hücreleri - ana hücreler arasındaki bezlerin alt kısmında bulunan en büyük hücre grubu. Bu hücreler serotonin ve melatonin salgılar.

G-hücreleri (gastrin üreten) esas olarak pilor bezlerinde ve ayrıca vücutlarının ve alt kısımlarında, bazen boyunda bulunan kalp bezlerinde bulunur. Bunlar tarafından salgılanan gastrin, ana hücreler tarafından pepsinojen ve parietal hücreler tarafından hidroklorik asit salgılanmasının yanı sıra gastrik motiliteyi uyarır.

P-hücreleri, hidroklorik asit ve enzim açısından zengin pankreatik sıvının salınmasını uyaran ve ayrıca safra kesesinin düz kaslarının kasılmasını artıran bombesin salgılar.

ECX hücreleri (enterokromaffin benzeri), çeşitli şekillerle karakterize edilir ve esas olarak gövdede ve fundik bezlerin altında bulunur. Bu hücreler, hidroklorik asit üreten parietal hücrelerin salgılama aktivitesini düzenleyen histamin üretir.

Midenin submukozası, çok sayıda elastik lif içeren gevşek fibröz düzensiz bağ dokusundan oluşur. Bu tabaka, arteriyel ve venöz pleksusları, bir lenfatik damarlar ağını ve submukozal bir sinir pleksusu içerir.

Midenin kas tabakası, alt bölgesinde zayıf gelişme, vücutta iyi ifade ve pilorda en büyük gelişimin sağlanması ile karakterize edilir. Midenin kas zarında düz kas dokusundan oluşan üç tabaka vardır.

Midenin seröz zarı, duvarının dış kısmını oluşturur. Midenin kas zarına bitişik gevşek lifli şekillenmemiş bağ dokusuna dayanır. Yüzeyden, bu bağ dokusu tabakası, tek katmanlı bir skuamöz epitel - mezotel ile kaplıdır.

Mide duvarını besleyen arterler, seröz ve kaslı zarlardan geçerek onlara ilgili dalları verir ve ardından submukozadaki güçlü bir pleksusa geçer. Ana beslenme kaynakları sağ ve sol ventrikül arterlerini içerir. Kan mideden portal vene akar.

innervasyon. Midenin iki efferent innervasyon kaynağı vardır - parasempatik (vagus sinirinden) ve sempatik (sınırda sempatik gövdeden).

Mide duvarında üç sinir pleksusu vardır - kaslar arası, submukozal ve subseröz.

Ince bağırsak

İnce bağırsakta her türlü besin - proteinler, yağlar ve karbonhidratlar - kimyasal işleme tabi tutulur. Protein sindirimi, basit proteinleri parçalayan enterokinaz, kinazojen ve tripsin, peptitleri amino asitlere parçalayan erepsin (bir peptidaz karışımı) ve karmaşık proteinleri (nükleoproteinler) sindiren nükleaz enzimlerini içerir. Karbonhidratların sindirimi, amilaz, maltoz, sükroz, laktoz ve fosfataz ve yağlar - lipaz enzimi nedeniyle oluşur.

İnce bağırsakta ayrıca proteinlerin, yağların ve karbonhidratların parçalanma ürünlerinin kan ve lenfatik damarlara emilme işlemi gerçekleşir.

Ayrıca ince bağırsak mekanik bir işlev görür: kimusu kaudal yönde iter.

Özel salgı hücreleri tarafından gerçekleştirilen endokrin fonksiyon, biyolojik olarak aktif maddelerin - serotonin, histamin, motilin, sekretin, enteroglukagon, kolesistokinin, pankreozimin, gastrin ve gastrin inhibitörü - üretiminden oluşur.

Yapı. İnce bağırsağın duvarı bir mukoza zarı, submukoza, kas ve seröz zarlardan oluşur.

Bir dizi oluşumun (kıvrımlar, villus ve kriptler) varlığından kaynaklanan rahatlama, ince bağırsağın mukoza zarına çok özeldir.

Bu yapılar, ana fonksiyonlarının performansına katkıda bulunan ince bağırsak mukozasının genel yüzeyini arttırır.

Yüzeyden, her bir bağırsak villus, tek katmanlı bir silindirik epitel ile kaplanmıştır. Epitelde üç tip hücre ayırt edilir - sınır, goblet ve endokrin (argirofilik).

Çizgili kenarlı enterositler, villusları kaplayan epitel tabakasının büyük kısmını oluşturur. Fonksiyonel uzmanlıklarını yansıtan - maddelerin gıdalardan emilmesini ve taşınmasını sağlayan, yapının belirgin bir polaritesi ile karakterize edilirler.

Hücrelerin apikal yüzeyinde birçok mikrovillusun oluşturduğu bir sınır görülür. Bu kadar çok sayıda villus nedeniyle bağırsağın emme yüzeyi 30-40 kat artar.

Besinlerin parçalanması ve emiliminin en yoğun olarak çizgili sınır bölgesinde meydana geldiği ortaya çıktı. Bu sürece, bağırsak tüpünün lümeninde ve hücre içinde gerçekleşen boşluğun aksine, parietal sindirim denir.

Kadeh bağırsak. Yapı olarak, bunlar tipik mukoza hücreleridir. Mukusun birikmesi ve müteakip salgılanmasıyla ilişkili döngüsel değişiklikler gösterirler.

Villusun epitelinin altında, zayıf bir şekilde eksprese edilmiş bir bazal membran, ardından lamina propria'nın gevşek bir fibröz, biçimlendirilmemiş bağ dokusu vardır.

Villusun stromasında her zaman ayrı düz kas hücreleri bulunur: mukoza zarının kas tabakasının türevleri. Düz kas hücre demetleri, onları villusun stromasına ve bazal membrana bağlayan bir retiküler lif ağıyla sarılır.

Miyositlerin kasılması, gıda hidroliz ürünlerinin bağırsak villuslarının kanına ve lenflerine emilmesini teşvik eder.

İnce bağırsağın bağırsak kriptleri, mukoza zarının kendi plakasında uzanan epitelin tübüler girintileridir ve ağız, villuslar arasındaki lümene açılır.

Bağırsak kriptlerinin epitelyal astarı şu hücre türlerini içerir: kenarlı, sınırsız bağırsak hücreleri, goblet, endokrin (argirofilik) ve asidofilik tanecikli bağırsak hücreleri (Paneth hücreleri). Çizgili kenarlı bağırsak enterositleri, kriptlerin epitel astarının büyük kısmını oluşturur.

İnce barsak mukozasının lamina propriası esas olarak çok sayıda retiküler liflerden oluşur. Lamina propria boyunca yoğun bir ağ oluştururlar ve epitele yaklaştıkça bazal membran oluşumuna katılırlar. Soluk oval çekirdekli işlem hücreleri, retiküler liflerle yakından ilişkilidir. Görünüşte hematopoietik organların retiküler hücrelerine benzerler.

Mukoza birçok tek lenfatik folikül ve folikül agregatları içerir. Tek (tek) lenfatik foliküller, ince bağırsak boyunca bulunur. Distal ince barsakta yer alan büyük foliküller muskularis mukozaya penetre olur ve kısmen submukozada yerleşir. Daha büyük lenfoid doku birikimleri - kümeler (veya grup lenfatik foliküller (Peyer yamaları)), kural olarak ileumda bulunur, ancak bazen jejunum ve duodenumda meydana gelir.

Submukoza kan damarlarını ve sinir pleksuslarını içerir.

Kas tabakası, iç (dairesel) ve dış (uzunlamasına) olmak üzere iki düz kas dokusu tabakası ile temsil edilir.

Seröz zar, sadece önünde periton tarafından kaplanan duodenum dışında, bağırsağı her yönden kaplar.

İnce bağırsağa kan temini, bağırsak zarının tüm katmanlarında içinde bir pleksus oluşumu ile ince bağırsağın duvarına giren arterler pahasına gerçekleştirilir.

İnce bağırsağın lenfatik damarları çok geniş dallara ayrılmış bir ağ ile temsil edilir. Her bağırsak villusunda, merkezi olarak yerleştirilmiş, tepesinde kör bir şekilde biten bir lenfatik kılcal damar vardır.

innervasyon. İnce bağırsak sempatik ve parasempatik sinirler tarafından innerve edilir.

Afferent innervasyon, spinal gangliyonların hassas sinir lifleri ve bunların reseptör uçlarından oluşan hassas bir kas-bağırsak pleksus tarafından gerçekleştirilir.

Efferent parasempatik innervasyon, muskulo-intestinal ve submukozal sinir pleksusları nedeniyle gerçekleştirilir. Kas-bağırsak pleksusu en çok, çok sayıda, yoğun yerleşimli büyük ganglionların gözlendiği duodenumda gelişmiştir.

Kolon

Kalın bağırsakta kimustan su emilir ve dışkı oluşur. Kalın bağırsakta, içeriğin bağırsaklardan hareketini kolaylaştıran ve sindirilmemiş gıda parçacıklarının yapışmasını destekleyen önemli miktarda mukus salgılanır. Boşaltım işlemleri kalın bağırsakta da gerçekleşir. Kalsiyum, magnezyum, fosfatlar, ağır metal tuzları vb. gibi bazı maddeler bu bağırsağın mukoza zarından salınır. Bağırsakta sürekli olarak bulunan bu görevlerde yer alır. Kalın bağırsaktaki bakteriler, liflerin sindirilmesine yardımcı olur.

Kalın bağırsak kolon ve rektum olarak ikiye ayrılır.

Kolon. Kolon duvarı ve tüm gastrointestinal sistem bir mukoza zarı, submukoza, kas ve seröz zarlardan oluşur.

Mukoza zarı, yüzeyini önemli ölçüde artıran çok sayıda kıvrım ve kript içerir, ancak villus yoktur.

Mukoza zarından ve submukozadan bağırsağın iç yüzeyinde kıvrımlar oluşur. Karşıda bulunurlar ve hilal şeklindedirler (dolayısıyla adı - hilal kıvrımları). Kolondaki kriptler, ince bağırsaktan daha iyi gelişmiştir. Aynı zamanda epitel tek katmanlı prizmatiktir, çizgili kenarlı bağırsak epitel hücreleri, goblet ve kenarlıksız bağırsak hücrelerinden oluşur.

Lamina propria gevşek, lifli, şekillenmemiş bağ dokusundan oluşur. İnce tabakaları bağırsak kriptleri arasında görülebilir.

Mukoza zarının kaslı plakası ince bağırsaktan daha belirgindir ve iki şeritten oluşur. İç şeridi daha yoğundur ve esas olarak dairesel olarak yerleştirilmiş düz kas hücre demetlerinden oluşur. Dış şerit, bağırsak eksenine göre kısmen uzunlamasına, kısmen eğik olarak yönlendirilmiş düz kas hücrelerinin demetleriyle temsil edilir.

Submukoza, içinde çok sayıda yağ hücresi bulunan gevşek fibröz düzensiz bağ dokusundan oluşur. İşte vasküler ve sinir submukozal pleksuslar. Kolonun submukozasında her zaman çok sayıda lenfatik folikül vardır, bunlar buraya lamina propriadan yayılırlar.

Kaslı kaplama, iki düz kas dokusu tabakası ile temsil edilir: bağırsağın tüm uzunluğu boyunca uzanan üç şerit oluşturan iç (veya dairesel) ve dış (veya uzunlamasına).

Bağırsakların şeritler arasında uzanan kısımlarında, az miktarda uzunlamasına düzenlenmiş düz kas hücre demetlerinden oluşan sadece ince bir tabaka bulunur. Bu alanlar şişlikler oluşturur - gaustra.

Seröz zar kolonu kaplar, ancak her tarafı seröz zarla kaplı bölümler vardır ve sadece üç tarafı kaplı bölümler vardır - mezoperitoneal (kolonun çıkan ve inen bölümleri).

Ek, kalın bağırsağın ilkel bir oluşumudur, büyük lenfoid doku birikimleri içerir. Apendiksin mukoza zarı, lümenine göre radyal olarak yerleştirilmiş kriptlere sahiptir.

Mukoza zarının epiteli, az sayıda goblet hücresi ile sınırlanmış, silindiriktir.

Mukozal lamina propria, keskin bir sınır olmaksızın (kas mukozal laminanın zayıf gelişimi nedeniyle) submukozaya geçen gevşek fibröz şekillendirilmemiş bağ dokusundan oluşur.

Gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusu tarafından oluşturulan apendiksin submukozasında, kan damarları ve sinir submukozal pleksus uzanır.

Kaslı kaplama da iki katmandan oluşur.

Ek, koruyucu bir işlev gerçekleştirir. B-lenfositlerinin farklılaşmasının foliküllerde meydana geldiği tespit edilmiştir.

Rektum. Rektum kolonun devamıdır.

Bağırsağın anal kısmında üç bölge ayırt edilir - sütunlu, orta ve deri. Sütunlu bölgede uzunlamasına kıvrımlar anal sütunları oluşturur.

Rektumun mukoza zarı, epitel, kendi ve kas plakalarından oluşur. Rektumun üst kısmındaki epitel tek katmanlı, silindirik, alt bölümün sütunlu bölgesinde - çok katmanlı, kübik, orta - çok katmanlı, düz, keratinize olmayan, deride - çok -katmanlı, düz, keratinize. Çok katlı, küboidal epitelden çok katlı, skuamöz epitele geçiş zikzak bir çizgi olarak göze çarpar.

Lamina propria gevşek, lifli, şekillenmemiş bağ dokusundan oluşur. Rektum kıvrımlarının oluşumunda yer alır. İşte tek lenfatik foliküller ve damarlar. Bu plakadaki sütunlu bölge bölgesinde, kanın hemoroidal damarlara aktığı ince duvarlı bir kan lakuna ağı bulunur.

Rektumun orta bölgesinde, lamina propria, lenfoid doku elemanları olan çok sayıda elastik lif içerir.

Anüsü çevreleyen cilt bölgesinde kıllar yağ bezleriyle birleşir. Mukoza zarının lamina propriasında bulunan ter bezleri anüsten 1 - 1,5 cm uzaklıkta görünürler, tübüler bezlerdir.

Mukoza zarının kas tabakası, kalın bağırsağın diğer kısımlarında olduğu gibi iki şeritten oluşur.

Submukoza, gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusu ile temsil edilir. Vasküler ve sinir pleksuslarını içerir. Submukozada hemoroidal damarların pleksusu bulunur. Bu damarların duvarlarının tonunun ihlali durumunda varisli genişlemeler ortaya çıkar.

Kas tabakası düz kas dokusundan oluşur ve iki katmandan oluşur - iç (dairesel) ve dış (uzunlamasına). Rektumun farklı seviyelerindeki dairesel tabaka, ayrı anatomik oluşumlar - sfinkterler olarak öne çıkan iki kalınlaşma oluşturur.

Üst kısmında seröz zar rektumu kaplar, alt kısımlarında rektumun bağ dokusu zarı vardır.

karaciğer

Karaciğer, birçok işlevi yerine getiren sindirim sisteminin ana bezlerinden biridir.

İçinde aşağıdaki işlemler gerçekleşir:

1) çeşitli metabolik ürünlerin nötralizasyonu;

2) çeşitli biyolojik olarak aktif maddelerin imhası;

3) seks hormonlarının yok edilmesi;

4) organizmanın çeşitli koruyucu reaksiyonları;

5) glikojen (ana glikoz kaynağı) oluşumunda yer alır;

6) çeşitli proteinlerin oluşumu;

7) hematopoez;

8) vitamin biriktirir;

9) safra oluşumu.

Yapı. Karaciğer, karın boşluğunda bulunan ve her tarafı peritonla kaplı eşleşmemiş bir organdır. Birkaç lobu, 8 segmenti vardır.

Karaciğerin ana yapısal ve fonksiyonel birimi hepatik lobüldür. Karaciğer hücrelerinin (kiriş şeklinde toplanan hepatositler) altıgen bir prizmasıdır. Her lobül, safra kanallarının ve kan damarlarının geçtiği bir bağ dokusu zarı ile kaplıdır. Lobülün çevresinden (portal ven ve hepatik arterin kılcal damar sistemi yoluyla) merkezine kan, kan damarlarından geçerek temizlenir ve hepatik lobülün merkezi damarından toplayıcı damarlara girer, sonra içine hepatik damarlar ve inferior vena kava içine.

Safra kılcal damarları, hepatik lobülün ışınını oluşturan hepatosit sıraları arasından geçer. Bu kılcal damarların kendi duvarları yoktur. Duvarları, üzerinde birbiriyle çakışan ve birlikte safra kılcal damarının lümenini oluşturan küçük çöküntülerin bulunduğu hepatositlerin temas yüzeyleriyle oluşturulur.

Yukarıdakileri özetleyerek, hepatositin iki yüzeyi olduğu sonucuna varabiliriz: biri kılcal (kan damarına bakan), diğeri biliyer (safra kılcalının lümenine bakan).

Aynı zamanda, safra kılcal damarının lümeninin, bu yerdeki komşu hepatositlerin zarlarının birbirine sıkıca oturması ve sırayla uç plakalar oluşturması nedeniyle hücreler arası boşlukla iletişim kurmadığını bilmeniz gerekir. , safranın kan damarlarına girmesini engeller. Bu durumlarda safra tüm vücuda yayılır ve dokularını sarıya boyar.

Temel hücre türleri

Hepatositler, hemen hemen tüm organelleri bol miktarda içeren hepatik plakalar (iplikler) oluşturur. Çekirdeğin 1 - 2 nükleolleri vardır ve çoğunlukla hücrenin merkezinde bulunur. Hepatositlerin %25'i iki çekirdeğe sahiptir. Hücreler poliploidi ile karakterize edilir: hepatositlerin %55-80'i tetraploid, %5-6'sı oktaploid ve sadece %10'u diploiddir. Granüler ve pürüzsüz endoplazmik retikulum iyi gelişmiştir. Golgi kompleksinin elementleri hücrenin çeşitli yerlerinde bulunur. Bir hücredeki mitokondri sayısı 2000'e ulaşabilir. Hücreler lizozomlar ve peroksizomlar içerir. İkincisi, çapı 0,5 μm'ye kadar olan bir zarla çevrili bir kabarcık biçimine sahiptir. Peroksizomlar oksidatif enzimler içerir - amino oksidaz, ürat oksidaz, katalaz. Mitokondride olduğu gibi peroksizomlarda da oksijen kullanılır. Bu organellerin oluşumu ile doğrudan ilişkisi pürüzsüz bir endoplazmik retikuluma sahiptir. Başta glikojen olmak üzere çok sayıda inklüzyon sitoplazmada mevcuttur. Her hepatositin iki kutbu vardır - sinüzoidal ve safra (veya safra).

Sinüzoidal kutup, Disse uzayına bakar. Maddelerin kandan hepatositlere taşınmasında rol oynayan mikrovilli ile kaplıdır ve bunun tersi de geçerlidir. Hepatositlerin mikrovillusları endotel hücrelerinin yüzeyi ile temas halindedir. Safra direği ayrıca safra bileşenlerinin atılımını kolaylaştıran mikrovilluslara sahiptir. Safra kılcal damarları, iki hepatositin safra kutuplarının temas noktasında oluşur.

Kolanjiyositler (veya intrahepatik safra kanallarının epitel hücreleri) toplam karaciğer hücresi popülasyonunun %2-3'ünü oluşturur. İntrahepatik safra kanallarının toplam uzunluğu yaklaşık 2,2 km'dir ve bu da safra oluşumunda önemli rol oynar. Kolanjiyositler, proteinlerin taşınmasında yer alır ve aktif olarak su ve elektrolitler salgılar.

kök hücreler. Hepatositler ve kolanjiyositler, endodermal epitelyumun büyüyen hücre popülasyonları arasındadır. Her ikisi için de kök hücreler, safra kanallarında bulunan oval hücrelerdir.

Karaciğerin sinüzoid hücreleri. Karaciğerin sinüzoidlerinde sürekli olarak bulunan dört hücre tipi bilinmektedir ve yoğun bir şekilde çalışılmaktadır: endotel hücreleri, Kupffer yıldız hücreleri, Ito hücreleri ve pit hücreleri. Morfometrik analiz verilerine göre sinüzoidal hücreler karaciğer hacminin yaklaşık %7'sini kaplar.

Endotel hücreleri, sinüzoidin lümenini Disse boşluğundan ayıran çok sayıda işlemin yardımıyla temas eder. Çekirdek, Disse uzayından hücre zarı boyunca yer alır. Hücreler, granüler ve pürüzsüz bir endoplazmik retikulumun elemanlarını içerir. Golgi kompleksi, sinüzoidin çekirdeği ile lümeni arasında yer alır. Endotel hücrelerinin sitoplazması çok sayıda pinositik vezikül ve lizozom içerir. Diyaframlar tarafından sıkıştırılmayan Fenestra, endotelyumun% 10'unu kaplar ve çapı 0,2'den büyük parçacıkların, örneğin şilomikronlar gibi Disse boşluğuna girişini düzenler. Sinüzoidlerin endotel hücreleri, çapı 0,1 μm'den fazla olmayan her tür molekül ve partikülün endositozu ile karakterize edilir. Tipik bir bazal membranın olmaması, endositoz kapasitesi ve fenestrasyonların varlığı sinüzoidlerin endotelini diğer damarların endotelinden ayırır.

Kupffer hücreleri, mononükleer fagositler sistemine aittir ve sinüzoidal duvarın bir parçası olarak endotel hücreleri arasında yer alır. Kupffer hücrelerinin ana yerleşim yeri karaciğerin periportal bölgeleridir. Sitoplazmaları, yüksek peroksidaz aktivitesine sahip lizozomlar, fagozomlar, demir kapanımları ve pigmentler içerir. Kupffer hücreleri, kandaki yabancı maddeleri, fibrini, aşırı aktif kan pıhtılaşma faktörlerini uzaklaştırır, yaşlanan ve hasar görmüş kırmızı kan hücrelerinin, hemoglobin ve demir metabolizmasının fagositozuna katılır. Yıkılmış eritrositlerden veya kandan gelen demir, daha sonra Hb sentezinde kullanılmak üzere hemosiderin formunda birikir. Araşidonik asit metabolitleri, trombosit aktive edici faktör, Kupffer hücrelerinin aktivasyonuna neden olur. Aktive edilmiş hücreler sırayla, hepatositlerde toksik hasara neden olabilen oksijen radikalleri, plazminojen aktivatörü, tümör nekroz faktörü TNF, IL-1, IL-6, dönüştürücü büyüme faktörü gibi biyolojik olarak aktif maddelerden oluşan bir kompleks üretmeye başlar.

Pit hücreleri (Pit-cells) - endotel hücreleri üzerinde veya aralarında bulunan lenfositler. Çukur hücrelerinin NK hücreleri olabileceği ve tümör ve virüsle enfekte olmuş hücrelere karşı etki gösterebileceği ileri sürülmektedir. Aktivasyon gerektiren Kupffer hücrelerinin aksine, pit hücrelerinin sitolitik etkisi, diğer hücrelerden veya biyolojik olarak aktif maddelerden önceden aktivasyon olmaksızın kendiliğinden gerçekleşir.

Yağ biriktiren hücreler (lipositler, Ito hücreleri) bir işlem şekline sahiptir, Disse alanında veya hepatositler arasında lokalizedir. İto hücreleri, retinoidlerin metabolizmasında ve birikmesinde önemli bir rol oynar. Vücuttaki A vitamininin yaklaşık %50-80'i karaciğerde birikir ve tüm karaciğer retinoidlerinin %90'a kadarı Ito hücrelerinin yağ damlacıklarında biriktirilir. Retinol esterleri şilomikronların bir parçası olarak hepatositlere girer. Hepatositlerde, retinol esterleri retinole dönüştürülür ve retin bağlayıcı protein ile bir A vitamini kompleksi oluşur. Kompleks, Ito hücreleri tarafından biriktiği yerden Disse boşluğuna salgılanır. In vitro olarak, Ito hücrelerinin kollajeni sentezleyebildiği gösterilmiştir, bu da siroz ve karaciğer fibrozunun gelişiminde yer aldıklarını düşündürmektedir.

Karaciğerin ana işlevleri

Safra salgısı. Hepatositler safra üretir ve safra kutbu yoluyla safra kılcal damarlarına salgılar. Safra, elektrolitlerin, safra pigmentlerinin, safra asitlerinin sulu bir çözeltisidir. Safra pigmentleri, Hb ve diğer porfirinlerin metabolizmasının son ürünleridir. Hepatositler kandan serbest bilirubini alır, glukuronik asit ile konjuge eder ve toksik olmayan, konjuge bilirubini safra kılcal damarlarına salgılar. Safra asitleri, kolesterol metabolizmasının son ürünüdür ve lipitlerin sindirimi ve emilimi için gereklidir. Konjuge glukokortikoid formları gibi fizyolojik olarak aktif maddeler de safra ile vücuttan atılır. Safranın bir parçası olarak, Disse boşluklarından A sınıfı immünoglobulinler bağırsak lümenine girer.

Proteinlerin sentezi. Hepatositler, Disse boşluğuna albüminler (fibrinojen, protrombin, faktör III, anjiyotensinojen, somatomedinler, trombopoietin vb.) salgılar. Plazma proteinlerinin çoğu hepatositler tarafından üretilir.

Karbonhidratların metabolizması. Yemekten sonra kanda oluşan fazla glikoz insülin yardımıyla hepatositler tarafından emilir ve glikojen şeklinde depolanır. Glikoz eksikliğinde, glukokortikoidler hepatositlerde glukoneogenezi uyarır (amino asitlerin ve lipidlerin glikoza dönüşümü).

Lipid metabolizması. Disse boşluklarından şilomikronlar hepatositlere girerler ve burada trigliseritler olarak depolanırlar (lipogenez) veya lipoproteinler olarak kana salgılanırlar.

Depolamak. Trigliseritler, karbonhidratlar, demir, bakır hepatositlerde depolanır. İto hücreleri, lipitleri ve karaciğerde biriken retinoidlerin %90'ına kadarını biriktirir.

detoksifikasyon. Hb metabolik ürünlerinin, proteinlerin, ksenobiyotiklerin (örn. ilaçlar, ilaçlar, endüstriyel kimyasallar, toksik maddeler, bağırsaktaki bakteriyel metabolik ürünler) inaktivasyonu oksidasyon, metilasyon ve bağlanma reaksiyonları sırasında enzimler yardımıyla gerçekleşir. Hepatositlerde toksik olmayan bir bilirubin formu oluşur, böbrekler yoluyla atılacak olan amonyaktan (protein metabolizmasının son ürünü) üre sentezlenir ve seks hormonları bozulur.

Vücut koruması. Kupffer hücreleri, mikroorganizmaları ve atık ürünlerini kandan uzaklaştırır. Çukur hücreleri, tümör ve virüs bulaşmış hücrelere karşı aktiftir. Hepatositler, IgA'yı Disse boşluğundan safraya ve ardından bağırsak lümenine taşır.

Hematopoetik. Karaciğer prenatal hematopoezde yer alır. Postnatal dönemde hepatositlerde trombopoietin sentezlenir.

Safra kanalları, safrayı karaciğerden duodenum lümenine taşıyan bir safra damarları sistemidir. İntrahepatik ve ekstrahepatik safra kanallarını ayırın. İntrahepatik olanlar interlobüler safra kanallarını içerir ve ekstrahepatik olanlar sağ ve sol hepatik kanalları, ortak hepatik, kistik ve ortak safra kanallarını (choledochus) içerir.

Safra kesesi, ince duvarlı (yaklaşık 1,5 - 2 mm) içi boş bir organdır. 40-60 ml safra tutar. Safra kesesinin duvarı üç zardan oluşur: mukus, kas ve macera. Karın boşluğunun yanından ikincisi seröz bir zarla kaplıdır.

Safra kesesinin mukoza zarı, birbiriyle anastomoz yapan kıvrımların yanı sıra cepler şeklinde kriptler veya sinüsler oluşturur.

Mesanenin boyun bölgesinde, içinde mukus salgılayan alveoler-tübüler bezler vardır. Mukoza zarının epitelyumu, suyu ve diğer bazı maddeleri mesane boşluğunu dolduran safradan emme yeteneğine sahiptir. Bu bakımdan kistik safra, doğrudan karaciğerden gelen safradan her zaman daha koyu kıvamda ve daha koyu renktedir.

Safra kesesinin kas tabakası, özellikle safra kesesinin boyun bölgesinde iyi gelişmiş düz kas hücrelerinden (dairesel yönlerinin baskın olduğu bir ağ şeklinde düzenlenmiş) oluşur. İşte safra kesesinin sfinkterleri, safra kesesinin lümeninde safranın tutulmasına katkıda bulunur.

Safra kesesinin adventisyası yoğun fibröz bağ dokusundan oluşur.

innervasyon. Karaciğer kapsülünde, dalları kan damarlarına eşlik eden, interlobüler bağ dokusuna devam eden vejetatif bir sinir pleksusu vardır.

pankreas

Pankreas, ekzokrin ve endokrin bölümleri içeren sindirim sisteminin bir organıdır. Ekzokrin kısım, sindirim enzimlerini (tripsin, lipaz, amilaz, vb.) İçeren pankreas suyunun üretilmesinden sorumludur ve enzimleri proteinlerin, yağların ve karbonhidratların nihai olarak parçalanmasında yer aldığı boşaltım kanalları yoluyla duodenuma girer. Ürün:% s. Endokrin kısımda, dokularda karbonhidrat, protein ve yağ metabolizmasının düzenlenmesinde yer alan bir dizi hormon (insülin, glukagon, somatostatin, pankreatik polipeptit) sentezlenir.

Yapı. Pankreas, karın boşluğunun eşleşmemiş bir organıdır, yüzeyde bir bağ dokusu kapsülü ile kaplanmış, peritonun visseral tabakası ile kaynaşmıştır. Parankimi, aralarında bağ dokusu şeritlerinin geçtiği lobüllere bölünmüştür. Kan damarları, sinirler, intramural sinir gangliyonları, lamelli cisimler (Vater-Pacini cisimcikleri) ve boşaltım kanalları içerirler.

Acinus yapısal ve işlevsel bir birimdir. Pankreas hücrelerinden oluşur, bir salgı bölümü ve bezin duktal sisteminin başladığı bir yerleştirme bölümü içerir.

Asiner hücreler, pankreas suyunun sindirim enzimlerini sentezleyerek salgılama işlevi görür. Asinusun bazal membranı üzerinde uzanan geniş tabanlı ve daralmış tepeli koni şeklindedirler.

Hormonların salgılanması döngüsel olarak gerçekleşir. Salgı aşamaları diğer bezlerinkilerle aynıdır. Ancak merokrin tipine göre salgı, vücudun sindirim enzimlerine olan fizyolojik ihtiyacına bağlı olarak gerçekleşir, bu döngü azaltılabilir veya tersine artırılabilir.

Serbest bırakılan sır, birleşerek Wirsung kanalına akan kanallardan (interkalar, interasinar, intralobüler) geçer.

Bu kanalların duvarları tek katlı kübik epitel ile kaplıdır. Sitolemmaları iç kıvrımları ve mikrovillusları oluşturur.

Pankreasın endokrin kısmı, asiniler arasında uzanan adacıklar (yuvarlak veya oval) şeklinde olup, hacimleri tüm bezin hacminin %3'ünü geçmez.

Adacıklar endokrin insular hücrelerden oluşur - insulositler. Aralarında delikli kan kılcal damarları vardır. Kılcal damarlar bir perikapiller boşluk ile çevrilidir. İnsüler hücreler tarafından salgılanan hormonlar önce bu boşluğa girer ve sonra kılcal damar duvarından kana geçer.

Beş ana insular hücre türü vardır: B hücreleri (bazofilik), A hücreleri (asidofilik), D hücreleri (dendritik), D1 hücreleri (argirofilik) ve PP hücreleri.

B hücreleri, adacık hücrelerinin büyük bölümünü oluşturur (yaklaşık %70-75). B hücrelerinin granülleri insülin hormonundan oluşur, A hücreleri insular hücrelerin toplam kütlesinin yaklaşık %20-25'ini oluşturur. Adacıklarda, ağırlıklı olarak çevresel bir pozisyon işgal ederler.

A hücresi granüllerinde glukagon hormonu bulundu. İnsülin antagonisti gibi davranır.

Adacıklardaki D hücrelerinin sayısı küçüktür - %5 - 10.

D hücreleri somatostatin hormonunu salgılar. Bu hormon, A ve B hücrelerinden insülin ve glukagon salınımını geciktirir ve ayrıca pankreatik asiner hücreler tarafından enzim sentezini inhibe eder.

PP hücreleri (%2-5) mide ve pankreas suyunun salgılanmasını uyaran bir pankreatik polipeptit üretir.

Bunlar, sitoplazmada çok küçük tanecikler bulunan çokgen hücrelerdir (granüllerin boyutu 140 nm'den fazla değildir). PP hücreleri genellikle bezin başındaki adacıkların periferi boyunca lokalizedir ve adacıkların dışında, ekzokrin bölmeler ve kanallar arasında da bulunur.

Pankreasa kan temini, çölyak gövdesinin dallarından gelir. Venöz kan pankreastan portal vene akar.

innervasyon. Pankreasın efferent innervasyonu vagus ve sempatik sinirler tarafından gerçekleştirilir.

Konu 22. SOLUNUM SİSTEMİ

Solunum sistemi, hava iletimi ve solunum (gaz değişimi) işlevlerini yerine getiren çeşitli organları içerir: burun boşluğu, nazofarenks, gırtlak, trakea, akciğer dışı bronşlar ve akciğerler.

Solunum sisteminin ana işlevi dış solunumdur, yani solunan havadan oksijenin emilmesi ve ona kan sağlanması ve ayrıca vücuttan karbondioksitin çıkarılmasıdır (gaz değişimi akciğerler tarafından gerçekleştirilir, onların asini). İç, doku solunumu, kanın katılımıyla organların hücrelerinde oksidatif süreçler şeklinde gerçekleşir. Bununla birlikte, solunum organları bir dizi başka önemli gaz değişimi işlevi yerine getirir: solunan havanın termoregülasyonu ve nemlendirilmesi, toz ve mikroorganizmalardan arındırılması, zengin gelişmiş bir vasküler sistemde kan birikmesi, nedeniyle kanın pıhtılaşmasının sürdürülmesine katılım tromboplastin ve onun antagonisti (heparin) üretimine, belirli hormonların sentezine ve su-tuz, lipit metabolizmasına ve ayrıca ses oluşumuna, kokuya ve immünolojik korumaya katılım.

Gelişme

Rahim içi gelişimin 22. - 26. gününde, ön bağırsağın ventral duvarında bir solunum divertikülü - solunum organlarının temeli - belirir. Ön bağırsaktan, çıkıntılar şeklinde ön bağırsağın lümenine çıkıntı yapan iki uzunlamasına özofagotrakeal (trakeoözofageal) oluk ile ayrılır. Bu çıkıntılar bir araya gelerek birleşir ve özofagotrakeal septum oluşur. Sonuç olarak, ön bağırsak dorsal kısma (yemek borusu) ve ventral kısma (trakea ve akciğer tomurcukları) bölünür. Ön bağırsaktan ayrılırken, kaudal yönde uzayan solunum divertikülü, orta hatta uzanan bir yapı oluşturur - gelecekteki trakea; iki kese benzeri çıkıntıyla biter. Bunlar, en uzak kısımları solunumun temelini oluşturan akciğer tomurcuklarıdır. Bu nedenle, trakeal primordium ve akciğer tomurcuklarını kaplayan epitel endodermal kökenlidir. Epitelin türevleri olan hava yollarının mukoza bezleri de endodermden gelişir. Kıkırdak hücreleri, fibroblastlar ve SMC'ler ön bağırsağı çevreleyen splanşik mezodermden türetilir. Sağ pulmoner böbrek üçe ve soldaki iki ana bronşa bölünmüştür, sağda üç akciğer lobunun ve solda iki lobun varlığını önceden belirler. Çevreleyen mezodermin indüktif etkisi altında dallanma devam eder ve sonunda akciğerlerin bronş ağacını oluşturur. 6. ayın sonunda 17 şubemiz var. Daha sonra 6 ek dallanma daha meydana gelir, doğumdan sonra dallanma süreci sona erer. Doğumda akciğerlerde yaklaşık 60 milyon primer alveol bulunur ve bunların sayısı yaşamın ilk 2 yılında hızla artar. Daha sonra büyüme hızı yavaşlar ve 8 ila 12 yıl arasında alveol sayısı yaklaşık 375 milyona ulaşır, bu da yetişkinlerdeki alveol sayısına eşittir.

Gelişme aşamaları. Akciğerlerin farklılaşması aşağıdaki aşamalardan geçer - glandüler, tübüler ve alveoler.

Glandüler aşama (5-15 hafta), hava yollarının daha fazla dallanması (akciğerler bir bezin görünümünü alır), trakea ve bronşların kıkırdak gelişimi ve bronşiyal arterlerin görünümü ile karakterize edilir. Solunum tomurcuğunu kaplayan epitel silindirik hücrelerden oluşur. 10. haftada, hava yollarının silindirik epitel hücrelerinden goblet hücreleri belirir. 15. haftada, gelecekteki solunum bölümünün ilk kılcal damarları oluşur.

Tübüler aşama (16-25 hafta), kübik epitel ile kaplı solunum ve terminal bronşiyollerin yanı sıra tübüllerin (alveoler keselerin prototipleri) ve bunlara kılcal damarların büyümesi ile karakterize edilir.

Alveolar (veya terminal kese aşaması (26-40 hafta)) tübüllerin keselere (birincil alveoller) yoğun dönüşümü, alveoler keselerin sayısında artış, tip I ve II alveolositlerin farklılaşması ve yüzey aktif maddenin ortaya çıkması ile karakterize edilir. . 7. ayın sonunda, solunum bronşiyollerinin kübik epitel hücrelerinin önemli bir kısmı, kan ve lenfatik kılcal damarlarla yakından bağlantılı düz hücrelere (tip I alveolositler) farklılaşır ve gaz değişimi mümkün hale gelir. Hücrelerin geri kalanı küboidal (tip II alveolositler) kalır ve sürfaktan üretmeye başlar. Doğum öncesi son 2 ay ve doğum sonrası yaşamın birkaç yılı boyunca terminal keselerin sayısı sürekli artmaktadır. Doğumdan önce olgun alveoller yoktur.

akciğer sıvısı

Doğumda, akciğerler büyük miktarlarda klorür, protein, bronşiyal bezlerden bir miktar mukus ve sürfaktan içeren sıvı ile doldurulur.

Doğumdan sonra akciğer sıvısı kan ve lenf kılcal damarları tarafından hızla emilir ve küçük bir miktarı bronşlar ve trakea yoluyla atılır. Sürfaktan alveol epitelinin yüzeyinde ince bir film olarak kalır.

malformasyonlar

Trakeoözofageal fistül, birincil bağırsağın özofagus ve trakeaya tam olarak ayrılmaması sonucu oluşur.

Solunum sisteminin organizasyon ilkeleri

Hava yollarının lümeni ve akciğer alveolleri dış ortamdır. Hava yollarında ve alveollerin yüzeyinde - bir epitel tabakası vardır. Hava yollarının epitelyumu, bir yandan tabakanın varlığı gerçeğiyle ve diğer yandan koruyucu bir malzeme olan mukusun salgılanması nedeniyle gerçekleştirilen koruyucu bir işlevi yerine getirir. Epitelde bulunan goblet hücreleri tarafından üretilir. Ayrıca epitelin altında mukus da salgılayan bezler bulunur, bu bezlerin boşaltım kanalları epitelin yüzeyine açılır.

Hava yolları, bir hava bağlantı birimi olarak işlev görür. Dış havanın özellikleri (sıcaklık, nem, farklı partikül türleri ile kirlenme, mikroorganizmaların varlığı) oldukça değişkendir. Ancak belirli gereksinimleri karşılayan havanın solunum bölümüne girmesi gerekir. Havayı gerekli koşullara getirme işlevi, hava yolları tarafından oynanır.

Yabancı parçacıklar, epitel yüzeyinde bulunan mukozal filmde biriktirilir. Ayrıca kontamine mukus, solunum sisteminden çıkışa doğru sürekli hareketi ve ardından öksürme ile hava yollarından uzaklaştırılır. Mukoza filminin böylesine sabit bir hareketi, epitel hücrelerinin yüzeyinde bulunan kirpiklerin hava yollarından çıkışa doğru yönlendirilmiş senkron ve dalgalı salınımları ile sağlanır. Ayrıca mukus çıkışa doğru hareket ettirilerek gaz difüzyonunun gerçekleştiği alveol hücrelerinin yüzeyine ulaşması engellenir.

Teneffüs edilen havanın sıcaklık ve neminin şartlandırılması, hava yolu duvarının damar yatağında bulunan kan yardımıyla gerçekleştirilir. Bu süreç esas olarak ilk bölümlerde, yani burun pasajlarında gerçekleşir.

Hava yollarının mukoza zarı koruyucu reaksiyonlarda yer alır. Mukoza zarının epitelyumu Langerhans hücrelerini içerirken, kendi tabakası önemli sayıda çeşitli immünokompetan hücreler (T- ve B-lenfositler, IgG, IgA, IgE, makrofajlar, dendritik hücreler sentezleyen ve salgılayan plazma hücreleri) içerir.

Mast hücreleri kendi mukozal tabakalarında çok sayıdadır. Mast hücre histamini bronkospazm, vazodilatasyon, bezlerden aşırı mukus salgılanmasına ve mukozal ödeme neden olur (vazodilatasyon ve postkapiller venül duvarının geçirgenliğinin artması sonucu). Mast hücreleri, histamine ek olarak, eozinofiller ve diğer hücrelerle birlikte, mukus zarının iltihaplanmasına, epitel hasarına, SMC'nin azalmasına ve hava yolu lümeninin daralmasına yol açan bir dizi aracı salgılar. Yukarıdaki etkilerin tümü bronşiyal astımın karakteristiğidir.

Hava yolları çökmez. Boşluk, durumla bağlantılı olarak sürekli değişiyor ve ayarlanıyor. Hava yollarının lümeninin çökmesi, duvarlarında ilk bölümlerde kemik ve ardından kıkırdak dokusu tarafından oluşturulan yoğun yapıların varlığını engeller. Hava yollarının lümeninin büyüklüğündeki değişiklik, mukoza zarının kıvrımları, düz kas hücrelerinin aktivitesi ve duvarın yapısı ile sağlanır.

MMC tonunun düzenlenmesi. Hava yollarının SMC'sinin tonu, nörotransmiterler, hormonlar, araşidonik asit metabolitleri tarafından düzenlenir. Etki, SMC'de karşılık gelen reseptörlerin varlığına bağlıdır. Hava yollarının SMC duvarlarında M-kolinerjik reseptörler, histamin reseptörleri bulunur. Nörotransmitterler, otonom sinir sisteminin sinir uçlarının terminallerinden salgılanır (vagus siniri için - asetilkolin, sempatik gövde nöronları için - norepinefrin). Bronkokonstriksiyona kolin, P maddesi, nörokinin A, histamin, tromboksan TXA2, lökotrienler LTC4, LTD4, LTE4 neden olur. Bronkodilatasyona VIP, epinefrin, bradikinin, prostaglandin PGE2 neden olur. MMC'nin azalmasına (vazokonstriksiyon) adrenalin, lökotrienler, anjiyotensin-II neden olur. Histamin, bradikinin, VIP, prostaglandin PG, kan damarlarının SMC'si üzerinde rahatlatıcı bir etkiye sahiptir.

Solunum yoluna giren hava kimyasal incelemeye tabi tutulur. Koku alma epiteli ve hava yollarının duvarındaki kemoreseptörler tarafından gerçekleştirilir. Bu tür kemoreseptörler, hassas sonları ve mukoza zarının özelleşmiş kemo-duyarlı hücrelerini içerir.

hava yolları

Solunum sisteminin hava yolları arasında burun boşluğu, nazofarenks, gırtlak, trakea ve bronşlar bulunur. Hava hareket ettiğinde temizlenir, nemlenir, solunan havanın sıcaklığı vücut sıcaklığına, gaz alımına, sıcaklığa ve mekanik uyaranlara ve ayrıca solunan havanın hacminin düzenlenmesine yaklaşır.

Ek olarak, gırtlak ses üretiminde yer alır.

burun boşluğu

Solunum ve koku alma bölgelerinden oluşan giriş ve burun boşluğuna bölünmüştür.

Giriş, burnun kıkırdak kısmının altında yer alan ve çok katlı yassı epitel ile kaplı bir boşluktan oluşur.

Bağ dokusu tabakasındaki epitelin altında yağ bezleri ve kıl kıl kökleri bulunur. Kıl kılları çok önemli bir işlevi yerine getirir: burun boşluğunda solunan havadaki toz parçacıklarını tutarlar.

Burun boşluğunun solunum kısmına uygun iç yüzeyi, çok sıralı prizmatik siliyer epitel ve bağ dokusu lamina propriadan oluşan bir mukoza ile kaplıdır.

Epitel birkaç hücre tipinden oluşur: kirpikli, mikrovillus, bazal ve goblet. Kirpikli hücreler arasında interkalasyonlu hücreler bulunur. Kadeh hücreleri, sırlarını siliyer epitel yüzeyinde salgılayan tek hücreli mukus bezleridir.

Lamina propria, çok sayıda elastik lif içeren gevşek, lifli, şekillenmemiş bir bağ dokusundan oluşur. Boşaltım kanalları epitel yüzeyinde açılan mukoza bezlerinin terminal bölümlerini içerir. Bu bezlerin sırrı, tıpkı goblet hücrelerinin sırrı gibi mukoza zarını nemlendirir.

Burun boşluğunun mukoza zarı, soğuk mevsimde solunan havanın ısınmasına katkıda bulunan kanla çok iyi beslenir.

Lenfatik damarlar yoğun bir ağ oluşturur. Beynin çeşitli bölümlerinin subaraknoid boşluk ve perivasküler kılıflarının yanı sıra ana tükürük bezlerinin lenfatik damarları ile ilişkilidirler.

Burun boşluğunun mukoza zarı, bol miktarda innervasyona, çok sayıda serbest ve kapsüllenmiş sinir ucuna (mekano-, termo- ve anjiyoreseptörler) sahiptir. Hassas sinir lifleri, trigeminal sinirin semilunar ganglionundan kaynaklanır.

Üst nazal konka bölgesinde, mukoza zarı, reseptör (koku alma) hücreleri içeren özel bir koku alma epiteli ile kaplanır. Frontal ve maksiller sinüsler dahil olmak üzere paranazal sinüslerin mukoza zarı, burun boşluğunun solunum kısmının mukoza zarı ile aynı yapıya sahiptir, tek fark, kendi bağ dokusu plakalarının çok daha ince olmasıdır.

Gırtlak

Solunum sisteminin hava taşıyan bölümünün yapı olarak karmaşık olan organı, sadece hava iletiminde değil, aynı zamanda ses üretiminde de yer alır. Yapısında gırtlak üç zara sahiptir - mukoza, fibrokartilaginöz ve adventisyal.

İnsan gırtlağının mukoza zarı, ses tellerine ek olarak, çok sıralı siliyer epitel ile kaplıdır. Gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusundan oluşan mukozal lamina propria, belirli bir yönü olmayan çok sayıda elastik lif içerir.

Mukoza zarının derin katmanlarında, elastik lifler yavaş yavaş perikondriyuma geçer ve gırtlağın orta kısmında ses tellerinin çizgili kasları arasına girerler.

Gırtlağın orta kısmında, sözde doğru ve yanlış ses tellerini oluşturan mukoza zarının kıvrımları vardır. Kıvrımlar çok katlı yassı epitel ile örtülüdür. Karışık bezler mukoza zarında bulunur. Ses tellerinin kalınlığına gömülü olan çizgili kasların kasılması nedeniyle aralarındaki boşluğun boyutu değişir ve bu da gırtlaktan geçen havanın ürettiği sesin perdesini etkiler.

Fibröz kıkırdaklı zar, yoğun fibröz bağ dokusu ile çevrili hiyalin ve elastik kıkırdaklardan oluşur. Bu kabuk gırtlağın bir tür iskeletidir.

Adventisya fibröz bağ dokusundan oluşur.

Gırtlak, elastik kıkırdağa dayanan epiglot ile farinksten ayrılır. Epiglot bölgesinde, farenksin mukoza zarının gırtlak mukozasına geçişi vardır. Epiglotun her iki yüzeyinde de müköz membran çok katlı yassı epitel ile kaplıdır.

trakea

Bu, bir mukoza zarı, submukoza, fibrokartilajinöz ve maceracı zarlardan oluşan içi boş bir tüp olan solunum sisteminin hava ileten bir organıdır.

Mukoza zarı, ince bir submukoza yardımıyla trakeanın altta yatan yoğun kısımlarına bağlanır ve bu nedenle kıvrım oluşturmaz. Siliyer, goblet, endokrin ve bazal hücrelerin ayırt edildiği çok sıralı prizmatik siliyer epitel ile kaplıdır.

Kirpikli prizmatik hücreler, en yoğun olarak optimum sıcaklıkta (18 - 33 ° C) ve hafif alkali bir ortamda, solunan havanın tersi yönde titreşir.

Goblet hücreleri - tek hücreli endoepitelyal bezler, epiteli nemlendiren ve hava ile giren ve öksürme sırasında çıkan toz parçacıklarının yapışması için koşullar yaratan bir mukus salgısı salgılar.

Mukus, hava ile giren birçok mikroorganizmayı nötralize eden, mukoz membranın immünokompetan hücreleri tarafından salgılanan immünoglobulinler içerir.

Endokrin hücreler piramidal bir şekle, yuvarlak bir çekirdeğe ve salgı granüllerine sahiptir. Hem trakeada hem de bronşlarda bulunurlar. Bu hücreler peptit hormonları ve biyojenik aminler (norepinefrin, serotonin, dopamin) salgılar ve hava yolu kas hücrelerinin kasılmasını düzenler.

Bazal hücreler, oval veya üçgen şekilli kambiyal hücrelerdir.

Trakeanın submukozası, açık kıkırdak yarı halkalarının perikondriyumunun yoğun fibröz bağ dokusuna geçen keskin bir sınırı olmayan gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusundan oluşur. Submukozada karışık protein-mukoza bezleri bulunur, bunların boşaltım kanalları yolda şişe şeklinde uzantılar oluşturarak mukoza zarının yüzeyinde açılır.

Trakeanın fibrokartilajinöz zarı, trakeanın arka duvarında kapalı olmayan 16-20 hiyalin kıkırdak halkadan oluşur. Bu kıkırdakların serbest uçları, kıkırdağın dış yüzeyine tutunan düz kas hücrelerinin demetleriyle birbirine bağlıdır. Bu yapı nedeniyle trakeanın arka yüzeyi yumuşak, esnektir. Trakeanın arka duvarının bu özelliği büyük önem taşır: yutulduğunda, doğrudan trakeanın arkasında bulunan yemek borusundan geçen yiyecek yığınları kıkırdak iskeletinden gelen engellerle karşılaşmaz.

Trakeanın adventisyal zarı, bu organı mediastenin bitişik kısımlarına bağlayan gevşek, fibröz, düzensiz bağ dokusundan oluşur.

Trakeanın kan damarları, tıpkı gırtlakta olduğu gibi, mukoza zarında ve epitel altında - yoğun bir kılcal ağ olan birkaç paralel pleksus oluşturur. Lenfatik damarlar ayrıca, yüzeysel kısmı doğrudan kan kılcal damar ağının altında olan pleksuslar oluşturur.

Trakeaya yaklaşan sinirler omurilik (beyin omurilik) ve otonomik lifler içerir ve dalları sinir uçlarıyla mukoza zarında biten iki pleksus oluşturur. Trakeanın arka duvarının kasları, otonom sinir sisteminin gangliyonlarından innerve edilir.

akciğer

Akciğerler, göğsün çoğunu kaplayan ve solunum aşamasına bağlı olarak şeklini sürekli değiştiren eşleştirilmiş organlardır. Akciğerin yüzeyi seröz bir zarla (visseral plevra) kaplıdır.

Yapı. Akciğer, hava yollarının bir parçası olan bronşların dallarından (bronş ağacı) ve solunum sisteminin solunum bölümleri olarak işlev gören bir pulmoner veziküller sisteminden (alveoller) oluşur.

Akciğerin bronş ağacının bileşimi, ekstrapulmoner lob bronşlarına (birinci dereceden büyük bronşlar) ve daha sonra büyük zonal ekstrapulmoner (her akciğerde 4) bronşlara (bronşlar) ayrılan ana bronşları (sağ ve sol) içerir. ikinci dereceden). İntrapulmoner segmental bronşlar (her akciğerde 10 adet), orta çapta (2-5 mm) olan III-V dereceli (subsegmental) bronşlara bölünmüştür. Orta bronşlar küçük (1-2 mm çapında) bronşlar ve uç bronşiyoller olarak alt bölümlere ayrılır. Arkalarında, akciğerin solunum bölümleri başlar ve bir gaz değişim işlevi görür.

Bronşların yapısı (bronş ağacı boyunca aynı olmasa da) ortak özelliklere sahiptir. Bronşların iç kabuğu - mukoza zarı - trakea gibi, hücrelerin şeklindeki yüksek prizmatikten düşük kübik şekle bir değişiklik nedeniyle kalınlığı kademeli olarak azalan siliyer epitel ile kaplanmıştır. Epitel hücreleri arasında insan ve hayvanlarda bronş ağacının distal kesimlerinde silyalı, goblet, endokrin ve bazal hücrelere ek olarak salgı hücreleri (Clara hücreleri), bordürlü (fırçalı) ve silyasız hücreler bulunur.

Salgı hücreleri, kirpikler ve mikrovilluslardan yoksun ve salgı granülleri ile dolu kubbe şeklinde bir tepe ile karakterize edilir. Yuvarlak bir çekirdek, agranüler tipte iyi gelişmiş bir endoplazmik retikulum ve bir katmanlı kompleks içerirler. Bu hücreler, solunum bölmelerini kaplayan yüzey aktif maddeyi parçalayan enzimler üretir.

Siliyer hücreler bronşiyollerde bulunur. Prizmatik şekildedirler. Apikal uçları, bitişik kirpikli hücrelerin seviyesinin biraz üzerinde yükselir.

Apikal kısım, glikojen granülleri, mitokondri ve salgı benzeri granüllerin birikimlerini içerir. İşlevleri net değil.

Sınır hücreleri, oval şekilleri ve apikal yüzeylerinde kısa ve küt mikrovillusların varlığı ile ayırt edilirler. Bu hücreler nadirdir. Kemoreseptör olarak görev yaptıklarına inanılmaktadır.

Bronş mukozasının lamina propriası, inhalasyon sırasında bronşların gerilmesini ve ekshalasyon sırasında orijinal konumlarına geri dönmesini sağlayan uzunlamasına yönlendirilmiş elastik lifler açısından zengindir. Bronşların mukoza zarı, mukoza zarını submukozal bağ dokusu tabanından ayıran eğik düz kas hücrelerinin kasılması nedeniyle uzunlamasına kıvrımlara sahiptir. Bronşun çapı ne kadar küçükse, mukozanın kaslı plakası o kadar kalındır. Bronşların mukoza zarında, özellikle büyük olanlarda lenfatik foliküller bulunur.

Submukozal bağ tabanında, karışık mukozal-protein bezlerinin terminal bölümleri bulunur. Özellikle kıkırdaktan yoksun yerlerde gruplar halinde bulunurlar ve boşaltım kanalları mukoza zarına nüfuz ederek epitel yüzeyine açılır. Sırları, mukoza zarını nemlendirir ve daha sonra dışarıya salınan toz ve diğer parçacıkların yapışmasını, sarılmasını destekler. Mukus bakteriyostatik ve bakterisidal özelliklere sahiptir. Küçük kalibreli (çap 1-2 mm) bronşlarda bez yoktur.

Fibrokartilajinöz membran, bronş çapı azaldıkça, ana bronşlardaki açık kıkırdaklı halkaların kıkırdak plakalar (lober, zonal, segmental, subsegmental bronşlar) ve kıkırdak doku adacıkları (orta boy bronşlarda) ile kademeli olarak değişmesi ile karakterize edilir. Orta büyüklükteki bronşlarda hiyalin kıkırdak dokunun yerini elastik kıkırdak dokusu alır. Küçük kalibreli bronşlarda fibrokartilajinöz zar yoktur.

Dış adventisyal membran, akciğer parankiminin interlobar ve interlobüler bağ dokusuna geçen fibröz bağ dokusundan yapılmıştır. Bağ dokusu hücreleri arasında, hücreler arası maddenin bileşiminin düzenlenmesinde ve kan pıhtılaşmasında rol oynayan doku bazofilleri bulunur.

Terminal (terminal) bronşiyollerin çapı yaklaşık 0,5 mm'dir. Mukoza zarları, fırça hücrelerinin ve salgılayıcı Clara hücrelerinin meydana geldiği tek bir kübik silialı epitel tabakası ile kaplıdır. Bu bronşiyollerin mukoza zarının lamina propriyasında, aralarında bireysel düz kas hücre demetlerinin bulunduğu uzunlamasına uzanan elastik lifler bulunur. Sonuç olarak, bronşiyoller inhalasyon sırasında kolayca gerilebilir ve ekshalasyon sırasında orijinal konumlarına geri döner.

Solunum bölümü. Akciğerin solunum bölümünün yapısal ve işlevsel birimi asinustur. Alveollerin kanı ve havası arasında gaz alışverişini gerçekleştiren solunum bronşiyolü, alveoler kanallar ve keselerin duvarında bulunan bir alveol sistemidir. Asinüs, 12. ve daha sonra 18. dereceden solunum bronşiyollerine ikiye bölünmüş olan XNUMX. dereceden bir solunum bronşiyolü ile başlar. Bronşiyollerin lümeninde alveoller açılır ve bu bağlamda alveoler olarak adlandırılır. Her bir üçüncü dereceden solunum bronşiyolü, sırayla, alveolar kanallara bölünür ve her alveoler kanal, iki alveoler kese ile biter. Alveoler kanalların alveollerinin ağzında, düğme benzeri kalınlaşmalar şeklinde enine kesitlerde görülebilen küçük düz kas hücresi demetleri vardır. Asinüsler birbirinden ince bağ dokusu tabakaları ile ayrılır, XNUMX-XNUMX asinüs akciğer lobunu oluşturur. Solunum bronşiyolleri tek katlı kübik epitel ile döşelidir. Kas plakası incelir ve ayrı, dairesel olarak yönlendirilmiş düz kas hücreleri demetlerine bölünür.

Alveoler geçitlerin ve alveoler keselerin duvarlarında birkaç düzine alveol vardır. Yetişkinlerde toplam sayıları ortalama 300 - 400 milyona ulaşır.Bir yetişkinde maksimum nefes alan tüm alveollerin yüzeyi 100 m'ye ulaşabilir.²ve nefes verirken 2 - 2,5 kat azalır. Alveoller arasında kan kılcal damarlarının geçtiği ince bağ dokusu septaları vardır.

Alveoller arasında yaklaşık 10 - 15 mikron çapında delikler (alveol gözenekleri) şeklinde mesajlar bulunur.

Alveoller açık bir vezikül gibi görünür. İç yüzey iki ana tip hücre ile kaplıdır: solunum alveol hücreleri (tip I alveolositler) ve büyük alveolar hücreler (tip II alveolositler). Ek olarak, hayvanlarda alveol - kamçatye'de tip III hücreler bulunur.

Tip I alveolositler düzensiz, düzleştirilmiş, uzun bir şekle sahiptir. Bu hücrelerin sitoplazmasının serbest yüzeyinde, alveollerin boşluğuna bakan çok kısa sitoplazmik büyümeler vardır, bu da epitel yüzeyi ile toplam hava temas alanını önemli ölçüde artırır. Sitoplazmaları küçük mitokondri ve pinositik veziküller içerir.

Hava-kan bariyerinin önemli bir bileşeni sürfaktan alveolar kompleksidir. Soluk verme sırasında alveollerin çökmesini önlemenin yanı sıra, solunan havadaki mikroorganizmaların alveol duvarına nüfuz etmelerini ve interalveolar septa kılcal damarlarından alveollere sıvı aktarmalarını önlemede önemli rol oynar. Sürfaktan iki fazdan oluşur: membran ve sıvı (hipofaz). Yüzey aktif maddenin biyokimyasal analizi, fosfolipitler, proteinler ve glikoproteinler içerdiğini göstermiştir.

Tip II alveolositlerin yüksekliği, tip I hücrelerden biraz daha büyüktür, ancak aksine, sitoplazmik süreçleri kısadır. Sitoplazmada, daha büyük mitokondri, bir katmanlı kompleks, ozmiofilik cisimler ve bir endoplazmik retikulum ortaya çıkar. Bu hücreler ayrıca lipoprotein maddeleri salgılama yeteneklerinden dolayı salgılayıcı olarak da adlandırılır.

Alveol duvarında, kapana kısılmış yabancı parçacıklar ve fazla miktarda sürfaktan içeren fırça hücreleri ve makrofajlar da bulunur. Makrofajların sitoplazması her zaman önemli miktarda lipid damlacıkları ve lizozomlar içerir. Makrofajlarda lipitlerin oksidasyonuna, solunan havayı ısıtan ısı salınımı eşlik eder.

yüzey aktif madde

Akciğerlerdeki toplam sürfaktan miktarı son derece küçüktür. 1 m² alveoler yüzey yaklaşık 50 mm'dir.³ yüzey aktif madde Filminin kalınlığı, hava-kan bariyerinin toplam kalınlığının %3'üdür. Yüzey aktif maddenin bileşenleri kandan tip II alveolositlere girer.

Bu hücrelerin katmanlı gövdelerinde sentezlenmeleri ve depolanmaları da mümkündür. Sürfaktan bileşenlerinin %85'i geri dönüştürülür ve yalnızca küçük bir miktarı yeniden sentezlenir. Yüzey aktif maddenin alveollerden uzaklaştırılması çeşitli şekillerde gerçekleşir: bronşiyal sistem yoluyla, lenfatik sistem yoluyla ve alveolar makrofajların yardımıyla. Ana sürfaktan miktarı gebeliğin 32. haftasından sonra üretilir ve 35. haftada maksimum miktarına ulaşır. Doğumdan önce, fazla miktarda sürfaktan oluşur. Doğumdan sonra bu fazlalık alveoler makrofajlar tarafından uzaklaştırılır.

Prematüre bebeklerde tip II alveolositlerin olgunlaşmamış olması nedeniyle yenidoğanın solunum sıkıntısı sendromu gelişir. Bu hücreler tarafından alveollerin yüzeyine salgılanan sürfaktan miktarının yetersiz olması nedeniyle alveoller genişlemez (atelektazi). Sonuç olarak, solunum yetmezliği gelişir. Alveoler atelektazi nedeniyle, alveoler kanalların epiteli ve solunum bronşiyolleri yoluyla gaz değişimi meydana gelir ve bu da bunların hasar görmesine neden olur.

Kompozisyon. Pulmoner sürfaktan, fosfolipidler, proteinler ve karbonhidratlar, %80 gliserofosfolipidler, %10 kolesterol ve %10 proteinlerin bir emülsiyonudur. Emülsiyon, alveollerin yüzeyinde monomoleküler bir tabaka oluşturur. Ana yüzey aktif bileşen, sürfaktanın fosfolipitlerinin %50'sinden fazlasını oluşturan doymamış bir fosfolipid olan dipalmitoilfosfatidilkolindir. Sürfaktan, iki faz arasındaki arayüzde dipalmitoilfosfatidilkolin adsorpsiyonunu destekleyen bir dizi benzersiz protein içerir. Sürfaktan proteinlerinden SP-A, SP-D izole edilir. Proteinler SP-B, SP-C ve sürfaktan gliserofosfolipitler, hava-sıvı arayüzünde yüzey gerilimini azaltmaktan sorumluyken, SP-A ve SP-D proteinleri, fagositoza aracılık ederek yerel bağışıklık tepkilerinde yer alır.

SP-A reseptörleri, tip II alveolositlerde ve makrofajlarda bulunur.

Üretim yönetmeliği. Fetüste sürfaktan bileşenlerinin oluşumu glukokortikosteroidler, prolaktin, tiroid hormonları, östrojenler, androjenler, büyüme faktörleri, insülin, cAMP tarafından kolaylaştırılır. Glukokortikoidler, fetüsün akciğerlerinde SP-A, SP-B ve SP-C sentezini arttırır. Yetişkinlerde sürfaktan üretimi asetilkolin ve prostaglandinler tarafından düzenlenir.

Sürfaktan, akciğer savunma sisteminin bir bileşenidir. Sürfaktan, alveolositlerin solunan hava ile alveollere giren zararlı partiküller ve enfeksiyöz ajanlarla doğrudan temasını engeller. Nefes alma ve verme sırasında meydana gelen yüzey gerilimindeki döngüsel değişiklikler, nefese bağlı bir temizleme mekanizması sağlar. Sürfaktan tarafından sarılmış toz parçacıkları alveollerden bronşiyal sisteme taşınır ve buradan mukus ile uzaklaştırılır.

Sürfaktan, interalveoler septadan alveollere göç eden makrofajların sayısını düzenleyerek bu hücrelerin aktivitesini uyarır. Alveollere hava ile giren bakteriler, alveolar makrofajlar tarafından fagositozlarını kolaylaştıran sürfaktan tarafından opsonize edilir.

Sürfaktan, siliyer hücreleri kaplayan bronşiyal sekresyonlarda bulunur ve akciğer sürfaktanı ile aynı kimyasal bileşime sahiptir. Açıkçası, distal hava yollarını stabilize etmek için sürfaktana ihtiyaç vardır.

bağışıklık koruması

makrofajlar

Makrofajlar, alveoler septadaki tüm hücrelerin %10-15'ini oluşturur. Makrofajların yüzeyinde birçok mikro kıvrım bulunur. Hücreler, makrofajların interalveolar gözeneklerden geçmesine izin veren oldukça uzun sitoplazmik süreçler oluşturur. Alveolün içinde bulunan makrofaj, işlemlerin yardımıyla alveol yüzeyine yapışabilir ve parçacıkları yakalayabilir. Alveoler makrofajlar, alveoler elastini aşağıdakilerden koruyan serin proteaz ailesinden bir glikoprotein olan α1-antitripsin salgılar: lökositlerin elastaz tarafından bölünmesi. α1-antitripsin geninin mutasyonu konjenital amfizeme (alveollerin elastik çerçevesinde hasar) yol açar.

Göç yolları. Fagosite edilmiş materyalle yüklü hücreler farklı yönlere göç edebilir: asinüsten yukarı ve bronşiyollere, burada makrofajlar epitel yüzeyi boyunca hava yollarından çıkışa doğru sürekli hareket eden mukoza zarına girerler; içeride - vücudun iç ortamına, yani interalveolar septaya.

İşlev. Makrofajlar, solunan hava ile giren mikroorganizmaları ve toz partiküllerini fagositize eder, oksijen radikalleri, proteazlar ve sitokinlerin aracılık ettiği antimikrobiyal ve antiinflamatuar aktiviteye sahiptir. Akciğer makrofajlarında, antijen sunan fonksiyon zayıf bir şekilde ifade edilir. Ayrıca bu hücreler, bağışıklık yanıtını azaltan T-lenfositlerin işlevini engelleyen faktörler üretir.

Antijen sunan hücreler

Dendritik hücreler ve Langerhans hücreleri, mononükleer fagositler sistemine aittir, akciğerin ana antijen sunan hücreleridir. Dendritik hücreler ve Langerhans hücreleri, üst solunum yollarında ve trakeada çok sayıdadır. Bronşların çapının azalmasıyla bu hücrelerin sayısı azalır. Antijen sunan pulmoner Langerhans hücreleri ve dendritik hücreler MHC sınıf 1 moleküllerini eksprese ettiğinden, bu hücreler IgG'nin Fc fragmanı, C3b kompleman bileşeninin fragmanı, IL-2 için reseptörlere sahiptir, IL-1 dahil olmak üzere bir dizi sitokin sentezlerler. IL-6, tümör nekroz faktörü, vücutta ilk ortaya çıkan antijene karşı artan aktivite göstererek T-lenfositleri uyarır.

Dentritik hücreler

Dendritik hücreler plevrada, interalveoler septada, peribronşiyal bağ dokusunda ve bronşların lenfoid dokusunda bulunur. Dendritik hücreler, monositlerden farklı olarak oldukça hareketlidir ve bağ dokusunun hücreler arası maddesinde göç edebilir. Doğumdan önce akciğerlerde görünürler. Dendritik hücrelerin önemli bir özelliği, lenfositlerin çoğalmasını uyarma yetenekleridir. Dendritik hücreler uzun bir şekle ve çok sayıda uzun çıkıntıya, düzensiz şekilli bir çekirdeğe ve bol miktarda tipik hücre organellerine sahiptir. Hücreler pratik olarak fagositik aktiviteye sahip olmadığından fagozom yoktur.

Langerhans hücreleri

Langerhans hücreleri sadece hava yollarının epitelinde bulunur ve alveol epitelinde yoktur. Langerhans hücreleri dendritik hücrelerden farklılaşır ve bu tür bir farklılaşma sadece epitel hücrelerinin varlığında mümkündür. Epiteliyositler arasına nüfuz eden sitoplazmik süreçlerle bağlanan Langerhans hücreleri, gelişmiş bir intraepitelyal ağ oluşturur. Langerhans hücreleri morfolojik olarak dendritik hücrelere benzer. Langerhans hücrelerinin karakteristik bir özelliği, katmanlı bir yapıya sahip spesifik elektron yoğun granüllerin sitoplazmasındaki varlığıdır.

Metabolik akciğer fonksiyonu

Akciğerlerde, bir dizi biyolojik olarak aktif maddeyi metabolize eder.

anjiyotensinler. Aktivasyon sadece anjiyotensin II'ye dönüştürülen anjiyotensin I için bilinir. Dönüşüm, alveolar kılcal damarların endotel hücrelerinde lokalize olan bir anjiyotensin dönüştürücü enzim tarafından katalize edilir.

Devre dışı bırakma. Birçok biyolojik olarak aktif madde, akciğerlerde kısmen veya tamamen inaktive edilir. Böylece bradikinin %80 oranında inaktive edilir (anjiyotensin dönüştürücü enzim yardımıyla). Akciğerlerde serotonin inaktive edilir, ancak enzimlerin katılımıyla değil, kandan atılımla serotoninin bir kısmı trombositlere girer. Prostaglandinler PGE, PGE2, PGE2a ve norepinefrin akciğerlerde uygun enzimler yardımıyla inaktive edilir.

Plevra

Akciğerler dışta pulmoner (veya visseral) adı verilen bir plevra ile kaplıdır. Visseral plevra akciğerlerle sıkı bir şekilde kaynaşır, elastik ve kollajen lifleri interstisyel dokuya geçer, bu nedenle plevranın akciğerlere zarar vermeden izole edilmesi zordur. Visseral plevra düz kas hücreleri içerir. Plevral boşluğun dış duvarını kaplayan parietal plevrada daha az elastik eleman vardır ve düz kas hücreleri nadirdir.

Akciğerde kan temini iki damar sistemi aracılığıyla gerçekleştirilir. Akciğerler bir yandan bronşiyal arterler yoluyla sistemik dolaşımdan arteriyel kan alırken, diğer yandan pulmoner arterlerden yani pulmoner dolaşımdan gaz değişimi için venöz kan alırlar. Bronş ağacına eşlik eden pulmoner arterin dalları, alveollerin kılcal damar ağını oluşturdukları alveollerin tabanına ulaşır. Çapı 5 - 7 mikron arasında değişen alveoler kılcal damarlardan eritrositler 1 sıra halinde geçer ve bu, eritrosit hemoglobin ile alveoler hava arasındaki gaz değişiminin uygulanması için en uygun koşulu oluşturur. Alveolar kılcal damarlar, pulmoner damarları oluşturmak için birleşen postkapiller venüllerde toplanır.

Bronşiyal arterler doğrudan aorttan ayrılır, bronşları ve akciğer parankimini arteriyel kanla besler. Bronşların duvarına nüfuz ederek dallara ayrılırlar ve submukozalarında ve mukoza zarlarında arteriyel pleksuslar oluştururlar. Bronşların mukoza zarında, büyük ve küçük dairelerin damarları, bronşiyal ve pulmoner arterlerin dallarının anastomozu ile iletişim kurar.

Akciğerin lenfatik sistemi, lenfatik kılcal damarların ve damarların yüzeysel ve derin ağlarından oluşur. Yüzeysel ağ visseral plevrada bulunur. Derin ağ, pulmoner lobüllerin içinde, interlobüler septada, akciğerin kan damarları ve bronşlarının çevresinde bulunur.

İnnervasyon sempatik ve parasempatik sinirler ve omurilik sinirlerinden gelen az sayıdaki lifler tarafından gerçekleştirilir. Sempatik sinirler, bronşiyal genişlemeye ve kan damarlarının daralmasına neden olan impulsları iletir, parasempatik - aksine, bronşiyal daralmaya ve kan damarlarının genişlemesine neden olan impulslar. Bu sinirlerin dalları, bronşiyal ağaç ve kan damarları boyunca yer alan akciğerin bağ dokusu katmanlarında bir sinir pleksusu oluşturur. Akciğerin sinir pleksuslarında, büyük olasılıkla bronşların düz kas dokusuna zarar veren sinir dallarının ayrıldığı büyük ve küçük ganglionlar bulunur. Alveoler kanallar ve alveoller boyunca sinir uçları belirlendi.

Konu 23. DERİ VE TÜREVLERİ

Deri, bir yetişkinde alanı 1,5 - 2 m'ye ulaşan vücudun dış kaplamasını oluşturur.². Derinin uzantılarından bir kişinin saçı, tırnakları, ter ve yağ bezleri vardır.

Cilt

Derinin işlevi, vücudun alt kısımlarını hasardan korumaktır. Sağlıklı cilt mikroorganizmalara, birçok zehirli ve zararlı maddeye karşı dayanıklıdır. Deri, dış çevre ile su ve ısı alışverişinde bulunur. Gün boyunca insan derisi yoluyla vücuttaki toplam miktarının %500'i kadar yaklaşık 1 ml su atılır. Suya ek olarak, başta klorürler olmak üzere çeşitli tuzlar, laktik asit ve nitrojen metabolizması ürünleri deri yoluyla ter ile atılır. Tüm vücut ısı kaybının yaklaşık %82'si deri yüzeyinden gerçekleşir. Bu işlevin ihlali durumunda (örneğin, lastik tulumlarla uzun süreli çalışma sırasında), vücudun aşırı ısınması ve sıcak çarpması meydana gelebilir. D vitamini ultraviyole ışınlarının etkisi altında deride sentezlenir, vücutta yokluğu ciddi bir hastalık olan raşitizme neden olur. Cilt vücudun cinsiyet bezleri ile belli bir orandadır. Sonuç olarak, ikincil cinsel özelliklerin çoğu ciltte ortaya çıkar. Bol bir damar ağının ve arteriolo-venüler anastomozların derideki varlığı, bir kan deposu olarak önemini belirler. Bir yetişkinde, derinin damarlarında 1 litreye kadar kan kalabilir. Bol innervasyon nedeniyle cilt, dokunma, sıcaklık ve ağrı sinir uçlarından oluşan bir reseptör alanı olarak görünür. Derinin bazı bölgelerinde örneğin baş ve ellerde 1 cm.² yüzeyi 300'e kadar hassas noktaya sahiptir.

cilt gelişimi

Derinin iki ana bileşeni farklı kökenlere sahiptir. Epidermis ektodermden gelişir ve derinin kendisi mezenkimden gelişir.

epidermisin gelişimi. Erken embriyo, tek bir ektodermal hücre tabakası ile kaplıdır. Gelişimin 2. ayının başında, ortaya çıkan epidermiste düz yüzeyli hücreler ve altta yeni hücrelerin oluşumundan sorumlu bazal kübik epitel hücrelerinin tabakası ayırt edilir. Daha sonra yüzeysel ve bazal tabakalar arasında bir ara tabaka oluşur. 4. ayın sonunda epidermiste bazal tabaka, geniş bir dikenli hücre tabakası, granüler ve stratum korneum ayırt edilir. Gelişimin ilk 3 ayında, nöral tepeden gelen göçmenler epidermisi kolonize eder. Daha sonra kemik iliği kaynaklı hücreler ortaya çıkar.

Cildin kendisinin gelişimi. Derinin kendisi (dermis) mezenkimal kökenlidir. Oluşumu, somit dermatomundan göç eden hücreleri içerir. 3. - 4. ayda, epidermise çıkıntı yapan bağ dokusu büyümeleri oluşur - cildin papillaları.

Cildin yağlanması. Fetüsün derisi, yağ bezlerinin salgılanmasından, epidermal hücre parçalarından ve saçtan oluşan beyaz bir kayganlaştırıcı ile kaplıdır. Yağlayıcı, cildi amniyotik sıvının etkilerinden korur.

Yapı

Deri iki bölümden oluşur - epitel ve bağ dokusu.

Derinin epiteline kütikül (veya epidermis) denir ve bağ dokusu tabanına dermis (veya derinin kendisi) denir. Derinin vücudun altta yatan kısımlarıyla bağlantısı, bir yağ dokusu tabakası - deri altı doku (veya hipodermis) aracılığıyla gerçekleşir. Vücudun farklı bölgelerindeki derinin kalınlığı 0,5 ila 5 mm arasında değişir. Epidermis keratinize yassı epitelden oluşur. Kalınlığı 0,03 ila 1,5 mm veya daha fazladır. Avuç içi ve ayak tabanlarındaki en kalın epidermis, birçok hücre katmanından oluşur. Bu hücreler bazal, dikenli, granüler, parlak ve azgın olmak üzere 5 ana tabakadan oluşur. Doğrudan epiteli dermisten ayıran bazal membran üzerinde bazal tabakayı oluşturan hücreler bulunur. Bunların arasında, aralarındaki kantitatif oran yaklaşık 10: 1 olan bazal epidermositler, melanositler (pigment hücreleri) ayırt edilir. Bazal epidermositlerin şekli, bazofilik sitoplazma ve kromatin ile doymuş yuvarlak bir çekirdeğin varlığı ile silindirik veya oval olabilir. Genel öneme sahip organelleri, tonofibrilleri ve koyu kahverengi veya siyah pigment (melanin) granüllerini ortaya çıkardılar. Birbirleriyle ve üstteki hücrelerle bağlantıları, dezmozomlar aracılığıyla ve bazal zar ile - hemidesmozomlar aracılığıyla gerçekleşir.

Hematoksilineosin ile boyanmış preparatlardaki melanositler, hafif hücre görünümündedir. Melanositlerin desmozomları yoktur ve serbestçe uzanırlar. Sitoplazmaları büyük miktarlarda melanin tanecikleri içerir, ancak organeller az gelişmiştir ve tonofibriller yoktur. Bazal hücrelerin üzerinde 5-10 sıra halinde dikenli bir tabaka oluşturan çok köşeli hücreler yer alır. Çok sayıda kısa sitoplazmik süreç ("köprüler"), buluşma noktasında dezmozomların bulunduğu hücreler arasında açıkça görülebilir. Desmozomlar tonofibrillerle son bulur. Epidermositlere ek olarak, dikenli tabakada beyaz süreç hücreleri (Langerhans hücreleri) gözlenir. Tonofibrillerden yoksundurlar ve dezmozom oluşturmazlar. Sitoplazmalarında birçok lizozom vardır ve melanositlerin işlemlerinden yakalanan melanin granülleri vardır. Şu anda, birçok yazar bu hücreleri embriyogenez sırasında mezenkimden epidermise göç eden epidermal makrofajlar olarak görmektedir. Epidermisin dikenli tabakasının bazal ve derin seviyelerinin bir özelliği, epidermositlerin mitotik bölünme ile çoğalma yeteneğidir. Bu nedenle, genellikle germinal tabaka adı altında birleştirilirler. Onun sayesinde 10 – 30 gün içerisinde insan derisinin çeşitli yerlerinde epidermisin yenilenmesi (fizyolojik rejenerasyon) gerçekleşir. Granüler tabaka, nispeten düz hücrelerden oluşan 3-4 tabakadan oluşur. Sitoplazmaları ribozomlar, mitokondriler, lizozomlar ve bunların çeşitliliğini içerir - keratinozomlar (katmanlı gövdeler şeklinde) ve ayrıca parçalanmış tonofibril demetleri ve yanlarında yatan büyük keratohyalin granülleri. Granüllerin boyanması, yüksek oranda bazik amino asitler (prolin, arginin) ve ayrıca kükürt içeren bir amino asit (sistin) ile karakterize edilen polisakkaritler, lipitler ve proteinlerden oluşan bazik boyaların kullanılmasıyla gerçekleşir. Keratohyalin kompleksinin tonofibrillerle granüler tabakasının hücrelerinde bulunması, keratinizasyon işlemlerinin başlangıcını gösterir, çünkü birçok yazara göre keratin (keratin) oluşumunun ilk aşamasıdır. Bir sonraki katman (parlak), ayrıca, çekirdeklerin ölümleri nedeniyle lekelenmeyi bıraktığı ve sitoplazmanın bir protein maddesi olan eleidin ile dağınık bir şekilde emprenye edildiği 3-4 düz hücre katmanından oluşur. boyalarla lekelenmez ve diğer yandan ışığı iyi kırar. Bu nedenle, sınırın parlak katmanındaki hücrelerin yapısı algılanamaz ve tüm katman parlak bir şerit gibi görünür. Eleidin'in, sülfidril gruplarının oksidasyonu ile tonofibriller ve keratohyalin proteinlerinden oluştuğuna inanılmaktadır. Eleidin'in kendisi keratinin öncüsü olarak kabul edilir.

Stratum korneum birçok azgın pulla temsil edilir. Pullar keratin ve hava kabarcıkları içerir. Keratin, çeşitli kimyasal maddelere (asitler, alkaliler, vb.) Direnç ile karakterize edilen, kükürt bakımından zengin (% 5'e kadar) bir proteindir. Hücrelerin içinde keratin fibrilleri bulunur. Nadir durumlarda, hassas bir ağı ve ölü çekirdeğin bulunduğu yerde oluşan bir boşluğu temsil eden tonofibril kalıntıları vardır. Yüzeydeki azgın pullar sürekli olarak düşer, dökülür ve alttaki katmanlardan gelen yenileriyle değiştirilir. Deskuamasyon sırasında, hücreler arası boşluklarda yoğunlaşarak hücreleri terk eden keratinozomlar büyük önem taşır. Sonuç olarak, desmozomların parçalanması (çözünmesi) ve azgın hücrelerin birbirinden ayrılması gözlenir. Stratum corneum'un değeri, büyük elastikiyete ve zayıf termal iletkenliğe sahip olmasıyla belirlenir. Bu nedenle, derinin epidermisinin keratinizasyon sürecinde bir dizi hücre bileşeni yer alır: tonofibriller, keratohyalin, keratinozomlar, dezmozomlar. Avuç içi ve ayak tabanı derisine kıyasla epidermis, derinin diğer bölgelerinde çok daha incedir. Örneğin kafa derisindeki kalınlığı 170 mikronu geçmez. İçinde parlak tabaka yoktur ve azgın tabaka sadece 2-3 sıra keratinize hücre (pul) ile temsil edilir. Büyük olasılıkla, bu durumda keratinizasyon, kısaltılmış bir döngüye göre ilerler. Sonuç olarak, cildin çoğunun 3 ana katmandan oluşan bir epidermisi vardır - filiz, granüler ve azgın. Dahası, her biri, avuç içi ve ayak tabanı derisinin karşılık gelen epidermisi katmanlarından çok daha incedir. Bazı dış ve iç faktörlerin etkisi altında, epidermisin doğası önemli ölçüde değişebilir. Bu nedenle, örneğin, güçlü mekanik etkilerle, A-avitaminoz ile, hidrokortizonun etkisi altında, keratinizasyon süreçleri keskin bir şekilde artar.

Proliferatif birim kavramı. Bir proliferatif birim, farklı farklılaşma aşamalarını, farklı farklılaşma derecelerine sahip hücreleri ve bazal tabakada yer alan ve bazal membran ile temas halinde olan tek bir kök hücreden kaynaklanan bir klondur. Hücreler farklılaştıkça, tabakanın yüzeyine hareket ederler.

Farklılaşma Kök hücre bazal membran ile temas halindedir. Hücreler farklılaştıkça ve çoğaldıkça, epidermisin yüzeyine hareket ederek, bir sütun şeklinde belirli bir alanı kaplayan epidermisin proliferatif bir birimini oluştururlar. Yaşam döngüsünü tamamlayan keratinositler, stratum corneum yüzeyinden pul pul dökülür. Proliferatif birim - epidermisin farklı katmanlarının keratinositlerinden oluşan, farklı derecelerde farklılaşma gösteren ve bazal katmanın bir kök hücresinden kaynaklanan bir yapı.

Nüfusun doğası. Keratinositler, yenilenen hücre popülasyonu olarak adlandırılır. Maksimum mitotik aktiviteleri geceleri gözlenir ve yaşam süreleri 2-4 haftadır.

Sert ve yumuşak keratin kavramı. Fiziksel ve kimyasal özellikleri ile sert ve yumuşak keratin ayırt edilir. Katı keratin, saçın korteksinde ve kütikülünde bulunur. Bu tür keratin insan saçı ve tırnaklarında bulunur. Daha dayanıklı ve kimyasal olarak daha dayanıklıdır. Yumuşak keratin en yaygın olanıdır, epidermiste bulunur, saçın medullasında ve iç kök kılıfında lokalizedir ve sert keratine göre daha az sistin ve disülfit bağı içerir.

Hormonların ve büyüme faktörlerinin epidermisin katmanları üzerindeki etkisi. Keratinositler, çok sayıda hormon ve büyüme faktörü için hedef görevi görür. Keratinosit mitozlarını uyaran epidermal büyüme faktörü (EGF), keratinosit büyüme faktörü, fibroblast büyüme faktörü, büyüme faktörü FGF7, dönüştürücü büyüme faktörü (TGFoc) büyük önem taşımaktadır. Hassas sinir liflerinin uçlarından salınan P maddesi de benzer bir etkiye sahiptir. 1a,25-dihidroksikolekalsiferol, keratinositlerde sekresyonu ve DNA sentezini inhibe eder ve terminal farklılaşmayı uyarır.

Uygulama: 1a,25-dihidroksikolekalsiferol sedef hastalığında kullanılır, keratinositlerin farklılaşma süreci bozulduğunda ve çoğalmaları arttığında, pozitif bir terapötik etki verir.

melanositler. Melanositler bazal tabakada bulunur, sayıları derinin farklı bölgelerinde önemli ölçüde değişir. Melanositler nöral tepeden kaynaklanır ve özel veziküller - melanozomlar içine alınmış pigmentleri (melaninler) sentezler.

Tirozinaz. Melanositler, tirozinin DOPA'ya dönüşümünü katalize eden bakır içeren ve ultraviyole duyarlı bir enzim - tirozinaz (tirozin hidroksilaz) ile karakterize edilir. Tirozinazın yetersizliği veya melanositlerde bloke edilmesi, çeşitli albinizm biçimlerinin gelişmesine yol açar.

Melanozomlar. Granüler endoplazmik retikulumun ribozomlarında sentezlendikten sonra tirozinaz, daha sonra premelanozomlarla birleşen veziküller halinde "paketlendiği" Golgi kompleksine girer. Melanin melanozomlarda üretilir.

DOPA, DOPA oksidaz tarafından oksitlenir ve kimyasal reaksiyonlar sırasında melanine dönüştürülür. DOPA'ya karşı histokimyasal reaksiyon, diğer cilt hücreleri arasında melanositlerin tanımlanmasını mümkün kılar.

Melanin. Uzun melanosit süreçleri dikenli tabakaya girer. Melanozomlar, içeriği (melanin) melanositlerden salınan ve keratinositler tarafından yakalanan, yanlarında taşınır. Burada melanin, lizozom enzimlerinin etkisi altında bozunmaya uğrar. Melanin, altta yatan yapıları ultraviyole radyasyona maruz kalmaktan korur. Bronzlaşma, ultraviyole radyasyonun etkisi altında melanin üretimindeki artışı gösterir. İnsan derisinde iki tür melanin vardır - eumelanin (siyah pigment) ve feomelanin (kırmızı pigment). Eumelanin bir fotokoruyucudur, aksine feomelanin ışınlamaya tepki olarak serbest radikallerin oluşumu nedeniyle deride ultraviyole hasarına katkıda bulunabilir. Kahverengi (kızıl) saçlı, açık renkli gözlü ve tenli kişilerin saçlarında ve derilerinde ağırlıklı olarak feomelanin bulunur, eumelanin üretme yeteneği azalır, hafif bronzlaşır ve UV'ye aşırı maruz kalma riski altındadır.

melanokortinler. Melanokortinlerden α-melanotropin derideki eumelanin ve feomelanin oranını düzenler. Özellikle a-melanotropin, melanositlerde eumelanin sentezini uyarır. Spesifik aguti proteini, eumelanin üretimini azaltmaya yardımcı olan melanokortin reseptörleri yoluyla melanotropinlerin etkisini bloke eder.

Langerhans hücreleri. Tüm epidermal hücrelerin %3'ünü oluştururlar. Bu antijen sunan hücreler, hücre zarı üzerinde sınıf I ve sınıf II MHC proteinleri taşırlar ve bağışıklık tepkisinde yer alırlar. Kemik iliğinden kaynaklanırlar ve mononükleer fagosit sistemine aittirler. Langerhans hücrelerinin CD34+ pluripotent kök hücrelerden farklılaşması TGF tarafından desteklenir^β1, TNF^α ve GM-CSF. Epidermiste, bu hücreler esas olarak dikenli tabakada bulunur. Hücreler, düzensiz şekilli bir çekirdek, orta derecede gelişmiş granüler endoplazmik retikulum, bir Golgi kompleksi, az sayıda mikrotübül ve uzunlamasına çizgili uzun Birbeck sitoplazmik granüller içerir. Langerhans hücre belirteci glikoprotein langerindir.

Aslında cilt veya dermis, en büyüğü sırtta, omuzlarda, kalçalarda 0,5 ila 5 mm kalınlığa sahiptir. Dermis, aralarında net bir sınır olmayan 2 katmandan (papiller ve retiküler) oluşur. Papiller tabaka doğrudan epidermisin altında bulunur ve trofik fonksiyondan sorumlu gevşek fibröz biçimlenmemiş bağ dokusundan oluşur. Bu tabaka, epitel içine çıkıntı yapan çok sayıda papilla varlığı nedeniyle adlandırılmıştır. Deriyi oluşturan çeşitli parçaların büyüklükleri ve miktarları farklıdır. Papillanın ana kısmı (0,2 mm yüksekliğe kadar) avuç içi ve ayak tabanı derisinde yoğunlaşmıştır. Yüz papillaları zayıf gelişmiştir ve yaşla birlikte kaybolabilir. Derinin yüzeyindeki desen, kesinlikle bireysel bir karaktere sahip olan dermisin papiller tabakası tarafından belirlenir. Papiller tabakanın bağ dokusu, ince kollajen, elastik ve retiküler liflerden, en yaygın fibroblastlara sahip hücrelerden, makrofajlardan, doku bazofillerinden (mast hücreleri) vb. Paketler. Birçoğu kılları kaldıran kaslarla ilgilidir, ancak bunlarla hiçbir bağlantısı olmayan kas demetleri vardır. Özellikle büyük bir kısmı baş derisinde, yanaklarda, alında ve uzuvların sırt yüzeyinde yoğunlaşmıştır. Bu hücrelerin azalması tüyleri diken diken olarak adlandırılan durumun ortaya çıkmasına neden olur. Aynı zamanda cilde kan akışı azalır ve bunun sonucunda vücudun ısı transferi azalır. Retiküler tabaka, cilt yüzeyine paralel veya oblik olarak uzanan güçlü kollajen lif demetleri ve elastik liflerden oluşan bir ağ ile yoğun, düzensiz bağ dokusundan oluşur. Birlikte, cilt üzerindeki fonksiyonel yük vasıtasıyla yapısının belirlendiği bir ağ oluştururlar. Cildin güçlü baskıya maruz kalan bölgelerinde (ayak derisi, parmak uçları, dirsekler, vb.), geniş ilmekli, pürüzlü bir kolajen lifleri ağı iyi gelişmiştir. Cildin önemli ölçüde gerildiği aynı bölgelerde (eklem bölgesi, ayak arkası, yüz vb.), Mesh tabakasında dar ilmekli bir kolajen ağı vardır. Elastik liflerin seyri temel olarak kollajen demetlerinin seyri ile örtüşür. Sayıları, cildin sıklıkla gerilmiş bölgelerinde (yüz derisinde, eklemlerde vb.) baskındır. Retiküler lifler az sayıda bulunur. Genellikle kan damarları ve ter bezleri çevresinde bulunurlar. Retiküler tabakanın hücresel elemanları esas olarak fibroblastlar tarafından temsil edilir. İnsan derisinin çoğu yerinde, ağ tabakası ter ve yağ bezlerinin yanı sıra saç köklerini içerir. Ağ tabakasının yapısı, tüm cildin dayanıklılığını sağlamak için işleviyle tamamen tutarlıdır.

Dermisin retiküler tabakasından kollajen lif demetleri deri altı doku tabakasına geçer. Aralarında yağ dokusu lobülleri ile dolu önemli boşluklar vardır. Deri altı doku, çeşitli mekanik faktörlerin cilt üzerindeki etkisini yumuşatır, bu nedenle özellikle parmak uçları, ayaklar vb. Ek olarak, deri altı tabakası, derinin alttaki kısımlara göre bir miktar hareketliliğini sağlar, bu da onun yırtılmalara ve diğer mekanik hasarlara karşı korunmasına yol açar. Son olarak, deri altı dokusu vücudun en kapsamlı yağ deposudur ve aynı zamanda termoregülasyonunu da sağlar.

Cilt pigmenti, çok az istisna dışında, tüm insanların derisinde bulunur. Vücutlarında pigment bulunmayan kişilere albino denir. Cilt pigmenti melanin grubuna aittir. Melanin, tirozinaz ve DOPA oksidaz enziminin etkisi altında amino asit tirozinin oksidasyonu sırasında oluşur. Deri dermisinde pigment, dermal melanositlerin (işlem şeklindeki hücreler) sitoplazmasında bulunur, ancak epidermal melanositlerin aksine pozitif DOPA reaksiyonu vermezler. Bu nedenle, dermisin pigment hücreleri pigmenti içerir ancak sentezlemez. Pigmentin bu hücrelere nasıl girdiği tam olarak bilinmemekle birlikte epidermisten geldiği sanılmaktadır. Dermal melanositler mezenkimal kökenlidir. Nispeten sıklıkla cildin yalnızca belirli yerlerinde - anüste ve areolada bulunurlar. Derideki pigment metabolizması, içindeki vitaminlerin içeriği ile yakından ilişkilidir ve aynı zamanda endokrin faktörlere de bağlıdır. B vitamini eksikliği ile epidermiste melanogenez azalır ve A, C ve PP vitaminlerinin eksikliği ters etkiye neden olur. Hipofiz, adrenal, tiroid ve seks bezlerinin hormonları, derinin melanin pigmentasyon seviyesi üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir. Kan damarları, çeşitli bölümlerinin beslenmesine katılan, haberlerin ayrıldığı ciltte pleksus oluşumunda rol oynar. Vasküler pleksuslar deride farklı seviyelerde bulunur. Derin ve yüzeysel arteriyel pleksusların yanı sıra bir derin ve iki yüzeysel venöz pleksus vardır. Deri arterleri, kas fasyası ile deri altı yağ dokusu (fasyal arter ağı) arasında yer alan geniş halkalı bir damar ağından kaynaklanır. Damarlar, deri altı yağ dokusu tabakasından geçtikten sonra dallara ayrılan ve yağ lobüllerine, ter bezlerine ve saça kan beslemesinde yer alan dalların bulunduğu derin bir cilt arter ağı oluşturan bu ağdan ayrılır. Derin deri arter ağından, papiller tabakanın tabanındaki dermisin retiküler tabakasından geçtikten sonra, dalların dallandığı subpapiller (yüzeysel) arter ağının oluşumunda yer alan arteriyollere ayrılan arterler başlar. papillada kılcal damarlara bölünen, 0,4 mm'den uzun olmayan saç tokası şeklindedir. Subpapiller ağdan uzanan kısa arter dalları papiller gruplara kan sağlar. Birbirleriyle anastomoz yapmamaları karakteristiktir. Bu, ciltte bazen kızarıklık veya beyazlamanın neden yer yer meydana geldiğini açıklayabilir. Subpapiller ağdan, arteriyel damarlar yağ bezlerine ve saç köklerine doğru dallanır.

Papiller tabakanın kılcal damarları, yağ bezleri ve kıl kökleri subpapiller venöz pleksusa akan damarlarda toplanır. Arka arkaya uzanan iki papiller pleksus vardır ve buradan kan, dermis ile deri altı yağ dokusu arasında uzanan deri (derin) venöz pleksusa yönlendirilir. Kan, yağ lobüllerinden ve ter bezlerinden aynı pleksusa gönderilir. Deri pleksusunun fasyal ile bağlantısı, daha büyük venöz gövdelerin ayrıldığı venöz pleksus yoluyla gerçekleşir. Arteriovenüler anastomozlar (glomus) deride yaygındır, özellikle parmak ve ayak parmaklarının uçlarında ve tırnak yatağı bölgesinde çoktur. Doğrudan termoregülasyon süreci ile ilgilidirler. Derinin lenfatik damarları iki pleksus oluşturur - subpapiller venöz pleksusun biraz altında uzanan yüzeysel ve deri altı yağ dokusunda bulunan derin bir pleksus.

Cildin innervasyonu hem beyin omurilik sinirlerinin dalları hem de otonomik sistemin sinirleri yoluyla gerçekleşir. Beyin omurilik sinir sistemi, deride çok sayıda duyusal sinir ucu oluşturan çok sayıda duyusal sinir içerir. Otonom sinir sisteminin sinirleri derideki kan damarlarını, pürüzsüz miyositleri ve ter bezlerini innerve eder. Deri altı yağ dokusundaki sinirler, kıl kökleri, ter bezleri, yağ lobülleri ve papiller dermiste yer alan yeni pleksusların oluşumunda önemli bir rol oynayan çok sayıda sapın ayrıldığı derinin ana sinir pleksusunu oluşturur. Papiller tabakanın yoğun sinir pleksusu, ciltte eşit olmayan bir şekilde dağılmış birçok hassas sinir ucunun oluşumunda yer alan miyelinli ve miyelinsiz sinir liflerinin bağ dokusuna ve epidermise transferinde yer alır. Aşırı duyarlı cilt bölgelerinde, örneğin avuç içi ve ayak tabanlarında, yüzde, genital bölgede çok sayıda gözlenirler. Bunlar ayrıca, katmanlı sinir gövdeleri, terminal şişeler, dokunsal gövdeler, genital organlar ve dokunsal diskler gibi büyük bir serbest olmayan sinir uçları grubudur. Ağrı hissinin, epidermiste bulunan, granüler tabakaya ulaşan serbest sinir uçları ve ayrıca dermisin papiller tabakasında yatan sinir uçları tarafından iletildiğine inanılmaktadır. Dokunma hissi (dokunma), dokunsal cisimler ve diskler ile saçın sinir pleksusları (kelepçeler) tarafından algılanır. Birincisi dermisin papiller tabakasında, ikincisi - epidermisin mikrop tabakasında bulunur. Sinir manşetleri, saç köklerini yağ bezlerinin bulunduğu seviyeye kadar saran sinir ağlarıdır. Epidermiste ayrıca dokunsal disklerle temas halinde olan dokunsal hücreler (Merkel hücreleri) vardır. Bunlar, içinde osmofilik granüllerin bulunduğu, hafif vakuollü bir sitoplazmaya sahip büyük, yuvarlak veya uzun hücrelerdir. Merkel hücrelerinin glial kökenli olduğu düşünülmektedir. Basınç hissi, deride katmanlı sinir gövdelerinin varlığı ile ilişkilidir. Bunlar derinin derinliklerinde bulunan en büyük sinir uçlarıdır (çapı 2 mm'ye kadar). Sıcaklık hissi muhtemelen serbest sinir uçları tarafından, soğukluk hissi ise Merkel hücreleri tarafından algılanmaktadır.

saç

Saç, cildin neredeyse tüm yüzeyini kaplar. Konumlarının en yüksek yoğunluğu, toplam sayılarının 100 bine ulaşabildiği kafadadır.Saçların uzunluğu birkaç milimetre ile 1,5 m arasında, kalınlığı 0,005 ile 0,6 mm arasında değişmektedir.

Üç tür saç vardır: uzun (saç, sakal, bıyık ve ayrıca koltuk altlarında ve kasıkta bulunan), kıllı (kaşlarda, kirpiklerde ve ayrıca dış kulak yolunda ve kulakta büyüyen) burun boşluğunun arifesi); vellus (cildin geri kalanını kaplayan saç).

Yapı. Saç, derinin epitelyal bir uzantısıdır. Saçta iki kısım vardır - şaft ve kök. Kıl şaftı cilt yüzeyinin üzerindedir. Kıl kökü deri kalınlığında gizlenerek cilt altı yağ dokusuna ulaşır. Saç şaftı, korteks ve kütikül tarafından oluşturulur. Uzun ve kıllı kılların kökü kortikal madde, medulla ve kütikülden, vellus kılda ise sadece kortikal madde ve kütikülden oluşur.

Saç kökü, duvarı iç ve dış epitel (kök) kılıfları ve bağ dokusu saç folikülünden oluşan saç folikülü (veya folikül) içinde bulunur.

Saç kökü bir uzantı (saç folikülü) ile biter. Her iki epitel kılıfı da onunla birleşir. Aşağıdan, kılcal damarlı bağ dokusu saç papillası şeklinde saç folikülüne doğru çıkıntı yapar. Saç kökünün şafta geçiş noktasında, derinin epidermisi küçük bir çöküntü oluşturur - bir saç hunisi. Burada huniden çıkan saç cilt yüzeyinin üzerinde belirir. Huni epidermisin büyüme tabakası, dış epitel kılıfına geçer. İç epitel kılıfı bu seviyede sona erer. Bir veya daha fazla yağ bezinin kanalı saç hunisine açılır. Yağ bezlerinin altında eğik bir yönde kılları kaldıran kas geçer.

Saç folikülü, saç matrisidir, yani saçın içinden büyüdüğü kısımdır. Üreme yeteneğine sahip epitel hücrelerinden oluşur. Üreme sırasında, saç folikülünün hücreleri saç kökünün medulla ve korteksine, kütikülüne ve iç epitel kılıfına hareket eder. Böylece saç folikülünün hücreleri sayesinde saçın kendisinin ve iç epitel (kök) kılıfının büyümesi gerçekleşir. Saç folikülü, saç papillasında bulunan damarlar tarafından beslenir. Saç folikülünün hücreleri medulla ve kortekse, saç kütikülüne ve iç epitel kılıfına geçerken, beslenme kaynaklarından - saç papillasının damarlarından - gittikçe uzaklaşırlar. Bu bağlamda, geri dönüşü olmayan değişiklikler ve bunlarla ilişkili keratinizasyon süreçleri yavaş yavaş artar. Saç kökünden daha uzak bölgelerde hücreler ölür ve azgın pullara dönüşür. Bu nedenle kıl kökünün yapısı, kütikülü ve iç epitel kılıfı farklı seviyelerde aynı değildir.

Hücrelerin keratinizasyon süreci en yoğun olarak saçın korteksinde ve kütikülünde gerçekleşir. Sonuç olarak, içlerinde yumuşak keratinden fiziksel ve kimyasal özelliklerde farklılık gösteren sert keratin oluşur. Sert keratin daha dayanıklıdır. İnsanlarda tırnaklar da ondan yapılır. Sert keratin suda, asitlerde ve alkalilerde az çözünür, yumuşak keratinden daha fazla kükürt içeren sistin amino asitleri içerir.

Katı keratin oluşumu sırasında ara aşamalar yoktur - hücrelerde keratohyalin ve eleidin tanelerinin birikmesi.

Saçın medullasında ve iç epitel kılıfında, keratinizasyon süreçleri derinin epidermisinde olduğu gibi ilerler, yani hücrelerde önce keratohyalin (trikogialin) taneleri belirir ve bunlar daha sonra yumuşak keratine dönüşür.

Saçın medullası sadece uzun ve kıllı saçlarda iyi ifade edilir. Vellus kıllarında yoktur. Medulla, madeni para sütunları şeklinde üst üste uzanan çokgen biçimli hücrelerden oluşur. Asidofilik parlak trichohyalin granülleri, küçük gaz kabarcıkları ve az miktarda pigment taneleri içerirler. Pigment, doğrudan saç papillasının çevresinde bulunan melanositler tarafından kıl folikülünde oluşturulur. Medulladaki keratinizasyon süreçleri yavaş ilerler, bu nedenle yaklaşık olarak yağ bezlerinin kanallarının seviyesine kadar medulla, içinde sıkıştırılmış çekirdeklerin veya kalıntılarının bulunduğu, tamamen keratinize hücrelerden oluşur. Sadece bu seviyenin üzerinde hücreler tam keratinizasyona uğrar.

Trichohyalin, bazik değil, asidik boyalarla boyanması bakımından keratohyalin'den farklıdır.

Yaşla birlikte saçın medullasındaki keratinizasyon süreçleri yoğunlaşır, hücrelerdeki pigment miktarı azalır ve hava kabarcığı sayısı artar - saç griye döner.

Saçın kortikal maddesi hacmini oluşturur. Kortikal maddede keratinizasyon süreçleri yoğun ve ara aşamalar olmaksızın ilerler. Kökün çoğu ve tüm saç şaftı boyunca, kortikal madde yassı azgın pullardan oluşur. Sadece saç ampulünün boyun bölgesinde bu madde tamamen keratinize olmayan oval çekirdekli hücreler bulunur. Azgın pullar sert keratin, ince plakalar şeklinde çekirdek kalıntıları, pigment taneleri ve gaz kabarcıkları içerir.

Saçta kortikal madde ne kadar iyi gelişirse, o kadar güçlü, elastik ve daha az kırılgan olur. Yaşlılıkla birlikte medullada olduğu gibi kortikal maddenin azgın pullarında gaz kabarcıklarının sayısı artar.

Saç kütikülü doğrudan kortekse bitişiktir. Saç folikülüne daha yakın, korteksin yüzeyine dik uzanan silindirik hücrelerle temsil edilir. Kıl kökünün daha yüzeysel bölgelerinde bu hücreler eğimli bir pozisyon alarak kiremit şeklinde üst üste binen azgın pullara dönüşürler. Bu pullar sert keratin içerir, ancak pigment ve çekirdeklerin geri kalanından tamamen yoksundur.

İç kök kılıfı, saç folikülünün bir türevidir. Kıl kökünün alt kısımlarında saç kökünün maddesine geçer, üst kısımlarında ise yağ bezlerinin kanalları seviyesinde kaybolur. İç kök kılıfının alt kısımlarında üç katman ayırt edilir: kütikül, granüler epitel tabakası (Huxley tabakası) ve soluk epitel tabakası (Henle tabakası). Kıl kökünün orta ve üst kısımlarında bu 3 tabakanın tamamı birleşir ve burada iç kök kılıfı sadece yumuşak keratin içeren tamamen keratinize hücrelerden oluşur.

Dış kök kılıfı, kıl folikülüne kadar devam eden derinin epidermisinin germ tabakasından oluşur. Aynı zamanda yavaş yavaş incelir ve kıl folikülüne geçiş noktasında sadece 1 - 2 hücre tabakasından oluşur. Hücreler, içinde önemli miktarda glikojen bulunması nedeniyle hafif vakuollü bir sitoplazmaya sahiptir.

Saç folikülü, saçın bağ dokusu kılıfıdır. Dış uzunlamasına elyaf tabakasını, iç ve dairesel elyaf tabakalarını ve bazal membranı ayırt eder.

Yükselen kıl kası düz kas hücrelerinden oluşur. Kıllı, vellus kıllarında, sakal kıllarında ve koltuk altlarında yoktur veya zayıf gelişmiştir. Kas eğik bir yönde uzanır ve bir uçta saçın kıl folikülüne, diğer uçta papiller dermise dokunur. Küçültüldüğünde kök deri yüzeyine dik bir yön alır ve bunun sonucunda kıl mili derinin biraz üzerine çıkar (saç dik durur). Kas kasılması ayrıca derinin ve üst katmanlarında bulunan kan damarlarının bir miktar sıkışmasına (tüylerin diken diken olmasına) neden olur. Sonuç olarak, vücudun deri yoluyla ısı transferi azalır.

Saç değişikliği. Bir saçın ömrü birkaç aydan 2-4 yıla kadardır, bu nedenle yaşam boyunca periyodik olarak saçta bir değişiklik olur. Bu süreç, saçın kıl papillasının küçültülmesi, saç folikülündeki hücrelerin çoğalma yeteneklerini kaybederek keratinizasyona uğraması ve bu da saç ampulü denilen oluşumun oluşması ve saç büyümesinin durmasından oluşur. Saç balonu saç papillasından ayrılır ve dış kök kılıfının oluşturduğu kılıf boyunca yukarıya, kılı kaldıran kasın bağlanma yerine doğru hareket eder. Bu yerde, saç folikülünün duvarında - saç yatağında küçük bir invajinasyon oluşur. İçine bir saç matarası konur. Epitel kılıfının ıssız kısmı çökerek hücre kordonuna dönüşür. Bu telin sonunda saç papillası daha sonra yeniden oluşur. Epitel kordonunun ucuna doğru büyür ve yeni bir saç folikülü oluşturur. Burası yeni saçların çıkmaya başladığı yerdir. Yeni saç, aynı zamanda dış epitel kılıfına dönüşen epitel teli boyunca uzar.

Yeni saçlar daha da uzadıkça eski saçı saç yatağından uzaklaştırır ve eski saçın dökülmesi ve cilt yüzeyinde yeni bir saçın ortaya çıkması ile süreç sona erer.

çiviler

Çiviler, derinin epidermisinin bir türevidir. Rahim içi dönemin 3. ayında gelişirler. Çivi görünmeden önce, gelecekteki yer iminin yerinde sözde tırnak yatağı oluşur. Aynı zamanda, el ve ayak parmaklarının terminal falankslarının dorsal yüzeylerini kaplayan epitel kalınlaşır ve bir şekilde alttaki bağ dokusuna batar. Daha sonraki bir aşamada, tırnağın kendisi, tırnak yatağının proksimal kısmının epitelinden büyümeye başlar. Yavaş büyüme nedeniyle (haftada yaklaşık 0,25 - 1 mm), ancak hamileliğin son ayında tırnak parmağın ucuna ulaşır. Çivi - tırnak yatağında yatan yoğun, azgın bir plaka. Yanlardan ve tabandan tırnak yatağı, posterior ve lateral deri kıvrımları (veya tırnak kıvrımları) ile sınırlıdır. Tırnak yatağı ile tırnak kıvrımları arasında tırnak boşlukları (arka ve yan) bulunur. Tırnak (azgın) plak kenarları ile bu çatlakların içine doğru çıkıntı yapar. Tırnak plağı kök, gövde ve kenara ayrılmıştır. Çivinin kökü, tırnak plağının arkası olarak adlandırılır, tırnak boşluğunun arkasında uzanır. Kökün sadece küçük bir kısmı, beyazımsı bir yarım ay alanı (tırnak lunula) şeklinde arka tırnak fissüründen (arka tırnak sırtının altından) çıkıntı yapar. Tırnak yatağında bulunan tırnak plağının geri kalanı tırnağın gövdesini oluşturur. Tırnak plağının tırnak yatağının dışına taşan serbest ucuna tırnağın kenarı (çıkıntısı) denir. Tırnak plağının oluşumu, sert keratin içeren, birbirine bitişik azgın pullardan kaynaklanır. Tırnak yatağı epitel ve bağ dokusundan oluşur. Tırnak yatağının epitelyumu, epidermisin büyüme tabakası ile temsil edilir. Doğrudan üzerinde yatan tırnak plağı, stratum corneum'dur. Yatağın bağ dokusu, bir kısmı tırnak plağına paralel, bir kısmı ona dik olan çok sayıda lif içerir. İkincisi, parmağın kemik falanksına ulaşır ve periostuna bağlanır. Tırnak yatağının bağ dokusu, kan damarlarının geçtiği uzunlamasına kıvrımlar oluşturur. Tırnak kökünün üzerinde bulunduğu tırnak yatağının epitel alanı, büyümesinin yeridir ve tırnak matrisi olarak adlandırılır. Tırnak matrisinde, hücrelerin üreme ve keratinizasyon süreci sürekli olarak gerçekleşir. Ortaya çıkan azgın pullar tırnak (azgın) plakasına kaydırılır ve bunun sonucunda boyut olarak artar, yani tırnak büyür. Tırnak matrisinin bağ dokusu, içinde çok sayıda kan damarının bulunduğu papilla oluşturur. Tırnak kıvrımları deri kıvrımlarıdır. Epidermislerinin büyüme tabakası, tırnak yatağının epitelyumuna ve stratum korneum kısmen - tırnak plağına geçer ve kısmen yukarıdan (özellikle tabanında) hareket ederek sözde supraungual cildi oluşturur.

cilt bezleri

İnsan derisinde üç tip bez vardır - süt, ter ve yağ. Ter ve yağ bezlerinin glandüler epitelinin yüzeyi, epidermisin yüzeyinden yaklaşık 600 kat daha büyüktür. Bu deri bezleri termoregülasyon (ısının yaklaşık %20'si vücut tarafından terin buharlaşmasıyla verilir), cildi hasardan korur (yağlı yağlama cildi kurumaya ve ayrıca su ve nemli hava ile maserasyona karşı korur), vücuttan bazı metabolik ürünler (üre, idrar asitleri, amonyak vb.). Ter bezleri cildin hemen hemen tüm bölgelerinde bulunur. Sayıları 2 - 2,5 milyona ulaşıyor El ve ayak parmaklarının pedlerinin, avuç içi ve ayak tabanlarının, koltuk altı ve kasık kıvrımlarının derisi ter bezleri açısından en zengin olanıdır. Bu yerlerde 1 cm² Derinin yüzeyinde 300'den fazla bez açıkken, derinin diğer bölgelerinde 120-200 bez bulunur. Ter bezlerinin salgısı (ter) nispi yoğunluğu düşük bir sıvıdır, %98 su ve %2 katı kalıntı içerir. Günde yaklaşık 500 - 600 ml ter atılır. Ter bezleri merokrin ve apokrin bezleri olarak alt gruplara ayrılabilir. Apokrin bezleri, örneğin koltuk altları, anüs, alın derisi ve labia majora gibi derinin belirli yerlerinde bulunur. Apokrin bezleri ergenlik döneminde gelişir ve biraz daha büyüktür. Sırları, cilt yüzeyinde ayrıştığında ona özel, keskin bir koku veren protein maddelerinde daha zengindir. Çeşitli apokrin ter bezleri, göz kapaklarının bezleri ve kulak kiri salgılayan bezlerdir. Ter bezleri basit boru şeklinde bir yapıya sahiptir. Düz veya hafif kıvrımlı uzanan uzun bir boşaltım kanalından ve bir top şeklinde bükülmüş eşit derecede uzun bir terminal bölümünden oluşurlar. Glomerulusun çapı yaklaşık 0,3 - 0,4 mm'dir. Uç bölümler, deri altı yağ dokusu ile sınırındaki retiküler tabakanın derin kısımlarında bulunur ve dermisin ve epidermisin her iki tabakasından geçen boşaltım kanalları cilt yüzeyinde açılır, böylece ter gözenek denir. Birçok apokrin bezin boşaltım kanalları ter gözenekleri oluşturmaz, yağ bezlerinin boşaltım kanalları ile birlikte saç hunilerine akar. Merokrin ter bezlerinin terminal bölümlerinin çapı yaklaşık 30 - 35 mikrondur. Hücreleri, salgılama aşamasına bağlı olarak kübik veya silindirik bir şekle sahip olabilen tek katmanlı bir epitel ile kaplanmıştır. Salgı hücrelerinin zayıf bazofilik sitoplazmasında sürekli olarak yağ damlaları, glikojen granülleri ve pigment taneleri bulunur. Genellikle oldukça aktif alkalin fosfataz içerirler. Salgı hücrelerine ek olarak, terminal bölümlerin bazal membranında miyoepitelyal hücreler bulunur. Kasılmaları ile salgıya katkıda bulunurlar. Apokrin bezlerinin terminal bölümleri daha büyüktür: çapları 150 - 200 mikrona ulaşır. Salgı hücreleri oksifilik bir sitoplazmaya sahiptir ve yüksek alkalin fosfataz aktivitesine sahip değildir. Salgılama sürecinde hücrelerin apikal uçları yok edilir ve sırrın bir parçası haline gelir. Apokrin ter bezlerinin işlevi, ter bezlerinin işleviyle ilişkilidir - adet öncesi ve adet dönemlerinde ve hamilelik sırasında apokrin bezlerinin salgılanması artar. Terminal bölümünün boşaltım kanalına geçişi aniden yapılır. Boşaltım kanalının duvarı, hücreleri daha yoğun boyanan iki katmanlı bir kübik epitelden oluşur. Epidermisten geçen boşaltım kanalı tirbuşona benzer bir yol alır. Burada duvarı yassı hücrelerden oluşur. Vücuda asetilkolin verildiğinde, sadece terminal bölümlerinin hücrelerinin değil, aynı zamanda boşaltım kanallarının da metabolizmasının arttığına dair göstergeler vardır.

Yağ bezleri ergenlik döneminde en büyük gelişimlerine ulaşır. Ter bezlerinin aksine, yağ bezleri neredeyse her zaman saçla ilişkilendirilir. Sadece saç olmayan yerlerde (dudaklar, meme uçları vb.) Kendi başlarına uzanırlar. Yağ bezlerinin çoğu baş, yüz ve sırtın üst kısmındadır. Avuç içlerinde ve ayak tabanlarında bulunmazlar. Yağ bezlerinin (sebum) sırrı, saç ve derinin epidermisi için yağlı bir kayganlaştırıcı görevi görür. Gün boyunca, insan yağ bezleri yaklaşık 20 g sebum salgılar. Cildi yumuşatır, elastikiyet kazandırır ve cildin temas eden yüzeylerinin sürtünmesini kolaylaştırır, ayrıca üzerinde mikroorganizmaların gelişmesini engeller. Ter bezlerinin aksine, yağ bezleri daha yüzeysel olarak - dermisin papiller ve retiküler katmanlarının sınır kısımlarında bulunur. Bir saç kökünün yanında 1 - 3 bez bulabilirsiniz. Yağ bezleri yapı olarak dallanmış terminal bölümleri olan basit alveollerdir. Holokrin tipine göre salgılarlar. Çapı 0,2 ila 2 mm arasında değişen terminal bölümler, iki tip hücreden oluşur - mitotik bölünme yeteneğine sahip zayıf farklılaşmış hücreler ve yağlı dejenerasyonun farklı aşamalarındaki hücreler. Birinci hücre tipi, terminal bölümünün dış tohum tabakasını oluşturur. İçinde, sitoplazmasında yağ damlalarının göründüğü daha büyük hücreler vardır. Yavaş yavaş, obezite süreci yoğunlaşır ve aynı zamanda hücreler boşaltım kanalına doğru kaydırılır. Son olarak, obezite o kadar ileri gider ki, parçalanan ve bezin salgısını oluşturan hücre ölümü vardır. Boşaltım kanalı kısadır ve saç hunisine açılır. Duvarı çok katlı yassı epitelden oluşur. Uç bölüme yaklaştıkça kanalın duvarındaki katman sayısı azalır ve uç bölümün dış büyüme katmanına geçer.

Konu 24. EKSTRAKTÖR SİSTEMİ

Boşaltım sistemi böbrekleri, üreterleri, mesaneyi ve üretrayı içerir.

Boşaltım sisteminin gelişimi

Üriner ve üreme sistemleri ara mezodermden gelişir. Bu durumda pronephros, mezonephros ve metanephros art arda oluşur. Pronefros ilkeldir ve işlev görmez, mezonefroz intrauterin gelişimin erken evrelerinde etki gösterir, metanefros kalıcı böbreği oluşturur.

Pronefros. 3. gelişimin sonunda - 4. haftanın başlangıcında, servikal bölgenin ara mezodermi somitlerden ayrılır ve iç boşluklu bir sap şeklindeki bölümlenmiş hücre kümeleri oluşturur - yanal yönde büyüyen nefrotomlar. Nefrotomlar, medial uçları vücut boşluğuna açılan ve lateral uçları kaudal yönde büyüyen nefrik tübülleri oluşturur. Bitişik segmentlerin nefrik tübülleri birleşir ve kloaka (primer renal kanal) doğru büyüyen uzunlamasına kanalları oluşturur. Biri nefritik tübülün duvarına, diğeri ise sölom boşluğunun duvarına girerek sırasıyla iç ve dış glomerülleri oluşturan dorsal aorttan ayrılan küçük dallar. Glomerüller, küresel bir kılcal pleksustan oluşur ve tübüllerle birlikte boşaltım birimlerini (nefronlar) oluşturur. Sonraki nefrotomlar ortaya çıktıkça, öncekilerin dejenerasyonu meydana gelir. Rahim içi gelişimin 4. haftasının sonunda nefrotomların tüm belirtileri kaybolur.

Mezonefros. Pronefros dejenere olurken, mezonefrosun ilk tübülleri daha kaudal olarak görünür. Medial ucu kılcal glomerulusa ulaşan s şeklinde bir halka oluşturarak uzarlar. Glomerulus, tübülün duvarına gömülüdür ve bu yerde tübül bir epitelyal kapsül oluşturur. Kapsül ve glomerulus, böbrek korpüskülünü oluşturur. Tübülün yan ucu, artık Wolffian (mezonefrik kanal) olarak adlandırılan birincil renal kanala boşalır. Gelecekte, tübüller uzar ve giderek daha kıvrımlı hale gelir. Postglomerüler damarların oluşturduğu bir kılcal damar pleksusu ile çevrilidirler. 2. ayın ortasında mezonefros maksimum değerine ulaşır. Orta hattın her iki tarafında yer alan büyük, oval bir organdır. Medial tarafında gonadların temeli bulunur. Her iki organın oluşturduğu yükseklik, ürogenital sırt olarak bilinir. Mezonefrosun kaudal tübülleri oluşmaya devam ederken, kranial tübüller ve glomerüller zaten dejenere olmaktadır; 2. ayın sonunda çoğu kaybolur. Bununla birlikte, kaudal tübüllerin küçük bir kısmı ve mezonefrik kanal erkek fetüste korunur. Erkek üreme sisteminin bir dizi yapısı daha sonra mezonefrozun tübüllerinden oluşur. Mezonefrozun dejenerasyonunun başlamasıyla metanefrosun oluşumu başlar.

Mezonefrosun işlevi, kesin böbreğin nefronundaki tübüllerin işlevine benzer. Glomerulustan süzülen kan kapsüle girer, sonra tübüle, sonra mezonefrik kanala girer. Aynı zamanda, tübülde bir dizi madde geri emilir. Bununla birlikte, idrar, su tutma için gerekli medulla yapılarının yokluğu ile ilişkili mezonefrosta zayıf bir şekilde konsantre edilir.

Metanefros (veya kalıcı böbrek), nefron tübüllerinin kaynağı olan bir metanefrojenik blastoma ve toplayıcı kanalların ve daha büyük idrar yollarının kaynağı olan bir metanefrik divertikülden gelişir. Metanefros, gelişimin 5. haftasında ortaya çıkar. Tübülleri, mezonefrosta olduğu gibi benzer şekilde gelişir.

Metanefrik divertikül ve metanefrojenik blastoma. Kloaca aktığında, mezonefrik kanal bir çıkıntı oluşturur - bir metanefrik divertikül. Bu büyüme, divertikül etrafında kalınlaşan ve metanefrojenik bir blastoma oluşturan ara mezodermin kaudal kısmına sokulur. Ayrıca, divertikül ikili olarak bölünerek bir toplama kanalları sistemi oluşturur ve yavaş yavaş metanefros dokusuna doğru derinleşir. Metanefrik divertikülün türevi - toplama kanalı - distal uçta bir metanefrojenik blastoma "başlığı" ile kaplıdır.

Tübüllerin endüktif etkisi altında, bu dokudan küçük kabarcıklar oluşur ve tübüllere yol açar. Buna karşılık gelişen tübüller, toplayıcı kanalların daha fazla dallanmasını indükler. Kılcal glomerulus ile birleşen tübüller nefronları oluşturur. Nefronun proksimal ucu, içine glomerulusun derinlemesine gömüldüğü bir kapsül oluşturur. Distal uç, toplama kanallarından birine bağlanır. Ayrıca, tübül uzar ve proksimal kıvrımlı tübülün, Henle kulpunun ve distal kıvrımlı tübülün oluşmasıyla sonuçlanır. İlk olarak, böbrek pelvik bölgede bulunur. Gelecekte, daha kraniyal olarak hareket eder. Böbreğin belirgin yükselişi, fetüsün gelişimi ve lomber ve sakral bölgelerdeki büyümesi sırasında vücudun eğriliğinde bir azalma ile ilişkilidir.

Fetüsteki işlevler. Fetal idrar plazmaya göre hipotoniktir, hafif asidiktir (pH 6,0). Amniyotik sıvının hacmini korumak, fetal üriner sistemin ana işlevlerinden biridir. Gelişimin yaklaşık 9. haftasında başlayan fetüs, idrarını amniyotik boşluğa (10 ml/kg/saat) atar ve ayrıca günde 0,5 litreye kadar amniyotik sıvı emer. Fetüsün vücudundaki nitrojen artıkları plasenta yoluyla annenin kanına difüzyonla uzaklaştırılır.

Yeni doğmuş bir bebeğin böbreği. Yenidoğanda böbrek belirgin bir lobüler görünüme sahiptir. Lobülasyon daha sonra büyümenin bir sonucu olarak kaybolur, ancak yeni nefronların oluşumu gerçekleşmez. Nefrogenez, gelişimin 36. haftasında tamamlanır; bu sırada her böbrekte yaklaşık 1 milyon nefron bulunur.

Почки

Onlar bir idrar organıdır. Organların geri kalanı, idrarın vücuttan atıldığı idrar yolunu oluşturur. Metabolizmanın son ürünlerinin %80'inden fazlası idrarla birlikte atılır. Böbrekler sürekli olarak idrar üreten eşleştirilmiş organlardır. Karın arka duvarının iç yüzeyinde bulunurlar ve fasulye şeklindedirler. İçbükey yüzeylerine kapı denir. Renal arterler böbreğin kapılarından girer ve renal damarlar ve lenfatik damarlar çıkar. Burada idrar yolu başlar - renal kaliksler, renal pelvis ve üreterler.

Yapı. Böbrek, bir bağ dokusu kapsülü ve seröz bir zar ile kaplıdır. Böbreğin maddesi kortikal ve medulla olmak üzere ikiye ayrılır. Korteks, kapsülün altında ortak bir katmanda yer alan koyu kırmızı renklidir. Medulla daha açık renklidir, 8 - 12 piramide bölünmüştür. Piramitlerin veya papillaların tepeleri, böbrek kalikslerine serbestçe çıkıntı yapar. Böbrek gelişimi sürecinde, kütlesi artan kortikal maddesi, böbrek kolonları şeklinde piramitlerin tabanları arasına nüfuz eder. Buna karşılık medulla, ince ışınlarla kortikal maddeye dönüşerek beyin ışınlarını oluşturur. Böbrek, retiküler hücreler ve retiküler lifler açısından zengin gevşek bağ dokusu ile desteklenir. Böbreğin parankimi, kan kılcal damarlarının katılımıyla nefron oluşturan epitelyal renal tübüllerle temsil edilir. Her böbrekte yaklaşık 1 milyon tane bulunur Nefron, böbreğin yapısal ve işlevsel birimidir. Tübüllerinin uzunluğu 18 ila 50 mm ve tüm nefronların uzunluğu ortalama olarak yaklaşık 100 km'dir. Nefron, kan kılcal damarlarının glomerülünü çevreleyen bir kapsül içeren renal corpuscle ile başlar. Diğer uçta nefron toplama kanalına geçer. Toplayıcı kanal, piramidin tepesinde böbrek kaliksinin boşluğuna açılan papiller kanala doğru devam eder. Nefronda dört ana bölüm vardır - renal corpuscle, proksimal bölüm, inen ve çıkan kısımları olan nefron döngüsü ve distal bölüm. Proksimal ve distal bölümler, nefronun kıvrımlı tübülleri ile temsil edilir. Döngünün inen ve çıkan kısımları, nefronun direkt tübülleridir. Nefronların yaklaşık% 80'i neredeyse tamamen kortekste bulunur ve sadece halkalarının dizleri medulladadır. Bunlara kortikal nefronlar denir. Nefronların geri kalan% 20'si böbrekte bulunur, böylece böbrek cisimcikleri, proksimal ve distal kısımları medulla sınırındaki kortekste uzanırken, ilmekler medullanın derinliklerine iner. Bunlar periserebral (juktamedüller) nefronlardır. Nefronların açıldığı toplayıcı kanallar, beyin ışınlarının bir parçasını oluşturdukları kortekste başlar. Daha sonra medullaya geçerler ve piramitlerin tepesinden papiller kanala akarlar. Böylece böbreğin kortikal ve medullası, nefronların farklı kısımlarından oluşur. Korteks, kıvrık tübüllere benzeyen renal cisimcikler, proksimal ve distal nefronlardan oluşur.

Medulla, nefron halkalarının düz inen ve çıkan kısımlarından ve ayrıca toplama kanallarının ve papiller kanalların terminal kısımlarından oluşur. Kan, böbreklere girdikten sonra serebral piramitler arasında uzanan interlober arterlere ayrılan renal arterler yoluyla böbreklere getirilir. Kortikal ve medulla arasındaki sınırda, direkt arterlerin medullaya ve interlobüler arterlerin kortekse dallandığı arkuat arterlere dallanırlar. Afferent arterioller interlobüler arterlerden ayrılır. Üsttekiler kortikal nefronlara, alttakiler juxtamedüller nefronlara gider. Bu bağlamda, böbreklerde, kortikal nefronlara hizmet eden kortikal dolaşım ve periserebral nefronlarla ilişkili juktamedüller dolaşım şartlı olarak ayırt edilir. Kortikal dolaşım sisteminde, afferent arterioller, kortikal nefronların renal korpüsküllerinin vasküler glomerüllerini oluşturan kılcal damarlara ayrılır. Çapı afferent arteriyollerden yaklaşık 2 kat daha küçük olan, götürücü arteriyollerde glomerüler kılcal damarlar topluluğu vardır. Bundan dolayı, kortikal nefronların glomerüllerinin kılcal damarlarında, kan basıncı alışılmadık derecede yüksektir (70 - 90 mm Hg). Bu, maddeleri kan plazmasından nefrona filtreleme işleminin karakterine sahip olan idrara çıkmanın ilk aşamasının nedenidir. Kısa bir yoldan geçen efferent arteriyoller, nefronun tübüllerini örerek ve peritübüler bir kılcal ağ oluşturarak tekrar kılcal damarlara ayrılır. Bu ikincil kılcal damarlarda, aksine, kan basıncı nispeten düşüktür (yaklaşık 10 - 12 mm Hg), bu da bir dizi maddenin yeniden emilme sürecinin doğasında olan idrara çıkmanın ikinci aşamasına katkıda bulunur. nefron kana karışır. İkincil kılcal damarlardan, korteksin üst kısımlarında, önce yıldız damarlarına ve daha sonra korteksin orta bölümlerinde interlobüler damarlara - doğrudan interlobüler damarlara kan toplanır. İnterlobüler venler, renal hilustan çıkan renal venleri oluşturan interlobar venlere geçen kavisli venlere akar. Bu nedenle, kortikal dolaşımın özelliklerinin bir sonucu olarak (vasküler glomerüllerin kılcal damarlarında yüksek kan basıncı ve düşük kan basıncına sahip peritübüler bir kılcal damar ağının varlığı) kortikal nefronlar, idrara çıkmada aktif olarak yer alır.

Juxtamedüller dolaşım sisteminde, paraserebral nefronların renal cisimlerinin vasküler glomerüllerinin afferent ve efferent arteriyolleri hemen hemen aynı boyuttadır veya efferent arteriyoller, bu glomerüllerin kılcal damarlarındaki kan basıncının bundan dolayı biraz daha büyüktür. 40 mm Hg'yi geçmez. Art., yani kortikal nefronların glomerüllerinden önemli ölçüde daha düşük. Efferent arteriyoller, kortikal nefronlar için tipik olan geniş bir peritübüler kılcal damar ağına ayrılmazlar, ancak arteriyovenüler anastomozların tipine göre, kavisli venöz damarlara akan düz damarlara geçerler. Bu nedenle, periserebral nefronlar, kortikal olanların aksine, idrara çıkma sırasında daha az aktiftir. Aynı zamanda, juxtamedüller dolaşım bir şant rolünü oynar, yani kanın böbreklerden güçlü kan beslemesi koşulları altında geçtiği yer olan kısa ve kolay bir yol, örneğin bir kişi ağır fiziksel aktivite yaptığında. İş. Nefron, vasküler glomerulus ve kapsülü ile temsil edilen renal corpuscle ile başlar. Vasküler glomerulus, 100'den fazla kan kılcal damarından oluşur. Endotel hücrelerinde çok sayıda pencere bulunur (muhtemelen ek olarak gözenekler). Kılcal damarların endotel hücreleri, kalın, üç katmanlı bir bazal zarın iç yüzeyinde bulunur. Dış tarafta, glomerüler kapsülün iç yaprağının epitelyumu üzerinde yer alır. Şekil olarak glomerulusun kapsülü, iç yaprağa ek olarak bir dış yaprak bulunan ve aralarında yarık benzeri bir boşluk bulunan - kapsülün içine geçen boşluğu olan çift duvarlı bir kaseye benzer. nefronun proksimal tübülünün lümeni. Kapsülün iç yaprağı, vasküler glomerulusun kılcal damarları arasına nüfuz eder ve onları hemen hemen her taraftan kaplar. Büyük (30 mikrona kadar) düzensiz şekilli epitel hücreleri - podositlerden oluşur.

Podositlerin gövdelerinden, birkaç büyük geniş işlem ayrılır - sitotrabeküller, bunlardan üç katmanlı bazal membrana bağlı çok sayıda küçük işlem (sitopodia) başlar. Dar yarıklar, sitopodia arasında yer alır ve podositlerin gövdeleri arasındaki boşluklardan kapsülün boşluğu ile iletişim kurar. Kapsülün iç yaprağının kan kılcal damarlarının ve podositlerinin endotelinde ortak olan üç katmanlı bazal membran, dış ve iç katmanları (daha az yoğun (açık)) ve orta katmanı (daha yoğun (koyu)) içerir. ). Membranın orta tabakasında, hücre çapı 7 nm'ye kadar olan bir ağ oluşturan mikrofibriller vardır. Bu bileşenlerin üçü de (glomerülün kılcal damarlarının duvarı, kapsülün iç tabakası ve bunlarda ortak olan üç katmanlı bazal membran), kan plazmasının bileşenlerinin kandan süzülerek kana geçtiği biyolojik bir bariyer oluşturur. kapsülün boşluğu, birincil idrarı oluşturur. Böylece, böbrek korpuslarının bileşiminde bir böbrek filtresi vardır. Süzme işlemi niteliğindeki idrara çıkmanın ilk aşamasına katılır. Böbrek filtresi, bazal zarın orta tabakasındaki hücrelerin boyutundan daha büyük olan her şeyi tutan seçici bir geçirgenliğe sahiptir. Normalde, en büyük moleküllere sahip kan hücreleri ve bazı kan plazma proteinleri içinden geçmez: bağışıklık organları, fibrinojen vb. hastaların idrarı. Renal korpüsküllerin vasküler glomerüllerinde, kapsülün iç yaprağının podositlerinin kılcal damarlar arasına giremediği yerlerde, başka bir hücre türü vardır - mezangial hücreler. Endotelyositler ve podositlerden sonra, mesangiumlarını oluşturan böbrek cisimciklerinin üçüncü tip hücresel elementleridir. Kılcal perisitler gibi mesanjiyositler, fagositoz yapabilen ve patolojik koşullarda lif oluşumuna ek olarak bir işlem şekline sahiptir. Glomerüler kapsülün dış tabakası, bazal membran üzerinde yer alan tek bir düz ve düşük kübik epitel hücreleri tabakası ile temsil edilir. Kapsülün dış yaprağının epiteli, proksimal nefronun epiteline geçer.

Proksimal kısım, dar, düzensiz şekilli bir lümene sahip, çapı 60 mikrona kadar olan kıvrımlı bir tübül görünümündedir. Tübülün duvarı yüksek silindirik sınır epitelinden oluşur. İçinde bulunan bir dizi maddenin birincil idrarından kana (peritübüler ağın kılcal damarlarına) zorunlu yeniden emilim - ters emilim gerçekleştirir. Bu sürecin mekanizması, proksimal epitel hücrelerinin histofizyolojisi ile ilişkilidir. Bu hücrelerin yüzeyi, glikozun tamamen yeniden emilmesinde rol oynayan yüksek alkalin fosfataz aktivitesine sahip bir fırça kenarlığı ile kaplıdır. Hücrelerin sitoplazmasında pinositik veziküller oluşur ve proteolitik enzimler açısından zengin lizozomlar vardır, bunların yardımıyla proteinlerin tamamen yeniden emilmesi gerçekleştirilir. Hücreler, aralarında yer alan sitolemmanın iç kıvrımları ve mitokondri tarafından oluşturulan bir bazal çizgiye sahiptir. Süksinat dehidrojenaz ve diğer enzimleri içeren mitokondri, belirli elektrolitlerin aktif olarak geri emilmesinde önemli bir rol oynar ve sitolemma kıvrımları, suyun bir kısmının pasif olarak geri emilmesi için büyük önem taşır. Zorunlu yeniden emilimin bir sonucu olarak, birincil idrar önemli niteliksel değişikliklere uğrar: ondan şeker ve protein tamamen kaybolur. Böbrek hastalıklarında proksimal nefronların hasar görmesi nedeniyle bu maddeler hastanın son idrarında bulunabilir. Nefron halkası, inen ince bir kısımdan ve çıkan kalın bir kısımdan oluşur. İnen kısım, yaklaşık 13 - 15 mikron çapında düz bir tübüldür. Duvarı, çekirdekli kısımları tübülün lümenine doğru şişen düz epitel hücrelerinden oluşur.

Hücrelerin sitoplazması hafiftir, organelce fakirdir. Sitolemma derin iç kıvrımlar oluşturur. Suyun pasif olarak kana emilmesi bu tübülün duvarından gerçekleşir. Döngünün yükselen kısmı da düz bir epitel tübülü gibi görünür, ancak daha büyük bir çapa sahiptir - 30 mikrona kadar. Yapısı ve yeniden emilimdeki rolü, bu tübül distal nefrona yakındır. Distal nefron kıvrımlı bir tübüldür. Duvarı, isteğe bağlı yeniden emilimde yer alan silindirik bir epitelden oluşur: elektrolitlerin kana yeniden emilmesi. Tübülün epitel hücrelerinin fırça kenarlığı yoktur, ancak elektrolitlerin aktif transferinden dolayı, belirgin bir bazal çizgilenmeleri vardır - sitoplazmanın bazal bölgelerinde çok sayıda mitokondri birikimi. Fakültatif yeniden emilim, atılan idrarın miktarı ve konsantrasyonu buna bağlı olduğundan, tüm idrara çıkma sürecinde kilit bir bağlantıdır. Karşı akım çarpanı olarak adlandırılan bu sürecin mekanizması şu şekildedir: elektrolitler distal bölgede geri emildiğinde, kandaki ve nefronu çevreleyen bağ dokusundaki ozmotik basınç değişir ve suyun pasif geri emilim seviyesi değişir. nefron tübüllerinden gelmesi buna bağlıdır. Üst kortikal kısımdaki toplama kanalları, tek bir küboidal epitel tabakası ile ve beynin alt kısmında - tek bir düşük silindirik epitel tabakası ile kaplanmıştır. Epitelde açık ve koyu hücreler ayırt edilir. Hafif hücreler organel bakımından fakirdir, sitoplazmaları iç kıvrımlar oluşturur. Karanlık hücreler, ince yapılarında, mide bezlerinin hidroklorik asit salgılayan paryetal hücrelerine benzer. Toplayıcı kanallarda ışık hücreleri yardımıyla idrardan gelen suyun bir kısmının pasif olarak kana geri emilmesi tamamlanır. Ek olarak, muhtemelen koyu epitel hücrelerinin salgılama aktivitesi ile ilişkili olan idrarın asitlenmesi meydana gelir.

Bu nedenle idrara çıkma, nefronlarda gerçekleşen karmaşık bir süreçtir. Nefronların böbrek cisimciklerinde, bu sürecin ilk aşaması veya filtrasyon meydana gelir ve birincil idrar oluşumuyla sonuçlanır (günde 100 litreden fazla). Nefron tübüllerinde, idrara çıkmanın ikinci aşaması, yani yeniden emilim (zorunlu ve fakültatif) meydana gelir ve idrarda niteliksel ve niceliksel bir değişiklikle sonuçlanır. Ondan şeker ve protein tamamen kaybolur ve miktarı da azalır (günde 1,5 - 2 litreye kadar), bu da son idrarda atılan cüruf konsantrasyonunda keskin bir artışa yol açar: kreatin cisimcikleri - 75 kat, amonyak - 40 idrara çıkmanın son (üçüncü) salgı fazı, idrar reaksiyonunun hafif asidik hale geldiği toplama kanallarında gerçekleştirilir. İdrar oluşumunun tüm aşamaları biyolojik süreçlerdir, yani nefron hücrelerinin şiddetli aktivitesinin sonucudur. Böbreklerin jukstaglomerüler aparatı (JGA) veya periglomerüler aparat, vücutta güçlü bir vazokonstriktif etkiye sahip anjiyotensinlerin oluşumu için bir katalizör olan ve ayrıca aldosteron hormonu üretimini uyaran kana renin salgılar. adrenal bezlerde.

Ayrıca JGA'nın eritropoietin üretiminde önemli bir rol oynaması da mümkündür. JGA, jukstaglomerüler hücreler, makula densa ve Gurmagtig hücrelerinden oluşur. Jukstaglomerüler hücrelerin yeri, endotelin altındaki afferent ve efferent arteriyollerin duvarıdır. Oval veya çokgen bir şekle sahiptirler ve sitoplazmada, geleneksel histolojik yöntemlerle boyanmayan, ancak pozitif bir PAS reaksiyonu veren büyük salgı (renin) granülleri vardır. Yoğun bir nokta, distal nefron duvarının, afferent ve efferent arteriyoller arasındaki renal korpusun yanından geçtiği bir bölümüdür. Yoğun yamada, epitel hücreleri daha uzundur, neredeyse bazal katlanmadan yoksundur ve bazal zarları son derece incedir (bazı kaynaklara göre tamamen yoktur). Makulanın, bir sodyum reseptörü gibi, idrardaki sodyum içeriğindeki değişiklikleri saptadığı ve renin salgılayan periglomerüler hücreleri etkilediği varsayılmaktadır. Gurmagtig hücreleri, afferent ve efferent arteriyoller ile makula densa arasında üçgen bir boşlukta bulunur. Şekilleri oval veya düzensiz olabilir, glomerulusun mesangium hücreleriyle bağlantısı olan germe işlemlerini oluştururlar. Lifli yapılar sitoplazmalarında ortaya çıkar. Bazı yazarlar ayrıca vasküler glomerüllerin mezangiyal hücrelerini JGA olarak sınıflandırırlar. Gurmagtig ve mesangium hücrelerinin, jukstaglomerüler hücreler tükendiğinde renin üretimine dahil olduğu öne sürülür. Mezenkimal kökenli böbreklerin atalet hücreleri (IC), serebral piramitlerin stromasında yatay yönde bulunur. Uzun vücutları, bazıları nefron döngüsünün tübüllerine dokunmuş, diğerleri ise kan kılcal damarları olan süreçlere sahiptir. IC'nin sitoplazmasında organeller iyi gelişmiştir ve lipid (ozmiofilik) granüller vardır.

Bu hücrelerin rolü hakkında iki hipotez vardır:

1) karşı akım çarpan sisteminin çalışmasına katılım;

2) antihipertansif etkiye sahip olan, yani kan basıncını düşüren prostaglandin türlerinden birinin üretimi.

Böylece JGA ve IC, idrar oluşumunun etkilendiği genel ve renal dolaşımı düzenleyen böbreklerin endokrin kompleksidir. Aldosteron (adrenal bezler) ve vazopressin veya antidiüretik hormon (hipotalamus), nefron fonksiyonunu doğrudan etkiler. Birinci hormonun etkisi altında, distal nefronlarda sodyum geri emilimi artar ve ikincisinin etkisi altında, nefron tübüllerinde ve toplayıcı kanallarda su geri emilimi artar. Böbreğin lenfatik sistemi, korteksin tübüllerini ve renal cisimcikleri çevreleyen bir kılcal damar ağı ile temsil edilir. Vasküler glomerüllerde lenfatik kılcal damarlar yoktur. Kortikal maddeden gelen lenf, interlobüler arterleri ve damarları çevreleyen kılıf şeklindeki lenfatik kılcal damarlar ağından XNUMX. dereceden efferent lenfatik damarlara akar ve bunlar da arkuat arterleri ve damarları çevreler. Doğrudan arterleri ve damarları çevreleyen medullanın lenfatik kılcal damarları, lenfatik damarların bu pleksuslarına akar. XNUMX. dereceden lenfatik damarlar, böbreğin interlobar sinüslerine akan XNUMX., XNUMX. ve XNUMX. dereceden daha büyük lenfatik toplayıcıları oluşturur. Lenf bu damarlardan bölgesel lenf düğümlerine girer. Böbrek, götürücü sempatik ve parasempatik sinirler ve afferent arka kök sinir lifleri tarafından innerve edilir. Böbrekteki sinirlerin dağılımı farklıdır. Bazıları böbreğin damarlarıyla, diğerleri - renal tübüllerle ilgilidir. Renal tübüller, sempatik ve parasempatik sistemlerin sinirleri tarafından beslenir. Sonları epitel zarının altında lokalizedir. Bununla birlikte, bazı raporlara göre, sinirler bazal zardan geçebilir ve renal tübüllerin epitel hücrelerinde sonlanabilir. Yapı olarak, bu sinirler salgılayıcı sinir uçlarına benzer. Sinirin bir dalı renal tübülde, diğeri kılcal damarda sona erdiğinde polivalan sonlar da tarif edilir.

Idrar yolu

İdrar yolu böbrek kalikslerini ve pelvislerini, üreterleri, mesaneyi ve erkeklerde aynı anda seminal sıvıyı vücuttan çıkarma işlevini yerine getiren üretrayı içerir ve bu nedenle üreme sistemi ile ilgili bölümde açıklanacaktır. Renal kaliks ve pelvis, üreter ve mesane duvarlarının yapısı genel olarak benzerdir. Geçiş epiteli ve lamina propriyadan oluşan mukoza zarı, submukoza, kas ve dış zarları birbirinden ayırırlar. Böbrek kalikslerinin ve böbrek pelvisinin duvarında, geçiş epitelinden sonra, submukozanın bağ dokusuna fark edilmeden geçen bir mukoza zarının bir lamina propriası vardır. Kas tabakası, iki ince düz kas hücresi tabakasından oluşur - iç (uzunlamasına) ve dış (dairesel). Bununla birlikte, böbrek piramitlerinin papillalarının çevresinde sadece bir dairesel düz kas hücresi tabakası kalır. Keskin sınırları olmayan dış kabuk, büyük böbrek damarlarını çevreleyen bağ dokusuna geçer. Üreterler, içlerinde derin uzunlamasına mukozal kıvrımların varlığı nedeniyle belirgin bir gerilme kabiliyetine sahiptir. Üreterlerin alt kısmının submukozası, yapı olarak prostat bezine benzeyen küçük alveolar-tübüler bezlere sahiptir. Üst yarıdaki üreterlerin kaslı zarı iki katmandan oluşur - iç (uzunlamasına) ve dış (dairesel). Üreterlerin alt kısmının kas zarı üç katmana sahiptir - uzunlamasına yönün iç ve dış katmanları ve orta katman - dairesel. Üreterlerin kaslı zarında, mesane duvarından geçtikleri yerlerde, düz kas hücre demetleri sadece uzunlamasına yönde uzanır. Kasılarak, mesanenin düz kaslarının durumundan bağımsız olarak üreterin ağzını açarlar.

Dışarıda, üreterler bir bağ dokusu dış zarı ile kaplıdır. Mesanenin mukoza zarı bir geçiş epitelinden ve kendi plakasından oluşur. İçinde küçük kan damarları özellikle epitele yakındır. Çökmüş veya orta derecede şişmiş bir durumda, mesane mukozasının birçok kıvrımı vardır. Üreterlerin içine aktığı ve üretranın çıktığı mesane tabanının ön bölümünde yokturlar. Mesane duvarının üçgen şeklindeki bu bölümü, submukozadan yoksundur ve mukoza zarı, kas zarı ile sıkı bir şekilde kaynaşmıştır. Burada, mukoza zarının kendi plakasında, üreterlerin alt kısmındaki bezlere benzer şekilde bezler döşenir. Mesanenin kas zarı üç sınırlı katmandan oluşur - iç, dış düz kas hücrelerinin uzunlamasına düzenlenmesi ve orta - dairesel. Düz kas hücreleri genellikle bölünmüş iğlere benzer. Bağ dokusu katmanları, bu kılıftaki kas dokusunu ayrı büyük demetlere ayırır. Mesanenin boynundaki dairesel tabaka muskuler sfinkteri oluşturur. Mesanenin üst arka ve kısmen yan yüzeylerindeki dış kabuk, bir periton tabakası (seröz zar) ile karakterize edilir, geri kalanında maceracıdır. Mesane duvarı zengin bir şekilde kan ve lenfatik damarlarla beslenir. Mesane hem sempatik hem de parasempatik ve spinal (duyusal) sinirler tarafından innerve edilir. Ek olarak, mesanede önemli sayıda sinir ganglionları ve otonom sinir sisteminin dağınık nöronları bulundu. Özellikle üreterlerin mesaneye girdiği yerde çok sayıda nöron bulunur. Mesanenin seröz, kas ve mukoza zarlarında ayrıca çok sayıda reseptör sinir ucu vardır.

Konu 25. REGENEL SİSTEM

Cinsel organların gelişimi

Genital organların gelişim kaynakları, genital sırtlar ve birincil germ hücreleridir.

Cinsel (veya gonadal) sırtlar, kayıtsız gonadlardır, gelecekteki cinsel organların (hem erkek hem de dişi) temelleri - testisler ve yumurtalıklar.

Cinsel silindirler zaten intrauterin gelişimin 4. haftasında oluşur, ancak şu anda erkek veya dişi ilkeleri belirlemek imkansızdır. Kayıtsız gonadlar döşendikten sonra, korteks ve medullanın birincil germ hücreleri tarafından doldurulur.

Birincil eşey hücreleri, yolk kesesinin duvarında oluşur ve daha sonra eşey gonadlarına göç ederler. Göç ve cinsel farklılaşmadan sonra primer germ hücreleri, bazı faktörlerin etkisiyle testislerde spermatogonia'ya, yumurtalıklarda oogonia'ya dönüşür. Bununla birlikte, spermatozoa ve yumurtalara nihai farklılaşma için germ hücrelerinin üreme, büyüme, olgunlaşma ve oluşum aşamalarından geçmesi gerekir.

Rahim içi gelişimin 8. haftasına kadar erkek ve kadın genital organlarında farklılık bulmak imkansızdır. 45 - 50. gün (8 hafta) - embriyonun gelişiminde kritik bir dönem, bu sırada cinsel farklılaşma meydana gelir.

Döllenme sırasında kromozomal belirleme gerçekleşirken, Y kromozomu erkeğin müteakip genetik gelişimini sağlar. Y kromozomu, erkek üreme sisteminin indükleyicilerinden biri olan ve erkek gonadlarının gelişimini belirleyen bir faktör olan düzenleyici faktör TDF'yi kodlar. TDF faktörünün etkisi altında, testisler birincil gonadlardan gelişir ve daha ileri cinsel yapıların gelişimi, yine testislerde üretilen erkek cinsiyet hormonları ve Müllerian inhibitör faktör tarafından sağlanır.

Kayıtsız gonadlar korteks ve medulladan oluşur. Kadın vücudunda gonadlarda kortikal madde gelişir ve erkek maddesi körelir, erkek vücudunda ise tam tersine kortikal madde körelir ve medüller madde gelişir. Embriyogenezin 8. haftasında, testisler üst bel omurları seviyesinde bulunur ve alt kutuplarından aşağı doğru uzanan ve karın boşluğundan skrotuma testisler için bir iletken görevi gören destekleyici bir bağ uzanır. Testislerin son inişi, yaşamın 1. ayının sonunda gerçekleşir.

Ekstragonadal genital kanallar mezonefrik (Wolffian) ve paramezonefrik (Müllerian) kanallardan kaynaklanır, dış genital organlar ürogenital sinüs, genital tüberkül ve genital çıkıntılardan ayrılır.

Embriyonun birincil böbreği mezonefrik (veya wolffian) kanal tarafından boşaltılır. Erkek çocuklarda erkek cinsiyet hormonu testosteronun etkisi altında testis ağını, epididimi, seminal vezikülleri ve vas deferens'i oluşturur. Kadınlarda, farklı bir hormonal arka plan nedeniyle bu kanallar tıkanır.

Erkek çocukların testislerinde Müllerian inhibitör faktörü sentezleyen Sertoli hücreleri bulunur. Paramezonefrik (veya Müllerian) kanalların obliterasyonuna ve gerilemesine yol açar.

Paramezonefrik kanal (veya dişi kanal), birincil böbrek boyunca mezonefrik kanala paralel uzanan ince bir tüptür. Proksimal (kranial) bölümde, paramezonefrik kanallar ayrı ayrı, birbirine paralel olarak uzanır ve distal (veya kaudal) bölümde birleşerek ürogenital sinüse açılırlar.

Paramezonefrik kanalların kraniyal bölümü fallop tüplerine ve uterusa, kaudal bölümü vajinanın üst kısmına farklılaşır. Kadın cinsiyet (yumurtalık) hormonlarının bulunup bulunmamasına bakılmaksızın, Müllerian inhibitör faktör yokluğunda farklılaşma gerçekleşir. Erkek vücudunda Müllerian inhibitör faktörün etkisi altında paramezonefrik kanallar dejenerasyona uğrar.

Dış genital organların farklılaşması ürogenital sinüs, genital tüberkül, genital kıvrımlar ve genital kıvrımlardan gerçekleştirilir. Dış genital organların gelişimi cinsiyet hormonları tarafından belirlenir.

Erkeklerde testosteronun etkisi altında ürogenital sinüsten prostat bezi ve bulboüretral bezler gelişir. Diğer dış genital organların oluşumu - penis ve skrotum, intrauterin gelişimin 12. - 14. haftalarında dihidrotestosteronun etkisi altında gerçekleştirilir.

Dişi tipine göre dış genital organların gelişimi erkek cinsiyet hormonlarının (androjenler) yokluğunda gerçekleşir. Genitoüriner sinüs vajinanın alt kısmını oluşturur, genital tüberkül klitorise dönüşür ve genital sırtlar ve genital kıvrımlar labia majora ve labia minora'ya dönüşür.

gametogenez

spermatogenez

Erkek germ hücrelerinin oluşum süreci dört aşamadan geçer - üreme, büyüme, olgunlaşma ve oluşum.

Üreme ve büyüme aşaması. Oluşumdan sonra, birincil germ hücreleri, bölündükleri ve spermatogoniaya farklılaştıkları gonadların temellerine göç ederler. Spermatogonia aşamasında, germ hücreleri cinsel üreme dönemine kadar dinlenme halindedir. Erkek cinsiyet hormonlarının ve her şeyden önce testosteronun etkisi altında spermatogonia üremesi başlar. Testosteron Leydig hücreleri tarafından sentezlenir. Aktiviteleri, sırasıyla, Leydig hücrelerinin salgılanmasını etkileyen adenohipofizin gonadotropik hormonlarının salgılanmasını aktive eden gonadoliberinlerin sentezlendiği hipotalamus tarafından düzenlenir. Üreme aşamasında iki tür spermatogonia vardır - A ve B.

Tip A spermatogonia, kromatin yoğunlaşma derecesinde açık ve koyu olarak farklılık gösterir. Koyu spermatogonia rezervuar hücrelerdir ve nadiren mitoza girerler, açık renkli spermatogonyumlar yarı kök hücrelerdir, sürekli ve çok aktif olarak bölünürler ve interfaz yerini mitoz alır. A tipi berrak hücrelerin mitozları simetrik (iki tip B spermatogonium oluşumu ile) ve asimetrik olarak ilerleyebilir, burada bir tip B spermatogonyum ve bir tip A şeffaf hücre oluşur.

Tip B spermatogonia, yuvarlak bir çekirdeğe ve yoğunlaştırılmış kromatine sahiptir. Mitoza girerler, ancak aynı zamanda sitoplazmik köprüler yardımıyla birbirlerine bağlı kalırlar. Birkaç ardışık mitotik bölünmeden geçtikten sonra, tip B spermatogonia birinci sıra spermatositlere farklılaşır. Birinci dereceden spermatositler bazal boşluktan adluminal boşluğa hareket eder ve büyüme aşamasına girer.

Büyüme aşamasında, birinci sıra spermatositlerin boyutunda yaklaşık 4 kat artış olur.

Olgunlaşma aşaması, 1. hücreden ilk iki ikinci sıra spermatosit oluşumu ile birinci sıra spermatositlerin mayotik bölünmesini ve ardından haploid bir kromozom seti içeren 4 spermatid içerir - her biri 22 otozom artı bir X veya Y kromozomu. Spermatid, birinci dereceden spermatositten 4 kat daha küçüktür. Oluştuktan sonra, tübülün lümeninin yakınında bulunurlar.

Spermatogenezisin son aşaması oluşum aşamasıdır. Ovogenezde yoktur. Bu aşamada spermatidlerin morfolojik farklılaşması ve spermatozoa oluşumu gerçekleşir. Bu aşamada spermatozoa son şeklini alır - bir kuyruk oluşur, enerji rezervleri. Çekirdek sıkışması meydana gelir, merkezciller, aksonemi organize ederek çekirdeğin kutuplarından birine göç eder. Mitokondri, aksonemin etrafında bir kılıf oluşturacak şekilde spiral olarak düzenlenmiştir. Golgi kompleksi bir akrozoma dönüşür.

Spermatogonyumdan olgun bir sperm oluşumuna kadar olan spermatogenez süreci yaklaşık 65 gün sürer, ancak spermatozoanın son farklılaşması epididim kanalında 2 hafta daha gerçekleşir.

Ancak bundan sonra spermatozoa tamamen olgunlaşır ve kadın genital sisteminde bağımsız hareket etme yeteneği kazanır.

Üreme, büyüme ve olgunlaşma aşamalarında, spermatojenik hücreler hücre birliklerini oluşturur. Örneğin, hafif tip A spermatogonia, hücrelerin oluşum aşamasından önce sitoplazmik köprülerle bağlandığı bir sinsityum oluşturur. Spermatogonia aşamasından spermatozoon'a kadar olan gelişimindeki hücre birliği, her biri belirli bir spermatogenik hücre kombinasyonu ile karakterize edilen altı aşamadan geçer.

Yumurta oluşumu

Spermatogenezden farklı olarak, oogenez üç aşama içerir - üreme, büyüme ve olgunlaşma aşamaları.

Üreme aşaması, intrauterin gelişim sırasında kadın vücudunda meydana gelir. Embriyogenezin 7. ayında oogonia bölünmeyi bırakır. Şu anda dişi fetüsün yumurtalıklarında 10 milyona kadar birinci dereceden oosit bulunmaktadır.

Büyüme aşamasının tamamlanmasından sonra, mayozun birinci bölümünün profazındaki birinci dereceden oositler, bir foliküler hücre zarı alırlar ve ardından cinsel gelişim döneminde sona eren uzun bir dinlenme durumuna düşerler.

Yeni doğmuş bir kız çocuğunun yumurtalıklarında yaklaşık 2 milyon birinci dereceden oosit bulunur.

Olgunlaşma aşaması, yumurtalık-adet döngüsünün kurulmasından sonra ergenlik döneminde gerçekleşir. Luteinize edici hormon seviyesinde, mayozun ilk bölünmesi tamamlanır ve ardından birinci sıradaki oosit fallop tüpüne girer. İkinci mayotik bölünme, yalnızca döllenme koşulu altında, bir ikinci dereceden oosit ve bir polar (veya yönlü) cisim oluşumu ile gerçekleşir. Olgun bir yumurta, haploid bir kromozom seti içerir - 22 otozom ve bir X kromozomu.

Erkek üreme sistemi

Erkek üreme sistemi cinsiyet bezlerini içerir - testisler, bir kanal koleksiyonu (efferent tübüller, epididimal kanal, vas deferens, ejakülatuar kanal), aksesuar seks bezleri (seminal veziküller, prostat ve burbourethral bezler) ve penis.

Küçük pelviste (karın boşluğunda) bulunan yumurtalıkların aksine, testisler vücut boşluklarının dışında - skrotumda bulunur. Bu düzenleme, normal spermatogenez süreci için belirli bir sıcaklığa (34 ° C'den yüksek olmayan) ihtiyaç duyulmasıyla açıklanabilir.

Dışarıda, testis bir bağ dokusu plakası veya tunica albuginea ile kaplıdır. Kan damarları açısından zengin olan zarın iç tabakası koroidi oluşturur. Albuginea, bir tarafında testisin parankimine doğru çıkıntı yapan ve böylece testiküler mediasteni (veya Gaimar'ın gövdesini) oluşturan bir kalınlaşma oluşturur. Albuginea, Gaimar gövdesinden testis içine geçerek parankimi konik lobüllere bölen bölmeleri deler. Her lobül, spermatojenik epitel ile kaplı bir ila dört kıvrımlı seminifer tübül içerir. Kıvrımlı seminifer tübüller testisin ana işlevini yerine getirir - spermatogenez.

Gevşek bağ dokusu, seminifer tübüller arasında bulunur. İnterstisyel Leydig hücreleri içerir. Leydig hücreleri, endokrin sistemin hücrelerine atfedilebilir. Erkek seks hormonlarını - androjenleri sentezlerler. Leydig hücreleri, oldukça gelişmiş bir sentetik aparat - pürüzsüz bir endoplazmik retikulum, çok sayıda mitokondri ve vakuol ile karakterize edilir.

Leydig hücrelerinde sentezlenen erkek cinsiyet hormonlarından testosteron ve dihidrotestosteron izole edilir. Bu hormonların sentezinin uyarılması, interstisyel hücreler üzerinde uyarıcı bir etkiye sahip olan bir hormon olan lutropinin etkisi altında gerçekleştirilir. Leydig hücrelerinden izole edildikten sonra, testosteron kan dolaşımına girer ve burada plazma taşıma proteinlerine bağlanır ve testis dokusuna girdiğinde androjen bağlayıcı proteine bağlanır.

Androjen bağlayıcı proteinin işlevi, testosteronu seminifer tübüllerin lümeninde taşıyarak spermatojenik epitelde yüksek (spermatogenez için gerekli) bir testosteron seviyesini korumaktır.

Testisin mediastenine yaklaştıkça kıvrımlı seminifer tübüller düzleşir. Düz tübüllerin duvarı, bazal membran üzerinde yer alan kübik epitel ile kaplanmıştır. Düz tübüller, daha sonra epididimisin efferent tübüllerine devam eden bir anastomoz tübül sistemi olan bir testis ağı oluşturur.

Kıvrımlı seminifer tübüllerin ve Sertoli hücrelerinin yapısı. Kıvrımlı seminifer tübüller, iki tür hücre içeren spermatogenik epitel ile dahili olarak kaplanmıştır - çeşitli gelişim aşamalarındaki gametler (spermatogonia, birinci ve ikinci sıra spermatositler, spermatidler ve spermatozoa) ve destekleyici Sertoli hücreleri.

Dışarıda, kıvrımlı seminifer tübüller ince bir bağ dokusu kılıfı ile çevrilidir.

Sertoli hücreleri (veya destek hücreleri), geniş tabanları zar üzerinde ve apikal kısmı tübül lümenine bakacak şekilde bazal zar üzerinde bulunur. Sertoli hücreleri, spermatojenik epiteli bazal ve adluminal boşluklara ayırır.

Bazal boşlukta sadece spermatogonia bulunur ve adluminal boşlukta birinci ve ikinci sıradaki spermatositler, spermatidler ve spermatozoa bulunur.

Sertoli hücrelerinin işlevleri:

1) kıvrımlı seminifer tübüllerin spermatojenik epitelindeki testosteron seviyesini düzenleyen androjen bağlayıcı proteinin salgılanması;

2) trofik fonksiyon. Sertoli hücreleri, gelişmekte olan gametlere besin sağlar;

3) ulaşım. Sertoli hücreleri, bir spermatozoanın seminifer tübüllerde taşınması için gerekli sıvının salgılanmasını sağlar;

4) fagositik. Sertoli hücreleri, ortaya çıkan spermatozoanın sitoplazmasının kalıntılarını fagositize eder, çeşitli metabolik ürünleri ve dejenere olan eşey hücrelerini emer;

5) spermatogonia'nın hayatta kalmasını sağlayan SCF faktörünün (kök hücre faktörü) salgılanması.

Spermatogenezisin hormonal regülasyonu. Hipotalamusta, hipofiz bezinin gonadotropik hormonlarının sentezini ve salgılanmasını aktive eden gonadoliberinler salgılanır. Sırasıyla Leydig ve Sertoli hücrelerinin aktivitesini etkilerler. Testisler, geri bildirim ilkesine göre salma faktörlerinin sentezini düzenleyen hormonlar üretir. Böylece hipofiz bezinden gonadotropik hormonların salgılanması GnRH tarafından uyarılır ve testis hormonları tarafından inhibe edilir.

Gonadoliberin, kan dolaşımına nörosekresyon hücrelerinin aksonlarından yaklaşık 2 saatlik pik aralıklarla atımlı bir modda girer.Gonadotropik hormonlar da kan dolaşımına 90-120 dakikalık aralıklarla atımlı bir modda girer.

Gonadotropik hormonlar arasında lutropin ve follitropin bulunur. Bu hormonların hedefleri testislerdir ve Sertoli hücrelerinin follitropin için reseptörleri ve lutropin için Leydig hücrelerinin reseptörleri vardır.

Sertoli hücrelerinde follitropinin etkisi altında androjen bağlayıcı proteinin sentezi ve salgılanması, inhibin (fazla follitropin sentezini engelleyen bir madde), östrojenler ve plazminojen aktivatörleri aktive edilir.

Lutropinin etkisi altında, Leydig hücrelerinde testosteron ve östrojen sentezi uyarılır. Leydig hücreleri, erkek vücudunda üretilen tüm östrojenlerin yaklaşık% 80'ini sentezler (kalan% 20, adrenal korteksin fasiküler ve retiküler bölgelerinin hücreleri ve Sertoli hücreleri tarafından sentezlenir). Östrojenlerin işlevi, testosteron sentezini baskılamaktır.

Epididimin yapısı. Epididim baş, gövde ve kuyruktan oluşur. Baş 10 - 12 efferent tübülden oluşur, gövde ve kuyruk, içine vas deferens'in açıldığı apendiks kanalıyla temsil edilir.

Ekin efferent tübülleri, çelenk epiteli ile kaplıdır - hücrelerinin farklı yükseklikleri vardır. Spermatozoanın hareketini kolaylaştıran kirpikler ile donatılmış uzun silindirik hücreler ve işlevi testislerde oluşan sıvıyı yeniden emmek olan mikrovillus ve lizozomları içeren alçak küboidal bir epitel vardır.

Ekin gövdesinin kanalı, iki hücre tipinin ayırt edildiği çok sıralı silindirik bir epitel ile kaplanmıştır - bazal interkalar ve yüksek silindirik. Silindirik hücreler, bir koni - plazma epiteli - şeklinde birbirine yapıştırılmış stereocilia ile donatılmıştır. Silindirik hücrelerin tabanları arasında öncülleri olan küçük interkalasyonlu hücreler bulunur. Epitel tabakasının altında dairesel olarak yönlendirilmiş kas liflerinden oluşan bir tabaka bulunur. Kas tabakası vas deferens'e doğru daha belirgin hale gelir.

Kasların ana rolü, spermatozoayı vas deferens içine ilerletmektir.

Vas deferens'in yapısı. Vas deferens'in duvarı oldukça kalındır ve üç katmanla temsil edilir - mukoza, kas ve maceracı zarlar.

Mukoza zarı kendi tabakasından ve çok tabakalı epitelden oluşur. Proksimal kısımda, yapı olarak apendiks kanalının epiteline benzer. Kas tabakasının üç katmanı vardır - iç uzunlamasına, orta dairesel ve dış uzunlamasına. Kas zarının değeri üzerinde - boşalma sırasında spermin salınması. Dışta kanal, kan damarları, sinirler ve düz kas hücresi grupları içeren fibröz bağ dokusundan oluşan adventisyal bir zarla kaplıdır.

Prostatın yapısı. Prostat bezinin gelişimi testosteronun etkisi altında gerçekleşir. Ergenlikten önce bezin hacmi önemsizdir. Vücutta erkek seks hormonlarının sentezinin aktivasyonu ile aktif farklılaşması, büyümesi ve olgunlaşması başlar.

Prostat bezi 30-50 dallı tübüler alveol bezinden oluşur. Dışta düz kas hücrelerini içeren bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Bağ dokusu bölümleri, kapsülden bezin derinliklerine kadar uzanır ve bezi lobüllere böler. Bağ dokusuna ek olarak, bu bölümler iyi gelişmiş düz kasları içerir.

Salgı bölümlerinin mukoza zarı, salgı fazına bağlı olarak tek bir küboidal veya silindirik epitel tabakasından oluşur.

Bezin boşaltım kanalları, distal bölümlerde geçişli hale gelen çok sıralı prizmatik epitel ile kaplıdır. Bezin her lobülü, üretranın lümenine açılan kendi boşaltım kanalına sahiptir.

Prostatın salgı hücreleri, düz kasın kasılmasıyla üretraya salgılanan bir sıvı üretir. Bezin sırrı, spermin sıvılaştırılmasında yer alır ve boşalma sırasında üretra yoluyla hareketini destekler.

Prostat bezinin sırrında, trofik bir işlevi yerine getiren lipitler, enzimler - spermatozoanın birbirine yapışmasını önleyen fibrinolizin ve ayrıca asit fosfataz vardır.

Seminal veziküller bulboüretral bezlerdir. Seminal veziküller, 15 cm uzunluğa kadar iki simetrik, oldukça kıvrımlı tüplerdir Vas deferens'ten hemen sonra ejakülatuar kanala açılırlar.

Seminal veziküllerin duvarı üç zardan oluşur - iç mukoza, orta kas ve dış bağ dokusu.

Mukoza zarı, salgı ve bazal hücreleri içeren tek bir çok sıralı silindirik epitel tabakasından oluşur. Çok sayıda kıvrımı vardır.

Kaslı kaplama iki katmandan oluşur - iç dairesel ve dış uzunlamasına.

Seminal veziküller sarımsı bir sıvı salgılar. Fruktoz, askorbik ve sitrik asitler, prostaglandinlerden oluşur. Tüm bu maddeler spermatozoanın enerji arzını sağlar ve dişi genital sisteminde hayatta kalmalarını arttırır. Seminal veziküllerin sırrı, boşalma sırasında boşalma kanalına atılır.

Bulboüretral bezler (veya Cooper bezleri) tübüler-alveolar bir yapıya sahiptir. Bezlerin salgı hücrelerinin mukoza zarı kübik ve silindirik epitel ile kaplanmıştır. Glandüler salgıların değeri, boşalmadan önce üretrayı yağlamaktır. Sır, cinsel uyarılma sırasında açığa çıkar ve üretral mukozayı spermin hareketi için hazırlar.

Erkek penisinin yapısı. Erkek penisi üç kavernöz gövdeden oluşur. Kavernöz cisimler çift ve silindiriktir ve organın dorsal tarafında bulunur. Orta hat boyunca ventral tarafta, distal uçta glans penisi oluşturan üretranın süngerimsi gövdesi bulunur. Kavernöz cisimler, bağ dokusu ve düz kas hücrelerinin anastomoz yapan septa (trabekül) ağı tarafından oluşturulur. Kılcal damarlar, endotel kaplı septalar arasındaki boş alanlara açılır.

Penisin başı, büyük kıvrımlı damarlardan oluşan bir ağ içeren yoğun fibröz bağ dokusundan oluşur.

Kavernöz gövdeler, dışta, iç dairesel ve dış uzunlamasına olmak üzere iki kollajen lif tabakasından oluşan yoğun bir bağ dokusu protein zarı ile çevrilidir. Başta albuginea yoktur.

Baş, içinde çok sayıda yağ bezi bulunan ince bir deri ile kaplıdır.

Kavernöz cisimler penisin fasyası tarafından birleştirilir.

Sünnet derisi, başı örten dairesel bir deri kıvrımı olarak adlandırılır.

Gevşemiş durumda, kavernöz cisimlerin septasından geçen penisin büyük arterleri spiral olarak bükülür. Bu arterler, kalın bir kas zarına sahip oldukları için kas tipi damarlardır. Düz kas hücreleri ve kollajen lif demetlerinden oluşan iç zarın uzunlamasına kalınlaşması, damarın lümenine doğru çıkıntı yapar ve damarın lümenini kapatan bir kapak görevi görür. Bu arterlerin önemli bir kısmı direkt olarak intertrabeküler boşluğa açılır.

Penis damarları çok sayıda düz kas elemanına sahiptir. Orta kabukta dairesel bir düz kas lifi tabakası vardır, iç ve dış kabuklarda uzunlamasına düz kas dokusu tabakaları vardır.

Ereksiyon sırasında septa ve spiral arterlerin düz kas dokusu gevşer. Düz kas dokusunun gevşemesi nedeniyle kan, corpora cavernosa'nın serbest boşluklarına neredeyse hiç direnç göstermeden girer. Eşzamanlı olarak septanın düz kaslarının ve spiral tipteki arterlerin gevşemesiyle, damarların düz kas hücreleri kasılır ve bunun sonucunda kanın onunla taşan intertrabeküler boşluklardan dışarı akışına karşı direnç gelişir.

Penisin gevşemesi (veya detümesans), ters işlemin bir sonucu olarak meydana gelir - damarların düz kaslarının gevşemesi ve spiral tip arterlerin kaslarının kasılması, bunun sonucunda intertrabeküler boşluklardan kan çıkışı iyileşir ve içeri akış daha zor hale gelir.

Penisin innervasyonu aşağıdaki gibi gerçekleştirilir.

Başın derisi ve koroid pleksusu, kavernöz cisimlerin fibröz membranları, üretranın membranöz ve prostatik kısımlarının müköz membranı ve müsküler membranı, çeşitli reseptörlerle doymuş güçlü refleksojenik bölgelerdir.

Bu bölgelerin her biri, koşulsuz reflekslerin - ereksiyon, boşalma, orgazm - altında yatan refleksojenik bir bölge olarak cinsel ilişki sırasında rolünü oynar.

Penisteki sinir elemanları arasında - serbest sinir uçları, Vater - Pacini, Meissner, Krause şişeleri ayırt edilebilir.

Erkek üretranın yapısı. Erkeklerde üretra, prostattan geçen, ürogenital diyaframın fasyasını delen, üretranın süngerimsi gövdesini delen ve üretranın glans penis üzerindeki dış açıklığı ile açılan yaklaşık 12 cm uzunluğunda bir tüptür.

Erkek üretrada sırasıyla:

1) prostat kısmı;

2) membranöz kısım;

3) süngerimsi kısım;

Prostat kısmında üretranın lümeni v şeklindedir. Bu şekil, üretra tepesinin duvarının v şeklindeki çıkıntısından kaynaklanmaktadır. Kret boyunca, ana ve submukozal bezlerin kanallarının açıldığı iki sinüs vardır. Sırtın her iki yanında boşalma kanalları açılır. Üretranın iç açıklığı bölgesinde, dış dairesel tabakanın düz kas hücreleri, mesanenin sfinkterinin oluşumunda rol oynar.

Mesanenin dış sfinkteri, pelvik diyaframın iskelet kasları tarafından oluşturulur. Üretranın prostatik kısmı geçiş epiteli ile karakterize edildiyse, membranöz kısımda çok katmanlı silindirik bir epitel ile değiştirilir. Hem prostatik hem de zaröz kısımların mukus ve kas zarları, güçlü bir reseptör innervasyonuna sahiptir.

Boşalma sırasında, düz kas hücrelerinin güçlü periyodik kasılmaları meydana gelir ve bu da hassas uçlarda tahrişe ve orgazma neden olur.

Üretra, penisin süngerimsi maddesinin ampullerinden geçtikten sonra genişleyerek üretranın ampulünü oluşturur. Üretranın penisin başındaki genişlemesine naviküler fossa denir. Skafoid fossadan önce, üretranın mukoza zarı çok katlı kolumnar epitel ile kaplanmıştır ve bundan sonra yerini çok katlı skuamöz keratinize edici bir epitel alır ve glans penisini kaplar.

Konu 26. KADIN REJENERASYON SİSTEMİ

Dişi üreme sistemi eşleştirilmiş yumurtalıklar, rahim, fallop tüpleri, vajina, vulva ve eşleştirilmiş meme bezlerinden oluşur.

Dişi üreme sisteminin ve bireysel organlarının ana işlevleri:

1) ana işlev üremedir;

2) yumurtalıklar, endokrin fonksiyonun yanı sıra oogenez ve yumurtlama süreçlerine katılan bir germinal fonksiyon gerçekleştirir; östrojen yumurtalıklarda üretilir, hamilelik sırasında yumurtalıklarda progesteron sentezleyen korpus luteum oluşur;

3) rahim, fetüsü taşımak için tasarlanmıştır;

4) fallop tüpleri, döllenmiş yumurtayı rahim boşluğuna ilerletmek için yumurtalıklar ve rahim boşluğu arasında iletişim kurar, ardından implantasyon;

5) servikal kanal ve vajina doğum kanalını oluşturur;

6) meme bezleri yeni doğmuş bir bebeği beslemek için süt sentezler.

Hamile olmayan bir kadının vücudu, sürekli olarak hormonal arka plandaki döngüsel değişikliklerle ilişkili döngüsel değişikliklerden geçer. Bir kadının vücudundaki böyle bir değişiklik kompleksine "yumurtalık-adet döngüsü" denir.

Yumurtalık döngüsü, ovogenez döngüsüdür, yani büyüme ve olgunlaşma aşamaları, yumurtlama ve korpus luteum oluşumu. Yumurtalık döngüsü, folikül uyarıcı ve lüteinizan hormonların etkisi altındadır.

Adet döngüsü, amacı embriyonun implantasyonu için en uygun koşulları hazırlamak olan uterusun mukoza zarındaki bir değişikliktir ve yokluğunda, adet ile kendini gösteren epitelin reddi ile sona erer.

Yumurtalık-adet döngüsünün ortalama süresi yaklaşık 28 gündür, ancak süre tamamen bireysel olabilir.

kadın cinsiyet hormonları

Tüm kadın cinsiyet hormonları iki gruba ayrılabilir - östrojenler ve progestinler.

Östrojenler foliküler hücreler, korpus luteum ve plasenta tarafından üretilir.

Aşağıdaki östrojen hormonları vardır:

1) estradiol - aromataz ve östrojen sentetaz enzimlerinin etkisi altında testosteronun aromatizasyonunun yardımıyla testosterondan oluşan bir hormon. Bu enzimlerin oluşumu follitropin tarafından indüklenir. Önemli östrojenik aktiviteye sahiptir;

2) estrol, androstenedionun aromatizasyonu ile oluşur, östrojenik aktivitesi azdır, hamile kadınların idrarıyla atılır. Büyüyen yumurtalık foliküllerinin foliküler sıvısında ve plasentada da bulunur;

3) estriol - plasentada önemli miktarda bulunan, hamile kadınların idrarıyla atılan estrolden oluşan bir hormon.

Progestinler, progesteron hormonunu içerir. Yumurtalık-adet döngüsünün luteal fazı sırasında korpus luteum hücreleri tarafından sentezlenir. Progesteron sentezi de hamilelik sırasında koryon hücreleri tarafından gerçekleştirilir. Bu hormonun oluşumu lutropin ve insan koryonik gonadotropin tarafından uyarılır. Progesteron gebelik hormonudur.

yumurtalık yapısı

Dışta, yumurtalık tek bir küboidal epitel tabakası ile kaplıdır. Altında yumurtalığın kalın bir bağ dokusu plakası (veya albuginea) bulunur. Enine kesit, yumurtalığın bir korteks ve bir medulladan oluştuğunu gösterir.

Yumurtalığın medullası gevşek bağ dokusundan oluşur, birçok elastik lif, kan damarı ve sinir pleksusu içerir.

Yumurtalık korteksi, ilkel foliküller, büyüyen birincil ve ikincil foliküller, korpus luteum ve beyaz ve atretik foliküller içerir.

yumurtalık döngüsü. Birincil, ikincil ve üçüncül foliküllerin yapısının özellikleri

Yumurtalık döngüsünün iki yarısı vardır:

1) foliküler faz. Bu aşamada folikül uyarıcı hormonun etkisi altında primordial foliküllerin gelişimi gerçekleşir;

2) luteal faz. Luteal hormonun etkisi altında, progesteron üreten Graaf vücudunun hücrelerinden yumurtalığın korpus luteumu oluşur.

Döngünün bu iki aşaması arasında yumurtlama meydana gelir.

Folikülün gelişimi şu şekilde gerçekleştirilir:

1) ilkel folikül;

2) birincil folikül;

3) ikincil folikül;

4) üçüncül folikül (veya Graafian vezikül).

Yumurtalık döngüsü sırasında kandaki hormon seviyesinde değişiklikler olur.

Primordiyal foliküllerin yapısı ve gelişimi. Primordiyal foliküller, yumurtalık albugineasının altında kompakt gruplar halinde bulunur. Primordial folikül, tek bir düz foliküler hücre tabakası (granülomatöz doku hücreleri) ile kaplanmış ve bir bazal membran ile çevrili birinci dereceden bir oositten oluşur.

Doğumdan sonra bir kızın yumurtalıklarında yaklaşık 2 milyon primordiyal folikül bulunur. Üreme döneminde yaklaşık% 98'i ölür, geri kalan% 2'si birincil ve ikincil folikül aşamasına ulaşır, ancak Graafian vezikülde yalnızca 400'den fazla folikül gelişmez ve ardından yumurtlama meydana gelir. Bir yumurtalık-adet döngüsü sırasında 1, çok nadiren 2 veya 3 birinci dereceden oosit yumurtlar.

Birinci dereceden bir oositin uzun ömürlü olmasıyla (annenin vücudunda 40-50 yıla kadar), çevresel faktörlerin folikül üzerindeki etkisiyle ilişkili olan çeşitli gen kusurları riski önemli ölçüde artar.

Bir yumurtalık-adet döngüsü sırasında, 3 ila 30 primordiyal folikül, folikül uyarıcı hormonun etkisi altında büyüme aşamasına girerek birincil foliküllerin oluşumuyla sonuçlanır. Büyümeye başlamış ancak yumurtlama aşamasına ulaşmamış tüm foliküller atreziye uğrar.

Atrezasyonlu foliküller, dejenere foliküler hücrelerle çevrili buruşuk şeffaf bir zar olan ölü bir oositten oluşur. Aralarında lifli yapılar bulunur.

Folikülotropik hormonun yokluğunda, primordiyal foliküller yalnızca birincil folikül aşamasına kadar gelişir. Bu hamilelik sırasında, ergenlikten önce ve hormonal kontraseptif kullanırken mümkündür. Böylece, döngü anovulatuar olacaktır (yumurtlama yok).

Birincil foliküllerin yapısı. Büyüme aşaması ve oluşumundan sonra düz şekilli foliküler hücre silindirik bir hücreye dönüşür ve aktif olarak bölünmeye başlar. Bölünme sırasında, birinci dereceden oositi çevreleyen birkaç foliküler hücre tabakası oluşur. Birinci dereceden oosit ile ortaya çıkan ortam (foliküler hücreler) arasında oldukça kalın şeffaf bir zar vardır. Büyüyen folikülün dış kabuğu, yumurtalık stromasının elementlerinden oluşur.

Dış kabukta, androjenleri sentezleyen interstisyel hücreleri, zengin bir kılcal ağı içeren iç tabaka ve bağ dokusundan oluşan dış tabaka ayırt edilebilir. İç hücre tabakasına teka denir. Ortaya çıkan foliküler hücreler, folikül uyarıcı hormon, östrojen ve testosteron için reseptörlere sahiptir.

Folikül uyarıcı hormon, granüloz hücrelerinde aromataz sentezini teşvik eder. Ayrıca testosteron ve diğer steroidlerden östrojen oluşumunu uyarır.

Östrojenler, foliküler hücrelerin çoğalmasını uyarırken, granüloz hücrelerinin sayısı önemli ölçüde artar ve folikül boyutu artar, ayrıca folikül uyarıcı hormon ve steroidler için yeni reseptörlerin oluşumunu uyarırlar. Östrojenler, follitropinin foliküler hücreler üzerindeki etkisini artırarak foliküler atreziyi önler.

İnterstisyel hücreler, yumurtalık parankiminin hücreleridir, teka hücreleri ile aynı kökene sahiptirler. İnterstisyel hücrelerin görevleri androjenlerin sentezi ve salgılanmasıdır.

Norepinefrin, α2-adrenerjik reseptörler aracılığıyla granüloz hücrelere etki eder, içlerinde steroid oluşumunu uyarır, gonadotropik hormonların steroid üretimi üzerindeki etkisini kolaylaştırır ve böylece folikül gelişimini hızlandırır.

İkincil folikülün yapısı. Foliküler hücreler arasında primer follikülün büyümesi ile içi sıvı dolu yuvarlak boşluklar oluşur. İkincil foliküller daha fazla büyüme ile karakterize edilirken, gelişiminde geri kalanının önünde olan baskın bir folikül ortaya çıkarken, teka en çok bileşiminde belirgindir.

Foliküler hücreler östrojen üretimini arttırır. Bir otokrin mekanizma ile östrojenler, foliküler hücrelerin zarlarındaki follitropin reçetelerinin yoğunluğunu arttırır.

Follitropin, foliküler hücrelerin zarında lutropin reseptörlerinin görünümünü uyarır.

Kandaki yüksek östrojen içeriği, diğer birincil foliküllerin gelişimini engelleyen ve LH salgılanmasını uyaran follitropin sentezini bloke eder.

Döngünün foliküler aşamasının sonunda lutropin seviyesi yükselir, teka hücrelerinde androjen oluşumunu uyaran luteinize edici hormon oluşur.

Bazal membran (folikül gelişiminin sonraki aşamalarında camsı zar) yoluyla tekadan gelen androjenler, aromataz yardımıyla östrojenlere dönüştürüldükleri granüloz hücrelerine folikülün derinliklerine nüfuz eder.

Üçüncül folikülün yapısı. Üçüncül folikül (veya Graafian vezikül) olgun bir foliküldür. Öncelikle boşluğunda sıvı birikmesi nedeniyle çapı 1 - 2,5 cm'ye ulaşır. Bir foliküler hücre yığını, içinde yumurtanın bulunduğu Graaffian vezikülünün boşluğuna çıkıntı yapar. Birinci dereceden oosit aşamasındaki yumurta, dışında foliküler hücrelerin bulunduğu şeffaf bir zarla çevrilidir.

Böylece, Graafian vezikülünün duvarı, tekanın yanı sıra şeffaf ve granüler bir zardan oluşur.

Yumurtlamadan 24 - 36 saat önce vücutta artan östrojen seviyesi maksimum değerlerine ulaşır.

LH içeriği döngünün ortasına kadar artar. Östrojen zirvesinin başlangıcından 12-14 saat sonra içeriği de önemli ölçüde artar.

Lutropin, granüloza ve teka hücrelerinin luteinizasyonunu uyarır (bu durumda, lipitlerin birikmesi, sarı pigment oluşur) ve progesteronun preovulatuar sentezini indükler. Böyle bir artış, östrojenin ters pozitif etkisini kolaylaştırır ve aynı zamanda GnRH'ye hipofiz tepkisini artırarak bir preovulatuar follitropin pikini indükler.

Yumurtlama, östrojen zirvesinden 24 ila 36 saat sonra veya LH zirvesinden 10 ila 12 saat sonra gerçekleşir. Çoğu zaman 11 günlük bir döngünün 13. - 28. gününde. Ancak teorik olarak yumurtlama 8 ila 20 gün arasında mümkündür.

Prostaglandinlerin etkisi ve granüloz enzimlerinin proteolitik etkisi altında folikül duvarında incelme ve yırtılma meydana gelir.

Birinci dereceden bir oosit, birinci dereceden bir oosit ve bir polar cisimle sonuçlanan birinci mayotik bölünmeye uğrar. İlk mayoz, LH zirvesinin arka planına karşı yumurtlamadan önce olgun folikülde zaten tamamlanır.

İkinci mayoz ancak döllenmeden sonra tamamlanır.

Korpus luteumun yapısı ve işlevleri. Yumurtalık-adet döngüsünün luteal aşamasında LH'nin etkisi altında, patlamış folikül bölgesinde adet korpus luteum oluşur. Graafian vezikülünden gelişir ve aralarında sinüzoidal kılcal damarların bulunduğu luteinize foliküller ve teka hücrelerinden oluşur.

Döngünün luteal aşamasında, kanda yüksek düzeyde östrojen ve progesteron tutan ve endometriyumu implantasyon için hazırlayan menstrüel korpus luteum çalışır.

Daha sonra, korpus luteumun gelişimi koryonik gonadotropin tarafından uyarılır (sadece döllenme durumunda). Döllenme olmazsa, korpus luteum involüsyona uğrar ve ardından kandaki progesteron ve östrojen seviyeleri önemli ölçüde azalır.

Menstrüel korpus luteum, implantasyondan önceki döngünün tamamlanmasına kadar çalışır. Maksimum progesteron seviyesi, yaklaşık olarak implantasyon zamanına karşılık gelen yumurtlamadan 8-10 gün sonra gözlenir.

Döllenme ve implantasyon durumunda, trofoblastta üretilen koryonik gonadotropinin uyarıcı etkisi altında korpus luteumun daha da gelişmesi meydana gelir ve bu da gebeliğin korpus luteumunun oluşmasına neden olur.

Hamilelik sırasında trofoblast hücreleri, LH reseptörleri yoluyla korpus luteumun büyümesini uyaran koryonik gonadotropin salgılar. 5 cm büyüklüğe ulaşır ve östrojen sentezini uyarır.

Korpus luteumda oluşan yüksek düzeyde progesteron ve östrojen hamileliği korumanıza izin verir.

Korpus luteum hücreleri, progesterona ek olarak, hamileliği sürdürmek için çok önemli faktörler olan miyometriyumun tonunu azaltan ve simfiz kasık yoğunluğunu azaltan insülin ailesinden bir hormon olan gevşeticiyi sentezler.

Gebeliğin korpus luteumu en aktif olarak birinci ve erken ikinci trimesterde çalışır, ardından işlevi yavaş yavaş kaybolur ve oluşan plasenta progesteron sentezini gerçekleştirmeye başlar. Korpus luteumun dejenerasyonundan sonra orijinal yerinde beyaz cisim adı verilen bağ dokusu skarı oluşur.

Yumurtalık-adet döngüsünün hormonal düzenlemesi Yumurtalık-adet döngüsü, hipofiz hormonları - folikül uyarıcı hormon ve luteinize edici hormon tarafından düzenlenir. Bu hormonların sentezinin düzenlenmesi, hipotalamusun salgılayıcı faktörlerinin etkisi altındadır. Yumurtalık hormonları - östrojenler, progesteron, inhibin - geri bildirim ilkesine göre hipotalamus ve hipofiz bezi hormonlarının sentezini etkiler.

Gonadoliberin. Bu hormonun salgılanması titreşimli bir şekilde gerçekleştirilir: birkaç dakika içinde hormonun salgılanması artar, bunun yerini düşük salgı aktivitesi olan birkaç saatlik kesintiler alır (genellikle salgı zirveleri arasındaki aralık 1-4'tür). saat). GnRH sekresyonunun regülasyonu östrojen ve progesteron düzeylerinin kontrolü altındadır.

Her yumurtalık-adet döngüsünün sonunda, yumurtalığın korpus luteumunda bir involüsyon vardır. Buna göre, östrojen ve progesteron konsantrasyonu önemli ölçüde azalır. Geri bildirim ilkesine göre, bu hormonların konsantrasyonundaki bir azalma, hipotalamusun sinir salgılayıcı hücrelerinin aktivitesini uyarır, bu da GnRH'nin birkaç dakika süren zirvelerle ve aralarında yaklaşık 1 saatlik aralıklarla salınmasına yol açar.

Hormon önce nörosekretuvar hücre granüllerinde depolanan havuzdan, ardından hemen salgılanır. GnRH sekresyonunun aktif modu, adenohipofizin gonadotropik hücrelerini aktive eder.

Yumurtalık-adet döngüsünün luteal aşamasında, korpus luteum aktif olarak çalışmaktadır. Kandaki konsantrasyonu önemli olan progesteron ve östrojenlerin sürekli bir sentezi vardır. Bu durumda, hipotalamusun salgılama aktivitesinin zirvesi arasındaki aralık 2-4 saate çıkar, bu tür bir salgı, adenohipofizin gonadotropik hormonlarının aktivasyonu için yetersizdir.

Follitropin. Bu hormonun salgılanması, kandaki azalmış östrojen ve progesteron konsantrasyonunun arka planına karşı, yumurtalık-adet döngüsünün en başında foliküler aşamada gerçekleştirilir. Sekresyonun uyarılması, gonadoliberinin etkisi altında gerçekleştirilir. Zirvesi yumurtlamadan bir gün önce görülen östrojenler ve inhibin, folikül uyarıcı hormon salgılanmasını baskılar.

Follitropin, foliküler hücreler üzerinde etkilidir. Östradiol ve folikül uyarıcı hormon, granüloz hücrelerinin zarlarındaki reseptör sayısını arttırır, bu da follitropinin foliküler hücreler üzerindeki etkisini arttırır.

Follitropin, foliküller üzerinde büyümelerine neden olan uyarıcı bir etkiye sahiptir. Hormon ayrıca aromataz ve östrojen salgılanmasını da aktive eder.

Lutropin. Lutropin salgılanması, döngünün foliküler aşamasının sonunda gerçekleşir. Yüksek östrojen konsantrasyonunun arka planına karşı, follitropin salınımı bloke edilir ve lutropin salınımı uyarılır. En yüksek lutropin konsantrasyonu yumurtlamadan 12 saat önce gözlenir. Granülöz hücrelerden progesteron salgılanması sırasında lutropin konsantrasyonunda azalma gözlenir.

Lutropin, teka ve granüloz hücrelerinin zarlarında bulunan spesifik reseptörlerle etkileşime girerken, foliküler hücrelerin ve teka hücrelerinin luteinizasyonu meydana gelir.

Lutropinin ana etkisi, teka hücrelerinde androjen sentezinin uyarılması ve granüloz hücreler tarafından progesteronun uyarılması ve ayrıca granüloz hücrelerin proteolitik enzimlerinin aktivasyonudur. Lutropinin zirvesinde, ilk mayotik bölünme tamamlanır.

Östrojen ve progesteron. Östrojenler granüloza hücreleri tarafından salgılanır. Salgı, döngünün foliküler aşamasında kademeli olarak artar ve yumurtlamadan bir gün önce zirveye ulaşır.

Progesteron üretimi yumurtlamadan önce granüloza hücrelerinde başlar ve ana progesteron kaynağı yumurtalığın korpus luteumudur. Östrojen ve progesteron sentezi, döngünün luteal aşamasında büyük ölçüde artar.

Cinsiyet hormonları (östrojenler), hipotalamusun sinir salgılayıcı hücrelerinin, adenohipofizin gonadotropik hücrelerinin, yumurtalık foliküler hücrelerinin, meme bezlerinin alveol hücrelerinin, uterusun mukoza zarlarının, fallop tüplerinin ve vajinanın zarlarında bulunan spesifik reseptörlerle etkileşime girer.

Östrojenler ve progesteron GnRH sentezi üzerinde düzenleyici etkiye sahiptir. Kanda aynı anda yüksek östrojen ve progesteron konsantrasyonu ile gonadotropik hormonların salgılanma zirveleri 3-4 saate çıkar ve düşük konsantrasyonlarında 1 saate düşer.

Östrojenler adet döngüsünün proliferatif fazını kontrol eder - uterusun fonksiyonel olarak aktif epitelinin (endometrium) restorasyonuna katkıda bulunurlar. Progesteron salgı fazını kontrol eder - endometriyumu döllenmiş bir yumurtanın implantasyonu için hazırlar.

Kandaki progesteron ve östrojen konsantrasyonunda eşzamanlı bir azalma, endometriyumun fonksiyonel tabakasının reddedilmesine, uterus kanamasının gelişmesine - döngünün adet aşamasına yol açar.

Östrojen, progesteron, prolaktin ve ayrıca koryonik somatomammotropinin etkisi altında, meme bezinin salgı hücrelerinin farklılaşması uyarılır.

Fallop tüplerinin yapısı ve işlevi

Fallop tüpünün (yumurta kanalı) duvarında, üç zar ayırt edilebilir - iç mukoza, orta kas ve dış seröz. Tüpün rahim içi bölümünde mukoza yoktur.

Fallop tüpünün mukoza zarı lümenini çevreler. Çok sayıda dallanma kıvrımı oluşturur. Mukoza zarının epitelyumu, aralarında siliyer ve salgı hücrelerinin ayırt edildiği tek bir silindirik hücre tabakası ile temsil edilir. Mukozanın lamina propriası, kan damarları açısından zengin, gevşek fibröz, şekillenmemiş bağ dokusundan oluşur.

Mukoza zarının salgı hücreleri, belirgin bir granüler endoplazmik retikulum ve Golgi kompleksine sahiptir. Bu tür hücrelerin apikal kısmında önemli miktarda salgı granülü bulunur. Hücreler, yumurtalık-adet döngüsünün salgılama aşamasında daha aktiftir ve mukus üretimi gerçekleştirir. Mukus hareketinin yönü, döllenmiş bir yumurtanın hareketine katkıda bulunan fallop tüpünden uterus boşluğuna doğrudur.

Kirpikli hücrelerin apikal yüzeylerinde uterusa doğru hareket eden kirpikler bulunur. Bu kirpikler, döllenmiş yumurtanın döllenmenin meydana geldiği uzak fallop tüpünden rahim boşluğuna taşınmasına yardımcı olur.

Fallop tüpünün kas zarı, iki düz kas tabakası ile temsil edilir - dış dairesel ve iç uzunlamasına. Katmanlar arasında çok sayıda kan damarı bulunan bir bağ dokusu tabakası bulunur. Düz kas hücrelerinin kasılması da döllenmiş yumurtanın hareketini destekler.

Seröz zar, fallop tüpünün karın boşluğuna bakan yüzeyini kaplar.

rahim

Rahim duvarı üç katmandan oluşur - mukus, kas ve seröz.

Uterusun mukoza zarı (endometrium), gevşek fibröz şekillendirilmemiş bağ dokusu ile temsil edilen, mukozanın kendi plakası üzerinde uzanan tek katmanlı silindirik bir epitelden oluşur. Epitel hücreleri salgılayıcı ve kirpikli olarak ayrılabilir. Mukoza zarının lamina propriyasında uterus bezleri (kriptler) vardır - uterusun lümenine açılan uzun kavisli basit boru şeklindeki bezler.

Kas tabakası (miyometriyum) üç düz kas dokusu tabakasından oluşur. Dış tabaka uzunlamasına liflerle temsil edilir, orta tabaka daireseldir ve iç tabaka da uzunlamasınadır. Orta tabaka çok sayıda kan damarı içerir. Hamilelik sırasında, kas zarının kalınlığı ve düz kas liflerinin boyutu önemli ölçüde artar.

Dışarıda rahim, bağ dokusu ile temsil edilen seröz bir zarla kaplıdır.

Serviksin yapısı. Serviks, kısmen vajinaya çıkıntı yapan organın alt bölümüdür. Serviksin supravajinal ve vajinal kısımlarını ayırın. Serviksin supravajinal kısmı vajina duvarlarının bağlanma yerinin üzerinde bulunur ve iç uterin os ile uterusun lümenine açılır. Serviksin vajinal kısmı dış uterin os ile açılır. Dışarıda, serviksin vajinal kısmı çok katlı yassı epitel ile kaplıdır. Bu epitel yüzeyselin deskuamasyonu ve bazal hücrelerin proliferasyonu ile 4-5 günde bir tamamen yenilenir.

Serviks, orta kısımda hafifçe genişleyen dar bir kanaldır.

Serviksin duvarı, ayrı düz kas elemanları bulunan kollajen ve elastik lifler arasında yoğun bağ dokusundan oluşur.

Servikal kanalın mukoza zarı, dış farenks bölgesinde tabakalı bir skuamöz epitel ve kendi tabakasına geçen tek katmanlı bir silindirik epitel ile temsil edilir. Epitelde, mukus üreten glandüler hücreler ve kirpikleri olan hücreler ayırt edilir. Lamina propriada, servikal kanalın lümenine açılan çok sayıda dallanmış tübüler bez vardır.

Serviksin mukoza zarının kendi tabakasında spiral arterler yoktur, bu nedenle, döngünün adet aşamasında, rahim ağzının mukoza zarı, rahim vücudunun endometriyumu gibi reddedilmez.

Vajina

Bu, mukus, kas ve macera olmak üzere üç katmandan oluşan fibromüsküler bir tüptür.

Mukoza çok katlı yassı epitel ve lamina propria ile temsil edilir.

Çok katlı yassı epitel bazal, orta ve yüzeysel hücrelerden oluşur.

Bazal hücreler germ hücreleridir. Onlar nedeniyle, epitelyumun sürekli yenilenmesi ve yenilenmesi vardır. Epitel kısmi keratinizasyona uğrar - yüzey katmanlarında keratohyalin granülleri bulunabilir. Epitelin büyümesi ve olgunlaşması hormonal kontrol altındadır. Menstrüasyon sırasında epitel incelir ve üreme döneminde bölünme nedeniyle artar.

Mukoza zarının kendi tabakasında lenfositler, granüler lökositler, bazen lenfatik foliküller bulunabilir. Menstrüasyon sırasında lökositler vajinanın lümenine kolayca girebilir.

Kaslı kaplama iki katmandan oluşur - iç dairesel ve dış uzunlamasına.

Adventisya fibröz bağ dokusundan oluşur ve vajinayı çevredeki yapılara bağlar.

Dış genital organların yapısı

Büyük labia

Büyük dudaklar, genital yarığın yanlarında bulunan iki deri kıvrımıdır. Dışarıdan, labia majora yağ ve ter bezleri olan deri ile kaplıdır. İç yüzeyinde kıl kökü yoktur.

İç dudakların kalınlığında venöz pleksuslar, yağ dokusu ve vestibülün Bartholin bezleri bulunur. Bartholin'in bezleri çift oluşumlardır, bezelye büyüklüğünden daha büyük değildir ve labianın ön ve orta üçte birinin sınırında bulunur.

Bezler, vajinanın girişine açılan tübüler-alveoler yapılardır. Sırları, cinsel uyarılma sırasında girişin mukoza zarını ve vajina girişini nemlendirir.

Küçük labia

Küçük dudaklar büyük olanların medial kısmında bulunur ve normalde büyük olanlar tarafından gizlenir. İç dudaklarda yağ dokusu yoktur. Çok sayıda elastik lifin yanı sıra pleksus şeklindeki kan damarlarından oluşurlar. Pigmentli cilt, vajina girişine açılan yağ ve küçük mukus bezleri içerir.

Klitoris

Klitoris, erkek penisinin sırt yüzeyine benzer. Klitorisin distal ucunda başı oluşturan iki kavernöz gövdeden oluşur. Klitorisin dışında, zayıf keratinizasyona sahip (saç, yağ ve ter bezleri olmayan) çok katlı yassı bir epitelden oluşan bir mukoza zarı vardır. Deri çok sayıda serbest ve kapsüllü sinir uçları içerir.

Adet döngüsü

Rahmin iç tabakasındaki döngüsel değişikliklere adet döngüsü denir.

Her döngü sırasında, endometriyum adet, proliferatif ve salgılama aşamalarından geçer. Endometriyum fonksiyonel ve bazal tabakalara ayrılır. Endometriyumun bazal tabakası rektus arterlerinden gelen kanla beslenir ve siklusun adet döneminde korunur. Endometriyumun menstrüasyon sırasında dökülen fonksiyonel tabakası, spiral arterler tarafından sağlanır ve menstrüel fazda sertleşerek fonksiyonel tabakanın iskemisine neden olur.

Menstrüasyon ve endometriyumun fonksiyonel tabakasının reddinden sonra, yumurtlamaya kadar süren proliferatif bir faz gelişir. Şu anda, folikülde aktif bir büyüme var ve aynı zamanda östrojenlerin etkisi altında endometriyumun bazal tabakasındaki hücrelerin çoğalması var. Bazal tabakanın bezlerinin epitel hücreleri yüzeye göç eder, çoğalır ve mukozanın yeni bir epitel astarını oluşturur. Endometriumda yeni uterin bezler oluşur, bazal tabakadan yeni spiral arterler gelişir.

Yumurtlamadan sonra ve adetin başlangıcına kadar süren salgı fazı, döngünün toplam uzunluğuna bağlı olarak 12 ila 16 gün arasında değişebilir. Bu aşamada korpus luteum, progesteron ve östrojen üreten yumurtalıkta işlev görür.

Yüksek progesteron seviyesi nedeniyle implantasyon için uygun koşullar yaratılır.

Bu aşamada rahim bezleri genişler, kıvrımlı hale gelirler. Glandüler hücreler bölünmeyi durdurur, hipertrofiye uğrar ve glikojen, glikoproteinler, lipidler ve müsin salgılamaya başlar. Bu sır rahim bezlerinin ağzına yükselir ve rahim lümenine salınır.

Salgı fazında, spiral arterler daha kıvrımlı hale gelir ve mukozal yüzeye yaklaşır.

Kompakt tabakanın yüzeyinde bağ dokusu hücrelerinin sayısı artar ve sitoplazmada glikojen ve lipitler birikir. Kollajen tip I ve III tarafından oluşturulan hücrelerin etrafında kollajen ve retiküler lifler oluşur.

Stromal hücreler, plasental yaprak döken hücrelerin özelliklerini kazanır.

Böylece, endometriyumda iki bölge oluşturulur - kompakt, uterus boşluğunun lümenine bakan ve süngerimsi - daha derin.

Yumurtalık-adet döngüsünün adet aşaması, uterus kanamasının eşlik ettiği endometriyumun fonksiyonel tabakasının reddedilmesidir.

Döllenme ve implantasyon meydana gelirse, adet korpus luteum involüsyona uğrar ve kandaki yumurtalık hormonlarının - progesteron ve östrojen - seviyesi önemli ölçüde artar. Bu, endometriyumun fonksiyonel tabakasının üçte ikisine kan sağlayan spiral arterlerin bükülmesine, skleroza ve lümeninin azalmasına yol açar. Bu değişikliklerin bir sonucu olarak, bir değişiklik meydana gelir - endometriyumun fonksiyonel tabakasına kan beslemesinde bir bozulma. Adet sırasında fonksiyonel tabaka tamamen reddedilir ve bazal tabaka korunur.

Yumurtalık-adet döngüsünün süresi yaklaşık 28 gündür, ancak önemli değişikliklere tabidir. Menstrüasyon süresi 3 ila 7 gündür.

Yumurtalık-adet döngüsü sırasında vajinadaki değişiklikler.

Foliküler evrenin başlangıcında vajinal epitel ince ve soluktur. Östrojenlerin etkisi altında, maksimum kalınlığına ulaşan epitel proliferasyonu meydana gelir. Aynı zamanda vajinal mikroflora tarafından kullanılan önemli miktarda glikojen hücrelerde birikir. Ortaya çıkan laktik asit, patojenik mikroorganizmaların gelişimini engeller. Epitel keratinizasyon belirtileri gösterir.

Luteal aşamada, epitel hücrelerinin büyümesi ve olgunlaşması bloke edilir. Lökositler ve azgın pullar epitel yüzeyinde görülür.

Meme bezinin yapısı

Meme bezi epidermisin bir türevidir ve deri bezlerine aittir. Bezin gelişimi cinsiyete - seks hormonlarının türüne bağlıdır.

Doğum öncesi gelişimde, koltuk altından kasığa kadar vücudun her iki yanında uzanan epidermal sırtlar olan süt hatları döşenir.

Midtorasik bölgede, çıkıntıların epitel kordonları derinin kendisine doğru büyür ve daha sonra karmaşık tübüler alveolar bezlere farklılaşır.

Meme bezinin histolojik yapısı, olgunluk derecesine bağlıdır. Jüvenil meme bezi, olgun inaktif ve aktif bezler arasında kardinal farklılıklar vardır.

Jüvenil meme bezi, bağ dokusu septasıyla ayrılmış interlobüler ve intralobüler kanallarla temsil edilir. Jüvenil bezde salgı bölümü yoktur.

Ergenlik döneminde olgun, aktif olmayan bir bez oluşur. Östrojenlerin etkisi altında hacmi önemli ölçüde artar. Boşaltım kanalları daha fazla dallanır ve bağ dokusu köprüleri arasında yağ dokusu birikir. Sekreterlik bölümleri yoktur.

Emziren bez, östrojenler, prolaktin ve koryonik somatomammotropin ile kombinasyon halinde progesteronun etkisi altında oluşur. Bu hormonların etkisi altında, meme bezinin salgı bölümlerinin farklılaşması indüklenir.

Gebeliğin 3. ayında böbrekler, intralobüler kanalların salgı bölümlerine - alveollere farklılaşan büyüyen terminal bölümlerinden oluşur. Küboidal, salgı epiteli ile kaplıdırlar. Dışarıda, alveollerin ve boşaltım kanallarının duvarı çok sayıda miyoepitelyal hücre ile çevrilidir. İntralobüler kanallar, süt kanallarında çok katlı yassı hale gelen tek katmanlı küboidal epitel ile kaplıdır.

Emziren bezde, meme bezinin lobüllerini ayıran bağ dokusu septası, jüvenil ve fonksiyonel olarak inaktif bezlere kıyasla daha az belirgindir.

Sütün salgılanması ve atılımı, prolaktinin etkisi altındaki bezlerde gerçekleştirilir. En büyük salgı sabah saatlerinde yapılır (sabah 2'den 5'e kadar). Alveol hücrelerinin zarlarındaki prolaktinin etkisi altında, hem prolaktin hem de östrojen reseptörlerinin yoğunluğu artar.

Hamilelik sırasında, prolaktinin etkisini engelleyen östrojen konsantrasyonu yüksektir. Bir çocuğun doğumundan sonra kandaki östrojen seviyesi önemli ölçüde azalır ve ardından prolaktin artar, bu da süt salgısını indüklemesine izin verir.

Doğumdan sonraki ilk 2-3 gün meme bezi kolostrum salgılar. Kolostrumun bileşimi sütten farklıdır. Daha fazla protein içerir, ancak daha az karbonhidrat ve yağ içerir. Kolostrumda hücre parçaları ve bazen çekirdek içeren tüm hücreler - kolostrum gövdeleri bulunabilir.

Aktif laktasyon sırasında alveoler hücreler yağ, kazein, laktoferrin, serum albümin, lizozim ve laktoz salgılar. Süt ayrıca yağ ve su, tuzlar ve A sınıfı immünoglobulinler içerir.

Sütün salgılanması apokrin tipine göre gerçekleştirilir. Sütün ana bileşenleri ekzositoz ile izole edilir. Tek istisna, hücre zarının bir bölümü tarafından salınan yağlardır.

Emzirmeyi düzenleyen hormonlar arasında prolaktin ve oksitosin bulunur.

Prolaktin emzirme döneminde emzirmeyi sürdürür. Prolaktinin maksimum salgılanması geceleri - sabah 2'den 5'e kadar gerçekleştirilir. Prolaktin salgılanması, çocuğun memeyi emmesiyle de uyarılırken, yarım saat içinde hormonun kandaki konsantrasyonu keskin bir şekilde artar ve ardından bir sonraki beslenme için alveol hücreleri tarafından aktif süt salgılanması başlar. Emzirmenin arka planına karşı, gonadotropik hormonların salgılanması baskılanır. Bunun nedeni, hipotalamusun sinir salgılayıcı hücreleri tarafından GnRH salınımını bloke eden endorfin seviyesindeki bir artıştır.

Oksitosin, sütün bezin kanallarında hareketini destekleyen miyoepitelyal hücrelerin kasılmasını uyaran arka hipofiz bezinden gelen bir hormondur.

Konu 27. GÖRÜŞ ORGANİZASYONU

Duyu organları, çevreden gelen bilgileri algılayan, ardından analiz edilen ve insan davranışlarını düzelten organlardır.

Duyu organları duyu sistemlerini oluşturur. Duyusal sistem üç bölümden oluşur:

1) reseptörler. Bunlar, çevreden bilgi alan afferent sinirlerin periferik sinir uçlarıdır. Reseptörler arasında örneğin görme organındaki çubuklar ve koniler, Corti organının nörosensoriyel hücreleri - işitme organında, tat tomurcukları ve dil tomurcukları - tat organında bulunur.

2) nöronun afferent süreçlerini içeren, reseptör uyarımı sonucunda üretilen elektriksel impulsun üçüncü bölüme iletildiği bir yol.

3) analizörün kortikal merkezi.

Görme organı

Herhangi bir analizör gibi görme organı da üç bölümden oluşur:

1) reseptörlerin bulunduğu göz küresi - çubuklar ve koniler;

2) iletken aparat - 2. kraniyal sinir çifti - optik sinir;

3) serebral korteksin oksipital lobunda bulunan analizörün kortikal merkezi.

Görme organının gelişimi

Gözün temeli, 22 günlük bir embriyoda, ön beyindeki oftalmik oluklar olan eşleştirilmiş sığ invajinasyonlar şeklinde görünür. Nöroporların kapanmasından sonra invajinasyonlar genişler ve optik veziküller oluşur. Sklera ve silyer kas oluşumunda yer alan hücreler nöral krestten çıkarılır ve ayrıca endotelyal hücrelere ve korneal fibroblastlara farklılaşır.

Göz kesecikleri, göz sapları vasıtasıyla cenin beynine bağlanır. Göz vezikülleri, başın gelecekteki yüz kısmının ektodermiyle temas eder ve içinde merceğin gelişmesine neden olur. Optik vezikül duvarının invajinasyonu, iki katmanlı bir optik kap oluşumuna yol açar.

Göz lastiğinin dış tabakası, retinanın pigment tabakasını oluşturur. İç tabaka retinayı oluşturur. Farklılaşan ganglion hücrelerinin aksonları, optik sapa doğru büyür ve bundan sonra optik sinirin bir parçası olurlar.

Koroid, göz çukurunu çevreleyen mezenkimal hücrelerden oluşur.

Kornea epiteli ektodermden gelişir.

Lens plakodu ektodermden ayrılır ve üzerinde ektodermin kapandığı bir lens vezikülü oluşturur. Mercek vezikülünün gelişmesiyle birlikte, duvarlarının kalınlığı değişir, bununla bağlantılı olarak ince bir ön epitel ve yoğun bir şekilde paketlenmiş uzun iğ şeklindeki epitel hücreleri kompleksi - arka yüzeyde bulunan mercek lifleri.

Lens lifleri uzar ve vezikülün boşluğunu doldurur. Merceğin epitel hücrelerinde, mercek için özel proteinler sentezlenir - kristalinler. Lens farklılaşmasının ilk aşamalarında, az miktarda alfa ve beta kristalleri sentezlenir. Lens geliştikçe bu iki proteine ek olarak gama kristalinleri sentezlenmeye başlar.

göz küresinin yapısı

Göz küresinin duvarı üç kabuktan oluşur - dış - lifli kabuk (arka yüzeyde, göz küresinin önünde şeffaf bir korneaya geçen opak bir skleradır), orta kabuk - vasküler, iç kabuk - retina.

korneanın yapısı

Kornea, göz küresinin ön duvarıdır, şeffaftır. Arkada şeffaf kornea opak skleraya geçer. Birbirlerine geçişlerinin sınırına uzuv denir. Korneanın yüzeyinde lizozim, laktoferrin ve immünoglobülinleri içeren lakrimal ve mukus bezlerinin sırrından oluşan bir film vardır. Korneanın yüzeyi çok katlı yassı keratinize olmayan epitel ile kaplıdır.

Ön sınırlayıcı zar (veya Bowman zarı), hücre içermeyen, 10 ila 16 mikron kalınlığında bir tabakadır. Ön sınırlayıcı zar, temel madde ile korneanın şeklinin korunmasında görev alan ince kollajen ve retiküler liflerden oluşur.

Korneal uygun madde, keratin ve kondroetin sülfat dahil olmak üzere karmaşık şekerlerden oluşan bir matrise gömülmüş düzenli olarak düzenlenmiş kollajen plakalardan, düzleştirilmiş fibroblastlardan oluşur.

Arka sınırlayıcı zar (veya Descement zarı), korneanın şeffaf bir tabakasıdır, korneanın kendi maddesi ile korneanın arka yüzeyinin endoteli arasında yer alır. Bu tabaka yedinci tip kollajen liflerinden ve amorf bir maddeden oluşur. Kornea endoteli gözün ön kamarasını önde sınırlar.

skleranın yapısı

Sklera, göz küresinin opak dış tabakasıdır. Sklera, aralarında düzleştirilmiş fibroblastların bulunduğu yoğun kollajen liflerinden oluşur. Sklera ve korneanın birleştiği yerde, birbiriyle iletişim kuran ve birlikte skleranın Schlemm kanalını (veya venöz sinüsü) oluşturan ve gözün ön odasından göz içi sıvının çıkışını sağlayan küçük boşluklar vardır.

Bir yetişkinin sklerası, artan göz içi basıncına karşı oldukça yüksek bir dirence sahiptir. Bununla birlikte, özellikle limbusta olmak üzere skleranın ayrı incelme alanları vardır.

Çocuklarda sklera gerilmeye karşı zayıf dirençlidir, bu nedenle göz içi basıncındaki artışla göz küresinin boyutu önemli ölçüde artar.

Skleranın en ince yeri etmoid sinüs bölgesidir. Optik sinir lifi demetleri, beşik şeklindeki plakanın açıklığından geçer. Optik sinir lifleri, lamina cribrosa'daki deliklerden geçer.

Koroidin yapısı

Koroidin ana işlevi retinayı beslemektir.

Koroid birkaç katmandan oluşur - supravasküler, koryokapiller ve bazal plakalar.

Supravasküler membran, sklera ile sınırda yer alır ve çok sayıda pigment hücresi içeren gevşek fibröz bağ dokusundan oluşur.

Koroid plakası, arterlerin ve damarların pleksuslarını içerir, içinde pigment hücrelerinin ve düz kas liflerinin bulunduğu gevşek bağ dokusundan oluşur.

Koryokapiller plak sinüzoidal kılcal damarlardan oluşan bir pleksustan oluşur.

Bazal plak koroidin ve retinanın sınırında bulunur. Gözün önünde koroid, irisi ve siliyer cismi oluşturur.

irisin yapısı

İris, kornea ile lens arasında yer alan ve gözün ön ve arka odacıklarını ayıran koroidin bir devamıdır.

İris birkaç katmandan oluşur - endotelyal (veya anterior), vasküler dış ve iç sınır katmanları ile pigment katmanı.

Endotel, kornea endotelinin bir devamıdır.

Dış ve iç sınır tabakaları benzer bir yapıya sahiptir, öğütülmüş maddeye batırılmış fibroblastlar, melonositler içerir.

Vasküler tabaka, çok sayıda damar ve melanosit içeren gevşek bir fibröz bağ dokusudur.

Arka pigment tabakası, siliyer cismi örten iki tabakalı retina epiteline geçer.

İris, göz bebeğini daraltan ve genişleten kaslar içerir. Parasempatik sinir lifleri tahriş olduğunda gözbebeği daralır ve sempatik sinirler tahriş olduğunda genişler.

Siliyer cismin yapısı

Gözün köşesi bölgesinde koroid kalınlaşarak siliyer cismi oluşturur.

Kesit üzerinde tabanı gözün ön kamarasına dönük üçgen şeklindedir.

Siliyer cisim, kas liflerinden oluşur - gözün akomodasyonunun düzenlenmesinde yer alan siliyer kas. Siliyer kasta bulunan düz kas lifleri, karşılıklı olarak üç dikey yönde uzanır.

Siliyer süreçler siliyer cisimden göz merceğine doğru uzanır. Sulu mizah üreten pigment ve siliyer salgı olmak üzere iki epitel tabakası ile kaplı bir kılcal damar kütlesi içerirler. Tarçın bağı siliyer süreçlere bağlanır. Siliyer kas kasıldığında zinn bağı gevşer ve merceğin dışbükeyliği artar.

merceğin yapısı

Lens bikonveks bir lenstir. Lensin ön yüzeyi, ekvatora doğru yükselen tek bir küboidal epitel tabakasından oluşur. Lensin epitel hücreleri arasında yarık benzeri bağlantılar vardır. Lens, kütlesini oluşturan ve kristaller içeren ince lens liflerinden oluşur. Dışarıda, lens bir kapsülle kaplıdır - önemli miktarda retiküler lif içeriğine sahip kalın bir bazal membran.

Gözün odaları, göz içi sıvısının hareketi

Gözün iki odası vardır - ön ve arka. Gözün ön kamarası, önde kornea, arkada iris ve gözbebeği bölgesinde merceğin ön yüzeyinin orta kısmı tarafından sınırlanan bir boşluktur. Gözün ön odasının derinliği, 3 mm'ye ulaştığı orta kısımda en fazladır. Korneanın periferik kısmının arka yüzeyi ile iris kökünün ön yüzeyi arasındaki açıya gözün ön kamarasının açısı denir. Skleranın korneaya ve ayrıca iris - siliyer cisme geçiş bölgesinde bulunur.

Gözün arka odası, lens, siliyer ve camsı cisim tarafından sınırlanan irisin arkasındaki boşluktur.

Göz içi sıvısı, gözün arka kamarasında siliyer süreçlerin kılcal damarlarından ve epitelinden oluşur. Gözün iris ve lens arasındaki arka kamarasından ön kamaraya geçer. Göz içi sıvısı bileşim olarak kan plazma proteinlerinden, depolimerize hyaluronik asitten oluşur, kan plazmasına göre hipertoniktir ve fibrinojen içermez.

İris, kornea ve vitreus elementlerinden Schlemm kanalının arka duvarını oluşturan bir trabekül oluşur. Gözün ön kamarasından nemin dışarı akışı için son derece önemlidir. Trabeküler ağ örgüsünden nem, Schlemm kanalına akar ve daha sonra gözün venöz damarları tarafından emilir.

Aköz hümörün oluşumu ve emilimi arasındaki denge, göz içi basıncının miktarını oluşturur ve belirler.

Kan ve göz dokuları arasında hemato doku bariyeri oluşur. Siliyer epitel hücreleri, güçlü temaslarla birbirine sıkı sıkıya bağlıdır ve makromoleküllerin geçmesine izin vermez.

Vitröz cismin yapısı

Mercek ve retina arasında, gözün şeffaf ortamlarından biri olan camsı gövde ile dolu bir boşluk vardır. Vitreus yapısı gereği su, kollajen, ikinci, dokuzuncu ve onbirinci tipler, vitrein proteini ve hyaluronik asitten oluşan bir jeldir.

Vitreus gövdesi, vitreus kapsülünü oluşturan kollajen liflerinin bir birikimi olan vitreus zarı ile çevrilidir.

Vitreus gövdesinden lensten retinaya doğru bir kanal geçer - gözün embriyonik sisteminin kalıntısı.

Retinanın yapısı, işlevleri

Retina (veya retina) gözün iç astarıdır. İki bölümden oluşur - fotoreseptörlerin bulunduğu görsel ve kör. Gözün optik ekseninin arka kenarında, retinanın yaklaşık 2 mm çapında yuvarlak sarı bir noktası vardır. Retinanın merkezi foveası, makulanın orta kısmında bulunur. Gözün görüntüyü en iyi algıladığı yer burasıdır. Optik sinir retinadan makulaya medial olarak çıkarak optik papillayı oluşturur. Optik sinirin retinada çıkış noktasında fotoreseptörler bulunmaz, retinanın bu yerinde görüntü algısı oluşmaz, bu nedenle kör nokta olarak adlandırılır.

Optik sinir başının merkezinde, optik sinirden çıkan retina besleme damarlarının görülebildiği bir girinti görebilirsiniz.

Retinanın pigment tabakası, vitreus gövdesine bakan en dış kısımdır ve koroide bitişik poligonal hücreler içerir.

Pigment epitelinin bir hücresi, bir düzine fotoreseptör hücresinin dış bölümleriyle etkileşime girer - çubuklar ve koniler. Pigment epitelinin hücreleri, A vitamini rezervleri içerir, dönüşümlerine katılır ve türevlerini görsel pigment oluşumu için fotoreseptörlere aktarır.

Dış nükleer tabaka, fotoreseptör hücrelerinin çekirdekli kısımlarını içerir. Koniler en çok makula bölgesinde yoğunlaşır ve renkli görüş sağlar. Bu durumda göz küresi, herhangi bir nesneden gelen ışığın orta kısmı konilerin üzerine düşecek şekilde düzenlenmiştir.

Retinanın çevresi boyunca, ana işlevi alacakaranlık aydınlatmasında sinyallerin algılanması olan çubuklar bulunur.

Dış ağ tabakası, çubukların ve konilerin iç bölümleri ile bipolar hücrelerin süreçleri arasındaki temas noktasıdır.

iç nükleer tabaka Bipolar hücrelerin gövdeleri bu tabakada yer alır. Bipolar hücrelerin iki işlemi vardır. Birinin yardımıyla - kısa - vücutlar ve fotoreseptörler arasında ve uzun olanların yardımıyla - ganglion hücreleri ile iletişim kurarlar. Bu nedenle, bipolar hücreler, fotoreseptörler ve ganglion hücreleri arasındaki bağlantıdır.

Bu katman aynı zamanda yatay ve amakrin hücreleri de içerir.

İç retiküler tabaka, bipolar ve ganglion hücrelerinin işlemlerinin temas ettiği tabaka iken, amakrin hücreler interkalar nöronlar olarak işlev görür. Şu anda, bir tip bipolar hücrenin, 16 tip amakrin hücrenin katılımıyla 20 tip ganglion hücresine bilgi ilettiğine inanılmaktadır.

Ganglion tabakası, ganglion hücre gövdelerini içerir.

Birçok fotoreseptör hücrenin bir bipolar hücreye ve birkaç bipolar hücrenin bir ganglion hücresine sinyal ilettiği tespit edilmiştir, yani. retina katmanlarındaki hücre sayısı giderek azalır ve bir hücre tarafından alınan bilgi miktarı artar.

Retinadaki fotoreseptörler arasında çubuklar ve koniler bulunur.

Konilerin ağırlıklı olarak retinanın makula ve fovea bölgesinde yer aldığı tespit edilmiştir. Bu durumda, bir koni, görsel sinyal iletiminin güvenilirliğini sağlayan bir çift kutuplu hücre ile bir bağlantı kurar.

Fotoreseptörler görsel pigment içerir. Çubuklarda rodopsin ve konilerde kırmızı, yeşil ve mavi pigmentlerdir.

Fotoreseptörlerin dış ve iç bölümleri vardır.

Dış segment görsel pigmenti içerir ve koroide bakar.

İç segment mitokondri ile doludur ve 9 çift mikrotübülün dış segmente uzandığı bir bazal gövde içerir.

Konilerin asıl işlevi rengin algılanması iken, üç çeşit görsel pigment bulunurken, çubukların asıl işlevi bir nesnenin şeklinin algılanmasıdır.

Renkli görme teorisi 1802'de Thomas Young tarafından önerildi. Aynı zamanda, bu teoride insanlarda renkli görme, üç tür görsel pigmentin varlığıyla açıklanmaktadır. Retinada üç tür koninin varlığıyla belirlenen herhangi bir rengi ayırt etme yeteneğine trikromazi denir.

İnsanlarda renk algısında kusurlar olabilir, renklerden dikromazi retinanın fotoreseptörleri tarafından algılanmaz.

Retinal nöronların ve glial hücrelerin yapısı

Retinal nöronlar asetilkolin, dopamin, glisin, a-aminobütirik asit sentezler. Bazı nöronlar serotonin ve analoglarını içerir.

Retinanın katmanları yatay ve amakrin hücreler içerir.

Yatay hücreler, iç nükleer tabakanın dış kısmında bulunur ve bu hücrelerin işlemleri, fotoreseptörler ve bipolar hücreler arasındaki sinaps alanına girer. Yatay hücreler konilerden bilgi alır ve konilere de iletir. Komşu yatay hücreler, yuva benzeri bağlantılarla birbirine bağlanır.

Amacrine hücreleri, iç nükleer tabakanın iç kısmında, bipolar ve ganglion hücreleri arasındaki sinapslar alanında bulunurken, amacrine hücreleri interkalar nöronlar olarak işlev görür.

Bipolar hücreler görüntü kontrastına yanıt verir. Bu hücrelerin bazıları, siyah beyaz kontrasttan çok renge daha güçlü tepki verir. Bazı bipolar hücreler, esas olarak çubuklardan bilgi alırken, diğerleri, aksine, esas olarak konilerden bilgi alır.

Nöronlara ek olarak, retina ayrıca büyük radyal glia hücreleri - Müller hücreleri içerir.

Çekirdekleri, iç nükleer tabakanın orta kısmı seviyesinde bulunur.

Bu hücrelerin dış süreçleri villuslarla sonlanarak bir sınır tabakası oluşturur.

İç süreçlerin, vitreus gövdesi ile sınırda iç sınır tabakasında bir uzantısı (veya sapı) vardır. Glial hücreler, retinal iyon homeostazının düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. Işıkla tahriş edildiğinde konsantrasyonlarının önemli ölçüde arttığı hücre dışı boşluktaki potasyum iyonlarının konsantrasyonunu azaltırlar. Gövde bölgesindeki Müllerian hücresinin plazma zarı, hücreden ayrılan potasyum iyonlarına karşı yüksek geçirgenlik ile karakterize edilir. Müllerian hücresi, retinanın dış katmanlarından potasyumu yakalar ve bu iyonların akışını kendi sapı yoluyla vitreus sıvısına yönlendirir.

fotoalgı mekanizması

Fotoreseptör hücrelerinin dış bölümlerine bir ışık kuantumu çarptığında, arka arkaya aşağıdaki reaksiyonlar meydana gelir: rodopsin aktivasyonu ve fotoizomerizasyon, G-proteininin rodopsin tarafından katalitik reaksiyonu, protein bağlanması üzerine fosfodiesteraz aktivasyonu, cGMP hidrolizi, cGMP'ye bağımlı sodyum kanallarının açıktan kapalı duruma, sonuç olarak fotoreseptör hücrenin plazmolemmasının hiperpolarizasyonu ve bipolar hücrelere sinyal iletimi ile sonuçlanır. cGMP-fosfodiestraz aktivitesindeki bir artış, iyon kanallarının kapanmasına ve fotoreseptör hücrenin plazmolemmasının hiperpolarizasyonuna yol açan cGMP konsantrasyonunu azaltır. Bu, reseptör hücrenin iç bölümü ile bipolar hücrenin dendriti arasındaki sinapstaki verici salgısının doğasındaki bir değişiklik için bir sinyal görevi görür. Karanlıkta, alıcı hücrelerin hücre zarındaki iyon kanalları, iyon kanalı proteinlerinin siklik GMP'ye bağlanmasıyla açık tutulur. Sodyum ve kalsiyum iyonlarının açık kanallardan hücre içine girmesi karanlık bir akım sağlar.

Gözyaşı bezinin yapısı

Lakrimal bez, gözün yardımcı bir aparatıdır. Bez, bir grup karmaşık tübüler-alveoler bez ile çevrilidir, salgı bölümleri miyoepitelyal hücrelerle çevrilidir. Bezin sırrı (gözyaşı sıvısı) 6-12 kanaldan konjonktivanın forniksine girer. Lakrimal keseden nazolakrimal kanal boyunca, lakrimal sıvı alt burun geçişine girer.

Konu 28. TAT VE KOKU ORGANLARI

Olfaktör analiz cihazı, diğerleri gibi, merkezi ve periferik bölümlerden oluşur.

Koku alma analizörünün periferik kısmı, koku alma alanı - üst burun konkasının orta kısmında ve nazal septumun mukoza zarının ilgili bölümünde bulunan koku alma astarı ile temsil edilir.

Koku alma epiteli reseptör hücreleri içerir. Merkezi süreçleri - aksonlar - bilgiyi koku ampulüne iletir. Koku reseptörleri, koku alma yolunun ilk nöronudur ve destekleyici hücrelerle çevrilidir.

Koku alma hücresinin gövdesi çok sayıda mitokondri, ribozomlu endoplazmik retikulum sarnıçları, Golgi kompleksinin elementleri ve lizozomlar içerir. Koku hücreleri, merkezi olana ek olarak, kısa bir periferik işleme de sahiptir - koku alma epitelinin yüzeyinde küresel bir kalınlaşma ile biten bir dendrit - 1-2 mm çapında bir koku alma kulübü. Mitokondri, küçük vakuoller ve bazal cisimler, sopanın tepesinden uzanan, tipik kirpikler yapısına sahip, 10 mm uzunluğa kadar birkaç koku tüyü içerir.

Subepitelyal bağ dokusu, Bowman bezlerinin terminal bölümlerini, kan damarlarını ve koku alma sinirinin miyelinsiz sinir liflerinin demetlerini içerir. Bowman bezleri tarafından salgılanan mukus, koku alma astarının yüzeyini kaplar.

Mukus içine daldırılmış koku kirpikleri, kemosensing sürecinde yer alır.

Koku alma siniri, etmoid kemiğindeki bir delikten beyne geçerek koku ampullerine giden ince koku alma liflerinin bir koleksiyonudur. Miyelinsiz liflere ek olarak, trigeminal sinirin ayrı miyelinli lifleri koku alma astarının bağ dokusu tabakasından geçer.

Koku alma astarının reseptör hücreleri 25 - 35 kokuyu kaydeder.

Kombinasyonları milyonlarca algılanan kokuyu oluşturur. Olfaktör reseptör nöronları, yeterli stimülasyona yanıt olarak depolarize olur. cAMP'ye bağlı kapı iyon kanalları, cAMP ile etkileşime girdiğinde açılan koku alma kirpiklerinin plazmolemmasına yerleştirilmiştir.

cAMP'ye bağlı geçit kanalları, bir dizi olayın sonucu olarak aktive edilir - koku alma kirpikleri plazmolemmasındaki reseptör proteini ile etkileşim, G-protein aktivasyonu, artan adenilat siklaz aktivitesi ve artan cAMP seviyeleri.

İnositol trifosfat sistemi ayrıca koku alma organındaki kemosensing mekanizmasıyla da ilgilidir. Belirli kokulu maddelerin etkisi altında, koku alıcı nöronların plazmolemmasındaki kalsiyum kanalları ile etkileşime giren inositol trifosfat seviyesi hızla artar. Böylece cAMP ve inositol trifosfat ikinci haberci sistemleri birbiriyle etkileşerek çeşitli kokuların daha iyi algılanmasını sağlar.

cAMP'ye bağlı kapı iyon kanalları aracılığıyla, hücreye yalnızca monovalan katyonlar değil, aynı zamanda kalmodulin'e bağlanan kalsiyum iyonları da geçer. Ortaya çıkan kalsiyum-kalmodulin kompleksi, alıcı hücrenin kokulu tahriş edicilerin etkisine karşı duyarsız hale gelmesinin bir sonucu olarak cAMP'nin aktivasyonunu önleyen kanal ile etkileşime girer.

Koku alma hücrelerinin ömrü yaklaşık 30-35 gündür. Koku alma reseptörleri, diğer tüm nöronlar arasında bir istisnadır; koku alma astarının epitelinin bazal hücreleri olan öncü hücreler tarafından güncellenirler.

Destek hücreleri. Bunlar arasında, reseptör tabakasının yüzeyine ulaşmayan uzun silindirik ve daha küçük hücreler ayırt edilir. Apikal yüzeydeki silindirik hücreler 3–5 µm uzunluğunda mikrovillus içerir. Genel öneme sahip iyi gelişmiş organellere ek olarak, apikal kısımdaki destek hücreleri çok sayıda salgı granülü içerir.

Tat analiz cihazı ve koku alma cihazı merkezi ve çevresel bölümlerden oluşur. Tat analiz cihazının periferik kısmı, ağız boşluğu, ön farenks, yemek borusu ve gırtlak epitelinde bulunan tat tomurcukları ile temsil edilir. Başlıca lokalizasyonları, dilin kemosensitif papillalarıdır (mantar şeklinde, oluk şeklinde ve yapraklı). Çocuklarda tat tomurcukları ayrıca dudakların, epiglotların ve ses tellerinin mukoza zarının epitelinde bulunur.

Tat tomurcuğu elips şeklinde, 27-115 µm yüksekliğinde ve 16-70 µm genişliğindedir. Apikal bölgelerinde, epitel yüzeyinde bir tat gözeneği ile açılan, şekilsiz bir madde ile dolu bir tat kanalı vardır.

Böbrek, birbirine yakın 30-80 uzunlamasına hücreden oluşur. Bu hücrelerin çoğu, miyelinli ve miyelinsiz sinir liflerini içeren subepitelyal sinir pleksusundan böbreğe nüfuz eden sinir lifleriyle temas eder. Tat tomurcuğunun tüm hücre tipleri, sinir terminalleri ile afferent sinapslar oluşturur.

Dilin tat alma tomurcuklarının gelişimi, epiteldeki sinir liflerinin çimlenmesine paralel olarak ilerler. Böbreklerin farklılaşması, doğrudan gelecekteki böbreğin konumu altında miyelinsiz sinir lifi kümelerinin ortaya çıkmasıyla aynı anda başlar.

Tat tomurcuk hücreleri morfolojik olarak heterojendir. Dört tip hücre vardır.

Apikal kısımdaki tip I hücreler, tat kanalının boşluğuna çıkıntı yapan 40'a kadar mikrovillus içerir. Hücrelerin apikal kısmı çok sayıda elektron yoğun granül içerir. Hücre iskeleti, iyi tanımlanmış mikrofilamentler ve mikrotübül demetleri ile temsil edilir. Bu yapılardan bazıları, daralmış ucu bir çift merkezcil ile bağlantılı olan kompakt bir demet oluşturur. Elektron yoğun granüllerin oluşumu ile ilgili olan Golgi kompleksi, çekirdeğin üzerinde bulunur. Hücrenin bazal kısmında küçük, yoğun mitokondriler bulunur. İyi gelişmiş bir granüler endoplazmik retikulum aynı bölgede yoğunlaşmıştır.

Tip II hücreler daha açık renkli sitoplazmaya sahiptir. Boyutları değişen vakuollerle birlikte, düz bir endoplazmik retikulumun genişletilmiş sarnıçlarını içerir. Hücrenin apikal kısmı seyrek ve küçük mikrovillus içerir. Multivesiküler cisimler, lizozomlar vardır.

Tip III hücreler, apikal kısımda düşük mikrovillus, merkezciller ve az miktarda 120 nm çapa kadar veziküller içerir. Granüler endoplazmik retikulum zayıf gelişmiştir. Çok sayıda düzleştirilmiş sarnıç ve vezikül, iyi tanımlanmış pürüzsüz bir endoplazmik retikulum oluşturur. Hücrelerin karakteristik bir özelliği, 80 - 150 nm çapında granüler veziküllerin sitoplazmasında ve ayrıca 30 - 60 nm çapında hafif veziküllerin varlığıdır. Başta hafif olanlar olmak üzere bu veziküller, afferent sinapslarla ilişkilidir. Granüler veziküller, hücrenin diğer bölümlerinde bulunur, ancak her zaman sinaps alanında bulunur.

Tip IV hücreler tat tomurcuğunun bazal kısmında bulunur ve tat kanalına ulaşmazlar. Büyük bir çekirdek ve mikrofilament demetleri içerirler. Bu hücrelerin işlevi belirsizliğini koruyor. Tip IV hücrelerin, tüm tat tomurcuğu hücrelerinin öncüleri olması mümkündür.

kemoreseptör hücreler. Afferent liflerle temaslar tüm hücre tiplerini oluştursa da, kemosensing işlevi esas olarak tip III hücrelerle ilişkilidir. Tat hücrelerinin presinaptik bölgesinde, granüler veziküller, afferent sinapsın bir aracısı olan serotonin içerir. Tatlı uyarıcılar, tat alıcı hücrelerde adenilat siklazı aktive ederek cAMP düzeylerinde artışa yol açar. Bitters, fosfodiesteraz aktivitesinde bir artış yoluyla cAMP seviyelerinde bir azalmaya yol açan gastdusin adı verilen bir G-proteini aracılığıyla hareket eder.

Tat tomurcuğunda sürekli bir hücre yenilenmesi vardır. Tat tomurcuğunun periferik bölgesinden, hücreler 0,06 µm/saat hızında merkez kısmına doğru hareket eder. Tat organı hücrelerinin ortalama ömrü 250 ± 50 saattir.Tat tomurcuklarını innerve eden sinirler hasar gördükten sonra, ikincisi dejenere olur ve sinirler yenilendiğinde eski haline döner. Bu çalışmaların sonuçları, tat tomurcuklarının nörotrofik kontrol altında olduğunu göstermektedir.

Konu 29. İŞİTME VE DENGE ORGANLARININ YAPISI

İşitme ve denge organının gelişimi

Eşkenar dörtgen beyin seviyesindeki 22 günlük bir embriyoda, ektodermin eşleştirilmiş kalınlaşmaları ortaya çıkar - işitsel plakodlar. İnvajinasyon ve ardından ektodermden ayrılma ile işitsel vezikül oluşur. Medial tarafta, rudimenter işitsel ganglion, daha sonra vestibülün ganglionunun ve kokleanın ganglionunun farklılaştığı işitsel veziküle bitişiktir. Gelişirken, işitsel vezikülde iki kısım belirir - eliptik bir kese (yarım daire biçimli kanallara sahip utrikulus) ve koklear kanalın temeli ile küresel bir kese (sakkül).

İşitme organının yapısı

Dış kulak, kulak kepçesi, dış kulak yolu ve ses titreşimlerini orta kulağın işitsel kemikçiklerine ileten kulak zarı içerir. Kulak kepçesi, ince deri ile kaplı elastik kıkırdaktan oluşur. Dış işitsel kanal, kıl foliküllerini, tipik yağ bezlerini ve kulak kiri üreten modifiye yağ bezleri olan serüminöz bezleri içeren deri ile kaplıdır. Kulak zarının dış yüzeyi deri ile kaplıdır. İçten, timpanik boşluğun yanından, kulak zarı, dış katmandan ince bir bağ dokusu plakası ile ayrılan tek katmanlı bir kübik epitel ile kaplanmıştır.

Orta kulak, işitsel kemikçikleri içerir - titreşimleri timpanik zardan oval pencerenin zarına ileten çekiç, örs ve üzengi. Timpanik boşluk, işitsel tüpün ağzında tek katmanlı silindirik bir kirpikliye dönüşen çok katlı epitel ile kaplıdır. Epitel ile kemik arasında yoğun fibröz bağ dokusu tabakası bulunur. Timpanik boşluğun medial duvarının kemiği, timpanik boşluğu iç kulağın kemikli labirentinden ayıran oval ve yuvarlak olmak üzere iki pencereye sahiptir.

İç kulak, kabartmasını tekrarlayan membranöz bir labirent içeren temporal kemiğin kemikli labirentinden oluşur. Kemik labirent - yarım daire biçimli kanallar sistemi ve bunlarla iletişim kuran bir boşluk - giriş. Zar labirent, kemik labirentin içinde yer alan ince duvarlı bağ dokusu tüpleri ve keselerinden oluşan bir sistemdir. Kemik ampullasında membranöz kanallar genişler. Girişte, membranöz labirent birbirine bağlı iki kese oluşturur: içine membranöz kanalların açıldığı ulus (eliptik kese) ve sacculus (küresel kese). Girişin membranöz yarım daire kanalları ve keseleri endolenf ile doldurulur ve kokleanın yanı sıra endolenfin emildiği kraniyal boşlukta bulunan endolenfatik kese ile iletişim kurar. Endolenfatik kesenin epitelyal astarı, yoğun sitoplazma ve düzensiz şekilli çekirdeklere sahip silindirik hücrelerin yanı sıra hafif sitoplazma, yüksek mikrovillus, çok sayıda pinositik vezikül ve vakuol içeren silindirik hücreler içerir. Kesenin lümeninde makrofajlar ve nötrofiller bulunur.

Salyangozun yapısı. Koklea, girişin bir uzantısı olarak gelişen spiral olarak bükülmüş kemikli bir kanaldır. Salyangoz, yaklaşık 2,5 mm uzunluğunda 35 tur oluşturur. Koklear kanalın içinde bulunan baziler (temel) ve vestibüler zarlar, boşluğunu üç kısma ayırır: skala timpani, skala vestibularis ve membranöz koklear kanal (orta skala veya koklear kanal). Endolenf, kokleanın membranöz kanalını doldurur ve perilenf, vestibüler ve timpanik skalayı doldurur. Skala timpani ve vestibüler skala, kokleanın tepesindeki bir açıklıktan (helikotrema) iletişim kurar. Baziler skaladaki kokleanın membranöz kanalında bir reseptör aparatı vardır - bir spiral (veya Corti) organı.

Endolenfteki K+ konsantrasyonu perilenftekinden 100 kat daha fazladır; Endolenfteki Na+ konsantrasyonu perilenftekinden 10 kat daha azdır.

Perilenf, kimyasal bileşim olarak kan plazması ve sıvıya yakındır ve protein içeriği açısından aralarında bir ara pozisyon işgal eder.

Korti organının yapısı. Corti organı, tektorial (integumenter) zarla ilişkili birkaç sıra tüylü hücre içerir. İç ve dış saç ve destek hücreleri vardır.

Saç hücreleri - reseptör, spiral ganglionun duyusal nöronlarının periferik süreçleri ile sinaptik temaslar oluşturur. İç tüylü hücreler bir sıra oluşturur, genişletilmiş bir tabana sahiptir, apikal kısımda kütikülden geçen 30-60 hareketsiz mikrovillus (stereocilia). Stereocilia, Corti organının dış yapılarına doğru açık, yarım daire içinde yer almaktadır. İç tüylü hücreler, bir ses uyaranına yanıt olarak uyarılan ve uyarımı işitme sinirinin afferent liflerine ileten birincil duyusal hücrelerdir. Deri zarının yer değiştirmesi, mekanosensitif iyon kanallarının açıldığı ve depolarizasyonun meydana geldiği zarda stereocilia'nın deformasyonuna neden olur. Buna karşılık, depolarizasyon, voltaja duyarlı CaXNUMX'nin açılmasını teşvik eder.²Tüy hücresinin bazolateral zarına gömülmüş + ve K+ kanalları. Bunun sonucunda sitozoldeki Ca konsantrasyonundaki artış²+ işitsel sinirin afferent terminallerinin bir parçası olarak postsinaptik zar üzerindeki müteakip etkisi ile sinaptik veziküllerden sekresyonu (büyük olasılıkla glutamat) başlatır.

Dış tüylü hücreler 3-5 sıra halinde dizilmiş, silindir şeklinde ve stereosilyalıdır. Miyosin, fibröz hücrenin stereosilyaları boyunca dağılır.

destekleyen hücreler Destekleyici hücreler arasında iç falanks hücreleri, iç sütun hücreleri, Deiters'ın dış falanks hücreleri, dış sütun hücreleri, Hensen hücreleri ve Boettcher hücreleri bulunur. Falangeal hücreler, bazal membrandaki tüylü hücrelerle temasa geçer. Dış falanks hücrelerinin işlemleri, dış tüylü hücrelere paralel uzanır, onlara önemli bir mesafe dokunmaz ve tüylü hücrelerin apikal kısmı seviyesinde onlarla temasa geçer. Destekleyici hücreler, boşluk bağlantı membran proteini connexin-26 tarafından oluşturulan boşluk bağlantıları ile bağlanır. Boşluk bağlantıları, tüylü hücrelerin uyarılmasından sonraki eser reaksiyonlar sırasında endolenfteki K+ seviyesinin eski haline getirilmesinde rol oynar.

İşitsel tahrişin bulaşma yolu

Ses basıncı iletim zinciri şu şekildedir: kulak zarı, sonra işitsel kemikçiler - çekiç, örs, üzengi, sonra oval pencere zarı, baziler ve tektoriyal perilenf zarları ve yuvarlak pencere zarı.

Üzengi demiri yer değiştirdiğinde, remf partikülleri vestibüler skala boyunca ve daha sonra skala timpani boyunca helikotremadan geçerek yuvarlak pencereye hareket eder.

Foramen ovale zarının yer değiştirmesiyle kaydırılan sıvı, vestibüler kanalda aşırı basınç oluşturur. Bu basıncın etkisiyle ana zarın bazal kısmı skala timpaniye doğru karışacaktır. Ana zarın bazal kısmından helikotremaya dalga şeklinde salınımlı bir reaksiyon yayılır. Sesin etkisi altında tüylü hücrelere göre teknik zarın yer değiştirmesi onların uyarılmasına neden olur. Membranın duyusal epitelyuma göre yer değiştirmesi, hücre zarında mekanosensing kanallarını açan ve hücre depolarizasyonuna yol açan tüylü hücrelerin stereocilyasını saptırır. Ortaya çıkan mikrofon etkisi adı verilen elektriksel reaksiyon, ses sinyalinin şeklini kendi biçiminde takip eder.

Denge organının yapısı ve işleyişi

Yarım daire şeklindeki kanalın ampullar uzantısında kristaller (veya taraklar) bulunur. Keselerdeki hassas bölgelere yamalar denir.

Lekeler ve cristae epitelinin bileşimi, hassas saç ve destekleyici hücreleri içerir. Lekelerin epitelinde kinocilia özel bir şekilde dağılır. Burada saç hücreleri birkaç yüz birimden oluşan gruplar oluşturur. Her grup içinde kinocilia aynı şekilde yönlendirilir, ancak grupların kendilerinin yönlendirmesi farklıdır. Lekelerin epiteli otolitik bir zarla kaplıdır. Otolitler kalsiyum karbonat kristalleridir. Cristae epiteli jelatinimsi şeffaf bir kubbe ile çevrilidir.

Saç hücreleri, semisirküler kanalların her ampullasında ve vestibül keselerinin makulalarında bulunur. İki tip saç hücresi vardır. Tip I hücreler genellikle tarakların merkezinde yer alırken, tip II hücreler periferde yer alır. Apikal kısımdaki her iki tipteki hücreler, 40-110 hareketsiz kıl (stereocilia) ve stereocilia demetinin çevresinde yer alan bir silium (kinocilium) içerir. En uzun stereocilia, kinocilium'un yakınında bulunurken, kalanların uzunluğu kinocilium'dan uzaklaştıkça azalır.

Saç hücreleri uyaranın yönüne duyarlıdır (yön duyarlılığı). Uyaran stereosilyumdan kinosilyuma yönlendirildiğinde, tüylü hücre uyarılır. Uyaranın zıt yönü ile tepki bastırılır. Tip I hücreler, tabanı yuvarlak, amfora şeklindedir ve afferent sinir ucunun goblet boşluğunda bulunur. Getiren lifler, tip I hücrelerle ilişkili afferent lifler üzerinde sinaptik sonlar oluşturur. Tip II hücreler yuvarlak tabanlı silindir şeklindedir. Bu hücrelerin karakteristik bir özelliği innervasyonlarıdır: buradaki sinir uçları hem afferent (çoğu) hem de efferent olabilir.

Eşik üstü ses uyarımı (akustik travma) ile ve bazı ototoksik ilaçların (antibiyotikler streptomisin, gentamisin) etkisi altında, saç hücreleri ölür. Nörosensör epitelinin progenitör hücrelerinden rejenerasyon olasılığı büyük pratik öneme sahiptir, kuşlar için yerleşik kabul edilir ve memelilerde yoğun bir şekilde incelenir.

Vestibüler sinir, vestibüler gangliondaki bipolar nöronların süreçleri tarafından oluşturulur. Bu nöronların periferik süreçleri, her bir semisirküler kanalın, utrikulusun ve sacculus'un tüylü hücrelerine yaklaşır ve merkezi olanlar medulla oblongata'nın vestibüler çekirdeklerine gider.

konu 30

Hematopoez ve immünolojik koruma organları arasında kırmızı kemik iliği, timus bezi (timus), lenf düğümleri, dalak ve ayrıca sindirim sisteminin lenfatik folikülleri (bademcikler, bağırsağın lenfatik folikülleri) ve diğer organlar bulunur. Kanla tek bir sistem oluştururlar.

Hematopoez ve immünolojik korumanın merkezi ve periferik organlarına ayrılırlar.

Merkezi organlar arasında kırmızı kemik iliği, timus bezi ve memelilerde hala bilinmeyen Fabricius Çantası'nın bir benzeri bulunur. Kırmızı kemik iliğinde, kök hücreler eritrositler, granülositler, trombositler (trombositler), B-lenfositler ve T-lenfositlerin öncüllerini üretir. Timusta, T-lenfosit öncüleri T-lenfositlere dönüştürülür. Merkezi organlarda, lenfositlerin antijenden bağımsız çoğalması meydana gelir.

Periferik hematopoietik organlarda (lenf düğümleri, hemolenf düğümleri, dalak), merkezi organlardan buraya getirilen T ve B lenfositleri çoğalır ve antijenlerin etkisi altında immünolojik koruma sağlayan efektör hücrelere farklılaşır. Ek olarak, ölmekte olan kan hücrelerinin itlaf edilmesi de söz konusudur.

Hematopoietik organlar dostça işlev görür ve kanın morfolojik bileşiminin ve vücuttaki immünolojik homeostazın korunmasını sağlar.

Hematopoietik organların uzmanlaşmalarındaki farklılıklara rağmen, hepsi benzer yapısal ve fonksiyonel özelliklere sahiptir. Fibroblastlar ve makrofajlarla birlikte organların stromasını oluşturan ve gelişen hücreler için belirli bir mikro-ortamın rolünü oynayan retiküler bağ ve bazen epitel dokusuna (timusta) dayanırlar. Bu organlarda hematopoietik hücrelerin çoğalması, geçici kan veya lenf birikimi meydana gelir. Hematopoietik organlar, içlerinde özel fagositik ve immüno-yetkin hücrelerin varlığından dolayı, aynı zamanda koruyucu bir işlev görür ve kanı veya lenfleri yabancı parçacıklardan, bakterilerden ve ölü hücre kalıntılarından arındırabilir.

Kemik iliği

Kemik iliği, hem miyeloid hem de lenfoid hücrelerin oluştuğu, kendi kendine yeten bir kök hücre popülasyonunun bulunduğu merkezi hematopoietik organdır.

Yapı. Yetişkin insan vücudunda kırmızı ve sarı kemik iliği ayırt edilir.

Kırmızı kemik iliği, kemik iliğinin hematopoietik kısmıdır. Yassı kemiklerin süngerimsi maddesini ve tübüler kemiklerin epifizlerini doldurur ve yetişkin bir organizmada toplam vücut ağırlığının ortalama %4-5'ini oluşturur. Kırmızı kemik iliği koyu kırmızı renkte ve yarı sıvı kıvamda olduğundan cam üzerine ince smear hazırlanmasını kolaylaştırır.

Kemik iliğinin yapısal temelinin retiküler dokusu, düşük bir proliferatif aktiviteye sahiptir. Stroma, aralarında hematopoetik hücrelerin bulunduğu birçok mikro damar sistemi tarafından delinir: kök hücreler, yarı kök hücreler (morfolojik olarak tanımlanamayan), eritroblastların ve miyelositlerin çeşitli olgunlaşma aşamaları, megakaryoblastlar, megakaryositler, lenfoblastlar, B-lenfositler, makrofajlar ve olgun kan hücreleri. Lenfositler ve makrofajlar vücudun koruyucu reaksiyonlarında yer alır. En yoğun hematopoez, kök hematopoetik hücrelerin konsantrasyonunun kemik iliği boşluğunun merkezine göre yaklaşık 3 kat daha fazla olduğu endosteum yakınında meydana gelir.

Hematopoietik hücreler adacıklar halinde düzenlenmiştir. Olgunlaşma sürecindeki eritroblastlar, fagosite edilmiş eritrositlerin demirini içeren bir makrofajı çevreler ve hemoglobinin heme kısmını oluşturmak için ondan bu metalin bir molekülünü alır. Makrofajlar, pahasına yavaş yavaş demirle zenginleştirilen eritroblastlar için bir tür besleyici görevi görür. Makrofajlar, hücre kalıntılarını ve kusurlu hücreleri fagositize eder. Olgunlaşmamış eritroid hücreler glikoproteinlerle çevrilidir. Hücreler olgunlaştıkça, bu biyopolimerlerin miktarı azalır.

Granülositopoietik hücreler de adalar şeklinde bulunur, ancak makrofajlarla ilişkili değildir. Granülositik serinin olgunlaşmamış hücreleri, protein glikanlarla çevrilidir. Olgunlaşma sürecinde, granülositler kırmızı kemik iliğinde biriktirilir, burada eritrositlerden yaklaşık 3 kat ve periferik kandaki granülositlerden 20 kat daha fazladır.

Megakaryoblastlar ve megakaryositler sinüslerle yakın temas halinde bulunurlar, böylece sitoplazmalarının periferik kısmı gözeneklerden damar lümenine girer. Trombosit formundaki sitoplazma parçalarının ayrılması doğrudan kan dolaşımına geçer.

Miyeloid hücrelerin adacıkları arasında, genellikle kan damarını yoğun halkalar halinde çevreleyen küçük kemik iliği lenfositleri (boş lenfositler, B-lenfositler) ve monosit birikimleri vardır. Ölümcül bir dozla ışınlanmış hayvanların dalağına kemik iliği lenfositlerinin transplantasyonu ile yapılan deneyler, aralarında kök, yarı kök ve unipotent hematopoietik hücrelerin varlığını gösterdi.

B lenfositlerin farklılaşması sırasında, immünoglobulinlerin yapısal ve düzenleyici genleri baskılanır, immünoglobulinler hücre içinde sentezlenir ve B lenfositlerinin zarında antijen tanıyan reseptörler şeklinde görünür.

Normal fizyolojik koşullar altında, sadece olgun kan hücreleri kemik iliği sinüslerinin duvarından geçer. Miyelositler ve normoblastlar, yalnızca vücudun patolojik durumlarında kana girerler. Sinüs duvarının bu tür seçici geçirgenliğinin nedenleri yeterince açık değildir, ancak olgunlaşmamış hücrelerin kan dolaşımına girmesi gerçeği her zaman kemik iliği hematopoezindeki bir bozukluğun kesin bir işaretidir.

Kan dolaşımına salınan hücreler, mikro damar sisteminin damarlarında (eritrositler, trombositler) veya bağ dokusuna (lenfositler, lökositler) ve periferik lenfoid organlara (lenfositler) girdiklerinde işlevlerini yerine getirirler. Özellikle, lenfosit öncüleri (boş lenfositler) ve olgun B lenfositleri, dalağın timustan bağımsız bölgelerine göç eder ve burada immünolojik hafıza hücrelerine ve halihazırda antikor üreten hücrelere (plazma hücreleri) doğrudan farklılaşan hücrelere klonlanırlar. birincil bağışıklık tepkisi.

Yetişkinlerde sarı kemik iliği, tübüler kemiklerin diyafizinde bulunur. Hücreleri yağ kapanımları içeren rejenere bir retiküler dokudur. Yağ hücrelerinde lipokrom gibi pigmentlerin varlığı nedeniyle, diyafizdeki kemik iliği adını belirleyen sarı bir renge sahiptir. Normal koşullar altında, sarı kemik iliği hematopoietik bir işlev yerine getirmez, ancak büyük kan kaybı durumunda veya vücudun toksik zehirlenmesi durumunda, gövde ve yarı gövdenin farklılaşması nedeniyle miyelopoez odakları ortaya çıkar. kanla buraya getirilen hücreler.

Sarı ve kırmızı kemik iliği arasında keskin bir sınır yoktur. Kırmızı kemik iliğinde sürekli olarak az sayıda yağ hücresi bulunur. Sarı ve kırmızı kemik iliği oranı yaşa, beslenme koşullarına, sinir, endokrin ve diğer faktörlere bağlı olarak değişebilir.

vaskülarizasyon. Kemik iliği, periosteumdan kemiğin kompakt maddesindeki özel açıklıklara giren damarlar yoluyla kanla beslenir. Kemik iliğine giren arterler, çıkan ve inen dallara ayrılır; buradan arteriyoller radyal olarak ayrılır, bunlar önce dar kılcal damarlara (2-4 mikron) geçer ve sonra endosteal bölgede geniş ince duvarlı sinüzoidal kılcal damarlara (veya sinüslere) devam eder. ) yarık benzeri gözenekli, 10 - 14 mikron çapında. Kan sinüslerden merkezi venüle toplanır.

Timüs (veya timus) bezi (timus)

Timus bezi, lenfositopoezin ve immünogenezin merkezi organıdır. T-lenfositlerin kemik iliği öncülerinden, antijenden bağımsız farklılaşma, çeşitleri hücresel bağışıklık reaksiyonları gerçekleştiren ve hümoral bağışıklık reaksiyonlarını düzenleyen T-lenfositlere dönüşür.

Timus bezi eşleşmemiş bir organdır, tamamen lobüllere bölünmemiştir, epitelyal dokunun gelişim sırasında invajinasyona uğramasına dayanır, böylece bazal membranlı epitelyumun bazal tabakası dışa doğru bakar ve çevredeki bağ dokusuyla sınırlanır. bağ dokusu kapsülü oluşturur. Bölmeler, bezi lobüllere bölerek içeriden uzanır. Her lobülde bir korteks ve bir medulla ayırt edilir.

Lobüllerin kortikal maddesi, retiküler epitel çerçevesinin boşluklarını yoğun bir şekilde dolduran ve lobülün bu kısmına preparatlar üzerinde karakteristik bir görünüm ve koyu bir renk veren T-lenfositleri ile infiltre edilir. Kortikal maddenin subkapsüler bölgesinde, stromal epitel hücreleri tarafından salgılanan hematopoietik faktörlerin (timozin) etkisi altında çoğalan büyük lenfoid hücreler - lenfoblastlar vardır. Bu T hücresi öncüleri, kırmızı kemik iliğinden buraya göç eder. Her 6-9 saatte bir timus bezinde yeni nesil lenfositler ortaya çıkar.Kortikal maddenin T-lenfositleri medullaya girmeden kan dolaşımına geçer. Bu lenfositler, medullanın T-lenfositlerinden belirteçlerin ve reseptörlerin bileşiminde farklılık gösterir. Kan akışıyla, lenfositopoezin periferik organlarına - lenf düğümleri ve dalak - girerler.

Kortikal maddenin hücreleri, kortikal maddenin farklılaşan lenfositlerini aşırı antijenlerden koruyan bir hemato-doku bariyeri tarafından belirli bir şekilde kandan ayrılır. Bazal membranlı hemokapiller endotel hücrelerinden, tek lenfositler, makrofajlar ve hücreler arası madde içeren perikapiller boşluk ve ayrıca bazal membranlı epitel hücrelerinden oluşur.

Preparatlardaki lobülün medullası, kortikal maddeye göre daha az sayıda lenfosit içerdiğinden daha açık bir renge sahiptir. Bu bölgenin lenfositleri, dolaşımdaki T lenfosit havuzunu temsil eder ve postkapiller venüller ve lenfatik damarlar yoluyla kan dolaşımına girip çıkabilir. Proses epitel hücrelerinin ultramikroskopik yapısının bir özelliği, yüzeyi mikro büyümeler oluşturan üzüm benzeri vakuollerin ve hücre içi tübüllerin sitoplazmasında bulunmasıdır. Bazal membran azalır.

vaskülarizasyon. Organın içinde arterler, kavisli dallar oluşturan interlobüler ve intralobüler dallara ayrılır. Onlardan, neredeyse dik açıda, kan kılcal damarları, özellikle kortikal bölgede yoğun bir ağ oluşturarak ayrılır. Kortikal maddenin kılcal damarları, sürekli bir bazal membran ve perikapiller boşluğu (bariyer) sınırlayan bir epitel hücre tabakası ile çevrilidir. Sıvı içeriklerle dolu perikapiller boşlukta lenfositler ve makrofajlar bulunur. Kortikal kılcal damarların çoğu doğrudan subkapsüler venüllere geçer.

Yazarlar: Selezneva T.D., Mishin A.S., Barsukov V.Yu.

İlginç makaleler öneriyoruz bölüm Ders notları, kopya kağıtları:

▪ XIX yüzyılın Rus edebiyatının eserlerinin özeti

▪ Organik Kimya. Beşik

▪ Farmakoloji. Beşik

Diğer makalelere bakın bölüm Ders notları, kopya kağıtları.

Oku ve yaz yararlı bu makaleye yapılan yorumlar.

<< Geri

En son bilim ve teknoloji haberleri, yeni elektronikler:

Bahçelerdeki çiçekleri inceltmek için makine 02.05.2024

Modern tarımda, bitki bakım süreçlerinin verimliliğini artırmaya yönelik teknolojik ilerleme gelişmektedir. Hasat aşamasını optimize etmek için tasarlanan yenilikçi Florix çiçek seyreltme makinesi İtalya'da tanıtıldı. Bu alet, bahçenin ihtiyaçlarına göre kolayca uyarlanabilmesini sağlayan hareketli kollarla donatılmıştır. Operatör, ince tellerin hızını, traktör kabininden joystick yardımıyla kontrol ederek ayarlayabilmektedir. Bu yaklaşım, çiçek seyreltme işleminin verimliliğini önemli ölçüde artırarak, bahçenin özel koşullarına ve içinde yetişen meyvelerin çeşitliliğine ve türüne göre bireysel ayarlama olanağı sağlar. Florix makinesini çeşitli meyve türleri üzerinde iki yıl boyunca test ettikten sonra sonuçlar çok cesaret vericiydi. Birkaç yıldır Florix makinesini kullanan Filiberto Montanari gibi çiftçiler, çiçeklerin inceltilmesi için gereken zaman ve emekte önemli bir azalma olduğunu bildirdi. ... >>

Gelişmiş Kızılötesi Mikroskop 02.05.2024

Mikroskoplar bilimsel araştırmalarda önemli bir rol oynar ve bilim adamlarının gözle görülmeyen yapıları ve süreçleri derinlemesine incelemesine olanak tanır. Bununla birlikte, çeşitli mikroskopi yöntemlerinin kendi sınırlamaları vardır ve bunların arasında kızılötesi aralığı kullanırken çözünürlüğün sınırlandırılması da vardır. Ancak Tokyo Üniversitesi'ndeki Japon araştırmacıların son başarıları, mikro dünyayı incelemek için yeni ufuklar açıyor. Tokyo Üniversitesi'nden bilim adamları, kızılötesi mikroskopinin yeteneklerinde devrim yaratacak yeni bir mikroskobu tanıttı. Bu gelişmiş cihaz, canlı bakterilerin iç yapılarını nanometre ölçeğinde inanılmaz netlikte görmenizi sağlar. Tipik olarak orta kızılötesi mikroskoplar düşük çözünürlük nedeniyle sınırlıdır, ancak Japon araştırmacıların en son geliştirmeleri bu sınırlamaların üstesinden gelmektedir. Bilim insanlarına göre geliştirilen mikroskop, geleneksel mikroskopların çözünürlüğünden 120 kat daha yüksek olan 30 nanometreye kadar çözünürlükte görüntüler oluşturmaya olanak sağlıyor. ... >>

Böcekler için hava tuzağı 01.05.2024

Tarım ekonominin kilit sektörlerinden biridir ve haşere kontrolü bu sürecin ayrılmaz bir parçasıdır. Hindistan Tarımsal Araştırma Konseyi-Merkezi Patates Araştırma Enstitüsü'nden (ICAR-CPRI) Shimla'dan bir bilim insanı ekibi, bu soruna yenilikçi bir çözüm buldu: rüzgarla çalışan bir böcek hava tuzağı. Bu cihaz, gerçek zamanlı böcek popülasyonu verileri sağlayarak geleneksel haşere kontrol yöntemlerinin eksikliklerini giderir. Tuzak tamamen rüzgar enerjisiyle çalışıyor, bu da onu güç gerektirmeyen çevre dostu bir çözüm haline getiriyor. Eşsiz tasarımı, hem zararlı hem de faydalı böceklerin izlenmesine olanak tanıyarak herhangi bir tarım alanındaki popülasyona ilişkin eksiksiz bir genel bakış sağlar. Kapil, "Hedef zararlıları doğru zamanda değerlendirerek hem zararlıları hem de hastalıkları kontrol altına almak için gerekli önlemleri alabiliyoruz" diyor ... >>

Arşivden rastgele haberler

Lazer temizleme 10.07.2008

Alman mühendisler, metal parçaların yüzeyini kirliliği yakan bir lazer ışını ile temizlemeyi öneriyorlar. Işın, parçanın yüzeyi üzerinde hızla dönen bir ayna ile iletilir, böylece metalin ısınması için zaman kalmaz ve kir yanar.

Yenilik öncelikle otomotiv endüstrisinde kullanılacak. Araba montajı için parçalar genellikle diğer ülkelerden, hatta diğer kıtalardan taşeronlardan getirilir. Ve onları yol boyunca korozyondan korumak için, daha sonra kimyasal çözücülerle yıkanması gereken özel bileşiklerle kaplanırlar.

Lazer yöntemi hem daha temiz hem de daha ucuzdur.

Diğer ilginç haberler:

▪ Afrika'da da bir senkrotron yapabilirler.

▪ Evrenin birincil maddesinin damlaları yaratılır

▪ mistik deneyim

▪ Güçlü Silisyum Karbür Yarı İletkenlerin Güvenilirliğini Artırma

▪ %23,8 dönüşüm verimliliğine sahip fotovoltaik modül

Bilim ve teknolojinin haber akışı, yeni elektronik

Ücretsiz Teknik Kitaplığın ilginç malzemeleri:

▪ sitenin radyo amatörlerinin hayatından hikayeler bölümü. Makale seçimi

▪ makale Monobloklar veya bileşenler? ses sanatı

▪ makale Krylov'un masalındaki yusufçuk aslında ne tür bir böcek? ayrıntılı cevap

▪ makale Bot Güvesi. Kişisel ulaşım